高級中學名校試卷PAGEPAGE1遼寧省六校2023-2024學年高二上學期開學試題考試時間：75分鐘滿分：100分一、單項選擇題（每題只有一個選項符合要求，共15小題，每題2分，共30分。）1.下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是A.孟德爾研究豌豆花的構造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發育程度B.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現親本的雜交C.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性D.孟德爾根據親本中不同個體表現型來判斷親本是否純合〖答案〗C〖祥解〗考查孟德爾豌豆雜交實驗中關于豌豆花的構造、授粉的特點，以此來理解孟德爾能成功發現遺傳定律的原因【詳析】A、花蕊發育成熟，花粉和卵細胞才有受精能力，因此研究豌豆花的構造同時，也需考慮雌蕊、雄蕊的發育程度，A項錯誤B、豌豆花是自花閉花授粉，開花時已經完成授粉，此時進行去雄和授粉，無法實現親本的雜交，B項錯誤C、豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性保證了親本在自然條件下是純種，有利于對雜交實驗結果進行分析，發現遺傳定律，C項正確D、孟德爾對純合體的判斷是根據C項所述原理進行推理判斷，D項錯誤2.遺傳的染色體學說提出的依據是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關系。不屬于所依據的“平行”關系的是（）A.基因和染色體，在體細胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B.在形成配子時，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合C.作為遺傳物質的DNA，都分布在染色體上D.在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨立性和完整性〖答案〗C〖祥解〗基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，主要表現在：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩定的穩定性。2、在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，在配子中只有成對基因中的一個，同樣，成對的染色體也只有一條。3、體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是。4、非同源染色體在減數第一次分裂后期是自由組合的，非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合。【詳析】基因和染色體，在體細胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個，這說明基因和染色體之間有平行關系，A不符合題意；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數分裂中也有自由組合，這也體現了基因與染色體之間的平行關系，B不符合題意；DNA不都分布在染色體上，細胞質中的線粒體和葉綠體中也含有DNA，故不能體現基因與染色體的平行關系，C符合題意；基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨立性，這體現基因與染色體之間的平行關系，D不符合題意。故選C。3.下列實驗中沒有設置對照實驗的是（）A.赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是真正的遺傳物質B.格里菲思通過實驗得出肺炎雙球菌中存在轉化因子的推論C.薩頓基于實驗觀察的基礎上提出基因位于染色體上的假說D.艾弗里實驗證明S型細菌的DNA是遺傳物質而蛋白質不是遺傳物〖答案〗C〖祥解〗赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細菌的實驗中采用放射性同位素分別標記DNA和蛋白質，然后用兩種標記的噬菌體分別侵染大腸桿菌，由此證明DNA是遺傳物質；格里菲思的體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌；薩頓基于實驗觀察的基礎上提出基因位于染色體上的假說，沒有設置對照實驗；艾弗里設計的是一組對照實驗，將S型細菌的DNA、蛋白質、多糖分別與R型細菌混合，只有DNA使得R型細菌轉化，證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細菌的實驗中采用放射性同位素分別標記DNA和蛋白質，然后用兩種標記的噬菌體分別侵染大腸桿菌，相當于一組對照實驗，A錯誤；

B、格里菲思肺炎雙球菌轉化實驗設置了S型和R型肺炎雙球菌進行對照，證明了S型肺炎雙球菌中存在轉化因子，B錯誤；

C、薩頓的假說是基于對基因和染色體的行為變化的觀察，發現兩者有相似之處得出結論，應用的是類比推理法，沒有設置對照實驗，C正確；

D、艾弗里的實驗將S型菌的各種成分分別與R型菌混合培養，幾種成分之間相互對照，從而證明S型細菌中的DNA是遺傳物質而蛋白質不是遺傳物質，D錯誤。

故選C。4.某種物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細胞的培養液中加入適量的該物質，下列相關敘述錯誤的是（）A.DNA分子中G-C堿基對越多，則DNA雙鏈越容易解開B.精原細胞中的DNA分子插入了該物質后，就不能再產生精子C.該物質可能是抑制或阻礙了解旋酶的作用D.該物質插入DNA分子后會影響DNA的復制過程〖答案〗A〖祥解〗DNA雙螺旋結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。【詳析】A、DNA分子中G-C堿基對之間有3個氫鍵，A-T之間有2個氫鍵，G-C堿基對越多，氫鍵越多，結構越穩定，A錯誤；B、根據題意，精原細胞中的DNA分子插入了該物質后，DNA雙鏈不能解開，則DNA無法復制，減數分裂受阻，就不能再產生精子，B正確；C、根據題意，該物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開，推測該物質可能是抑制或阻礙了解旋酶的作用，C正確；D、根據題意，該物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開，故推測該物質插入DNA分子后會影響DNA的復制過程，D正確。故選A。5.太空育種是指利用太空中的強輻射、微重力等誘導種子發生變異的一種育種方法。下列關于太空育種說法正確的是（）A.利用了基因重組的遺傳學原理 B.誘變的性狀多數有利C.屬于不可遺傳的變異 D.可提高種子基因突變的頻率〖答案〗D〖祥解〗太空育種屬于誘變育種，其原理是基因突變，通過人工誘變的方法可提高突變頻率，進而大幅度改變生物的性狀。【詳析】A、太空育種主要是利用了基因突變的遺傳學原理，A錯誤；B、基因突變對于生物本身來講往往表現為多害少利性，B錯誤；C、太空育種的原理是基因突變，是由于遺傳物質改變引起的，這類變異稱為可遺傳的變異，C錯誤；D、利用太空中的強輻射、微重力等誘導種子發生變異，可以提高種子基因突變的頻率，D正確。故選D。6.某雌雄同株植物的紅花和白花分別由位于⒉號染色體上的等位基因A和a控制。用射線處理紅花的純合植株，通過培養獲得細胞中1條2號染色體缺失一個片段的突變植株（簡稱突變體）。下列說法中錯誤的是A.基因A和a位于同源染色體的相同位置上B.該突變體發生的變異類型屬于染色體結構變異C.2號染色體上發生缺失可能使染色體DNA上的基因數目發生改變D.正常的開白花植物與突變體雜交所得子代均開紅花〖答案〗D〖祥解〗1、同源染色體的相同位置上，控制著相對性狀的基因，叫等位基因。2、染色體變異包括染色體結構變異(重復、缺失、易位、倒位)和染色體數目變異。【詳析】A、位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因叫作等位基因，A和a是一對等位基因，位于同源染色體相同位置上，A正確；B、用射線處理紅花的純合植株，通過培養獲得細胞中1條2號染色體缺失一個片段的突變植株，該突變體發生的變異類型屬于染色體結構變異，B正確；C、缺失的片段上可能有基因，因此2號染色體上發生缺失可能使染色體DNA上的基因數目發生改變，C正確；D、正常開白花植物的基因型為aa，突變體的基因型可能為AA或A0，若突變體基因型為AA時，子代均開紅花，若突變體基因型為A0時，子代開紅花和白花，D錯誤。故選D。7.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，F2出現3∶1的性狀分離比，無須滿足的條件是（）A.F1雌雄配子結合的機會相等且生活力相同B.F1形成的雌、雄配子的數目相等C.F2個體數目足夠多，且不同基因型的個體存活概率相等D.控制顯性性狀的基因對控制隱性性狀的基因為完全顯性〖答案〗B〖祥解〗孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數目相等且生活力相同，雌、雄配子結合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關系是完全的；觀察的子代樣本數目足夠多。【詳析】A、F1雌雄配子結合的機會相等且生活力相同，這是F2出現3︰1的性狀分離比的條件之一，A不符合題意；B、雌、雄配子的數目是不相等的，一般雄配子的數量要遠多于雌配子的數量，B符合題意；C、F2個體數目足夠多，這樣能減少偶然性，且不同基因型的個體存活概率相等，故是F2出現3︰1的性狀分離比的條件之一，C不符合題意；D、控制顯性性狀的基因對控制隱性性狀的基因為完全顯性，否則F2可能出現1︰2︰1的性狀分離比，D不符合題意。故選B。8.人類紅綠色盲的基因（A、a）位于X染色體上，禿頂的基因（B、b）位于常染色體上，Bb和bb的女性表現為非禿頂，而只有bb的男性才表現為非禿頂。下列有關分析錯誤的是（）A.在自然人群中，禿頂患者和色盲患者，都是男性多于女性B.生物體的內在環境會影響顯性性狀的表現C.色盲和禿頂都與性別相關聯，所以都屬于伴性遺傳D.非禿頂的男女婚配，所生后代有可能是禿頂患者〖答案〗C〖祥解〗1、表現型=基因型+環境2、伴X隱性遺傳病的特點：具有隔代交叉遺傳現象；患者中男多女少；女患者的父親及兒子一定為患者。【詳析】A、色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其特點是男患者多于女患者，基因型為BB時，無論男女都表現為禿，而基因型為Bb時，如果男性，則表現為禿頂，如果是女性，則表現為非禿頂，可知男性發生禿頂概率高于女性禿頂，因此男性禿頂多于女性禿頂，A正確；B、生物的性狀是由基因與環境共同決定的，生物體的內在環境會影響顯性性狀的表現，B正確；C、禿頂的基因位于常染色體上，其性狀表現雖然與性別相關，但不屬于伴性遺傳，屬于從性遺傳，C錯誤；D、非禿頂的男（bb)女（Bb/bb)婚配，所生后代（Bb/bb）有可能是禿頂患者，D正確。故選C。9.下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是（）A.所有的基因都在染色體上呈線性排列B.同源染色體分離時，其攜帶的等位基因也隨之分離C.非同源染色體自由組合，所有非等位基因也自由組合D.位于一對同源染色體相同位置的基因控制一對相對性狀〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、基因主要分布在染色體上，線粒體和葉綠體中的基因不在染色體上，染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，A錯誤；B、在減數第一次分裂后期，同源染色體分離的同時，同源染色體上的等位基因也隨之分離，B正確；C、在減數第一次分裂后期，同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合，所以非同源染色體上的非等位基因之間發生自由組合，而同源染色體上的非等位基因之間不能自由組合，C錯誤；D、位于一對同源染色體相同位置的基因控制同一性狀的同一種表現類型或相對性狀，D錯誤。故選B。10.將在含15NH4Cl的培養液中培養若干代的某真核細胞轉移到含14NH4Cl的培養液中培養，讓細胞連續進行有絲分裂，并進行密度梯度離心，則下列說法不正確的是（）A.細胞經過一次分裂和離心后，DNA位于試管的中層B.細胞經過兩次分裂和離心后，一半DNA位于試管的中層，另一半DNA位于試管的上層C.細胞經過三次分裂和離心后，3/4的DNA位于試管的中層，1/4的DNA位于試管的上層D.該實驗可以證明DNA的復制是半保留復制〖答案〗C〖祥解〗根據題意可知，親代DNA含有15N，復制所用的原料含有14N，14N和15N的密度不同。DNA復制時，以解旋后的每一條母鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成新的子鏈。【詳析】A、細胞經過一次分裂和離心后，所形成的每個子代DNA分子中的兩條鏈中一條鏈含15N，另一條鏈含14N，位于試管的中層，A項正確；

