田大成一水稻異交栽培學（雜交水稻制種學）

第一章緒論

一、雜交水稻制種的基本特點

1、異交栽培技術為中心

2、高產栽培相結合

3、高投入、高精細的強化集約生產

二、雜交水稻制種發展方向

1、制種技術程序標準化、簡便化

2、基地集中規?；?/p>

3、機械化

三、異交栽培理論基礎

1、父母本異交性能：開花習性、供粉態勢、受粉態勢、柱頭外露率

2、母本異交結實及其影響因素

3、理想異交株型：赤霉素與理想株型、理想柱頭形態、理想劍葉形態

4、父母本花期的決定：光溫生態、營養生態、播差期的確定

5、父母本花期的預測和調節

四、異交高產栽培技術

1、父母本的共生栽培

2、母本特殊病害的防治

3、父母本的異交高產栽培

五、雜交水稻制種技術

1、三系制種技術

2、兩系制種技術

3、母本直播制種技術

4、拋秧制種技術

5、機插秧制種技術

6、再生稻制種技術

7、親本的繁殖和去雜保純

六、水稻異交栽培試驗研究方法

第二章異交性能

異交性能，也叫異交能力、異交習性，指父母本的花器結構、開花習性、生長發育和植

株形態等方面，適應植株間花粉的供應、傳播和接收的能力。異交性能包括父本供粉態勢（花

粉供應數量、位置、持續時間及其活力等）、母本受粉態勢（柱頭接受花粉時間、面積、位

置和能力）、父母本協調狀態（花期、花時、的同步性，位置的協調性）等。

一、開花習性

1、花器結構：水稻穎花由雄蕊（6個兩列）、雌蕊（1個）、漿片、苞片（內外穎）組成。

不育系比保持系柱頭長、面積大。

2、抽穗：指穗上部穎花的花粉和胚囊成熟后的1?2天，穗子頂部露出劍葉鞘是為抽穗。

穗頂露出到全部抽出需要4?5天，溫度高抽穗快，溫度低慢。抽穗后0?2天后開花，5?7

天全穗開完，第3天前后開花最盛。

3、開花：漿片急速吸水膨脹，體積增大3倍，把外穎推開即為開花。開花時潁角張開

角度30~40°,潁角張開距離3?5mm,開花同時花絲迅速伸長到原來的5倍。開花時柱頭

伸出穎殼外（有的閉穎后仍在外面）的柱頭為外露柱頭，這種花稱為柱頭外露穎花。每個穎

花經歷始開f（10-20min）盛開f（20-30min）關閉的過程，父本穎花由開到閉30-90min,

不育系4h,溫度低開花時間長，溫度高開花時間短；受精花開花時間短，未受精開花時間

長。

4、全穗開花和一次枝梗由上而下順次開花，開花早的散粉能力強，或柱頭活力強，接

受利用花粉能力強，結實能力強，是為優勢小花。接受花粉時間早的，籽粒發育早，是為優

勢花，后受精的為弱勢花，容易產生癟粒。

5、影響開花的因素：二氧化碳濃度高可促進開花，高溫時促進呼吸作用、摩擦和汽水

處理提高二氧化碳濃度能促進開穎和開花；低溫時抑制開花，且提高二氧化碳濃度也不能促

進開花。

6、不育系開花：不育系花藥瘦小、花粉不開裂、無花粉或劃分干癟，導致呼吸強度低、

二氧化碳濃度低、花絲伸長少、開花遲分散，閉穎慢、閉穎不嚴，開花時間長。C02處理

不育系可提高開穎率1倍以上。

7、父母本抽穗動態規律：抽穗速度兩頭慢，中間快。抽穗20%為變快點，80%為變慢

點，3個階段各占1/3,變快點是赤霉素重點噴施時期.

