/陳列藥品存儲養(yǎng)護操作規(guī)程（公司內(nèi)部協(xié)議書、合同模板）甲方：**單位或個人乙方：**單位或個人簽訂日期：**年**月**日簽訂地點：**省**市**地陳列藥品存儲養(yǎng)護操作規(guī)程

一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時正確選擇按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進行分類陳列,類別標簽應放置準確,字跡清晰、醒目,針對具體品種應參照以下規(guī)定陳列存放:

1.1 根據(jù)銷售需要合理確定藥品陳列數(shù)量;

1.2 陳列藥品的包裝和質(zhì)量應符合規(guī)定;

1.3 藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列;

1.4 處方藥與非處方藥分柜擺放;

1.5 處方藥不得采用開架自選的方式銷售;

1.6 危險品不得陳列,如因需要必須要陳列時,只能陳列代用品或空包裝;

1.7 拆零藥品應集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標簽。

2、 藥品陳列檢查

2.1 質(zhì)量管理員對陳列藥品應按月進行檢查并記錄,對近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應根據(jù)具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄應真實、準確,能正確反映陳列檢查的實際情況。對陳列檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應及時采取措施,正確處理,防止出現(xiàn)銷售錯誤或質(zhì)量事故。

2.2 陳列藥品會因陳列時間和環(huán)境的變化而影響質(zhì)量,因此GSP要求對儲存的藥品必須定期進行質(zhì)量檢查,并做好記錄。同時應對營業(yè)氣場所的溫濕度條件進行有效的監(jiān)測和調(diào)控,做好營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控記錄,以確保陳列環(huán)境能符合藥品陳列的基本要求,保證藥品的質(zhì)量。

二、 藥品的養(yǎng)護

1藥品養(yǎng)護的基本要求

藥品養(yǎng)護是一項涉及到質(zhì)量管理、陳列管理、業(yè)務經(jīng)營等方面的綜合性工作,按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責的不同,要求各相關(guān)崗位必須相互協(xié)調(diào)與配合,保證藥品養(yǎng)護工作的有效開展。

1.1 質(zhì)量管理人員負責對藥品養(yǎng)護人員進行業(yè)務指導,審定藥品養(yǎng)護工作計劃,確定重點養(yǎng)護品種,對藥品養(yǎng)護人員上報的質(zhì)量問題進行分析并確定處理措施,對養(yǎng)護工作的開展情況實施監(jiān)督考核。

1.2 營業(yè)員在陳列和銷售藥品過程中,應認真檢查藥品外觀及包裝質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時報告質(zhì)量管理員,必要時應同時通知養(yǎng)護員核查庫存的相應藥

1.3 養(yǎng)護人員負責定期檢查藥品儲存條件及藥品質(zhì)量,針對藥品的儲存特性采取科學有效的方法養(yǎng)護,定期匯總、分析和上報藥品養(yǎng)護的質(zhì)量信息,負責驗收、養(yǎng)護、儲存、陳列的儀器設(shè)備管理工作。

1.3 重點養(yǎng)護品種

藥品的儲存質(zhì)量是受儲存環(huán)境和藥品性狀制約和影響的,在實際工作中,應根據(jù)經(jīng)營藥品的品種結(jié)構(gòu)、藥品儲存條件的要求、自然環(huán)境的變化、監(jiān)督管理的要求,在確保日常養(yǎng)護工作正常開展的基礎(chǔ)上,應將部分藥品確定為重點養(yǎng)護品種,采取有針對性的特定養(yǎng)護方法。

2養(yǎng)護工作的具體實施

2.1.1 藥品倉儲條件的監(jiān)測與調(diào)控內(nèi)容主要包括:庫內(nèi)溫濕條件、藥品儲存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運行狀態(tài)等。

2.1.2 每日上、下午應定時對庫房的溫、濕度進行觀察記錄,發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時,應及時采取通風、降溫、除濕、保溫等措施進行有效調(diào)控,并予以記錄。

2.2 庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查與養(yǎng)護記錄

2.2.1 養(yǎng)護員應按照規(guī)定的方法和要求,定期對庫存藥品質(zhì)

