2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí):細胞的結(jié)構(gòu)、功能和物質(zhì)運輸(測試)(學(xué)生版+解析)_第1頁
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文檔簡介

第二單元細包的結(jié)構(gòu)、功能和物質(zhì)運輸

測試卷

時間:75分鐘分值:100分

一、選擇題(1-15小題為單項基礎(chǔ)題,每題2分,16-20小題為不定項鞏固提高題(少選錯選不得分),每

題4分,共50分)

1.幾丁質(zhì)是昆蟲外骨骼和真菌細包壁的重要成分。中國科學(xué)家首次解析了幾丁質(zhì)合成酶的結(jié)構(gòu),進一步闡

明了幾丁質(zhì)合成的過程,該研究結(jié)果在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上具有重要意義。下列敘述正確的是()

幾丁質(zhì)

A.圖示中的單糖就是葡萄糖

B.細包通過協(xié)助擴散將幾丁質(zhì)運到胞外

C.細包核是真菌合成幾丁質(zhì)的控制中心

D.青霉素抑制細包壁的合成可用于防治真菌感染

2.日本科研人員研究發(fā)現(xiàn)口腔中味覺受容體與味物質(zhì)結(jié)合后,細包外區(qū)域從擴散狀態(tài)變化為緊湊狀態(tài),當

這種結(jié)構(gòu)變化傳遞給味覺細包即可產(chǎn)生味覺。下列推測合理的是()

A.味覺受容體與味物質(zhì)結(jié)合的過程需要消耗ATP

B.味覺細包位于口腔中的舌、鼻腔等部位

C.受容體很可能是細包膜表面的蛋白質(zhì)

D.味覺產(chǎn)生的過程需要反射弧的參與

3.分散到水溶液中的磷脂分子會自發(fā)組裝成充滿液體的球狀小泡,稱為脂質(zhì)體。研究人員在脂質(zhì)體外包裹

上聚乙二醇保護層,并鑲嵌上相應(yīng)的抗體,制造出一種能定向運送藥物的“隱形脂質(zhì)體”(如下圖所示)。目

前這種“隱形脂質(zhì)體”已在癌癥治療中得到應(yīng)用,下列有關(guān)分析錯誤的是()

鄭魏^抗體

A.磷脂分子有親水的頭部和疏水的尾部

B.由于脂質(zhì)體表面不具備可供白細包識別的糖蛋白,故能避免被白細包識別和清除

C.脂質(zhì)體膜上的抗體能夠特異性識別癌細包,從而將藥物定向運送到癌細包

D.圖中脂質(zhì)體所運載的藥物A為脂溶性藥物,藥物B為水溶性藥物

4.溶酶體是真核細包內(nèi)由單層膜包被的、具有囊狀結(jié)構(gòu)的細包器,內(nèi)含多種酸性水解酶,能分解各種外源

和內(nèi)源的大分子物質(zhì)。下列有關(guān)敘述簿用的是()

A.溶酶體的單層膜參與構(gòu)成生物膜系統(tǒng)

B.溶酶體內(nèi)含有的多種水解酶能分解衰老、損傷的細包器

C.溶酶體合成的溶菌酶可參與組成人體的非特異性免疫

D.溶酶體膜的選擇透過性可防止其中水解酶的異常釋放

5.人體血液中的膽固醇需要與載脂蛋白結(jié)合成低密度脂蛋白(LDL),才能被運送到全身各處細包,家族

性高膽固醇血癥患者的血漿中低密度脂蛋白(LDL)數(shù)值異常超高,如圖表示人體細包內(nèi)膽固醇的來源及

調(diào)節(jié)過程。據(jù)圖分析下列相關(guān)說法錯誤的是()

膽固醇酯儲存

A.如果生物發(fā)生遺傳性障礙,使LDL受體不能合成,則血漿中的膽固醇含量將下降

B.人體中的膽固醇可以作為構(gòu)成細包膜的成分,并參與血液中脂質(zhì)的運輸

C.從圖中分析可知若細包內(nèi)膽固醇過多,則會有①②③的反饋調(diào)節(jié)過程,①②為抑制作用,③為促進

作用

D.細包內(nèi)以乙酰CoA為原料合成膽固醇的過程可發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中

6.膽固醇不溶于水,在血液中主要以脂蛋白顆粒的存在,進入組織細包后,在溶酶體中,膽固醇從脂蛋白

顆粒中釋放出來,后經(jīng)NPC1和NPC2蛋白介導(dǎo),被運輸?shù)郊毎渌课话l(fā)揮功能。如果膽固醇在溶酶體中

過量積累,會導(dǎo)致C型尼曼匹克氏癥(簡稱NPC),NPC臨床表現(xiàn)為夭折、智力減退、說話不清、肌張力不

全等癥狀。下列相關(guān)分析錯誤的是()

A.血液中的膽固醇通過自由擴散的方式進入組織細包

B.膳食中要限制高膽固醇類食物的過量攝入

C.膽固醇是構(gòu)成動物細包膜的重要成分,參與血液中脂質(zhì)的運輸

D.膽固醇在溶酶體中過量積累,可能與NPC1、NPC2蛋白生態(tài)產(chǎn)生突變有關(guān)

7.帕金森綜合征是一種神經(jīng)退行性疾病,神經(jīng)元中a-Synuclein蛋白聚積是主要致病因素,研究發(fā)現(xiàn)患者普

遍存在溶酶體膜蛋白TMEM175變異。生態(tài)敲除等實驗發(fā)現(xiàn)TMEM175蛋白參與溶酶體內(nèi)酸堿穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié),

調(diào)節(jié)機制如圖所示。下列敘述錯誤的是()

A.H+不能自由穿過溶酶體膜的基本支架

B.變異的TMEM175蛋白將導(dǎo)致溶酶體中的H+減少

C.帕金森患者神經(jīng)元中a-Synuclein蛋白聚積可能與溶酶體水解功能減弱有關(guān)

D.溶酶體膜上的H+轉(zhuǎn)運蛋白可能具有催化ATP水解的功能

8.耐鹽植物能夠在高鹽脅迫的逆境中正常生長,其根細包獨特的轉(zhuǎn)運機制發(fā)揮了十分重要的作用。下圖耐

鹽植物根細包參與抵抗鹽脅迫有關(guān)的結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述錯誤的是()

B.抑制細包呼吸會降低鹽堿地植物細包液的濃度,不利于其滲透吸水

C.當高鹽脅迫時,Na+進入根細包需要ATP提供能量

D.膜兩側(cè)的H+濃度差與耐鹽植物對離子毒害的抗性強弱有關(guān)

9.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體中間體(ERGIC)是一種作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的“中轉(zhuǎn)站”的膜結(jié)構(gòu),對細包內(nèi)物質(zhì)的精

確分選和膜泡運輸?shù)扔兄匾饔谩O铝嘘P(guān)于ERGIC的推測合理的是()

A.膜結(jié)構(gòu)由單層磷脂分子構(gòu)成

B.需用高倍光學(xué)顯微鏡才能觀察到

C.進行囊泡轉(zhuǎn)運時不需要消耗能量

D.功能異常會影響分泌蛋白的正常分泌

10.構(gòu)成高爾基體的膜囊有順面、中間和反面三部分。順面接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)并轉(zhuǎn)入中間膜囊進一步

修飾加工,反面參與溶酶體酶(具有M6P標記)等蛋白質(zhì)的分類和包裝。圖示發(fā)生在高爾基體反面的3條

分選途徑。下列說法錯誤的是()

