學而優·教有方PAGEPAGE4第2章測評(B)(時間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題。每小題2分,共30分。每小題給出的4個選項中,只有1個選項是符合題目要求的)1.下列有關性染色體的敘述,正確的是()A.只存在于生殖細胞中B.在體細胞中增殖時不發生聯會現象C.存在于一切生物細胞中D.在次級精母細胞中發生聯會現象答案:B2.基因型為Mm的動物,在產生精子的過程中,如果不考慮互換,基因M和M、m和m、M和m的分離,分別發生在下列哪些過程中?()①精原細胞形成初級精母細胞②初級精母細胞形成次級精母細胞③次級精母細胞形成精細胞④精細胞變形為精子A.①②③ B.③③②C.②②② D.②③④答案:B解析:基因M和M、m和m的分離,發生在減數第二次分裂后期著絲粒分裂時。M和m的分離發生在減數第一次分裂形成次級精母細胞過程中。3.下列有關高等動物減數分裂和受精作用的敘述,正確的是 ()A.每個卵細胞繼承了初級卵母細胞核中1/2的遺傳物質B.整個精子進入卵細胞內,完成受精作用C.減數分裂產生的配子是多種多樣的,受精時雌、雄配子的結合是隨機的,因此,有性生殖產生的后代可有多種表型D.受精作用使得子代個體細胞中的染色體數目是親代的兩倍答案:C解析:每個卵細胞繼承了初級卵母細胞核中1/4的遺傳物質。精子只有頭部的核進入卵細胞內,完成受精作用。減數分裂和受精作用使得子代個體細胞中的染色體數目與親代的一樣。4.下列3條曲線表示某生物細胞分裂過程中染色體數目的變化情況。圖甲、乙、丙中的①②③④均涉及染色體數目減半,其中“減半”的原因完全相同的一組是()A.①② B.①③C.②③ D.②④答案:A解析:①②減半的原因是同源染色體分離;③④減半是細胞一分為二,成為兩個子細胞。5.下圖中甲~丁為某動物(染色體數目為2n)睪丸中細胞分裂不同時期的染色體數、染色單體數和DNA分子數的比例圖。下列關于此圖的敘述,錯誤的是()A.Ⅱ代表染色單體B.甲時期可能發生基因的自由組合C.甲~丁時期的細胞中DNA分子的數量比為4∶2∶2∶1D.丁時期可表示有絲分裂后期答案:D解析:由題圖可知,Ⅰ代表染色體,Ⅱ代表染色單體,Ⅲ代表DNA分子。甲可表示減數第一次分裂后期,故在甲時期可能發生基因的自由組合。由題圖可知,甲~丁時期的細胞中DNA分子的數量比為4∶2∶2∶1。丁時期的細胞中染色體數和DNA分子數都是n,無染色單體,染色體數是體細胞中染色體數的一半,應該是減數第二次分裂結束時,而有絲分裂后期細胞中染色體數和DNA分子數都是4n。6.下圖為高等動物體內的細胞分裂示意圖。下列相關敘述正確的是()A.圖甲一定為次級精母細胞 B.圖乙一定為初級精母細胞C.圖丙為次級卵母細胞或極體 D.圖丙中的M、m為一對同源染色體答案:B解析:圖甲處于減數第二次分裂后期,其細胞質是均等分裂的,可能為次級精母細胞或極體。圖乙處于減數第一次分裂后期,其細胞質是均等分裂的,所以應是初級精母細胞。圖丙處于減數第二次分裂后期,其細胞質是不均等分裂的,應是次級卵母細胞,不可能為極體。圖丙中的M、m不是同源染色體,應是姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體。7.對果蠅精巢切片進行顯微觀察,根據細胞中染色體的數目將細胞分為甲、乙、丙3組,每組細胞數目如下表所示。下列敘述正確的是()組別甲乙丙染色體數目/個1684細胞比例/%155530A.只有甲組細胞處于有絲分裂過程中B.乙組細胞暫時沒有進行分裂C.丙組細胞的出現與減數分裂有關D.3組細胞的性染色體組成均為XY答案:C解析:甲組細胞一定處于有絲分裂過程中,乙組細胞可能處于有絲分裂過程中。乙組細胞中染色體數目與體細胞相同,可能暫時沒有進行分裂,也可能處于有絲分裂的前期和中期、減數第一次分裂、減數第二次分裂后期。丙組細胞中染色體數目是體細胞的一半,這與減數分裂過程中同源染色體的分離有關。甲組細胞處于有絲分裂后期,含有2條X染色體和2條Y染色體,乙組細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體(處于有絲分裂的前期和中期、減數第一次分裂)或含有2條X染色體或含有2條Y染色體(減數第二次分裂后期),丙組細胞中只含1條X染色體或只含1條Y染色體。8.下圖是某種XY型性別決定的動物細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是()A.圖乙中①上某位點有基因B,②上相應位點的基因可能是bB.