…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版必修二生物上冊階段測試試卷291考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、已知子代基因型及比例為1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr，并且知道上述結果是按自由組合定律產生的。那么，親本的基因型是（）A.YYRr×YyRrB.YyRR×YyRrC.YyRr×YyRrD.YYRR×YYRr2、若控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，其中某基因純合時能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。現有一對小鼠雜交，F1代雌雄小鼠數量比為2∶1，則以下相關敘述錯誤的是A.若致死基因為d，則F1代雌鼠有2種基因型，1種表現型B.若致死基因為D，則F1代雌鼠有2種基因型，2種表現型C.若致死基因為D，則F1代小鼠隨機交配，F2代存活的個體中d基因頻率為5/7D.若致死基因為D，則F1代小鼠隨機交配，F2代雌鼠中的顯性個體∶隱性個體=1∶33、等位基因（A；a）位于某種昆蟲的常染色體上；該種昆蟲的一個數量非常大的種群在進化過程中，a基因的頻率與基因型頻率之間的關系如圖。以下敘述正確的是（）

A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AAa、aa的頻率B.A基因的頻率為0.25時，Aa的基因型頻率為0.75C.a基因控制的性狀表現類型更適應環境D.生物進化的實質是種群基因型頻率發生定向改變4、豌豆是孟德爾遺傳實驗的重要材料，下列有關豌豆的敘述正確的是（）A.蛋白質和磷脂分子構成了生物膜的基本支架B.參與其有絲分裂的細胞器有核糖體、中心體、高爾基體、線粒體C.光合作用有關的色素分布在葉綠體的內膜和基粒上D.自然狀態下豌豆為純合子是由其閉花受粉的特點決定的5、關于①DNA、②基因、③堿基三者之間的關系，可表示為A.B.C.D.6、下列有關生物變異的說法，正確的是（）A.突變包括基因突變和基因重組，是可遺傳變異B.突變是有害還是有利，往往取決于生物生存的環境C.濫用抗生素會使人體內細菌產生突變，耐藥率升高D.體內原癌基因突變導致相應蛋白質活性減弱，可能引起細胞癌變評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、冬小麥是兩年生植物。冬小麥的高產與低產受一對等位基因控制，基因型AA為高產，Aa為中產，aa為低產。冬小麥抗銹病（B）對不抗銹病（b）為顯性；這兩對等位基因獨立遺傳。如圖是培育高產抗銹病冬小麥品種示意圖。下列說法正確的是。

A.通過步驟①→②獲得的高產抗銹病冬小麥品種基因型有4種B.步驟④是花藥離體培養，步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素C.通過“①→④→⑤”途徑獲得純種高產抗銹病冬小麥植株至少需要3年D.經步驟⑥處理獲得的冬小麥品種不一定是高產抗病類型8、圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的相關實驗，據圖分析，你認為正確的是（）

A.甲處的T2噬菌體一定含有放射性B.乙處的T2噬菌體并非都含放射性C.圖2能證明DNA是遺傳物質而蛋白質不是D.如果培養2代以上，乙處DNA分子兩條鏈都有放射性的T2噬菌體比例會增多9、miRNA是一段可以和mRNA結合的小分子RNA，其作用原理如圖所示，①②③④代表生理過程。下列有關敘述中，錯誤的是（）

A.①②③④過程中，均存在堿基的互補配對B.①③過程中，均需要用到解旋酶和RNA聚合酶C.②過程時，核糖體向左移動，讀取mRNA上的密碼子D.miRNA與mRNA的結合阻止了mRNA的翻譯10、下圖所示某生物的五個精細胞中，可能來自同一個初級精母細胞的組合有（）

A.①②④B.②③⑤C.②③④D.③⑤11、番茄缺刻葉（T）對馬鈴薯葉（t）為顯性，欲鑒定一株缺刻葉的番茄植株是純合子還是雜合子，下列敘述正確的是（）A.可通過缺刻葉雜合子雜交鑒定B.可通過與馬鈴薯葉純合子雜交來鑒定C.可通過缺刻葉植物自交來鑒定D.可通過與缺刻葉純合子雜交來鑒定12、對下列各圖所表示的生物學意義的描述，正確的是（）