高爾基體

溶酶體酶的一

包裝和分選IM6P受體

可調(diào)節(jié)性分泌

信號4

分子一

八組成型分泌

胞外I胞內(nèi)

反面中間順面

A.膜蛋白的形成過程屬于圖中的組成型分泌

B.可調(diào)節(jié)性分泌離不開細包間的信息交流

C.M6P受體數(shù)量減少會抑制衰老細包器的分解

D.順面接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)時需要膜上大量轉(zhuǎn)運蛋白的參與

11.如圖為某動物細包內(nèi)部分蛋白質(zhì)合成及轉(zhuǎn)運的示意圖。據(jù)圖分析,下列有關(guān)敘述正確的是()

遺)膜蛋白—皿

金細胞膜

A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對加工的蛋白質(zhì)先進行分類再轉(zhuǎn)運至細包的不同部位

B.圖示過程中,核糖體上合成的多肽通過囊泡運輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)進行加工

C.細包膜上糖蛋白的形成經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工

D.蛋白分泌過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積相對減少,高爾基體膜面積相對增加

12.已知細包結(jié)構(gòu)a、b、c、d具有下列特征:a、b、c均由雙層膜構(gòu)成,且都含有DNA,其中a的膜上有

小孔,而b、c沒有小孔,d是由膜連接而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。某興趣小組觀察試樣A、B、C的細包結(jié)構(gòu),結(jié)果

發(fā)現(xiàn)試樣A無此四種結(jié)構(gòu),試樣B四種結(jié)構(gòu)均有,試樣C僅無c結(jié)構(gòu),下列分析正確的是()

A.d是單層膜結(jié)構(gòu),在動植物細包中的功能不同

B.試樣A、B、C可能分別來自顫藍細菌、菠菜葉、口腔上皮

C.被稱為“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉(zhuǎn)換站”的是結(jié)構(gòu)b或c

D.試樣B的結(jié)構(gòu)中含遺傳物質(zhì)最多的是a,該結(jié)構(gòu)是細包代謝和遺傳的中心

13.細包核具有什么功能?科學(xué)家通過下列實驗(見圖)進行探究:①用頭發(fā)將蝶嫄的受精卵橫縊為有核

和無核的兩半,中間只是很少的細包質(zhì)相連,結(jié)果無核的一半(a)停止分裂,有核的一半(b)能繼續(xù)分裂;②b

部分分裂到16~32個細包時,將一部分細包核擠入到不能分裂的a部分,結(jié)果a部分開始分裂、分化,發(fā)育

成胚胎。下列敘述錯誤的是()

A.實驗結(jié)果可以說明細包核與細包的分裂、分化有關(guān)

B.實驗①中,a部分屬于對照組,b部分屬于實驗組

C.實驗②中,a部分的操作與實驗①中a部分的操作形成對照

D.該實驗不能說明細包核與細包的壽命有關(guān)系

14.在流動鑲嵌模型的基礎(chǔ)上,研究人員又建構(gòu)出“脂筏模型”(如下圖所示):在生物膜上,膽固醇和磷脂

富集區(qū)域形成脂筏,其上載有執(zhí)行特定生物學(xué)功能的各種膜蛋白。下列說法正確的是()

脂筏蛋白質(zhì)

A.圖中“脂筏模型”是一種概念模型

B.根據(jù)成分可知,脂筏參與細包間的信息交流

C.脂筏模型表明流動性較低的脂質(zhì)分子在膜上的分布是均勻的

D.圖中的糖蛋白和糖脂統(tǒng)稱為糖被

15.核膜主要由外核膜、內(nèi)核膜、核孔復(fù)合體和核纖層構(gòu)成。核纖層位于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間,核纖層蛋

白向外與內(nèi)核膜上的蛋白結(jié)合,向內(nèi)與染色質(zhì)的特定區(qū)段結(jié)合。當細包進行有絲分裂時,核纖層蛋白磷酸

化引起核膜崩解。下列敘述正確的是()

A.核孔復(fù)合體是核質(zhì)之間DNA、RNA交流的通道,并介導(dǎo)核質(zhì)之間的信息交流

B.核纖層蛋白可以在細包核中的核糖體上合成

C.核纖層蛋白的磷酸化的過程中,染色質(zhì)可能發(fā)生螺旋化程度增大

D.核纖層蛋白形成骨架結(jié)構(gòu)支撐于內(nèi)、外核膜之間,維持細包核的正常形態(tài)和核孔結(jié)構(gòu)

16.核孔是一組蛋白質(zhì)以特定的方式排布形成的結(jié)構(gòu),也被稱為核孔復(fù)合物,它是細包質(zhì)與細包核之間物

質(zhì)輸送活動的看護者。核孔復(fù)合物由一個核心腳手架組成,其具有選擇性的輸送機制由大量貼在該腳手架

內(nèi)面的蛋白組成,稱為中央運輸?shù)鞍祝缦聢D所示。據(jù)此分析,下列敘述不正確的是()

核外膜細胞質(zhì)

中央運

與蛋白.

瘍內(nèi)膜

A.圖中核外膜可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接相連

B.DNA通過核孔復(fù)合物進入細包質(zhì)中控制細包的代謝

C.高等植物成熟的篩管細包中核孔數(shù)目較少,影響到核內(nèi)外的信息交流

D.核孔復(fù)合物的存在說明核膜對物質(zhì)的進出也具有選擇性和流動性

17.圖1為某高等生物細包結(jié)構(gòu)局部示意圖,圖中①~⑩表示細包中的不同結(jié)構(gòu),圖2表示分泌蛋白合成、

加工和分泌的過程,a、b、c表示三種細包器。下列說法正確的是()

分泌蛋白

A.骨骼肌細包的細包結(jié)構(gòu)可用圖1表示

B.植物細包都不含圖1中的細包結(jié)構(gòu)⑥

C.圖2中的b對應(yīng)圖1中的③,參與細包內(nèi)蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等生物大分子的合成

D.生物大分子如蛋白質(zhì)、RNA可通過圖1中的⑧進出細包核

18.研究表明,Cofilin-1是一種能與肌動蛋白相結(jié)合的蛋白質(zhì),可介導(dǎo)肌動蛋白進入細包核。Cofilin-1缺失

可導(dǎo)致肌動蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常,引起細包核變形,核膜破裂,染色質(zhì)功能異常。下列有關(guān)敘述錯誤的是

()

A.肌動蛋白可通過核孔進出細包核,說明核孔不具有選擇性

B.細包核變形的直接原因是缺失了Cofilin-1和肌動蛋白

C.Cofilin-1缺失可能會導(dǎo)致核孔失去控制物質(zhì)進出的能力

D.Cofilin-1缺失不會影響細包核控制細包代謝的能力

19.如圖為細包內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運輸過程,M6P受體與溶酶體水解酶的定位有關(guān)。下列敘述

正確的是()

A.分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運輸

B.溶酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一

C.M6P受體生態(tài)發(fā)生突變,會導(dǎo)致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累

D.若水解酶磷酸化過程受阻,會導(dǎo)致細包內(nèi)吞物質(zhì)的積蓄

20.甲狀腺細包可以將氨基酸和碘合成甲狀腺球蛋白,并且將甲狀腺球蛋白分泌到細包外,其過程如圖所

示。圖中a、b、c表示生理過程,①-⑦是結(jié)構(gòu)名稱,下列敘述正確的是()

