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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年北師大新版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列與果酒、果醋和泡菜制作有關的敘述,正確的是()A.制作果醋的前提是制作果酒,因為醋酸菌可將酒精氧化為醋酸B.通常情況下,泡菜制作1~2天即可食用,并需偶爾進行排氣操作C.使用的菌種通常取自于自然環境,若要提高產品品質,可接種優良菌種D.所用制作原料和器具都需要進行嚴格滅菌,且發酵全過程都需在無菌環境2、我國科研人員利用大鼠;小鼠兩個遠親物種創造出世界首例異種雜合二倍體胚胎干細胞(AdESCs);過程如下圖所示。該細胞可分化成各種雜種體細胞,為研究不同物種性狀差異的分子機制提供了模型。相關敘述不正確的是()
A.單倍體囊胚1最可能由小鼠的卵細胞經體外誘導培養獲得B.體外培養AdESCs需向培養液中添加動物血清等天然成分C.該項技術突破生殖隔離獲得了哺乳動物遠親物種的雜種細胞D.AdESCs的染色體組數與大鼠-小鼠體細胞融合的雜種細胞相同3、科學家把天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體進行誘導融合,培育出的驅蚊草含有香茅醛,能散發出一種特殊的氣味達到驅蚊且對人體無害的效果。下列關于驅蚊草培育的敘述,錯誤的是()A.培育過程中可以根據細胞中染色體數目和形態的差異來鑒定雜種細胞B.驅蚊草培育過程用到纖維素酶、果膠酶、PEG等試劑或離心、電融合等方法C.驅蚊草培育過程是植物體細胞雜交,不同于植物組織培養,無愈傷組織和試管苗形成D.驅蚊草不能通過天竺葵和香茅草雜交而獲得,是因為不同物種間存在生殖隔離4、近年來多種生物搭載神舟載人飛船進駐空間站,在微重力、離子輻射等宇宙特殊環境中可獲得新品種。下列敘述錯誤的是()A.與雜交育種相比,太空育種能在較短的時間獲得某些優良性狀B.宜選擇遺傳性穩定、性狀優良的生物材料進入太空C.經離子輻射可大幅度改良乳酸菌的性狀,獲得多倍體D.太空微重力下完成煙草原生質體融合,可獲得染色體變異類型的雜交細胞5、某同學設計了如圖所示的發酵裝置;下列有關敘述中錯誤的是()
A.該裝置可阻止空氣進入,用于果酒發酵B.該裝置便于果酒發酵中產生的氣體排出C.去除彎管中的水后,該裝置與巴斯德的鵝頸瓶作用相似D.去除彎管中的水,該裝置可滿足果醋發酵時底層發酵液中大量醋酸菌的呼吸6、下列有關設計試管嬰兒的說法,錯誤的是()A.不合適的胚胎的處理問題是設計試管嬰兒所引發的主要問題之一B.設計試管嬰兒利用了體外受精技術、胚胎移植技術和遺傳學診斷技術C.設計試管嬰兒必須得到政府的審批,而試管嬰兒則不需要,這是因為前者技術復雜,有一定的危險性,而后者在技術上已經很成熟D.將設計試管嬰兒技術濫用于設計嬰兒性別也是該技術引發爭議的原因之一7、實驗人員利用矮牽牛(二倍體,2n=14)的紅色花瓣細胞與枸杞(四倍體,4n=48)的葉肉細胞培育雜種植株,下列敘述錯誤的是()A.可用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁制備原生質體B.利用物理或化學法誘導原生質體進行融合C.可利用顯微鏡觀察,篩選出雜種原生質體D.若原生質體兩兩融合,融合細胞的染色體均為62條評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、如圖為體細胞核移植過程流程圖;下列相關敘述不正確的是()
A.去掉受體卵母細胞的核的目的是使核移植動物的遺傳物質幾乎全部來自有利用價值的動物提供的細胞核B.核移植的供體細胞一般都選傳代10~50代左右的細胞C.動物細胞核移植技術中使用的去核方法只有顯微操作法D.上述過程能夠體現動物細胞的細胞核具有全能性9、老年癡呆癥患者的腦血管中有一種特殊的β-淀粉樣蛋白體,它的逐漸積累可能導致神經元損傷和免疫功能下降,某些基因的突變會導致β-淀粉樣蛋白體的產生和積累。下列技術能用于老年癡呆癥治療的是()A.胚胎移植技術B.胚胎干細胞技術C.單克隆抗體技術D.核移植技術10、下圖為胚胎干細胞獲取及培養簡圖;據圖示信息判斷,下列相關敘述錯誤的是()
