…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、長時間浸泡的木耳可能滋生椰毒假單胞桿菌，其代謝產生的米酵菌酸是一種可以引起人食物中毒的毒素。米酵菌酸分子量較小不能單獨引起免疫反應，為了高效檢測米酵菌酸，科研人員在制備米酵菌酸單克隆抗體時，要將米酵菌酸經過處理后再將其多次注射小鼠，經檢測合格后，才從小鼠脾臟中提取相應細胞與骨髓瘤細胞進行融合，相關敘述正確的是（）A.米酵菌酸分子經過特殊處理的目的是制備供免疫細胞識別的抗原B.經特殊處理的米酵菌酸分子多次注入小鼠是為了促進記憶T細胞的產生C.處理后的米酵菌酸分子注入小鼠的次數是由血液中米酵菌酸分子的濃度決定的D.從小鼠脾臟中提取的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞兩兩融合形成3種能增殖的雜交瘤細胞2、小鼠克隆胚胎著床后胎盤發育顯著異常可能是與克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達有關，H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細胞克隆的成功率。H3K27me3印記基因敲除的實驗組克隆小鼠的體重與受精卵來源的小鼠一致，而對照組克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠；實驗組克隆小鼠的胎盤直徑和重量也顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致。相關分析正確的是（）A.克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因B.克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大C.H3K27me3印記基因過度表達抑制胎盤的發育D.H3K27me3印記基因的表達產物可能影響早期胚胎滋養層細胞的發育3、為解決大面積燒傷病人的植皮難題，科學家研制出人造皮膚，研制過程中需要將人的皮膚細胞置于培養液中進行培養。培養液配制除必需的已知成分外，還必須加入天然成分，細胞才能正常生長和增殖。下列相關敘述正確的是（）A.人的皮膚細胞培養前須用胃蛋白酶處理，使細胞分散開B.細胞培養過程中只需不斷通入氧氣，就能保證細胞的正常生命活動C.培養液中加入的天然成分可能是血清，用于補充細胞生長和增殖所需的物質D.經培養可得到由多層細胞構成的人造皮膚，能直接用于移植4、下圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關敘述；正確的是。

A.②的構建需要限制性核酸內切酶和DNA聚合酶參與B.③侵染植物細胞后，重組Ti質粒整合到④的染色體上C.④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤就表現出抗蟲性狀D.⑤只要表現出抗蟲性狀就表明植株發生了可遺傳變異5、某興趣小組按如圖方法對沒有加工的鮮奶進行細菌檢測。有關敘述正確的是（）

A.鮮奶常采用濕熱滅菌法進行滅菌B.若培養基需要調節pH，應該在滅菌后培養基凝固前立即進行C.若3個培養皿中菌落數為35、33、34，則鮮奶中細菌數為3.4×106個/mLD.對鮮奶中細菌計數，常采用稀釋涂布平板法，統計的結果往往比實際值偏高評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、下列關于高產奶牛克隆過程的敘述，錯誤的是（）A.供體牛體細胞在進行體外培養時，不可能發生細胞貼壁和接觸抑制的現象B.培養至MⅡ中期的卵母細胞的細胞質中含有能促進細胞核全能性表達的物質C.通過電刺激促進供體與去核受體細胞兩兩融合，供體核進入卵母細胞D.胚胎移植時，應將重組細胞直接移入代孕母牛的子宮7、從藍光到紫外線都能使綠色熒光蛋白（GFP）激發；發出綠色螢光。研究人員將某病毒的外殼蛋白（L1）基因與GFP基因連接，獲得了L1-GFP融合基因，并將其插入質粒PO，構建了重組質粒P1。下圖為P1部分結構和限制酶酶切位點的示意圖，相關敘述正確的是（）