A.甲圖中生物自交，其產生后代有9種基因型，其中aaDd所占的比例為1/8B.乙圖細胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞中染色體數為8條C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病D.丁圖表示某果蠅染色體組成，正常情況下其產生配子基因型有AXB、aXB、AY、aY13、利用農桿菌轉化法，將含有基因修飾系統的T-DNA插入到水稻細胞M的某條染色體上，在該修飾系統的作用下，一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變為U，脫氨基過程在細胞M中只發生一次。將細胞M培育成植株N。下列說法正確的是（）A.將細胞M培育成植株N，N的每一個細胞中都含有T-DNAB.N自交，子一代中含T-DNA的植株占1/2C.M經n（n≥1）次有絲分裂后，脫氨基位點為A-U的細胞占1/2nD.M經3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點為A-T的細胞占1/214、下列關于DNA粗提取與鑒定的實驗敘述不正確的是（）A.獲取雞血時，容器中應先加入適量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA對高溫耐受性差，故提取時需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，當出現析出物時停止加水評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、細胞和分子水平的證據：當今生物有許多共同的特征，比如都有能進行代謝、生長和增殖的______________________，細胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子的______________，揭示了當今生物有_______________________。而DNA和蛋白質等生物大分子____________的大小則揭示了當今生物種類親緣關系的遠近，以及它們在進化史上出現的順序。16、達爾文以后進化理論的發展：關于遺傳和變異的研究，已經從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認識到______________的本質。關于適應以及物種的形成等問題的研究，已經從以生物個體為單位，發展到以_____為基本單位。在此基礎上，形成了以___________為核心的現代生物進化理論。17、1909年，丹麥生物學家_____給孟德爾的“遺傳因子”一詞起名叫做_____，并提出了_____和_____的概念。18、基因分離定律的實質：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數分裂產生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進入到兩種______中，隨_____獨立地遺傳給后代。19、閱讀表中內容，圍繞真核細胞中能產生水的一些主要生理過程來完成下表：。生理過程脫水縮合（1）____（2）____反應物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應場所核糖體（4）____線粒體內膜終產物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____20、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)21、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環境有關。______A.正確B.錯誤22、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤23、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共8分)24、煙草植物有24條染色體；染色體缺失某一片段不影響減數分裂過程，但會引起含缺失染色體的一種配子（不確定是雄配子還是雌配子）致死。現有含如圖所示染色體的某株煙草（甲），其中A；a基因分別控制煙草的心形葉和戟形葉。請回答下列問題：

（1）圖中A、B、C基因在5號染色體上呈____________排列。只考慮煙草的葉形，該株煙草自交后代的性狀表現為________________________________________________________。

（2）若現有各種基因型及表現型的個體（染色體未缺失片段）可供選擇；為了確定染色體片段缺失致死的配子是雄配子還是雌配子，請利用題干所述的染色體片段缺失的煙草植株甲與提供的具有各種基因型及表現型的個體設計雜交實驗加以證明，用0代表缺失的基因，并預測實驗結果：

實驗設計方案：____________________________________________________________________

結果預測：________________________________________________________________________。

（3）已知B、b基因控制煙草的株高，D、d基因控制焦油的含量。現有基因型為BbDd的個體（不含缺失染色體），若想確定D、d基因是否位于5號染色體上，可讓基因型BbDd的植株自交，若后代_________________________，則說明D、d基因不位于5號染色體上；若后代________________________或________________________，則說明D、d基因位于5號染色體上（不考慮交叉互換，兩空均只描述表現型種類及比例）。評卷人得分六、綜合題(共3題，共24分)25、載脂蛋白B（apoB）是負責脂類轉運的蛋白質；在人體中主要有兩種亞型，一種為肝；腎細胞分泌的apoB-100蛋白，另-種為腸道分泌的apoB-48蛋白。apoB-100蛋白和apoB-48蛋白是由apoB基因在不同細胞中表達出的兩種蛋白質，如圖所示。回答下列問題:

