第2章質量評估(時間:75分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.下列關于減數分裂的說法,錯誤的是()A.減數分裂包括2次細胞分裂B.減數分裂產生有性生殖細胞C.所有的生物都可以進行減數分裂D.減數分裂產生的成熟生殖細胞內染色體數目減半解析:1次減數分裂過程中,細胞連續分裂2次,A項正確;減數分裂的結果是產生精子或卵細胞,精子或卵細胞屬于有性生殖細胞,B項正確;只有進行有性生殖的生物才可以進行減數分裂,而非所有生物,C項錯誤;在減數分裂過程中,同源染色體分離,所以經減數分裂產生的成熟生殖細胞內染色體數目減半,D項正確。答案:C2.下列有關細胞增殖、受精作用的描述,正確的是()A.子代的全部DNA一半來自父方,一半來自母方B.人的1個次級精母細胞中有0或1或2條X染色體C.次級精母細胞中染色體的數目等于神經細胞中的染色體數目D.初級精母細胞細胞核中的DNA分子和神經細胞細胞核中的DNA分子數目相同解析:子代細胞核中的DNA一半來自父方,一半來自母方,細胞質中的DNA幾乎全部來自母方,A項錯誤;人的1個次級精母細胞中有0(含Y)或1(減數分裂Ⅱ的前期、中期)或2條(減數分裂Ⅱ的后期)X染色體,B項正確;次級精母細胞中染色體的數目等于或小于神經細胞中的染色體數目,C項錯誤;初級精母細胞細胞核中的DNA分子數目是神經細胞細胞核中的DNA分子數目的2倍,D項錯誤。答案:B3.下圖表示一對同源染色體及其上的等位基因,下列說法錯誤的是()A.來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發生了交叉互換B.A與a的分離僅發生在減數分裂ⅠC.B與b的分離發生在減數分裂ⅠD.A與a的分離發生在減數分裂Ⅰ或減數分裂Ⅱ解析:同源染色體中的一條來自父方,另一條來自母方,圖示來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發生了交叉互換,A項正確;因為發生交叉互換,等位基因A與a的分離不只發生在減數分裂Ⅰ后期,也發生在減數分裂Ⅱ后期,B項錯誤、D項正確;B與b位于一對同源染色體上,其分離發生在減數分裂Ⅰ后期,C項正確。答案:B4.(2022·浙江6月選考)某哺乳動物卵原細胞形成卵細胞的過程中,某時期的細胞如圖所示,其中①~④表示染色體,a~h表示染色單體。下列敘述正確的是()A.圖示細胞為次級卵母細胞,所處時期為減數分裂Ⅱ的前期B.①與②的分離發生在減數分裂Ⅰ的后期,③與④的分離發生在減數分裂Ⅱ的后期C.該細胞的染色體數與核DNA分子數均為卵細胞的2倍D.a和e同時進入一個卵細胞的概率為1解析:根據形成四分體可知,該時期處于減數分裂Ⅰ的前期,為初級卵母細胞,A項錯誤;①與②為同源染色體,③與④為同源染色體,同源染色體的分離均發生在減數分裂Ⅰ的后期,B項錯誤;該細胞的染色體數為4,核DNA分子數為8,減數分裂產生的卵細胞的染色體數為2,核DNA分子數為2,C項錯誤;a和e同時進入一個次級卵母細胞的概率為12×12=14,由次級卵母細胞同時進入一個卵細胞的概率為12×12=14,因此a和e同時進入一個卵細胞的概率為答案:D5.一只雌鼠的一條染色體上某基因發生突變,使野生型變為突變型。該鼠與野生型鼠雜交,F1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上,則F1的雜交組合最好選擇()A.野生型(雌)×突變型(雄)B.野生型(雄)×突變型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突變型(雌)×突變型(雄)解析:根據題意分析,雌鼠染色體上的基因成對存在,一個基因的突變就發生性狀改變,可以得知突變基因為顯性。野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交,若后代雄鼠都是野生型,雌鼠都是突變型,則突變基因在X染色體上,若后代性狀與性別無關聯,則在常染色體上。答案:A6.染色體組成為AaBbCc的某動物,若產生AbC、aBc、ABC、aBC4種類型的精細胞,至少需要精原細胞的數目是()A.2B.3C.4D.5解析:染色體組成為AaBbCc的某動物,若產生AbC的精細胞,則同時產生的另一種精細胞肯定是aBc;若產生ABC的精細胞,則同時產生的另一種精細胞肯定是abc;若產生aBC的精細胞,則同時產生的另一種精細胞為Abc。綜上可知,若產生AbC、aBc、ABC、aBC4種類型的精細胞,至少需要精原細胞的數目是3個。答案:B7.下列有關基因與染色體關系的敘述,錯誤的是()A.非同源染色體自由組合,其上的非等位基因也自由組合B.薩頓通過研究蝗蟲的減數分裂,驗證了基因位于染色體上C.摩爾根證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上D.