A.將L1-GFP融合基因插入質粒PO時，使用了E1、E2和E4三種限制性核酸內切酶B.可借助基因工程、核移植技術、早期胚胎培養及胚胎移植技術獲得轉基因的克隆牛C.可采用抗原-抗體雜交技術檢測該融合基因是否存在于轉基因牛的不同組織細胞中D.若在某轉基因牛皮膚細胞中觀察到綠色熒光，則說明L1基因在該細胞中完成表達8、下列關于“轉基因”的敘述，錯誤的是（）A.轉入的外源基因不會使作物的其他基因的表達受到影響B.被轉移的基因是功能已知的基因，人們對它們研究得已經相當透徹，絕對不會引起安全性問題C.在“轉基因”的過程中，必須用到工具酶D.轉基因技術成果已進入人類的生產和生活，特別是在醫藥和農業生產上發揮了極大的作用9、用XhoI和SalI兩種限制性內切核酸酶分別單獨酶切同一種DNA片段；酶切位點及酶切產物的瓊脂糖凝膠電泳結果如圖。以下敘述錯誤的是（）

A.XhoI和SalI兩種酶識別的核糖核苷酸序列不同B.泳道①中是用SalI處理得到的酶切產物C.泳道②中的酶切產物可用DNA連接酶拼接成一個重組DNA分子D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA10、野生型大腸桿菌菌株能在基本培養基上生長，氨基酸營養缺陷型突變株無法合成某種氨基酸，只能在完全培養基上生長，下圖為純化某氨基酸營養缺陷型突變株的部分流程圖，①②③④代表培養基，A、B、C表示操作步驟，D、E為菌落。下列敘述正確的是（）

A.圖中①②④為完全培養基，③為基本培養基B.A操作的目的是提高突變率，增加突變株的數量C.B的正確操作是用涂布器蘸取菌液后均勻地涂布在②表面D.經C過程原位影印及培養后，可從④中挑取D進行純化培養11、聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”。科學家從某咸水湖中尋找生產PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯誤的是（）

A.步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含合成塑料的選擇培養基上B.步驟③所用的培養基中營養物質濃度越高，對嗜鹽細菌的生長越有利C.步驟④所用到的培養基應加入瓊脂，以便挑取單菌落獲得純化菌株D.挑取菌落時，應挑取多個菌落并分別測定嗜鹽細菌的PHA含量12、如圖為利用酵母菌釀制葡萄酒的實驗裝置示意圖。下列關于傳統發酵技術的敘述，正確的是（）

A.果酒發酵時，圖中裝置應用70%的乙醇消毒和用洗潔精洗滌B.用該裝置進行果酒發酵時，需要維持閥a、b的開放狀態C.利用該裝置進行果醋發酵，發酵溫度需要維持在30～35℃D.果酒、果醋發酵所用的菌種細胞內均含有多種細胞器13、某種物質S（一種含有C；H、N的有機物）難以降解；會對環境造成污染，只有某些細菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株。實驗過程中需要甲，乙兩種培養基，甲的組分為無機鹽、水和S，乙的組分為無機鹽、水、S和Y下列分析正確的是（）

A.Y物質是瓊脂，甲和乙均需采用高壓蒸汽滅菌B.若搖瓶甲細菌細胞估算數為2×107個/mL，每個平板接種量為0．1mL，菌落平均數為200個，則搖瓶內菌液至少稀釋104倍C.③過程所使用的接種環，需采用灼燒滅菌法進行滅菌D.⑤過程中若S的濃度超過某一濃度時，菌株對S的降解量可能會下降14、下列關于現代生物技術的敘述正確的是（）A.從酵母菌細胞中提取到人干擾素說明相應的目的基因完成了在受體細胞中的表達B.在植物細胞與組織培養中，花藥不能作為組織培養的材料C.在動物細胞培養中，用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個肝細胞D.多種顯微操作和處理技術使體外受精、胚胎移植和胚胎分割成為可能評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、體細胞核移植技術存在的問題：

克隆動物存在著健康問題、表現出______缺陷等。16、在課題1中，我們學習了稀釋涂布平板法。這一方法常用來統計樣品中_________________的數目。當樣品的稀釋度足夠高時，____________________。17、動物細胞融合的意義：克服了______，成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。18、回答下列問題。

（1）果酒的制作離不開酵母菌，溫度是酵母菌生長和發酵的重要條件，酒精發酵時一般將溫度控制在_________，醋酸菌是一種________細菌，它的最適生長溫度為_______________，乳酸菌是________細菌，在無氧的情況下，將葡萄糖分解成___________。

