吉林省白城十四中2025屆高三下學期化學試題周末卷含解析_第1頁
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文檔簡介

吉林省白城十四中2025屆高三下學期化學試題周末卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化合物M()是合成一種抗癌藥物的重要中間體,下列關于M的說法正確的是A.所有原子不可能處于同一平面B.可以發生加聚反應和縮聚反應C.與互為同分異構體.D.1molM最多能與1molNa2CO3反應2、下列有關有機物的說法不正確的是()A.用于紡織的棉花和蠶絲的主要成分是纖維素B.氯乙烯、溴苯分子中的所有原子都處于同一平面上C.甲醛、乙炔、丙烯、裂化汽油都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.75%的乙醇溶液可用于醫療消毒,福爾馬林可用于浸制生物標本,二者所含原理一樣3、下列物質中不會因見光而分解的是()A.NaHCO3 B.HNO3 C.AgI D.HClO4、下列說法或表示方法中正確的是A.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.由C(金剛石)═C(石墨)△H=﹣1.9kJ?mol﹣1可知,金剛石比石墨穩定C.在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣285.8kJ?mol﹣1D.在稀溶液中:H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ?mol﹣1,若將含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ5、下列物質的分類依據、類別、性質三者之間對應關系完全正確的是

物質

分類依據

類別

性質

A

FeCl2

鐵元素化合價

還原劑

可與O2、Zn等發生反應

B

FeCl2

電離產生的微粒

可發生水解反應,溶液顯堿性

C

HNO3

在水中能電離出H+

可與CuO反應生成NO

D

HNO3

氮元素的化合價

氧化劑

可與Al、I-等發生反應

A.A B.B C.C D.D6、在化學的發展史上,許多科學家創建的理論對化學科學的發展起到重大的作用。有關科學家與其創建的理論對應不匹配的是()A.墨子:物質的分割是有條件的B.湯姆生:葡萄干面包模型C.德謨克利特:古典原子論D.貝克勒爾:原子結構的行星模型7、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結構簡式如圖,關于該有機物的敘述中正確的是(

)①分子式為C12H19O2;②不能發生銀鏡反應;③mol該有機物最多能與3mol氫氣發生加成反應;④它的同分異構體中不可能有酚類;

