2020-2021學年度高中生物寒假作業(二)

您的姓名：［填空題］*

1.圖甲、乙是某二倍體生物(2N=4)細胞的某分裂時期染色體行為示意圖，其中

Pl、P2、Ml、M2表示不同的染色體。相關敘述正確的是()

EPBEZB

乙

［單選題］*

A.甲細胞正在進行有絲分裂，乙細胞正在進行減數第二次分裂

B.甲和乙細胞中都含有4條染色體，8個核DNA分子

C.四分體中非姐妹染色單體之間交叉互換均可發生在甲、乙所示時期

D.甲和乙細胞在分裂過程中最多可含有4個染色體組

答案解析：分析題圖：圖示表示兩種細胞增殖時某時期的染色體行為，甲細胞含

有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細胞

含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數第一次分裂中

期。

【詳解】

A、甲細胞正在進行有絲分裂，乙細胞正在進行減數第一次分裂，A錯誤；

B、甲和乙細胞中都含有4條染色體，8條染色單體，8個核DNA分子，B正確；

C、四分體的非姐妹染色單體交叉互換只能發生在減數第一次分裂前期，C錯誤；

I)、甲細胞在有絲分裂后期可有4個染色體組，乙細胞最多只有2個染色體組，D

錯誤。

故選Bo

2.下列關于有絲分裂與減數分裂的敘述，錯誤的是()［單選題］*

A.有絲分裂產生的子細胞核基因相同，減數分裂產生的子細胞核基因各不相同

確答案)

B.有絲分裂與減數分裂均屬于真核細胞的分裂方式，原核細胞不能進行

C.有絲分裂與減數分裂的過程中都只發生一次染色體著絲點分裂

D.在生物體內，有的細胞既能進行有絲分裂，又能進行減數分裂

答案解析：【分析】

1、有絲分裂不同時期的特點：

(1)間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；

(2)前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；

(3)中期：染色體形態固定、數目清晰；

(4)后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

(5)末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數分裂過程：

(1)減數第一次分裂間期：染色體的復制。

(2)減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互

換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同

源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

(3)減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染

色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體

分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體

消失。

【詳解】

A、有絲分裂產生的子細胞基因型相同，減數分裂產生的子細胞基因型兩兩相同，A

錯誤；

B、有絲分裂與減數分裂均屬于真核細胞的分裂方式，原核細胞主要是二分裂，B

正確；

C、有絲分裂后期發生著絲點分裂，減數第二次分裂后期發生著絲點分裂，兩過程

中都只發生一次染色體著絲點分裂，C正確；

D、性原細胞既可以通過有絲分裂進行增殖，也可以通過減數分裂形成生殖細胞，D

正確。

故選Ao

3.圖是某生物的精原細胞經減數分裂形成某個精細胞的部分染色體示意圖。對于

圖示情況，下列解釋最合理的是()

精原細胞精細胞

3.評選題］*

A.精原細胞中發生了同源染色體的交叉互換

B.減數第一次分裂中，同源染色體沒有相互分離，不言工）

C.減數第二次分裂前期進行了染色體復制

D.減數第二次分裂中，一對染色單體沒有相互分離

答案解析：【分析】

精原細胞經減數分裂后形成精細胞的過程為：精原細胞一初級精母細胞一次級精母

細胞一精細胞f精子。根據題意和圖示分析可知：精細胞中染色體數目和精原細胞

相同且含有同源染色體，而同源染色體在減數第一次分裂后期應該發生分離，所以

該精細胞是異常配子。

【詳解】

圖示精原細胞中的兩條染色體為一對同源染色體，其上含有一對等位基因A、a；

精細胞中仍有一對同源染色體，且染色體上的基因與精原細胞染色體上的基因相

同，說明其形成原因是在減數第一次分裂后期同源染色體沒有分離。即B正確，

ACD錯誤。

故選Bo

4.如圖表示細胞分裂過程中核相對含量變化。下列說法正確的是()

2N3----------1b

Ncl-----------d

細胞分裂時期

［單選題］*

A.圖可表示有絲分裂過程，段的細胞中有同源染色體存在

B.圖可表示減數分裂過程，段的細胞中有同源染色體存在

C.段的細胞中一直存在姐妹染色單體

D.段的細胞可能會發生變形或退化消失

答案解析：【分析】

減數分裂過程。

減數第一次分裂前間期：染色體復制；

減數第一次分裂：前期，同源染色體聯會，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互

換；中期，同源染色體成對的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色

體自由組合；末期，細胞質分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。

減數第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出現紡錘體和染色體；中期，染色體形

態固定，數目清晰；后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移

向兩級；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、根據圖中DNA的數量變化可知為減數分裂過程，ab段表示減數第二次分裂的

前、中、后期，此時細胞中無同源染色體存在，A錯誤；

B、如圖表示減數分裂過程，ab段表示減數第二次分裂的前、中、后期，此時細

胞中無同源染色體存在，B錯誤；

C、ab段的細胞處于減數第二次分裂的前、中、后期，在后期時由于著絲點分裂導

致染色單體消失，因此ab段中不一直存在姐妹染色單體，C錯誤；

D、cd段的細胞表示精細胞、卵細胞或第二極體，若表示精細胞則會發生變形，

若表示極體則會退化消失，D正確。

故選Do

5.下列有關細胞分裂和受精作用的說法錯誤的是()［單選題］*

A.減數第一次分裂和第二次分裂出錯均有可能導致子代出現21三體綜合征

B.經過受精作用，來自精子和卵細胞的所有基因通過基因重組到一個細胞中

C.有絲分裂中期和減數第二次分裂中期染色體的著絲點都排列在赤道板上

D.正常情況下，家兔睪丸中每個細胞分裂后產生的子細胞中都含有性染色體

答案解析：【分析］

減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分

裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色

體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④

末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消

失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點

分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重

建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、減數第一次分裂和第二次分裂出錯均有可能導致配子中多一條染色體，一個異

