檢驗報告范文(篇一)檢驗報告范文(篇一)經過一年多的工作，我學習到了很多，受益匪淺，同時也讓我同時也明白了臨床檢驗工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計病人的預后起的的關鍵作用。

一年多的工作中，在兩位主任及同事們的指導下，我先后到了電化學發光室及體液免疫室輪轉學習，在學習中做到嚴肅、認真、準確、負責，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護，同時對各種手工操作也做到步步精確、準確。在標本接收時認真查對，避免錯號、漏項、未收費等;在檢測時，嚴格、規范操作，防止張冠李戴等錯誤等的發生，減少人為誤差;在檢測后，核實后報告單后準確發送，對有異常的檢測結果進行復查，及時跟臨床醫生聯系溝通，討論其出現異常結果的原因，如實報告檢驗結果，不隨意更改，保證各項檢測都在質量控制下，使檢測報告單準確、及時、規范發出。同時在醫院“精醫厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學習了我院的“十五項核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關心、耐心、細心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務的理念。

檢驗報告范文(篇二)編制：

審核：

批準：檢測報告和原始數據管理制度日期：日期：日期：

檢測報告管理制度

一．檢驗報告的格式依據標準、規范、規程辦法和技術條件制定。

二．檢驗報告應逐欄填寫，空白欄應劃斜線占空。

三．檢驗數據填寫要標準，結論要明確，字跡要清晰工整。

四．檢測報告必須由檢測人、校核人、簽發人逐級簽認。審查無誤后加蓋檢測專用章和計量認證

CMA章發出。

五．檢測報告一律采用與原始記錄相同的編號。

六．存檔檢測報告與原始記錄一起，交由資料員登記存檔，要查閱檢測資料必須辦理審批手續。

七．已發出的檢驗報告需要更改時，應報技術負責人批準后進行更改。

檢測原始數據管理制度

一．原始記錄格式依據標準、規范、規程辦法和技術條件制定。

二．填寫原始記錄，不得用鉛筆書寫，字跡必須清楚，紙面整潔。

三．原始記錄應按表格內容逐欄填寫，做到真實完整，空白欄應劃斜線占空。

四．試驗檢測報告及原始記錄一律采用法定計量單位。

五．原始記錄填寫完并由記錄人簽字后，交由校核人員進行校核并簽字。

六．原始記錄不準涂改、刮改，只準劃改，劃改處由劃改人蓋上紅印私章。

七．原始記錄與試驗報告一起，交由資料員存檔。

八．原始記錄的查閱應報技術負責人批準后方可進行。

檢驗報告范文(篇三)經過半年多的工作，我學習到了很多，受益匪淺，同時也讓我同時也明白了臨床檢驗工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計病人的預后起的的關鍵作用。

半年多的工作中，在兩位主任及同事們的指導下，我先后到了電化學發光室及體液免疫室輪轉學習，在學習中做到嚴肅、認真、準確、負責，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護，同時對各種手工操作也做到步步精確、準確。在標本接收時認真查對，避免錯號、漏項、未收費等；在檢測時，嚴格、規范操作，防止張冠李戴等錯誤等的發生，減少人為誤差；在檢測后，核實后報告單后準確發送，對有異常的檢測結果進行復查，及時跟臨床醫生聯系溝通，討論其出現異常結果的原因，如實報告檢驗結果，不隨意更改，保證各項檢測都在質量控制下，使檢測報告單準確、及時、規范發出。同時在醫院“精醫厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學習了我院的“十五項核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關心、耐心、細心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務的理念。

檢驗報告范文(篇四)檢驗員崗位職責

一、二、三、四、嚴格遵守公司及本部門各項規章制度，文明用語，禮貌待人。每日上崗和下現場前必須穿戴齊全勞動保護用品。

熟練掌握本崗位分析操作規程，掌握各分析項目檢驗原理。檢驗過程必須嚴格按標準中規定的步驟認真進行分析操作，每個樣必須做平行測定。

五、每個檢驗員必須以公正、公平的態度對待自己的工作，不弄虛作假，確保檢驗結果真實可靠。

六、外來分析樣品，必須經化驗室主任同意后方可檢驗。

七、對于分析試樣的留樣，必須注明試樣名稱、生產廠家、產地、分析時間、取樣時間、取樣人、分析人等。

八、正確、認真、如實填寫各種記錄及分析結果報告單，原始記錄填寫錯誤的地方要求按規定修改，分析結果報告單不能有任何涂改九、分析結果報告單必須經相關人員審核后才能發放。

