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文檔簡介

山東省濟寧市泗水一中下學期高三考前熱身新高考化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列離子方程式正確的是()A.高錳酸鉀與濃鹽酸反應制氯氣:MnO4-+8H++4Cl-=Mn2++2Cl2↑+4H2OB.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:CO32-+H2O+CO2=2HCO3-C.銅片與濃硫酸共熱:Cu+4H++SO42-Cu2++SO2↑+2H2OD.硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu2++4NH3?H2O=Cu(NH3)42++4H2O2、下列有關氨氣的制備、干燥、收集和尾氣處理錯誤的是A.圖甲:實驗室制氨氣 B.圖乙:干燥氨氣C.圖丙:收集氨氣 D.圖丁:實驗室制氨氣的尾氣處理3、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用裝置甲驗證NH3極易溶于水B.用50mL量筒量取10mol·L-1硫酸2mL,加水稀釋至20mL,配制1mol·L-1稀硫酸C.用pH試紙測量氯水的pHD.用裝置乙制取無水FeCl34、部分短周期元素原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價隨原子序數的變化關系如圖所示:下列說法正確的是A.離子半徑的大小順序:e>f>g>hB.與x形成簡單化合物的沸點:y>z>dC.x、z、d三種元素形成的化合物可能含有離子鍵D.e、f、g、h四種元素對應最高價氧化物的水化物相互之間均能發生反應5、螺環烴是指分子中兩個碳環共用一個碳原子的脂環烴。是其中一種,下列關于該化合物的說法錯誤的是()A.該化合物的分子式為C9H12B.一氯代物有四種C.該化合物可以發生氧化、取代、加成、加聚等反應D.與Br2以物質的量之比l:1加成生成2種產物6、下列說法正確的是()A.2,2?二甲基丁烷的1H?NMR上有4個峰B.中所有原子處于同一平面上C.有機物的一種芳香族同分異構體能發生銀鏡反應D.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環與甲基相連的碳碳單鍵變活潑,被KMnO4氧化而斷裂7、下列氣體能使濕潤的藍色石蕊試紙最終變紅的是()A.NH3 B.SO2 C.Cl2 D.CO8、室溫下,用0.20mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL0.20mol/L的NaHSO3溶液,滴定過程中溶液的pH變化和滴加NaOH溶液的體積關系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.溶液中水的電離程度:b>a>cB.pH=7時,消耗的V(NaOH)<10.00mLC.在室溫下K2(H2SO3)約為1.0×10-7D.c點溶液中c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+)9、“太陽能燃料”國際會議于2019年10月在我國武漢舉行,旨在交流和探討太陽能光催化分解水制氫、太陽能光催化二氧化碳轉化為燃料等問題。下列說法錯誤的是()A.太陽能燃料屬于一次能源B.直接電催化CO2制取燃料時,燃料是陰極產物C.用光催化分解水產生的H2是理想的綠色能源D.研發和利用太陽能燃料,有利于經濟的可持續發展10、化學與人類的生產、生活密切相關。下列說法正確的是()A.含有氟化鈉等氟化物的牙膏有害健康,應禁止使用B.油脂屬于高分子化合物,使用一定的油脂能促進人體對某些維生素的吸收C.將少量二氧化硫添加于紅酒中可以起到殺菌和抗氧化作用,是法律允許的做法D.廢舊電池應集中處理主要是要回收其中的金屬材料11、化學與生產、生活密切相關。下列敘述正確的是()A.光導纖維是一種新型硅酸鹽材料B.用純堿溶液洗去油污時,加熱能夠提高去污能力C.食物中的營養素主要為糖類、油脂、蛋白質、纖維素、無機鹽和水D.《物理小識》記載:“青礬(綠礬)廠氣熏人,衣服當之易爛,栽木不茂。”青礬廠氣是CO和CO212、人的血液中存在H2CO3~HCO3﹣這樣“一對”物質,前者的電離和后者的水解兩個平衡使正常人血液的pH保持在7.35~7.45之間.血液中注射堿性物質時,上述電離和水解受到的影響分別是A.促進、促進 B.促進、抑制 C.抑制、促進 D.抑制、抑制13、某恒定溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4molA和2molB進行如下反應:3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?),“?”代表狀態不確定。反應一段時間后達到平衡,測得生成1.6molC,且反應前后壓強之比為5:4,則下列說法正確的是A.增加C,B的平衡轉化率不變B.此時B的平衡轉化率是35%C.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數增大D.該反應的化學平衡常數表達式是K=14、W、Y、Z為常見短周期元素,三種元素分屬不同周期不同主族,且與X能形成如圖結構的化合物。已知W、Y、Z的最外層電子數之和等于X的核外電子數,W、X對應的簡單離子核外電子排布相同。下列敘述正確的是()A.對應元素形成的氣態氫化物穩定性:Y>XB.W、X對應的簡單離子半徑順序為:X>WC.Y的氧化物對應水化物為強酸D.該化合物中各元素均滿足8電子穩定結構15、某學習小組設計如下裝置進行原電池原理的探究。一段時間后取出銅棒洗凈,發現浸泡在稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗。對該實驗的說法正確的是A.處于稀硝酸中的銅棒為電池的正極,電極反應為:Cu2++2e-=CuB.該裝置可以實現“零能耗”鍍銅C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液應加入適量的硝酸溶液使銅棒溶解D.銅棒上部電勢高,下部電勢低16、磷酸鐵鋰電池在充放電過程中表現出了良好的循環穩定性,具有較長的循環壽命,放電時的反應為:LixC6+Li1-xFePO4=6C+LiFePO4。某磷酸鐵鋰電池的切面如下圖所示。下列說法錯誤的是A.放電時Li+脫離石墨,經電解質嵌入正極B.隔膜在反應過程中只允許Li+通過C.充電時電池正極上發生的反應為:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+D.充電時電子從電源經鋁箔流入正極材料17、對C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的分析合理的是()A.肯定互為同系物 B.乙能夠發生水解的同分異構體有3種C.甲可能極易溶于水 D.兩種物質具有相同的最簡式18、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1某酸(HA)溶液,溶液中HA、A-的物質的量分數δ(X)隨pH的變化如圖所示。[已知δ(X)=]下列說法正確的是A.Ka(HA)的數量級為10-5B.溶液中由水電離出的c(H+):a點>b點C.當pH=4.7時,c(A-)+c(OH-)=c(HA)+c(H+)D.當pH=7時,消耗NaOH溶液的體積為20.00mL19、CH2=CH-CH=CH2通過一步反應不能得到的物質是A. B.C. D.CO220、下列敘述中指定粒子數目一定大于NA的是A.1L1mol/LCH3COOH溶液中所含分子總數B.1molCl2參加化學反應獲得的電子數C.常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數D.28g鐵在反應中作還原劑時,失去電子的數目21、《內經》曰:“五谷為養,五果為助,五畜為益,五菜為充”。合理膳食,能提高免疫力。下列說法錯誤的是()A.蔗糖水解生成互為同分異構體的葡糖糖和果糖B.食用油在酶作用下水解為高級脂肪酸和甘油C.蘋果中富含的蘋果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物D.天然蛋白質水解后均得到α-氨基酸,甘氨酸和丙氨酸兩種分子間可生成兩種二肽22、向等物質的量濃度的Ba(OH)2與BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,下列離子方程式與事實相符的是()A.HCO3-+OH-=CO32-+H2OB.Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2OC.Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+CO32-+H2OD.2Ba2++3OH-+3HCO3-=2BaCO3↓+CO32-+3H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體,實驗室由A制備G的一種路線如下:已知:

(1)A的化學式是________(2)H中所含官能團的名稱是_______;由G生成H的反應類型是_______。(3)C的結構簡式為______,G的結構簡式為_________。(4)由D生成E的化學方程式為___________。(5)芳香族化合物X是F的同分異構體,1molX最多可與4molNaOH反應,其核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同化學環境的氫,且峰面積比為3:3:1,寫出兩種符合要求的X的結構簡式:___________________。(6)請將以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無機試劑任選),制備化合物的合成路線補充完整。______________________________________24、(12分)A、B、D是3種人們日常生活中熟悉的物質,它們所含的元素都不超過3種,其中D還是實驗室常用的一種燃料,它們之間的轉化關系如下圖所示:試回答:(1)寫出上述有關物質的化學式:A________;B________;D________。(2)寫出反應①和②的化學方程式:________________。25、(12分)對甲基苯胺可用對硝基甲苯作原料在一定條件制得。主要反應及裝置如下:主要反應物和產物的物理性質見下表:實驗步驟如下:①向三頸燒瓶中加入50mL稀鹽酸、10.7mL(13.7g)對硝基甲苯和適量鐵粉,維持瓶內溫度在80℃左右,同時攪拌回流、使其充分反應;②調節pH=7~8,再逐滴加入30mL苯充分混合;③抽濾得到固體,將濾液靜置、分液得液體M;④向M中滴加鹽酸,振蕩、靜置、分液,向下層液體中加入NaOH溶液,充分振蕩、靜置;⑤抽濾得固體,將其洗滌、干燥得6.1g產品。回答下列問題:(1)主要反應裝置如上圖,a處缺少的裝置是____(填儀器名稱),實驗步驟③和④的分液操作中使用到下列儀器中的_____(填標號)。a.燒杯b.漏斗c.玻璃棒d.鐵架臺(2)步驟②中用5%的碳酸鈉溶液調pH=7~8的目的之一是使Fe3+轉化為氫氧化鐵沉淀,另一個目的是____。(3)步驟③中液體M是分液時的____層(填“上”或“下”)液體,加入鹽酸的作用是____。(4)步驟④中加入氫氧化鈉溶液后發生反應的離子方程式有____。(5)步驟⑤中,以下洗滌劑中最合適的是____(填標號)。a.乙醇b.蒸餾水c.HCl溶液d.NaOH溶液(6)本實驗的產率是_____%。(計算結果保留一位小數)26、(10分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機材料,廣泛應用于集成電路生產領域。某化學研究小組利用Al2O3+3C+N22AlN+3CO制取氮化鋁,設計如圖實驗裝置:試回答:(1)實驗中用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣的化學方程式為___。(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A的作用是__(填寫序號)。a.防止NaNO2飽和溶液蒸發b.保證實驗裝置不漏氣c.使NaNO2飽和溶液容易滴下(3)按圖連接好實驗裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導管,將導管插入燒杯中的液面下,___。(4)化學研究小組的裝置存在嚴重問題,請說明改進的辦法:___。(5)反應結束后,某同學用如圖裝置進行實驗來測定氮化鋁樣品的質量分數(實驗中導管體積忽略不計)。已知:氮化鋁和NaOH溶液反應生成NaAlO2和氨氣。①廣口瓶中的試劑X最好選用___(填寫序號)。a.汽油b.酒精c.植物油d.CCl4②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實驗測得NH3的體積將___(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。③若實驗中稱取氮化鋁樣品的質量為10.0g,測得氨氣的體積為3.36L(標準狀況),則樣品中AlN的質量分數為___。27、(12分)硝基苯是制造染料的重要原料。某同學在實驗室里用下圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:①在大試管里將2mL濃硫酸和1.5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到50~60℃以下。然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊振蕩試管。②按圖連接好裝置,將大試管放入60℃的水浴中加熱10分鐘。完成下列填空:(1)指出圖中的錯誤__、__。(2)向混合酸中加入苯時,“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是________________、____________。(3)反應一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈__色,其中主要物質是__(填寫物質名稱)。把反應后的混和液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可能看到__。(選填編號)a.水面上是含有雜質的硝基苯b.水底有淺黃色、苦杏仁味的液體c.燒杯中的液態有機物只有硝基苯d.有無色、油狀液體浮在水面(4)為了獲得純硝基苯,實驗步驟為:①水洗、分離;②將粗硝基苯轉移到盛有__的燒杯中洗滌、用__(填寫儀器名稱)進行分離;③__;④干燥;⑤__。(5)實驗裝置經改進后,該同學按照上述實驗步驟重新進行了多次實驗,充分反應后有兩種情況出現,請幫助他作出分析:①產率低于理論值,原因是__;②產率高于理論值,原因是__。28、(14分)某分子的結構如圖所示(-R為烴基),其中A、B、D三種元素位于元素周期表中同一族的三個相鄰的周期,A的非金屬性大于B。D與G形成的DG3在工業上可用于漂白和殺菌消毒。A與G形成的AG3可完全水解,其水解的產物之一H3AO3常用作塑料件鍍金屬的還原劑。(1)具有未成對電子的原子或分子具有磁性。D的某種氧化物D2O4的磁性大小與溫度呈正相關關系,即磁性是溫度的增函數。則D2O42DO2,ΔH______0(填“>”“<”或“=”)。(2)DG3用于殺菌消毒與HGO相比,DG3可大大延長殺菌消毒的時間,試從反應速率理論和平衡移動理論兩者中選擇一個,解釋其原因____________________________。(3)無機含氧酸中的非羥基氫不能發生電離。H3AO3分子中A原子最外層的電子都參與了共價鍵的形成,試用方程式表示H3AO3的正鹽溶液呈堿性的原因_____。(4)液氨中因存在2NH3(1)NH4++NH2-可導電,液態D2O4中也存在D2O4DO++DO3-,上述兩個過程的本質區別為___________。(5)T℃時,在一體積為VL的密閉容器中放入一定量的ACl5固體,按下式發生反應:ACl5(s)ACl3(g)+Cl2(g),ΔH>0。測得容器內氣體的壓強變化如下表:時間t/s051015202530∞總壓P/kPa01.02.03.04.05.05.05.0上述條件下,以分壓表示的平衡常數Kp=_____(kPa)2(計算結果保留兩位小數);若保持溫度不變,30s時給容器加壓,達新平衡后,容器內的總壓將_____(填“升高”、“降低”或“不變”);若將容器換成絕熱容器,加壓后容器內的總壓將_____(填“升高”、“降低”或“不變”)。29、(10分)在古代,橘紅色的鉛丹(Pb3O4)用于入藥和煉丹,人們對其中重金屬鉛的毒性認識不足。已知:PbO2為棕黑色粉末。某化學興趣小組對鉛丹的一些性質進行實驗探究并測定其組成。回答下列問題:(1)性質實驗實驗操作現象解釋或結論①將適量鉛丹樣品放入小燒杯中,加入2