A.通過③過程可定向培育人造組織器官,用于器官移植B.研究細胞分化和細胞凋亡的機理可選擇圖中②或③途徑C.胚胎干細胞培養過程中5%CO2的主要作用是促進細胞呼吸D.②過程只能在飼養層細胞上進行,該細胞可作為干細胞的營養細胞11、為探究某物種的等位基因“CST1”與“cst1E81K”的功能,科研人員將表達CST1和cst1E81K的質粒分別導入無法吸收葡萄糖的酵母菌(以麥芽糖為碳源),經處理后再將其接種在含不同碳源的培養基上,結果如下圖所示,下列說法正確的是()
A.上述酵母菌在接種前的處理是對其進行等濃度梯度的稀釋B.在含葡萄糖類似物的培養基上,導入CST1的酵母菌存活率最高C.據圖推測,CST1的功能可能是轉運葡萄糖進入細胞D.導入cst1E81K的酵母菌葡萄糖吸收速率大于導入CST1的酵母菌12、下圖表示利用細胞融合技術進行基因定位的過程,在人-鼠雜種細胞中人的染色體會以隨機方式丟失,通過分析基因產物進行基因定位。現檢測細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性,只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性,只有Ⅲ具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關敘述正確的有()
A.加入滅活仙臺病毒的作用是促進細胞融合B.細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人-人、人-鼠、鼠-鼠融合細胞C.芳烴羥化酶基因位于2號染色體上,乳酸脫氫酶基因位于11號染色上D.胸苷激酶基因位于17號染色體上,磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上13、桑葚與草莓營養價值極高,口味調和。草莓中含量較高的維生素C有助于延緩桑葚天然色素的氧化;桑葚獨有的花青素、白藜蘆醇等物質能顯著增強復合果酒的功效。下圖為桑葚草莓復合果酒的工廠化制備流程,下列說法正確的是()
桑葚和草莓原料的挑選和清洗→混合攪拌→添加偏重亞硫酸鉀→榨汁→調糖和調酸→滅菌→接種發酵A.在生產復合果酒的過程中,要防止桑葚天然色素被氧化B.果酒發酵初期通入氧氣能促進酵母菌繁殖,有利于加快果酒發酵C.復合果酒的制備過程中對發酵設備要進行滅菌處理D.變酸的果酒表面會形成一層菌膜,這層菌膜是由乳酸菌形成的14、下列有關菊花組織培養的敘述,正確的是()A.實驗中使用的培養基、器械和外植體都要滅菌B.外植體用酒精消毒30s后,再用流水充分沖洗C.誘導愈傷組織期間不需要光照,后續培養需要適當的光照D.一般先誘導根的形成,再轉接到誘導生芽的培養基上15、已知蘇云金芽孢桿菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制劑基因D均可導致棉鈴蟲死亡,棉花的短果枝由基因A控制,基因A所在的染色體有片段缺失,含片段缺失染色體的雄配子致死。科研人員將抗蟲基因B和D導入棉花的同一條染色體上獲得了基因型為AaBD的多個短果枝抗蟲棉植株,讓其自交得到F1(不考慮減數分裂時的染色體互換)。下列說法正確的是()A.若抗蟲基因與控制果枝的基因位于兩對同源染色體上,則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產生的配子基因型為AAaaDB.若基因D與a位于同一條染色體上,則F1中短果枝抗蟲:短果枝不抗蟲:長果枝抗蟲=2:1:1C.若F1中短果枝抗蟲:長果枝不抗蟲=1:1,則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產生雌配子的基因型為ABD和aD.若F1中短果枝抗蟲:短果枝不抗蟲:長果枝抗蟲:長果枝不抗蟲=3:1:3:1,則果枝基因和抗蟲基因可能位于兩對同源染色體上評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)16、兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較:
①相同點:都縫合______鍵。
②區別:E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體,只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。17、在____________的溫度范圍內,DNA的雙螺旋結構解體,雙鏈分開,這過程成為__________。18、去除DNA中的雜質,可以在濾液中加入2mol/L濃度的NaCL溶液,目的是____去除__________________;再調節NaCL溶液濃度為0.14mol/L,目的是_______________,_______________去除_______________;最后用濃度為2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________19、大多數蛋白質不能忍受60—80℃的高溫,而DNA在_________℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解或破壞_______,食鹽能____________細胞膜。20、利用DNA和蛋白質等其它成分在___________中的溶解度不同,選擇適當的鹽濃度就能使_______充分溶解,而使___________沉淀,或相反。21、對于DNA的粗提取而言,就是利用DNA與RNA、蛋白質和脂質等在__________方面的差異,提取DNA,去除雜質。(人教P54)22、生物數據庫的知識與正在迅猛發展的生物信息學有關。什么是生物信息學________?23、我國政府同樣禁止進行治療性克隆實驗。(選擇性必修3P108)()24、基因工程是蛋白質工程的關鍵技術;蛋白質工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質工程的關系進行了比較,并歸納為下表。
基因工程與蛋白質工程的比較。比較項目蛋白質工程蛋白質工程原理中心法則中心法則區別過程獲取目的基因→構建表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預期蛋白質功能→設計蛋白質結構→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質實質定向改造生物的遺傳特性,以獲得人類所需要的生物類型或生物產品(基因的異體表達)定向改造蛋白質的分子結構以生產人類所需要的蛋白質定向改造蛋白質的分子結構以生產人類所需要的蛋白質結果生產自然界中已有的蛋白質生產自然界中已有的蛋白質生產自然界中已有的蛋白質聯系蛋白質工程是第二代基因工程
上表的比較是否正確?如果有不妥之處,嘗試進行修改。_________評卷人得分四、判斷題(共3題,共30分)25、動物細胞核移植技術是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中,使這個重新組合的細胞發育成新胚胎,繼而發育成動物個體的技術,體現了動物細胞的全能性。(選擇性必修3P52)()A.正確B.錯誤26、蛋白質工程原則上只能生產自然界中已存在的蛋白質。(選擇性必修3P93)()A.正確B.錯誤27、“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”相比在植入前需要對胚胎進行遺傳學診斷。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題,共6分)28、玉米是重要的糧食作物;其葉片細胞中的P蛋白是一種水通道蛋白,由P基因編碼,在植物生長發育過程中對水分的吸收具有重要的調節功能。科研人員成功培育出超量表達P蛋白轉基因玉米,所用DNA片段和Ti質粒的酶切位點如圖所示,請回答下列問題:
(1)強啟動子是一段有特殊結構的DNA片段,能被_______識別并結合,驅動基因的持續轉錄,如將強啟動子插入到玉米葉綠體某基因內部,可獲得該基因_______突變株。為使P基因在玉米植株中超量表達,應優先選用_______酶組合,將Ti質粒切開后構建重組表達載體。T-DNA在該實驗中的作用是_______。