A.圖甲中b過程表示脫水縮合

B.在甲狀腺球蛋白的合成和分泌過程中,膜面積基本不變的有②和④

C.與圖甲中c過程有關(guān)的細包器是圖乙中的②③⑤

D.細包分泌甲狀腺球蛋白的過程依賴④的流動性

二、非選擇題題(共5小題,共50分)

21.(9分,除標明外,每空1分)外泌體起源于細包膜向內(nèi)“出芽”形成的胞內(nèi)小體,其形成機制之一如下

圖,胞內(nèi)小體內(nèi)吞高爾基體分泌的小泡形成多囊復(fù)合體,經(jīng)定向組裝、遷移等過程,與細包膜融合后將外

泌體排出細包。

回答下列問題:

(1)外泌體的膜以作為基本骨架,通過方式將內(nèi)含物分泌到細包外,這一過程體現(xiàn)了細

包膜的O

(2)為研究外泌體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)移路徑,科學(xué)家用3H標記的進行研究,蛋白質(zhì)從合成至分泌

到細包外,依次經(jīng)過的細包結(jié)構(gòu)為④⑤⑥(填圖中序號)。

(3)細包核由核被膜、核仁、、等結(jié)構(gòu)組成。破壞細包核后細包中蛋白質(zhì)合成和物質(zhì)交換等

過程出現(xiàn)異常,這一現(xiàn)象說明o

22.(10分,除標明外,每空1分)科學(xué)家經(jīng)過研究提出了生物膜的“流動鑲嵌模型”。請分析回答問題:

(1)在“流動鑲嵌模型”中,構(gòu)成生物膜的基本骨架是,由于的分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不

對稱性。

(2)用熒光抗體標記的人一鼠細包融合的實驗過程及結(jié)果如下圖所示:

抗鹽脅迫的部分結(jié)構(gòu)示意圖,其根細包生物膜兩側(cè)H+形成的電化學(xué)梯度,在物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程中發(fā)揮了重要作

用。

(1)細包膜和液泡膜的基本支架是—,液泡中能維持較高濃度的某些特定物質(zhì),這體現(xiàn)了液泡膜—的特點,

該特點的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是—O

(2)據(jù)圖分析,鹽脅迫條件下,Na+通過轉(zhuǎn)運蛋白S0S1運出細包的方式是—。液泡中H+濃度與細包質(zhì)基質(zhì)

中H+濃度差主要由液泡膜上H+-ATP泵來維持,該結(jié)構(gòu)的具體作用是—o

(3)進一步研究發(fā)現(xiàn),在鹽脅迫下大量的Na+持續(xù)進入植物根部細包,會抑制K+進入細包,導(dǎo)致細包中Na+/K+

的比例異常,使細包內(nèi)的酶失活,影響蛋白質(zhì)的正常合成。圖中H+的分布差異使Na+在NHX的作用下進入

液泡,其意義是—(答出2點)。

(4)某研究小組提出:脯氨酸可通過調(diào)節(jié)樓柳細包內(nèi)Na+和K+濃度來增強其應(yīng)對鹽脅迫的能力。據(jù)此完善相

關(guān)實驗進行驗證。

材料選擇:對照組(略);實驗組應(yīng)選取的植株—(填序號)。

①野生型桎柳植株②脯氨酸轉(zhuǎn)運蛋白生態(tài)敲除的突變體釋柳植株

培養(yǎng)環(huán)境:用一定濃度的NaCl溶液模擬鹽脅迫環(huán)境。檢測指標:—o

實驗結(jié)果及結(jié)論:對照組與實驗組的檢測結(jié)果存在明顯差異。

25.(10分,除標明外,每空1分)成熟植物細包的主要吸水方式是滲透吸水。某生物興趣小組為研究滲透

吸水做了相關(guān)實驗,該實驗的簡易裝置如圖甲所示。圖乙為將紫色洋蔥鱗片葉外表皮細包浸入質(zhì)量濃度為

0.3g/mL蔗糖溶液中所處的一種狀態(tài)(此時細包有活性)。請據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖甲中漏斗內(nèi)液面先上升,后達到穩(wěn)定,由此可知實驗初始時半透膜兩側(cè)Si溶液濃度—(大于/小于/等

于)S2溶液濃度。

(2)圖乙細包結(jié)構(gòu)中的—(填序號)構(gòu)成的原生質(zhì)層,相當于圖甲中結(jié)構(gòu)④與①之間充滿的液體是

(3)若將圖乙狀態(tài)的細包浸入清水中,可觀察到②的紫色變淺,體積變這是由于細包—(吸水/失水)發(fā)

生了—現(xiàn)象。

(4)圖丙中A表示的運輸方式是哪種?

(5)圖丙中B表示的方式若是協(xié)助擴散,那么be段的限制因素是什么?

第二單元細包的結(jié)構(gòu)、功能和物質(zhì)運輸

測試卷

時間:75分鐘分值:100分

一、選擇題(1-15小題為單項基礎(chǔ)題,每題2分,16-20小題為不定項鞏固提高題(少選錯選不得分),每

題4分,共50分)

1.幾丁質(zhì)是昆蟲外骨骼和真菌細包壁的重要成分。中國科學(xué)家首次解析了幾丁質(zhì)合成酶的結(jié)構(gòu),進一步闡

明了幾丁質(zhì)合成的過程,該研究結(jié)果在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上具有重要意義。下列敘述正確的是()

A.圖示中的單糖就是葡萄糖

B.細包通過協(xié)助擴散將幾丁質(zhì)運到胞外

C.細包核是真菌合成幾丁質(zhì)的控制中心

D.青霉素抑制細包壁的合成可用于防治真菌感染

【答案】B

【分析】幾丁質(zhì)是一種多糖,又稱殼多糖,廣泛存在于甲殼類動物和昆蟲的外骨骼、真菌的細包壁中。分

析題圖可知,幾丁質(zhì)合成的過程主要有三個階段,第一個階段,幾丁質(zhì)合成酶將細包中的單糖轉(zhuǎn)移到細包

膜上用于合成幾丁質(zhì)糖鏈。第二階段,新生成的幾丁質(zhì)糖鏈通過細包膜上的轉(zhuǎn)運通道釋放到細包外。第三

階段,釋放的幾丁質(zhì)鏈自發(fā)組裝形成幾丁質(zhì)。

【詳解】A、由圖可知,圖中單糖在幾丁質(zhì)合成酶的作用下最終脫水聚合為幾丁質(zhì),但幾丁質(zhì)的單體不是葡

萄糖,而是N-乙酰葡萄糖氨,因此圖中單糖不是葡萄糖,A正確;

B、據(jù)圖分析可知,因為幾丁質(zhì)的合成是在細包膜上進行的,所以幾丁質(zhì)運到胞外的過程沒有跨膜運輸,B

錯誤;

C、細包核是細包代謝和遺傳的控制中心,真菌時真核細包,具有以核膜為界限的細包核,真菌合成幾丁質(zhì)

屬于細包代謝,C正確;

D、細菌細包壁的主要組成成分為肽聚糖,青霉素抑制細菌細包壁的合成,不能抑制真菌細包細包壁的合成,

因此青霉素不能用于防治真菌感染,D錯誤。

故選B。

2.日本科研人員研究發(fā)現(xiàn)口腔中味覺受容體與味物質(zhì)結(jié)合后,細包外區(qū)域從擴散狀態(tài)變化為緊湊狀態(tài),當