十、分析結果異常要及時通知崗位和相關部門，積極做好復檢工作。十一、保持本崗位及室內衛生清潔。

分析班長崗位職責

一、二、三、四、五、嚴格嚴格執行上級機關和國家頒發的有關質量法規、檢驗標準。嚴格分析檢驗制度，并對原始記錄、分析報告及時審查處理。嚴格各項技術標準，及時報告不合格品情況。

負責安排本班分析人員進行檢驗，并對檢驗結果負責。負責本班人員嚴格按規定的頻率、項目逐項分析檢驗，分析檢驗結果通知操作人員進行控制。

六、負責審查分析檢驗記錄、報表，保證各項數據準確、可靠。七、負責及時上報藥品儀器備件計劃，做到合理貯備，合理計劃。八、做好本崗位分析儀器和設備的維護、保養工作。

九、加強業務學習，積極處理好與其他崗位部門的溝通工作。十、

負責做好本崗位室內外環境衛生工作，并注意保持。

分析管理崗位職責

一、嚴格嚴格執行上級機關和國家頒發的有關質量法規、檢驗標準，制定相應的檢驗制度，并認真執行。。

二、負責公司原材料、中控分析、標準溶液制備和出廠產品的分析檢驗，對各項分析數據負責。

三、負責組織編制分析檢驗技術規程，以及其它分析檢驗的技術文件。四、根據分析數據做出分析總結，并提出改進措施。

五、負責本部門的職工技術素質教育、學習和培訓，加強崗位練兵活動。六、作好分析過程中技術問題的處理，負責解決技術難題。七、負責做好檢驗員的日常考核獎勵工作。八、負責與其他崗位部門的溝通工作

九、負責審查分析檢驗記錄、報表，保證各項數據準確、可靠。十、嚴格執行產品出廠制度，保證產品出廠質量。

檢驗報告范文(篇五)經過一個多季度的工作，我學習到了很多，受益匪淺，同時也讓我同時也明白了臨床檢驗工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計病人的預后起的的關鍵作用。

一個多季度的工作中，在兩位主任及同事們的指導下，我先后到了電化學發光室及體液免疫室輪轉學習，在學習中做到嚴肅、認真、準確、負責，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護，同時對各種手工操作也做到步步精確、準確。在標本接收時認真查對，避免錯號、漏項、未收費等；在檢測時，嚴格、規范操作，防止張冠李戴等錯誤等的發生，減少人為誤差；在檢測后，核實后報告單后準確發送，對有異常的檢測結果進行復查，及時跟臨床醫生聯系溝通，討論其出現異常結果的原因，如實報告檢驗結果，不隨意更改，保證各項檢測都在質量控制下，使檢測報告單準確、及時、規范發出。同時在醫院“精醫厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學習了我院的“十五項核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關心、耐心、細心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務的理念。

檢驗報告范文(篇六)檢驗科工作制度

1、醫院檢驗實驗室應當按照準確、安全、及時、有效、經濟、便民的原則提供臨床檢驗服務。

2、在院長領導下，科主任通過各專業負責人，對全科的各項工作進行科學管理。負責全院的檢驗工作，及血庫、門診化驗室的技術領導工作。

3、檢驗工作必須主動配合臨床，嚴格遵守操作規程，準確迅速地完成檢驗任務，并根據需要和可能，適當進行教學和科研工作，配合臨床開展新項目和技術革新。

4、收標本時嚴格執行查對制度，標本不符合要求應重新采集，對不能立即檢驗的標本要妥善保管，普通檢驗一般應于當天下班前發出報告，急診標本隨時做完，隨時發出報告。其驗單上注明“急”字。

5、要認真核對檢驗結果，打印電腦檢驗報告單，作好登記或電腦存根，簽名后發出報告，檢驗結果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯系，重新檢查。發現檢驗目的以外的陽性結果，應主動報告，檢驗結果數值提示病員處于生命危險狀態應立即與科值班醫師聯系，并做好記錄。