(2)將農桿菌浸泡過的玉米愈傷組織去菌后進行組織培養,培養基中需加入_______進行篩選,此物質屬于氨基糖苷類抗生素,它能抑制蛋白質在葉綠體和線粒體中合成,使植物的光合作用和_______受到干擾;從而引起植物細胞死亡。
(3)愈傷組織是一種相對沒有分化的_______團,經液體懸浮培養叮以分散成胚性細胞,在適宜的培養基中,這種單細胞可以發育成_______;再繼續發育成轉基因玉米株系。
(4)影響玉米愈傷組織能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈傷組織繼代次數以及_______等。目前,組織培養過程中培養瓶常用透氣封口膜封口,目的是_______。評卷人得分六、綜合題(共1題,共8分)29、多位科學家對生物科技發展做出了重要貢獻。請回答下列向題:
(1)20世紀60年代,我國生物學家童第周將黑斑蛙紅細胞的核轉移到同種生物的去核卵細胞中得到了正常發育的蝌蚪。此蝌蚪的培育主要運用的技術有________________(寫出兩點即可),此蝌蚪的成功培育證明了________________。
(2)1973年博耶和科恩選用僅含單一EcoRI酶切位點的載體質粒pSC101,使之與非洲爪蟾核糖體蛋白基因的DNA片段重組,重組DNA轉入大腸桿菌中并轉錄出mRNA。上述過程用EcoRI酶同時切割載體質粒pSC101和非洲爪蟾核糖體蛋白基因的目的是________。將重組DNA導入受體細胞時需用___________處理大腸桿菌將其轉化成感受態細胞。博耶和科恩的上述實驗可證明_______________________(寫出兩點即可)。
(3)1975年英國科學家米爾斯坦和科勒發明了單克隆抗體技術。此項技術運用細胞融合技術將________融合成雜交瘤細胞并生產單克隆抗體_______________________。
(4)近年來基因工程興起,轉基因生物安全性備受關注。請指出引發人們對轉基因生物安全性爭論的根源_________________________________(寫出一點即可)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】
果酒制作菌種是酵母菌;代謝類型是兼性厭氧型真菌,屬于真核細胞,條件是18~25℃;前期需氧,后期不需氧;果醋制作的菌種是醋酸菌,代謝類型是需氧型細菌,屬于原核細胞,條件是30~35℃、一直需氧;腐乳的制作原理:參與豆腐發酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多種,其中起主要作用的是毛霉,其代謝類型為異養需氧型,適宜溫度為15℃~18℃;毛霉能夠產生蛋白酶和脂肪酶,將蛋白質和脂肪分別水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸。
【詳解】
A;當氧氣和糖原充足時醋酸菌將糖分解成醋酸;因此,制作果醋的前未必需要制作果酒,A錯誤;
B;通常情況下;泡菜制作一般10天后即可食用,不需進行排氣操作,因為泡菜制作過程所需的菌種乳酸菌無氧呼吸的產物是乳酸,沒有氣體生成,B錯誤;
C;果酒、果醋和泡菜制作使用的菌種通常取自于自然環境;也可接種優良菌種,以提高產品品質,C正確;
D;所用制作原料和器具不需要進行嚴格滅菌;發酵全過程無需在無菌環境,D錯誤。
故選C。
【點睛】2、D【分析】【分析】
分析題圖:小鼠的卵細胞體外培養到囊胚時期;取內細胞團細胞培養成孤雌單倍體胚胎干細胞,取大鼠的精子體外培養到囊胚時期,取內細胞團細胞培養成孤雄單倍體胚胎干細胞,兩種胚胎融合成異種雜合二倍體胚胎干細胞(AdESCs)。
【詳解】
A;單倍體囊胚1能發育成孤雌單倍體胚胎干細胞;因此單倍體囊胚1最可能是由小鼠的卵子(卵細胞)發育而來,所采用的技術應為早期胚胎培養技術,A正確;
B;動物細胞培養過程中;使用的培養液除含有一些無機鹽和有機鹽外,還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養成分以及動物血清等天然成分,B正確;