染色體和基因并不是一一對應關系,一條染色體上含有很多基因解析:隨著非同源染色體的自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合,A項正確;薩頓通過研究蝗蟲的減數分裂,采用類比推理法,提出基因位于染色體上,B項錯誤;摩爾根利用假說—演繹法,得出眼色基因位于X染色體上,C項正確;染色體和基因并不是一一對應關系,一條染色體上含有很多基因,D項正確。答案:B8.下列關于性染色體及其上基因的敘述,正確的是()A.一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0B.性染色體上的基因可能與性別決定無關C.X、Y染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點,而不遵循孟德爾遺傳規律D.性染色體與性別決定有關,僅存在于生殖細胞中解析:一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他女兒的概率是1,由女兒傳給他外孫女的概率是12,則由他傳給外孫女的概率為1答案:B9.下列關于基因和染色體的敘述,錯誤的是()A.基因主要位于染色體上B.果蠅的X染色體比Y染色體短小,因此Y染色體上含有與X染色體對應的全部基因,而X染色體上不具備與Y染色體所對應的全部基因C.基因在染色體上是由薩頓提出的,而證實基因位于染色體上的是摩爾根D.同源染色體同一位置上的基因可能不同,但所控制的是一對相對性狀解析:染色體是DNA的主要載體,因此基因主要位于染色體上,A項正確;果蠅的X染色體和Y染色體具有同源區段,同源區段的對應位置存在控制同一性狀的基因,但各自具有一部分非同源區段,非同源區段存在著二者特有的基因,B項錯誤;薩頓通過類比推理提出“基因在染色體上”的假說,摩爾根通過實驗證實了這一假說,C項正確;同源染色體同一位置上可能有等位基因,它們所控制的是一對相對性狀,D項正確。答案:B10.下列有關減數分裂及受精相關知識的說法正確的是()A.一個基因型為AaBb的卵原細胞經減數分裂形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種卵細胞B.一個基因型為AaXbY的精原細胞,在減數分裂過程中,由于染色體分配錯亂,產生了一個基因型為AaaY的精子,則其他三個精子的基因型分別是AY、Xb、XbC.細胞正常分裂的情況下,果蠅有絲分裂后期的精原細胞和減數分裂Ⅱ后期的次級精母細胞一定含有兩條Y染色體D.精子與卵細胞結合體現了細胞膜功能特性:具有流動性解析:一個基因型為AaBb的卵原細胞經減數分裂只能形成一個卵細胞,因此只能有一種類型,A項錯誤;一個基因型為AaXbY的精原細胞,在減數分裂過程中,由于染色體分配錯亂,產生了一個基因型為AaaY的精子,則是由減數分裂Ⅰ和減數分裂Ⅱ都異常造成的,則其他三個精子的基因型分別是AY、Xb、Xb,B項正確;細胞正常分裂的情況下,果蠅有絲分裂后期的精原細胞一定含有兩條Y染色體,但減數分裂Ⅱ后期的次級精母細胞可能含0或2條Y染色體,C項錯誤;流動性是細胞膜的結構特性,D項錯誤。答案:B11.下面為三種單基因遺傳病的系譜圖,一定不是伴性遺傳的是 ()①②③A.① B.② C.①② D.①③解析:圖①中,雙親正常,女兒患病,致病基因為隱性,若為伴X染色體隱性遺傳病,則女患者的父親應為患者,與系譜圖矛盾,則該病一定是常染色體隱性遺傳病;圖②③中,無法確定致病基因的顯隱性,因此無法進一步確定致病基因位于常染色體上還是性染色體上。答案:A12.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為紅綠色盲基因的攜帶者,父親患病,生下四個孩子,其中一個基因型正常,兩個攜帶者,一個患病,他們的性別是()A.三女一男或全是女孩B.三女一男或兩女兩男C.三男一女或兩男兩女D.全是男孩或全是女孩解析:假設與紅綠色盲相關的基因為B、b,根據題干信息分析,母親為紅綠色盲基因的攜帶者,基因型為XBXb,父親患病,基因型為XbY,他們生的子女的情況有XBXb、XbXb、XBY、XbY,表型分別是女孩攜帶者、女孩紅綠色盲、男孩正常、男孩紅綠色盲。由題意已知這對夫婦生了四個孩子,其中一個正常,兩個為攜帶者,一個患病,則正常的孩子肯定是男孩,攜帶者肯定是女孩,而患病的孩子是男孩或女孩,所以他們生的四個孩子是兩男兩女或三女一男。答案:B13.(2023·山東卷)減數分裂Ⅱ時,姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起,著絲粒分開后,2個環狀染色體互鎖在一起,如圖所示。2個環狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開,分別進入2個子細胞,交換的部分大小可不相等,位置隨機。某卵原細胞的基因組成為Ee,其減數分裂可形成4個子細胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況,關于該卵原細胞所形成子細胞的基因組成,下列說法正確的是()染色體A.