（2）微生物的接種方法很多，最常用的是_____________和__________________，稀釋涂布平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目___________，這是因為______________________________。

（3）飲用水中大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定，將濾膜放在____________培養基上培養，大腸桿菌的菌落呈現___________；從而計算出水樣中大腸桿菌的數目。

（4）固定化酶和固定化細胞技術是利用物理或化學方法將酶或細胞固定在一定空間內的技術，包括化學結合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化，而細胞多采用___________固定化。19、目的基因是指：______20、植物基因工程：______。21、什么是生物武器？簡述生物武器的危害。__________評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)22、制備單克隆抗體時，2次篩選的目的不同。()____A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共4題，共32分)23、用DNA重組技術可以賦予生物以新的遺傳特性；創造出更符合人類需要的生物產品。在此過程中需要使用多種工具酶，其中4種限制性核酸內切酶的切割位點如圖所示。

回答下列問題：

（1）常用的DNA連接酶有E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶。上圖中__________酶切割后的DNA片段可以用E.coliDNA連接酶連接。上圖中___________酶切割后的DNA片段可以用T4DNA連接酶連接。

（2）DNA連接酶催化目的基因片段與質粒載體片段之間形成的化學鍵是____________。

（3）DNA重組技術中所用的質粒載體具有一些特征，如質粒DNA分子上有復制原點，可以保證質粒在受體細胞中能___________；質粒DNA分子上有______________，便于外源DNA插入；質粒DNA分子上有標記基因（如某種抗生素抗性基因），利用抗生素可篩選出含質粒載體的宿主細胞，方法是______________。

（4）表達載體含有啟動子，啟動子是指__________________。24、胚胎干細胞（ES細胞）介導法是轉基因動物培育的途徑之一，即將外源基因導入胚胎干細胞，然后將轉基因的胚胎干細胞注射到受體動物胚胎，參與受體動物胚胎的構成，形成嵌合體，下圖是實驗過程示意圖，請分析回答相關問題：

（1）圖中供體胚泡是胚胎發育的_____________期，其由內細胞團、滋養層和_____________三部分組成。

（2）圖中1過程要在培養皿底部制備一層_____________細胞，2過程常用的方法是_____________。

（3）圖中3過程涉及的生物技術主要有__________________________（寫兩種）。

（4）獲得較多的嵌合體小鼠可以在移植前進行__________________________；5過程應該移植到受體鼠的_____________內。

（5）圖中6過程應該選擇__________________________細胞具有外源基因的嵌合體小鼠跟野生型小鼠雜交，若干代后便可以產生純合的轉基因小鼠。25、下圖為試管牛及牛胚胎分割示意圖。請據圖回答：

(1)為了獲得足夠多的細胞1，需要給供體母牛注射相關激素進行______________處理，采集到1后要培養到減數第二次分裂的____________期才具備與獲能精子受精的能力。

(2)判斷1是否受精的依據是在卵細胞膜和透明帶之間出現兩個____________。

(3)進行胚胎分割時，應選擇發育良好、形態正常的發育到____________或____________時期胚胎進行操作。在分割得到3、4時應注意對____________均等分割，以免影響胚胎的恢復和進一步發育。要鑒定分割胚胎的性別，可取_____________的細胞做DNA分析性別鑒定。胚胎分割可能是_______________的一種生殖方式。

(4)獲得試管牛的最后一道工序是________________。

(5)胚胎在受體內能夠存活的生理學基礎是_______________________________________。26、我國宮頸癌發病率已高居世界第二位且發病年輕化趨勢明顯；宮頸癌與HPV（人乳頭瘤病毒，一種DNA病毒）的病毒感染密切相關。雷公藤紅素是一種具有良好的抗癌效果的新型抗癌藥物，水溶性差（必須用DMSO作為溶劑溶解）。請分析回答：

（1）宮頸癌的早期檢查包括宮頸細胞學檢查（TCT）和HPV病毒感染檢查。TCT檢查的原理是由于癌細胞具有_________特點，故可在顯微鏡下觀察是否出現角化細胞或凹空細胞，HPV病毒感染檢查即利用核酸分子雜交方法，觀察是否__________；確定是否感染HPV病毒。