C;由于物種間存在生殖隔離;因此自然情況下哺乳動物遠親物種間的配子往往無法完成受精作用,或者即便能完成也不能發育,該項技術突破生殖隔離獲得了哺乳動物遠親物種的雜種細胞,C正確;
D;結合分析可知;該AdESCs是“雜合二倍體胚胎干細胞”,故體內有2個染色體組,但小鼠-大鼠雜交細胞,是由體細胞融合產生,因此雜交細胞中通常含有4個染色體組,兩者染色體組數不同,D錯誤。
故選D。3、C【分析】【分析】
1;植物組織培養過程是:離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織;然后再分化生成根、芽,最終形成植物體。植物組織培養依據的原理是植物細胞的全能性。
2;植物的體細胞雜交是將不同植物的細胞通過細胞融合技術形成雜種細胞;進而利用植物的組織培養將雜種細胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細胞雜交依據的原理是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。
【詳解】
A;培育過程中可以根據細胞中染色體數目和形態的差異來鑒定雜種細胞;A正確;
B;驅蚊草培育過程用到纖維素酶、果膠酶去除植物細胞壁、PEG等試劑或離心、振動、電刺激等方法促使細胞融合;B正確;
C;驅蚊草;培育過程使用植物體培育出細胞雜交,再通過組織培養驅蚊草,有愈傷組織和試管苗形成,C錯誤;
D;驅蚊草不能通過天竺葵和香茅草雜交而獲得;是因為不同物種間存在生殖隔離,D正確。
故選C。
【點睛】4、C【分析】【分析】
種方法:
【詳解】
A;雜交育種所需時間較長;而太空育種能在較短的時間獲得某些優良性狀,A正確;
B;選擇遺傳性穩定、性狀優良的生物材料進入太空;可在較短的時間獲得某些優良性狀,B正確;
C;經離子輻射誘導基因突變;無法獲得多倍體,且乳酸菌沒有染色體,C錯誤;
D;太空微重力下可誘導煙草原生質體融合;從而獲得染色體變異類型的雜交細胞,D正確。
故選C。5、D【分析】果酒制作的原理:先通氣;酵母菌進行有氧呼吸而大量繁殖;后密封,酵母菌進行無氧呼吸產生酒精。果醋制作的原理;醋酸菌是嗜溫菌,也是嗜氧菌,因此其進行果醋發酵時需要不間斷的供氧。
【詳解】
A;果酒發酵需要無氧環境;該裝置鵝頸中的水可以隔絕空氣,創造無氧環境,用于果酒發酵,A正確;
B;果酒發酵中產生的氣體是二氧化碳;該裝置便于二氧化碳的排除,B正確;
C;去除彎管中的水后;該裝置與巴斯德的鵝頸瓶作用相似,能防止雜菌和灰塵污染,C正確;
D;醋酸菌是嗜氧菌;即使去除彎管中的水,該裝置也不能滿足果醋發酵時底層發酵液中大量醋酸菌呼吸所需的氧氣,D錯誤。
故選D。
【點睛】6、C【分析】【分析】
試管嬰兒和設計試管嬰兒都需要得到政府的審批。設計試管嬰兒涉及不合適胚胎的處理問題;倫理問題、性別問題等。
【詳解】
A;設計試管嬰兒會產生不合適的胚胎;這些不合適的胚胎的處理問題是設計試管嬰兒所引發的主要問題之一,A正確;
B;與試管嬰兒相比;設計試管嬰兒在操作技術上的特點是胚胎在移植前需利用特定的技術手段進行遺傳學診斷,B正確;
C;設計試管嬰兒技術和試管嬰兒技術都需要得到政府的審批;C錯誤;
D;有些人認為那些配型不合適的胚胎被丟棄或被殺死;及濫用設計試管嬰兒技術設計要兒性別引起性別比例失調等,違反了倫理道德,D正確。
故選C7、D【分析】【分析】
植物體細胞雜交的具體過程:
【詳解】
A、可用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁制備原生質體,A正確;
B、利用物理或化學法誘導原生質體進行融合,B正確;
C、可利用顯微鏡觀察,篩選出雜種原生質體,C正確;
D、若原生質體兩兩融合,融合細胞包括矮牽牛細胞自身融合的細胞、枸杞細胞自身融合的細胞、矮牽牛細胞和枸杞細胞融合的細胞,因此融合細胞的染色體數為28或62或96,D錯誤。
故選D。二、多選題(共8題,共16分)8、B:C【分析】【分析】
分析題圖:該圖為動物體細胞核移植過程和胚胎移植過程。動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中;使其重組并發育成一個新的胚胎。
【詳解】