B、細胞經過兩次分裂和離心后，一半DNA位于試管的中層，另一半DNA位于試管的上層，B項正確；

C、細胞經過三次分裂和離心后，有3/4的DNA位于試管的上層，1/4的DNA位于試管的中層，C項錯誤；

D。該實驗可以證明DNA的復制是半保留復制，D項正確。

故選C。

11.HIV遺傳物質為單鏈RNA，T2噬菌體的遺傳物質為雙鏈線性DNA，下列有關說法正確的是（）A.T2噬菌體與HIV的核酸徹底水解后，可以得到5種相同產物B.T2噬菌體的DNA分子一條鏈中A+T占36%，則該分子中G占32%C.T2噬菌體的DNA兩條鏈之間的堿基通過氫鍵相連構成其基本骨架D.T2噬菌體可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異〖答案〗B〖祥解〗1、病毒沒有細胞結構，不能獨立生存，只有寄生在活細胞中才能生存。2、病毒包括DNA病毒RNA病毒，DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、T、C、G；RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G。【詳析】A、T2噬菌體是DNA病毒，核酸徹底水解的產物有脫氧核糖、磷酸和A、G、C、T四種堿基，HIV是RNA病毒，其核酸徹底水解可得到核糖、磷酸和A、G、C、U四種堿基，故有4種相同產物，A錯誤；B、若DNA分子一條鏈中A+T占36%，則整個DNA分子中A+T也占36%，故A＝T＝18%，G＝C＝32%，B正確；C、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替排列在DNA分子雙螺旋結構外側構成的，不是堿基之間的氫鍵，C錯誤；D、病毒可遺傳變異來源只有基因突變，不發生基因重組和染色體變異，D錯誤。故選B。12.下列關于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中錯誤的是A.單倍體不一定含一個染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體B.多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大且都可用種子繁殖后代C.由受精卵發育成的個體，體細胞含有幾個染色體組就是幾倍體D.可采用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗的方法人工誘導獲得多倍體〖答案〗B【詳析】含有四個或四個以上偶數個染色體組的多倍體物種產生的單倍體，含兩個或兩個以上的染色體組，含一個染色體組的個體一定是單倍體，A正確；多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大，營養物質含量有所增加，但含有奇數個染色體組的多倍體，聯會紊亂，不能產生正常配子，就沒有種子，不能用種子繁殖，B錯誤；凡是由受精卵發育成的個體，不是單倍體，體細胞含有幾個染色體組就是幾倍體，C正確；人工誘導獲得多倍體最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，作用于正在進行分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍，染色體數目加倍的細胞繼續進行有絲分裂，將來就可能發育多倍體植株，D正確。故選B。13.下列關于基因突變的敘述中，正確的是（）A.親代的突變基因一定能傳給子代B.子代獲得突變基因后一定會引起性狀的改變C.基因突變主要發生在細胞的分裂期D.突變基因一定有基因堿基序列的改變〖答案〗D〖祥解〗1、基因突變是可遺傳變異的三大來源之一，是生物變異的根本來源。基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結構的改變。基因突變的特征有：普遍性、隨機性、低頻性、不定向性、多害少利性。2、基因突變的原因多種多樣。在沒有人為因素的干預下，基因產生的變異稱為自發突變。在人為因素的干預下，基因產生的變異稱為人工誘變。利用物理因素、化學因素以及生物因素來處理生物，會使生物發生突變的頻率大為提高。【詳析】A、對于有性生殖的生物來說，基因突變發生在生殖細胞中，能遺傳給后代；基因突變發生在體細胞中，一般不遺傳給后代，A錯誤；B、基因突變不一定能導致生物性狀的改變。比如：由于密碼子的簡并性（幾個密碼子都可以編碼一個氨基酸的現象），一個堿基改變后，可能其氨基酸還是不變的，這樣性狀不會改變；如果突變發生在內含子或者發生隱性突變等等，生物性狀也不會改變，B錯誤；C、基因突變主要發生在細胞的分裂間期，C錯誤；D、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結構的改變，所以突變基因一定有基因堿基序列的改變，D正確。故選D。14.普通小麥是目前世界各地栽培的重要糧食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、C、D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體），下列敘述錯誤的是（）A.普通小麥的體細胞中一般有42條染色體B.雜種一和雜種二都可以通過種子發育而來，且都高度不育C.雜種二培育出普通小麥的過程中可采用秋水仙素處理的方法D.普通小麥的培育成功說明了不經過隔離也能形成新物種〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：小麥與斯氏麥草屬于不同物種，種間雜交獲得雜種一（二倍體、不育），經過人工處理，誘導染色體數目加倍后獲得擬二粒小麥（四倍體、可育），再與滔氏麥草雜交，獲得雜種二（三倍體、不育），再經過人工誘導處理，染色體加倍獲得普通小麥（六倍體、可育），該育種方式屬于多倍體育種，原理是染色體變異。【詳析】A、由于A、B、D代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體，而普通小麥屬于六倍體，故普通小麥體細胞中一般有6×7=42條染色體，A正確；B、據圖可知，雜種一和雜種二都是種間雜交得到的種子發育而來，雜種一（AB）和雜種二（ABD）都無同源染色體，不能進行正常的減數分裂，都高度不育，B正確；C、秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體加倍。雜種二（ABD）培育出普通小麥（AABBDD）的過程中可采用秋水仙素處理的方法，以誘導染色體數目加倍，C正確；D、普通小麥的培育成功說明了不經過地理隔離也能形成新物種，不同物種間一定具有生殖隔離，D錯誤。故選D。15.金魚是由普通的鯽魚演變而來。在中國古代，人們把體色比較鮮艷、魚尾魚鰭以及魚眼比較大的鯽魚從原來的魚群中分離出來單獨飼養并使其繁殖，久而久之就形成了具有觀賞價值的金魚這一新品種。