常配子和一個正常配子結合，子代可能出現21三體綜合征，A正確；

B、受精作用是精子和卵細胞隨機結合，不屬于基因重組，B錯誤；

C、有絲分裂中期和減數第二次分裂中期染色體的著絲點都排列在赤道板上，C正

確；

D、正常情況下，家兔睪丸中的細胞可以進行減數分裂和有絲分裂，兩種分裂方式

產生的子細胞中都含有性染色體，D正確。

故選Bo

6.基因型為Aa的雌雄動物個體相互交配得Fl。下列有關Fl的表現型、比例和產

生原因的敘述，不正確的是（）［單選題］*

A.若顯隱性之比為3：1,則可能是雌性個體無法表現出隱性性狀

B.若顯隱性之比為1：1,則可能是A基因在雌性個體中只有純合時才表現出顯性

C.若顯隱性之比為5：1,則可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力

D.若顯隱性之比為2：1,則可能是A基因純合會使合子致死

答案解析：【分析】

Aa的雌雄動物個體相互交配，正常情況下，雌雄個體產生配子的種類及比例為A：

a=l：1,子代基因型及比例為AA：Aa:aa=l：2：1。

【詳解】

A、Aa雌雄個體相互交配，由于等位基因分離和受精作用，子代AA：Aa：aa=l：

2：1,顯隱性之比為3:1,不存在雌性個體無法表現出隱性性狀的現象，A錯誤；

B、若A基因在雌性個體中只有純合時才使個體呈顯性，Aa的雌雄動物個體相互交

配，則顯性性狀八_即（AA所有雌性+A_所有雄性），所占的比例為1/2X1/2X

172+1/2X3/4=1/2,顯性：隱性=1：1,B正確；

C、若50%含有a基因的雄配子不具有受精能力，故雄配子的比例為A：a=l/2：1/2

X1/2=2：1,雌配子的種類及比例為A：a=l：1,故隱性性狀所占比例為1/3X1/2

=1/6,故顯性：隱性=5：1,C正確；

D、若A基因純合使合子致死，Aa的雌雄動物個體相互交配，子代基因型及比例為

Aa：aa=2：1,顯性：隱性=2：1,D正確。

故選Ao

7.果蠅的XY染色體有同源區段（I片段）和非同源區段（IIT、II-2片段）。已知果

蠅紅眼和白眼基因（用字母A、a表示）僅位于X染色體上的H-1片段，而剛毛和截

毛基因（用字母B、b表示）位于X和Y染色體上的I片段，在無染色體畸變時，下

列基因行為不可能發生的是（）

A.初級卵母細胞中發生A和a的分離

B.初級精母細胞中發生A和a的分離

C.初級卵母細胞中發生B和b的分離

D.初級精母細胞中發生B和b的分離

答案解析：【分析】

等位基因一般位于同源染色體上，在減數第一次分裂過程中隨同源染色體的分離而

分離。

【詳解】

A、已知果蠅紅眼和白眼基因（用字母A、a表示）僅位于X染色體上的H-1片

段，由于初級卵母細胞含有兩條X染色體，細胞中可能含有A和a基因，在減數第

一次分裂后期，A和a可隨同源染色體的分開而分離，A不符合題意；

B、由于雄性個體細胞中只含有一條X染色體，而果蠅紅眼和白眼基因（用字母

A、a表示）僅位于X染色體上的H-1片段，Y染色體上沒有其等位基因，所以在

初級精母細胞中發生同源染色體分離時，不會出現A和a分離的現象，B符合題

思-iV-；

C、果蠅剛毛和截毛基因（用字母B、b表示）位于X和Y染色體上的I片段，由于

初級卵母細胞含有兩條X染色體，細胞中可能含有B和b基因，在減數第一次分裂

后期，B和b可隨同源染色體的分開而分離，C不符合題意；

D、由于果蠅剛毛和截毛基因（用字母B、b表示）位于X和Y染色體上的I片段，

所以在雄性果蠅的X、Y染色體上可存在等位基因B、b,在初級精母細胞中發生同

源染色體分離時，可發生B和b分離的現象，D不符合題意。

故選B。

8.下圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種病為伴X染色體遺傳，已知正常

人群中攜帶甲病基因的概率為1/5。下列有關分析合理的是（）

A.10號的甲、乙病基因分別來自4號、1號

B.2號和7號個體基因型相同的概率為50%

C.8號和9號個體生育一個兩病兼患男孩的概率為1/20

D.若11號和14號婚配，生育只患一種病孩子的概率為5/16

答案解析：【分析］

1、對于甲病而言，表現正常的1號和2號所生的兒子6號患病，說明甲病是隱性

遺傳??；8號為女性患病，而其父親3號正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。

設甲病的致病基因為a,則患者4號、6號、8號、10號的基因型均為aa,其余健

康人的基因型為A-。

2、對于乙病而言，表現正常的8號和9號所生兒子13號患病，說明乙病為隱性遺

傳病，而題干中說“有一種病為伴性遺傳”，則乙病為伴X隱性遺傳病。設乙病的

致病基因為b,則患者1號、6號、12號、13號的基因型均為XbY。

【詳解】

A、僅就甲病而言：6號基因型為aa,10號患甲病，基因型為aa,甲病的致病基因

來自6號和7號個體，6號的致病基因來自1號和2號，7號(Aa)的致病基因來

自4號，A錯誤；

B、6號兩病都患，其基因型為aaXbY,則其表現正常的母親2號的基因型為

AaXBXb；10號患甲病，其基因型為aa,12號患乙病，其基因型為XbY,則他們表

現正常的母親7號的基因型為AaXBXb,因此2號和7號個體基因型相同的概率為

100%,B錯誤;