6、一切血檢驗結果發出報告后保留標本一天以上。配血標本保留七天。

7、保證檢驗質量，定期檢驗試劑和核對儀器的靈敏度，定期抽查檢驗質量。

8、建立實驗室內質量控制制度，積極參加室間質評活動以保證檢驗質量。

9、菌種，毒種，劇毒試劑，易燃，易爆、強酸、強堿及貴重儀器應該指定專人嚴格保管，定期檢查。

10、嚴格執行一人一針一管制度，檢驗用具應該按檢驗要求進行清洗或消毒，被污染的器具用高壓滅菌的方法處理，對可疑病原微生物的標本應于指定地點焚燒，防止交叉感染。

11、實驗室內應每日打掃衛生，經常保持整潔，實驗臺應經常消毒，防止交叉感染。對于有傳染性及帶有放射性的試驗要做好檢驗人員的自身防護和保健措施。

12、檢驗科貴重儀器應訂立嚴格的保養、維修制度，專人使用和管理，計量儀器定期校正，達到國家規定標準，并按儀器出廠規定執行保養、周保養、月保養、半年及一年保養的規定。

13、建立檢驗試劑的管理制度，把好質量、購買、入庫、出倉、保存及使用期限關，指定專人負責。

_、檢驗資料保存時間：一般檢驗為兩年，骨髓分析為五年。未經許可不得隨便查閱檢驗結果。

15、做好各臺冰箱、水浴箱的溫度登記，發現異常，及時報告相關部門。

檢驗報告范文(篇七)摘要：檢測是提供數據，檢驗是提供數據和結論，檢查是人的主觀判定，授權簽字人是簽發檢驗檢測報告的人員，須經資質認定部門考核合格，檢驗檢測報告就是產品在進入市場前的質量檢查，是對產品合格數的統計。

關鍵詞：報告組成抽查

一、檢驗檢測報告

檢測是提供數據，檢驗是提供數據和結論，檢查是人的主觀判定，授權簽字人是簽發檢驗檢測報告的人員，須經資質認定部門考核合格，原始記錄是通過文字或表格形式，對檢驗檢測活動和業務活動所做的最初的數字或文字的記載，是未經過加工整理的第一手資料。

二、檢驗檢測報告組成

檢驗檢測報告由三個部分組成：委托單或抽樣單或合同，原始記錄，檢驗檢測報告三部分組成。

檢驗檢測報告主要應包括12項基本情況：

（1）認證標志（如果有）；（2）標題；（3）實驗室的名稱和地址；（4）檢測報告的唯一性標識；（5）客戶信息（受檢單位或委托單位）的名稱和地址、聯系方式；（6）產品相關信息：產品名稱、商標、規格型號、樣品等級、生產單位等；（7）樣品的狀態描述和標識、樣品數量、抽樣基數、批（貨）號；（8）日期：包括樣品生產日期、接收日期和檢測的日期、報告簽發日期；（9）所用標準和方法的識別：相關法規、所用標準（國際標準、區域標準、國家標準、行業標準、聯盟標準、企業標準）名稱、代號；（10）檢驗檢測的結果、結論；（11）檢驗（檢測）人員、審核人員、批準人簽字

三、檢檢測報告抽查方法

1.合法性規范性檢驗檢測行為是否符合法律法規的規定，是否符合評審準則規定。抽樣樣品數量、抽樣操作規范是否按照檢驗標準或方案實施抽樣、檢驗，檢驗依據標準是否引用正確，年代號或編號信息是否完整無誤，不使用過期標準。

2.人員是否符合法定上崗要求，人員包括檢驗檢測人員和校核人員、授權簽字人，授權簽字人需要資質認定部門批準，在批準的檢驗能力范圍內簽發報告，檢驗檢測人員相關專業大專以上學歷（或10年以上相關工作經歷），并應符合法定上崗要求，取得相應檢驗的資格證書，如珠寶的檢驗，建筑工程質量檢測，交通工程質量檢測，職業衛生技術檢測等領域的檢測人員應按法律法規規定持相關部門頒發的檢驗人員證，無法律法規規定的領域，可由實驗室自行發證，如產品質量檢驗。

3.設備是否符合計量檢定校準要求，設備的檢定、校準是否符合計量相關的法律法規規定。同時，關注設備是否存在（尤其一些小型，輔助設備）有損壞，測量值是否在規定的范圍內。

4.項目是否超期超范圍出具報告，檢驗檢測報告上所體現的檢驗檢測場所（移動或臨時性場所除外）、檢驗檢測項目、檢驗檢測參數是否在資質認證批準的能力覆蓋范圍內，是否是客戶要求所檢的項目。如，企業標準，食品的一些限值標準GB2760，GB2761，GB2762等。

