PAGE14-遼寧省營口市部分重點中學2024-2025學年高二化學下學期期中試題（含解析）1.下列說法正確的是A.金剛石和石墨互為同素異形體，熔點和硬度都很高B.CH3—CH2—NO2和H2N—CH2—COOH互為同分異構體C.乙醇和二甲醚(CH3－O－CH3)互為同系物D.C4H10的一氯取代物只有一種【答案】B【解析】石墨的硬度很小，故A錯誤；CH3—CH2—NO2和H2N—CH2—COOH分子式相同、結構不同，互為同分異構體，故B正確；乙醇和二甲醚(CH3－O－CH3)互為同分異構體，故C錯誤；C4H10的一氯取代物有、、、，共四種，故D錯誤；2.已知C—C單鍵可以繞鍵軸旋轉。某烴的結構簡式如圖，下列說法中正確的是（）A.該烴在氫核磁共振譜上有6組信號峰 B.該烴的一氯代物最多有4種C.分子中至少有10個碳原子處于同一平面上 D.該烴是苯的同系物【答案】C【解析】A.該烴機構中存在3種不同化學環境的H原子，故氫核磁共振譜上有3組信號峰，A錯誤；B.由A得該烴的一氯代物最多有3種，B錯誤；C.由于苯環是平面型結構，因此和苯環干脆相連的原子肯定位于苯環的平面上，所以分子中至少有10個碳原子位于同一平面上，C正確；D.苯的同系物只有1個苯環，該物質不屬于苯的同系物，D錯誤。故選擇C。3.鄰羥基苯甲酸，俗名水楊酸，其結構簡式為，當與物質A的溶液反應生成化學式為C7H5O3Na的鹽，A可以是下列中的()A.NaCl B.Na2SO4 C.NaOH D.NaHCO3【答案】D【解析】【詳解】A.B.不與水楊酸發生反應，C.NaOH與水楊酸中的羧基、酚羥基發生反應，生成鹽C7H4O3Na2，D.對于水楊酸而言，由于酸性：-COOH>H2CO3>酚羥基，所以水楊酸中只有羧基與NaHCO3發生反應，生成鹽C7H5O3Na，答案選D。4.分子式為C7H6O2的芳香化合物（只有一個環），其同分異構體最多有（）種A.2種 B.3種 C.4種 D.5種【答案】D【解析】【詳解】分子式為C7H6O2的芳香化合物（只有一個環），其同分異構體有、、、共5種，故本題正確答案為D。5.下列物質的類別與所含官能團有錯誤的是（）選項ABCD物質CH3OCH2CH3類別醚羧酸酯酚所含官能團—COOH—OHA.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.CH3OCH2CH3屬于醚類，官能團是醚鍵，A正確；B.屬于羧酸類，官能團是羧基，B正確；C.屬于酯類，官能團是酯基，C正確；D、屬于芳香醇，官能團是醇羥基，D錯誤。答案選D?！军c睛】留意芳香醇與酚類的區分，醇是分子中羥基與烴基或苯環側鏈上的碳相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n＋2O(n≥1)。酚是指羥基與苯環干脆相連而形成的一類化合物。6.苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結構簡式如圖所示，有關苯丙酸諾龍的說法不正確的是（）A.含有兩種官能團B.含有脂環的有機化合物C.是一種芳香族化合物D.含有酯鍵【答案】A【解析】【詳解】A．該有機物中含有碳碳雙鍵、羰基、酯基總共3種官能團，A錯誤；B．分子中含有多個脂環，B正確；C．此有機物中含有1個苯環，故屬于芳香族化合物，C正確；D．此有機物中只含有1個酯基，D正確；答案選A。7.分子式為C5H8O3的有機物，既能和NaHCO3溶液反應，又能發生銀鏡反應的同分異構體有（）種A.3 B.4 C.5 D.6【答案】C【解析】【詳解】有機物分子式為C5H8O3，飽和度為2，既能和NaHCO3溶液反應，又能發生銀鏡，說明分子中含有羧基和醛基，符合條件的有HOOCCH2CH2CH2CHO、HOOC-CH（CH3）-CH2-CHO、HOOC-CH2-CH（CH3）-CHO、HOOC-C（CH3）2-CHO、OHCCH（CH2CH3）COOH，即同分異構體有5種。故C正確。答案選C。8.