C、13號患乙病，其基因型為XbY,其只患甲病的母親8號的基因型為aaXBXb,已

知正常人群中甲病攜帶者的概率為1/5,表現正常的9號基因型為Aa的概率為

1/5,9號不患乙病，其基因型為XBY。8號和9號個體生育一個兩病兼患的男孩

(aaXbY)的概率為1/2X1/5X1/2X1/2=1/40,C錯誤；

D、6號兩病都患，其基因型為aaXbY,則所生正常的11號基因型為AaXBY。對于

甲病而言，8號患為aa,則所生正常的14號為Aa；對于乙病而言，13號患乙病，

基因型為XbY,則其不患乙病的母親8號的基因型為XBXb,不患乙病的父親9號的

基因型為XBY,8號和9號所生14號的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,若11號

(AaXBY)和14號(1/2AaXBXB、1/2AaXBXb)婚配，生育一個患甲病aa的概

率為1/4,生育一個患乙病XbY的概率為1/2XI/2XI/2=1/8,則只患

一種病后代的概率為1/4X(1-1/8)+1/8X(1-1/4)=5/16,D正確。

9.如圖是某一家庭的某單基因遺傳病家系圖譜,相關分析正確的是()

I圖例

□C^E常男女

II■麟男性

?

［單選題］*

A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.個體3與4婚配子女不會患病

C.個體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2

D.該家庭中子代遺傳病的發病率是20%

答案解析：【分析］

題意分析，圖中正常的1號和2號生出了患病的兒子，因此該病為隱性遺傳病，但

無法確定該病的致病基因是位于常染色體上，還是X染色體上，因此該病可能為常

染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，若為前者則1號和2號的基因型均

為Aa,若為后者則1號和2號的基因型為XAXa,XAY.。

【詳解】

A、根據正常的雙親生出患病的兒子可推測該病的遺傳方式是隱性遺傳病，可能為

伴X染色體隱性遺傳，也可能為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、若該病為伴X隱性遺傳病，則圖中個體3與4婚配子女不會患病，若該病為常

染色體隱性遺傳病，則可能生出患病的孩子，B錯誤；

C、若該病為伴X隱性遺傳病則個體3為攜帶者的概率為1/2,若為常染色體隱性

遺傳病則3號個體是攜帶者的概率為2/3,C正確；

I）、無論該病為伴X隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，該家庭中子代患遺傳病

的概率均為是25樂D錯誤。

故選C。

10.下列有關豌豆性狀遺傳的說法，錯誤的是（）［單選題］*

A.一個黃色豌豆莢中的種子有圓粒和皺粒屬于自由組合現象

B.豌豆自花傳粉、閉花受粉的特點是由遺傳物質決定的

C.豌豆的細胞質遺傳不遵循孟德爾的遺傳規律

D.豌豆7對性狀的雜交實驗結果排除了的偶然性

答案解析：【分析】

孟德爾遺傳定律的使用范圍

1.真核生物的性狀遺傳。原核生物和非細胞結構的生物（如病毒）沒有染色體，不

進行減數分裂。

2.有性生殖過程中的性狀遺傳。只有在有性生殖過程中才發生等位基因的分離，以

及非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

3.細胞核遺傳。只有真核生物的核基因隨染色體的規律性變化而呈現規律性遺

傳。

4.基因的分離定律適用于一對相對性狀的遺傳，只涉及一對等位基因。基因的自

由組合定律適用于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，涉及兩對或兩對上的等位基因

且他們分別位于兩對或兩對以上的同源染色體上。

【詳解】

A、一個黃色豌豆莢中的種子有圓粒和皺粒屬于性狀分離現象，A錯誤；

B、根據性狀是由遺傳因子決定的可推測，豌豆自花傳粉、閉花受粉的特點是由遺

傳物質決定的，B正確；

C、豌豆的細胞質遺傳不遵循孟德爾的遺傳規律，孟德爾研究的是核基因的傳遞規

律，C正確；

I）、豌豆7對性狀的雜交實驗結果排除了3:1的偶然性，增強了孟德爾進行后續研

究遺傳規律的信心，D正確。

故選Ao

11.南瓜的果實中白色（W）對黃色（w）為顯性。下列關于鑒定一株結白色果實的南瓜

植株是純合子還是雜合子的敘述，正確的是（）［單選題］*

A.可通過與結黃色果實純合子雜交來鑒定

B.可通過與結白色果實純合子雜交來鑒定

C.不能通過該結白色果實植株自交來鑒定

D.不能通過與結白色果實雜合子雜交來鑒定

答案解析：【分析】

常用的鑒別方法：

（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；

（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；

（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；

（4）提高優良品種的純度，常用自交法；

（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。

【詳解】

A、可通過與黃果純合子（ww）雜交來鑒定，如果后代都是白果，則是純合子；如

果后代有白果也有黃果，則是雜合子，A正確；

B、與白果純合子（WW）雜交后代都是白果，所以不能通過與白果純合子雜交來鑒

定，B錯誤；

C、能通過該白果植株自交來鑒定，如果后代都是白果，則是純合子；如果后代有

白果也有黃果，則是雜合子，C錯誤；

D、能通過與白果雜合子雜交來鑒定，如果后代都是白果，則是純合子；如果后代

有白果也有黃果，則是雜合子，D錯誤。

故選Ao

12.某植物的花色受自由組合的兩對基因A/a、B/b控制，這兩對基因與花色的關

系如圖所示，又已知只要存在a基因即可抑制B基因的表達?，F利用基因型為

AAbb的個體與基因型為aaBB的個體雜交得到Fl,再將Fl自交得到F2,則F2中

A基因B基因

白色色素酶A＞粉色色素翻》紅色色素

粉色花所占的比例為(D)