mL

6

mol/L的HNO3溶液,攪拌_____Pb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO3)2+2H2O②將上述混合物過濾,所得濾渣分為兩份,一份加入2

mL濃鹽酸,加熱有刺激性的黃綠色氣體產生反應的化學方程式:_______③另一份濾渣加入硝酸酸化的Mn(NO3)2溶液,攪拌得紫色溶液結論:_______(2)組成測定①

準確稱取0.530

g

干燥的鉛丹樣品,置于潔凈的小燒杯中,加入2

mL

6

mol/L的HNO3溶液,攪拌使之充分反應,分離出固體和溶液。該分離操作名稱是_____________。②

將①中所得溶液全部轉入錐形瓶中,加入指示劑和緩沖溶液,用0.04000

mol/L的EDTA溶液(顯酸性)滴定至終點,消耗EDTA溶液36.50

mL。EDTA與Pb2+的反應可表示為Pb2++H2Y2-

=PbY2-+2H+,滴定時EDTA溶液應盛裝在_______________中。濾液中含Pb2+__________mol。③

將①中所得固體PbO2全部轉入另一錐形瓶中,往其中加入適量HAc與NaAc的混合液和8

g固體KI,搖動錐形瓶,使PbO2全部反應而溶解,發生反應PbO2+4I-+4HAc=PbI2+I2+4Ac-+2H2O,此時溶液呈透明棕色。以0.05000

mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定,發生反應I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,至溶液呈淡黃色時加入2%淀粉溶液1

mL,繼續滴定至溶液_______,即為終點,用去Na2S2O3溶液30.80

mL。根據②、③實驗數據計算,鉛丹中Pb(Ⅱ)與Pb(Ⅳ)的原子數之比為____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.高錳酸鉀與濃鹽酸反應制氯氣:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故A錯誤;B.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:2Na++CO32-+H2O+CO2=2NaHCO3↓,故B錯誤;C.銅片與濃硫酸共熱不能寫離子方程式,故C錯誤;D.硫酸銅溶液中加入過量氨水生成四氨合銅(Ⅱ):Cu2++4NH3?H2O=Cu(NH3)42++4H2O,故D正確;故選D。2、D【解析】

A.實驗室通過加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制氨氣,故A正確;B.氨氣是堿性氣體,可以用堿石灰干燥氨氣。故B正確;C.氨氣的密度比空氣小,于空氣中的物質不反應,可以用排空氣法收集,用圖示裝置收集氨氣需要短進長出,故C正確;D.氨氣極易溶于水,用圖示裝置進行氨氣的尾氣處理,會產生倒吸,故D錯誤;故選D。【點睛】本題的易錯點為C,要注意理解瓶口向上排空氣法的原理。3、A【解析】