卵巢中可能同時存在圖甲、圖乙兩種分裂圖像C.圖甲表示次級精母細胞的分裂D.圖甲所示細胞中有4對同源染色體,圖乙所示細胞中有1個四分體答案:A解析:圖乙中①上某位點有基因B,②上相應位點的基因一般應是B,但如果同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了互換或發生了基因突變,則可能是b。由于圖乙中含有Y染色體,所以該個體為雄性個體,在精巢中可能同時存在圖甲、圖乙兩種分裂圖像。圖甲是有絲分裂后期的圖像。圖甲所示細胞中有4對同源染色體,圖乙所示細胞中沒有同源染色體,不存在四分體。9.紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F1全是紅眼,F1雌雄果蠅交配,所得的F2中紅眼雌果蠅121只,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只。F2的卵細胞中具有R和r的比例及精子中具有R和r的比例分別是()A.卵細胞中R∶r=1∶1,精子中R∶r=3∶1B.卵細胞中R∶r=3∶1,精子中R∶r=3∶1C.卵細胞中R∶r=1∶1,精子中R∶r=1∶1D.卵細胞中R∶r=3∶1,精子中R∶r=1∶1答案:D解析:由F1的表型可知,親代紅眼雌果蠅的基因型為XRXR,白眼雄果蠅的基因型為XrY,F1中紅眼雄果蠅的基因型為XRY,紅眼雌果蠅的基因型為XRXr,F1雌雄果蠅交配,F2的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1,其表型及其比例為紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1。F2中紅眼雌果蠅(XRXR、XRXr)產生的卵細胞有2種類型,即R∶r=3∶1;紅眼雄果蠅(XRY)和白眼雄果蠅(XrY)產生含R、r2種類型的精子的比例為1∶1。10.下列關于人類性染色體與性別決定的敘述,正確的是 ()A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.性染色體上的基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳規律D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體答案:B解析:性染色體上的基因并非都與性別決定有關。性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規律。初級精母細胞中一定含有Y染色體,但由于減數第一次分裂過程中發生了同源染色體的分離,產生的次級精母細胞中不一定含有Y染色體。11.某生物(2n=6)體內處于減數第二次分裂后期的細胞如右圖所示。下列敘述錯誤的是()A.細胞質體積不均等分裂表明該生物是雌性個體B.該細胞分裂產生的子細胞是卵細胞和極體C.該圖是減數第一次分裂中有一對染色體沒有分離造成的D.該生物體細胞中染色體數目最多時有12條答案:C解析:由題圖可知,該細胞的細胞質不均等分裂,說明該細胞是雌性生物的細胞。該細胞處于減數第二次分裂后期,產生的子細胞是卵細胞和極體。題圖是減數第二次分裂中有一對姐妹染色單體分開后沒有移向細胞的兩極造成的。已知該生物正常體細胞中的染色體數目為6條,處于有絲分裂后期的細胞中染色體數目最多,為12條。12.遺傳學家將白眼雌果蠅(XbXb)和紅眼雄果蠅(XBY)雜交,所產生的兩千多只子代中有1只白眼雌果蠅和1只紅眼雄果蠅。進一步研究表明,出現這種現象的原因是母本產生配子時2條X染色體未分離。已知果蠅的性別決定于X染色體的數目,含1條X染色體為雄性,含2條X染色體為雌性,含3條X染色體和無X染色體的果蠅胚胎致死。下列分析錯誤的是()A.子代中紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體B.子代中白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條X染色體C.母本2條X染色體未分離可能發生在初級卵母細胞中D.與異常卵細胞同時產生的3個極體的染色體數目都不正常答案:D解析:根據題干信息分析可知,子代中白眼雌果蠅的基因型是XbXbY,原因可能是母本在減數第一次分裂或減數第二次分裂時發生異常,產生的異常卵細胞(XbXb)與正常精子(Y)結合;子代中紅眼雄果蠅的基因型為XBO,原因可能是母本在減數第一次分裂或減數第二次分裂時發生異常,產生的異常卵細胞(O,不含X染色體)與正常精子(XB)結合。