這種結(jié)構(gòu)變化傳遞給味覺細包即可產(chǎn)生味覺。下列推測合理的是()

A.味覺受容體與味物質(zhì)結(jié)合的過程需要消耗ATP

B.味覺細包位于口腔中的舌、鼻腔等部位

C.受容體很可能是細包膜表面的蛋白質(zhì)

D.味覺產(chǎn)生的過程需要反射弧的參與

【答案】B

【分析】反射是指在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的參與下,機體對內(nèi)外環(huán)境刺激做出的規(guī)律性應(yīng)答反應(yīng)。機體完成反射

需要經(jīng)過完整的反射弧,反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器組成,其中效應(yīng)器由

傳出神經(jīng)末梢和他所支配的肌肉或腺體組成。

【詳解】A、味覺受容體與味物質(zhì)結(jié)合的過程是感覺細包感受信號刺激產(chǎn)生興奮的過程,這個過程中細包外

液中的鈉離子通過離子通道順濃度梯度進入細包,不消耗ATP,A正確;

B、味覺的產(chǎn)生在大腦皮層,故味覺細包位于大腦皮層的軀體感覺中樞,B錯誤;

C、味覺受容體與味物質(zhì)結(jié)合的過程體現(xiàn)了細包膜進行信息交流的概念,味物質(zhì)屬于信號分子,受容體為細

包膜表面的受體,成分為糖蛋白質(zhì),C正確;

D、味覺的形成不屬于反射過程,不需要反射弧的參與,D錯誤。

故選B。

3.分散到水溶液中的磷脂分子會自發(fā)組裝成充滿液體的球狀小泡,稱為脂質(zhì)體。研究人員在脂質(zhì)體外包裹

上聚乙二醇保護層,并鑲嵌上相應(yīng)的抗體,制造出一種能定向運送藥物的“隱形脂質(zhì)體”(如下圖所示)。目

前這種“隱形脂質(zhì)體”已在癌癥治療中得到應(yīng)用,下列有關(guān)分析錯誤的是()

A抗體

一聚乙二醇保護層

藥物A

藥物B

A.磷脂分子有親水的頭部和疏水的尾部

B.由于脂質(zhì)體表面不具備可供白細包識別的糖蛋白,故能避免被白細包識別和清除

C.脂質(zhì)體膜上的抗體能夠特異性識別癌細包,從而將藥物定向運送到癌細包

D.圖中脂質(zhì)體所運載的藥物A為脂溶性藥物,藥物B為水溶性藥物

【答案】A

【分析】1、細包膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,還有少量的糖類。磷脂雙分子層(脂雙層)作為基本支架。

2、細包膜的功能:a、將細包與外界環(huán)境分開;b、控制物質(zhì)進出細包;c、進行細包間的物質(zhì)交流。

3、分析題圖:藥物A位于脂質(zhì)體內(nèi)部,接近磷脂分子的頭部,為水溶性藥物,藥物B位于磷脂雙分子層中,

接近磷脂分子的尾部,為脂溶性藥物。

【詳解】A、磷脂分子有親水的頭部和疏水的尾部,A正確;

B、糖蛋白與細包的識別有關(guān),脂質(zhì)體在運送藥物的過程中,能避免被吞噬細包識別和清除,原因可能是脂

質(zhì)體表面不具備可供吞噬細包識別的糖蛋白,B正確;

C、抗體能與抗原特異性識別并結(jié)合,所以脂質(zhì)體膜上的抗體能夠特異性識別癌細包,從而將藥物定向運送

到癌細包,C正確;

D、圖中藥物A位干脂質(zhì)體內(nèi)部,接近磷脂分子的頭部,為水溶性藥物,藥物B位于磷脂雙分子層中,接

近磷脂分子的尾部,為脂溶性藥物,D錯誤。

故選Ao

4.溶酶體是真核細包內(nèi)由單層膜包被的、具有囊狀結(jié)構(gòu)的細包器,內(nèi)含多種酸性水解酶,能分解各種外源

和內(nèi)源的大分子物質(zhì)。下列有關(guān)敘述第堡的是()

A.溶酶體的單層膜參與構(gòu)成生物膜系統(tǒng)

B.溶酶體內(nèi)含有的多種水解酶能分解衰老、損傷的細包器

C.溶酶體合成的溶菌酶可參與組成人體的非特異性免疫

D.溶酶體膜的選擇透過性可防止其中水解酶的異常釋放

【答案】B

【分析】1、溶酶體具有單層膜,內(nèi)含多種水解酶,能分解衰老損傷的細包器,吞噬并殺死侵入細包的病毒

或細菌。

2、特異性免疫包括體液免疫和細包免疫,參與體液免疫的免疫細包有B細包、APC、輔助性T細包、漿細

包和記憶B細包;參與細包免疫的免疫細包有細包毒性T細包、APC、輔助性T細包和記憶T細包。

【詳解】A、生物膜系統(tǒng)主要包括細包膜、細包器膜和核膜,溶酶體的單層膜參與構(gòu)成生物膜系統(tǒng),A正確;

B、溶酶體具內(nèi)含多種水解酶,能分解衰老損傷的細包器,吞噬并殺死侵入細包的病毒或細菌,B正確;

C、溶菌酶本質(zhì)是蛋白質(zhì),由核糖體合成,而非溶酶體合成,C錯誤;

D、溶酶體膜具有選擇透過性,可防止其中水解酶的異常釋放,D錯誤。

故選B。

5.人體血液中的膽固醇需要與載脂蛋白結(jié)合成低密度脂蛋白(LDL),才能被運送到全身各處細包,家族

性高膽固醇血癥患者的血漿中低密度脂蛋白(LDL)數(shù)值異常超高,如圖表示人體細包內(nèi)膽固醇的來源及

調(diào)節(jié)過程。據(jù)圖分析下列相關(guān)說法錯誤的是()

_,L^L受.空燈

jLDL受體蛋白;利而、耳?

色肥。爛警大:蒸一田'水解酶

RNA一1!t膽固醇水解酶

1DNJ也過多的扁網(wǎng)黑舞

i------:⑨

膽固醇酯儲存

A.如果生物發(fā)生遺傳性障礙,使LDL受體不能合成,則血漿中的膽固醇含量將下降

B.人體中的膽固醇可以作為構(gòu)成細包膜的成分,并參與血液中脂質(zhì)的運輸

C.從圖中分析可知若細包內(nèi)膽固醇過多,則會有①②③的反饋調(diào)節(jié)過程,①②為抑制作用,③為促進

作用

D.細包內(nèi)以乙酰CoA為原料合成膽固醇的過程可發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中

【答案】A

【分析】由題圖信息分析可知,血漿中的LDL與細包膜上的受體結(jié)合,以胞吞的方式進入細包,被溶酶體

分解;細包內(nèi)過多的膽固醇,抑制LDL受體的合成,抑制乙酰CoA合成膽固醇,促進膽固醇以膽固醇酯的

儲存,減少來源,增加其去路,以維持細包中的LDL處于正常水平。

【詳解】A、如果生物發(fā)生遺傳性障礙,使LDL受體不能合成,從而使膽固醇無法進入細包中進行代謝和

轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量將升高,A正確;

B、膽固醇可以作為構(gòu)成動物細包膜的成分,并參與血液中脂質(zhì)的運輸,B正確;