A;生物的性狀主要受核基因控制;去掉受體卵母細胞的核的目的是使核移植動物的遺傳物質幾乎全部來自有利用價值的動物提供的細胞核,A正確;
B;核移植時做供核一方的一般是傳代10代以內細胞;原因是細胞能保持正常的二倍體核型,遺傳物質不發生改變,B錯誤;
C;動物細胞核移植技術中普遍使用的去核方法是顯微操作法;也可采用梯度離心、紫外線短時間照射和化學物質處理等方法,C錯誤;
D;核移植技術得到克隆動物能夠體現動物細胞的細胞核具有全能性;D正確。
故選BC。9、B:C【分析】【分析】
根據題意;治療老年癡呆癥的思路有,通過生產抗體對抗患者體內的β-淀粉樣蛋白體積累,通過增殖補充損傷死亡的神經元改善患者的情況。
【詳解】
A;胚胎移植技術只可用于培養新的個體;對該疾病無應用意義,A錯誤;
B;胚胎干細胞技術可以培養誘導增殖新的神經元;有可能用于治療該疾病,B正確;
C;單克隆抗體技術可以用于生產抗體對抗患者體內的β-淀粉樣蛋白體;有助于治療該疾病,C正確;
D;核移植技術主要運用于克隆動物等;對該病沒有實際應用意義,D錯誤。
故選BC。10、B:C:D【分析】【分析】
1;胚胎干細胞具有胚胎細胞的特性;在形態上表現為體積小,細胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發育的全能性,可分化為成年動物體內任何一種組織細胞。另外,在體外培養的條件下,可以增殖而不發生分化,可進行冷凍保存,也可進行遺傳改造。
2;識圖分析可知;圖中①為早期胚胎的囊胚階段,②為胚胎干細胞在體外培養的條件下,可以增殖而不發生分化,如在飼養層細胞上培養,③表示在胚胎干細胞體外誘導,分裂、分化形成各種組織和器官,培育出各種人造組織器官的過程。
【詳解】
A.圖中③過程為干細胞的誘導分化;通過該過程可定向培育人造組織器官,用于器官移植,解決供體器官不足和移植后免疫排斥的問題,A正確;
B.圖中途徑②沒有發生細胞分化;所以研究細胞分化和細胞凋亡的機理可選擇圖中③途徑,B錯誤;
C.細胞培養過程中,5%CO2的主要作用是調節培養液的pH;C錯誤;
D.②過程胚胎干細胞只分裂而不分化的培養;可在飼養層細胞上進行,飼養層細胞可作為干細胞分裂;增殖的營養細胞,也可在添加抑制因子的培養液中培養,使干細胞只分裂而不分化,D錯誤。
故選BCD。11、A:C【分析】【分析】
從左圖看出;在添加麥芽糖的培養基中空質粒組;導入CST1和導入cst1E81K的酵母菌的酵母菌菌落數目相差不大,但在麥芽糖+葡萄糖類似物組中,導入CST1的酵母菌菌落數目最少,說明吸收葡萄糖類似物最多。
【詳解】
A;從圖中可以看出;后一稀釋濃度是前一稀釋濃度的5倍,所以是進行等濃度梯度的稀釋,A錯誤;
B;在含葡萄糖類似物的培養基上;導入CST1的酵母菌菌落顏色最淺,說明存活率最低,B錯誤;
C;導入CST1的酵母菌在葡萄糖類似物的培養基上菌落數目降低;由于葡萄糖類似物被吸收后可以殺死酵母菌,因此可以推測CST1能轉運葡萄糖類似物進入酵母菌,所以其功能可能是轉運葡萄糖進入細胞,C正確;
D、在麥芽糖+葡萄糖類似物的培養基中,導入cst1E81K的酵母菌菌落數目多,說明其存活率更高,由于葡萄糖類似物被吸收后可以殺死酵母菌,因此可以推測導入cst1E81K的酵母菌葡萄糖吸收速率小于導入CST1的酵母菌;D錯誤。
故選C。12、A:C:D【分析】【分析】
分析題干信息:Ⅰ保留X;11號染色體;Ⅱ保留2、11號染色體,具有芳烴羥化酶活性,Ⅲ,保留X、11、17號染色體具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性,所以支配芳烴羥化酶合成的基因位于2號染色體上,支配胸苷激酶合成的基因位于17號染色體上;支配磷酸甘油酸激合成的基因位于X號染色體上;支配乳酸脫氫酶合成的基因位于11號染色體上。
【詳解】
A;動物細胞融合過程中;可以利用滅活的仙臺病毒或聚乙二醇作誘導劑促進細胞融合,A正確;
B;細胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號染色體;故不會是鼠-鼠融合細胞,B錯誤;
CD;根據分析可知;芳烴羥化酶基因位于2號染色體上,乳酸脫氫酶基因位于11號染色上,胸苷激酶基因位于17號染色體上,磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上,CD正確。