［單選題］*

A.3/16

B.1/4

C.3/8

D.9/16

答案解析：【分析］

分析題圖：基因A控制酶A的合成，酶A能將白色色素轉化成粉色色素，基因B能

控制酶B的合成，酶B能將粉色色素轉化為紅色色素，由于只要存在a基因即可抑

制B基因的表達，因此紅花的基因型為AAB_,粉花的基因型為人_g、AaB_,白花

的基因型為aa__o

【詳解】

基因型為AAbb的個體與基因型為aaBB的個體雜交得到F1,則F1的基因型為

AaBb,其自交后代為：9A_B_：3A_bb：3aaB_：laabb,根據分析可知,F2中白花

(3aaB一和laabb)比例為1/4,I花(AAB_)的比例為1/4X3/4=3/16,所以粉花

的比例%11/43/16=9/16,D正確。

故選Do

13.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳,

人群中乙病的發病率為1/256。下列敘述不正確的是()

自三患甲病男性、女性

皿?患乙病男性、女性

睡?患甲乙病男性、女性

□O正常男性、女性

［單

選題］*

A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病

B.若HIT,與某正常男性結婚，所生正常孩子的概率為25/51

C.若HI-3和m4再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17

D.n-3和ni-6的基因型相同

答案解析：【分析】

1、根據112和H3不患乙病，但m3為患乙病的女性可知，乙病為常染色體隱性遺

傳病，設相關的基因為A/a,根據其中一種遺傳病為伴性遺傳可知，甲病為伴性遺

傳病，圖中存在甲病女患者，故為伴X遺傳病，又因為川3患甲病，而IV1正常，

故可以確定甲病不屬于伴X隱性遺傳，應為伴X顯性遺傳病，設相關的基因為

B/bo

2、根據人群中乙病的發病率為1/256,可知a基因頻率為1/16,A基因頻率為

15/16,則AA=15/16X15/16=225/256,Aa=2X15/16X1/16=30/256?

【詳解】

A、根據分析可知，圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳，而乙病為常染色體隱性遺

傳，A正確;

B、II-2和II-3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,則HIT為l/3AAXBXb或

2/3AaXBXb,正常男性關于乙病的基因型為AA或Aa,甲病的基因型為XbY,根據上

述分析可知,其中Aa的概率為30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的

后代孩子患乙病的概率為2/3X2/17X1/4=1/51,甲病正常的概率為1/2,所生正

常孩子的概率為1/2X(1-1/51)=25/51,B正確;

C、UI-3的基因型為aaXBXb,III-4甲病的基因型為XbY,乙病相關的基因型為Aa

的概率為2/17,AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17X

1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,因此二者再生一個孩子同時患兩種病的概率為

1/2X1/17=1/34,C錯誤。

D、IH-3患甲病和乙病，基因型為aaXBXb,H-3的基因型為AaXbXb,II-4患乙

病，其基因型為aaXbY,則1116為AaXbXb,11-3和印-6的基因型相同,D正確;

