…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、順反異構是有機化合物立體異構中常見的一種形式，下列物質存在順反異構的是A.正丁烷B.1-丁烯C.2-丁烯D.1，1-二溴乙烯2、下列有機物系統命名不正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-1-丙烯C.CH3--CH31，4-二甲苯D.(CH3)2CHCH2CH2OH3-甲基-1-丁醇3、下列有關水楊酸()的說法正確的是A.屬于芳香烴B.能發生水解反應C.含有三種官能團D.能與酸性高錳酸鉀溶液反應4、通常用來衡量一個國家的石油化學工業發展水平的標志是A.石油的需求量B.合成纖維的產量C.乙烯的產量D.石油的產量5、某芳香烴的分子式為C9H12，其可能的結構有（）A.6種B.7種C.8種D.9種6、有機物X的結構簡式是能用該結構簡式表示的X的同分異構體共有(不考慮立體異構)A.7種B.8種C.9種D.10種評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標準狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結構：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構)(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結構簡式為丁香油酚的結構簡式為

下列關于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵8、按要求完成下列各題。

(1)的系統名稱是__________；的系統名稱為______；鍵線式表示的物質的結構簡式是___________。

(2)從下列物質中選擇對應類型的物質的序號填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構體的是__________。

C．屬于同一種物質的是__________。

(4)分子式為的有機物的同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。

(5)有機物中最多有________個原子共平面。9、馬尿酸是一種重要的生產藥物中間體；因馬及其它草食動物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線如下：

(1)化合物A的名稱是___________，由化合物A生成化合物B的反應類型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團名稱是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環結構的化合物X，寫出X的結構簡式___________。

(4)寫出化合物E與HCl反應生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對分子質量比C大42，Y的同分異構體中滿足以下條件的結構有___________種，寫出其中核磁共振氫譜峰數最少的結構為___________(任寫一種)。

①可以發生皂化反應；②含有－CH2Cl10、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的工業原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工業制法如下。請回答：

步驟①中堿液洗滌的目的是___________11、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統命名_______

(4)的系統命名_______。12、按要求回答下列問題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結構為：其中含氧官能團的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結構上分析原因是__。

(2)2004年英國兩位科學家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開，最后得到單層碳原子構成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學獎。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___，從結構上分析石墨烯可以作為高強度材料的理由是___。

13、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結構，其碳架結構如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為___________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構體的數目是___________

(3)下列結構的有機物屬于立方烷同分異構體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結構相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構體數目為___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、614、考查有機物名稱。

(1).A()的化學名稱為___________。

(2).A()的化學名稱是___________。

(3).A()的化學名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為___________。

(5).A()的化學名稱為___________。

(6).A()的化學名稱是___________。

(7).A()的化學名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學名稱為___________。

(10).的化學名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為____________。

(12).的化學名稱是____________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤16、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤17、相同質量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤18、所有的醇都能發生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤19、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤20、甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤21、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共4題，共32分)22、某烴經李比希元素分析實驗測得碳的質量分數為85.71%，該烴的質譜圖顯示，分子離子峰的質荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結構簡式____________。

23、(1)有兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.2mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有4個甲基，則所有符合條件的烴A的結構簡式為___________24、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據此推測分子式___，并寫出可能的結構___。25、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結構現進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質A完全轉化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質量是_________，A的化學式為____________。

(2)A的結構簡式是________________。評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共10分)26、有機玻璃PMMA[結構簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結構簡式為________，反應①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應③的化學方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現象_______________。

(4)已知有機物F的結構簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據需要選擇，應用上述流程相關信息，設計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應產生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

具有順反異構的有機物中C=C應連接不同的原子或原子團。

【詳解】

A．正丁烷屬于烷烴；沒有C=C，不具有順反異構，故A錯誤；

B．1-丁烯的結構簡式為：CH2=CH-CH2-CH3；其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構，故B錯誤；

C．2-丁烯的結構簡式為：CH3-CH=CH-CH3，其中C=C連接不同的H、-CH3；具有順反異構，故C正確；

D．1，1-二溴乙烯的結構簡式：Br2C=CH2，其中C=C連接相同的Br原子或H原子；不具有順反異構，故D錯誤；

故選C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質最長碳鏈上有4個碳；從靠近支鏈的一端編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱應為2-甲基丁烷，A錯誤；