8、父母本開花動態：一穗開花歷期4?8天（對應穎花80?120粒），穗大花多的花期

長，穎花數相近的，不育系花期長于恢復系。氣溫高開花歷期短，氣溫低歷期長。父本抽穗

當天開花，母本抽穗第二天開花，九二O處理可稍推遲開花。一窩的花期，分廉強的12-16d,

分藤弱的7-10d,開花后2-3天進入盛花期，分蕤強的盛花持續10-12d（分解弱持續6-8do

低溫陰雨可明顯影響開花率。

9、父母本花時：包括一天中穎花開放的時間遲早，和開穎歷期的長短。影響因素有，1）

品種，釉稻比粳稻花時早而持續時間長。不育系比父本花時遲而分散，持續時間長。2）開

花天氣，夜間和午前溫度影響最大，夜間低于25℃或午前低于35℃,釉稻花時推遲。3）赤

霉素，噴施赤霉素后穗子伸長不包莖，母本穗層疏松，露水易干，升溫較快，呼吸作用強，

花時提早。4）割葉、趕露水、東西行向都可提早花時。

10、父母本花時的差異：父母本始花時間基本相同，父本始花后40-60min進入盛花，

盛花1-2個小時。母本始花后開花時間長，持續到下午。

11、父母本花時相遇的指標：中午12：00以前開花的穎花稱為午前花率，午前花率越

高，相遇越好。父母本花時相遇率，是父本終花前的母本開花率，父本12：00終花的即為

午前花時率，如汕優64制種花時相遇率為53.5%。父母本花時全遇率，是母本各個時間開

花率與父本對應時間未開花率的乘積之和，如汕優64制種花時全遇率為39.7%,其含義為

在花時相遇的53.5%的母本穎花中，僅有39.7%的母本穎花可以接受父本當天全部開花穎花

所散出的花粉。

二、父本供粉態勢

1、花粉活力的影響因素：1）土壤水分，干旱使花粉活力降低。2）溫度28-31℃為宜,

不低于20℃,不高于40℃。

2、花粉壽命：離體花粉壽命10-15min,未離體花粉壽命2-3h。高溫越高，酶活性下降

快，花粉壽命短，溫度越低，壽命越長。

3、花粉的散粉：開穎后5-lOmin花藥就逐漸放出花粉。散粉速度、時間和歷期受品種

天氣影響，每個穎花散粉時間5-10min,每穗l-2h,田間2-3h。品種的花粉殘留量大小影響

花粉供粉態勢，花藥中花粉殘留量小的品種，散粉速度快，歷期短；殘留量大的品種歷期長,

可以延長授粉時間和授粉間隔，提高花粉利用率。天氣晴朗有利于花藥開裂散粉，低溫陰雨

濕度過大不利于開裂散粉。

4、花粉的傳播：風速對于空中花粉密度和自然授粉異交率有顯著正相關。人工授粉有

利于增加花粉傳播距離、花粉下落時間、空中花粉密度、減少花藥花粉殘留，提高異交結實

率。

5、花粉時間分布：一般父本花期10天以上，散粉持續時間與花期同步，天與天之間變

幅較大，集中在11：（X）前后，受天氣影響大。

6、花粉空間分布：花粉在父本行附近最多，隨離父本行距離增加而成指數曲線關系減

少。母本行呈現兩邊多中間少，人工授粉條件下，逆風一面多，順風一面少。行間呈規律性

的非均勻分布，行內呈均勻分布。其分布受父本株高，花粉比重和大小，莖桿彈性等異交特

性影響。

7、花粉的類型：

1）潛在花粉，指父本所有穎花花藥中的花粉，受品種特性、栽培水平、父本穗數、環

境條件的影響。潛在花粉量=父本畝穗數*每穗著粒數*每花花粉數。花藥長度2.0mm以下的

為花粉量少的品種，2.0-2.4mm為中等品種（花粉粒1300-1800粒），2.4mm以上為花粉量大

的品種。

2）田間花粉，指潛在花粉在人工或自然傳粉情況下排放飛散于田間的花粉，受潛在花

粉量和開花天氣影響，田間花粉量與潛在花粉量數量之比稱為潛在花粉轉化率。

3）及時花粉，指田間花粉中與母本相遇能被開花當天的穎花所接受利用的花粉，受田

間花粉量和父母本花時全遇率影響，及時花粉量等于田間花粉量與父母本花時全遇率之積.