A.將膠頭滴管中的水擠入燒瓶,若氨氣極易溶于則燒瓶內壓強降低,氣球會鼓起來,可以達到實驗目的,故A正確;B.稀釋濃硫酸時要把濃硫酸加入水中,且不能在量筒中進行,故B錯誤;C.氯水中有次氯酸具有漂白性,不能用pH試紙測其pH值,故C錯誤;D.氯化鐵易水解生成氫氧化鐵和HCl,加熱促進水解,而且鹽酸易揮發,所以蒸干最終得到氫氧化鐵而不是氯化鐵,故D錯誤;故答案為A。【點睛】制備無水氯化鐵需要在HCl氣流中加熱蒸發氯化鐵溶液,抑制氯化鐵水解。4、C【解析】

根據原子序數及化合價判斷最前面的元素x是氫元素,y為碳元素,z為氮元素,d為氧元素,e為鈉元素,f為鋁元素,g為硫元素,h為氯元素;A.根據“層多徑大、序大徑小”,離子半徑大小g>h>e>f;選項A錯誤;B.d、z、y與x形成的簡單化合物依次為H2O、NH3、CH4,H2O、NH3分子間形成氫鍵且水分子間氫鍵強于NH3分子間氫鍵,CH4分子間不存在氫鍵,故沸點由高到低的順序為d>z>y,選項B錯誤;C.氫元素、氮元素、氧元素可以組成離子化合物硝酸銨,硝酸銨中含離子鍵和共價鍵,選項C正確;D.g、h元素對應最高價氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反應,選項D錯誤;答案選C。5、B【解析】

A.根據化合物的結構簡式,可知該化合物的分子式為C9H12,故A正確;B.該化合物沒有對稱軸,等效氫共有8種,所以其一氯代物有8種,故B錯誤;C.該化合物有碳碳雙鍵,可以發生氧化、加成、加聚等反應,該化合物有飽和碳原子,可以和氯氣在光照下發生取代反應,故C正確;D.該化合物有2個碳碳雙鍵,而且不對稱,所以與Br2以物質的量之比l:1加成生成2種產物,故D正確;故選B。【點睛】該化合物分子中有2個碳碳雙鍵,2個碳碳雙鍵之間有2個碳碳單鍵,所以與Br2以物質的量之比l:1加成時只能和其中一個碳碳雙鍵加成,無法發生1,4-加成,故與Br2以物質的量之比l:1加成只能得到2種產物。6、B【解析】

A.2,2?二甲基丁烷的結構式為,有三種不同環境的氫原子,故1H?NMR上有3個峰,故A錯誤;B.乙炔中所有原子在一條直線上,苯中所有原子在一個平面上,因此苯乙炔中所有原子一定處于同一平面上,故B正確;C.的不飽和度為4,如含有苯環,則同分異構體中不含有醛基,不能發生能發生銀鏡反應,故C錯誤;D.能夠使高錳酸鉀溶液褪色,說明甲基上的碳原子受苯環的影響變得比較活潑,能夠被酸性高錳酸鉀氧化,故D錯誤;正確答案是B。【點睛】B項考查了學生對有機物的共面知識的認識,分析時可根據已學過的甲烷、乙烯、苯的結構來類比判斷。7、B【解析】

A.NH3溶于水生成一水合氨,一水合氨在水中電離出OH-,水溶液呈堿性,NH3使濕潤的藍色石蕊試紙變藍,A不符合題意;B.SO2溶于水生成亞硫酸,亞硫酸在水中電離出H+,溶液顯酸性,SO2使濕潤的藍色石蕊試紙變紅,B符合題意;C.Cl2溶于水生成鹽酸、次氯酸,鹽酸具有酸性,HClO具有強氧化性,Cl2能使濕潤的藍色石蕊試紙先變紅后褪色,C不符合題意;D.CO不溶于水,CO不能使濕潤的藍色石蕊試紙發生顏色變化,D錯誤;答案為B。【點睛】Cl2溶于水生成鹽酸、次氯酸,鹽酸使藍色石蕊變紅,次氯酸氧化后紅色褪去。8、D【解析】

A.b的溶質為亞硫酸鈉,亞硫酸鈉水解會促進水的電離,a的溶質為NaHSO3,電離大于水解會抑制水的電離,c的主要溶質是NaOH和亞硫酸鈉,pH=13,對水的電離抑制作用最大,A項正確;B.當NaHSO3與氫氧化鈉恰好完全反應時,形成亞硫酸鈉溶液,亞硫酸鈉水解使溶液pH>7,所以pH=7時,滴定亞硫酸消耗的V(NaOH)<10.00mL,B項正確;C.b的溶質為0.1mol/L亞硫酸鈉,亞硫酸鈉水解為HSO3-和OH-,Kh=,Kh=,解得K2(H2SO3)約為1.0×10-7,C項正確;D.c的主要溶質是NaOH和亞硫酸鈉,應為c(OH-)>c(SO32-),D項錯誤;答案選D。9、A【解析】

A選項,太陽能燃料屬于二次能源,故A錯誤;B選項,直接電催化CO2制取燃料時,化合價降低,在陰極反應,因此燃料是陰極產物,故B正確;C選項,用光催化分解水產生的H2,氫氣燃燒放出熱量多,無污染,是理想的綠色能源,故C正確;D選項,研發和利用太陽能燃料,消耗能量最低,有利于經濟的可持續發展,故D正確。綜上所述,答案為A。10、C【解析】