B．含碳碳雙鍵的最長碳鏈上有3個碳；從靠近雙鍵的一端編號，1號碳上有雙鍵，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1-丙烯，B正確；

C．該物質中苯環上有兩個處于對位的甲基；名稱為對二甲苯或1，4-二甲苯，C正確；

D．該物質中含有羥基的最長碳鏈上有4個碳；從靠近羥基的一端開始編號，1號碳上有一個羥基，3號碳上有一個甲基，名稱為3-甲基-1-丁醇，D正確；

綜上所述答案為A。3、D【分析】【詳解】

A.由于含有氧；所以不是芳香烴，所以A錯；

B.該物質含有羧基和羥基；這兩個官能團不能發生水解反應，所以B錯；

C.該物質含有羧基和羥基；含有兩種官能團，所以C錯；

D.該物質含有酚羥基，具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以D對。4、C【分析】【詳解】

乙烯可以用于制造塑料；合成纖維、有機溶劑等；是重要的化工原料，乙烯工業的發展，帶動了其他以石油為原料的石油化工的發展。因此一個國家乙烯的產量，已成為衡量這個國家石油化學工業水平的重要標志；

故選C。5、C【分析】【詳解】

分子式為C9H12的芳香烴，分子組成符合CnH2n-6；是苯的同系物，除了1個苯環，可以有一個側鏈為：正丙基或異丙基，可以有兩個側鏈為乙基；甲基，有鄰、間、對3種結構，可以有3個甲基，有連、偏、均3種，共有8種，故答案選C。

【點睛】

苯環上有三個的取代基（無異構），若完全相同，可能的結有3種；有2個取代基相同，1個不同，可能的結構有6種，若有三個不同的取代基，可能的結構有10種。6、B【分析】【分析】

【詳解】

丁基C4H9-有4種結構；丙基C3H7-有2種結構，所以的同分異構體種類數目是4×2=8種，故合理選項是B。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質量為30×2=60，該有機物的物質的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標準狀況)，則該有機物分子中含C原子數為含H原子數為含O原子數為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結構，結合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學環境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結構為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結構不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結構，答案選C；

(4)由二者的結構簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C8、略

【分析】【分析】

(1)根據烷烴、苯的同系物的命名規則命名，鍵線式中含有4個C；碳碳雙鍵在1；2號C之間，據此書寫結構簡式；

(2)依據醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結構中的官能團的特征分析判斷；

(3)同系物指結構相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物；具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；組成和結構都相同的物質為同一物質；據此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構體數目與C4H9Cl的同分異構體數目相同，根據丁基-C4H9的同分異構體數目確定C4H9Cl的同分異構體數目；

(5)苯環和碳碳雙鍵為平面結構；-C≡C-為直線形結構，與苯環；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，結合單鍵可以旋轉分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個C，名稱為辛烷，3號C和4號C原子上各有1個甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環有3個甲基、并且3個相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個C，碳碳雙鍵在1、2號C之間，結構簡式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構成的有機化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇反應生成的一類有機化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結構相似、通式相同，組成上相差1個CH2原子團的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結構不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構體，故②⑦符合；C．和是四面體結構；屬于同一種物質，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構體數目與C4H9Cl的同分異構體數目相同，丁基-C4H9的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構體有4種，故C4HCl9的同分異構體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環和碳碳雙鍵為平面結構；-C≡C-為直線形結構，單鍵可以旋轉，甲基有1個H可能共平面，因此最多有19個原子共平面，故答案為：19。

【點睛】

本題的易錯點為(5)，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷，甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，同時注意碳碳單鍵可以旋轉。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.199、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發生取代反應，結合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發生取代反應，結合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發生取代反應，結合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發生取代反應得到EE經酸化得到馬尿酸，據此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉化成B的反應為取代反應，故答案為：苯甲酸；取代反應；