下列名稱有機物事實上不行能存在的是（）A.2，2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯 D.3，3-二甲基-2-戊烯【答案】D【解析】【詳解】A、該物質的的結構簡式為(CH3)3CCH2CH3，則A正確；B、該物質的結構簡式為CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2，符合官能團位置最小原則，故B正確；C、該物質的的結構簡式為CH3CH=C(CH3)CH2CH3，符合官能團位置最小原則，則C正確；D、依據該物質的名稱，其結構簡式為CH3CH=C(CH3)2CH2CH3，其中3號碳原子連有5個化學鍵，故D錯誤；故答案為D。【點睛】有機物命名的基本原則要留意：主鏈最長，支鏈或官能團位置最小，先簡后繁，同基合并，除H外滿意8電子穩定結構。9.2002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是獨創了對有機物分子進行結構分析的質譜法。其方法是讓極少量的（10－9g）化合物通過質譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后測定其質荷比。某有機物樣品的質荷比如下圖所示（假設離子均帶一個單位正電荷，信號強度與該離子的多少有關），則該有機物可能是（）A.甲醇 B.丙烷 C.甲烷 D.乙烯【答案】C【解析】【詳解】依據題目所述，該物質在質譜儀中離子化時生成的都是帶一個單位的正電荷，所以質荷比就是該微粒的相對分子質量，因此該有機物的相對分子質量為16，所以該有機物為甲烷，故本題正確答案為C。10.將CH3CHO(易溶于水，沸點為20.8℃的液體)和CH3COOH分別的正確方法是()A.加熱蒸餾B.加入Na2CO3溶液后，通過萃取的方法分別C.先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃H2SO4，蒸出乙酸D.和Na反應后進行分別【答案】C【解析】【詳解】A．CH3CHO與CH3COOH均易揮發，干脆加熱蒸餾不能得到純凈物，故A錯誤；B．加入Na2CO3溶液后，乙酸與碳酸鈉反應生成的乙酸鈉溶液與乙醛互溶，不能萃取分別，故B錯誤；C．先加入燒堿溶液，乙酸與NaOH反應生成乙酸鈉，增大與乙醛的沸點差異，蒸餾可先蒸出乙醛，再加入濃H2SO4，與乙酸鈉反應生成乙酸，然后蒸餾蒸出乙酸，故C正確；D．乙酸與Na反應生成乙酸鈉，分別混合物應再使乙酸鈉轉化為乙酸，故D錯誤；故選C?！军c睛】CH3CHO與CH3COOH都具有揮發性，且能互溶，將二者分別時應先將乙酸轉化犯難揮發的乙酸鹽，蒸出乙醛后，再將乙酸鹽轉化為乙酸，然后再分別。11.已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的是（）A.由紅外光譜可知，該有機物中至少含有三種不同的化學鍵B.由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同的氫原子且個數比為1：2：3C.僅由其核磁共振氫譜可知其分子中的氫原子總數D.若A的化學式為C2H6O，則其結構簡式為CH3CH2OH【答案】C【解析】【詳解】A.紅外光譜圖中有C－H、O－H、C－O，因此至少有碳氫鍵，氧氫鍵，碳氧單鍵三種化學鍵，A正確；B.該有機物分子有三個汲取峰，峰面積之比等于氫原子個數比為1：2：3，B正確；C.若不知A的分子式，則無法確定氫原子總數，C錯誤；D.若A的化學式為C2H6O，其結構簡式有兩種：CH3CH2OH或CH3OCH3，氫原子個數比為l：2：3，只能是CH3CH2OH，D正確。答案選C。12.事物是相互影響、相互制約的。在有機化合物分子中，這種相互影響、相互制約同樣存在。例如：①+Br2+HBr②+3Br2+3HBr③下列性質不能說明基團之間相互影響的是A.②用濃溴水而①用液溴；①需用催化劑而②不需用。B.②生成三溴取代產物而①只生成一溴取代產物。C.CH3CH2OH無明顯酸性，而顯弱酸性。D.乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯酚不能?！敬鸢浮緿【解析】苯酚中由于受到羥基的影響，苯環上羥基鄰位和對位上的氫原子更簡單被鹵素原子取代，故A和B都能說明基團之間相互影響；由于苯環對羥基的影響，使酚羥基上的氫原子比醇羥基上的氫原子活潑，能電離出氫離子，故C能說明基團之間相互影響；乙醇和苯酚都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不能說明基團之間相互影響。13.NA代表阿伏加德羅常數，下列說法不正確的是A.1.5g甲基中所含的電子數是0.9NAB.14gC2H4和C3H6的混合物的原子總數為3NAC.標準狀況下，11.2L二氯甲烷的分子數為0.5NAD.0.1mol壬烷所含的化學鍵為2.8NA【答案】C【解析】【詳解】A.1mol甲基中含有9mol電子，因此1.5g甲基中含有電子物質的量為1.5×9/15mol=0.9mol，故A說法正確；B.通式為CnH2n，14g混合物中含有總原子物質的量為14×3n/14nmol=3mol，故B說法正確；C.標準狀況下，二氯甲烷是液體，不能干脆運用22.4L·mol－1，故C說法錯誤；D.壬烷分子式為C9H20，1mol壬烷中含有共價鍵物質的量為(9×4＋20×1)/2mol=28mol，即0.1mol壬烷中含有共價鍵的物質的量為0.1×28mol=2.8mol，故D說法正確。答案選C。14.1mol有機物X最多能與1molHCl發生加成反應得到Y，1molY能與4molCl2在肯定條件下發生取代反應得到Z。已知Y分子中的碳碳鍵都是單鍵，Z分子中沒有氫原子，則X的結構簡式可能是（）A. B.CH≡CHC. D.CH≡CCH3【答案】A【解析】【分析】1mol有機物X最多能與1molHCl發生加成反應得到Y，則X中含1mol碳碳雙鍵，且1molY能與4molCl2在肯定條件下發生取代反應得到Z，已知Y分子中的碳碳鍵都是單鍵，Z分子中沒有氫原子，則Y最多發生四氯取代，與HCl加成引入1個H，則X中只有3個H，以此來解答?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?，1molX中含1mol雙鍵、3mol氫原子，A．1molCH2=CHCl含1mol雙鍵，3mol氫原子，故A符合題意；B．CH≡CH含三鍵，與HCl以1：2加成，故B不符合題意；C．1molCH2=CH2中含4mol氫原子，故C不符合題意；D．丙炔含三鍵、且1mol分子中含4mol氫原子，故D不符合題意；答案選A。15.已知下表均為烷烴分子化學式，且它們的一氯取代物只有一種123456…CH4C2H6C5H12C8H18C17H36……則第6項烷烴分子的化學式A.C16H34 B.C22H46 C.C26H54 D.C27H56【答案】C【解析】【詳解】從烷烴的分子式分析，第三個是將甲烷中的氫原子全換成甲基得到的，第四個是將乙烷中的氫都換成甲基得到的，第五個是將第三個戊烷中的氫都換成甲基，所以第六個是將辛烷中的氫都換成甲基；答案選C。16.下列關于有機物結構、性質的分析正確的是A.不能用Na2CO3溶液將乙酸和乙酸乙酯區分開B.乙烯分子與苯分子都能與H2發生加成反應，說明二者均含碳碳雙鍵C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在肯定條件下都能發生取代反應D.乙醛加入Cu(OH)2粉末并加熱可看到紅色沉淀生成【答案】C【解析】Na2CO3溶液與乙酸反應放出二氧化碳氣體，乙酸乙酯難溶于Na2CO3溶液，能用Na2CO3溶液將乙酸和乙酸乙酯區分開，故A錯誤；苯分子中不含碳碳雙鍵，故B錯誤；甲烷和氯氣生成一氯甲烷、苯和液溴生成溴苯、乙醇和乙酸生成乙酸乙酯、乙酸乙酯水解都屬于取代反應，故C正確；乙醛加入Cu(OH)2懸濁液并加熱可看到紅色沉淀生成，故D錯誤。17.關于下列物質的用途的說法錯誤的是A.酚類化合物有毒，能用于殺菌消毒B.乙二醇可用于配制汽車防凍液C.烷烴的通式肯定是CnH2n＋2，而烯烴的通式肯定是CnH2nD.