A、氟元素可以幫助人體形成骨骼和牙齒,缺氟易患齲齒,故A錯誤;B、油脂既能運送營養素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,但油脂是小分子,不是高分子,故B錯誤;C、將二氧化硫添加于紅酒中,利用了SO2具有殺菌作用和抗氧化特性,故C正確;D、廢舊電池含有汞、鎘等重金屬,用完隨便丟棄容易造成環境污染,應集中回收處理,防止污染土壤與水體,故D錯誤。答案選C。11、B【解析】

A.光導纖維的成分是SiO2,不是硅酸鹽,A錯誤;B.油脂在堿性條件下水解,純堿水解使溶液呈堿性,加熱能夠促進純堿的水解,使溶液堿性增強,因此可促進油脂的水解,從而可提高去污能力。B正確;C.食物中的營養素主要為糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水,而人體內無纖維素酶,不能消化纖維素,因此不是人體的營養素,C錯誤;D.CO、CO2氣體沒有氣味,不符合廠氣熏人的性質,D錯誤;故合理選項是B。12、B【解析】

堿性物質可以結合碳酸電離出的氫離子,對碳酸的電離是促進作用,對碳酸氫根離子的水解其抑制作用。答案選B。13、A【解析】

由題意可知反應的前后壓強之比為5:4,說明反應正向是體積減小的反應,即C、D物質中只有一種是氣體,列三段式:由于(4+2):(2.8+1.2+1.6)=15:14≠5:4,(4+2):(2.8+1.2+0.8)=5:4,所以C物不是氣體,D物為氣體。【詳解】A.增大反應體系中物質的濃度,平衡向濃度減小的方向移動,但C不是氣體,增加C不能使平衡正向移動,所以B的平衡轉化率不變,故A正確;B.B的平衡轉化率=0.8mol÷2mol×100%=40%,故B錯誤;C.化學平衡常數只與溫度有關,溫度不變則平衡常數不變,故C錯誤;D.由于生成物C為非氣體,其濃度為1,所以該反應的化學平衡常數表達式K=,故D錯誤;故答案為A。【點睛】注意掌握外界條件對化學平衡的影響和反應三段式的應用。14、B【解析】

由圖可知,Z只形成一個共價鍵,則其為氫(H);W可形成W2+,則其為鎂(Mg);X形成2個共價鍵,則其為氧(O);由“W、Y、Z的最外層電子數之和等于X的核外電子數”,可確定Y為氮(N)。【詳解】A.Y、X分別為N、O,非金屬性N<O,形成的氣態氫化物穩定性:NH3<H2O,A不正確;B.W、X分別為Mg和O,對應的簡單離子電子層結構相同,但Mg的核電荷數比O大,所以離子半徑順序為:O2->Mg2+,B正確;C.Y的氧化物對應水化物若為HNO2,則為弱酸,C不正確;D.該化合物中,H、N的最外層電子數分別為2、9(4+5),均不滿足8電子穩定結構,D不正確;故選B。15、B【解析】

原電池,負極發生氧化反應,正極發生還原反應,正極電勢比負極電勢高。題意中,說明稀硝酸銅中銅作負極,銅變成銅離子進入溶液,下層濃硝酸銅中發生還原反應,銅離子得電子變成銅析出。【詳解】A.題意中稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,說明稀硝酸銅中銅作負極,銅變成銅離子進入溶液,電極反應為:Cu-2e-=Cu2+;A項錯誤;B.稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,這樣該裝置可以實現“零能耗”鍍銅,B項正確;C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液若加如硝酸,硝酸會與銅電極反應,不發生題目中的電化學,C項錯誤;D.銅棒上部為負極,電勢低,下部為正極,電勢高,D項錯誤。答案選B。16、D【解析】

放電時,LixC6在負極(銅箔電極)上失電子發生氧化反應,其負極反應為:LixC6-xe-=xLi++6C,其正極反應即在鋁箔電極上發生的反應為:Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,充電電池充電時,正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,【詳解】A.放電時,LixC6在負極上失電子發生氧化反應,其負極反應為:LixC6-xe-=xLi++6C,形成Li+脫離石墨向正極移動,嵌入正極,故A項正確;B.原電池內部電流是負極到正極即Li+向正極移動,負電荷向負極移動,而負電荷即電子在電池內部不能流動,故只允許鋰離子通過,B項正確;C.充電電池充電時,原電池的正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,放電時,正極、負極反應式正好與陽極、陰極反應式相反,放電時Li1-xFePO4在正極上得電子,其正極反應為:Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,則充電時電池正極即陽極發生的氧化反應為:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+,C項正確;D.充電時電子從電源負極流出經銅箔流入陰極材料(即原電池的負極),D項錯誤;答案選D。【點睛】可充電電池充電時,原電池的正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,即“正靠正,負靠負”,放電時Li1-xFePO4在正極上得電子,其正極反應為:Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,則充電時電池正極即陽極發生的氧化反應為:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+。17、C【解析】

A項、羧酸類和酯類的通式均為CnH2nO2,故甲和乙均可能為酸或酯,故兩者不一定是同系物,故A錯誤;B項、乙能發生水解反應的同分異構體為酯類,可能為CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2,共4種,故B錯誤;C項、甲為乙酸或甲酸甲酯,若為甲酸甲酯,難溶于水;若為乙酸,易溶于水,故C正確;D項、最簡式為各原子的最簡單的整數比,C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的最簡式分別為CH2O和C2H4O,兩者不同,故D錯誤;故選C。【點睛】同系物必須是同類物質,含有官能團的種類及數目一定是相同的。18、A【解析】