⑤1mol該有機物與NaOH溶液反應最多消耗1mol

NaOH;⑥屬于芳香族化合物。A.②④⑤ B.①④⑤ C.②③⑥ D.②③④8、化學與生活密切相關,下列說法錯誤的是()A.硅膠、生石灰、氯化鈣等都是食品包裝袋中常用的干燥劑B.廁所清潔劑、食用醋、肥皂水、廚房清潔劑四種溶液的pH逐漸增大C.酒精能使蛋白質變性,預防新冠肺炎病毒使用的酒精純度越高越好D.使用氯氣對自來水消毒時,氯氣會與自來水中的有機物反應,生成的有機氯化物可能對人有害9、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數依次增大.元素W是制備一種高效電池的重要材料,X原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數是其電子層數的2倍.下列說法錯誤的是()A.元素W、X的氯化物中,各原子均滿足8電子的穩定結構B.元素X與氫形成的原子比為1:1的化合物有很多種C.元素Y的單質與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成D.元素Z可與元素X形成共價化合物XZ210、下列選項中,有關實驗操作、現象和結論都正確的是選項實驗操作現象結論A將過量的CO2通入CaCl2溶液中無白色沉淀出現生成的Ca(HCO3)2可溶于水B常溫下將Al片插入濃硫酸中無明顯現象Al片和濃硫酸不反應C用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上試紙變藍色濃氨水呈堿性D將SO2通入溴水中溶液褪色SO2具有漂白性A.A B.B C.C D.D11、下列圖示中的實驗操作、儀器、試劑(部分夾持裝置已略)均正確的是A.如圖為稀釋濃硫酸B.如圖可用于驗證濃硫酸的脫水性和氧化性C.如圖可用于分離乙酸與CH2Cl2D.如圖可用于測量SO2的體積12、化合物丙是一種醫藥中間體,可以通過如圖反應制得。下列有關說法不正確的是A.丙的分子式為C10H14O2B.乙分子中所有原子不可能處于同一平面C.甲、.乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.甲的一氯代物只有2種(不考慮立體異構)13、化學與生產、生活密切相關。下列說法中不正確的是:A.從海水中制取食用的精鹽,需要有化學反應才能實現B.高溫及常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質變性C.生活中的銅制品既能發生析氫腐蝕又能發生吸氧腐蝕D.植物油中含有碳碳雙鍵,在空氣中長時間放置容易氧化變質14、某熱再生電池工作原理如圖所示。放電后,可利用廢熱進行充電。已知電池總反應:Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+ΔH<0。下列說法正確的是()A.充電時,能量轉化形式主要為電能到化學能B.放電時,負極反應為NH3-8e-+9OH-=NO3-+6H2OC.a為陽離子交換膜D.放電時,左池Cu電極減少6.4g時,右池溶液質量減少18.8g15、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數依次增大,Y元素最外層電子數是其電子層數的3倍,Q與Y同主族,X與Y構成的化合物可引起光化學煙霧,Z、W、Q的最高價氧化物的水化物兩兩之間均能發生反應。下列說法正確的是()A.簡單氫化物的沸點:Y<Q B.W的氧化物可作耐高溫材料C.簡單離子半徑最大的為Z D.氣態氫化物的穩定性:Y<X16、實驗室從含碘廢液(含有I2、I-等)中回收碘,其實驗過程如下:已知:溴化十六烷基三甲基銨是一種陽離子表面活性劑,可以中和沉淀表面所帶的負電荷,使沉淀顆粒快速聚集,快速下沉。下列說法不正確的是A.步驟①中Na2S2O3可用Na2SO3代替B.步驟②可以用傾析法除去上層清液C.含碘廢液中是否含有IO3-,可用KI-淀粉試紙檢驗D.步驟③發生反應的離子方程式為:4Fe3++2CuI4Fe2++2Cu2++I2二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物聚合物M:是鋰電池正負極之間鋰離子遷移的介質。由烴C4H8合成M的合成路線如下:回答下列問題:(1)C4H8的結構簡式為_________________,試劑II是________________。(2)檢驗B反應生成了C的方法是___________________________________________。(3)D在一定條件下能發生縮聚反應生成高分子化合物,反應的化學方程式為___________;(4)反應步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是_______________________________。18、有A、B、C、D、E、F六種溶液,它們是氨水、硫酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸鈉、稀硝酸、氯化鋇溶液中的某一種。各取少量,將其兩兩混合現象如圖所示。其中“↓”表示難溶物,“↑”表示氣體,“-”表示無明顯現象,空格表示未做實驗,試推斷其中F是:A.碳酸鈉溶液 B.氯化鋇溶液C.硫酸鎂溶液 D.碳酸氫鈉溶液19、CCl3CHO是一種藥物合成的中間體,可通過CH3CH2OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl進行制備。制備時可能發生的副反應為C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O、CCl3CHO+HClO—CCl3COOH+HCl。合成該有機物的實驗裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關數據如下:(1)A中恒壓漏斗的作用是______;A裝置中發生反應的化學方程式為_____。(2)裝置B的作用是____;裝置F在吸收氣體時,為什么可以防止液體發生倒吸現象______。(3)裝置E中的溫度計要控制在70℃,三口燒瓶采用的最佳加熱方式是______。如果要在球形冷凝管中注入冷水增加冷凝效果,冷水應該從_____(填“a”或“b”)口通入。實驗使用球形冷凝管而不使用直形冷凝管的目的是________。(4)實驗中裝置C中的試劑是飽和食鹽水,裝置中D的試劑是濃H2SO4。如果不使用D裝置,產品中會存在較多的雜質_______(填化學式)。除去這些雜質最合適實驗方法是______。