下列分析不正確的是A.鯽魚中出現體色鮮艷、魚尾魚鰭及魚眼比較大的性狀可能是突變的結果B.在人工選擇作用下，鯽魚種群的基因頻率發生了定向改變C.鯽魚種群中存在的各種變異性狀為金魚的選育提供了原材料D.野生鯽魚和金魚雖然性狀出現差異，但二者的基因庫仍相同〖答案〗D〖祥解〗現代生物進化理論的內容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導致物種的形成；共同進化形成生物多樣性。基因頻率的改變會受到突變、選擇、遷移等的影響。【詳析】A、突變和基因重組提供進化的原材料，鯽魚中出現體色鮮艷、魚尾魚鰭及魚眼比較大的性狀可能是突變的結果，A正確；B、在人工選擇作用下，鯽魚種群的基因頻率發生了定向改變，久而久之就形成了具有觀賞價值的金魚這一新品種，B正確；C、據題意“在中國古代，人們把體色比較鮮艷、魚尾魚鰭以及魚眼比較大的鯽魚從原來的魚群中分離出來單獨飼養并使其繁殖”，可見鯽魚種群中存在的各種變異性狀為金魚的選育提供了原材料，C正確；D、一個種群的全部個體所含的全部基因稱為這個種群的基因庫，在人工選育的過程中，野生鯽魚和金魚的性狀出現差異，其基因庫不同，D錯誤。故選D。二、不定項選擇題：（本題共5小題，每小題3分，有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分，共15分。）16.用豌豆甲（AABB）、乙（aabb）兩品種雜交得F1，F1測交：當F1做父本時，后代AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶2∶2∶2；當F1做母本時，后代上述四種基因型比例為1∶1∶1∶1。下列說法正確的是（）A.豌豆的測交實驗需要進行人工異花傳粉B.測交后代有四種表型，說明F1能產生四種配子C.產生的AB花粉50%不能萌發，不能受精D.這兩對基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律〖答案〗ABC〖祥解〗根據題干信息分析，用豌豆甲（AABB）、乙（aabb）兩品種作親本雜交得F1，F1基因型為AaBb，然后用F1（AaBb）與乙（aabb）測交，正常情況下后代基因型及其比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，而F1（AaBb）作為父本時的實際比值為1：2：2：2，說明AaBb只有一半，由此可見F1產生的AB花粉50%不育，不能實現受精。【詳析】A、豌豆在自然狀態下是自花傳粉，閉花受粉的植物，因此豌豆的測交實驗需要進行人工異花傳粉，A正確；B、F1的基因型為AaBb，測交產生了四種表現型，說明能產生AB、Ab、aB、ab四種配子，B正確；C、根據題干信息分析，用豌豆甲（AABB）、乙（aabb）兩品種作親本雜交得F1，F1基因型為AaBb，然后用F1（AaBb）與乙（aabb）測交，正常情況下后代基因型及其比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，而F1（AaBb）作為父本時的實際比值為1：2：2：2，說明AaBb只有一半，由此可見F1產生的AB花粉50%不育，不能實現受精，C正確；D、正反交結果不同的原因是F1產生的AB花粉50%不能萌發，但是這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，D錯誤。故選ABC。17.桑蠶蠶繭的顏色有黃色和白色，分別受等位基因Y和y控制，但該基因的表達受到另一對等位基因（I/i）的“影響”。為進一步研究蠶繭顏色的遺傳方式，研究人員做了下列實驗，請分析下列敘述正確的是（）組別雜交組合子一代子二代實驗一黃繭×白繭全為黃繭黃繭∶白繭＝3∶1實驗二黃繭×白繭全為白繭白繭∶黃繭＝13∶3A.實驗一中親代白繭的基因型為iiyyB.實驗二F2中白繭的基因型有6種C.讓F2中黃繭家蠶自由交配，后代中黃繭所占比例為8/9D.從分子生物學的角度分析，題干中“影響”具體是指I基因抑制Y基因的表達〖答案〗ACD〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【詳析】A、雜交實驗二中，子二代的表現型及比例是白繭：黃繭＝13：3，是9：3：3：1的變式，因此推測兩對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型是IiYy，子二代的基因型及比例是I＿Y＿：I＿yy：iiY＿：iiyy＝9：3：3：1。題干中說蠶繭的顏色有黃色和白色，黃色對白色顯性，受等位基因Y和y控制，但該基因的表達受到另一對等位基因（I/i）的影響，推測子二代的基因型及比例是I＿Y＿白色：I＿yy白色：iiY＿黃色：iiyy白色＝9：3：3：1，所以推測I基因存在會抑制基因Y表達，那么親本黃繭基因型是iiYY，白繭基因型是IIyy。實驗一中，P黃繭×白繭→F1全黃繭。推測親本黃繭基因型為iiYY，白繭基因型為iiyy。子一代全都是黃繭，基因型為iiYy。所以實驗一中親代白繭的基因型為iiyy，A正確；B、題干中說蠶繭的顏色有黃色和白色，黃色對白色顯性，受等位基因Y和y控制，但該基因的表達受到另一對等位基因（I/i）的影響，推測子二代的基因型及比例是I＿Y＿白色（基因型4種）：I＿yy白色（基因型2種）：iiY＿黃色：iiyy白色＝9：3：3：1，所以實驗二F2中白繭的基因型有7種，B錯誤；C、讓F2中黃繭家蠶（基因型為iiYY：iiYy＝1：2）自由交配，其中基因型為iiYY的個體產生的配子是iY，比例是1/3，基因型為iiYy產生的配子有兩種，iY比例是1/2×2/3=1/3，iy比例是1/2×2/3=1/3，所以F2中黃繭家蠶產生的配子種類以及比例是iY=2/3，iy=1/3，自由交配得到的白繭的比例為1/3×1/3＝1/9，黃繭比例為1-1/9＝8/9，C正確；D、題干中說蠶繭的顏色有黃色和白色，黃色對白色顯性，受等位基因Y和y控制，但該基因的表達受到另一對等位基因（I/i）的影響，推測子二代的基因型及比例是I＿Y＿白色：I＿yy白色：iiY＿黃色：iiyy白色＝9：3：3：1，所以推測I基因存在會抑制基因Y表達，D正確。故選ACD。18.雌性雜合玳瑁貓的毛皮上有黑色和黃色隨機鑲嵌的斑塊，其中黃色（B）對黑色（b）為顯性，Bb只在X染色體上。根據Lyon假說，該現象產生的原因是正常雌性哺乳動物在胚胎發育早期，細胞中的一條染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，且該細胞分裂產生的后代細胞中這條X染色體均處于失活狀態。下列分析錯誤的是（）A.該遺傳機制的目的是使X染色體上的基因在兩種性別中有近乎相等的表達水平B.推測性染色體組成為XXX或XXXX的雌貓中只有1個巴氏小體C.雄性玳瑁貓的出現可能是因為發生了染色體數目變異D.