卵細胞基因組成最多有5種可能B.若卵細胞為Ee,則第二極體可能為EE或eeC.若卵細胞為E且第一極體不含E,則第二極體最多有4種可能D.若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E,則第一極體最多有3種可能解析:正常情況下,卵細胞的基因型可能為E或e,減數分裂Ⅱ時,姐妹染色單體上的基因為EE或ee,著絲粒分開后,2個環狀染色體互鎖在一起,2個環狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開,卵細胞的基因型可能為EE、ee、E、e、_(表示沒有相應的基因),若減數分裂Ⅰ時同源染色體中的非姐妹染色單體發生互換,卵細胞的基因組成還可以是Ee,卵細胞基因組成最多有6種可能,A項錯誤;不考慮其他突變和基因被破壞的情況,若卵細胞為Ee,則減數分裂Ⅰ時同源染色體中的非姐妹染色單體發生互換,次級卵母細胞產生的第二極體基因型為_,第一極體產生的第二極體可能為E、e或Ee和_,B項錯誤;卵細胞為E,且第一極體不含E,說明未發生互換,次級卵母細胞產生的第二極體為E,另外兩個極體為e或ee、_,C項正確;若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E,則第一極體為EE或Ee,最多有2種可能,D項錯誤。答案:C14.(2024·廣東卷)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見下圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導致該患兒染色體異常最可能的原因是 ()A.精母細胞減數分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細胞減數分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細胞減數分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細胞減數分裂Ⅱ性染色體不分離解析:由患兒染色體組成可知,父親提供的精子中同時存在X染色體和Y染色體,X染色體和Y染色體本應該在減數分裂Ⅰ后期分離,二者未分離會導致同源染色體在同一個精子中,所以導致該患兒染色體異常,A項符合題意。答案:A15.與正常人不同,有些人的牙齒因缺少釉質而呈棕色,如果某患病男性與正常女性結婚,其女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。下列相關敘述錯誤的是 ()A.該致病基因很可能位于X染色體上B.其兒子與正常女子結婚,后代不可能患病C.其女兒與正常男子結婚,后代患病的概率為1D.其女兒與正常男子結婚,后代患者一定是男性解析:因父親患病,母親正常,后代中女兒都患病,兒子都正常,故該病最可能為伴X染色體顯性遺傳病,A項正確;用A、a表示相關基因,其兒子的基因型為XaY,與正常女性(XaXa)結婚,后代患病的概率為0,B項正確;其女兒的基因型為XAXa,正常男子的基因型為XaY,其女兒與正常男子結婚,后代患病的概率為12答案:D16.鴿子的性別決定方式為ZW型,腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制,現將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配,F1中雌鴿均為灰色,雄鴿均為白色。下列判斷正確的是()A.白色對灰色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW、ZAZAC.基因A在Z染色體上,W染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個體自由交配,F2中灰色雌鴿所占的比例為3解析:分析可知,控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。雌性個體的W染色體來自母本,Z染色體來自父本。根據子代雌鴿均為灰色,說明父本灰色雄鴿只產生含有灰色基因的配子;子代中雄鴿均為白色,說明母本產生的含有白色基因的配子與父本產生的含有灰色基因的配子完成受精后,發育成的子代雄性表現為白色,即白色基因為顯性基因,親本的基因型為ZAW×ZaZa,子一代的基因型為ZaW、ZAZa,F1的雌雄個體自由交配,F2中灰色雌鴿(ZaW)所占的比例為14答案:A二、非選擇題(本題共5小題,共60分)17.(8分)圖A表示黃牛卵細胞的形成過程,圖B為對黃牛精巢切片進行顯微觀察后繪制的細胞分裂示意圖(僅畫出部分染色體)。據圖分析回答下列問題。甲乙丙丁AB(1)圖A中細胞Ⅱ的名稱是;若細胞Ⅳ的基因型是Ab,則細胞V的基因型是。