(1).基因的表達包括遺傳信息的_______兩個過程，這兩個過程中共同存在的堿基配對方式是______________________。

(2).上述事例說明基因控制性狀的途徑為________________。

(3).由圖可知，apoB-48mRNA的堿基數目___________（填“大于”“等于”或“小于”）apoB-100mRNA的堿基數目;apoB48的相對分子質量____________（填“大于”；“等于”或小于”）apoB-100的相對分子質量。

(4).據圖簡述apoB基因編碼出apoB-100蛋白和apoB-48蛋白兩種不同的蛋白質的原因:__________________________。26、圖中A﹣F表示某高等動物睪丸內細胞分裂圖象；G表示某分裂過程中細胞核中染色體數目變化曲線，A；C圖內的字母表示染色體．請根據圖回答下列問題：

（1）細胞圖象D→F屬于_____分裂；D→A屬于_____分裂。

（2）圖中C細胞和A細胞依次叫做_____、_________

（3）寫出一個D細胞經C細胞形成的配子基因型_________

（4）圖D細胞在分裂產生配子時，A與a的分離發生在坐標圖G中的_____．

（5）在減數分裂過程中染色體數目減半_____次，發生在_____，DNA分子數目減半____次，發生在_____。27、果蠅的紅眼和白眼、直剛毛和焦剛毛兩對相對性狀，分別受兩對等位基因A和a、B和b控制。某高二生物興趣小組甲讓若干對紅眼直剛毛雌雄果蠅交配，得到F1的表現型及比例為紅眼直剛毛雌果蠅：紅眼焦剛毛雄果蠅：白眼直剛毛雄果蠅=2：1：1。根據以上信息回答下列相關問題：

（1）這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為______________、___________________。

（2）請寫出這兩對等位基因在染色體上的位置關系：_________________________。

（3）讓F1雌雄果蠅隨機交配，在F2中__________（填“會”或“不會”）出現白眼直剛毛雌性果蠅。

（4）生物興趣小組乙重復了該實驗，在F1中出現了一只白眼焦剛毛雄果蠅，出現這種現象的可能原因（答出兩點）是：①_________________；②___________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

將兩對等位基因的自由組合問題拆分為分離定律來分析：子代中只有YY、Yy兩種基因型，且比例為1：1，說明親本的相應基因型是YY和Yy；子代RR：Rr：rr=1：2：1，說明親本的相關基因型都是Rr。

【詳解】

A、如果親本YYRr×YyRrA→1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr；與題意符合，A正確；

B、如果親本YyRR×YyRr→1YYRR：1YYRr：2YyRR：2YyRr：1yyRR：1yyRr；與題意不符合，B錯誤；

C、如果親本YyRr×YyRr→1YYRR：2YYRr：1YYrr：2YyRR：4YyRr：2Yyrr：1yyRR：2yyRr：1yyrr；不符合題意，C錯誤；

D、如果親本YYRR×YYRr→1YYRR：1YYRr；不符合題意，D錯誤；

故選A。

【點睛】

解題關鍵是將自由組合問題拆分為分離定律來思考：根據子代中兩對等位基因的基因型分離比：YY：Yy=1：1，RR：Rr：rr=1：2：1，推測親本的基因型。2、C【分析】若致死基因為d，F1代雌雄小鼠數量比為2∶1，說明親本基因型為XDY和XDXd，則F1代雌鼠有基因型為2種，分別為XDXD和XDXd，只有1種表現型，A正確；若致死基因為D，說明親本基因型為XdY和XDXd，F1代雌鼠有基因型為2種，分別為XDXd和XdXd，只有2種表現型，B正確；若致死基因為D，F1代雌性基因型為XDXd和XdXd，雄性基因型為XdY，隨機交配后代雌性個體比例為：XDXd∶XdXd=1:3，雄性個體只有XdY，且：XDXd∶XdXd：XdY==1:3：3；因此d基因頻率=（1+6+3）÷11=10/11，C錯誤，D正確。

【考點定位】基因的分離定律3、C【分析】【分析】

分析曲線圖可知；隨著a基因頻率的增加，A基因頻率減少，則aa個體數量不斷增加，AA個體數量不斷減少，Aa個體數量先增加后減少。因此I代表AA的頻率，Ⅱ代表aa的頻率，Ⅲ代表Aa的頻率。