故選Co

14.核糖體RNA（即rRNA）在核仁中通過轉錄形成，翻譯時rRNA催化肽鍵的連接。

下列有關rRNA說法錯誤的是（）［單選題］*

A.rRNA的合成需要DNA模板

B.rRNA可降低氨基酸之間脫水縮合時所需的活化能

C.核糖體是由rRNA和蛋白質組成

D.翻譯時rRNA上的堿基與tRNA上的反密碼子互補配對

答案解析：【分析】

基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模

板合成mRNA的過程，主要在細胞核中進行；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過

程，發生在核糖體上。

【詳解】

A、目前認為，細胞中的RNA是轉錄過程的產物，據題可知，rRNA的合成需要DNA

模板，A正確；

B、酶能降低化學反應的活化能，題意中顯示翻譯時rRNA催化肽鍵的連接，顯然

rRNA有催化作用，即rRNA可降低氨基酸之間脫水縮合時所需的活化能，B正確；

C、核糖體是由rRNA和蛋白質組成，是蛋白質合成的車間，C正確；

I）、翻譯時mRNA上的堿基與tRNA上的反密碼子互補配對，D錯誤。

故選Do

15.科學家從發綠色熒光的海螢體內獲得一段DNA片段，并將其導入到小鼠的受精

卵中，培育出了發綠色熒光的小鼠。下列相關敘述正確的是（）［單選題］*

A.受精卵開始分裂與結束分裂時相比物質運輸效率更低

B.該DNA片段復制時脫氧核甘酸是通過堿基配對連接的

C.小鼠體內的熒光蛋白與海螢熒光蛋白的氨基酸順序不同

D.該基因翻譯時，多個核糖體一起完成一條肽鏈的能提高每條肽鏈的合成速率

答案解析：【分析】

1.分裂間期開始時，細胞體積略微增大，進行DNA復制和有關蛋白質的合成。

2.該DNA片段復制時脫氧核甘酸是通過磷酸二酯鍵連接的。

3.不同的生物共用一套遺傳密碼，故同一個基因，在不同生物體內表達的蛋白質的

氨基酸序列相同

4.在蛋白質合成過程中，同一條mRNA分子能夠同多個核糖體結合，同時合成若干

條蛋白質多肽鏈，結合在同一條mRNA上的核糖體就稱為多聚核糖體，這樣一個基

因在短時間內可表達出多條肽鏈。

【詳解】

A、受精卵開始分裂時即間期結束時，間期細胞體積有所增大，即間期結束后細胞

體積變大，而細胞分裂結束時細胞體積較小，因此受精卵開始分裂時細胞物質運輸

效率降低，A正確；

B、該DNA片段復制時脫氧核甘酸是通過磷酸二酯鍵連接的，B錯誤；

C、從發綠色熒光的海蜚體內獲得一段DNA片段，并將其插入到小鼠的基因組中，

可得到發綠色熒光的小鼠，說明該段DNA上的遺傳信息可在小鼠中表達，由于生物

共用一套遺傳密碼，故小鼠體內的熒光蛋白與海量熒光蛋白的氨基酸順序相同，C

錯誤；

D、該基因翻譯時，一個mRNA上結合多個核糖體，每個核糖體都各自完成一條多肽

鏈的翻譯，因此多個核糖體可以完成多條多肽鏈的翻譯，D錯誤。

16.結合肺炎雙球菌轉化實驗，下列推測合理的是()［單選題］*

A.加熱冷卻后，S型菌的蛋白質和DNA都失去了活性

B.增加膜的通透性會提高R型菌攝入S型菌DNA的效率

C.進入R型菌細胞內的S型菌DNA片段的表達產物是莢膜多糖

D.S型菌DNA與R型菌混合培養，絕大多數R型菌轉化為S型菌

答案解析：【分析】

肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里

菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S

型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。

【詳解】

A、加熱冷卻后，S型菌的DNA沒有失去活性，仍能作為轉化因子，使R型菌轉化

成S型菌，A錯誤;

B、增加膜的通透性會提高R型菌攝入S型菌DNA的效率，B正確；

C、進入R型菌細胞內的S型菌DNA的表達產物是蛋白質，其中含有合成莢膜多糖

的酶，C錯誤；

D、S型菌DNA與R型菌混合培養，少數R型菌轉化為S型菌，D錯誤。

故選B。

17.艾滋病是感染人類免疫缺陷病毒（HIV）導致的傳染性疾病，下圖表示HIV侵染

輔助性T淋巴細胞的過程，①?⑧代表生理過程。下列說法錯誤的是（）

［單選題］*

A.HIV能攻擊T細胞的原因是T細胞表面的CD4受體可與HIV特異性結合

B.②表示逆轉錄，該過程需要的酶和原料分別為逆轉錄酶和4種脫氧核甘酸

C.HIV進入人體后，只能引起非特異性免疫和細胞免疫，不能引起體液免疫

答案）

D.HIV裝配完成后以出芽的形式（過程⑧）釋放，其最外面的包膜來源于宿主細胞

膜

答案解析：【分析】

識圖分析可知，圖中HIV識別T細胞膜上的CD4受體并結合，T細胞的細胞膜與

HTV的囊膜融合，經胞吞作用進入T細胞內，進入細胞內的病毒首先脫殼，釋放

RNA,以RNA為模板進行逆轉錄過程，即圖中的②過程，雙鏈DNA合成后進入細胞

核內，與宿主細胞核內的DNA整合在一起，通過⑤過程轉錄合成mRNA,mRNA通過

核孔進入細胞質指導病毒的蛋白質合成，通過⑦子代病毒組裝，形成囊膜后通過⑧

過程出宿主細胞，

【詳解】

A、分析圖可知，HIV能識別T細胞膜上的CD4受體并結合，A正確；

B、根據分析可知，HIV屬于逆轉錄病毒，以RNA為模板進行②逆轉錄過程，逆轉

錄需要逆轉錄酶和4種脫氧核甘酸，B正確；

C、HIV進入人體后，能引起非特異性免疫和細胞免疫、體液免疫，C錯誤；

D、HIV裝配完成后以出芽的形式(過程⑧)釋放，由宿主細胞膜出芽形成包膜,

宿主細胞一般會裂解死亡，D正確。

故選Co

18.下圖中的a、b、c、d分別代表人體內與蛋白質合成有關的四種大分子化合

物。下列有關說法錯誤的是()

