PAGE7-課時分層作業(七)有機化學反應的主要類型(建議用時：40分鐘)[基礎達標練]1．下列反應中，屬于取代反應的是()①CH3CH=CH2＋Br2eq\o(→,\s\up10(CCl4),\s\do8())CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃硫酸),\s\do8(△))CH2=CH2↑＋H2O③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④C6H6＋HNO3eq\o(→,\s\up10(濃硫酸),\s\do8(△))C6H5NO2＋H2OA．①② B．③④C．①③ D．②④B[反應①屬于烯烴與溴單質的加成反應；反應②屬于用乙醇制備乙烯的消去反應；反應③屬于酯化反應，而酯化反應也是一種取代反應；反應④屬于苯的硝化反應，硝化反應也是一種取代反應，故選項B正確。]2．下列各反應中屬于加成反應的是()①CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up10(催化劑))CH3CH2OH②H2＋Cl2eq\o(=,\s\up10(hν))2HCl③CH3—C—HO＋H2eq\o(→,\s\up10(催化劑),\s\do8(△))CH3CH2OH④CH3CH3＋2Cl2eq\o(→,\s\up10(hν))CH2ClCH2Cl＋2HClA．①② B．②③C．①③ D．②④C[加成反應的主要特征是有機物分子中的不飽和鍵變為飽和鍵或不飽和程度減小，符合此特征的只有①③。]3．下列各組反應中，前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是()A．乙酸、乙醇和濃硫酸混合共熱；苯、濃硝酸和濃硫酸混合共熱B．乙醇和濃硫酸加熱到170℃；乙醇和濃硫酸加熱到140℃C．苯和液溴、鐵粉混合；乙烯通入溴水D．苯和氫氣在鎳催化下加熱反應；苯和液溴、鐵粉混合C[A選項中兩個反應均為取代反應；B選項中兩個反應分別為消去反應和取代反應；C選項中兩個反應分別為取代反應和加成反應；D選項中兩個反應分別為加成反應和取代反應。]4．下圖是一些常見有機物的轉化關系，關于反應①～⑥的說法不正確的是()A．反應①是加成反應 B．反應②是加聚反應C．只有反應⑥是取代反應D．反應③④⑤⑥是取代反應C[A項乙烯與溴單質發生加成反應，正確；B項乙烯含有不飽和鍵，能發生加聚反應得聚乙烯，正確；③④⑤⑥都是取代反應，C項錯誤，D項正確。]5．下列化合物分別經催化加氫后，不能得到2-甲基戊烷的是()A[烯烴與氫氣加成時，不變更烴的碳骨架結構，其碳骨架結構為，不符合其結構的是A項。]6．某有機物的結構簡式為，則該物質不能發生的反應有()A．加成反應 B．消去反應C．取代反應 D．氧化反應B[與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，不能發生消去反應。]7．下列各化合物中，能發生取代、加成、消去、氧化、還原五種反應的是()A[本題需弄清所學官能團—Cl、—OH、、—CHO的主要性質。選項A、C、D含有—CHO，能發生加成、氧化、還原等反應；選項A、B含有—OH，能發生取代、消去、氧化等反應；選項C含有，能發生加成、氧化等反應；選項D中含有—Cl，能發生取代反應，因其鄰位β-碳原子上無氫原子，不能發生消去反應，當然選項D中含有(羰基)，也能發生加成反應。綜上所述，僅有選項A能發生題中所要求的五種反應。]8．有機物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH=CH—CH2OH④CH2=CH—COOCH3⑤CH2=CH—COOH中，既能發生加成反應、酯化反應，又能發生氧化反應的是()A．③④ B．①③⑤C．②④ D．①③B[能發生加成反應和氧化反應的官能團有碳碳雙鍵、—C≡C—、—CHO等，能發生酯化反應的官能團是—OH、—COOH。留意燃燒也為氧化反應。綜合分析得①③⑤符合題意。]9．在2HCHO＋NaOH(濃)→HCOONa＋CH3OH反應中，HCHO()A．僅被氧化B．僅被還原C．既未被氧化，又未被還原D．既被氧化，又被還原D[HCHO變成HCOONa(本質上是HCOOH)含氧量增大，是被氧化；HCHO變成CH3OH，含氫量增大(即含氧量下降)，是被還原。]10．視察下面關于乙醇的幾個反應，推斷它們的反應類型，用反應代號回答有關問題：①2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up10(Cu),\s\do8(△))2CH3CHO＋2H2O②CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃硫酸),\s\do8(170℃))CH2=CH2↑＋H2O③C2H5OHeq\o(→,\s\up10(Ag),\s\do8(550℃))CH3CHO＋H2↑④2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃硫酸),\s\do8(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O⑤CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up10(△))CH3CHO＋H2O＋Cu⑥2C2H5OHeq\o(→,\s\up10(Al2O3),\s\do8(250℃))C2H5OC2H5＋H2O⑦CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up10(催化劑))CH3CH2OH(1)上述反應中屬于取代反應的是________(填序號，下同)。