(5)利用碘量法可測定產品的純度,反應原理如下:CCl3CHO+NaOH→CHC13+HCOONaHCOONa+I2=HI+NaI+CO2I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O8稱取該實驗制備的產品5.00g,配成100.00mL溶液,取其中10.00mL,調節溶液為合適的pH后,加入30.00mL0.100mol?L-1的碘標準液,用0100mol?L-1的Na2S2O3溶液滴定,重復上述3次操作,消耗Na2S2O3溶液平均體積為20.00mL,則該次實驗所得產品純度為_________。20、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是一種可溶于水的白色或淡黃色小晶體,食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果的保鮮劑等。某化學研究興趣小組欲自制焦亞硫酸鈉并探究其部分化學性質等。(1)制備Na2S2O5,如圖(夾持及加熱裝置略)可用試劑:飽和Na2SO3溶液、濃NaOH溶液、濃H2SO4、苯、Na2SO3固體(試劑不重復使用)焦亞硫酸鈉的析出原理:NaHSO3(飽和溶液)→Na2S2O5(晶體)+H2O(l)①F中盛裝的試劑是__,作用是__。②通入N2的作用是__。③Na2S2O5晶體在__(填“A”或“D”或“F”)中得到,再經離心分離,干燥后可得純凈的樣品。④若撤去E,則可能發生__。(2)設計實驗探究Na2S2O5的性質,完成表中填空:預測Na2S2O5的性質探究Na2S2O5性質的操作及現象探究一Na2S2O5的溶液呈酸性①探究二Na2S2O5晶體具有還原性取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2mol·L-1酸性KMnO4溶液,劇烈反應,溶液紫紅色很快褪去①__。(提供:pH試紙、蒸餾水及實驗必需的玻璃儀器)②探究二中反應的離子方程式為__(KMnO4→Mn2+)(3)利用碘量法可測定Na2S2O5樣品中+4價硫的含量。實驗方案:將agNa2S2O5樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加入過量c1mol·L-1的碘溶液,再加入適量的冰醋酸和蒸餾水,充分反應一段時間,加入淀粉溶液,__(填實驗步驟),當溶液由藍色恰好變成無色,且半分鐘內溶液不恢復原色,則停止滴定操作重復以上步驟兩次記錄數據。(實驗中必須使用的試劑有c2mol·L-1的標準Na2S2O3溶液;已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)(4)含鉻廢水中常含有六價鉻[Cr(Ⅵ)]利用Na2S2O5和FeSO4·7H2O先后分兩個階段處理含Cr2O72-的廢水,先將廢水中Cr2O72-全部還原為Cr3+,將Cr3+全部轉化為Cr(OH)3而除去,需調節溶液的pH范圍為___。{已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,lg2≈0.3,c(Cr3+)<1.0×10-5mol·L-1時視為完全沉淀}21、(11分)近年來,隨著鋰離子電池的廣泛應用,廢鋰離子電池的回收處理至關重要。下面是利用廢鋰離子電池正極材料(有Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe等)回收鈷、鎳、鋰的流程圖。已知:P204[二(2?乙基己基)磷酸酯]常用于萃取錳,P507(2?乙基己基膦酸?2?乙基己酯)和Cyanex272[二(2,4,4)?三甲基戊基次磷酸]常用于萃取鈷、鎳。回答下列問題:(1)在硫酸存在的條件下,正極材料粉末中LiCoO2與H2O2反應能生成使帶火星木條復燃的氣體,請寫出反應的化學方程式__________________________________。(2)一些金屬難溶氫氧化物的溶解度(用陽離子的飽和濃度表示)與pH的關系圖如下:加入NaOH溶液調pH=5可除去圖中的________(填金屬離子符號)雜質;寫出除去金屬離子的離子方程式________________________(一種即可)。(3)已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq),且隨著萃取過程中pH降低,萃取效率下降。萃取前先用NaOH對萃取劑進行皂化處理,皂化萃取劑萃取金屬離子的反應為nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對萃取劑進行皂化處理的原因為________________。(4)控制水相pH=5.2,溫度25℃,分別用P507、Cyanex272作萃取劑,萃取劑濃度對萃取分離鈷、鎳的影響實驗結果如圖所示。■—Co(Cyanex272);●—Ni(Cyanex272);▲—Co(P507);▼—Ni(P507)由圖可知,鈷、鎳的萃取率隨萃取劑濃度增大而_________(填“增大”或“減小”);兩種萃取劑中___________(填“P507”或“Cyanex272”)的分離效果比較好,若選P507為萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為__________mol·L?1;若選Cyanex272萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為___________mol·L?1。(5)室溫下,用NaOH溶液調節鈷萃余液的pH=12,攪拌一段時間后,靜置,離心分離得到淡綠色氫氧化鎳固體,鎳沉淀率可達99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5.25×10?16,則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2.1×10?11mol·L?1時,pH=______(lg5=0.7)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.M中苯環、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結構,由于單鍵可以旋轉,可知分子中所有原子有可能在同一個平面上,A錯誤;B.該物質分子中含有碳碳雙鍵,可發生加聚反應,但由于分子中只有一個羧基,所以不能發生縮聚反應,B錯誤;C.M與分子式都是C9H8O2,結構不同,二者互為同分異構體,C正確;D.M分子中只含有1個羧基,所以1molM最多能與0.5molNa2CO3反應,D錯誤;故合理選項是C。2、A【解析】