推測其他生物存在雄性X染色體基因高表達或者雌性兩條X染色體基因均處于低表達的遺傳機制〖答案〗B〖祥解〗貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因控制(黑色B，黃色b)，B對b為完全顯性，但雜合子的毛色卻表現為黑、黃斑塊的混合體，取名“玳瑁貓"，由于雄性個體中不含B或等位基因，所以玳理貓只出現在雌貓中。巴氏小體是一條高度螺旋且失活的X染色體。若X染色體有兩條或多條時，巴氏小體數比X染色體數少1條，所以巴氏小體只出現在雌貓中，且兩條X染色體中有一條變為巴氏小體。【詳析】A、雌性雜合玳瑁貓的基因型為XBXb，其中一條高度螺旋化，這條X染色體均處于失活狀態，故該遺傳機制的目的是使X染色體上的基因在兩種性別中有近乎相等的表達水平，A正確；B、推測性染色體組成為XXX或XXXX的雌貓中有2個或3個巴氏小體，B錯誤；C、雄性玳瑁貓若出現，其基因型為XBXbY，可能是由含XBXb的卵細胞和含Y的精子結合形成，說明雌貓減數分裂發生異常，故推測其發生了染色體變異，C正確；D、若X染色體有兩條或多條時，只有一條可以正常表達，所以推測其他生物存在雄性X染色體基因高表達或者雌性兩條X染色體基因均處于低表達的遺傳機制，D正確。故選B。19.甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病受X染色體上的基因控制。已知人群中患乙病的概率為10-4。表型均正常的男性和女性婚配，生育了一個患甲病的男孩和一個患乙病的女孩，如圖所示。據圖分析，下列分析錯誤的是（）A.甲病和乙病的致病基因分別位于X染色體和常染色體上B.I－2產生只含一種致病基因的卵細胞的概率為50%C.若I－1與1－2欲生第三孩，則生一個表型正常孩子的概率為9/16D.II－1與正常人婚配，生育患乙病孩子的概率為1/9〖答案〗D〖祥解〗分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個患乙病的女兒（Ⅱ-2），說明乙病是常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（Ⅱ-1），說明甲病是隱性遺傳病，又因為甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病受X染色體上的基因控制，乙病是常染色體隱性隱性遺傳病，則甲病是伴X染色體隱性遺傳病。【詳析】A、據圖可知甲病和乙病都是隱性遺傳病，若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則其父親必患病，不符合題圖，因此乙病為常染色體隱性遺傳病，則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若乙病的致病基因為a，甲病的致病基因為b，則Ⅰ-1的基因型為AaXBY，Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，Ⅰ-2產生能產生AXB、AXb、aXB和aXb四種基因型的卵細胞，只含有一種致病基因的卵細胞的概率為50%，B正確；C、若乙病的致病基因為a，甲病的致病基因為b，則Ⅰ-1的基因型為AaXBY，Ⅰ-2的基因型為AaXBXb；若Ⅰ-1與Ⅰ-2欲生第三孩，則生一個表型正常孩子（基因型為A_XB_）的概率為（3/4）2=9/16，C正確；D、Ⅱ-1為Aa的概率為2/3，人群中患乙病的概率為10-4，即a的概率為10-2，A的概率為99/100，正常人為Aa[Aa÷（AA+Aa）]的概率為2/101，則Ⅱ-1與正常人婚配，生育患乙病孩子的概率為2/3×2/101×1/4=1/303，D錯誤。故選D。20.達爾文以克格倫島上的見聞、觀察，完成了他那劃時代的學說——進化論，從而使克格倫島聞名于全世界。克格倫島上經常刮大風，科學家對島上一種昆蟲的翅型（已知該種昆蟲的翅型由一對等位基因控制）進行調查，發現它們主要有翅特別發達和無翅兩種類型，其中基因型為雜合子的具有一般飛行能力的昆蟲則逐漸被淘汰。下列分析不合理的是（）A.昆蟲特別發達的翅的形成是長期自然選擇的結果B.該現象與自然選擇決定生物進化方向的觀點相符合C.昆蟲后代中出現不同的翅型是通過基因重組實現的D.海島環境保持穩定時，昆蟲的基因頻率也可能發生變化〖答案〗C〖祥解〗現代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、克格倫島上經常刮大風，不適合飛行，因此經過長期自然選擇，只有無翅或者翅特別發達的昆蟲才能在海島上生存，A正確；B、克格倫島上主要有翅特別發達和無翅兩種類型，這是長期自然選擇的結果，與自然選擇決定生物進化方向的觀點相符合，B正確；C、海島上的昆蟲的翅型有翅特別發達和無翅兩種類型，后代出現不同的翅型是通過基因突變產生新基因，等位基因分離，雌雄配子隨機結合，C錯誤；D、海島環境保持穩定時，基因突變和基因重組也會發生，因此，昆蟲的基因頻率也可能發生變化，D正確。故選C。三、非選擇題21.當過量的UV（紫外線）照射人體時，會誘導細胞凋亡，為探究相關蛋白在UV誘導的細胞凋亡中的作用，研究者做了系列實驗，部分結果見下表。組別凋亡細胞比例（%）UV（20J，20h）一正常細胞49.50.4J酶基因敲除細胞1.30.35（1）細胞凋亡是一種自然的生理過程，對于多細胞生物體完成正常發育，___________，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關鍵的作用。（2）表中數據表明，UV照射條件下，J酶基因敲除細胞組凋亡細胞比例___________，據此推測J酶可以___________。（3）實驗研究發現，J酶催化B蛋白的磷酸化反應，磷酸化的B蛋白又可以與J酶結合抑制其活性。可推測，B蛋白通過影響J酶活性抑制UV誘導的細胞凋亡過程。若要驗證上述推測，實驗組的設計及結果應該為___________（填選項前的字母）。A.正常細胞b.J酶基因敲除細胞c.B蛋白基因敲除細胞d.用UV（20J，20h）照射e.不用UV（20J，20h）照射f.J酶活性較高g.J酶活性較低h.細胞凋亡率較高i.細胞凋亡率較低（4）由上述實驗可推知，機體一方面通過J酶的作用使DNA被紫外線損傷的細胞不至于發生________對身體造成更大傷害，同時又可通過B蛋白的調節防止___________，從而使細胞對UV刺激的反應維持在平衡水平。〖答案〗（1）維持內部環境的穩定（2）①.顯著低于正常細胞組②.促進UV誘導的細胞凋亡（3）CDFH（4）①.癌變②.細胞過度凋亡〖祥解〗從題表中看出，J酶基因敲除細胞組的凋亡細胞比例（1.3%）明顯低于正常細胞組（49.5%），所以推測正常細胞中的J酶可以促進UV誘導的細胞凋亡。【小問1詳析】細胞凋亡對于多細胞生物體完成正常發育，維持內部環境的穩定，以及抵御外界各種因素的干擾起著非常關鍵的作用。