C、由圖中可知,過多的膽固醇進入細包后,可以通過影響LDL受體蛋白生態(tài)的表達,從而抑制LDL受體

的合成,此為圖示中的①過程;也可以通過抑制乙酰CoA合成膽固醇,降低細包內(nèi)膽固醇含量,應(yīng)為圖示

中的②過程;還可以通過影響膽固醇的轉(zhuǎn)化,加速膽固醇轉(zhuǎn)化為膽固醇酯,儲存下來,此為③過程,因此

若細包內(nèi)膽固醇過多,則會有①②③的反饋調(diào)節(jié)過程,①②為抑制作用,③為促進作用,C正確;

D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的車間,而膽固醇屬于脂質(zhì),故細包內(nèi)以乙酰CoA為原料合成膽固醇的過程可發(fā)生

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,D錯誤。

故選Ao

6.膽固醇不溶于水,在血液中主要以脂蛋白顆粒的存在,進入組織細包后,在溶酶體中,膽固醇從脂蛋白

顆粒中釋放出來,后經(jīng)NPC1和NPC2蛋白介導(dǎo),被運輸?shù)郊毎渌课话l(fā)揮功能。如果膽固醇在溶酶體中

過量積累,會導(dǎo)致C型尼曼匹克氏癥(簡稱NPC),NPC臨床表現(xiàn)為夭折、智力減退、說話不清、肌張力不

全等癥狀。下列相關(guān)分析錯誤的是()

A.血液中的膽固醇通過自由擴散的方式進入組織細包

B.膳食中要限制高膽固醇類食物的過量攝入

C.膽固醇是構(gòu)成動物細包膜的重要成分,參與血液中脂質(zhì)的運輸

D.膽固醇在溶酶體中過量積累,可能與NPC1、NPC2蛋白生態(tài)產(chǎn)生突變有關(guān)

【答案】A

【分析】1、固醇類物質(zhì)包括膽固醇、性激素和維生素D:其中膽固醇是構(gòu)成細包膜的重要成分,在人體內(nèi)

還參與血液中脂質(zhì)的運輸。

2、細包膜對于物質(zhì)的吸收具有選擇透過性。

【詳解】A、結(jié)合題干信息“膽固醇不溶于水,在血液中主要以脂蛋白顆粒的存在”可知,膽固醇在血液中的

存在屬于大分子類,故血液中的膽固醇通胞吞的進入組織細包,A正確;

B、飲食中攝入過多膽固醇會造成血漿中膽固醇含量升高,膽固醇含量過高會造成血漿中的膽固醇增多,在

血管壁沉積,造成血管堵塞,因而膳食中要注意限制高膽固醇類食物的過量攝入,B正確;

C、膽固醇屬于脂質(zhì),可參與構(gòu)成動物細包膜,此外還可參與血液中脂質(zhì)的運輸,C正確;

D、生態(tài)控制蛋白質(zhì)的合成,因“膽固醇從脂蛋白顆粒中釋放出來,后經(jīng)NPC1和NPC2蛋白介導(dǎo),被運輸

到細包其它部位發(fā)揮功能”,但若NPC1和NPC2蛋白的生態(tài)產(chǎn)生突變,則相關(guān)蛋白不能合成,最終在溶酶

體中積累,D錯誤。

故選Ao

7.帕金森綜合征是一種神經(jīng)退行性疾病,神經(jīng)元中a-Synuclein蛋白聚積是主要致病因素,研究發(fā)現(xiàn)患者普

遍存在溶酶體膜蛋白TMEM175變異。生態(tài)敲除等實驗發(fā)現(xiàn)TMEM175蛋白參與溶酶體內(nèi)酸堿穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié),

調(diào)節(jié)機制如圖所示。下列敘述錯誤的是()

A.H+不能自由穿過溶酶體膜的基本支架

B.變異的TMEM175蛋白將導(dǎo)致溶酶體中的H+減少

C.帕金森患者神經(jīng)元中a-Synuclein蛋白聚積可能與溶酶體水解功能減弱有關(guān)

D.溶酶體膜上的H+轉(zhuǎn)運蛋白可能具有催化ATP水解的功能

【答案】B

【分析】1、生態(tài)突變是指生態(tài)中堿基對的增添、缺失或替換,這會導(dǎo)致生態(tài)結(jié)構(gòu)的改變,進而產(chǎn)生新生態(tài)。

表現(xiàn)為如下特點:普遍性:生態(tài)突變是普遍存在的;隨機性:生態(tài)突變是隨機發(fā)生的;不定向性:生態(tài)突

變是不定向的;低頻性:對于一個生態(tài)來說,在自然狀態(tài)下,生態(tài)突變的頻率是很低的;多害少益性:大

多數(shù)突變是有害的;可逆性:生態(tài)突變可以自我回復(fù)(頻率低)。

2、溶酶體是“消化車間”,內(nèi)部含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細包器,吞噬并殺死侵入細包的病毒

或病菌。被溶酶體分解后的產(chǎn)物,如果是對細包有用的物質(zhì),細包可以再利用,廢物則被排出細包外。溶

酶體中的水解酶是蛋白質(zhì),在核糖體上合成。

【詳解】A、溶酶體膜的磷脂雙分子層對H+具有屏障作用,膜上的H+轉(zhuǎn)運蛋白將H+以主動運輸?shù)姆绞竭\入

溶酶體,A正確;

B、TMEM175蛋白可將H+運出,TMEM175蛋白結(jié)構(gòu)改變將不能把溶酶體中多余的氫離子轉(zhuǎn)運到細包質(zhì)基

質(zhì)中,導(dǎo)致溶酶體中的H+增多,B錯誤;

C、帕金森患者體內(nèi)溶酶體膜蛋白TMEM175變異導(dǎo)致溶酶體的PH下降,影響溶酶體內(nèi)相關(guān)酶的活性,進

而使溶酶體,水解功能減弱,C正確;

D、溶酶體膜上的H+轉(zhuǎn)運蛋白逆濃度梯度運輸H+,此過程需要ATP水解供能,據(jù)此可推知H+轉(zhuǎn)運蛋白還

可能具有催化ATP水解的功能,D錯誤。

故選Bo

8.耐鹽植物能夠在高鹽脅迫的逆境中正常生長,其根細包獨特的轉(zhuǎn)運機制發(fā)揮了十分重要的作用。下圖耐

鹽植物根細包參與抵抗鹽脅迫有關(guān)的結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述第集的是()

B.抑制細包呼吸會降低鹽堿地植物細包液的濃度,不利于其滲透吸水

C.當高鹽脅迫時,Na+進入根細包需要ATP提供能量

D.膜兩側(cè)的H+濃度差與耐鹽植物對離子毒害的抗性強弱有關(guān)

【答案】B

【分析】分析題圖,根細包的細包質(zhì)基質(zhì)中pH為7.5,而細包膜外和液泡膜內(nèi)pH均為5.5,細包質(zhì)基質(zhì)中

H+含量比細包膜外和液泡膜內(nèi)低,H+運輸?shù)郊毎ね夂鸵号輧?nèi)是逆濃度梯度運輸,運輸方式為主動運輸。

【詳解】A、圖中SOS1、HKT1和NHX均為蛋白質(zhì),需要在核糖體上合成,A正確;

B、抑制細包呼吸會減弱H+-ATP泵逆濃度梯度運輸H+進入液泡,進而影響Na+進入液泡,從而降低鹽堿地

植物細包液的濃度,不利于其滲透吸水,B正確;