【詳解】

A；I、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、aa、Aa的頻率；A錯誤；

B；A基因的頻率為0.25時；a基因的頻率為0.75，則Aa的基因型頻率為2×0.25×0.75=0.375，B錯誤；

C；aa個體數量不斷增加；說明a基因控制的性狀表現類型更適應環境，C正確；

D；生物進化的實質是種群基因頻率發生定向改變；D錯誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

與高等植物細胞有絲分裂有關的細胞器：（1）核糖體：直接參與有絲分裂間期蛋白質的合成；（2）線粒體：為有絲分裂過程提供能量；（3）高爾基體：與植物細胞有絲分裂末期細胞壁的形成有關。

【詳解】

A；生物膜的基本支架是磷脂雙分子層；A錯誤；

B；豌豆是高等植物；沒有中心體，參與有絲分裂的細胞器無中心體，B錯誤；

C；光合作用有關的色素分布在葉綠體基粒的類囊體薄膜上；不在內膜上，C錯誤；

D；自然狀態下豌豆自花傳粉、閉花受粉；因此自然條件下一般為純合子，D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

基因是有遺傳效應的DNA片段；是由成百上千個堿基組成的，三者為包含關系。堿基的排列順序代表了遺傳信息。

【詳解】

A項；三者為并列關系，不符合①DNA；②基因、③堿基三者之間的關系，A錯誤；

B項；C項；三者之間部分存在交集，不符合①DNA、②基因、③堿基三者之間的關系，B項、C項錯誤；

D項；表示三者之間的包含關系，符合三者的關系特點，D項正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

基因突變：基因組DNA分子發生的突然的；可遺傳的變異現象。從分子水平上看；基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。

【詳解】

A；突變包括基因突變和染色體變異；基因突變和染色體變異都是遺傳物質發生改變，屬于可遺傳變異，A錯誤；

B；突變的有害和有利不是絕對的；往往取決于生物的生存環境，突變對不同環境的適應是不一樣的，例如在正常情況下很難生存的某海島殘翅和無翅突變昆蟲類型，卻能在大風環境不被吹進海水得以生存，B正確；

C；細菌中本來就有基因突變；存在耐藥性個體，抗生素只對細菌起選擇作用，殺死不耐藥的細菌，保留耐藥的細菌，所以長期使用會導致細菌"耐藥性"基因頻率上升，C錯誤；

D；原癌基因是負責調控細胞周期；控制細胞生長和分裂的過程，原癌基因突變導致相應蛋白質活性增強，可能引起細胞癌變，D錯誤。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)7、B:C:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：①②③是雜交育種；①④⑤是單倍體育種，⑥是誘變育種。明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析題圖，結合問題的具體提示綜合作答。

【詳解】

A、通過方法①→②獲得的高產抗病小麥品種基因型有AABB和AABb兩種；A錯誤；

B；步驟④的方法是花藥離體培養；步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素，其作用是抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，B正確；

C；由于小麥是兩年生植物；①→④是第一年秋冬季播種，第二年春夏季開花、結果；第二年秋冬季播種，④→⑤第三年春夏季開花，進行花藥離體培養后，用秋水仙素處理，獲得基因型為AABB．所以通過“①→④→⑤”途徑獲得基因型為AABB小麥植株至少需要3年時間，C正確；

D；由于基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性；所以經步驟⑥（人工誘變）處理獲得小麥品種不一定是高產抗病類型，D正確。

故選BCD。

【點睛】

育種實際上是對遺傳基本規律和變異知識的應用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區別與聯系，這部分需要重點記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。8、A:B【分析】【分析】

1；噬菌體的增殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

【詳解】

A、分析圖1可知，大腸桿菌用放射性32P或35S處理過；所以，甲處的噬菌體一定含有放射性，A正確；

B、DNA分子是半保留方式復制，故親代噬菌體用放射性32P處理過；乙處有2個噬菌體中含放射性，其他噬菌體不含放射性，B正確；

C、圖2增設一組35S標記的噬菌體作對照；能證明DNA是遺傳物質，不能證明蛋白質是不是遺傳物質，C錯誤；

D；根據DNA分子半保留復制特點；乙處DNA分子兩條鏈不可能都有放射性，D錯誤。

故選AB。9、B:C【分析】【分析】

基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程。基因表達產物通常是蛋白質；所有已知的生命，都利用基因表達來合成生命的大分子。轉錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA為模板，產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，場所在核糖體。