【小問2詳析】根據表中數據可知，UV照射條件下，J酶基因敲除細胞組凋亡細胞比例顯著低于正常細胞組，據此推測J酶可以促進UV誘導的細胞凋亡。

小問3詳析】“J酶催化B蛋白的磷酸化反應，又可以與J酶結合抑制其活性”，推出該調節方式是負反饋調節．由此得出B蛋白抑制J酶活性，且由（2）得出J酶可以促進UV誘導的細胞凋亡，結合兩者推出B蛋白通過影響J酶活性抑制細胞凋亡過程．那么反過來，如果B蛋白減少，那么J酶活性會較高，用UV處理細胞會使細胞凋亡增加．所以在驗證時就該選c、d、f、h。【小問4詳析】DNA被紫外線損傷的細胞可能發生癌變對身體造成更大傷害；機體通過B蛋白的調節防止細胞過度凋亡，從而使細胞對UV刺激的反應維持在平衡水平。22.在一個常規飼養的實驗小鼠封閉種群中,偶然發現幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無毛狀態。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設置了6組小鼠交配組合,統計相同時間段內的繁殖結果如下。組合編號ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ交配組合產仔次數6617466子代小鼠總數(只)脫毛920291100有毛122711001340注:純合脫毛♀,純合脫毛♂,純合有毛♀,純合有毛♂,雜合♀,雜合♂(1)已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異,說明相關基因位于____染色體上。(2)Ⅲ組的繁殖結果表明脫毛、有毛性狀是由____基因控制的,相關基因的遺傳符合____定律。(3)Ⅳ組的繁殖結果說明,小鼠表現出的脫毛性狀不是____影響的結果。(4)在封閉小種群中,偶然出現的基因突變屬于__。此種群中同時出現幾只脫毛小鼠的條件是___________。(5)測序結果表明,突變基因序列模板鏈中的1個G突變為A,推測密碼子發生的變化是____(填選項前的符號)。a.由GGA變為AGAb.由CGA變為GGAc.由AGA變為UGAd.由CGA變為UGA(6)研究發現,突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因表達的蛋白質,推測出現此現象的原因是蛋白質合成____。進一步研究發現,該蛋白質會使甲狀腺激素受體的功能下降,據此推測脫毛小鼠細胞的____下降,這就可以解釋表中數據顯示的雌性脫毛小鼠____的原因。〖答案〗①.常②.一對等位③.孟德爾分離④.環境因素⑤.自發/自然突變⑥.突變基因頻率足夠高⑦.d⑧.提前終止⑨.代謝速率⑩.產仔率低【詳析】(1)子代的有毛、無毛性狀與性別無關,說明控制該相對性狀的基因位于常染色體上。(2)分析第Ⅲ組繁殖結果可知:親本都是雜合子，子代有毛與脫毛的比接近3∶1,符合孟德爾分離定律,是由一對等位基因控制。(3)Ⅳ組中純合脫毛♀×純合脫毛♂,后代全為脫毛（可遺傳）,說明脫毛性狀不是環境因素影響的結果。(4)在常規飼養的實驗小鼠封閉種群中,該基因突變應為自然突變。只有基因的突變率足夠高,才有可能同時出現幾只脫毛小鼠的條件。(5)根據轉錄過程中的堿基互補配對原則,模板鏈中1個G變為A,相對應mRNA上密碼子由C變為U。d符合題意。(6)突變基因表達的蛋白質相對分子質量變小,推測可能是蛋白質的合成提前終止;甲狀腺激素的作用是促進細胞新陳代謝,促進物質氧化分解,因此該突變小鼠細胞供能減少,細胞代謝速率下降,產仔率降低。23.回答下列問題：I.中國科學家屠呦呦因從青蒿中分離出青蒿素并應用于瘧疾治療獲得了2015年諾貝爾生理學或醫學獎。已知野生型青蒿為二倍體，莖稈中白色（Y）對紫色（y）為顯性，葉片中稀裂葉（R）對分裂葉（r）為顯性，這兩對性狀獨立遺傳。請回答下列問題：（1）通過一定的處理讓野生型青蒿成為三倍體植株，該三倍體青蒿________（填“能”或“不能”）形成正常的配子，這種三倍體青蒿形成過程中發生的變異屬于________（填“可遺傳”或“不可遺傳”）的變異。（2）用X射線照射分裂葉青蒿以后，r基因中一小段堿基序列發生變化，使分裂葉轉變為稀裂葉，這種變異屬于可遺傳變異中的________________。（3）現用白稈分裂葉植株與紫稈稀裂葉植株雜交，F1均表現為白稈稀裂葉，則親本的基因型為________。（4）染色體變異可導致R基因所在的染色體整體缺失，如果是同源染色體中一條染色體缺失植株可以存活，如果兩條都缺失植株將不能存活。現有YyOR（“O”代表該染色體缺失）與yyOr雜交，子一代中y的基因頻率為________，子一代存活植株中紫稈稀裂葉占________。II.雄性家蠶生命力強，飼料利用效率高，繭絲質量好。現有家蠶品種甲和乙，它們的性染色體、10號染色體及卵色基因組成如圖所示。已知蠶卵（受精卵）同時具有A、B基因時為黑色，否則為白色。育種工作者期望利用甲、乙品種獲得新品種，以實現通過選擇卵色只養雄蠶。（5）甲品種家蠶的W染色體上有來自10號染色體的片段，且10號染色體缺失了B基因所在的片段，上述變異屬于________。（6）讓甲、乙品種家蠶雜交，獲得F1蠶卵；F1蠶卵完成發育后，再讓雌、雄蠶蛾相互交配，獲得F2蠶卵。選擇________色的F2蠶卵，完成發育后即為新品種（丙）。丙品種的基因型是________；獲得丙品種的育種方法屬于________。（7）若讓丙品種家蠶與________品種家蠶交配，并且選擇________色蠶卵孵化，即可實現只養雄蠶。〖答案〗（1）①.不能②.可遺傳（2）基因突變（3）YYrr和yyRR（4）①.75%②.1/3（5）染色體（結構）變異（染色體易位/易位/移接）（6）①.白②.aaZZ③.雜交育種（7）①.甲②.白〖祥解〗可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組。（1）基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換，基因突變發生的時間主要是細胞分裂的間期，基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結構和數目的改變，染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【小問1詳析】三倍體青蒿在減數分裂的過程中，因同源染色體聯會紊亂，不能產生可育的配子，因此高度不育。這種三倍體青蒿形成過程中發生的變異屬于可遺傳變異中的染色體變異。【小問2詳析】在用X射線照射后，r基因中一小段堿基序列發生變化，這種變異屬于可遺傳變異中的基因突變。【小問3詳析】白稈分裂葉（Y_rr）植株與紫稈稀裂葉（yyR_）植株雜交，F1均表現為白稈稀裂葉，說明雙親均為純合子，所以親本的基因型為YYrr和yyRR。【小問4詳析】基因型為YyOR的植株（“0”代表該染色體缺失，下同）與基因型為yyOr的植株雜交，在子一代中，白稈（Yy）:紫稈（yy）＝1:1，，故Y：y=1:3，子一代中y的基因頻率為75%，不能存活（OO）:分裂葉（Or）:稀裂葉（OR＋Rr）＝1:1:2，所以子一代存活植株中紫稈稀裂葉的比例是1/2×2/3＝1/3。【小問5詳析】甲品種家蠶的W染色體上有來自10號染色體的片段（包含基因A、B），月10號染色體缺失了基因B,即非同源染色體間移接了片段，屬于染色體結構變異（易位）。【小問6詳析】同時具有A、B基因時為黑色，否則為白色，親本甲乙蠶的基因型分別為aaZWAB和AABBZZ，二者交配產生F1的基因型為AaBZZ和AaBZWAB，F1雌雄蠶交配產生的F2蠶卵中白色蠶卵（aaZZ）全為雄蠶，發育后即為新品種（丙），該育種方法屬于雜交育種。【小問7詳析】品種丙（aaZZ）與品種甲（aaZWAB）交配，子代蠶卵有黑色（aaZWAB）和白色（aaZZ）兩種類型，白色蠶卵全部發育為雄蠶。24.人類染色體異常會造成流產、癡呆等疾病。請回答下列與此有關的問題：人類第7和第9號染色體之間可發生相互易位（細胞內基因結構和種類未發生變化）如圖甲所示，圖乙為某癡呆患者的家族系譜圖，已知I-2、II-2為圖甲所示染色體易位的攜帶者。回答下列問題：（1）個體I-2的7或9號染色體上基因的________發生了改變。（2）個體II-2能夠產生________種配子，分別為________（用圖甲中的字母表示）。（3）II-2與II-1的后代如果出現9號染色體“部分三體”，則表現為癡呆，如果出現9號染色體“部分單體”，后代早期流產。請寫出個體III-1的7和9號染色體組合________（用圖甲中的字母表示）。（4）早期流產導致胎兒不能成活。III-3為7//9染色體易位攜帶者的概率是________。（5）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行________，妊娠期間進行________。〖答案〗（1）排列順序和數量（2）①.4##四②.AB、A+B、AB-、A+B-（3）A+ABB（4）1/3（5）①.遺傳咨詢②.染色體檢查（羊水檢查或產前診斷）〖祥解〗分析甲圖：第7號染色體和第9號之間發生相互易位即為攜帶者，其染色體組合為A+ABB-，9號染色體“部分三體”（細胞中出現某一染色體的某一片段有三份），則表現為癡呆病患者，其染色體組合為A+ABB；9號染色體“部分單體”（細胞中出現某一染色體的部分缺失），后代早期流產，其染色體組合為AABB-，正常個體的染色體組合為AABB。小問1詳析】分析題意，個體Ⅰ-2是染色體易位的攜帶者，該個體的7或9號染色體發生易位，可導致基因的排列次序和數量改變。