C、據(jù)圖可知,當高鹽脅迫時,Na+進入根細包的方式為協(xié)助擴散,不需要ATP提供能量,C錯誤;

D、H+通過主動運輸被轉(zhuǎn)運到細包外,使細包膜兩側(cè)H+的濃度差增大,為H+順濃度梯度通過S0S1主動運

輸Na+創(chuàng)造條件,Na+運輸出細包外,能減弱Na+對細包的毒害作用,因此膜兩側(cè)的H+濃度差與耐鹽植物對

離子毒害的抗性強弱有關(guān),D錯誤。

故選B。

9.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體中間體(ERGIC)是一種作為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的“中轉(zhuǎn)站”的膜結(jié)構(gòu),對細包內(nèi)物質(zhì)的精

確分選和膜泡運輸?shù)扔兄匾饔谩O铝嘘P(guān)于ERGIC的推測合理的是()

A.膜結(jié)構(gòu)由單層磷脂分子構(gòu)成

B.需用高倍光學(xué)顯微鏡才能觀察到

C.進行囊泡轉(zhuǎn)運時不需要消耗能量

D.功能異常會影響分泌蛋白的正常分泌

【答案】A

【分析】泌蛋白的合成過程大致是:首先,在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成。當合成

了一段肽鏈后,這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程,并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)腔內(nèi),再經(jīng)過加工、折疊,形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡,包裹著蛋白質(zhì)離

開內(nèi)質(zhì)網(wǎng),到達高爾基體,與高爾基體膜融合,囊泡膜成為高爾基體膜的一部分。高爾基體還能對蛋白質(zhì)

做進一步的修飾加工,然后由高爾基體膜形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡。囊泡轉(zhuǎn)運到細包膜,與細包膜融合,

將蛋白質(zhì)分泌到細包外。在分泌蛋白的合成、加工、運輸?shù)倪^程中,需要消耗能量。這些能量主要來自線

粒體。

【詳解】A、膜結(jié)構(gòu)由雙層磷脂分子構(gòu)成,A正確;

B、要觀察內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體中間體需用電子顯微鏡才能觀察到,B錯誤;

C、進行囊泡轉(zhuǎn)運時需要消耗能量,C錯誤;

D、分泌蛋白的正常分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與,如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體中間體功能異常會影響分泌

蛋白的正常分泌,D錯誤。

故選Ao

10.構(gòu)成高爾基體的膜囊有順面、中間和反面三部分。順面接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)并轉(zhuǎn)入中間膜囊進一步

修飾加工,反面參與溶酶體酶(具有M6P標記)等蛋白質(zhì)的分類和包裝。圖示發(fā)生在高爾基體反面的3條

分選途徑。下列說法錯誤的是()

高爾基體

M6P受體,

A.膜蛋白的形成過程屬于圖中的組成型分泌

B.可調(diào)節(jié)性分泌離不開細包間的信息交流

C.M6P受體數(shù)量減少會抑制衰老細包器的分解

D.順面接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)時需要膜上大量轉(zhuǎn)運蛋白的參與

【答案】A

【分析】1、高爾基體主要是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進行加工、分類和包裝的“車間”及“發(fā)送站”,在動植物

細包中的功能不完全同,在動物細包中與細包分泌物的形成有關(guān),在植物細包中與細包壁的形成有關(guān);

2、分泌蛋白在核糖體上合成之后,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上初步加工,然后轉(zhuǎn)移至高爾基體做進一步加工、分類和包裝,

經(jīng)細包膜排出。整個過程主要由線粒體功能。

【詳解】A、高爾基體通過組成型分泌的蛋白質(zhì)與細包膜結(jié)合,形成膜蛋白,A正確;

B、可調(diào)節(jié)性分泌需要信號分子與細包膜上的受體蛋白結(jié)合,經(jīng)過一系列信號傳導(dǎo)進行調(diào)控,所以可調(diào)節(jié)性

分泌離不開細包間的信息交流,B正確;

C、高爾基體反面參與溶酶體酶(具有M6P標記)等蛋白質(zhì)的分類和包裝,所以溶酶體酶的包裝和分選涉

及到M6P受體,M6P受體減少會影響溶酶體酶的形成,衰老的細包器是通過溶酶體中的水解酶分解的,所

以M6P受體減少會抑制衰老細包器的分解,C正確;

D、高爾基體順面接受內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)并轉(zhuǎn)入中間膜囊進一步修飾加工,反面參與溶酶體酶(具有M6P

標記)等蛋白質(zhì)的分類和包裝,兩區(qū)膜的功能不同,含有的蛋白質(zhì)種類、數(shù)量不相同,有些蛋白質(zhì)只在高

爾基體的順面,有些蛋白質(zhì)只在高爾基體的反面,所以順面接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)時不一定需要膜上轉(zhuǎn)運

蛋白的參與,D錯誤。

故選A?

11.如圖為某動物細包內(nèi)部分蛋白質(zhì)合成及轉(zhuǎn)運的示意圖。據(jù)圖分析,下列有關(guān)敘述正確的是()

邛於慝丁

QZZ___D唯鳴'儡噌細胞膜

A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對加工的蛋白質(zhì)先進行分類再轉(zhuǎn)運至細包的不同部位

B.圖示過程中,核糖體上合成的多肽通過囊泡運輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)進行加工

C.細包膜上糖蛋白的形成經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工

D.蛋白分泌過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積相對減少,高爾基體膜面積相對增加

【答案】B

【分析】分泌蛋白的合成與分泌過程:附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行加工一形成囊泡

將蛋白質(zhì)運到高爾基體-高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)-高爾基體形成囊泡一細包膜,整個過程

主要由線粒體提供能量。

【詳解】A、由圖可知,高爾基體對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進行加工、分類、包裝,再轉(zhuǎn)運到胞內(nèi)、胞外、細

包膜上,A正確;

B、核糖體無膜結(jié)構(gòu),不能形成囊泡,B錯誤;

C、由圖可知,細包膜上的膜蛋白的形成也需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,C正確;

D、在分泌蛋白合成與分泌過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)粗加工后“出芽”形成囊泡,囊泡與高爾基體膜融合,這樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

膜轉(zhuǎn)化為高爾基體膜;高爾基體再加工后,也“出芽”形成囊泡,囊泡與細包膜融合,這樣高爾基體膜就轉(zhuǎn)化

為細包膜。所以分泌蛋白合成與分泌過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減少,細包膜面積增多,高爾基體膜面積幾乎

不變,D錯誤。

故選B。

12.已知細包結(jié)構(gòu)a、b、c、d具有下列特征:a、b、c均由雙層膜構(gòu)成,且都含有DNA,其中a的膜上有

小孔,而b、c沒有小孔,d是由膜連接而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。某興趣小組觀察試樣A、B、C的細包結(jié)構(gòu),結(jié)果

發(fā)現(xiàn)試樣A無此四種結(jié)構(gòu),試樣B四種結(jié)構(gòu)均有,試樣C僅無c結(jié)構(gòu),下列分析正確的是()

A.d是單層膜結(jié)構(gòu),在動植物細包中的功能不同

B.試樣A、B、C可能分別來自顫藍細菌、菠菜葉、口腔上皮

C.被稱為“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉(zhuǎn)換站”的是結(jié)構(gòu)b或c