(2)基因的自由組合發生于圖A中的(填“①”“②”或“③”)過程。

(3)圖B中含有同源染色體的細胞有,稱為初級精母細胞的有。

(4)圖B中細胞甲的同源染色體的之間發生交叉互換。

解析:(1)圖A中的細胞Ⅱ為次級卵母細胞;該生物的基因型為AaBb,由于減數分裂Ⅰ過程中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,所以若細胞Ⅳ的基因型是Ab,則細胞V的基因型是aB。(2)基因的自由組合發生于減數分裂Ⅰ后期,故發生于圖A中的①過程。(3)減數分裂Ⅰ末期前和有絲分裂過程的細胞中均含有同源染色體,根據上述分析可知,圖B中含有同源染色體的細胞有甲、丙、丁,稱為初級精母細胞(處于減數分裂Ⅰ時期)的有甲、丁。(4)根據染色體顏色可知,圖B中細胞甲的同源染色體的非姐妹染色單體之間發生交叉互換。答案:(1)次級卵母細胞aB(2)①(3)甲、丙、丁甲、丁(4)非姐妹染色單體18.(12分)下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請分析回答下列問題。(1)Ⅱ5為純合子的概率是,Ⅱ6的基因型為,Ⅲ13的致病基因來自。

(2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。

解析:(1)根據試題分析,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ5不患甲病,為aa,Ⅱ7患乙病,所以其母親基因型為aaXBXb,其父親基因型為AaXBY,故Ⅱ5的基因型為12aaXBXb或12aaXBXB,則Ⅱ5是純合子的概率是12;Ⅱ6是不患病的男子,基因型為aaXBY;Ⅲ13患乙病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ13的致病基因來自Ⅱ8。(2)Ⅲ10患甲病,有不患甲病的兄弟,則Ⅲ10關于甲病的基因型及概率為13AA、23Aa;Ⅱ4關于乙病的基因型及概率為12XBXB、12XBXb,Ⅲ10關于乙病的基因型及概率為34XBXB、14XBXb;Ⅲ13號不患甲病,患乙病,其基因型為aaXbY。因此,Ⅲ10和Ⅲ13結婚,生育的孩子患甲病的概率是1-23×12=23,患乙病的概率是14×12=答案:(1)12aaXBYⅡ8(2)23119.(14分)在調查某地區中的某單基因遺傳病時發現,男性患者多于女性患者。一對表型正常的夫婦,生有一個患該遺傳病的兒子和一個正常的女兒,女兒與一個表型正常的男性結婚,并已懷孕。請分析回答下列問題。(1)結合以上信息判斷,該遺傳病是病,理由是。