【小問2詳析】個體Ⅱ-2是染色體易位的攜帶者，其基因型為A+ABB-，能產生四種配子，即AB、AB-、A+B、A+B-。【小問3詳析】乙圖中Ⅱ-1是正常個體，其染色體組合為AABB，Ⅱ-2是攜帶者，其染色體組合為A+ABB-，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色體組合類型及比例為A+ABB-：AABB-：A+ABB：AABB=1：1：1：1，個體III-1患病，基因型是A+ABB。【小問4詳析】結合（3）可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色體組合類型及比例為A+ABB-：AABB-：A+ABB：AABB=1：1：1：1，其中染色體組合為AABB-的個體早期流產導致胎兒不能成活，III-3為7//9染色體易位攜帶者的概率是1/3。【小問5詳析】遺傳病檢測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產前診斷，所以為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行遺傳咨詢，妊娠期間進行染色體檢查(羊水檢查或產前診斷)。25.如圖所示，某山林生活著A、B、C三個品種的彩蝶，分別集中分布于該山林的甲、乙、丙三個區域。從化石分析來看，距今1000年前的A、B、C三個品種的彩蝶形狀差異很大；距今500年前，在乙、丙兩區之間曾出現過一條寬闊的大河，如今大河早已干涸，該山林甲、乙區域依然保留A、B彩蝶，丙區域C彩蝶已經絕跡，出現的是D彩蝶，且甲、乙兩區結合處的A、B彩蝶依然能互相交配產生可育后代，乙、丙兩區結合處的B、D彩蝶能雜交，但雌蝶所產受精卵不能發育成成蟲。回答下列問題：（1）近20年，A、B、D彩蝶中不存在生殖隔離的是_________(填編號)彩蝶。（2）分析丙區D蝶出現的機制：大河的出現阻止了丙區的蝶與其他蝶類之間的_______，不同種群可能出現不同的_________，使種群的基因頻率發生變化，由于生存條件不同，______________對不同種群基因頻率的改變有差異。久而久之，丙區的蝶與其他種群的______________會形成明顯差異，并逐步出現_________，即形成新的物種。（3）近20年，林地的降水量顯著減少，氣溫上升。研究人員對乙區、丙區的B、D蝶的數量與蝶的翅色(T-t)、翅形(H-h)基因頻率的研究數據如表所示。年份B蝶D蝶數量/只T基因頻率H基因頻率數量/只T基因頻率H基因頻率1990年400026%66%280039%59%1993年395026%63%300040%60%1996年320025%48%270038%57%1999年210027%32%290042%61%①1996年時，基因型為TT的B蝶數量為___________，導致B蝶數量減少的基因可能是_____________。②已知B、D蝶個體基因數幾乎相同。1999年時，B蝶比D蝶的基因庫_________(填“大”或“小”)。〖答案〗（1）A、B（2）①.基因交流②.變異③.自然選擇④.基因庫⑤.生殖隔離（3）①.①200只②.H基因③.小〖祥解〗種群是生物進化和繁殖的基本單位，種群是指一定區域內同種生物全部個體的總和；新物種的形成一般要經過突變和基因重組、自然選擇和生殖隔離幾個過程。【小問1詳析】分析題意可知，甲、乙區域依然保留A、B彩蝶，丙區域C彩蝶已經絕跡，出現的是D彩蝶，且甲、乙兩區結合處的A、B彩蝶依然能互相交配產生可育后代，說明不存在生殖隔離，而乙、丙兩區結合處的B、D彩蝶能雜交，但雌蝶所產受精卵不能發育成成蟲，說明二者存在生殖隔離。因此A、B、D彩蝶中不存在生殖隔離的是A、B彩蝶。【小問2詳析】變異（突變和基因重組）是生物進化的內因，大河的出現阻止了丙區的蝶與其他蝶類之間的基因交流，不同種群可能發生不同變異，經過長時間的自然選擇，種群基因頻率發生定向改變，當基因頻率的改變積累到一定程度時，會導致種群基因庫的差異，最終出現了丙區的蝶與其他蝶類的生殖隔離現象，即形成新的物種。【小問3詳析】①根據表格分析，1996年時，B蝶總數量為3200只，T的基因頻率為25%，因此基因型為TT的B蝶數量=3200×（25%×25%）=200（只）。幾年中，B蝶的T基因頻率沒有很大的區別，而H基因頻率變化較大，因此導致B蝶數量減少的基因可能是H基因。②已知B、D蝶個體基因數幾乎相同，而1999年時B蝶的數量比D蝶少，因此B蝶比D蝶的基因庫小。遼寧省六校2023-2024學年高二上學期開學試題考試時間：75分鐘滿分：100分一、單項選擇題（每題只有一個選項符合要求，共15小題，每題2分，共30分。）1.下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是A.孟德爾研究豌豆花的構造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發育程度B.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現親本的雜交C.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性D.孟德爾根據親本中不同個體表現型來判斷親本是否純合〖答案〗C〖祥解〗考查孟德爾豌豆雜交實驗中關于豌豆花的構造、授粉的特點，以此來理解孟德爾能成功發現遺傳定律的原因【詳析】A、花蕊發育成熟，花粉和卵細胞才有受精能力，因此研究豌豆花的構造同時，也需考慮雌蕊、雄蕊的發育程度，A項錯誤B、豌豆花是自花閉花授粉，開花時已經完成授粉，此時進行去雄和授粉，無法實現親本的雜交，B項錯誤C、豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性保證了親本在自然條件下是純種，有利于對雜交實驗結果進行分析，發現遺傳定律，C項正確D、孟德爾對純合體的判斷是根據C項所述原理進行推理判斷，D項錯誤2.遺傳的染色體學說提出的依據是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關系。不屬于所依據的“平行”關系的是（）A.基因和染色體，在體細胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B.在形成配子時，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合C.作為遺傳物質的DNA，都分布在染色體上D.在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨立性和完整性〖答案〗C〖祥解〗基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，主要表現在：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩定的穩定性。2、在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，在配子中只有成對基因中的一個，同樣，成對的染色體也只有一條。3、體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是。4、非同源染色體在減數第一次分裂后期是自由組合的，非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合。【詳析】基因和染色體，在體細胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個，這說明基因和染色體之間有平行關系，A不符合題意；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數分裂中也有自由組合，這也體現了基因與染色體之間的平行關系，B不符合題意；DNA不都分布在染色體上，細胞質中的線粒體和葉綠體中也含有DNA，故不能體現基因與染色體的平行關系，C符合題意；基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨立性，這體現基因與染色體之間的平行關系，D不符合題意。故選C。3.下列實驗中沒有設置對照實驗的是（）A.赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是真正的遺傳物質B.格里菲思通過實驗得出肺炎雙球菌中存在轉化因子的推論C.薩頓基于實驗觀察的基礎上提出基因位于染色體上的假說D.艾弗里實驗證明S型細菌的DNA是遺傳物質而蛋白質不是遺傳物〖答案〗C〖祥解〗赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細菌的實驗中采用放射性同位素分別標記DNA和蛋白質，然后用兩種標記的噬菌體分別侵染大腸桿菌，由此證明DNA是遺傳物質；格里菲思的體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌；薩頓基于實驗觀察的基礎上提出基因位于染色體上的假說，沒有設置對照實驗；艾弗里設計的是一組對照實驗，將S型細菌的DNA、蛋白質、多糖分別與R型細菌混合，只有DNA使得R型細菌轉化，證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細菌的實驗中采用放射性同位素分別標記DNA和蛋白質，然后用兩種標記的噬菌體分別侵染大腸桿菌，相當于一組對照實驗，A錯誤；