（2）為了探究雷公藤紅素的抗癌效果，研究人員進行了如下實驗，將人宮頸癌HeLa細胞系接種于動物細胞培養液后置于____中進行培養，用_________處理，得到細胞懸浮液用于實驗。用不同濃度的雷公藤紅素處理HeLa細胞，對照組添加等量的_________，其他條件相同且適宜。定期取樣并測定細胞數量的相對值，結果如下圖所示，由圖可知__________。

（3）研究人員進一步研究雷公藤紅素的作用機理；進行了如下實驗。

①由下圖可知，經雷公藤紅素處理后，HeLa細胞處于_________期的含量明顯增多，說明雷公藤紅素的作用可能是_________；

②測定HeLa細胞在不同濃度雷公藤紅素處理后的凋亡情況，結果如下表：。雷公藤濃度（μM）02.5510凋亡率（%）4.287.2237.334.8Bax蛋白含量+++++++++++Bcl-2蛋白含量++++++++

由表格數據可知，雷公藤紅素可以誘導細胞凋亡，這種作用可能是通過_________實現。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養，即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養；最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；根據題干信息；米酵菌酸分子量較小不能單獨引起免疫反應，在制備米酵菌酸單克隆抗體時，要將米酵菌酸經過處理后再將其多次注射小鼠，經檢測合格后，才從小鼠脾臟中提取相應細胞與骨髓瘤細胞進行融合，因此米酵菌酸分子經過特殊處理的目的是制備供免疫細胞識別的抗原，進而產生能產生抗體的漿細胞，A正確；

B；經特殊處理的米酵菌酸分子多次注入小鼠是為了促進記憶B細胞的產生；進而使得二次免疫反應產生更多的漿細胞，B錯誤；

C；處理后的米酵菌酸分子注入小鼠的次數由機體內漿細胞的數量決定；C錯誤；

D；從小鼠脾臟中提取的B淋巴細胞與腫瘤細胞兩兩融合形成3種雜交細胞（B淋巴細胞自身融合的細胞、骨髓瘤細胞自身融合的細胞、雜交瘤細胞）；但只有骨髓瘤細胞自身融合的細胞和雜交瘤細胞能增殖，D錯誤。

故選A。

【點睛】2、C【分析】【分析】

1；生物體通過無性繁殖所生成的群體或個體稱為克隆；由動物體內一個細胞經過無性生殖過程進而發育形成的動物個體為克隆動物。體細胞克隆即取出一個雙倍體細胞核移入一個去核的卵細胞，并在一定條件下進行核卵重組，再植入代孕母體中發育成新個體的過程。供體細胞均來自高度分化的體細胞，其種類繁多、數量無限。

2；H3K27me3印記基因敲除極大提高了克隆的成功率；H3K27me3印記基因敲除的實驗組克隆小鼠的體重與受精卵來源的小鼠一致，顯著低于對照組克隆小鼠的體重，說明克隆胚胎過大可能降低克隆胚胎著床后成活率。

【詳解】

A；通過分析可知；克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠，故克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因，A正確；

B；實驗組克隆小鼠的胎盤直徑和重量顯著低于對照組克隆小鼠；而與受精卵來源的小鼠一致，說明克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大，B正確；

C；H3K27me3印記基因敲除的實驗組；克隆小鼠的胎盤直徑和重量顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致，說明HBK27me3印記基因可促進胎盤的發育，C錯誤；

D；H3K27me3印記基因可影響胎盤的發育；而胎盤是由滋養層細胞發育而來的，故其表達產物可能影響早期胚胎滋養層細胞的發育，D正確。

故選C。

【點睛】3、C【分析】【分析】

動物細胞的培養條件：（1）無菌、無毒的環境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養液，以清除代謝廢物。（2）營養物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質。（3）溫度和pH：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4。（4）氣體環境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養液的pH）。

【詳解】

A；人的皮膚細胞培養前須用胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理；使細胞分散開，不能用胃蛋白酶，A錯誤；