4）非及時花粉，指田間花粉中能被母本外露柱頭在開花當天以后（不包括當天）所能

利用的花粉，主要取決于母本柱頭外露率，田間花粉量=田間花粉量*轉換系數*外露柱頭率,

轉換系數為母本外露柱頭的活力系數。

8、父本花粉量的指標：反應父本花粉量多少的指標有父本畝穗數、父本穴穗數、父本

畝穎花數、每天每mm2花粉量等。以父本畝穗數、母本異交結實率等指標較好測定。

9、保證受精的花粉粒數，柱頭花粉粒數2粒以上就能保證受精。

10、花粉的利用

1）潛在花粉量要求：花粉量大的父本，要求每畝達到5萬穗，每穗100粒，開花率超

過3%的天數在12天以上；花粉量小的父本，必須加強父本栽培，增加總穎花數。

2）田間花粉穩定性差，在10天左右的開花授粉期間，陰雨天不得超過2天，否則將不

足。

3）靠近父本的變行母本田間花粉量多，浪費大，中行母本不足。

4）及時劃分普遍不足，非及時花粉一般充足。

11、提高花粉利用效率的途徑

1）提高柱頭外露率，可以提高非及時花粉量，是最關鍵的基本途徑，也是最現實可能

的途徑。

2）提高潛在花粉率，強化父本栽培，改進穗層結構，選擇最佳行比行向，改進授粉技

術，選擇適宜的開花天氣，提高父母本花時相遇率。

三、母本受粉態勢

1、母本穗粒結構，穗粒結構指母本稻穗穎花的數量組成狀況及其接受利用外來花粉的

能力。數量組成包括穎花包頸粒數、非包頸粒數（穗粒外露數）、開花粒數、閉花粒數、柱

頭外露穎花數、柱頭非外露穎花數。

1）穗粒外露率=穗粒外露穎花數/穗粒數*100%

包頸粒率=1一穗粒外露率

開花率=開花穎花數/穗粒外露穎花數*100%

閉花率=1一開花率

柱頭外露率=柱頭外露穎花數/開花穎花總數

無包頸時：柱頭外露率=柱頭外露穎花數/每穗粒數

柱頭非外露率=1-柱頭外露率

2）母本異交受粉力=（柱頭外露率*外露柱頭面積*開花當天后外露柱頭壽命+柱頭面積

*花時全遇率*K）*穗粒外露率*開花率=（非開花當天受粉力+開花當天受粉力）*穎花數量

構成

2、包頸株矮現象

三系核質互作不育系可分為抱子體不育系和配子體不育系，抱子體不育系指影響花粉能

否正常發育的物質不是由花粉本身形成，而是由母本花粉組織的體細胞所產生，通過花粉粒

氈絨層細胞提供，育性由產生配子的植株本身的基因型的生理作用控制。和恢復系配種時雜

交一代可育花粉率100%，雜交二代可分離出3：1的可育珠和不育株。抱子體不育系花粉

發育很差，普遍存在嚴重的包頸株矮現象。

配子體不育系不育性受配子體本身的基因型控制，由配子體基因的不平衡所致，在雜交

一代的配子體階段即花粉形成階段，就發生育性分離，體細胞對花粉育性不起作用。和恢復

系雜交一代可育花粉率為50%,自交可育結實率80%以上，雜交二代結實正常。配子體不

育系花粉發育較差，包頸株矮現象較輕。

兩系、三系都存在包頸株矮現象，包頸重的包頸長達10cm,包頸粒率20%以上，株高

降低20cm以上。包頸株矮受花藥花粉發育程度控制，花藥花粉發育差赤霉素含量越低，上

部節間伸長時期赤霉素合成減少，正常濃度不足，節間生長受抑制產生包頸株矮。

包頸程度受品種控制外還受環境影響，氮肥重、密度大、劍葉葉鞘長、氣溫低、缺水、

病蟲害都會增加包頸程度。

3、柱頭外露，不育系和保持系相比，柱頭外露率差異很大，不育系柱頭外露更多，柱

頭外露率受品種特性影響很大。不育系開花率受天氣影響很大，陰雨常常不開花，不育系花

器呼吸強度低，積累CO2少，閉花現象嚴重，開花率比保持系變化大，如春繁溫度低，保

持系比不育系開花率高，而秋繁溫度更高，保持系開花率低于不育系。

4、母本穗層結構，指穗層的組成狀況及其疏密程度。穗層指穗莖節以上的植株部位（包

頸時包括稻穗、劍葉、劍葉鞘、倒二葉）及空間，主要由稻穗和劍葉組成。穗子所占比例越

大，穗層越疏松，越有利于開花和接受花粉，穗形就越好，穎花越容易授粉。反之則阻礙授

粉。穗層結構的基本指標是包頸長度，包頸越短穗層越疏松，花粉傳播效率越高，包頸過短

也不利于異交結實。

5、理想穗層的栽培途徑：1）增加穗莖節節間長，縮短包頸長，增加穗子比重。2）控

制劍葉和劍葉鞘長度，減少包頸，增加穗子比重。

6、穗層結構類型

1）穗子型結構，穗頸節節間較長，沒有包頸，穗子比重大，空間疏松，露水蒸發快升

溫快，花時早傳粉效率高。根據穗子的整齊程度可分為穗子整齊型和穗子成層型兩類。成層

型主穗和分蕤穗高度差異大，穗層厚，時間和空間上都有分層性。整齊型穗子整齊，分層不

明顯，花粉接受效率更高。

2）葉子型結構，穗層矮，包頸重，葉子多，穗形緊湊，花時遲，傳粉效率低。

7、穗層結構優劣指標：

1）包頸長度，用單株平均值表示，為最基本的主要指標，正值為包頸，負值為不包頸,

一般0?1之間。

2）穗層厚度，30cm左右。

3）劍葉長度30cm以內、包頸穗率小于10%。

8、母本植株結構，指植株的株高及其各節間長度的組成狀況和異交特性。，穗莖節和劍

葉節稱為高位節，這兩節以下的稱為低位節。高低節位節間長度之比稱為高低節位比值。母

本株高較矮、合理的穗層結構有利于花粉傳播提高異交結實率。

9、植株結構類型

1）高位節伸長型，最有利于異交，異交性能好。高位節伸長型低位節間短，高位節間

長，高低節位比值大，株高適中，包頸長3cm以內，穗子型穗層結構，穗層疏松，柱頭外

露率高，包頸粒率2%以內，穗粒結構好。

2）低位節間伸長型，異交性能一般或較差。該類型低位節間和高位節間都很長，植株

很高，高低節位比值小，莖桿纖弱。赤霉素施用過早可造成該類型。

3）節間未伸長型，異交性能最差。高地位節間都很短，植株矮小，高低節位比值中等,

包頸嚴重，赤霉素施用過遲可造成該類型。

10、植株結構優劣指標

1）株高，用單株平均值表示，株高適中，相當于比保持系略高或使不育系株高恢復正

常為宜，一般1m以下。

2）高低節位比值，一般大于3。

11、母本最佳受粉態勢

1）不包頸，穗層疏松。

2）株高較矮，不包頸時植株自然不會很矮。

3）柱頭外露率高，只要不包頸穗層一定疏松，穗粒外露率一定高，柱頭外露率也可能

-問^ro

四、母本的柱頭外露率

1、外露柱頭結實率和長度

母本柱頭外露結實率為64-81%,最高80%以上，柱頭非外露穎花結實率20%左右，差

異明顯。外露柱頭的長度為花柱柱頭總長的一半左右，柱頭長和外露率高的品種外露柱頭長

度和面積也大，不同品種間、不同田塊間差異明顯。

2、外露柱頭活力

母本柱頭活力以開花當天最強，每延長1天活力下降20%,2-4天的活力為60-20%,

5-7天活力完全消失。柱頭外露越多，柱頭越寬大，羽狀分枝越多，越不容易干燥失水失活。

外露柱頭接受花粉時間長、幾率大，對花粉量的變化不敏感，異交性能越穩定。噴施赤霉素

可以明顯提高柱頭活力，而割葉影響小。

柱頭活力系數=開花當天以后2-4天柱頭活力/開花當天柱頭活力，可以反映母本接受花

粉能力的指標。開花當天以后的柱頭受粉能力之和比開花當天還多一半。

3、柱頭外露的分布

主穗和大分糜穗（或抽穗早的）比小分廉穗（抽穗遲的）柱頭外露率高；穗子上部比下

部高；包頸的穗子上下部差異大，不包頸的差異小。調查柱頭外露率以株穴為單位，一塊田

一般調查5-10穴，取平均值。長勢差的田塊、抽穗分散、病蟲害、干旱的田塊、落黃過早

的田塊柱頭外露率低。開花天氣好、土質好、氣溫好、管理好的田塊柱頭外露率高。

4、柱頭外露率的影響因素

生長勢（植株內在生長狀態）、開花勢（開花階段植株的生長勢）越強，開花習性越好,

柱頭外露率越高。栽培條件越好、赤霉素噴施越好、開花天氣越好，柱頭外露率越高，活力

越強，異交結實率越高。

1）栽培條件育秧水平、水分管理、病蟲防治、施肥量、施肥時期、施肥種類都有影

響。

2）赤霉素

3）氣候條件溫濕度

4）品種差異

5、柱頭外露率影響時期：最敏感的時期為抽穗前15天到抽穗后5天左右。

第三章母本的異交結實

一、異交結實率的構成

1、外實率和非外實率

外實率指柱頭外露穎花的結實率，外實率=柱頭外露穎花實粒數/柱頭外露穎花總數

*100%。柱頭雙外露穎花結實率稱為雙外實率，單外露穎花結實率稱為單外實率。外實率約

為60-90%?

非外實率指柱頭非外露穎花的異交結實率，非外實率=柱頭非外露穎花實粒數/柱頭非外

露穎花開花總粒數*100%比柱頭非外露穎花實粒數/柱頭非外露穎花總數*100%。非外露穎花

只有開花當天才可能受粉。非外實率約為10-30%。

外實率和非外實率的大小都主要取決于花粉的數量及傳播效率、柱頭活力、張穎角度等,

兩者在數量上存在明顯的共變關系。在田間花粉量大、穗層結構好、柱頭活力高的田塊兩者

都大，反之都小。非外實率完全依靠及時花粉量，對穗層結構和花時很敏感。外實率可以利

用非及時花粉，對對柱頭活力敏感，對花粉量變化時穩定性較強。

2、異交結實率的數量構成和時間構成

異交結實率的數量構成指柱頭外露穎花實粒數占異交結實總數的百分比，也成為外實

比。外實比=柱頭外露穎花實粒數/異交結實總數*100%。母本柱頭外露率越高，母本栽培水

平越高，外實比越大，一般70-80%。

異交結實率的時間構成指開花當天結實粒數占總粒數的百分比，也稱開花當天結實比

率。開花當天結實比率=開花當天結實粒數/結實總粒數*100%=開花當天結實率/結實率

*100%。母本花時越早，穗層疏松，當天結實比率越大。柱頭外露率越高，當天結實比例越

小。爭取更多開花當天結實，與開花當天以后結實同等重要。

3、異交率與結實率

異交率指異交受精穎花數占開花穎花數的百分率，實質上是異交受精率，反映了開花穎

花異交性能的優劣。異交率大小取決于穎花異交能力本身和開花期間花粉量的多少。由柱頭

外露率、外實率、非外實率決定。

結實率指結實粒數占穗粒數的百分率，不僅反應穎花的異交性能，也反映了植株的結實

能力。結實率不僅受異交率的影響，也受包頸程度、開花多少、授粉后病害輕重、癟粒多少

影響。柱頭外露率越高，結實率也更高，柱頭外露率每提高10%,結實率增加4-6%。

異交率很高時，當體內營養不足以供給全部受精穎花所需，使受精不能轉化成結實，導

致結實率低；當開花天氣好，開花率高，赤霉素使用得當，無包頸，在開花后天氣也好，癟

粒病粒極少，異交率不是足夠高，體內營養充足條件下，異交率等于或近似等于結實率。

4、病粒率、病實率和異交率

病粒率=稻粒黑粉病粒數/病粒實粒數之和*100%。

病實率=病粒實粒數之和/著粒數*100%。

病粒是異交受精的結果，不受精不發病，病實率實質上近似等于異交率。

5、花粉飽和點

花粉量與結實率是一種邏輯曲線關系，花粉量較少時結實率上升快，當花粉量接近花粉

飽和點時，結實率上升慢，當花粉量達到飽和點以后，結實率不再變化，這時的田間花粉量

稱為花粉飽和點.