D.試樣B的結(jié)構(gòu)中含遺傳物質(zhì)最多的是a,該結(jié)構(gòu)是細包代謝和遺傳的中心

【答案】B

【分析】分析題文:具有雙層膜的結(jié)構(gòu)有線粒體、葉綠體和細包核,其中核膜上含有核孔,因此a是細包

核,d是由膜連接而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),d是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。試樣A無此四種結(jié)構(gòu),為原核細包,試樣B四種結(jié)構(gòu)均有,

為真核細包,試樣C僅無c結(jié)構(gòu),則c應(yīng)為葉綠體。

【詳解】A、具有雙層膜的結(jié)構(gòu)有線粒體、葉綠體和細包核,其中a上含有核孔,試樣B和試樣C都含有b,

試樣B含有c,而試樣C不含有c,則b為線粒體,c為葉綠體;B和C均為真核細包,d是由膜連接而成

的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是單層膜結(jié)構(gòu),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場所和運輸通

道,在動植物細包中的功能相同,A正確;

B、試樣A無此四種結(jié)構(gòu),為原核細包,B和C均為真核細包,B含葉綠體,C不含葉綠體,因此試樣A、

B、C可能分別來自顫藍細菌、菠菜葉、口腔上皮,B正確;

C、b為線粒體,是有氧呼吸的主要場所,被稱為“能量轉(zhuǎn)換站”,c為葉綠體,是光合作用的場所,被稱為“養(yǎng)

料制造車間”,C錯誤;

D、具有雙層膜的結(jié)構(gòu)有線粒體、葉綠體和細包核,其中a上含有核孔,則a是細包核,細包生物的遺傳物

質(zhì)為DNA,主要分布在細包核,故試樣B的結(jié)構(gòu)中含遺傳物質(zhì)最多的是a,該結(jié)構(gòu)是細包代謝和遺傳的控

制中心,不是代謝的中心,D錯誤。

故選Bo

13.細包核具有什么功能?科學(xué)家通過下列實驗(見圖)進行探究:①用頭發(fā)將蝶嫄的受精卵橫縊為有核

和無核的兩半,中間只是很少的細包質(zhì)相連,結(jié)果無核的一半(a)停止分裂,有核的一半(b)能繼續(xù)分裂;②b

部分分裂到16~32個細包時,將一部分細包核擠入到不能分裂的a部分,結(jié)果a部分開始分裂、分化,發(fā)育

成胚胎。下列敘述錯誤的是()

A.實驗結(jié)果可以說明細包核與細包的分裂、分化有關(guān)

B.實驗①中,a部分屬于對照組,b部分屬于實驗組

C.實驗②中,a部分的操作與實驗①中a部分的操作形成對照

D.該實驗不能說明細包核與細包的壽命有關(guān)系

【答案】B

【分析】分析題干可知,①用頭發(fā)將蛛蛛的受精卵橫縊為有核和無核的兩半,中間只是很少的細包質(zhì)相連,

結(jié)果無核的一半(a)停止分裂,有核的一半(b)能繼續(xù)分裂,這說明細包核對于細包分裂具有重要作用;

b部分分裂到16?32個細包時,將一個細包核擠入到不能分裂的a部分,結(jié)果a部分開始分裂、分化,進

而發(fā)育成胚胎,這說明細包核對于細包的分裂、分化和生物體的發(fā)育具有重要功能。

【詳解】A、有核或植入核的部分能分裂、分化,無核的部分則停止分裂,說明細包核與細包的分裂、分化

有關(guān),A正確;

B、實驗①中,a部分無核不分裂也不能長大與b有核部分對照,因此b是對照組,B錯誤;

C、實驗②中,a部分植入核后開始分裂、分化,與實驗①中a部分無核不分裂形成對照,C正確;

D、整個實驗并沒有涉及細包的壽命,不能證明細包核與細包壽命的關(guān)系,D錯誤。

故選Bo

14.在流動鑲嵌模型的基礎(chǔ)上,研究人員又建構(gòu)出“脂筏模型”(如下圖所示):在生物膜上,膽固醇和磷脂

富集區(qū)域形成脂筏,其上載有執(zhí)行特定生物學(xué)功能的各種膜蛋白。下列說法正確的是()

脂筏蛋白質(zhì)

A.圖中“脂筏模型”是一種概念模型

B.根據(jù)成分可知,脂筏參與細包間的信息交流

C.脂筏模型表明流動性較低的脂質(zhì)分子在膜上的分布是均勻的

D.圖中的糖蛋白和糖脂統(tǒng)稱為糖被

【答案】A

【分析】①概念模型:指以圖示、文字、符號等組成的流程圖對事物的規(guī)律和機理進行描述、闡明。②物

理模型:根據(jù)相似原理,把真實事物按比例放大或縮小制成的模型,其狀態(tài)變化和原事物基本相同,可以

模擬客觀事物的某些功能和性質(zhì)。③數(shù)學(xué)模型:用來定性或定量表述生命活動規(guī)律的計算公式、函數(shù)式、

曲線圖以及由實驗數(shù)據(jù)繪制成的柱形圖、餅狀圖等。

【詳解】A、圖中“脂筏模型''是一種物理模型,A正確;

B、由題意可知,脂筏的成分為膽固醇和磷脂,說明脂筏不參與細包間的信息交流,B錯誤;

C、據(jù)圖可知,脂質(zhì)分子在膜上的分布不均勻的,C錯誤;

D、糖蛋白(糖類和蛋白質(zhì)結(jié)合形成)和糖脂(糖類和磷脂結(jié)合形成)統(tǒng)稱為糖被,D錯誤。

故選Ao

15.核膜主要由外核膜、內(nèi)核膜、核孔復(fù)合體和核纖層構(gòu)成。核纖層位于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間,核纖層蛋

白向外與內(nèi)核膜上的蛋白結(jié)合,向內(nèi)與染色質(zhì)的特定區(qū)段結(jié)合。當細包進行有絲分裂時,核纖層蛋白磷酸

化引起核膜崩解。下列敘述正確的是()

A.核孔復(fù)合體是核質(zhì)之間DNA、RNA交流的通道,并介導(dǎo)核質(zhì)之間的信息交流

B.核纖層蛋白可以在細包核中的核糖體上合成

C.核纖層蛋白的磷酸化的過程中,染色質(zhì)可能發(fā)生螺旋化程度增大

D.核纖層蛋白形成骨架結(jié)構(gòu)支撐于內(nèi)、外核膜之間,維持細包核的正常形態(tài)和核孔結(jié)構(gòu)

【答案】B

【分析】細包核的結(jié)構(gòu)1、核膜:(1)結(jié)構(gòu):核膜是雙層膜,外膜上附有許多核糖體,常與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連;其

上有核孔,是核質(zhì)之間頻繁進行物質(zhì)交換和信息交流的通道;在代謝旺盛的細包中,核孔的數(shù)目較多。(2)

化學(xué)成分:主要是脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子。(3)功能:起屏障作用,把核內(nèi)物質(zhì)與細包質(zhì)分隔開;控制細

包核與細包質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流。2、核仁:與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān).在有絲

分裂過程中,核仁有規(guī)律地消失和重建。3、染色質(zhì):細包核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì),其主要成分

是DNA和蛋白質(zhì)。

【詳解】A、核孔復(fù)合體具有選擇性,DNA不能通過核孔復(fù)合體,A正確;

B、核纖層蛋白可以在細包質(zhì)中的核糖體上合成,B錯誤;

C、核纖層蛋白磷酸化引起核膜崩解,細包核內(nèi)染色質(zhì)可能發(fā)生螺旋化程度增大變成染色體,C正確;