子代中白眼雌果蠅(XbXbY)的體細胞處于有絲分裂后期時,含4條X染色體。如果母本2條X染色體未分離發生在次級卵母細胞中,則與異常卵細胞同時產生的3個極體中只有1個極體染色體數目不正常。13.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍體,體細胞含有32條染色體(2n=32);雄蜂是單倍體,體細胞含有16條染色體(n=16)。雄蜂可通過一種特殊的減數分裂形成精子,如下圖所示。下列說法正確的是()A.蜜蜂的1個染色體組中含有16條同源染色體B.1個初級精母細胞中含有16個DNA分子C.在精子形成過程中,細胞含有的染色體始終為16條D.若不考慮基因發生改變,1只雄蜂只能產生1種類型的精子答案:D解析:蜜蜂的1個染色體組含有16條染色體,無同源染色體。雄蜂的體細胞含有16條染色體,初級精母細胞是由精原細胞經過染色體復制形成的,因此含有32個DNA分子。在精子形成過程中,著絲粒分裂后,次級精母細胞內染色體數目暫時加倍為32條。若不考慮基因發生改變,1只雄蜂只能產生1種類型的精子,和雄蜂的基因組成相同。14.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的疾病,且致病基因位于X染色體上。下列情形不可能發生的是()A.攜帶此病致病基因的母親把致病基因傳給兒子B.患抗維生素D佝僂病的父親把致病基因傳給兒子C.患抗維生素D佝僂病的父親把致病基因傳給女兒D.攜帶此基因的母親把致病基因傳給女兒答案:B解析:患抗維生素D佝僂病的父親一定將Y染色體傳給兒子,將攜帶致病基因的X染色體傳給女兒。15.右圖表示某種鳥類羽毛毛色(B、b)的遺傳圖解。下列相關敘述錯誤的是 ()A.該種鳥類羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳B.蘆花為顯性性狀,基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥與蘆花雌鳥雜交,子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥雜交,子代雌鳥均為非蘆花答案:D解析:F1中雌雄個體的表型不同,說明該性狀的遺傳屬于伴性遺傳。親本均為蘆花,子代出現非蘆花,說明蘆花為顯性性狀,基因B對b完全顯性。鳥類的性別決定方式為ZW型,非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)雜交,子代雌鳥均為非蘆花(ZbW)。蘆花雄鳥(ZBZB或ZBZb)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交,子代雌鳥均為蘆花,或有蘆花也有非蘆花。二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的4個選項中,至少有1個選項正確,全部選對的得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)16.右圖所示為人體內的細胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。下列有關敘述錯誤的是()A.該圖若對應減數分裂,則同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合都發生在CD段某個時期B.該圖若對應減數分裂,則CD時期的細胞都含有23對同源染色體C.該圖若對應有絲分裂,則赤道板和紡錘體都出現在BC段對應的時期D.該圖若對應有絲分裂,則EF時期的細胞都含有染色單體答案:BCD解析:題圖若對應減數分裂,則題圖中CD時期包含減數第一次分裂以及減數第二次分裂前、中期等,同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合都發生在減數第一次分裂后期,減數第二次分裂前、中期的細胞不含同源染色體,A項正確,B項錯誤。題圖若對應有絲分裂,題圖中BC時期表示間期DNA復制的時期,赤道板不是客觀存在的結構,紡錘體應在前期出現,C項錯誤。題圖若對應有絲分裂,題圖中EF時期表示有絲分裂后期和末期,不存在染色單體,D項錯誤。17.下列有關人類精子形成過程的敘述,錯誤的是()A.細胞中染色單體數最多可達92條B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C.