6、父母本在異交結實中的作用

父本在異交中重要性是提供充足花粉，其作用的大小具有變動性，花粉達到或接近花粉

飽和點后，父本的作用基本消失，但有益無害。花粉量達到一定程度后，結實主要取決于母

本。

母本在異交結實中始終起基礎作用，是無條件的，與花粉無關。柱頭外露率高的母本，

結實率總比柱頭外露率低的母本高，花粉量越多差異越大，花粉飽和后，結實率差異最大。

充足的花粉是前提，高柱頭外露率是基礎，加強基礎反過來就提高了花粉利用率，相當

于增加了花粉量；加強父本栽培保證充分的花粉供應，充分利用基礎條件，提高結實率。

二、異交結實潛力及其開發

1、極限結實率

極限結實率指在正常異交栽培條件下，即天氣正常，制種技術水平較高的條件下，保證

所有穎花柱頭都能接受到足夠的花粉時的結實率或病實率。極限結實率高低與異交性能無

關，只與異交栽培下的高產性能有關，即取決于植株的有機營養水平。極限結實率可用制種

田雜株保持系的結實率作為近似估計值。

2、飽和結實率和非飽和結實率

飽和結實率指花粉量達到飽和點以后的不育系結實率。其高低取決于母本異交能力，，

主要是柱頭外露率，由品種特性和栽培水平決定。

非飽和結實率指花粉未達到飽和點時的母本結實率.其高低由父本花粉量決定。

3、潛在結實率

潛在結實率指極限結實率與飽和及時率之差。

4、異交結實率垂直分布

如母本結實率低（通常40%以下），行間結實率差異小，達到飽和結實率，說明母本栽

培水平差，柱頭外露率低，若行距差異大，說明父本花粉量不足，還未達到飽和結實率。

如母本結實率高（通常55%以上），說明父母本栽培水平都好，提高結實率主要靠進一

步改進母本異交性能。

5、潛在結實率的開發

結實率在60%以下的品種或田塊，存在較高的潛在結實率，提高潛在結實率主要是以

提高柱頭外露率為主，在提高外露率基礎上提高外實率，穩定和增加非外實率為鋪的綜合開

發途徑。

1）要求柱頭外露率低的母本一般到達60%以上，力爭達到70%。

2）在提高柱頭外露率的基礎上，提高花粉傳播效率和提早花時。即噴好赤霉素，進一

步改善母本植株結構和穗層結構，建立最佳受粉態勢。

3）選好開花天氣，防治好稻粒黑粉病。

三、異交結實率影響因素

1、噴施赤霉素、柱頭外露率、柱頭活力

2、父本穴穗數、花粉量

3、花期相遇情況、行比、人工授粉

4、開花天氣

5、穗層結構

6、柱頭活力

第四章理想異交株型栽培

一、理想異交性能和異交形態性狀

1、理想異交性能

理想異交性能指最適于異交狀態的父母本，及其所具有的與異交有關的各個性狀和相互

關系的總合。

2、父本理想異交性能

1）生育特性：花期較長、花期穩定、播始歷期的環境敏感性弱、基本營養生長期長、

生育期較長、分槃力較強。

2）形態特性：植株較高、繁茂性強、穗子較大、劍葉較短、穗頸較長、莖桿抗到富有

彈性、花藥長而粗壯、花粉量多、花粉飽滿、活力較強、花粉壁較厚、壽命較長、花粉比重

較輕、傳播距離遠。

3）開花特性：抽穗開花較為分散而平穩、花時稍長稍遲、開花對天氣敏感性弱、散粉

暢快效率高、散粉時間長、花粉殘留量多、人工授粉殘留花粉易排放、花粉間不易粘連。

3、母本理想異交性能

1）生育性能：花期集中而較短、花期穩定、播始歷期環境穩定性強、基本營養生長期

長、生育期與父本相當或稍短、分蕤力一般。

2）形態特征：植株較矮、低位節間較短、穗頸較長、完全不包頸、穗子中等、穗形松

散而直立性好、劍葉和劍葉鞘較短較窄、葉片和穎殼較為光滑、阻礙吸附花粉力小、穎花向

上不易下垂、花柱和柱頭較長、柱頭羽狀分枝多而長、柱頭寬大富有彈性、柱頭略向外彎、

外露柱頭長而大、柱頭外露率高。

3）開花特性：抽穗開花整齊集中、花器呼吸作用強、花時較早、張穎角度大、花時歷

期較長、閉穎較好、開花率高、開花對天氣敏感性弱、柱頭活力強、外露柱頭活力強壽命長、

柱頭外伸性能強。

4、父母本理想異交關系

父母本始花期協調，一般父早母0-2天；父本花時協調，花時同步或母早父l-2h：父母

本花期長短協調，父本花期一般長3-5天，花期父包母；父母本株高協調，父本一般高

20-30cm；父母本距離協調，行比恰當。

5、理想異交性能包括理想異交生育狀態、理想父母本異交關系、理想異交株型。理想

異交株型指適于異交的父母本形態特征。

6、異交形態性狀

1）重點性狀和一般性狀：重點性狀對異交結實影響很大，如包頸、柱頭外露率、株高、

劍葉長短；一般性狀影響輕。異交栽培要突出重點兼顧一般。

2）易塑形態性狀和難塑形態性狀：易塑性狀容易通過栽培措施使之稱為理想異交狀態,

如株高、包頸長、柱頭外露率。

3）單效形態性狀和多效形態性狀：單效性狀對異交性能的作用單一，有益無害，如提

高柱頭外露率。多效形態性狀的改變會使其他性狀異交性能下降，如株高、劍葉長短、包頸

長。

7、異交形態性狀的生長

1）節間生長，同一時間段三個節間節間伸長處在三個階段，伸長結束期、伸長盛期終

了期、緩慢伸長期，最后一個節間生長最顯著，速度最快。母本低位節間受環境影響大，密

植、深水、多氮生長量大，曬田、合理密植、氮磷充足伸長量小。

2）節間、葉鞘和葉片的同伸關系，以正在伸長的葉片為n葉，則n-1葉葉鞘同時伸長,

n-2至n-3葉的節間同時伸長，n-3葉的分麋伸出。葉蕤同伸模型：5葉1心3個蕤，7葉1

心8個菜，9葉1心17個蕤。