A、蠶絲的主要成分為蛋白質,而棉花的成分為纖維素,選項A不正確;B、氯乙烯是1個氯原子取代了乙烯分子中的1個H原子形成的,故氯乙烯分子中所有的原子也處于同一平面;溴苯是1個溴原子取代了苯分子中的1個H原子形成的,故溴苯分子中所有的原子也處于同一平面,選項B正確;C、甲醛含有醛基,乙炔、丙烯、裂化汽油均含有不飽和碳碳雙鍵,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,選項C正確;D、乙醇、福爾馬林均可使蛋白質發生變性,則75%的乙醇溶液可用于醫療消毒,福爾馬林可用于浸制動物標本,二者所含原理一樣,選項D正確;答案選A。3、A【解析】

濃硝酸、碘化銀、次氯酸見光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,以此解答該題。【詳解】AgI、HNO3、HClO在光照條件下都可分解,而NaHCO3在加熱條件下發生分解,所以A選項是正確的;綜上所述,本題選項A。4、D【解析】

A.等質量的硫蒸氣和硫固體相比較,硫蒸氣具有的能量多,因此完全燃燒硫蒸氣放出的熱量多,故A錯誤;B.從熱化學方程式看,石墨能量低,物質所含能量越低越穩定,故B錯誤;C.2g氫氣是1mol,熱化學方程式應為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣571.6kJ?mol﹣1,故C錯誤;D.濃硫酸溶解放熱,所以將含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,故D正確;答案選D。5、D【解析】

A、氯化亞鐵與鋅反應時,表現氧化性,故A錯誤;B、亞鐵離子水解溶液呈酸性,故B錯誤;C、硝酸與氧化銅反應生成硝酸銅和水,不生成NO,故C錯誤;D、硝酸為強氧化性酸,與Al、I-等發生反應時表現氧化性,故D正確;答案選D。6、D【解析】

A.墨子提出:物質被分割是有條件的,若不存在被分割的條件,就不能被分割,故A正確;B.湯姆生發現了電子,并提出了電子的葡萄干面包模型,故B正確;C.德謨克利特提出:物質由極小的微粒組成,這種微粒叫做原子,物質分割只能到原子為止,故C正確;D.盧瑟福提出了原子結構的行星模型,不是貝克勒爾,故D錯誤;答案選D。7、A【解析】