(2)C為其所含官能團為氯原子和羧基，含氧官能團為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發生分子間的取代反應形成酰胺鍵，2分子的通過分子間取代反應可形成環狀結構的物質故答案為：

(4)E為經鹽酸酸化得到馬尿酸，反應方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應生成的HCl被中和；促進反應向生成E的方向進行，同時NaOH也參與發生中和反應，故答案為：做反應物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對分子質量比C大42，可知Y比C多三個碳原子，其同分異構體能夠發生皂化反應說明含有酯基，同時含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對稱的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數最少的結構為兩個甲基存在且連在同一個碳原子上的結構，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)⑧.15⑨.10、略

【分析】【分析】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層；得到純固體Fe，加入少量B及過量的硫酸反應得到硫酸亞鐵與固體C，加入B的目的是形成原電池，加快反應速率，且不引入雜質，可以為CuO；硫酸銅、氫氧化銅等，得到C為Cu，硫酸亞鐵溶液中加入硫酸銨，調節溶液pH得到硫酸亞鐵銨晶體。

【詳解】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層，得到純固體Fe?！窘馕觥砍ビ臀酆弯\層11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團，氧原子和氫原子以共用電子對連接，羥基的電子式為：

(2)根據數出端點和拐點的個數為碳原子數，該分子中含有6個碳原子，一條短線等于一個共價單鍵，一個碳原子最多連四根共價鍵，其余用氫原子補齊，該分子中含有7個氫原子，分子中還有一個氯原子，一個氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號C上可存在三鍵，炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較??；3．把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據結構簡式上顯示；有機物含有“—OH”與“—COOR”結構，故本問第一空應填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫內容：“分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒有化學鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內碳原子之間是通過形成共價鍵構成網狀連接，作用力強，不易被破壞；所以本問第一空應填“范德華力”，第二空應填“石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網狀結構”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網狀結構13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對稱結構，有8個角，每一個角為一個碳原子，這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結合，碳原子有4個價電子，所以每個碳原子只能和一個氫原子結合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據同一邊上的兩個頂點；面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點；共3種情況；

(3)選項中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構體；

(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構體，在立方體的同一邊上有1種同分異構體，在體對角線上有1種同分異構體，共有4種同分異構體，故選B。【解析】C8H83BDB14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學名稱為氯乙酸；

(10).的化學名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學名稱是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯三、判斷題(共7題，共14分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。16、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

相同質量的烴燃燒時，烴中H元素的質量分數越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質量分數最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。18、B【分析】【詳解】

甲醇不能發生消去反應，錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、計算題(共4題，共32分)22、略

【分析】【分析】

根據碳元素的質量分數計算氫元素的質量分數；質量分數與摩爾質量的比值相當于原子的物質的量，據此確定原子個數比值，求出最簡式；分子離子峰的質荷比為84，該烴的相對分子質量為84，根據相對分子質量結合最簡式計算出該有機物的化學式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個峰，分子中只有1種H原子，結合分子式書寫結構簡式。

【詳解】

（1）確定各元素質量分數：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實驗式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實驗式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質譜圖中分子離子峰的質荷比為84，故其相對分子質量為84。設該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結構簡式：因為該烴的核磁共振氫譜中只有一個峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結構簡式為

【點睛】

本題考查有機物分子式及結構式的確定等，難度不大，本題注意利用有機物各元素的質量分數計算原子個數比值，求出最簡式。【解析】CH2C6H1223、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol；則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據溴水增重質量為烯烴的質量，可推算出烯烴的分子結構；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質的量為1.2mol、2.4mol，據此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，據此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n，一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其質量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重質量為烯烴的質量，烯烴的物質的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質量為M(烯烴)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質的量為1.2mol、2.4mol，那么該烴分子中有6個C原子，12個H原子，分子式為C6H12，故答案為：C6H12；

②若烴A能使溴水褪色，則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3，故答案為：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3?！窘馕觥竣?D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)324、略

【分析】【分析】

【詳解】

17.6gCO2的物質的量為9.0gH2O的物質的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烴的通式為CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10，故分子式為C4H10；可能的結構為：【解析】C4H1025、略

【分析】【分析】

根據0.01mol物質A完全