3）劍葉的生長，劍葉長度受品種、肥水、溫度光照影響，劍葉對環境最敏感的時期是

倒3葉露尖到倒2葉露尖,相當于幼穗分化的1期末至3期末，期間水肥充足促進劍葉生長，

曬田控肥抑制劍葉生長，劍葉露尖后葉長基本不受環境影響。

二、赤霉素調節效應

1、赤霉素的作用

赤霉素俗稱九二O,同分異構體以GA3活性最強，赤霉素合成部位在莖尖、根尖、嫩

葉及發育中的種子胚和胚乳，無極性運輸。水稻苗期含量低，移栽后增加迅速，分菜期最高，

抽穗前穗子含量增加，其他器官最低，開花期穗子含量最高。施氮和高溫可提高赤霉素含量，

缺氮低溫則會降低含量。稻谷比營養器官含量高，不育系較保持系含量低。

赤霉素在低濃度下促進生長素的合成，促進細胞伸長和細胞分薨。人為噴施赤霉素只對

幼嫩組織有效，抽穗期噴施赤霉素對提高制種產量起了決定性的作用，是栽培理想株型最基

本最有效的措施。通過促進高位節間伸長，達到改善穗層結構、植株結構和穗粒結構的目的。

2、赤霉素對植株的時期效應

赤霉素對植株的時期效應指在噴施相同劑量的赤霉素條件下，植株有關性狀對不同發育

時期噴施的反應變化規律。

1）節間的時期效應，低節位噴施期為抽穗1%6天前至抽穗1%后3天，高節位噴施期

為抽穗1%6天前至抽穗1%后6天。

2）株高的時期效應，株高最佳噴施期為抽穗1%前3天，株高增加最明顯。

3）劍葉鞘和劍葉的時期效應，劍葉鞘噴施適宜期噴施赤霉素可導致包頸，是危險期，

其終止噴施時期為抽穗1%前3-6天。劍葉伸長期在劍葉鞘危險期以前。

4）包頸長的時期效應，是穗莖節和劍葉鞘時期效應之和的反應，包頸長的最佳噴施時

期與穗頸節一致。

5）柱頭外露率的時期效應，過早過遲噴施均降低柱頭外露率，最佳噴施時期為抽穗

10-30%。

3、赤霉素對植株的劑量效應

1）單純劑量效應，噴施劑量小時伸長量小，劑量增加伸長量隨之增加，劑量過大時增

加很少或不增加。

2）時期劑量交互效應，不同劑量下噴施越早伸長量越大，單純劑量效應越大，噴施時

期越遲植株各性狀對劑量的變化越小，單純劑量效應越小。各時期各節間伸長量并不隨劑量

變化而呈一定比例的同步變化，會發生一定程度的轉移。噴施越早，相同劑量的效應越大，

效率越高，但適宜劑量范圍越窄，技術難以掌握，效果的重演性小，因此，生產上寧肯計量

大一點，噴施時期遲一點。

4、赤霉素對植株的群體效應

群體效應指植株群體因株間抽穗時間不同，長勢不同的大小穗對赤霉素的反應差異及其

總體表現。植株對赤霉素是一個整體反應，株內大小穗對赤霉素的反應基本一致，差異較小。

而抽穗分散的田塊株間大小穗對赤霉素的反應差異大。

5、赤霉素對植株的重疊效應

重疊效應指植株對不同噴施日期（多期多次）的反應變化規律。不同日期多期多次噴施

赤霉素具有累加效應、極限效應。

6、赤霉素對植株花期花時的效應

見穗1%前噴施能提早抽穗3-4天，但開花時間只提早1-2天。

7、赤霉素噴施的品種效應

不同品種對噴施赤霉素的反應存在差異和規律，不同品種噴施方法不同。

1）抽穗動態與品種效應，抽穗分散而平穩的母本，群體效應大，大小穗差異大，群體

最佳噴施時期后推、范圍變寬、效應變小、變化平穩。

2）包頸程度與品種效應，不育系包頸越輕，與保持系株高差異越小，赤霉素噴施日期

越遲，劑量越小。

3）敏感性與品種效應，品種間對赤霉素反應的敏感性存在差異。

三、赤霉素的使用方法

1、赤霉素使用效果的指標

基本指標是包頸長、株高和柱頭外露率，最終指標是結實率。即以最高結實率時的包頸

長、株高和柱頭外露率為指標。包頸長0-2cm最佳，包頸-2cm不好，穗頸過長易彎下垂，

不利于異交。最佳株高為正常株高（保持系株高）長10-20cm。

2、赤霉素的安全噴施時期和劑量區域

赤霉素的安全噴施時期和劑量區域指母本不超過包頸長和株高高限的噴施時期和劑量。

一般包頸株矮越重的母本安全區域越大，包頸輕的母本越小。

3、赤霉素使用方法及其植株結構模型

1）包頸株矮嚴重的母本：偏早型抽穗5%開始噴施2g、7-8g、2-4g,一般型抽穗5-10%

開始噴施2-4g、8-12g、2-4g,偏遲型10-20%開始噴施l-2g、6-10g,3-4g?

2）包頸較輕的母本使用方法：10-20%開始噴施0-2g、2-5g?

3）父本的噴施：增加父本株高和改善穗層結構，提高散粉效率。噴施原則是只保證與

母本花期相遇的那些株穴有最佳供粉態勢，過早和過遲抽穗的不予過多考慮；噴施劑量上要

防止過早過重。父母本花期相遇的父母本同時噴施，父本早2天以上的推遲噴施抽穗30-40%

噴施，并加大劑量3-4g,父本遲2天以上的可提前噴抽穗1%開始噴施0.5g連續2-3天。

4、確定赤霉素具體使用方法的基本因素

1）柱頭外露率，柱頭外露率低的40%以下，選用偏早型的方法，柱頭外露率60%以上

的，選用一般型。一般而言，土質差、氣溫低、栽培水平差的田塊，或柱頭外露率低的品種，

宜選偏早型，反之選一般型。

2）母本長勢長相，氮肥多長勢旺，母本劍葉長，易于包頸的，和病蟲危害、早衰、干

旱，母本長勢弱，易老化包頸的宜選用偏早型，并適當加大用量。

3）花期相遇狀況，父早母遲選偏早型，相遇或父遲母早則選一般型。

5、赤霉素最佳噴施時期

有效噴施時期為抽穗1-50%之間，或特殊情況可前后1-2天噴施，其余時期不宜噴施，

最佳噴施時期集中在抽穗20%左右，第一次噴施不宜遲于抽穗30%?