(2)患病兒子的初級精母細胞中致病基因的個數是,次級精母細胞致病基因的個數是。

(3)懷孕的女兒生出一個表型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子的概率是。若女兒體內的胎兒是男性,則(填“需要”或“不需要”)對胎兒進行基因檢測,理由是

。

解析:(1)由題干信息可知,正常的夫婦生有一個患該遺傳病的兒子,說明致病基因是隱性基因,并且患者中男性多于女性,確定是伴X染色體隱性遺傳病。(2)該對等位基因用H、h表示,患病兒子的基因型為XhY,初級精母細胞致病基因的個數是2個;由于致病基因位于X染色體上,減數分裂Ⅰ后期X和Y染色體分離,因此次級精母細胞致病基因的個數是2個或0個。(3)因為懷孕的女兒的基因型及概率為12XHXh、12XHXH,其丈夫的基因型為XHY,則他們生出表型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子(XHXh)的概率是14×1答案:(1)伴X染色體隱性遺傳正常的夫婦生有一個患該遺傳病的兒子,說明致病基因是隱性基因,并且患者中男性多于女性(2)22或0(3)1820.(14分)摩爾根及其團隊在研究果蠅眼色時,發現F1的雌雄紅眼果蠅雜交,后代白眼占14假設1:控制白眼的基因(w)只位于Y染色體上。假設2:控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上。假設3:控制白眼的基因(w)只位于X染色體上。請分析回答下列問題。(1)假設1不成立的理由是。

(2)若假設2成立,F1雜交得到的子代表型及比例為;則群體中與眼色有關的基因型有種。

(3)摩爾根還做了一個回交實驗(讓親代白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅交配),該實驗的結果不能否定假設2或假設3,原因是。

(4)若要證明假設3正確,可以采取的雜交方案為

,

后代應出現的結果是。

(5)研究小組已經證明,控制眼色的基因只位于X染色體上;另外有一對控制體色的基因位于常染色體上,則群體中與果蠅眼色和體色有關的基因型共有種。

解析:(1)若控制白眼的基因(w)只位于Y染色體上,則白眼雄果蠅的雄性后代應均為白眼,與實驗結果相矛盾,因此假設1不成立。(2)若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上,則親本雌雄果蠅的基因型為XWXW、XwYw,F1雌雄果蠅的基因型為XWXw、XWYw,F1雜交得到的子代,雌性均為紅眼,雄性中一半表現為紅眼,一半表現為白眼,表型及比例為紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1(或紅眼∶白眼=3∶1);群體中與眼色有關的基因型,雌性有3種,雄性有4種,共有7種基因型。(3)控制白眼的基因(w)不論位于X和Y染色體上,還是只位于X染色體上,讓親代白眼雄果蠅XwY-和F1紅眼雌果蠅XWXw交配,子代雌雄果蠅中均有一半紅眼一半白眼,因此該雜交方案不能否定假設2或假設3。(4)若要證明假設3正確,可以讓白眼雌果蠅和純種紅眼雄果蠅雜交,則子代雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼。若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上,則子代雌雄果蠅均為紅眼。(5)控制眼色的基因只位于X染色體上,則與眼色有關的基因型共有3+2=5(種);另外有一對控制體色的基因位于常染色體上,則與體色有關的基因型共有3種,群體中與果蠅眼色和體色有關的基因型共有5×3=15(種)。答案:(1)F1出現紅眼雄果蠅(或F1沒有白眼雄果蠅)(2)紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1(或紅眼∶白眼=3∶1)7(3)