(2)上述反應中屬于消去反應的是________。(3)上述反應中屬于加成反應的是________。(4)上述反應中屬于氧化反應的是________。(5)上述反應中屬于還原反應的是________。[解析]依據反應條件，比照反應物和產物的結構簡式，確定發生的反應類型。[答案](1)④⑥(2)②(3)⑦(4)①③⑤(5)⑦11．有機化合物與極性試劑發生取代反應的反應原理可以用下面的通式表示：寫出下列反應的化學方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反應：__________________________________________________________________________。(2)碘甲烷跟CH3COONa反應：____________________________________________________________________。(3)乙醇跟氫溴酸反應：__________________________________________________________________________________。[解析](1)依據反應規律知，溴乙烷中帶部分正電荷的乙基部分跟NaHS中帶負電荷的HS－結合生成CH3CH2—SH，溴乙烷中帶部分負電荷的溴原子跟NaHS中帶正電荷的Na＋結合生成NaBr；(2)碘甲烷中帶部分正電荷的甲基跟CH3COONa中帶負電荷的CH3COO－結合生成CH3COOCH3，碘甲烷中帶部分負電荷的碘原子跟CH3COONa中帶正電荷的Na＋結合生成NaI；(3)乙醇分子中帶部分正電荷的乙基與HBr分子中帶負電荷的溴原子結合生成溴乙烷，而乙醇分子中帶部分負電荷的羥基與HBr分子中帶部分正電荷的氫原子結合生成水。[答案](1)CH3CH2Br＋NaHS→NaBr＋CH3CH2—SH(2)CH3I＋CH3COONa→CH3COOCH3＋NaI(3)CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O12．以為原料制取,是化工生產環己酮的基本原理，依據下列合成路途填空：(1)反應①的條件是____________________________________，反應③的條件是_____________________________________。(2)寫出反應②③的化學方程式并注明反應類型：②__________________________________________________；③__________________________________________________。[解析]比較原料和產物結構可找尋到反應特點，①是—CH3上取代，故條件為光照；③是鹵代烴的消去反應，條件為NaOH的醇溶液并加熱。[答案](1)光照，Cl2NaOH的醇溶液，加熱[實力提升練]13．“芬必得”是一種具有解熱、鎮痛、抗生素作用的藥物，“芬必得”主要成分的結構簡式如圖所示：下列關于“芬必得”的敘述正確的是()A．該物質的分子式為C13H14O2B．該物質不能使酸性KMnO4溶液退色C．該物質不能發生取代反應D．該物質可以與乙醇在肯定的條件下反應生成酯D[該有機物的分子式為C13H18O2，A項錯誤；與苯環干脆相連的烴基碳原子上有氫原子，故可使酸性KMnO4溶液退色，B項錯誤；該分子中的烴基、苯環、—COOH均可發生取代反應，C項錯誤。]14．有機物的分子式為C7H15OH，若它的消去反應產物有3種，則此物質的結構簡式為()D[醇的消去反應原理是羥基和β-H結合生成H2O，無β-H的不能發生消去反應，結合結構的對稱性可知，在C7H15OH的這四種同分異構體中，A和C的消去反應產物有2種，B的消去反應產物只有1種，D的消去反應產物有3種。]15．某有機物的結構簡式為。它在肯定條件下能發生的反應有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A．②③④ B．①③⑤⑥C．①③④⑤ D．②③④⑤⑥C[解答此題須要明確官能團的化學性質。題給有機物中包含的官能團有羥基、羧基、醛基，醛基、苯環能發生加成反應，羧基和羥基能發生酯化反應，羧基能發生中和反應，醛基和羥基均能發生氧化反應。能發生水解反應的物質是鹵代烴、糖類和酯等，羥基所處位置不能發生消去反應。]16．下面是一個合成反應的流程圖：請寫出：(1)中間產物A、B、C的結構簡式：A________、B________、C________。(2)寫出①、②、③、④各步反應所需用的反應試劑及各步反應的類型。①____________、____________；②____________、____________；③____________、____________；④____________、____________；(3)由可以一步得到，選用的試劑是________。[解析]從流程圖可以看出鹵代烴在有機合成反應中的橋梁作用，對二甲苯在光照下與氯氣發生側鏈的取代反應，生成鹵代烴，鹵