D、核纖層蛋白位于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間,D錯誤。

故選B。

16.核孔是一組蛋白質(zhì)以特定的方式排布形成的結(jié)構(gòu),也被稱為核孔復(fù)合物,它是細包質(zhì)與細包核之間物

質(zhì)輸送活動的看護者。核孔復(fù)合物由一個核心腳手架組成,其具有選擇性的輸送機制由大量貼在該腳手架

內(nèi)面的蛋白組成,稱為中央運輸?shù)鞍祝缦聢D所示。據(jù)此分析,下列敘述不正確的是()

核內(nèi)膜

A.圖中核外膜可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接相連

B.DNA通過核孔復(fù)合物進入細包質(zhì)中控制細包的代謝

C.高等植物成熟的篩管細包中核孔數(shù)目較少,影響到核內(nèi)外的信息交流

D.核孔復(fù)合物的存在說明核膜對物質(zhì)的進出也具有選擇性和流動性

【答案】BC

【分析】核孔是細包核與細包質(zhì)之間進行物質(zhì)交換和信息交流的通道。核膜把核內(nèi)物質(zhì)與細包質(zhì)分開,具

有一定的選擇性。

【詳解】A、核外膜可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接相連,這是常見的細包結(jié)構(gòu)特點,A正確;

B、DNA不能通過核孔復(fù)合物進入細包質(zhì)中,因為DNA是遺傳物質(zhì),在細包中相對穩(wěn)定,不會隨意進出細

包核來控制細包代謝,B錯誤;

C、高等植物成熟的篩管細包沒有細包核,所以不存在核孔,C錯誤;

D、核孔復(fù)合物具有選擇性的輸送機制,這說明核膜對物質(zhì)的進出具有選擇性和流動性,D錯誤。

故選BC。

17.圖1為某高等生物細包結(jié)構(gòu)局部示意圖,圖中①~⑩表示細包中的不同結(jié)構(gòu),圖2表示分泌蛋白合成、

加工和分泌的過程,a、b、c表示三種細包器。下列說法正確的是()

3

A.骨骼肌細包的細包結(jié)構(gòu)可用圖1表示

B.植物細包都不含圖1中的細包結(jié)構(gòu)⑥

C.圖2中的b對應(yīng)圖1中的③,參與細包內(nèi)蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等生物大分子的合成

D.生物大分子如蛋白質(zhì)、RNA可通過圖1中的⑧進出細包核

【答案】AD

【分析】圖1中①為線粒體,②為核膜,③為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),④為核糖體,⑤為細包膜,⑥為中心體,⑦為高爾

基體,⑧為核孔,⑨為細包質(zhì)基質(zhì)。圖2中物質(zhì)X表示氨基酸,a表示核糖體,b表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng),c表示高爾

基體。

【詳解】A、圖1中①為線粒體,因線粒體數(shù)量較多,可以產(chǎn)生更多的能量,因而骨骼肌細包的細包結(jié)構(gòu)可

以用圖1表示,A正確;

B、⑥為中心體,除動物細包外,低等植物細包中也含有,B錯誤;

C、圖2中b為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),對應(yīng)圖1中的③,且參與蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的合成,但脂質(zhì)不屬于生物大分子,C錯誤;

D、⑧為核孔,生物大分子如蛋白質(zhì)、RNA可通過圖1中的⑧進出細包核,D錯誤。

故選AD。

18.研究表明,Cofilin-1是一種能與肌動蛋白相結(jié)合的蛋白質(zhì),可介導(dǎo)肌動蛋白進入細包核。Cofilin-1缺失

可導(dǎo)致肌動蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常,引起細包核變形,核膜破裂,染色質(zhì)功能異常。下列有關(guān)敘述錯誤的是

()

A.肌動蛋白可通過核孔進出細包核,說明核孔不具有選擇性

B.細包核變形的直接原因是缺失了Cofilin-1和肌動蛋白

C.Cofilin-1缺失可能會導(dǎo)致核孔失去控制物質(zhì)進出的能力

D.Cofilin-1缺失不會影響細包核控制細包代謝的能力

【答案】ABD

【分析】肌動蛋白是細包骨架的主要成分之一。細包骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),維持著細包的

形態(tài),錨定并支撐著許多細包器,與細包運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活

動密切相關(guān)。

【詳解】A、由題干信息可知,Cofilin-1是一種能與肌動蛋白相結(jié)合的蛋白質(zhì),介導(dǎo)肌動蛋白進入細包核

核孔,所以肌動蛋白可通過核孔進入細包核,但細包核仍具有選擇性,A正確;

B、由題意可知,細包核變形的直接原因是缺失了Cofilin-1,B錯誤;

C、Cofilin-1缺失可導(dǎo)致肌動蛋白不能進入細包核,從而引起細包核變形,可能會導(dǎo)致細包核失去控制物質(zhì)

進出細包核的能力,C正確;

D、Cofilin-1缺失會導(dǎo)致染色質(zhì)功能異常,染色質(zhì)上含有控制細包代謝的生態(tài),從而影響細包核控制細包代

謝的能力,D錯誤。

故選ABDo

19.如圖為細包內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運輸過程,M6P受體與溶酶體水解酶的定位有關(guān)。下列敘述

正確的是()

A.分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運輸

B.溶酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一

C.M6P受體生態(tài)發(fā)生突變,會導(dǎo)致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累

D.若水解酶磷酸化過程受阻,會導(dǎo)致細包內(nèi)吞物質(zhì)的積蓄

【答案】ABD

【分析】分泌蛋白的加工合成和分泌過程如下:首先在核糖體上合成多肽鏈,然后多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行

初步加工,如折疊、糖基化等;接著內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡,將初步加工的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運到高爾基體;在高爾基體

中進一步加工、分類和包裝;最后高爾基體形成囊泡,將分泌蛋白包裹起來,囊泡與細包膜融合,將分泌

蛋白釋放到細包外。

【詳解】A、分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶都不屬于胞內(nèi)蛋白,在核糖體合成后都需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加

工以及高爾基體的分揀和運輸,A正確;

B、溶酶體的形成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細包器的協(xié)同作用,體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)

一,B正確;

C、M6P受體生態(tài)突變會影響溶酶體水解酶的正確定位,但不會導(dǎo)致其在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累,而是可能導(dǎo)致其在

細包外或其他錯誤位置積累,C錯誤;

D、水解酶的磷酸化過程受阻會影響其正確定位到溶酶體,從而導(dǎo)致細包內(nèi)吞物質(zhì)不能被有效降解,導(dǎo)致積

蓄,D錯誤。

故選ABDo

20.甲狀腺細包可以將氨基酸和碘合成甲狀腺球蛋白,并且將甲狀腺球蛋白分泌到細包外,其過程如圖所

示。圖中a、b、c表示生理過程,①-⑦是結(jié)構(gòu)名稱,下列敘述正確的是()

1

甲乙

A.圖甲中b過程表示脫水縮合

B.在甲狀腺球蛋白的合成和分泌過程中,膜面積基本不變的有②和④

C.與圖甲中c過程有關(guān)的細包器是圖乙中的②③⑤

D.細包分泌甲狀腺球蛋白的過程依賴④的流動性

【答案】ACD

【分析】1、據(jù)圖分析,a表示主動運輸,b表示脫水縮合,c表示加工和分泌;①表示核糖體,②表示高爾

基體,③表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng),④細包膜,⑤表示線

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