本題主要考查有機物的結構與性質。不存在醛基,不能發生銀鏡反應,不飽和度僅有三個酚類至少有四個不飽和度,能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基。據此回答。【詳解】①由結構簡式可知分子中含有12個C原子,20個H原子,2個O原子,則分子式為C12H20O2,故錯誤;②分子中不含醛基,則不能發生銀鏡反應,故正確;③只有碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應,1mol該有機物在一定條件下和H2反應,共消耗H2為2mol,故錯誤;④分子中含有3個雙鍵,則不飽和度為3,而酚類物質的不飽和度至少為4,則它的同分異構體中不可能有酚類,故正確;⑤能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基,水解生成羧基和羥基,只有羧基能與氫氧化鈉反應,則1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH,故正確;⑥分子中不含苯環或稠環,則不屬于芳香族化合物,故錯誤。故選A。8、C【解析】

A.硅膠、生石灰、氯化鈣均可以吸收水分,且都是固體,適合裝進小包作食品干燥劑,A項正確;B.廁所清潔劑中含有鹽酸,食醋中含有醋酸,鹽酸的酸性強于醋酸,肥皂水是弱堿性的,而廚房清潔劑為了洗去油污一定是強堿性的,因此四種溶液的pH逐漸增大,B項正確;C.醫用酒精是75%的乙醇溶液,酒精濃度不是越高越好,濃度太高或濃度太低都不利于殺菌消毒,C項錯誤;D.氯氣消毒的同時可能會生成一些對人體有害的物質,因此現在多改用無毒的等新型消毒劑,D項正確;答案選C。注意75%醫用酒精中的75%指的是體積分數,而我們一般說的98%濃硫酸中的98%指的是質量分數,二者是有區別的。9、A【解析】

X原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數是其電子層數的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素。【詳解】X原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,是C元素,Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,為Al元素。Z原子的最外層電子數是其電子層數的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數依次增大,Z為S元素,W是制備一種高效電池的重要材料,是Li元素。A、W、X的氯化物分別為LiCl和CCl4,則Li+的最外層只有兩個電子,不滿足8電子的穩定結構,故A錯誤;B、元素X與氫形成的化合物有C2H2,C6H6等,故B正確;C、元素Y為鋁,鋁與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成,故C正確;D、硫和碳可形成共價化合物CS2,故D正確;答案選A。10、C【解析】

A.因碳酸的酸性比鹽酸弱,所以CO2與CaCl2溶液不反應,A項錯誤;B.鋁與濃硫酸發生鈍化作用,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的繼續進行,B項錯誤;C.能使紅色石蕊試紙變藍色的溶液呈堿性,則濃氨水呈堿性,C項正確;D.二氧化硫與溴水發生氧化還原反應,體現二氧化硫的還原性,而不是漂白性,D項錯誤;故答案選C。11、B【解析】

A.由于濃硫酸溶于水放出大量的熱,所以稀釋濃硫酸時,應該將濃硫酸緩緩地沿燒杯內壁注入水中,同時要攪動液體,以使熱量及時地擴散,圖中操作未沿著燒杯內壁緩慢注入,操作不規范,A項錯誤;B.濃硫酸可使蔗糖炭化,蔗糖變黑,體現了濃硫酸的脫水性,生成的C單質繼續與濃硫酸反應會生成二氧化硫、二氧化碳和水,生成的二氧化硫會使品紅溶液褪色,體現了濃硫酸的氧化性,B項正確;C.乙酸與CH2Cl2互溶,沸點不同,可采用蒸餾的方法分離,但冷凝管不能選用球形冷凝管,而應用直形冷凝管,C項錯誤;D.飽和亞硫酸鈉會與二氧化硫反應,不能達到實驗目的,集氣瓶內應改用飽和亞硫酸氫鈉溶液,D項錯誤;答案選B。C項是易錯點,要注意球形冷凝管與直形冷凝管的區別。直形冷凝管一般是用于蒸餾,即在用蒸餾法分離物質時使用,而球形冷凝管一般用于反應裝置,即在反應時考慮到反應物的揮發流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反應更徹底。12、D【解析】