A.曲線的交點處,c(HA)=c(A-),此時pH=4.7,則因此Ka(HA)的數量級為10-5,A項正確;B.a點、b點溶液均顯酸性,均抑制水的電離,a點pH較小,溶液酸性較強,抑制水的電離程度更大,因此,溶液中由水電離出的c(H+):a點<b點,B項錯誤;C.當pH=4.7時,c(HA)=c(A-),但c(OH-)不等于c(H+),C項錯誤;D.HA為弱酸,當消耗NaOH溶液的體積為20.00mL時,二者恰好反應生成NaA溶液,溶液顯堿性,pH>7,D項錯誤;答案選A。【點睛】利用曲線的交點計算Ka(HA),是該題的巧妙之處,因為該點c(HA)=c(A-),因此Ka(HA)=c(H+),同學們在做水溶液中離子平衡的圖像題的時候,多關注特殊的點,諸如曲線的交點、起點、恰好反應點、中性點等。19、A【解析】

A.CH2=CH-CH=CH2發生1,4加成生成,所以不能得到該物質,A符合題意;B.CH2=CH-CH=CH2與HCl發生1,4加成生成,B不符合題意;C.CH2=CH-CH=CH2發生加聚反應生成,C不符合題意;D.CH2=CH-CH=CH2燃燒生成CO2,D不符合題意;故合理選項是A。20、A【解析】

A.水溶液中含醋酸分子和水分子,1L1mol/LCH3COOH溶液中所含分子總數大于NA,故A正確;B.1molCl2發生氧化還原反應,若是自身發生歧化反應,獲得電子1mol,也可以只做氧化劑得到電子2mol,故B錯誤;C.標準狀況11.2L混合氣體物質的量為0.5mol,常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數小于NA,故C錯誤;D.28g鐵物質的量為0.5mol,在反應中作還原劑時,與強氧化劑生成鐵鹽,與弱氧化劑反應生成亞鐵鹽;失去電子的數目可以是1mol,也可以是1.5mol,故D錯誤;故答案為:A。【點睛】考查與阿伏加德羅常數有關計算時,要正確運用物質的量的有關計算,同時要注意氣體摩爾體積的使用條件;另外還要謹防題中陷阱,如討論溶液里的離子微粒的數目時,要考慮:①溶液的體積,②離子是否水解,③對應的電解質是否完全電離;涉及化學反應時要考慮是否是可逆反應,反應的限度達不到100%;其它如微粒的結構、反應原理等,總之要認真審題,切忌憑感覺答題。21、C【解析】

A.蔗糖水解產物為葡萄糖和果糖,二者分子式均為C6H12O6,互為同分異構體,故A正確;B.食用油為油脂,油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,在體內酶的催化作用下水解,生成高級脂肪酸和甘油,故B正確;C.蘋果酸含有羥基,乙二酸不含羥基,二者結構不相似,不屬于同系物,故C錯誤;D.天然蛋白質都是由α氨基酸縮聚而成的,水解均得到α-氨基酸;甘氨酸脫去氨基,丙氨酸脫去羥基為一種,甘氨酸脫去羥基、丙氨酸脫去氨基為一種,共兩種,故D正確;故答案為C。【點睛】甘氨酸和丙氨酸分子間可以形成兩種二肽,甘氨酸和甘氨酸有一種、丙氨酸和丙氨酸有一種,即兩種氨基酸可以形成共4種二肽。22、B【解析】

A.等物質的量濃度的Ba(OH)2與BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,反應生成碳酸根離子,碳酸根離子與鋇離子不共存,一定會產生沉淀,故A錯誤;B.Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2O可以表示1mol氫氧化鋇與1mol氯化鋇,1mol碳酸氫鈉的離子反應,故B正確;C.若氫氧化鋇物質的量為1mol,則氯化鋇物質的量為1mol,加入碳酸氫鈉,消耗2mol氫氧根離子生成2mol碳酸根離子,2mol碳酸根離子能夠與2mol鋇離子反應生成2mol碳酸鋇沉淀,故C錯誤;D.依據方程式可知:3molOH-對應1.5mol氫氧化鋇,則氯化鋇物質的量為1.5mol,消耗3mol碳酸氫根離子,能夠生成3mol碳酸根離子,同時生成3mol碳酸鋇沉淀,故D錯誤;答案選B。【點睛】本題考查了離子方程式的書寫,側重考查反應物用量不同的離子反應方程式的書寫,明確離子反應的順序是解題關鍵。本題中反應的先后順序為碳酸氫根離子與氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,生成的碳酸根離子再與鋇離子反應生成碳酸鋇沉淀。二、非選擇題(共84分)23、C10H8羥基,醚鍵取代反應【解析】

根據合成路線中有機物的結構變化及分子式結合反應條件分析合成過程中的中間產物及反應類型;根據提示信息及原料、目標產物,采用逆合成分析法設計合成路線。【詳解】根據已知條件及D的結構式分析得A與濃硫酸發生取代反應,則B的結構簡式為;根據B和D的結構及反應條件可以分析得中間產物C的結構簡式為:;根據E的分子式結合D的結構分析知E的結構簡式為:;根據F的結構及反應條件分析G的結構簡式為:;(1)根據A的結構簡式分析得A的化學式是C10H8;(2)根據H的結構簡式分析,H中所含官能團的名稱是羥基,醚鍵;比較G和H的結構變化可以看出H中酚羥基上的氫原子被取代,所以該反應為取代反應;(3)根據上述分析C的結構簡式為;G的結構簡式為;(4)由D生成E屬于取代反應,化學方程式為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH;(5)X屬于芳香族化合物,則X中含有苯環,1molX最多可與4molNaOH反應,結構中可能含有2個酯基,結構中有3種不同化學環境的氫,且峰面積比為3:3:1,說明結構中對稱性較強,結構中應該含有多個甲基,則符合要求的X的結構簡式有為:、、、;(6)根據目標產物逆分析知由發生取代反應生成,而根據提示信息可以由在一定條件下制取,結合有機物中官能團的性質及題干信息,可以由氧化制取,則合成路線為:。24、H2OCO2CH3CH2OH6H2O+6CO2C6H12O6(葡萄糖)+6O2↑,CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O【解析】