5.記錄是否信息齊全，內容真實。記錄包括與檢驗檢測過程有關的原始記錄、設備使用記錄和環境條件監控記錄，原始記錄應實時記錄，能夠再現檢驗檢測活動全過程，包括數據表格、圖譜等；涉及出具數據的設備應有使用記錄，設備使用記錄上應標明所對應的樣品或報告編號；記錄應真實、及時，環境監測記錄的溫度和濕度在多個時間的數據，注重檢查相關記錄信息前后的邏輯性。

6.檢驗檢測周期查是否滿足檢測標準的時間要求，一些檢測項目涉及對樣品的前處理、培養等環節不能在短期時間內完成。應重點關注一些時間跨度較大的項目，其檢測周期是否符合滿足檢測標準的時間要求。如食品的微生物培養時間，水泥的培養時間，燒結普通磚的泛霜等。

7.數據查是否前后數據結論的一致性，同一數據在原始記錄、檢驗檢測報告上是否一致，檢驗檢測結論的判定是否符合標準規定。

8.在檢驗檢測能力范圍之外的，不得標注資質認定標志（應在檢驗檢測報告的申明中明示其相關檢驗檢測能力未通過資質認定，不作為公證數據使用）。

9.簽字檢驗檢測人員簽字、校核人員簽字、授權簽字人簽字。

10.日期授權簽字人簽發日期

四、檢驗檢測報告常發現的12個主要問題

1.超出資質認定范圍出具公證數據。

2.未按照檢驗標準要求實施檢驗或單位錯誤。如：GB/T13545-2014《燒結空心磚和空心砌塊》中泛霜試驗時間要求7天后取出試樣，在同樣的環境條件下放置4天，然后在105℃±5℃鼓風干燥箱中干燥至恒量，開始記錄泛霜程度，與出具的檢驗報告時間相矛盾；壓強單位兆帕MPa寫成Mpa，質量千克kg單位寫成Kg，黃曲霉毒素B1（μg/kg）單位寫成B1（ug/kg）等。

3.未依法在檢驗報告上加蓋單位檢驗專用公章。

4.原始記錄的信息不完整，不能再現檢驗檢測全過程的情況，包括原始數據、結果計算過程等。

5.原始記錄真實性不強，如水泥環境監測記錄的溫度和濕度在多個時間都是相同的數據。

6.檢測依據標準引用錯誤。如砌體結構設計規范GB50003-2011，寫成GB5003-2011。燒結空心磚和空心砌塊GB/T13545-2014，寫成GB13545-2014。

7.抽樣樣品數量不足。

8.委托合同內容不全，缺少異議處理、樣品保存期、雙方權利和義務，以及委托方對樣品及其相關信息的真實性負責的承諾。

9.檢驗報告信息記錄不規范。如，樣品描述中只描述了封樣狀態，未描述樣品狀態。

10.原始記錄填寫不規范。如，修改數據未采取劃改法。

11.抽樣操作不規范。未按照抽樣標準或方案實施抽樣。

12.檢驗報告類型錯誤。出具了測試報告，監督報告出具成了委托報告等。

檢驗報告范文(篇八)紡織品、服裝檢驗報告（以下簡稱檢驗報告）質量是纖維檢測機構（以下簡稱檢測機構）的靈魂，是保障檢測機構生存、促進其良性發展的根本。檢驗報告質量管理是檢測機構管理的核心和主題，努力提高檢驗報告質量是檢測人員共同努力的方向，也是檢測機構存在的基礎和價值所在。隨著社會的發展、科技的進步和人們保健意識的加強，對檢測質量提出了更新、更高的要求。檢驗報告的科學性、完整性和準確性顯得尤為重要。

檢驗報告

檢驗報告一般應包括的基本信息如表1所示：

常見問題

由于紡織品、服裝產品種類繁多、檢測項目眾多、分析方法復雜等因素，導致紡織品、服裝檢驗報告出現差錯的概率較大，常見的問題有：

一是基本信息不全。檢驗報告中的基本信息應包括：樣品名稱、規格型號、商標名稱、質量等級、生產批號、生產單位和委托單位的名稱和地址、樣品數量、樣品狀態、檢驗日期、檢驗類別等信息。一份合格的檢驗報告至少應包括這些基本信息，它是所檢產品的身份特征，缺少任何一項都將給所檢產品的認定帶來爭議，從而影響報告的法律效力。但在報告編制過程中常出現漏填、錯填等現象。如：“樣品名稱”必須是明確而具體的實物名稱，但在檢驗報告中我們經常會見到“服裝面料一塊”等含混不清的表述；有的產品有質量等級的要求，但在檢驗報告中卻未翔實地體現；有的將生產單位“××市××服裝廠”寫為“××××服裝廠”，雖只漏掉了“市”，但顯得很不嚴謹。諸如此類看似很小的問題，有時會直接影響到檢驗報告的科學性、完整性、準確性和有效性。