B、細胞培養過程中需適宜的氣體環境（95%的空氣和5%的CO2）；適宜的溫度和pH、無菌無毒的環境等；B錯誤；

C；在進行動物細胞培養時；通常培養液中需加入血清、血漿等一些天然成分，主要目的是為細胞提供促生長因子，以補充細胞生長和增殖所需的物質，C正確；

D；動物細胞培養過程中存在接觸抑制；當細胞與細胞相互靠近時，就會彼此限制細胞的生長和增殖，形成單層細胞，D錯誤。

故選C。4、D【分析】構建載體需要限制酶和DNA連接酶；A錯誤；③侵染植物細胞后，重組Ti質粒上的T-DNA不是整合到染色體上，而是整合到DNA分子上，B錯誤；染色體上含有目的基因，但目的基因也可能不能轉錄或者不能翻譯，或者表達的蛋白質不具有生物活性，C錯誤；植株表現出抗蟲性狀，說明含有目的基因，屬于基因重組，為可遺傳變異，D正確。

【考點定位】本題考查基因工程的有關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力。5、C【分析】【分析】

稀釋涂布平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落；即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則一個菌落就不只是代表一個細胞），再取一定稀釋度；一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養基內。經培養后，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統計菌落數目，即可計算出樣品中的含菌數。

【詳解】

A；實驗的目的是檢測鮮奶中的細菌數；若使用濕熱滅菌法處理鮮奶，則鮮奶就不含有細菌了，A錯誤；

B；若培養基需要調節pH；應該在滅菌前進行，B錯誤；

C、從圖中可以看出涂布時添加的0.1mL的鮮奶共稀釋了10×10×10×100=105倍，所以鮮奶中細菌數為（35+33+34）÷3×105=3.4×106個/mL；C正確；

D；使用稀釋涂布平板法對微生物計數；數值往往偏小，原因是兩個或多個細胞連在一起時，在平板上只能觀察到一個菌落，D錯誤。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)6、A:D【分析】【分析】

動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發育成一個新的胚胎。這個新的胚胎最終發育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物，克隆動物的核基因完全來自供體動物，而細胞質基因來自受體細胞。

【詳解】

A；供體牛體細胞在進行體外培養時；當貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時，細胞會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的接觸性抑制，A錯誤；

B；核移植用MⅡ中期的卵母細胞做受體細胞原因有卵母細胞體積大；便于操作；含有促使細胞核表達全能性的物質；營養物質豐富，B正確；

C；去核的卵母細胞與供體細胞通過電擊后融合；供體核進入受體卵母細胞，構建成重組胚胎，C正確；

D；胚胎移植時；應先將重組細胞培養成早期胚胎，再把早期胚胎移入代孕母牛的子宮，D錯誤。

故選AD。7、B:D【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取；利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；將L1-GFP融合基因插入質粒P0時；使用了El和E4兩種限制性核酸內切酶，A錯誤；

B；可借助基因工程、核移植技術、早期胚胎培養及胚胎移植技術獲得轉基因的克隆牛；B正確；

C；可采用DNA分子雜交技術檢測該融合基因是否存在于轉基因牛的不同組織細胞中；抗原-抗體雜交技術用于檢測目的基因是否成功表達，C錯誤；

D；若在某轉基因牛皮膚細胞中觀察到綠色熒光；則說明L1基因在該細胞中完成表達，D正確。

故選BD。8、A:B【分析】【分析】

1；基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；（3）運載體：常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。

2；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）。

【詳解】

A；外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的；因而極有可能破壞原有基因，并使之表達受到影響，A錯誤；

B；目前科學家對基因的結構、基因間的相互作用以及基因的調控機制等都了解相當有限；再加上轉移的基因雖然是功能已知的基因，但不少卻是異種生物的基因，因此可能會引起安全性問題，B錯誤；

C；在“轉基因”的過程中；必然用到工具酶，如限制酶和DNA連接酶，C正確；

D；轉基因技術成果在農業和醫藥上發揮了極大的作用；已進入人類的生產和生活，D正確。

故選AB。

【點睛】9、A:D【分析】【分析】

1；DNA一般是雙螺旋結構；限制酶可以識別特定的脫氧核苷酸序列；并在每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵進行切割。