量狀況進行循環(huán)養(yǎng)護檢查,循環(huán)養(yǎng)護檢查一般按季度進行,購進藥品應在入庫后三個月內(nèi)開始進行第一次養(yǎng)護檢查。養(yǎng)護時應做好養(yǎng)護記錄,對養(yǎng)護中的藥品質(zhì)量狀況進行準確的記錄。

2.2 .2當氣候條件出現(xiàn)異常變化,遇高溫、嚴寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時,應組織有關(guān)人員,由質(zhì)量管理部組織進行局部或全面檢查。為避免漏查,應嚴格規(guī)定檢查順序。

2.3 養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理

藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的問題一般包括技術(shù)操作、設(shè)施設(shè)備、藥品質(zhì)量等方面的內(nèi)容,養(yǎng)護員應對所發(fā)現(xiàn)的問題進行認真的分析,及時上報質(zhì)量管理部核實、、處理,按照質(zhì)量管理部的要求,不斷改進養(yǎng)護方法,提高養(yǎng)護質(zhì)量,從而有效地保證藥品的儲存質(zhì)量。養(yǎng)護員對養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品,應懸掛醒目的黃色標牌,并暫停發(fā)貨,上報質(zhì)量負責人進行處理。

3.藥品的效期管理

3.1 藥店在經(jīng)營活動和質(zhì)量控制過程中,對藥品的質(zhì)量應嚴格實行按批號管理的制度,牢固樹立批號、質(zhì)量的概念,實現(xiàn)藥品質(zhì)量按批號進行有效控制、追溯的目的。在實際操作過程中,應保證各類文件、記錄所使用的藥品批號的完整性和準確性,不得對組成藥品批號的字母或數(shù)字擅自進行增加或刪減。

3.2 應將藥品按批號及效期遠近相對集中存放,以便于對藥品實施有效的進出庫控制及養(yǎng)護的管理,對近效期的藥品和法定效期較短的品種應進行重點養(yǎng)護。對庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標牌的方式進行管理。營業(yè)員應對陳列藥品進行合理擺放和銷售控制,對近效期藥品應先行銷售,超過效期的藥品應及時撤柜。