A.由丙的結構簡式可知,丙的分子式為C10H14O2,故A正確;B.乙分子中含有飽和碳原子,所以乙分子中所有原子不可能處于同一平面,故B正確;C.甲、乙、丙三種有機物分子中均含有碳碳雙鍵,所以均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.甲的分子中有3種不同化學環境的氫原子,則其一氯代物有3種(不考慮立體異構),故D錯誤;故選D。共面問題可以運用類比遷移的方法分析,熟記簡單小分子的空間構型:①甲烷分子為正四面體構型,其分子中有且只有三個原子共面;②乙烯分子中所有原子共面;③乙炔分子中所有原子共線;④苯分子中所有原子共面;⑤HCHO分子中所有原子共面。13、C【解析】

A.粗鹽精制過程需要除去粗鹽中含有的硫酸根離子、鈣離子、鎂離子,需要加入除雜劑,該過程中有新物質生成,發生化學變化,故A正確;B.病毒表現生命活動需要蛋白質,高溫、消毒劑都能使蛋白質變性而失去生理活性,故B正確;C.銅活潑性弱于氫,所以銅制品不能發生析氫腐蝕,而鐵制品既能發生吸氧腐蝕又能發生析氫腐蝕,故C錯誤;D.植物油中由于含有碳碳雙鍵,易被氧化而變質,因此在空氣中長時間放置容易氧化變質,故D正確;答案選C。14、D【解析】

已知電池總反應:Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,放出的熱量進行充電,通入氨氣的電極為原電池負極,電極反應Cu?2e?=Cu2+,通入氨氣發生反應Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,右端為原電池正極,電極反應Cu2++2e?=Cu,中間為陰離子交換膜,據此分析。【詳解】已知電池總反應:Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,放出的熱量進行充電,通入氨氣的電極為原電池負極,電極反應Cu?2e?=Cu2+,通入氨氣發生反應Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,右端為原電池正極,電極反應Cu2++2e?=Cu,中間為陰離子交換膜;A.充電時,能量轉化形式主要為熱能→化學能,故A錯誤;B.放電時,負極反應為Cu+4NH3?2e?=[Cu(NH3)4]2+,故B錯誤;C.原電池溶液中陰離子移向負極,a為陰離子交換膜,故C錯誤;D.放電時,左池Cu電極減少6.4g時,Cu?2e?=Cu2+,電子轉移0.2mol,右池溶液中銅離子析出0.1mol,硝酸根離子移向左電極0.2mol,質量減少=0.2mol×62g/mol+0.1mol×64g/mol=18.8g,故D正確;故答案選D。15、B【解析】

短周期主族元素X為N、Y為O、Z為Na、W為Al、Q為S;【詳解】A.Y、Q的簡單氫化物分別為H2O、H2S,水分子間存在氫鍵,沸點反常,沸點H2O>H2S,A錯誤;B.W的氧化物為氧化鋁,熔點高達2000°C以上,可作耐高溫材料,B正確;C.N、O、Na、Al的簡單離子都是10電子,核電荷數越大,半徑越小,則r(N3-)>,氧、硫同主族,核電荷數越大,半徑越大,則,故鈉離子半徑不可能最大,C錯誤;D.非金屬性N<O,則氣態氫化物的穩定性H2O>NH3,D錯誤;答案選B。16、C【解析】