首先找題眼:由A+B葡萄糖+氧氣,可知這是光合作用過程,光合作用的原料是二氧化碳和水,產生的葡萄糖經過發酵產生B和D,即酒精和二氧化碳,而D是實驗室常用的一種燃料,可知D為酒精,B就是二氧化碳,則A為水,帶入驗證完成相關的問題。【詳解】(1)根據以上分析可知A、B、D的化學式分別是H2O、CO2、CH3CH2OH;(2)反應①為光合作用,發生的方程式為:6H2O+6CO2C6H12O6(葡萄糖)+6O2↑;反應②是酒精燃燒,反應的化學方程式為:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O。【點睛】對于物質推斷題,解題的關鍵是尋找“題眼”,“題眼”是有特征性的物質性質或反應條件,以此作為突破口,向左右兩側進行推斷。25、球形冷凝管ad使對甲基苯胺鹽酸鹽轉化為對甲基苯胺上與對甲基苯胺轉化為對甲基苯胺鹽酸鹽進入水層與對硝基甲苯的分離H++OH-=H2O、+OH-+H2Ob57.0%【解析】

首先向三頸燒瓶中加稀鹽酸、對硝基甲苯和適量鐵粉加熱進行反應,生成對甲基苯胺鹽酸鹽,調節pH=7~8,沉淀鐵離子并使對甲基苯胺鹽酸鹽轉化為對甲基苯胺,加入苯溶解生成的對甲基苯胺和未反應的對硝基甲苯,抽濾靜置分液得到有機層,向有機層中加入鹽酸使對甲基苯胺轉化為對甲基苯胺鹽酸鹽,生成的對甲基苯胺鹽酸鹽易溶于水,靜置分液得到無機層,向無機層加入NaOH溶液,使對甲基苯胺鹽酸鹽轉化為對甲基苯胺,對甲基苯胺常溫下為不溶于水的固體,所以在加入氫氧化鈉溶液后會有對甲基苯胺固體析出,抽濾得到固體,洗滌、干燥得到產品。【詳解】(1)該反應中反應物沸點較低,加熱反應過程中會揮發,需要在a處加裝球形冷凝管冷凝回流;分液操作需要燒杯、分液漏斗、鐵架臺,所以選ad;(2)根據題目所給信息可知,pH值升高會使對甲基苯胺鹽酸鹽轉化為對甲基苯胺,達到分離提純的目的;(3)根據分析步驟③中液體M為有機層,溶劑為苯,密度比水小,所以在上層;加入鹽酸使對甲基苯胺轉化為易溶于水的對甲基苯胺鹽酸鹽,從而實現與對硝基甲苯的分離;(4)下層液體中有未反應的鹽酸和生成的對甲基苯胺鹽酸鹽都與NaOH發生反應,離子方程式為:H++OH-=H2O、+OH-+H2O;(5)洗滌過程是為了洗去對甲基苯胺可能附著的對甲基苯胺鹽酸鹽、NaCl和NaOH等可溶于水的雜質,為降低對甲基苯胺洗滌過程的溶解損失,最好的洗滌劑應為蒸餾水,所以選b;(6)原料中有13.7g對硝基甲苯,即=0.1mol,所以理論上生成的對甲基苯胺應為0.1mol,實際得到產品6.1g,所以產率為=57.0%。26、NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2Oc用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內上升一段水柱,證明氣密性良好在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置c不變61.5%【解析】

制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A,平衡內外壓強,使NaNO2飽和溶液容易滴下,制得的氮氣排盡裝置中的空氣,堿石灰干燥氮氣,氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進入反應裝置干擾實驗;(1)飽和NaNO2與NH4Cl溶液應生成氯化鈉、氮氣和水;(2)根據實驗的需要結合大氣壓強原理來回答;(3)只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進行氣密性驗證;(4)實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理,防止空氣污染;(5)氮化鋁和氫氧化鈉反應會生成氨氣,氨氣進入廣口瓶后,如果裝置密閉,廣口瓶中壓強會增大,那么就會有水通過廣口瓶的長管進入量筒中,根據等量法可知,進入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積.所以通過量筒中排出的水的體積就可以知道氨氣的體積,然后有氨氣的密度求出氨氣的質量,進而根據方程式求出氮化鋁的質量。①產生的氨氣極易溶于水,為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離,因此應選擇不能與氨氣產生作用的液體作為隔離液;選用的試劑應是和水不互溶,且密度大于水的;②反應前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣,反應后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣,氨氣代替了開始的空氣,把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可;③根據氨氣的體積計算出物質的量,得出其中氮原子的物質的量,根據氮原子守恒,來計算氮化鋁的百分含量。【詳解】制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A,平衡內外壓強,使NaNO2飽和溶液容易滴下,制得的氮氣排盡裝置中的空氣,堿石灰干燥氮氣,氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進入反應裝置干擾實驗。(1)飽和NaNO2與NH4Cl溶液反應生成氯化鈉、氮氣和水,反應為NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;故答案為:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A具有平衡氣壓的作用,這樣可以保證NaNO2飽和溶液容易滴下,故選c;(3)關閉分液漏斗開關,使裝置處于密閉體系,將導管一端浸入水中,用手緊握錐形瓶外壁,由于熱脹冷縮,錐形瓶內氣體受熱膨脹,如果導管口有氣泡冒出,說明氣密性良好,否則裝置漏氣,故答案為:用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內上升一段水柱,證明氣密性良好;(4)實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理,應在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置,防止空氣污染,故答案為:在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置;(5)①酒精、汽油雖然都不能與氨氣發生反應,但它們卻都極易揮發,揮發出來的氣體對實驗有影響而且揮發完后不能再起到隔離氨氣與水接觸的作用;同時由于酒精易溶于水,也不能達到隔離的目的;CCl4密度大于水,不能起到隔離作用,而植物油既不溶于水,密度小于水也不易揮發,可以把氨氣與水進行隔離;故答案為:c;