本范文文章系精心整理，難免有不足之處，歡迎批評指正。當我準備簽署合同或協(xié)議時，我會格外小心，確保自己不會落入一些常見的陷阱之中。下面是我總結(jié)的一些注意事項，以及如何避免這些坑的方法：###簽署合同、協(xié)議注意事項1.**核實對方身份與資質(zhì)**：-在簽署任何合同之前，我會先驗證對方的身份和主體資格。如果對方是個人，我會要求查看身份證件，并保留復印件。如果是公司，則需查詢其工商注冊信息，以確保該公司確實存在且處于正常運營狀態(tài)。2.**審查合同內(nèi)容**：-我會仔細審閱合同中的每一個條款，尤其是那些關(guān)于付款條件、交付時間、質(zhì)量標準、違約責任和爭議解決機制的部分。我會確保這些條款清晰明確，并且符合我的期望和需求。3.**關(guān)注細節(jié)**：-我會特別留意合同中的小字條款，因為這些地方往往隱藏著重要的信息。例如，一些隱含的責任轉(zhuǎn)移、自動續(xù)簽條款或是不利的法律選擇條款等。4.**違約責任**：-我會檢查合同中關(guān)于違約責任的規(guī)定，包括違約金、賠償金以及其他可能的懲罰措施。這些條款應該公平合理，既不過分嚴厲也不過于寬松。5.**保密條款**：-如果合同涉及到商業(yè)秘密或敏感信息，我會確保有適當?shù)谋Ｃ軈f(xié)議來保護這些信息的安全。6.**知識產(chǎn)權(quán)歸屬**：-對于涉及創(chuàng)新作品或技術(shù)開發(fā)的合同，我會確保知識產(chǎn)權(quán)的歸屬得到明確說明。7.**簽署過程**：-我會在沒有空白行的地方簽名，以防止他人添加額外內(nèi)容。我還會使用不易擦除的墨水簽字筆來簽字，避免簽字被篡改。8.**明確日期**：-我會在合同上清楚地標明簽署日期，這對于確定合同的有效期限和訴訟時效至關(guān)重要。###常見的套路及解決方案1.**虛假宣傳**：-**解決方案**：在簽訂合同之前，我會調(diào)查產(chǎn)品或服務的真實情況，比較廣告宣傳與實際情況的差異。2.**價格欺詐**：-**解決方案**：我會比較市場價格，確保折扣的真實性，并且了解合同中的定價策略。3.**質(zhì)量問題**：-**解決方案**：我會要求提供質(zhì)量保證書或樣品，并在合同中明確質(zhì)量標準和驗收流程。4.**售后服務不到位**：-**解決方案**：在合同中詳細規(guī)定售后服務條款，包括維修、退換貨等服務的承諾。5.**附加費用**：-**解決方案**：要求對方列出所有可能產(chǎn)生的費用，并在合同中明確列出，避免出現(xiàn)隱藏費用。6.**不公平條款**：-**解決方案**：對于任何看起來不公平或不合理的條款，我會要求對方做出修改，必要時尋求法律咨詢。通過這些詳細的步驟和預防措施，我可以最大程度地減少簽署合同過程中可能出現(xiàn)的風險，并確保自己能夠在合同關(guān)系中得到應有的保護。本范文文章系精心整理，難免有不足之處，歡迎批評指正。當我準備簽署合同或協(xié)議時，我會格外小心，確保自己不會落入一些常見的陷阱之中。下面是我總結(jié)的一些注意事項，以及如何避免這些坑的方法：###簽署合同、協(xié)議注意事項1.**核實對方身份與資質(zhì)**：-在簽署任何合同之前，我會先驗證對方的身份和主體資格。如果對方是個人，我會要求查看身份證件，并保留復印件。如果是公司，則需查詢其工商注冊信息，以確保該公司確實存在且處于正常運營狀態(tài)。2.**審查合同內(nèi)容**：-我會仔細審閱合同中的每一個條款，尤其是那些關(guān)于付款條件、交付時間、質(zhì)量標準、違約責任和爭議解決機制的部分。我會確保這些條款清晰明確，并且符合我的期望和需求。3.**關(guān)注細節(jié)**：-我會特別留意合同中的小字條款，因為這些地方往往隱藏著重要的信息。例如，一些隱含的責任轉(zhuǎn)移、自動續(xù)簽條款或是不利的法律選擇條款等。4.**違約責任**：-我會檢查合同中關(guān)于違約責任的規(guī)定，包括違約金、賠償金以及其他可能的懲罰措施。這些條款應該公平合理，既不過分嚴厲也不過于寬松。5.**保密條款**：-如果合同涉及到商業(yè)秘密或敏感信息，我會確保有適當?shù)谋Ｃ軈f(xié)議來保護這些信息的安全。6.**知識產(chǎn)權(quán)歸屬**：-對于涉及創(chuàng)新作品或技術(shù)開發(fā)的合同，我會確保知識產(chǎn)權(quán)的歸屬得到明確說明。7.**簽署過程**：-我會在沒有空白行的地方簽名，以防止他人添加額外內(nèi)容。我還會使用不易擦除的墨水簽字筆來簽字，避免簽字被篡改。8.**明確日期**：-我會在合同上清楚地標明簽署日期，這對于確定合同的有效期限和訴訟時效至關(guān)重要。###常見的套路及解決方案1.**虛假宣傳**：-**解決方案**：在簽訂合同之前，我會調(diào)查產(chǎn)品或服務的真實情況，比較廣告宣傳與實際情況的差異。2.**價格欺詐**：-**解決方案**：我會比較市場價格，確保折扣的真實性，并且了解合同中的定價策略。3.**質(zhì)量問題**：-**解決方案**：我會要求提供質(zhì)量保證書或樣品，并在合同中明確質(zhì)量標準和驗收流程。4.**售后服務不到位**：-**解決