二是“檢驗依據”不符合要求。服裝的檢驗依據一般是指產品標準和國家紡織產品基本安全技術規范標準，有時也包括規范性文件。目前，我國標準共分為國家標準、行業標準、地方標準和企業標準四級，其中國家標準和行業標準又有強制性標準和推薦性標準之分。由于服裝種類繁多，從而導致了涉及到服裝的標準數以千計，這就要求我們不僅要對產品的基本情況有所了解，還要熟悉標準的適用范圍、技術要求和試驗方法。

服裝檢驗報告中檢驗依據存在問題的占了較大的比重。具體分析歸納有如下幾個方面：

①同一檢驗結果采用檢驗依據不同產生的效果是不一樣的。如：纖維成分含量，標稱：70羊毛/30腈綸精梳毛針織絨線，采用強制標準GB?―1998《消費品使用說明紡織品和服裝使用說明》作檢驗判定依據和采用產品標準FZ/T?71001―2003《精梳毛針織絨線》作檢驗判定依據的情況差異如表2。

②部分檢驗項目（如：羊絨衫起毛起球）在所引用的檢驗依據中不作要求。這主要是由于有些老的產品標準中未引而檢驗報告中僅將產品標準作為檢驗依據，且未將檢驗項目所涉及的標準均作為檢驗依據所致。

③數據單位和技術要求等項目填寫上存在缺陷。數據單位一定要與檢驗標準的要求相一致，這里需要強調的是，不能將“%”作為計量單位。技術要求是判定所檢項目是否合格的唯一依據，“技術要求”一項的填寫至關重要。如不及時掌握更新信息將有可能導致錯判。

④“檢驗結果”的數據處理上存在問題。“檢驗結果”是檢驗報告中比較重要的一欄，“檢驗結果”中數據有效位數常與標準要求不一致，一些檢驗報告中存在不按照檢驗方法要求修約及隨意修約的現象。由此，將會導致一些臨界值結果上的錯判，影響檢驗報告的質量。此外，如果檢驗結果小于方法的檢出限，檢測結果中應標明“小于檢出限”而不應標示具體的檢測數據；如若標示為“未檢出”，則應在“備注”欄內標示該方法的檢出限。

三是“檢驗結論”填寫不規范。檢驗結論并不是簡單地在報告上標注“合格”或“不合格”，而應將檢驗依據也納入檢驗結論中。應具體說明產品是符合哪些標準要求而被判定為合格，或者產品是因哪些檢驗項目不符合何種標準而被判定為不合格。服裝檢驗報告中一般將實物質量和產品標簽分開判定后，再進行綜合判定。實物質量的判定一般按檢驗依據上的技術要求進行，但在標簽檢驗和判定上常存在不妥之處。服裝標簽內容除應標注品名、面料纖維成分、執行標準、洗滌說明、廠名廠址等基本信息外，一些特殊產品還有一些特別要求。總之，服裝標簽應符合所有相關標準和規定的要求，而不能僅以個別標準作為檢驗和判定的依據。

幾點建議

筆者提出如下建議：

一是制度上規范。出具一份高質量的紡織品、服裝檢驗報告需要有一個規范的制度為基礎。針對檢驗報告所制定的制度，應涉及從抽樣到報告出具整個過程，包括抽樣、運輸、貯存、檢測、原始記錄、出具報告等各個環節。每個環節應根據不同樣品所需要的不同要求制定相應的細節條款。只有這樣才能使整個檢測過程做到有章可循、有據可依，從而達到規范化和制度化的要求，最終確保檢驗報告的質量。

二是思想上重視。制度是要靠人去執行的，而思想是執行效果的最終決定因素。只有從思想上加以重視，制度才能得到很好地執行。這就要求各檢測機構逐步培養職工認真、細致的工作態度，最大限度激發職工的工作熱情。

三是管理上控制。加強管理也是確保制度得以有效執行的重要手段。在長效管理機制的基礎上，加大對檢驗報告質量的考核力度，設立明確的考核指標，制訂詳細的考核方案，獎罰分明，責任到人，通過管理不斷提升紡織品、服裝檢驗報告質量。