【詳解】

A；①②③④分別表示轉錄、翻譯、轉錄、形成互補雙鏈RNA；這些過程中，均存在堿基的互補配對，A正確；

B；①③為轉錄過程；轉錄所需的酶是RNA聚合酶，不需要解旋酶，B錯誤；

C；②為翻譯過程；翻譯時，核糖體沿mRNA移動，讀取mRNA上的密碼子，翻譯的方向是從短肽鏈向長肽鏈移動，即圖中向右移動，C錯誤；

D；miRNA與mRNA的結合形成互補雙鏈RNA；可阻止mRNA的翻譯，D正確。

故選BC。10、A:D【分析】【分析】

同一個初級精母細胞經過減數分裂產生四個兩種精細胞；且這兩種精細胞的染色體表現為互補關系（即兩個精細胞的染色體能組成體細胞的染色體），由同一個次級精母細胞產生的兩個精細胞的染色體組成是相同的。

【詳解】

根據分析可知；可能來自同一個初級精母細胞的組合①②④，其中②④來自同一個次級精母細胞，該次級精母細胞產生過程中在四分體時期發生了交叉互換，③⑤可能來自同一個初級精母細胞，因而二者的染色體組成表現互補，AD正確。

故選AD。11、A:B:C【分析】【分析】

常用的鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子；可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。

【詳解】

A；一株缺刻葉的番茄植株的基因型為TT或Tt；若與缺刻葉雜合子（Tt）雜交，若為純合子，則子代全為缺刻葉，若為雜合子，則子代會出現性狀分離，A正確；

B；若與馬鈴薯葉純合子雜交（tt）；若是純合子，子代全為缺到葉，若為雜合子，則子代會出現缺刻葉和馬鈴薯葉，即可鑒別出來，B正確；

C；也可通過該缺劌葉植株白交來鑒定；若是雜合子，子代會出現性狀分離，C正確；

D；一株缺刻葉的番茄植株的基因型為TT或Tt；若與缺刻葉純合子（TT）雜交，子代全為缺刻葉，無法區分，D錯誤。

故選ABC。12、A:D【分析】根據題意和圖示分析可知：

1；圖甲中兩對等位基因位于非同源染色體上；遵循基因的自由組合定律。

2；圖乙細胞中有同源染色體；并且著絲點分裂，處于有絲分裂后期。

3；丙圖所示家系中；第二代中雙親都患病，所生的女兒卻正常，說明是顯性遺傳病；如果是伴X顯性遺傳病，父親患病則女兒必患病，現女兒正常，所以肯定不是伴X顯性遺傳病，應屬于常染色體顯性遺傳病。

4；丁圖細胞中有三對常染色體；一對性染色體，而且性染色體組成為X和Y。

【詳解】

A；甲圖中兩對基因位于非同源染色體上；因此遵循基因的自由組合定律，該細胞的基因型為AaDd，該個體自交，產生后代有9種基因型，其中aaDd所占的比例=1/4×1/2=1/8，A正確；

B；乙圖細胞中有同源染色體；并且著絲點分裂，處于有絲分裂后期，染色體暫時加倍，所以生物正常體細胞的染色體數應為4條，B錯誤；

C；丙圖所示家系中；第二代中雙親都患病，所生的女兒卻正常，說明是常染色體顯性遺傳病，C錯誤；

D、丁圖細胞表示雄果蠅的染色體組成，其中A和a基因位于常染色體上，B基因位于X染色體上，因此基因型可表示為AaXBY，正常情況下其產生配子基因型有AXB、aXB；AY、aY；D正確。