6、最佳噴施劑量

原則用好第一次，重噴第二次，酌情使用第三次。偏早型劑量大，一般型劑量??；抽穗

率高劑量多一點，反之少一點；第一次根據抽穗多少（1-10%）噴施2-5g,第二次是重點和

關鍵，劑量要足，抽穗15-40%之間，噴施9-15g,第三次根據前兩次使用效果噴施。抽穗

20-30%以后，劑量大一點對植株異交結實無害，所以第二次寧可大一點也不宜太少，但不

超過1.5倍劑量。

7、最佳噴施次數

抽穗整齊的噴施2次，抽穗分散的噴施2-3次，不超過3次。

8、噴施技術演變改進

赤霉素噴施技術方向：集中（時間集中、劑量集中、次數減少）、穩定（大劑量在第二

次）、最佳化。

四、理想柱頭異交形態栽培措施

1、選擇理想柱頭外露天氣，開花天氣晴朗高溫，適當加大濕度可大大改善父母本異交

性能，提高異交受精率。日均溫30℃內，高溫可以提高柱頭外露率，促進散粉，適宜的溫

度范圍為28-32℃。

2、強化柱頭外露敏感期管理

1）重視補施花肥，苗勢弱，缺肥，沙田，瘦田在抽穗前10天左右施尿素5-7kg,稍差

較正常的田塊在抽穗期5-10天施尿素3-5kg。磷鉀肥根據地力在抽穗前10-15天施用，在抽

穗和抽穗前幾天可普遍根外噴施2-3次磷鉀肥，缺氮的可加噴氮肥。

2）重視水分管理和病蟲防治

3、重視異交高產栽培的基礎措施：抓好秧苗，增施有機肥和氮磷鉀完全肥，重施底肥

底肥一道清加花肥，中期曬田后期干干濕濕。

4、用好赤霉素，建立最佳植株結構

五、理想劍葉異交形態栽培

理想劍葉異交形態栽培包括控制劍葉形態，對劍葉割葉或留葉等措施.

第五章花期的決定

一、父母本的花期

1、理想花期包括

1）父母本花期相遇，相遇標準為盛花相遇。父本比母本花期稍長的，父母本應同期始

穗或父本早1-2天，父母本同期終花或父本遲1-2天終花，達到父包母。柱頭外露率高，外

露柱頭花后2-4天還有受粉能力，母本早始穗1-2天也稱花期相遇。

2）抽穗揚花天氣好，晴朗高溫并有一定濕度有利于父本散粉，有利于母本提高柱頭外

露率和開花率，提早花時，增加張穎角度。

2、安排花期的基本原則

1）選擇安全異交開花天氣條件

i、開花天氣晴朗，避開陰雨季節，不能有連續3天以上的降雨

ii、開花期間最適溫度26-28°C,不超過32℃,不低于23℃。盛花時間穗部溫度不能連

續3天低于23℃或高于35

iii、田間相對濕度80%左右，避開暴雨冰雹。

2）根據花期選擇播期，圍繞花期的需要來倒推播期，并適宜氣溫、茬口、隔離的需要。

3）根據播期選擇播種方法，對于遲播的可選擇露地濕潤育秧直接催芽播種，對早播的

可采用溫室兩段育秧、薄膜育秧。

二、父母本的光溫生態

1、父母本的光溫發育特性

父母本的播始期長短，是品種的遺傳特性和特定的光、溫、水、肥等所以生態因素綜合

影響的結果。

水稻的遺傳特性要求高溫、短日、多濕的氣候條件。高溫使播始期縮短，低溫使播始期

延長；短日使播始期縮短，長日使播始期延長。即水稻的感溫性和感光性。

水稻的整個播始期可分為營養生長期和生殖生長期，生殖生長期比較穩定，營養生長期

易受環境條件的影響而變化?；緺I養生長期指進入生殖生長期之前所需最短營養生長期，

不收高溫、短日的影響。

2、水稻發育對溫度的要求

水稻發育起點溫度為10-12℃,適于分廉的最適溫度為30-32℃,幼穗分化最適溫度為

26-30℃,最低位15-18℃。安全孕穗期要穩定在20℃以上，安全齊穗期要穩定在22℃以上。

在一定范圍內，溫度越高發育越快。

3、父母本的播始期和積溫

積溫指父母本播始期內或某一個發育階段所需的熱量總和稱為積溫。活動積溫指大于

10℃的日平均溫度，大于10C的平均溫度的持續日數的溫度總合為活動積溫?；顒臃e溫與

生物學起點溫度之差稱為有效溫度，把逐日有效溫度累加起來的總合稱為有效積溫。不育系

和恢復系的起點溫度為12℃,頂點溫度為27C。

不同的品種積溫不同，并有一定穩定性。明恢63有效積溫平均為1185.9℃±31.3℃,

1I-32A有效積溫平均為1053.4±70.6℃?