甲醛的水溶液(福爾馬林)可用于防腐【答案】C【解析】A.酚類化合物有毒，例如苯酚，可以用于消毒，故正確；B.汽車的防凍液主要成分為乙二醇，故正確；C.烯烴可能是單烯烴或雙烯烴，故通式不相同，故錯誤；D.35%-40%的甲醛水溶液為福爾馬林，常用做防腐，故正確。故選C。18.桂皮中含肉桂醛()，下列有關肉桂醛說法正確的是（）A.肉桂醛分子中有7種不同環境下的氫原子B.肉桂醛中官能團檢驗：先用溴水檢驗碳碳雙鍵，再用銀氨溶液檢驗醛基C.肉桂醛與苯甲醛()互為同系物D.肉桂醛中全部原子可能位于同一平面【答案】D【解析】【詳解】A.肉桂醛分子中應有6種不同環境下的氫原子，A錯誤。B.溴水既能與碳碳雙鍵加成而褪色，也能氧化醛基而褪色，故不能先用溴水檢驗碳碳雙鍵，而必需先檢驗醛基，再檢驗碳碳雙鍵，B錯誤。C.肉桂醛與苯甲醛()結構不同，不為同系物，C錯誤。D.苯環是一個正六邊形結構，HCHO也是平面結構，故肉桂醛中全部原子可能位于同一平面，D正確。答案為D。19.己烯雌酚(結構簡式如圖所示》，是一種激素類藥物。下列敘述正確的是

A.己烯雌酚分子式為C18H12O2B.己烯雌酚與NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反應C.1mol己烯雌酚最多能與4mol溴發生反應D.己烯雌酚可以發生加成反應，取代反應、氧化反應【答案】D【解析】A.H原子個數為20，A錯誤；B.結構中含有酚羥基，可與NaOH溶液反應，但不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應，B錯誤；C.酚-OH的鄰對位與溴水發生取代，C=C與溴水發生加成，則1mol該有機物可以與5molBr2發生反應，C錯誤；D.結構中含有不飽和碳鍵，可發生加成反應和取代反應，酚羥基易被氧化，發生氧化反應，D正確。故選擇D。點睛：烯烴或炔烴與溴水或溴的四氯化碳溶液發生加成反應；苯酚溶液與過量濃溴水發生苯環上的取代，生成三溴苯酚（白色沉淀）。20.向1.5克的某飽和一元醛中加入足量的銀氨溶液在肯定條件下充分反應后析出21.6克銀,則該醛是：（）A甲醛 B.乙醛 C.乙二醛 D.丙醛【答案】A【解析】1mol飽和一元醛生成2molAg，21.6克銀的物質的量是0.2mol，則醛的物質的量是0.1mol，醛的摩爾質量是15g/mol，所以不行能是乙醛、乙二醛、丙醛；1mol甲醛發生銀鏡反應生成4molAg，若為甲醛，則甲醛的物質的量是0.05mol，，故A正確。點睛：1mol飽和一元醛生成2molAg；如1mol乙醛、乙二醛、丙醛都能生成2molAg；依據甲醛的結構式，1mol甲醛相當于有2mol醛基，所以1mol甲醛發生銀鏡反應生成4molAg。21.（1）烷烴A的碳原子數是5，則符合A的結構有____________種，其中含有四個甲基的系統命名為________________________________；（2）烷烴B在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，則B的分子式為____________，其中含有3個-CH3的同分異構體的結構簡式為___________________________、________________________________；（3）某氣態烴在標準狀況下的密度為2.59g/L，該烴的含碳量為82.8%，則分子中碳、氫原子的個數比是______________，分子式是_________________。【答案】(1).3(2).2，2－二甲基丙烷(3).C6H14(4).(CH3)2CHCH2CH2CH3(5).CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(6).2：5(7).C4H10【解析】【詳解】（1）烷烴A的碳原子數是5，A的分子式為C5H12，A的結構簡式有：CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3、，共3種。