A.合成蛋白質時，b、c、d可同時存在于同一細胞器中

B.a、b、c、d的主要合成場所相同，a、c中存在堿基互補配對

C.分子c只含3個堿基，這3個堿基可決定氨基酸，稱為密碼子

D.b、c、d的基本組成單位相同，且它們的合成離不開化合物a

答案解析：【分析】

分析題圖：圖中的a、b、c、d分別代表人體內的四種大分子化合物，其中a具有

雙螺旋結構，應為DNA分子；b為單鏈結構，應為mRNA分子；c具有三葉草結構，

為tRNA分子;d為rRNA。

【詳解】

A、翻譯在核糖體進行，核糖體含有rRNA,同時mRNA和tRNA進行堿基互補配對，

所以三種RNA存在于核糖體中，A正確；

B、a、b、c、d的主要合成場所都是細胞核，a為DNA分子，存在堿基互補配對，c

為tRNA,有部分區域存在堿基互補配對，B正確；

C、c為tRNA,有3個堿基與密碼子配對，但并不是只含3個堿基，與密碼子配對

的這三個堿基稱為反密碼子，C錯誤；

D、b、c、d的基本組成單位都是核糖核甘酸，它們的合成離不開DNA分子，D正

確。

故選Co

19.某生物興趣小組用模型模擬的T2噬菌體侵染細菌實驗的過程如圖，下列敘述

A.T2噬菌體是一種專門寄生在肺炎雙球菌體內的病毒

B.噬菌體侵染細菌的正確過程是afdfe->bff->cfa

C.DNA復制發生在e-b,原料是4種游離的脫氧核甘酸，由細菌提供

D.32P標記噬菌體組保溫適宜時間，經攪拌離心后，放射性主要位于沉淀物

答案解析：【分析】

根據題意和圖示分析可知：題圖表示噬菌體侵染細菌的過程，a是噬菌體，b是合

成子代噬菌體的DNA、c是釋放、d是吸附、e是注入、f是組裝，噬菌體侵染細菌

的正確過程是a-dfefbfffc-a。e表明噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細

菌，而蛋白質外殼留在細菌外，進入細菌的DNA作為模板指導合成子代噬菌體的

DNA和蛋白質外殼，而合成子代噬菌體所需的原料、酶、能量均來自細菌，合成蛋

白質的場所是細菌的核糖體。

【詳解】

A、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒，A錯誤；

B、根據分析，噬菌體侵染細菌的正確過程是a—d—e—bff—c—a,B正確；

C、噬菌體將DNA分子注入細菌以后，以細菌體內的4種脫氧核糖核甘酸為原料合

成自己的DNA,發生在圖中e-b表示的過程中，C正確；

I)、以32P噬菌體標記組為例，32P標記的是DNA,因此，保溫時間適宜攪拌離心后

DNA主要存在于沉淀物中，D正確。

故選Ao

20.細胞中某條染色體發生片段缺失一定不會導致()［單選題］*

A.染色體數目改變

B.染色體組型改變

C.生物的表現型改變

D.DNA的堿基序列改變

答案解析：【分析］

染色體變異分為染色體結構變異和數目變異，染色體結構變異包括染色體片段的缺

失、重復、易位、倒位，染色體結構變異的結果是基因的數量和排列順序發生變

化。

【詳解】

A、細胞中某條染色體發生片段缺失只是使該條染色體短一截，不會導致細胞中染

色體數目改變，A符合題意；

B、以染色體的數目和形態來表示染色體組的特性，稱為染色體組型，細胞中某條

染色體發生片段缺失會導致染色體形態改變，故一定會導致染色體組型發生改變，

B不符合題意.