同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換發生在同源染色體分離之前D.1個精原細胞產生2個相同精子的概率最大為1/223答案:D解析:1個精原細胞只能產生4個精子,且兩兩相同。18.雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗,結果如下表所示。下列相關分析錯誤的是 ()正交闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂反交窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂A.依據正交的結果可判斷闊葉為顯性性狀B.依據反交的結果可說明控制葉形的基因位于X染色體上C.正、反交的結果中,子代中的雌性植株基因型不相同D.讓正交中的子代雌雄植株隨機交配,其后代出現窄葉植株的概率為1/2答案:CD解析:分析題表中信息,由正交結果可知,親本中有窄葉,而子代中無窄葉,由此可判斷闊葉為顯性性狀,A項正確。由反交結果可知,子代性狀與性別有關,且子代雌性性狀與母本不同,雄性性狀與父本不同,因此,控制葉形的基因位于X染色體上,B項正確。正、反交的結果中,子代中的雌性植株均為雜合子,基因型相同,C項錯誤。設控制葉形的基因為A、a,則正交中的親本基因型為XAXA、XaY,子代基因型為XAXa、XAY,若讓子代雌雄植株隨機交配,則其后代窄葉植株出現的概率是1/4,D項錯誤。19.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀,受一對等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖。下列敘述正確的是()A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B.由Ⅲ-2的表型無法判斷Ⅲ-1是否為雜合子C.Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因可來自Ⅰ-1D.Ⅲ-2與Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的概率為1/3答案:BC解析:由題意和題圖可知,荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀,受一對等位基因控制,遵循基因的分離定律。根據Ⅱ-1和Ⅱ-2都是V形耳尖,而其后代Ⅲ-2為非V形耳尖,可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據Ⅰ-1和Ⅱ-3可判斷,V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制的,是由常染色體上的顯性基因控制的,A項錯誤。由Ⅲ-2的表型可推知,Ⅱ-1和Ⅱ-2為雜合子,但無法判斷Ⅲ-1是否為雜合子,B項正確。Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因來自Ⅱ-3和Ⅱ-4,而Ⅱ-3中控制非V形耳尖的基因則來自Ⅰ-1和Ⅰ-2,C項正確。設相關基因為A、a,Ⅲ-2的基因型為aa,Ⅲ-5的基因型為Aa,所以Ⅲ-2和Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的概率為1/2,D項錯誤。20.下列關于某種生物體中細胞有絲分裂和減數第一次分裂過程中染色體和DNA的敘述(不考慮細胞質中的DNA),錯誤的是()A.兩者前期染色體數目相同,染色體行為和DNA分子數目不同B.兩者中期染色體數目不同,染色體行為和DNA分子數目相同C.兩者后期染色體數目和染色體行為相同,DNA分子數目不同D.兩者末期染色體數目和染色體行為不同,DNA分子數目相同答案:ABC解析:兩者前期染色體數目和DNA分子數目相同,染色體行為不同。中期染色體數目和DNA分子數目相同,染色體行為不同。后期DNA分子數目相同,但染色體行為和數目不同。末期DNA分子數目相同,但染色體行為和數目不同。三、非選擇題(本題包括5小題,共55分)21.(7分)圖1表示基因型為AaBb的某動物體內的細胞分裂過程示意圖,圖2是細胞分裂過程中同源染色體對數的變化曲線。分析并回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中,細胞①經圖示減數分裂形成的子細胞的基因型有。