B、格里菲思肺炎雙球菌轉化實驗設置了S型和R型肺炎雙球菌進行對照，證明了S型肺炎雙球菌中存在轉化因子，B錯誤；

C、薩頓的假說是基于對基因和染色體的行為變化的觀察，發現兩者有相似之處得出結論，應用的是類比推理法，沒有設置對照實驗，C正確；

D、艾弗里的實驗將S型菌的各種成分分別與R型菌混合培養，幾種成分之間相互對照，從而證明S型細菌中的DNA是遺傳物質而蛋白質不是遺傳物質，D錯誤。

故選C。4.某種物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細胞的培養液中加入適量的該物質，下列相關敘述錯誤的是（）A.DNA分子中G-C堿基對越多，則DNA雙鏈越容易解開B.精原細胞中的DNA分子插入了該物質后，就不能再產生精子C.該物質可能是抑制或阻礙了解旋酶的作用D.該物質插入DNA分子后會影響DNA的復制過程〖答案〗A〖祥解〗DNA雙螺旋結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。【詳析】A、DNA分子中G-C堿基對之間有3個氫鍵，A-T之間有2個氫鍵，G-C堿基對越多，氫鍵越多，結構越穩定，A錯誤；B、根據題意，精原細胞中的DNA分子插入了該物質后，DNA雙鏈不能解開，則DNA無法復制，減數分裂受阻，就不能再產生精子，B正確；C、根據題意，該物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開，推測該物質可能是抑制或阻礙了解旋酶的作用，C正確；D、根據題意，該物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開，故推測該物質插入DNA分子后會影響DNA的復制過程，D正確。故選A。5.太空育種是指利用太空中的強輻射、微重力等誘導種子發生變異的一種育種方法。下列關于太空育種說法正確的是（）A.利用了基因重組的遺傳學原理 B.誘變的性狀多數有利C.屬于不可遺傳的變異 D.可提高種子基因突變的頻率〖答案〗D〖祥解〗太空育種屬于誘變育種，其原理是基因突變，通過人工誘變的方法可提高突變頻率，進而大幅度改變生物的性狀。【詳析】A、太空育種主要是利用了基因突變的遺傳學原理，A錯誤；B、基因突變對于生物本身來講往往表現為多害少利性，B錯誤；C、太空育種的原理是基因突變，是由于遺傳物質改變引起的，這類變異稱為可遺傳的變異，C錯誤；D、利用太空中的強輻射、微重力等誘導種子發生變異，可以提高種子基因突變的頻率，D正確。故選D。6.某雌雄同株植物的紅花和白花分別由位于⒉號染色體上的等位基因A和a控制。用射線處理紅花的純合植株，通過培養獲得細胞中1條2號染色體缺失一個片段的突變植株（簡稱突變體）。下列說法中錯誤的是A.基因A和a位于同源染色體的相同位置上B.該突變體發生的變異類型屬于染色體結構變異C.2號染色體上發生缺失可能使染色體DNA上的基因數目發生改變D.正常的開白花植物與突變體雜交所得子代均開紅花〖答案〗D〖祥解〗1、同源染色體的相同位置上，控制著相對性狀的基因，叫等位基因。2、染色體變異包括染色體結構變異(重復、缺失、易位、倒位)和染色體數目變異。【詳析】A、位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因叫作等位基因，A和a是一對等位基因，位于同源染色體相同位置上，A正確；B、用射線處理紅花的純合植株，通過培養獲得細胞中1條2號染色體缺失一個片段的突變植株，該突變體發生的變異類型屬于染色體結構變異，B正確；C、缺失的片段上可能有基因，因此2號染色體上發生缺失可能使染色體DNA上的基因數目發生改變，C正確；D、正常開白花植物的基因型為aa，突變體的基因型可能為AA或A0，若突變體基因型為AA時，子代均開紅花，若突變體基因型為A0時，子代開紅花和白花，D錯誤。故選D。7.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，F2出現3∶1的性狀分離比，無須滿足的條件是（）A.F1雌雄配子結合的機會相等且生活力相同B.F1形成的雌、雄配子的數目相等C.F2個體數目足夠多，且不同基因型的個體存活概率相等D.控制顯性性狀的基因對控制隱性性狀的基因為完全顯性〖答案〗B〖祥解〗孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數目相等且生活力相同，雌、雄配子結合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關系是完全的；觀察的子代樣本數目足夠多。【詳析】A、F1雌雄配子結合的機會相等且生活力相同，這是F2出現3︰1的性狀分離比的條件之一，A不符合題意；B、雌、雄配子的數目是不相等的，一般雄配子的數量要遠多于雌配子的數量，B符合題意；C、F2個體數目足夠多，這樣能減少偶然性，且不同基因型的個體存活概率相等，故是F2出現3︰1的性狀分離比的條件之一，C不符合題意；D、控制顯性性狀的基因對控制隱性性狀的基因為完全顯性，否則F2可能出現1︰2︰1的性狀分離比，D不符合題意。故選B。8.人類紅綠色盲的基因（A、a）位于X染色體上，禿頂的基因（B、b）位于常染色體上，Bb和bb的女性表現為非禿頂，而只有bb的男性才表現為非禿頂。下列有關分析錯誤的是（）A.在自然人群中，禿頂患者和色盲患者，都是男性多于女性B.生物體的內在環境會影響顯性性狀的表現C.色盲和禿頂都與性別相關聯，所以都屬于伴性遺傳D.非禿頂的男女婚配，所生后代有可能是禿頂患者〖答案〗C〖祥解〗1、表現型=基因型+環境2、伴X隱性遺傳病的特點：具有隔代交叉遺傳現象；患者中男多女少；女患者的父親及兒子一定為患者。【詳析】A、色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其特點是男患者多于女患者，基因型為BB時，無論男女都表現為禿，而基因型為Bb時，如果男性，則表現為禿頂，如果是女性，則表現為非禿頂，可知男性發生禿頂概率高于女性禿頂，因此男性禿頂多于女性禿頂，A正確；B、生物的性狀是由基因與環境共同決定的，生物體的內在環境會影響顯性性狀的表現，B正確；C、禿頂的基因位于常染色體上，其性狀表現雖然與性別相關，但不屬于伴性遺傳，屬于從性遺傳，C錯誤；D、非禿頂的男（bb)女（Bb/bb)婚配，所生后代（Bb/bb）有可能是禿頂患者，D正確。故選C。9.下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是（）A.所有的基因都在染色體上呈線性排列B.同源染色體分離時，其攜帶的等位基因也隨之分離C.非同源染色體自由組合，所有非等位基因也自由組合D.位于一對同源染色體相同位置的基因控制一對相對性狀〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、基因主要分布在染色體上，線粒體和葉綠體中的基因不在染色體上，染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，A錯誤；B、在減數第一次分裂后期，同源染色體分離的同時，同源染色體上的等位基因也隨之分離，B正確；C、在減數第一次分裂后期，同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合，所以非同源染色體上的非等位基因之間發生自由組合，而同源染色體上的非等位基因之間不能自由組合，C錯誤；D、位于一對同源染色體相同位置的基因控制同一性狀的同一種表現類型或相對性狀，D錯誤。故選B。10.將在含15NH4Cl的培養液中培養若干代的某真核細胞轉移到含14NH4Cl的培養液中培養，讓細胞連續進行有絲分裂，并進行密度梯度離心，則下列說法不正確的是（）A.細胞經過一次分裂和離心后，DNA位于試管的中層B.細胞經過兩次分裂和離心后，一半DNA位于試管的中層，另一半DNA位于試管的上層C.細胞經過三次分裂和離心后，3/4的DNA位于試管的中層，1/4的DNA位于試管的上層D.該實驗可以證明DNA的復制是半保留復制〖答案〗C〖祥解〗根據題意可知，親代DNA含有15N，復制所用的原料含有14N，14N和15N的密度不同。DNA復制時，以解旋后的每一條母鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成新的子鏈。【詳析】A、細胞經過一次分裂和離心后，所形成的每個子代DNA分子中的兩條鏈中一條鏈含15N，另一條鏈含14N，位于試管的中層，A項正確；