C、細胞中真翥染色體發生片段缺失會導致細胞中某些基因丟失，可能會導致生物

的表現型改變，c不符合題意；

I）、細胞中某條染色體發生片段缺失會導致其DNA上的堿基數量減少，進而導致

DNA的堿基序列改變，D不符合題意。

故選Ao

21.下列關于低溫誘導染色體數目加倍實驗的敘述，正確的是（）［單選題］*

A.低溫和秋水仙素誘導染色體加倍的原理相同，都是抑制染色體著絲點分裂

B.鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離

C.堿性染色劑改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色

D.低溫誘導染色體加倍實驗中，將大蒜根尖制成裝片后再進行低溫處理

答案解析：【分析】

低溫誘導染色體加倍實驗的原理：低溫能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被

拉向兩極，細胞也不能分成兩個子細胞。實驗步驟是：固定（卡諾氏液）一解離

（鹽酸酒精混合液）一漂洗一染色（改良苯酚品紅溶液或醋酸洋紅溶液）一制片一

觀察。

【詳解】

A、低溫和秋水仙素誘導染色體加倍的原理相同，都是抑制紡錘體的形成，A錯

誤；

B、鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離，使組織細胞相互分離開來，而使用卡諾

氏液的目的是固定細胞形態，B錯誤；

C、堿性染色劑改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色，便于觀察，C

正確；

D、0溫誘導染色體加倍實驗中，需要先進行低溫處理，再將大蒜根尖制成裝片進

行觀察，先制片會殺死細胞，無法誘導染色體數目加倍，D錯誤。

故選Co

22.下列關于生物變異的說法正確的是（）［單選題］*

A.貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體結構變異

B.染色體結構變異一定會導致基因結構發生改變

C.染色體上某一片段顛倒后不會改變基因數量，但對個體性狀可能會產生影響

確答案）

D.培育無子西瓜和無子番茄的原理都是染色體數目變異

答案解析：【分析】

1、染色體結構的變異指細胞內一個或幾個染色體發生片段的缺失、增添、倒位或

易位等改變，從而導致染色體上基因的數目和排列順序發生改變。

2、秋水仙素的作用能抑制紡錘體的形成，使染色體數目加倍。

【詳解】

A、貓叫綜合征屬于染色體結構變異，而21三體綜合征屬于染色體數目的變異，A

錯誤。

B、染色體結構變異，使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變，但基

因結構未發生改變，B錯誤；

C、染色體倒位不改變基因數量，但是會改變基因在染色體上的排列順序而導致生

物性狀的改變，C正確；

D、培育無子西瓜的原理是染色體數目變異，培育無子番茄是利用生長素類似物使

未受精的雌蕊的子房膨大形成的，遺傳物質未改變，D錯誤。

故選Co

23.基因型為AA的二倍體西瓜植株經不同育種途徑可獲得植株甲、乙和丙。植株

甲是三倍體，植株乙是二倍體，植株丙是單倍體，①?⑦表示各種處理方法。下列

說法正確的是（）

植株話

［單選題］*

A.植株甲的出現意味著新物種的形成

B.過程②③體現了基因突變的定向性

C.過程⑤⑦形成植株丙的方法是單倍體育種

D.植株甲、乙、丙均存在兩種基因型

答案解析：【分析】

分析題圖可知，①為誘導染色體數目加倍；②③產生等位基因，為誘變；④為雜

交；⑤是花藥離體培養；⑥是雜交；⑦為花藥離體培養。

【詳解】

A、植株甲是三倍體，由于同源染色體聯會紊亂，不能形成可育的配子，故三倍體

高度不育，不是新物種，A錯誤；

B、基因突變具有不定向性，B錯誤；

C、植株丙是單倍體，故過程⑦是花藥離體培養，沒有經過染色體數目加倍的過

程，故過程⑤⑦形成植株丙的方法不是單倍體育種，C錯誤；

D、植株甲為AAAA和Aa的雜交子代基因型有AAA和AAa兩種；植株乙是Aa和aa

的雜交子代，基因型有Aa和aa兩種；植株丙是Aa經花藥離體培養的子代，基因

型有A和a兩種，D正確。

故選Do

24.如圖為2n=6的動物精巢內一個細胞（基因型Aabb）發生一次變異產生的精細

胞，字母表示染色體上所攜帶的基因，下列分析錯誤的是（）

［單選題］*

A.該細胞此時含有1個染色體組

B.該細胞直接來自于一個含1對同源染色體的細胞

C.這種異常可認為是染色體數量變異中的非整倍體變異

D.與該細胞同時產生的其他3個細胞都屬于異常細胞

答案解析：【分析】

Aabb正常情況下能產生Ab和ab的配子，據圖可知，在分裂過程中該細胞中A這

條染色體顏色較淺，右邊與它形態相同的那條染色體顏色較深，兩個形態大小一

致，應是同源染色體，即該細胞中同時存在A和a,說明減數第一次分裂過程中同

源染色體未分離。

【詳解】

A、由圖可知，該細胞此時含有2個染色體組，A錯誤；

B、該細胞為精細胞，直接來自次級精母細胞，據分析可知，該次級精母細胞中A

和a未分離，含1對同源染色體，B正確；

C、該細胞屬于染色體數目變異，染色體數目增加一條，是染色體數量變異中的非

整倍體變異，C正確；

D、該細胞產生的原因是在減數第一次分裂時同源染色體未正常分離，因此導致產

生的子細胞都是異常的細胞，D正確。

故選Ao

25.某病人被幽門螺桿菌感染，經抗生素長期治療后，效果并不明顯。下列有關幽

門螺桿菌抗藥性形成的敘述中，錯誤的是O［單選題］*

A.抗藥性的形成實質是菌群中抗藥性基因頻率的增加

B.原來的幽門螺桿菌群體中少數個體有抗藥性基因

C.幽門螺桿菌通過基因突變，基因重組或染色體變異產生抗藥性

D.抗藥性的形成是抗生素對幽門螺桿菌進行定向選擇的結果

答案解析：【分析］

生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變；幽門螺旋菌基因突變產生抗藥性是在

使用抗生素之前，而抗生素只是對細菌的抗藥性進行了選擇。

【詳解】

A、生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，所以抗藥性的形成，實質上是菌

群中抗藥性基因頻率的增加，A正確；

B、在菌群中，由于基因突變的頻率很低，所以有抗藥性基因的個體占極少數，B

正確；

C、細菌是原核生物，不能進行有性生殖，不能發生基因重組，無染色體，不能發

生染色體變異，其可遺傳的變異只有基因突變，C錯誤；

D、幽門螺桿菌基因突變產生抗藥性是在使用抗生素之前，而抗生素只是對細菌的

抗藥性進行了定向選擇，D正確。

故選Co

26.下列有關基因突變和基因重組的敘述，正確的是()［單選題］*

A.基因突變具有普遍性，基因重組是生物變異的根本來源

B.基因突變改變了基因結構，所以一定能遺傳給后代

C.能發生基因重組的兩對基因一定遵循自由組合定律

D.有性生殖過程中基因重組有利于生物適應復雜的環境

答案解析：【分析］

1.基因突變是可遺傳變異的三大來源之一，是生物變異的根本來源。基因突變是指

基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結構的改變?；蛲蛔兊奶卣饔校浩?/p>

遍性、隨機性、低頻性、不定向性、多害少利性。

2.基因重組的概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因

重新組合。其類型有：

(1)自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染

色體上的非等位基因也自由組合。

(2)交叉互換型：減數第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等

位基因的交叉互換而發生重組。

【詳解】

A、基因突變能產生新基因，是生物變異的根本來源，具有低頻性，A錯誤；

B、體細胞中基因突變和染色體變異一般不能遺傳給后代，生殖細胞中基因突變和

染色體變異能遺傳，B錯誤；

C、一對同源染色體上的兩對等位基因可以通過交叉互換發生基因重組，但是不遵

循自由組合定律，C錯誤：