(2)圖1中細胞③的名稱是,細胞⑤中有個核DNA分子。圖1中可能不含X染色體的細胞是(填序號)。

(3)圖2中,CD段可表示期,細胞④對應圖2中的段。

(4)圖2中出現GH段的原因是。

答案:(1)AB、ab(或AB、AB、ab、ab)(2)次級精母細胞8③④(3)有絲分裂后HI(4)同源染色體分離,分別進入2個子細胞中解析:(1)根據圖1中細胞②的基因分離情況可知,細胞①經減數分裂形成的子細胞基因型有AB、ab。(2)圖1中細胞③是次級精母細胞;細胞⑤處于有絲分裂中期,細胞⑤中有4條染色體,8個核DNA分子。細胞③④都表示次級精母細胞,細胞中沒有同源染色體,可能不含X染色體。(3)圖2中,AE段表示有絲分裂,其中CD段表示有絲分裂后期。圖1中細胞④處于減數第二次分裂后期,對應圖2中的HI段。(4)圖2中GH段表示同源染色體分離,分別進入2個次級精母細胞,導致子細胞中沒有同源染色體。22.(9分)下圖是高等動物的生殖發育周期圖解(2n、n表示染色體數)。請回答下列問題。(1)由成體開始到受精卵的形成主要需要經過[]和[]兩個過程。這兩個過程的重要意義是。

(2)哺乳動物的A過程發生在中。

(3)受精卵經和最終發育為成體,此過程中細胞的分裂方式為。

答案:(1)A減數分裂B受精作用保證了每種生物前后代染色體數目的恒定,維持了生物遺傳的穩定性,對于生物的遺傳和變異十分重要(2)卵巢或睪丸(3)細胞分裂細胞分化有絲分裂解析:(1)由題圖可知,高等動物個體發育成熟后,通過減數分裂(A過程)產生配子,雌、雄配子經過受精作用(B過程)結合形成受精卵,繼續進行個體發育,由此可見,就進行有性生殖的生物來說,減數分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數目的恒定,維持了生物遺傳的穩定性,對于生物的遺傳和變異十分重要。(2)哺乳動物的減數分裂發生在卵巢或睪丸中。(3)受精卵經細胞分裂和細胞分化最終發育為成體,此過程中細胞的分裂方式為有絲分裂。23.(14分)下圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這2對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮鹣铝袉栴}。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X染色體”“Y染色體”或“常染色體”)上,乙遺傳病的致病基因位于(填“X染色體”“Y染色體”或“常染色體”)上。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-3的基因型為。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合子的概率是。

答案:(1)常染色體X染色體(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/36解析:(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳病),而其兒子Ⅱ-3正常,排除伴X染色體隱性遺傳病,應為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,可知Ⅲ-3與乙病有關的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關的基因型為XBXb。又因Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2的基因型為AaXBXb。Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,故Ⅱ-1和Ⅱ-2與甲病有關的基因型分別是Aa、Aa。由此推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,他們生一個同時患甲、乙兩病的男孩的概率為(2/3)×(1/4)×(1/4)=1/24。(4)由題意可知,Ⅳ-1的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子(XBY)結婚后,生一患乙病男孩的概率為(1/2)×(1/4)=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)的兩對等位基因都為雜合子的概率為(1/3)×(1/2)×(1/2)+(2/3)×(2/3)×(1/2)=11/36。24.(9分)某研究小組對某XY型性別決定的動物進行研究,發現某雄性動物出現一突變性狀(突變型),為確定該性狀的顯隱性及相關基因的位置,該研究小組讓該雄性動物與多只野生型雌性交配,得到的F1全為野生型,F1雌雄個體相互交配,得到的F2中雌性全為野生型,雄性中一半為野生型,一半為突變型。請回答下列問題。(1)據F1結果可知該突變性狀為性狀?？刂圃撔誀畹幕蛭挥谌旧w上,判斷依據是。

(2)科學家們在探究“基因在染色體上”的過程中,用到的科學研究方法主要有、。

(3)F2雌性個體中雜合子占。讓F2野生型雌性個體與突變型雄性個體相互交配,理論上,子代中突變型個體所占的比例為。

答案:(1)隱性XF2中雌性和雄性的表型不同(2)類比推理法假說—演繹法(3)1/21/4解析:(1)F1全為野生型,后代出現了突變型,說明該突變性狀為隱性性狀。F2中雌性和雄性的表型不同,說明控制該性狀的基因位于X染色體上。(2)薩頓利用蝗蟲細胞進行實驗,采用類比推理法,提出基因在染色體上;摩爾根的果蠅雜交實驗采用假說—演繹法,證明基因在染色體上。(3)假設相關基因為A、a,F2雌性個體為XAXA、XAXa,其中雜合子占1/2。讓F2野