2；圖1中SaLl有3個識別位點；能將DNA片段切成4段，Xhol有2個識別位點，能將DNA片段切成3段。

【詳解】

A；限制酶識別特定的脫氧核苷酸序列；不同的限制酶能識別不同的脫氧核苷酸序列，A錯誤；

B；Sall將DNA片段切成4段；Xhol將DNA片段切成3段，根據電泳結果可知泳道①為Sall，泳道②為XhoⅠ，B正確；

C；同種限制酶切割出的DNA片段；具有相同的粘性末端，再用DNA連接酶進行連接，可以構成重組DNA，C正確；

D；限制酶切割雙鏈DNA；酶切后的DNA片段仍然是雙鏈DNA，D錯誤。

故選AD。10、A:D【分析】【分析】

由題圖信息分析可知；圖中首先利用培養基擴增菌體，然后在涂布在平板上，再通過影印法將菌種接種到兩種培養基中，分別是基本培養基；完全培養基；野生型大腸桿菌菌株能在基本培養基上生長，而氨基酸營養缺陷型菌株由于發生基因突變無法合成某種氨基酸只能在完全培養基上生長，據此利用培養基的種類便可以選擇出氨基酸突變株。

【詳解】

A；野生型大腸桿菌菌株能在基本培養基上生長；氨基酸營養缺陷型突變株無法合成某種氨基酸，只能在完全培養基上生長，根據題干信息和圖形分析，圖中①②④中含有菌落，①②④為完全培養基，③中影印處無菌落，③為基本培養基，A正確；

B；紫外線可以提高突變的頻率；而A操作即培養的目的是提高已經突變菌株的濃度（A操作不能提高突變率），即增加突變株的數量，B錯誤；

C；B操作是將菌液滴加到培養基表面；再用涂布器將菌液均勻的涂布在②表面，C錯誤；

D；從圖中可看出；D在③基本培養基中無法生長，在完全培養基中可生長，說明D是氨基酸缺陷型菌落，故經C過程影印及培養后，可從④培養基中挑取D菌落進行純化培養，D正確。

故選AD。11、A:B:C【分析】【分析】

聚羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯；要從某咸水湖中尋找生產PHA菌種，首先要進行目的菌株的篩選，可將咸湖水接種在含鹽量較高的選擇培養基上，篩選培養得到嗜鹽細菌；然后，從選擇培養基上挑選多個單菌落分別進行擴大培養，擴大培養的培養基是液體培養基；最后檢測嗜鹽細菌的數目和PHA的產量，選擇PHA產量最高的嗜鹽細菌作為目的菌株。

【詳解】

A；PHA是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯；要篩選嗜鹽細菌，步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養基上，A錯誤；

B；步驟③培養基濃度過高；會導致菌體失水死亡，不利于嗜鹽細菌的生長，B錯誤；

C；步驟④擴大培養應選用液體培養基；液體培養基中無需加入瓊脂，C錯誤；

D；要挑選高產聚羥基脂肪酸酯（PHA）的嗜鹽菌；挑取菌落時，應挑取多個菌落并分別測定嗜鹽細菌的PHA含量，進行比較，D正確。

故選ABC。12、A:C【分析】【分析】

1.果酒的制作離不開酵母菌；酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進行酒精發酵。溫度是酵母菌生長和發酵的重要條件，20℃左右，酒精發酵時，一般將溫度控制在18~25℃，在葡萄酒自然發酵過程當中，其主要作用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌。

2.醋酸菌是一種好氧細菌；只有當氧氣充足時，才能進行旺盛的生理活動。醋酸菌對氧氣的含量特別敏感，當進行深層發酵時，即使只是短時間中斷通入氧氣，也會引起醋酸菌死亡。當氧氣；糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸。醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃。