B、細胞經過兩次分裂和離心后，一半DNA位于試管的中層，另一半DNA位于試管的上層，B項正確；

C、細胞經過三次分裂和離心后，有3/4的DNA位于試管的上層，1/4的DNA位于試管的中層，C項錯誤；

D。該實驗可以證明DNA的復制是半保留復制，D項正確。

故選C。

11.HIV遺傳物質為單鏈RNA，T2噬菌體的遺傳物質為雙鏈線性DNA，下列有關說法正確的是（）A.T2噬菌體與HIV的核酸徹底水解后，可以得到5種相同產物B.T2噬菌體的DNA分子一條鏈中A+T占36%，則該分子中G占32%C.T2噬菌體的DNA兩條鏈之間的堿基通過氫鍵相連構成其基本骨架D.T2噬菌體可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異〖答案〗B〖祥解〗1、病毒沒有細胞結構，不能獨立生存，只有寄生在活細胞中才能生存。2、病毒包括DNA病毒RNA病毒，DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、T、C、G；RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G。【詳析】A、T2噬菌體是DNA病毒，核酸徹底水解的產物有脫氧核糖、磷酸和A、G、C、T四種堿基，HIV是RNA病毒，其核酸徹底水解可得到核糖、磷酸和A、G、C、U四種堿基，故有4種相同產物，A錯誤；B、若DNA分子一條鏈中A+T占36%，則整個DNA分子中A+T也占36%，故A＝T＝18%，G＝C＝32%，B正確；C、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替排列在DNA分子雙螺旋結構外側構成的，不是堿基之間的氫鍵，C錯誤；D、病毒可遺傳變異來源只有基因突變，不發生基因重組和染色體變異，D錯誤。故選B。12.下列關于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中錯誤的是A.單倍體不一定含一個染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體B.多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大且都可用種子繁殖后代C.由受精卵發育成的個體，體細胞含有幾個染色體組就是幾倍體D.可采用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗的方法人工誘導獲得多倍體〖答案〗B【詳析】含有四個或四個以上偶數個染色體組的多倍體物種產生的單倍體，含兩個或兩個以上的染色體組，含一個染色體組的個體一定是單倍體，A正確；多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大，營養物質含量有所增加，但含有奇數個染色體組的多倍體，聯會紊亂，不能產生正常配子，就沒有種子，不能用種子繁殖，B錯誤；凡是由受精卵發育成的個體，不是單倍體，體細胞含有幾個染色體組就是幾倍體，C正確；人工誘導獲得多倍體最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，作用于正在進行分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍，染色體數目加倍的細胞繼續進行有絲分裂，將來就可能發育多倍體植株，D正確。故選B。13.下列關于基因突變的敘述中，正確的是（）A.親代的突變基因一定能傳給子代B.子代獲得突變基因后一定會引起性狀的改變C.基因突變主要發生在細胞的分裂期D.突變基因一定有基因堿基序列的改變〖答案〗D〖祥解〗1、基因突變是可遺傳變異的三大來源之一，是生物變異的根本來源。基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結構的改變。基因突變的特征有：普遍性、隨機性、低頻性、不定向性、多害少利性。2、基因突變的原因多種多樣。在沒有人為因素的干預下，基因產生的變異稱為自發突變。在人為因素的干預下，基因產生的變異稱為人工誘變。利用物理因素、化學因素以及生物因素來處理生物，會使生物發生突變的頻率大為提高。【詳析】A、對于有性生殖的生物來說，基因突變發生在生殖細胞中，能遺傳給后代；基因突變發生在體細胞中，一般不遺傳給后代，A錯誤；B、基因突變不一定能導致生物性狀的改變。比如：由于密碼子的簡并性（幾個密碼子都可以編碼一個氨基酸的現象），一個堿基改變后，可能其氨基酸還是不變的，這樣性狀不會改變；如果突變發生在內含子或者發生隱性突變等等，生物性狀也不會改變，B錯誤；C、基因突變主要發生在細胞的分裂間期，C錯誤；D、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結構的改變，所以突變基因一定有基因堿基序列的改變，D正確。故選D。14.普通小麥是目前世界各地栽培的重要糧食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、C、D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體），下列敘述錯誤的是（）A.普通小麥的體細胞中一般有42條染色體B.雜種一和雜種二都可以通過種子發育而來，且都高度不育C.雜種二培育出普通小麥的過程中可采用秋水仙素處理的方法D.普通小麥的培育成功說明了不經過隔離也能形成新物種〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：小麥與斯氏麥草屬于不同物種，種間雜交獲得雜種一（二倍體、不育），經過人工處理，誘導染色體數目加倍后獲得擬二粒小麥（四倍體、可育），再與滔氏麥草雜交，獲得雜種二（三倍體、不育），再經過人工誘導處理，染色體加倍獲得普通小麥（六倍體、可育），該育種方式屬于多倍體育種，原理是染色體變異。【詳析】A、由于A、B、D代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體，而普通小麥屬于六倍體，故普通小麥體細胞中一般有6×7=42條染色體，A正確；B、據圖可知，雜種一和雜種二都是種間雜交得到的種子發育而來，雜種一（AB）和雜種二（ABD）都無同源染色體，不能進行正常的減數分裂，都高度不育，B正確；C、秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體加倍。雜種二（ABD）培育出普通小麥（AABBDD）的過程中可采用秋水仙素處理的方法，以誘導染色體數目加倍，C正確；D、普通小麥的培