A.步驟①中Na2S2O3做還原劑,可用Na2SO3代替,故正確;B.步驟②從懸濁液中分離碘化亞銅固體,可以用傾析法除去上層清液,故正確;C.含碘廢液中含有碘單質,能使KI-淀粉試紙變藍,不能用其檢驗是否含有IO3-,故錯誤;D.步驟③中鐵離子具有氧化性,能氧化碘化亞銅,發生反應的離子方程式為:4Fe3++2Cul4Fe2++2Cu2++I2,故正確。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NaOH水溶液取樣,加入新配Cu(OH)2懸濁液,加熱至沸,產生磚紅色沉淀,證明生成C。或取樣,加入銀氨溶液,水浴加熱,產生銀鏡,證明生成C保護碳碳雙鍵不被氧化【解析】

(1)根據M的結構簡式可知F與乙酸酯化生成M,則F的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH。E和環氧乙烷生成F,則E的結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,因此C4H8應該是2—甲基—2丙烯,其結構簡式為;B連續氧化得到D,D發生消去反應生成E,所以反應②應該是鹵代烴的水解反應,因此試劑II是NaOH水溶液;(2)B發生催化氧化生成C,即C中含有醛基,所以檢驗B反應生成了C的方法是取樣,加入新配Cu(OH)2懸濁液,加熱至沸,產生磚紅色沉淀,證明生成C。或取樣,加入銀氨溶液,水浴加熱,產生銀鏡,證明生成C;(3)D分子中含有羥基和羧基,因此在一定條件下能發生縮聚反應生成高分子化合物,反應的化學方程式為;(4)由于碳碳雙鍵易被氧化,所以不能先發生消去反應,則反應步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是保護碳碳雙鍵不被氧化。18、D【解析】

所給5種物質中,只有硫酸鎂可與三種物質(氨水、碳酸鈉、氯化鋇)生成沉淀,故D為硫酸鎂,A、B、C分別為氨水、碳酸鈉、氯化鋇中的一種;再根據A可與C生成沉淀,故A、C為碳酸鈉和氯化鋇,則B為氨水;A與E產生氣體,故A為碳酸鈉,E為稀硝酸,所以F為碳酸氫鈉。【詳解】A+E氣體說明有A、E一種一定是硝酸,另一種可能是碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種,A+C生成沉淀,A+D生成沉淀,說明A不是硝酸,所以E為硝酸,A為碳酸鈉,C、D就可能是硫酸鎂、氯化鋇中的一種,因為B+D生成沉淀,C+D生成沉淀,C+F無現象說明D是硫酸鎂,C為氯化鋇,B為氨水,最后F為碳酸氫鈉,則A:碳酸鈉,B:氨水,C:氯化鋇

,D:硫酸鎂

,E:硝酸,F:碳酸氫鈉;答案選D。這類試題還有一種表達形式“A+C→↓,A+D→↓,A+E→↑,B+D→↓,C+D→↓,C+F→無明顯現象。解題時一般先找現象較全面的一種如D或A(分別做了三次實驗)。依次假設D為六種溶液中的某一種。如假設D是氨水或是硫酸鎂等,分析它與其他五種溶液分別混合時的現象。若能出現三次沉淀,則假設成立。由此可確定D是硫酸鎂。依照上述方式可推出A是碳酸鈉,依次推出F是碳酸氫鈉。19、保持漏斗和反應容器內的氣壓相等2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O安全瓶(或防止裝置C中液體倒吸入裝置A中)漏斗口徑較大,被吸住的液體會迅速回落燒杯中水浴b增大蒸氣與外界接觸面積,提高冷凝回流效果C2H5Cl、CCl3COOH蒸餾59%【解析】