含四個甲基的結構簡式為，主鏈有3個碳原子，2號碳原子上連有2個甲基，系統名稱為2，2－二甲基丙烷。（2）烷烴B的相對分子質量為432=86，烷烴的分子通式為CnH2n+2（n≥1），則14n+2=86，n=6，B的分子式為C6H14。含有3個甲基的同分異構體的主鏈為5個碳原子，結構簡式有：（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3。（3）N（C）：N（H）=：=2：5，分子中C、H原子個數比為2:5。該烴的試驗式為C2H5，設該烴的分子式為（C2H5）x；該烴的摩爾質量為2.59g/L22.4L/mol=58g/mol，則（212+51）x=58，x=2，該氣態烴的分子式為C4H10?！军c睛】烷烴同分異構體的書寫可按下列口訣：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。22.某化學小組采納類似制乙酸乙酯的裝置（如圖1)，以環己醇制備環己烯己知:密度(g/cm3)熔點（℃）沸點（℃）溶解性環己醇0.9625161能溶于水環己烯0.81-10383難溶于水（1）制備粗品將12.5mL環己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是____________，導管B除了導氣外還具有的作用是____________；②試管C置于冰水浴中的目的是______________________。（2）制備精品①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環乙烯______層（填上或下），分液后用___________(填入編號）洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環己烯按圖2所示裝置蒸餾，冷卻水從________口進入，收集產品時，限制的溫度應在______左右。（3）以下區分環己烯精品和租品的方法，合理的是_____________。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用NaOH溶液c.測定沸點【答案】(1).防止暴沸(2).冷凝(3).進一步冷卻，防止環乙烯揮發(4).上層(5).c(6).g(7).83℃(8).c【解析】【詳解】(1)①反應須要加熱，A中碎瓷片的作用是防止暴沸，導管B比較長，能增加與空氣的接觸面積，其作用是導氣和將生成的氣體物質冷凝回流；②試管C置于冰水浴中的目的是進一步冷卻，降低環己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止環己烯揮發；(2)①環己烯不溶于水，且密度比水小，振蕩、靜置、分層后環己烯在上層；由于分液后環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇，聯想制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸，不能用酸性高錳酸鉀，否則會氧化環己烯，所以分液后用c洗滌；②再將環乙烯按圖2所示裝置蒸餾，為了使冷凝的效果更好，冷卻水從冷凝管的下口即g口進入；依據題干表格供應的數據，環己烯的沸點為83℃，收集產品時，限制的溫度應在環己烯的沸點83℃左右；(3)依據混合物沒有固定的沸點，而純凈物有固定的沸點，通過測定環己烯粗品和環己烯精品的沸點，也可推斷產品的純度；運用氫氧化鈉沒有明顯的試驗現象，無法區分，無論粗品還是精品中都含有環己烯，環己烯具有還原性，能夠使高錳酸鉀、溴水褪色，所以不能用來區分二者，合理的是c。23.依據下面的合成路途及所給信息填空。（1）A的名稱是______________。（2）①的反應類型是____________；③的反應類型是_________。（3）反應②的化學方程式是__________________________。【答案】(1).環己烷(2).取代反應(3).加成反應(4).+