檢驗報告范文(篇九)質檢報告的可靠性程度直接關系到企業、用戶和廣大消費者的切身利益，關系企業的興衰成敗。因此，探討影響紡織檢測報告質量的主要因素，找出誤差原因，把誤差控制在規定范圍內，從而為社會出具合格紡織檢測報告，對保護國家、企業、消費者的合法權益，維護正常的市場經濟秩序具有十分重要的意義。

筆者在無錫出入境檢驗檢疫機構多年從事紡織檢測工作，在保證紡織檢測報告更加準確、確保紡織檢測報告質量方面積累了一些經驗體會，現提出愿與各位同仁共同探討。

選擇標準正確與否的影響

在世界經濟、技術的發展中，紡織標準發揮著突出的作用。目前實施各種合格評定活動，以技術標準為依據，向消費者提供質量安全保證，同時對企業生產和經營及規避外貿風險具有一定的指導作用。標準是經濟和社會活動的技術依據，紡織品已成為我國最具發展前景的產品之一。面對巨大的國際市場，企業在追求出口規范的同時，更應注重提高產品質量，提升產品的國際競爭力。

我國紡織業標準是檢驗的眼睛，標準是質量的依據，質量是執行標準的結果。紡織標準化程度和檢驗質量、工作效率有著密不可分的關系。為此，紡織業必須加強標準化，建立以檢驗標準為主體，以管理標準為基礎，以工作標準為保證的標準體系，按其內在的聯系形成科學的有機體，切實提高紡織檢測報告質量。

紡織產品質量標準是企業組織生產和檢驗機構明確生產者、銷售者的質量責任以及依法進行檢測判斷裁定的重要依據。根據《標準化法》、《產品責任法》等法律法規的規定，現行的標準有國家標準、行業標準、地方標準和經備案的企業標準及國家、省質量技術監督行政主管部門批準的產品質量檢驗方法或者質量判定規則，經濟合同、產品說明書和產品生產中的質量約定、承諾與技術要求等均可作為企業生產和檢驗機構檢驗的依據，這就要求在具體從事檢驗時，必須選擇正確的適合于該產品的標準。但選擇的標準必須是現行有效的標準，被廢止或明令淘汰的標準不能作為檢驗依據。企業內控標準是為了充分發揮自己的生產潛力和技術優勢，增強產品市場競爭能力而制定的，是企業作為內部控制質量的依據，不能作為監督檢驗的依據。國家有強制性規定的只能使用國家強制性標準、法律、法規和規章，明確規定且必須執行的標準按規定執行，若依據雙方合同約定檢驗的，檢驗方法應采用有效標準方法，若無擬定相應的標準實施細則，報經有關部門審查認可后，方能進行檢驗。

抽樣是否具有代表性的影響

抽樣就是從大批產（商）品中取出部分能夠代表這一批產（商）品平均質量樣品的過程。只有選用正確的抽樣方法，采得能夠代表該批產（商）品的質量狀況，紡織檢測報告的質量才能得到保證。在抽樣中必須做到以下幾點。

一是嚴格執行《抽樣人員守則》，按公正、科學、準確的原則進行取樣。二是熟悉產品標準和檢驗規程，準備好相關資料和抽樣器具。三是做好抽樣現場記錄，寫明樣品名稱、執行標準、生產日期、保質期、產品存放方式、質量狀況、批號、批量、等級、商標、生產單位、被抽單位、抽樣地點、抽樣方式、抽樣數量、抽樣人員姓名、樣品編號。四是根據不同產（商）品、不同貯存方式采取不同抽樣方式。散裝固體產（商）品采取分區、分層設點抽樣。包裝產（商）品按照一批被抽樣品總包數的多少來確定抽樣包數。圓倉和囤積采用分層分部分設點抽樣。流動產（商）品應根據被抽樣品總的傳遞時間，定出抽樣次數和數量，然后從樣品流向的終點處橫斷抽取樣品。液體產（商）品的池、罐、車槽、船艙等，可用鼓風設備混合均勻，然后抽樣或按盛樣高度等距離分上、中、下三層按1：3：1的比例抽樣。對零星、單件和小批量產（商）品，可根據實際情況靈活處理，以抽取樣品能達到代表平均質量為目的。

樣品制作是否規范的影響

在紡織檢測時，首先必須對樣品加以適當制作，分成供驗樣、復查樣、保留樣。制作樣品的目的是把樣品混合均勻，以便在分析時取任何部分都能代表樣品成