A裝置利用高錳酸鉀與濃鹽酸制備氯氣,C裝置用飽和食鹽水除去HCl,D裝置盛放濃硫酸干燥氯氣,E中反應制備CCl3CHO。F裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣。【詳解】(1)A中的恒壓漏斗使得漏斗中的壓強和圓底燒瓶中的壓強相同,從而濃鹽酸能夠順利流下。高錳酸鉀與濃鹽酸反應生成氯氣,方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;(2)裝置B中的導管很短,而且B中沒有試劑,所以是作安全瓶,防止C裝置處理HCl氣體時發生倒吸。裝置F中倒扣的漏斗,與液體接觸的部分橫截面積很大,被吸住的液體會迅速回落燒杯中,不會發生倒吸。答案為安全瓶漏斗口徑較大,被吸住的液體會迅速回落燒杯中;(3)溫度要控制在70℃,未超過水的沸點100℃,可以選擇水浴加熱,即最佳的加熱方式為水浴加熱。冷凝過程中,冷凝管中應該充滿水,所以冷水應該從b口進。球形冷凝管與蒸氣接觸的面積大,冷凝回流效果更好。答案為:水浴b增大蒸氣與外界接觸面積,提高冷凝回流效果;(4)如果沒有濃硫酸干燥,則E中會有水參加反應,水與氯氣反應生成HCl和HClO,副反應就會發生,生成的產物有C2H5Cl、CCl3COOH。從圖表所給的信息來看,雜質均溶于乙醇,得到一混合液體,且沸點相差較大,使用蒸餾,可以分離除去;(5)加入的碘單質被硫代硫酸鈉和CCl3CHO消耗,加入的碘單質的物質的量為0.03L×0.100mol?L-1=0.003mol,消耗的Na2S2O3的物質的量為0.02L×0.100mol?L-1=0.002mol。有關系式為I2~CCl3CHOI2~2Na2S2O30.001mol0.002molCCl3CHO消耗碘單質的物質的量為0.003-0.001mol=0.002mol,則10mL的溶液中含有CCl3CHO的物質的量為0.002mol。100mL溶液中含有CCl3CHO為0.02mol,質量為0.02mol×147.5g=2.95g,則純度。本題純度的計算采用的返滴法,要理解題目所給方程式的意思。消耗I2的物質有兩種,和一般的滴定有所差別。20、濃NaOH溶液吸收剩余的SO2排盡空氣,防止Na2S2O5被氧化D倒吸用適量蒸餾水溶解少量Na2S2O5固體于試管中,用玻璃棒醮取少量Na2S2O5溶液點在pH試紙上,試紙變紅5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O用c2mol·L-1的標準Na2S2O3溶液滴定pH>5.6【解析】

從焦亞硫酸鈉的析出原理[NaHSO3(飽和溶液)→Na2S2O5(晶體)+H2O(l)]可以看出,要制取Na2S2O5(晶體),需先制得NaHSO3(飽和溶液),所以A裝置的作用是用濃硫酸與Na2SO3固體反應制取SO2,將SO2再通入飽和Na2SO3溶液中制得NaHSO3飽和溶液。因為Na2S2O5易被空氣中的O2氧化,所以需排盡裝置內的空氣,這也就是在A裝置內通入N2的理由。由于SO2會污染環境,所以F裝置應為吸收尾氣的裝置,為防倒吸,加了裝置E。【詳解】(1)①從以上分析知,F裝置應為SO2的尾氣處理裝置,F中盛裝的試劑是濃NaOH溶液,作用是吸收剩余的SO2。答案為:濃NaOH溶液;吸收剩余的SO2;②為防裝置內空氣中的氧氣將Na2S2O5、NaHSO3、Na2SO3等氧化,需排盡裝置內的空氣,所以通入N2的作用是排盡空氣,防止Na2S2O5被氧化。答案為:排盡空氣,防止Na2S2O5被氧化;③Na2S2O5晶體由NaHSO3飽和溶液轉化而得,所以應在D中得到。答案為:D;④因為E中的雙球能容納較多液體,可有效防止倒吸,所以若撤去E,則可能發生倒吸。答案為:倒吸;(2)①既然是檢測其是

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