故選ACD。13、A:B:C【分析】【分析】
在利用酵母菌發酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環境下一段時間使其繁殖;再隔絕氧氣進行發酵;酒精發酵的最佳溫度是在18℃~30℃,pH最好是弱酸性。
【詳解】
A;桑葚獨有的花青素等能顯著增強復合果酒的功效;所以在生產復合果酒的過程中,要防止桑葚天然色素被氧化,增強功效,A正確;
B;酵母菌在有氧條件下進行快速的增殖;所以果酒發酵初期通入氧氣能促進酵母菌繁殖,有利于加快果酒發酵,B正確;
C;為了防止雜菌污染;復合果酒的制備過程中對發酵設備要進行滅菌處理,C正確;
D;變酸的果酒表面會形成一層菌膜;這層菌膜是由醋酸菌形成的,D錯誤。
故選ABC。14、B:C【分析】【分析】
植物組織培養的過程為:離體的植物組織;器官或細胞經過脫分化(避光)形成愈傷組織;愈傷組織經過再分化(需光)過程形成胚狀體,進一步發育形成植株。
【詳解】
A;無菌技術包括消毒和滅菌;植物組織培養需要無菌操作,防止雜菌污染,所用器械需滅菌,實驗人員和外植體需消毒操作,A錯誤;
B;菊花莖段在洗滌靈稀釋液浸泡2min;用流水沖洗干凈后,在70%酒精中消毒30s,再用流水沖洗后置于10%次氯酸鈉溶液中消毒10min,然后用無菌水多次沖洗,B正確;
C;誘導培養愈傷組織期間一般不需要照光;在后續培養過程中,每日需要給予光照,目的是誘導葉綠素的形成,進一步形成葉綠體進行光合作用,C正確;
D;誘導愈傷組織形成試管苗的過程;需要將生長良好的愈份組織先轉接到誘導生芽的培養基上,長出芽后,再將其轉接到誘導生根的培養基上,進一步誘導生根,D錯誤。
故選BC。15、C:D【分析】【分析】
由題意知;B;D位于一條染色體上,因此不遵循自由組合定律。基因A所在的染色體有片段缺失,含片段缺失染色體的雄配子致死,如果A(a)與BD分別位于兩對同源染色體上,則遵循自由組合定律,基因型為AaBD產生的配子的類型及比例是ABD:a:aBD:A=1:1:1:1;如果A(a)與BD位于一對同源染色體上,則A(a)與BD也不遵循自由組合定律,基因型為AaBD的個體產生的配子的類型是ABD:a=1:1或者是aBD:A=1:1。
【詳解】
A;由于抗蟲基因B和D位于棉花的同一條染色體上;若抗蟲基因與控制果枝的基因位于兩對同源染色體上,則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產生的配子基因型為ABD、A、aBD、a,A錯誤;
B、若基因B、D與a位于同一條染色體上,則該植株產生的雌配子有A、aBD兩種,雄配子只有aBD一種,則F1中AaBD(短果枝抗蟲):aaBD(長果枝抗蟲)=1:1;B錯誤;
C、若F1中短果枝抗蟲(A_BD):長果枝不抗蟲(aa)=1:1;則可推測親本產生的雄配子為a,故親本產生雌配子的基因型為ABD和a,C正確;
D、若F1中短果枝抗蟲(A_BD):短果枝不抗蟲(A_):長果枝抗蟲(aaBD):長果枝不抗蟲(aa)=3:1:3:1;則可推測雄配子有a和aBD兩種,即A/a基因與BD基因沒有連鎖關系,故果枝基因和抗蟲基因可能位于兩對同源染色體上,D正確。
故選CD。三、填空題(共9題,共18分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】磷酸二酯17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】80—100℃變性18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不容的雜質析出DNA過濾溶液中的雜質DNA19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】80細胞膜溶解20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不同濃度的NaCL溶液DNA雜質21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】物理和化學性22、略