故選AD。13、A:C【分析】【分析】

根據題干信息“含有基因修飾系統的T-DNA插入到水稻細胞M的某條染色體上；在該修飾系統的作用下，一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變為U，脫氨基過程在細胞M中只發生一次”，所以M細胞含有T-DNA，且該細胞的脫氨基位點由C-G對變為U-G對，DNA的復制方式是半保留復制，原料為脫氧核苷酸。

【詳解】

A；N是由M細胞形成的；在形成過程中沒有DNA的丟失，由于T-DNA插入到水稻細胞M的某條染色體上，所以M細胞含有T-DNA，因此N的每一個細胞中都含有T-DNA，A正確；

B；N植株的一條染色體中含有T-DNA；可以記為+，因此N植株關于是否含有T-DNA的基因型記為+-，如果自交，則子代中相關的基因型為++：+-：--=1：2：1，有3/4的植株含T-DNA，B錯誤；

C、M中只有1個DNA分子上的單鏈上的一個C脫去氨基變為U，所以復制n次后，產生的子細胞有2n個，但脫氨基位點為A-U的細胞的只有1個，所以這種細胞的比例為1/2n；C正確；

D；如果M經3次有絲分裂后；形成子細胞有8個，由于M細胞DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變為U，所以是G和U配對，復制三次后，有4個細胞脫氨基位點為C-G，3個細胞脫氨基位點為A-T，1個細胞脫氨基位點為U-A，因此含T-DNA且脫氨基位點為A-T的細胞占3/8，D錯誤。

故選AC。14、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的實驗原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點，選擇適當的鹽濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質沉淀，或者相反，以達到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精．利用這一原理，可以將DNA與蛋白質進一步的分離。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質，但是對DNA沒有影響。大多數蛋白質不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性．洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但對DNA沒有影響。3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；檸檬酸鈉可以防止血液凝固；因此獲取雞血時，容器中應先加入檸檬酸鈉以防止血液凝固，加入適量的NaCl溶液目的是維持血細胞的形態，A錯誤；

B；DNA對高溫的耐受性比蛋白質強；DNA不溶于冷酒精，而其他雜質可溶于酒精，則用體積分數為95%的冷酒精能提純DNA，B錯誤；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白質；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNA，C正確；

D；當氯化鈉的物質的量濃度為0.14mol/L時；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，直至析出物不再增加為止，D錯誤。

故選ABD。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞物質基礎結構基礎共同點共同的原始祖先差異16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學說17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】約翰遜基因表現型基因型18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨立性等位基因同源染色體配子配子19、略

【分析】【分析】

細胞中可以產生水的過程有氨基酸脫水縮合形成蛋白質的過程；核苷酸脫水縮合形成多糖、有氧呼吸第三階段等過程。

【詳解】

（1）氨基酸可以脫水縮合形成多肽（蛋白質）；該過程在核糖體上進行。

（2）脫氧核苷酸是構成DNA的基本單位；可以通過DNA分子的復制形成子代DNA，DNA分子的復制在真核細胞中主要發生在細胞核中，此外在線粒體；葉綠體中也可以發生。

（3）在線粒體內膜進行的是有氧呼吸第三階段，是前兩階段的[H]和O2反應生成水并產生大量的能量；大部分能量以熱能形式散失，少部分能量儲存在ATP中。

【點睛】

本題考查真核細胞中多聚體形成的過程，旨在考查考生的識記能力，能熟記相關知識并運用專業術語分析作答是解題關鍵。【解析】DNA的復制有氧呼吸第三階段氨基酸主要在細胞核內，少數在葉綠體、線粒體中多肽（或蛋白質）ATP、CO220、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進化四、判斷題(共3題，共21分)21、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環境有關，性狀是基因型與環境共同作用的結果；

故正確。22、A【分析】略23、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、實驗題(共1題，共8分)24、略

【分析】【分析】

由圖可知；5號染色體的一條染色體發生了片段缺失，含缺失染色體的一種配子（不確定是雄配子還是雌配子）致死，若是含缺失染色體的雌配子致死，則該個體產生的具有活性的雌配子只有含A一種類型的雌配子，或是含缺失染色體的雄配子致死，則該個體產生的具有活性的雄配子只有含A一種類型的雄配子。