②本次實驗的目的在于測定產生氣體的體積而不是收集純凈的氣體,因此,把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可,不會對測量結果產生影響,故答案為:不變;

③氨氣的體積為3.36L(標準狀況),物質的量是0.15mol,所以氮化鋁的物質的量是0.15mol,質量是0.15mol×41g/mol=6.15g,所以氮化鋁的質量分數為×100%=61.5%,故答案為:61.5%。【點睛】本題考查對實驗原理的理解與實驗操作評價、物質含量測定、化學計算等,理解實驗原理是關鍵,是對所學知識的綜合運用,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識分析問題、解決問題的能力,學習中全面把握基礎知識。27、缺少溫度計大試管接觸燒杯底部使苯與混酸混合均勻能及時移走反應產生的熱量淺黃色硝基苯、苯b、d氫氧化鈉溶液分液漏斗水洗、分離蒸餾溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產物生成【解析】

⑴水浴加熱需精確控制實驗溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部;⑵苯不易溶于混酸,需設法使之充分混合;該反應放熱,需防止溫度過高;⑶混合酸密度比硝基苯大,但稀釋后會變小,硝基苯無色,但溶解的雜質會使之有色;⑷粗硝基苯中主要含未反應完的酸和苯,酸可用水和堿除去,苯可用蒸餾的方法分離;⑸在本實驗中使用的硝酸易分解、苯易揮發,有機反應的一個特點是副反應比較多,這些因素會使產率降低或使得實驗值偏離理論值,而這些因素都易受溫度的影響。【詳解】⑴在水浴裝置中為了精確控制實驗溫度,需要用溫度計測量水浴的溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部,所以在圖中錯誤為缺少溫度計、大試管接觸燒杯底部。答案為:缺少溫度計;大試管接觸燒杯底部;⑵在向混合酸中加入苯時邊逐滴加入邊振蕩試管,能使苯與混酸混合均勻;苯的硝化反應是一個放熱反應,在向混合酸中加入苯時邊逐滴加入邊振蕩試管,能及時移走反應產生的熱量,有利于控制溫度,防止試管中液體過熱發生更多的副反應,甚至發生危險。答案為:使苯與混酸混合均勻;能及時移走反應產生的熱量;⑶混合酸與苯反應一段時間后,生成的硝基苯與未反應的苯相溶,有機層密度比混酸小,不能與混酸相溶,會浮在混合酸的上層,有機層因溶解了少量雜質(如濃硝酸分解產生的NO2等)而呈淺黃色,所以反應一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈淺黃色;把反應后的混合液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌:a.與水混合后,形成的水層密度比硝基苯小,硝基苯不在水面上,a選項錯誤;b.苦杏仁味的硝基苯密度比水層大,沉在水底,且因溶有少量雜質而呈淺黃色,b選項正確;c.燒杯中的液態有機物有硝基苯、苯及其它有機副產物,c選項錯誤;d.反應后的混和液倒入冷水中,可能有部分未反應的苯浮上水面,苯為無色、油狀液體,d選項正確;答案為:淺黃色;硝基苯、苯;b、d;⑷在提純硝基苯的過程中,硝基苯中有酸,能與堿反應,硝基苯中有苯,與硝基苯互溶,所以操作步驟為:①水洗、分離,除去大部分的酸;②將粗硝基苯轉移到盛有氫氧化鈉溶液的燒杯中洗滌、用分液漏斗進行分離,除去剩余的酸;③水洗、分離,除去有機層中的鹽及堿;④干燥;⑤蒸餾,使硝基苯與苯及其它雜質分離。答案為:氫氧化鈉溶液;分液漏斗;水洗、分離;蒸餾;⑸本實驗中反應為放熱反應,需控制好溫度。如果溫度過高會導致硝酸的分解、苯的揮發,使產率降低;溫度過高會也有不易與硝基苯分離的副產物產生并溶解在生成的硝基苯中,使實驗值高于理論值。答案為:溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發;溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產物生成。【點睛】1.平時注重動手實驗并仔細觀察、認真思考有助于解此類題。2.硝基苯的密度比水大、比混酸小。所以,與混酸混合時硝基苯上浮,混和液倒入水中后混酸溶于水被稀釋,形成的水溶液密度減小至比硝基苯小,所以,此時硝基苯下沉。28、>NCl3與水反應的速率太小(或NCl3與水反應的平衡常數太小)HPO32-+H2OH2PO3-+OH-前者未發生電子轉移,后者發生了電子轉移6.25不變升高【解析】

A、B、D三種元素位于元素周期表中同一族的三個相鄰的周期,A的非金屬性大于B。D與G形成的DG3在工業上可用于漂白和殺菌消毒,則D為N,G為Cl。A為P,PCl3可完全水解,其水解的產物之一H3PO3常用作塑料件鍍金屬的還原劑,則:A為P,B為As,D為N,G為Cl。【詳解】(1)D為N元素,D的某種氧化物N2O4的磁性大小與溫度呈正相關關系,即磁性是溫度的增函數。NO2中有未成對電子,具有未成對電子的原子或分子具有磁性,能量高

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