D、通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群出

現大量的可遺傳變異，更好的適應環境，D正確。

故選Do

27.下列關于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（）［單選題］*

A.由受精卵發育成的生物，體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體

B.由配子發育成的生物，體細胞中無論有幾個染色體組都叫單倍體

C.單倍體一般高度不育，多倍體植株一般莖稈粗壯，果實和種子比較大

D.多倍體植株染色體組數加倍，產生的配子數加倍，屬于有利變異

答案解析：【分析］

1.細胞中的一組非同源染色體，它們在形態和功能上各不相同，但是攜帶著控制一

種生物生長發育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體

組。

2.單倍體是具有體細胞染色體數為本物種配子染色體數的生物個體。凡是由配子發

育而來的個體，均稱為單倍體。體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體

培養得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體。

3.凡是由受精卵發育而來，且體細胞中含有兩個染色體組的生物個體，均稱為二倍

體。幾乎全部動物和過半數的高等植物都屬于二倍體；凡是由受精卵發育而來，且

體細胞中含有三個或三個以上染色體組的生物個體，均稱為多倍體。

【詳解】

A、由受精卵發育的個體，體細胞中含有幾個染色體組的個體就是幾倍體；A正

確；

B、凡是由配子發育而來的個體，均稱為單倍體，無論體細胞中可以含有多少個染

色體組，B正確；

C、單倍體由配子發育而來，一般高度不育；多倍體一般莖稈粗壯，果實、種子較

大，C正確；

D、多倍體的染色體組數如果奇倍數的增加（如三倍體），其后代遺傳會嚴重的不

平衡，在減數分裂形成配子時，同源染色體聯會紊亂，不能形成正常的配子，D錯

誤。

故選Do

28.下列有關敘述正確的是（）［單選題］*

A.雄果蠅的一個染色體組中只有一條X染色體和一條Y染色體

B.人類紅綠色盲基因僅位于X染色體上，所以女患者多于男患者

C.血友病是伴X隱性遺傳病，所以相關基因具有交叉遺傳的特點

D.只有位于性染色體上的基因控制的性狀才表現為與性別相關聯

答案解析：【分析】

1、細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，但又互相協調，共同

控制生物體的生長、發育、遺傳和變異的一組染色體，稱為一個染色體組。

2、人類單基因遺傳病的特點：常染色體顯性遺傳病是代代相傳，男女中的發病率

相等；常染色體隱性遺傳病是隔代遺傳，男女中的發病率相等；伴X染色體顯性遺

傳病是代代相傳，女患者多于男患者；伴X染色體隱性遺傳病是隔代遺傳，女患者

少于男患者；伴Y染色體遺傳病是父傳子，子傳孫，患者只有男性。

3、伴性遺傳：由性染色體上的基因控制的性狀，遺傳上總是與性別相關聯的現

象。

【詳解】

A、雄果蠅的一個染色體組中只有一條X染色體或只有一條Y染色體，不同時包含

X、Y染色體，A錯誤；

B、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，表現為男患者多于女患者，B錯誤；

C、血友病是伴X隱性遺傳病，具有交叉遺傳的特點，女患者的父親和兒子一定患

病，C正確；

D、位于性染色體上的基因控制的性狀表現一定與性別相關聯，但所有控制與性別

相關聯性狀的基因不一定都位于性染色體上，D錯誤。

故選C。

29.某單基因遺傳病的系譜圖如圖，有關敘述正確的是（）

^rO

匚正常男性■患病男性

。正常女性.患病女性

［單選題］*

A.該病不可能為常染色體隱性遺傳病

B.根據每代都有患病個體推斷該病可能為顯性遺傳病

C.該小組同學應在人群中隨機選擇個體調查該病的遺傳方式

D.根據系譜圖中男女患者人數相同判斷該病為常染色體遺傳病

答案解析：【分析】

1、遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷方法一般是是：先確定是顯性遺傳病還是

隱性遺傳病，再確定基因的位置是在常染色體上還是性染色體上，（先定顯隱性，

再定?；蛐裕?。如果父母都正常，而子女患病，則是隱性遺傳病，（無中生有為隱

性）；如果父母有病，而子女正常，則是顯性遺傳病，（有中生無為顯性）。如果

確定是隱性遺傳病，再看女性患者的父親或兒子的性狀表現，如果父親或兒子正常

則不是伴性遺傳。（隱性看女病，父子正常非伴性）；如果確定是顯性遺傳病，再

看男性患者的母親或女兒的性狀表現，如果母親或女兒正常則不是伴性遺傳，（顯

性看男病，母女正常非伴性）。如果根據上述情況無法判斷，這做可能性推斷。

2、根據題意和圖示分析可知：圖中代代都有患者，說明該遺傳病可能顯性遺傳

病，由于女性患者存在正常兒子，男性患者也存在正常女兒，說明該病不可能是伴

X顯性遺傳病或伴X隱性遺傳病、Y染色體遺傳病。

【詳解】

A、根據分析可知：該病可能為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、根據每代都有患病個體推斷該病可能為顯性遺傳病，B正確；

C、調查該病的遺傳方式應在患者家系中進行，C錯誤；

D、雖然系譜圖中男女患者人數相同，但不能作為判斷該病為常染色體遺傳病的依

據，D錯誤。

故選Bo

30.某對夫婦中男性只患單基因遺傳病甲，女性只患單基因遺傳病乙，其生育了一

個兩病皆患的女兒，已知該夫婦的父母均正常，且其中一種病為伴性遺傳病。下列

有關說法正確的是（）［單選題］*

A.遺傳病乙是伴X染色體隱性遺傳病

B.該夫婦生育一個患病男孩的概率為1/4

C.禁止近親結婚能降低人群中甲、乙兩種遺傳病的發病概率

D.該夫婦的父母均攜帶兩種病的致病基因

答案解析：【分析］

分析題意可知，由于該夫婦中，男性患遺傳病甲，女性患遺傳病乙，且該夫婦的父

母均正常，且甲乙兩病中只有一種病為伴性遺傳病，故可知甲病為伴X染色體隱性

遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。假設控制甲病的基因為A、a,控制乙病的

基因為B、b,夫婦生育一個兩病皆患的女兒，可推測夫婦中男性的基因型為

BbXaY,女性的基因型為bbXAXa。

【詳解】

A、由分析可知，遺傳病乙是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、丈夫的基因型為BbXaY,妻子的基因型為bbXAXa,生育一個患病男孩的概率為

1/2X1/4+1/2X1/4+1/2X1/4=3/8,B錯誤；

C、禁止近親婚配能降低隱性遺傳病的發病率，而甲和乙均為隱性遺傳病，因此禁

止近親結婚能降低人群中甲、乙兩種遺傳病的發病概率，C正確；

D、男性的母親攜帶甲病致病基因，父親不攜帶甲病致病基因，不能確定兩者是否

攜帶乙病致病基因，女性的父母都攜帶乙病致病基因，父親不攜帶甲病致病基因，

母親攜帶甲病致病基因，D錯誤。

故選Co

31.下圖是兩種遺傳病的某家族系譜圖，見強光就打噴嚏的achoo綜合征和紅綠色

盲(X染色體隱性遺傳病)，基因分別用A/a、B/b表示。下列說法錯誤的是()

2achoo綜合征男女

兩病男

□o正常男女

［單選題］*

A.achoo綜合征為常染色體顯性遺傳病

B.I-1的基因型為AaXBXb,1-2的基因型為AaXBY

C.II-4是純合子的概率為1/2

D.若H-6與一位基因型為aaXBXb女性結婚，生下正常孩子的概率為5/6

案)

答案解析：【分析】

分析系譜圖：I1號和I2號均患有achoo綜合征，但他們有個正常的女兒(114

號)，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性"，說明ach。。綜合征

為常染色體顯性遺傳病，則另一種病為紅綠色盲。

【詳解】

A、I1號和I2號均患有achoo綜合征，但他們有個正常的女兒(II4號)，即

“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非