4、氣溫對播始期和總葉片數的影響

一般為氣溫上升，生育進程加快，播始期縮短：氣溫降低，生育進程變慢，播始期延長。

播期越早，海拔越高，緯度越高，播始期延長：不同年度間也有差異。氣溫對總葉片數的影

響與播始期相對應，氣溫升高，總葉片數減少，氣溫降低總葉片數增加。年度間在相近播期

下，播始期和總葉片數相對穩定。

5、品種感溫性的指標

感溫指數指播始期日平均溫度每升高1℃,高溫比低溫條件下始穗期縮短的百分率。

感溫指數=［（低溫播始期-高溫播始期）/低溫播始期］/（高溫播始期平均氣溫-低溫

播始期平均氣溫）

感溫指數大于6%的為感溫性強的親本（如明恢63感溫指數為6-8%）,5-6%為次強親

本，5%以下為感溫性弱的親本（如H-32A為3-4%）。

感溫指數適用于感光性弱的品種。

6、水稻的感光性

早稻品種對日長沒有嚴格要求，無論長日短日，均能正常抽穗，屬感光性弱的品種。

晚稻一般感光性強，無論什么時候播種，都要經歷短日照才能抽穗，縮短日照可明顯提

早抽穗。

中稻一般感光性弱或中等。

對大多數親本感光性弱或中等偏弱，一般不育系很弱，恢復系也弱，但比不育系強。粳

稻感光性強于釉稻。

出穗促進率=（晚季自然對照出穗日數-晚季短日處理出穗日數）/晚季自然對照出穗日

數*100%.出穗促進率大的感光性強。

7、父母本光溫生態特性與花期

父母本基本營養生長期越長，可變營養生長期越短，感溫性越弱，播始期越穩定，越有

利于花期相遇。

父母本感光性越弱，抽穗揚花季節越長，適宜的區域就越廣，就可以選擇好的天氣抽穗。

對感光性強的親本，在不同緯度播種，播期要相應調整。對父母本感溫性差異大的品種，

或感溫性強而播始期差異大的品種，要避免低而不穩的早春氣溫，不同年度的播種期要相對

穩定。

三、父母本發育的營養生態

1、水稻感營養性

水稻感營養性指水稻受營養生態影響而改變發育速度的特性。感營養性的基本點是把各

種栽培措施對播始期的影響歸結為光、肥、水等營養因素的綜合影響。制種上水稻感營養性

就是父母本受營養環境的變化而改變其播始期的特性。

1）品種感營養的效應

營養生態環境變化越大，播始期、葉片數等生育性狀變化也越大。反之營養環境變化小,

播始期等變化也小。

同樣秧齡的秧苗，密度越稀，分麋越多，葉齡越大，則移栽后分奧越多，總葉片越少，

播始期越短，最多可相差10天。

移栽后干旱缺水，以后又滿足水分需求，可使父本播差期相差10天以上。

高氮可以增加分廉，增加總葉片數，延長播始期10天。缺氮減少分篥，減少總葉片數。

高鉀磷可以減少總葉片數，提前抽穗。

2）品種感營養時期

營養生長階段比生殖生長階段更敏感，無論營養還是生殖生長階段都是越早越敏感。苗

期（5-6葉以前）環境好可提早抽穗，可使生育期變化4-8天，是最敏感的時期。分薨期（10-12

葉以前）營養生長以前營養環境好可以延遲抽穗，幼穗分化期間營養環境營養不大。

3）品種感營養的方向

營養環境的變化是推遲還是縮短播始期，取決于營養環境變化方向、植株的生長發育時

期、營養狀態。

苗期，營養環境一直很好，或環境變好，即光熱增加、肥料增加，或水分適當，將加速

幼苗生長。相反營養環境差，或環境變劣，即光照惡化，肥料缺乏，或者干旱、洪澇等，將

阻礙幼苗生長，延長播始期。

分蕤期，幼穗分化期的分麋期營養環境變優也將加速植株生長，促進營養積累，有利于

營養生長，推遲生殖生長，延長播始期。營養環境變優對營養狀態不足的植株，要彌補之前

營養不足，將大幅度延長播始期，對營養充足的植株，則延長很小。營養環境發生劣變，將

提早始穗，如高密度，長秧齡，瘦田等會縮短播始期提早抽穗。早間苗早始穗，遲間苗遲始

穗，不間苗也早始穗。

4）感營養性的品種間差異

不同品種對肥料敏感性不同，播始期變化也不同?？捎貌ナ计趯ρ睚g帶糜數的差異來衡

量品種的營養敏感性。出穗促進率=（少分廉或無分奧秧播始期-多分糜秧播始期）/少分糜

或無分薨秧播始期.