【詳解】

（1）由圖可知；圖中A；B、C基因在5號染色體上呈線性排列。由于含缺失染色體的一種配子（不確定是雄配子還是雌配子）致死，所以只考慮煙草的葉形，根據上述分析可知該株煙草自交后代的基因型為AA、AO，均表現為心形葉。

（2）為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子；應選擇染色體缺失個體與戟形葉個體進行正反交（正交：AO♀×aa♂；反交：AO♂×aa♀），并觀察后代的性狀表現。若正交后代全為心形葉，反交后代心形葉：戟形葉=1：1，則染色體缺失會使雌配子致死；若正交后代心形葉：戟形葉=1：1，反交后代全為心形葉，則染色體缺失會使雄配子致死。

（3）兩對基因若位于兩對同源染色體上（即D、d基因不位于5號染色體上），遺傳時遵循自由組合定律，讓基因型為BbDd的植株自交，后代應出現四種表現型，比例為9：3：3：1；若兩對基因位于一對同源染色體上，若不考慮交叉互換，則BbDd的植株會產生兩種數量相等的配子，可能是BD：bd=1：1，也可能是Bd：bD=1：1；若為前者，后代會出現兩種表現型，比例為3：1；若為后者，則后代會出現三種表現型，比例為1：2：1。

【點睛】

本題結合圖形，主要考查自由組合定律和基因連鎖的有關知識，要求考生掌握基因的分離定律和自由組合定律的實質和應用，能設計簡單的實驗判斷基因在染色體上的位置。【解析】線性全為心形葉選擇染色體片段缺失個體（甲）與戟形葉個體進行正反交（正交：AO♀×aa♂；反交：AO♂×aa♀），觀察后代的性狀表現若正交后代全為心形葉，反交后代心形葉：戟形葉=1：1，則染色體片段缺失會使雌配子致死；若正交后代心形葉：戟形葉=1：1，反交后代全為心形葉，則染色體片段缺失會使雄配子致死出現四種表現型，比例為9：3：3：1出現兩種表現型，比例為3：1出現三種表現型，比例為1：2：1六、綜合題(共3題，共24分)25、略

【分析】【分析】

小腸細胞中合成的氨基酸數減少與mRNA編輯有關；mRNA上的一個密碼子為CAA，編輯后變為UAA，而UAA為終止密碼子，導致翻譯終止，進而導致肽鏈變短。

【詳解】

（1）基因的表達包括遺傳信息的轉錄和翻譯；轉錄過程中DNA與RNA互補配對，翻譯過程中tRNA與mRNA互補配對，共同的堿基配對方式是A與U配對；G與C配對。

（2）apoB基因編碼的是與負責脂類轉運有關的蛋白質；其基因控制性狀的途徑為基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

（3）apob-48mrna與apoB-100mRNA長度相等，只是apob-100mRNA被編輯后；終止密碼子提前出現，因此apoB-48的肽鏈明顯縮短，故apoB-100的相對分子質量較大。

（4）肝；腎細胞中；apoB基因轉錄的mRNA翻譯成apoB-100蛋白；小腸細胞中的脫氨酶將apoBmRNA上的一個堿基C轉變成了U，使該部位的密碼子由CA（谷氨酰胺的密碼子）轉變成了UAA（終止密碼子），翻譯過程提前終止，生成apoB-48，所以apoB基因編碼出apoB-100蛋白和apoB-48蛋白兩種不同的蛋白質。

【點睛】

本題結合圖解，考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件及產物等基礎知識，能正確分析題圖，再結合所學的知識準確答題。【解析】【小題1】①.轉錄和翻譯②.A與U配對；G與C配對。

【小題2】基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

【小題3】①.等于②.小于。

【小題4】肝、腎細胞中，apoB基因轉錄的mRNA翻譯成apoB-100蛋白；小腸細胞中的脫氨酶將apoBmRNA上的一個堿基C轉變成了U，使該部位的密碼子由CA（谷氨酰胺的密碼子）轉變成了UAA（終止密碼子），翻譯過程提前終止，生成apoB-4826、略

【分析】【分析】

1；根據各細胞分裂圖形特征可知：A圖為減數第二次分裂后期；B圖為減數第