【分析】【詳解】
生物信息學是研究生物信息的采集、處理、存儲、傳播,分析和解釋等各方面的學科,也是隨著生命科學和計算機科學的迅猛發展,生命科學和計算機科學相結合形成的一門新學科,生物信息學主要是核酸和蛋白質序列數據的計算機處理和分析。【解析】生物信息學是研究生物信息的采集、處理、存儲、傳播,分析和解釋等各方面的學科,也是隨著生命科學和計算機科學的迅猛發展,生命科學和計算機科學相結合形成的一門新學科23、略
【分析】【詳解】
中國政府的態度:禁止生殖性克隆,不反對治療性克隆,該表述錯誤。【解析】錯誤24、略
【分析】【詳解】
蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現有蛋白質進行改造,或制造一種新的蛋白質,其結果是生產自然界沒有的蛋白質。【解析】蛋白質工程的結果是生產自然界沒有的蛋白質四、判斷題(共3題,共30分)25、B【分析】【詳解】
動物細胞核移植技術體現了動物細胞核的全能性,不能體現動物細胞的全能性,高度分化的動物細胞的全能性受到了限制,故錯誤。26、B【分析】【詳解】
基因工程原則上只能生產自然界中已存在的蛋白質。蛋白質工程是在基因工程的基礎上延伸出來的第二代基因工程,通過改造和合成基因來改造現有的蛋白質或制造出一種新的蛋白質,可見蛋白質工程可以制造出自然界不存在的、但是能符合人類生產和生活需求的蛋白質,故說法錯誤。27、A【分析】【分析】
“設計試管嬰兒”在植入前需要對胚胎進行遺傳學診斷;而“試管嬰兒”是解決不孕不育等問題,不需要進行遺傳學診斷。
【詳解】
“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”相比在植入前需要通過多種技術手段對胚胎進行遺傳學診斷;以便選擇合適的設計出來的試管嬰兒。
故正確五、實驗題(共1題,共6分)28、略
【分析】【分析】
基因工程技術的基本步驟:
(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取;利用PCR技術擴增和人工合成。
(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因;啟動子、終止子和標記基因等。
(3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同;導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA——分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質——抗原—抗體雜交技術。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
(1)啟動子是RNA聚合酶識別并結合的位點;能驅動基因的轉錄;如將強啟動子插入到玉米葉綠體某基因內部,則會破壞該基因,獲得該基因沉默(失活)突變株。為使P基因在玉米植株中超量表達,則需要強啟動子和P基因不被破壞,因此應優先選用BamHⅠ和SacⅠ酶組合,將Ti質粒切開后構建重組表達載體。農桿菌中的Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞,并且整合到受體細胞染色體的DNA上,因此T-DNA在該實驗中的作用是將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞染色體DNA上。
(2)由圖可知;G418抗性基因位于Ti質粒的T-DNA上,隨T-DNA一起整合到玉米細胞染色體DNA上,因此將農桿菌浸泡過的玉米愈傷組織去菌后進行植物組織培養,培養基中需加入G418進行篩選,此物質屬于氨基糖苷類抗生素,它能抑制蛋白質在葉綠體和線粒體中合成,其中葉綠體是光合作用的場所,線粒體是細胞有氧呼吸的主要場所,因此可使植物的光合作用和呼吸作用(能量代謝)受到干擾,從而引起植物細胞死亡。
(3)愈傷組織是一種相對沒有分化的薄壁細胞團;經液體懸浮
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