【詳解】

A；果酒發酵時；為了避免雜菌污染，圖中裝置應用70%的乙醇消毒和用洗潔精洗滌，A正確；

B、用該裝置進行果酒發酵時，需要先維持閥a，b的開放狀態，此后閥a、閥b，發酵過程中定時打開閥b排氣；B錯誤；

C；利用該裝置進行果醋發酵；發酵溫度需要維持在30～35℃，因為醋酸菌適宜的發酵溫度是30～35℃，另外還需要通入無菌空氣，保證醋酸菌代謝的需要，C正確；

D；果酒發酵的就菌種是酵母菌；酵母菌是真核生物，細胞中含有多種細胞器，果醋發酵的菌種是醋酸菌，醋酸菌是原核生物，細胞中只有核糖體這一種細胞器，D錯誤。

故選AC。13、A:B:D【分析】【分析】

由題圖信息分析可知；通過過程①獲得菌懸液，此過程中的淤泥不需要滅菌操作，過程②可以使分解S的細菌大量繁殖（選擇培養），過程③通過稀釋涂布獲得分解S物質的單菌落，過程④再次對各種單菌落進行篩選，經過過程⑤多次篩選后獲得高效降解S的菌體。

【詳解】

A；甲和乙的培養基均需采用高壓蒸汽滅菌；乙與甲不同的是Y，乙的培養基上有菌落生長，說明是固體培養基，因此Y是凝固劑瓊脂，A正確；

B、利用稀釋涂布平板法對細菌進行計數，要保證每個平板上長出的菌落數為200個，假設稀釋倍數為a，在每個平板上涂布100μL（0.1ml）稀釋后的菌液，則有200×a÷0.1=2×107，則稀釋倍數a=104；B正確；

C；③過程采用的是稀釋涂布平板法；其接種工具為涂布器，涂布器需采用灼燒滅菌法進行滅菌，C錯誤；

D；⑤過程中若S的濃度超過某一濃度時；會導致細菌細胞由于滲透作用失水過多，會抑制菌株的生長，使得菌株對S的降解量可能會下降，D正確。

故選ABD。14、A:C:D【分析】【分析】

1；動物細胞培養過程：取動物組織塊--剪碎組織--用胰蛋白酶處理分散成單個細胞--制成細胞懸液--轉入培養液中（原代培養）--放入二氧化碳培養箱培養--貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞；制成細胞懸液--轉入培養液（傳代培養）--放入二氧化碳培養箱培養。

2；胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術；如體外受精、胚胎分割、胚胎移植、胚胎干細胞培養等技術。

【詳解】

A；干擾素是人體的蛋白質；故從酵母菌細胞中提取到人的干擾素，說明目的基因已經完成了在受體細胞中的表達，A正確；

B；在植物細胞和組織培養中；花藥可以進行離體培養成單倍體植株，B錯誤；

C；使用酶解法可以獲得單個細胞；故在動物細胞培養中，用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個肝細胞，C正確；

D；對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術；使體外受精、胚胎移植和胚胎分割成為可能，D正確。

故選ACD。

【點睛】三、填空題(共7題，共14分)15、略

【解析】遺傳和生理16、略

【解析】①.活菌②.培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遠緣雜交的不親和性細胞遺傳細胞免疫、18、略

【分析】【分析】

果酒制作菌種是酵母菌；來源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心，條件是無氧；溫度是18～25℃，pH值呈酸性．果醋制備的菌種是醋酸菌，條件是發酵過程中充入無菌氧氣，溫度為30～35℃。

【詳解】

（1）酒精發酵時一般將溫度控制在18～25℃；醋酸菌是一種好氧細菌，它的最適生長溫度為30～35℃。乳酸菌是厭氧細菌，在無氧的情況下，將葡萄糖分解成乳酸。

（2）微生物的接種方法很多；最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法，稀釋涂布平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目低，這是因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。

（3）飲用水中大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定；將濾膜放在伊紅美藍培養基上培養，大腸桿菌的菌落呈現黑色，從而計算出水樣中大腸桿菌的數目。

（4）固定化技術一般包括化學結合法；包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學結合法和物理吸附法固定化；而細胞多采用包埋法固定化。

【點睛】

本題考查果酒和果醋制備原理，意在考查學生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網絡結構，屬識記內容。【解析】18－25℃好氧30－35℃厭氧乳酸平板劃線法稀釋涂布平板法低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落伊紅美藍黑色包埋法化學結合法物理吸附法包埋法19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】是人們所需要轉移或改造的基因20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質21、略