2、栽培條件對播始期的影響

各種栽培措施對播始期影響不盡相同，各栽培措施間是相互影響的。

1）秧苗素質和秧齡對播始期的影響

秧苗對播始期的效應因品種和秧苗素質不同而異，秧苗素質對生育期長的親本播始期影

響較大，對生育期短的親本影響較小。同一品種，秧苗差的播始期較長，秧苗好的播始期較

短。秧苗差的播始期受秧齡影響較大，秧苗好的秧齡彈性大受秧齡影響較小。

2）施肥對播始期的影響

秧田，施肥越早，數量越多，種類越全，播始期縮短。

本田，施肥時期越早，播始期也越短，施肥越遲則播始期越長。

施肥數量越多，播始期延長，數量越少，播始期縮短。

氮肥延長播始期，磷鉀肥縮短播始期。施鉀肥可促進始穗。

施肥對中早熟親本影響較小，一般2-3天，對中遲熟親本影響較大，一般3-5天。

3）密度對播始期的影響

秧田密度對播始期的影響大于本田。秧田密播一般推遲始穗，本田密植一般提早始穗。

秧田密度對播始期的影響是通過決定秧苗素質而起作用的，本田密度對播始期的影響是以秧

苗營養狀態為基礎，較差的秧苗本田稀植可促進營養生長，延遲抽穗；本田小苗稀植足肥，

苗期營養狀態好，提早抽穗。

4）水分對播始期的影響

苗期水分適宜有利于早發始穗，缺水干旱將延遲始穗。生育期長的父本對水分更敏感，

曬田可延緩發育，深水可促進發育，水促旱控。

5）土質對播始期的影響

土壤溫度、肥力、pH值、氧化還原電位、有毒物質等都會影響生長發育。一般冷浸田、

土質粘重的田、冬水田有延長播始期的作用，沙田、小春天有縮短播始期的作用。

3、感營養性在制種上的應用

1）感營養性與花期調節，水稻感營養性規律改變了花旗調節片面強調年度間氣溫變化

和地點間小氣候影響，而忽視營養生態因素的簡單化觀念；確立了以調節和穩定高產栽培技

術為中心的新的調節方法，樹立了花期調節標準與栽培技術一整體的觀念，明確了重視溫度

影響必須在重視和檢定栽培技術的基礎上才可實現。

2）感營養性與花期調節技術

①最佳播差期調節標準，以各地花期相遇的高產栽培田塊所形成的葉差、時差為準，不

應以栽培技術差的田塊為準。

②栽培技術要規范化，避免年度間技術上的變動，以穩定技術來穩定花期。技術變動則

要變動調差標準，改變調差標準也要改進技術。

③播差期的決定要重視敏感期秧苗的生長狀況，正常穩定的葉齡即苗期營養狀況好，有

較多分廉，才有正常穩定的出葉速度。

④生育進程的調節，早測早調，易于改變播始期。

⑤新品種試制要在高產栽培條件下觀察葉差時差，避免在非制種條件下和非高產栽培時

觀察葉差、時差。

3）感營養性與制種高產栽培

①促進父本生育期提前，有利于調節播期，安排好的授粉天氣。

②利用栽培措施調節父母本花旗長短，如秧田密度，本田苗數，施肥數量，施肥時期來

調節。

③用于大田作物高產栽培，強化秧苗管理，促進早發早熟高產。

④播始期的長短葉片的多少，不僅與試驗地點的氣溫、緯度有關，還與栽培條件有關。

四、父母本播始期的決定

1、三性一期

熱（氣溫水溫泥溫）一感溫性

光（光強密度秧齡）、肥（種類時期土質苗質）、水（管水水旱）一感營養性

日照長度一感光性

三性一穗分化始穗期

不同地區感溫性、感光性是決定水稻出穗期的主導方面。同一地區、同一播期，日長不

變，年度間氣溫變化，相對而言營養因素變化更大，對密度稀、施肥期長的父本更明顯。

2、四同條件

四同：同一地點、同一組合、同一播期、同一栽培技術。

在四同條件下，年度間差異非常小，基本可以保證花期的穩定和相遇。

3、總葉片數的決定

葉片數較播始期更穩定，同樣受三性一期決定，在四同條件下較穩定。

氣溫高葉片數減少，氣溫低則增加。營養環境一直差，葉片數最少，苗期營養差而中后

期營養好葉片數最多。營養環境一直好的葉片數適中，較穩定。

4、基本營養生長期和最適營養生長期

基本營養生長期，即在最適日照、最適溫度、最適營養條件下所必須的營養生長期。最

適營養條件下的生長期叫做最適營養生長期。最適營養條件下，葉片數、葉齡、播始期稱為

最適營養葉片數、最適營養葉齡、最適營養播始期。最適營養條件下播始期比較穩定。

最適營養標準：秧苗分廉同伸關系為3葉1心1個蕤（或4葉1心1個麋，），5葉1心

2-3個藤，6葉1心3-4個廉，7葉1心4-6個凝，8葉1心6-7個廉，9葉1心8個藤。至

少要記載5葉1心和移栽時的分糜數。

5、決定播始期的機理

1）莖端生長點結構變化，莖端細胞分為原套和原體，營養環境有利時，原套細胞層增

加，葉片數增加，播始期延長。營養環境不利時，原套細胞層減少，葉片數變少，播始期縮

短。

2）生長發育的階段性，水稻生長發育分為3個時期，單純營養生長期、生長發育轉換

時期、生殖生長時期。

3）光周期現象，在短日照下會引起綠色組織中的PF型光敏色素轉變為PR型，促進發

育轉變。

6、水稻發育生態的基本原理

1）植物與環境的統一性，水稻發育機理的復雜性與生態因素的復雜性相對應，水稻生

育狀態變化的程度與環境中生態因素的變化相對應，水稻生長發育特性具有多樣性。

2）生物對環境的適應性

3）生物發育規律的普適性，具有形同點

第六章父母本花期的預測和調節

一、父母本的幼穗發育

1、穗的形態

稻穗是圓錐花序，由主軸、第一次枝梗、第二次枝梗和小穗組成。穗軸上著生第一次枝

梗，第一次枝梗上著生第二次枝梗，第一次枝梗頂端和第二次枝梗節上生出小穗梗，頂端著

生小穗，每個小穗3朵小花，只有1朵發育，小穗與穎花數量等同。

2、稻穗的發育過程

1)生殖器官的形成，第一苞的分化一枝梗原基分化一小穗穎花原基分化一雌雄蕊的形

成。

2)生殖細胞的形成，花粉的形成與發育

3、稻穗發育的時期，包括幼穗形成期，即生殖器官形成期，和孕穗期，即生殖細胞形

成期。

4、幼穗分化時期

丁穎8期劃分法：一期看不見第一苞分化期，二期苞毛現第一次枝?；只冢?/p>

期毛叢叢第二次枝?；托∷牖只冢钠诹Ａ，F雌雄蕊形成期，五期穎殼分花

粉母細胞形成期，六期葉枕平花粉母細胞減數分裂期，七期穗定型花粉內容充實期，八期

花粉黃花粉完成期

幼穗分化經歷時間為24-35天，受品種、播期、溫度、營養狀況而定，生育期短的幼穗

分化發育時間短，生育期長的幼穗分化發育時間長。早稻25-29天，中稻30天，晚稻30-35

天。1-3期為幼穗形成期，受環境影響變幅大，4-8期為孕穗期，經歷時間較穩定。

5、雙零葉

水稻上下兩葉葉枕長時間重疊的現象為雙零葉，水稻有兩個雙零葉時期。

(I)第一雙零葉，即分蕤期雙零葉，移栽后長出的第一片葉與移栽時秧苗最后一片葉

兩葉葉枕重疊。

(2)第二雙零葉，即幼穗分化雙零葉，主莖總葉數《14葉的品種，在幼穗分化前后兩

葉葉枕重疊5-7天。此時倒3葉抽出，可判斷倒3葉。

6、伸長葉枕距

稻株前期葉枕距較短，后期葉枕距較長，稱為伸長葉枕距。

(1)主莖總葉片數W14葉的早稻，倒4葉至劍葉間有3個伸長葉枕距。

(2)主莖總葉片數14?18葉之間的中稻，倒5葉至劍葉間有4個伸長葉枕距。

(3)主莖總葉片數》18葉的單季晚稻，倒6葉至劍葉間有5個伸長葉枕距。

7、葉齡余數

葉齡余數=主莖總葉片數一主莖當時葉齡，葉齡余數在3葉以內時，不易受品種、栽培、

地點的影響，比較穩定。

水稻幼穗分化劃分法

天數2(28/33)3?4(26/31)4-5(23/27)5-7(19/22)3(14/15)2(11/12)7?8(9/10)2

二期三期六期

一期四期五期七期八期

第一次枝?；值诙沃；突ǚ勰讣毎麥p數分

分化期第一苞基原分化期雌雄蕊形成期花粉母細胞形成期花粉內容充實期花粉成

化期小穗基原分化期裂期

余3.5葉余1.5葉劍葉露尖余0.8葉谷嘴青余0.0葉熟期

余3葉余2.3葉葉枕平余0.3葉

穎殼分葉環距-10cm

毛絨絨粒?，F

形態特點看不見苞毛現穗長1.5cm以穗長5?10cm谷嘴現青花粉黃

穗長1mm以上穗長5mm以上

上谷半長

主莖總葉齡葉齡余葉指數葉齡余葉指數葉齡余葉指數葉齡余葉指數葉齡余葉指數葉齡余葉指數葉齡余葉指數葉齡

12葉803A9.03.0669.22.8779.92.18310.31.48811.20.89311.70.39812.0完100完

13葉G46A9.93.17610.12.97810.82.28311.31.48912.20.89412.70.39813.0完100完

士

14葉H-32A10.73.37611.12.97911.82.28412.51.58913.20.89413.70.39814.0兀100完

15葉R83811.63.47712.03.08012.72.38513.51.59014.20.89514.70.39815.0完100完

占

16葉R52712.53.57812.93.18213.62.48514.41.69115.20.89515.70.39816.0兀100完

占

17葉R18813.43.67913.93.18214.62.48615.41.69116.20.89516.70.39817.0兀100完

占

18葉14.43.68014.93.18315.62.48716.41.69117.10.99517.70.39818.0兀100完

19葉15.33.78015.83.28316.52.58717.31.79118.10.99518.70.39819.0兀100完

營養生長期各吐較快，平均4-5天長一葉，所需積溫85℃左右，其中1一2葉較快，3-4葉較慢，5-8葉又較快；生殖生長期各葉平均6-7天長出1葉，需活動積溫135℃