【分析】【詳解】

生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經過基因重組的致病菌等。生物武器致病力強、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內，造成大規模傷亡，也能損害植物，若用與戰爭，則可以對軍隊和平民造成大規模殺傷后果。【解析】生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經過基因重組的致病菌等。生物武器致病力強、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內，造成大規模傷亡，也能損害植物。四、判斷題(共1題，共7分)22、A【分析】【詳解】

制備單克隆抗體時，第一次篩選的目的是獲得雜交瘤細胞，第二次篩選目的是獲得能產生特異性抗體的雜交瘤細胞，故正確。五、綜合題(共4題，共32分)23、略

【分析】【分析】

基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內切酶（限制酶）；DNA連接酶、運載體。

【詳解】

（1）限制酶EcoRI和PstI切割形成的是黏性末端，限制酶SmaI和EcoRV切割形成的是平末端，E.coliDNA連接酶來源于大腸桿菌，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來，而T4DNA連接酶來源于T4噬菌體，可用于連接黏性末端和平末端，但連接效率較低。因此圖中EcoRI和PstI切割后的DNA片段（黏性末端）可以用E.coliDNA連接酶連接，除了這兩種限制酶切割的DNA片段，限制酶SmaI和EcoRV切割后的DNA片段（平末端）也可以用T4DNA連接酶連接。

（2）DNA連接酶將兩個DNA片段連接形成磷酸二酯鍵。

（3）質粒是小型環狀的DNA分子；常作為基因表達的載體，首先質粒上含有復制原點，能保證質粒在受體細胞中自我復制。質粒DNA分子上有一個至多個限制性核酸內切酶的酶切位點，便于目的基因的導入。質粒上的標記基因是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，具體做法是用含有該抗生素的培養基培養宿主細胞，能夠存活的即為含有質粒載體的宿主細胞。

（4）啟動子是一段特殊結構的DNA片段；位于基因的首端，它是RNA聚合酶識別和結合的部位，有了它才能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得需要的蛋白質。

【點睛】

本題考查基因工程的相關知識，要求考生識記基因工程的概念、原理及操作步驟，掌握各操作步驟中需要注意的細節，能結合所學的知識準確答題。【解析】EcoRI、PstIEcoRI、PstI、SmaI和EcoRV磷酸二酯鍵自我復制一至多個限制酶切位點用含有該抗生素的培養基培養宿主細胞，能夠存活的即為含有質粒載體的宿主細胞位于基因首端的一段特殊DNA序列，是RNA聚合酶識別及結合的部位，能驅動轉錄過程24、略

【分析】【分析】

1；胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內細胞團）．胚胎干細胞具有胚胎細胞的特性，體積較小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發育的全能性，可分化為成年動物任何一種組織細胞．另一方面，在體外培養條件下，ES細胞可不斷增殖而不發生分化，可進行冷凍保存，也可以進行某些遺傳改造。

2；基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲取：從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因—DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA—分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質—抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

（1）

圖中供體胚泡是胚胎發育的囊胚期；細胞開始出現分化；聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內細胞團，將來發育成胎兒的各種組織，中間的空腔稱為囊胚腔，故囊胚由內細胞團；滋養層和囊胚腔三部分組成。

（2）

圖中1培養胚胎干細胞時；一般要在培養皿底部制備一層飼養層細胞，目的是促進細胞生長（增殖），抑制細胞分化；2過程將外源基因導入受體細胞常用的方法是顯微注射法。

（3）

采用DNA分子雜交技術能檢測外源基因是否導入；故圖中3過程篩選整合外源基因的ES細胞涉及的生物技術主要有克隆培養和DNA分子雜交。

（4）

在胚胎移植前可通過胚胎分割技術獲得較多胚胎；故獲得較多的嵌合體小鼠可以在移植前進行胚胎分割；胚胎是在母體子宮內發育成新個體的，故5過程是將在體外培養的早期胚胎移植到受體鼠的子宮角（子宮）內。

（5）

生殖細胞中含有外源基因會隨著生殖過程傳遞給后