我為什么是男孩？同樣是受精卵發育成的個體,為什么有的發育成雌性，有的發育成雄性？我為什么是女孩？

性別決定和伴性遺傳高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖?相同染色體，不同染色體常染色體常染色體性染色體性染色體人的染色體常染色體性染色體22對一對對性別起決定作用與性別無關的染色體男性異型以XY表示女性同型以XX表示精子卵細胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY

1：1討論：人類的性別比例應該接近于多少？性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳.舉例：紅綠色盲二、伴性遺傳1、概念：2、種類：伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳12駱駝蝴蝶5873你能解釋這種結果嗎？XBBbYXb色盲基因b隱性基因正常基因B顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關基因表示一、人類紅綠色盲癥色覺有關基因型性別女性男性基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表現型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲人類紅綠色盲的遺傳方式應有幾種？人類紅綠色盲的遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲2.女性攜帶者×

正常男性3.女性攜帶者×男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×

正常男性５．色覺正常的女性純合子×正常男性６．女性紅綠色盲×男性紅綠色盲（子女全正常）（子女全患病）

女性正常男性色盲親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現象伴性遺傳XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

XBXBXｂY×

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現象XBXBXbY女性正常男性色盲伴性遺傳XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是。1\21\4

XbY

XBXb

女性攜帶者×

男性色盲親代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY女兒色盲父親一定色盲

女性色盲

男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲色盲病遺傳的特點：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遺傳（交叉遺傳）現象c.女性患者的父親和兒子一定是患者色盲病屬于伴X隱性遺傳XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY其他伴X隱性遺傳如人類中血友病的遺傳致病基因是h動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為W白眼基因為w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為B，控制狹披針形的基因為b血友病:伴X隱性遺傳病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白,凝血發生障礙;患者皮下、肌肉內反復出血,形成瘀斑.在受傷時不能自然止血,很容易引起失血死亡致病基因h只位于x染色體上。Y染色體無等位基因最新研究發現，19世紀末20世紀初折磨英國女王維多利亞后代的“被詛咒的血”，可能是一種嚴重的b型血友病。科學家還通過DNA檢測確認，這一遺傳病被傳到了俄國末代沙皇的皇太子身上。這在某種程度上導致20世紀的俄國歷史發生了根本性改觀。維多利亞女王是“傳染源”英國王室在19世紀末和20世紀初深受血友病的困擾，而這個病癥的源頭就是維多利亞女王。維多利亞女王以將血友病帶入歐洲王室而聞名，由于她的父系和母系祖先都沒有血友病遺傳史，因此科學家推測在維多利亞身上發生了基因突變而成為血友病基因攜帶者。維多利亞女王的兒女同歐洲各國王室進行聯姻，將血友病傳染給了歐洲許多王室家族。XDDdYXd隱性基因正常基因d顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關基因表示二、抗維生素D佝僂病致病基因D抗維生素D佝僂病有關基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現型正常患者正常患者患者親代配子子代基因型子代表現型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1X染色體顯性遺傳病的特點a.女性患者多于男性b.具有世代連續性即代代都有患者c.男性患者的母親和女兒一定是患者思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點是？Y染色體上的遺傳特點a.患者全為男性b.致病基因是父傳子，子傳孫如外耳道多毛癥III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/41、人類精子的染體組成是------------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YD、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）

A、胎兒形成時B、胎兒發育時

C、形成受精卵時D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對表現型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B人類遺傳病遺傳方式四、遺傳病遺傳方式的判斷

（先考慮為伴X遺傳，后判斷常染色體遺傳）1、步驟：首先：確認或排除伴Y遺傳。其次：判斷致病基因是顯性還是隱性。最后：確定致病基因在常染色體上還是X

染色體上。2、典型：無中生女病——常隱有中生女正——常顯口訣：1.無中生有為隱性，有中生無為顯性2.隱性遺傳看女病：女性患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳3.顯性遺傳看男病若男性患者的母親或女兒正常，則致病基因一定在常染色體上。遺傳方式遺傳特征典型實例常—顯男女患病概率相同；代代遺傳多指等常—隱男女患病概率相同；隔代遺傳白化病、先天性聾啞等伴X—顯女患多于男患；代代遺傳；男患者的女兒和母親一定患病。抗維生素D佝僂病伴X—隱男患多于女患；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病。紅綠色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規律。外耳道多毛癥小結：例：判斷以下各遺傳病可能的遺傳方式：例：判斷以下各遺傳病可能的遺傳方式：圖1圖2圖3圖4圖5圖6常隱常顯X隱X顯常隱

X隱常隱常顯X隱常隱常顯

X隱伴Y遺傳常隱常顯

X顯常顯

X顯練習：判斷下列遺傳病可能的遺傳方式？最可能的呢？常顯常隱常顯

X顯常顯常隱

X隱

(最可能)

(最可能)

1、一對表現型正常的夫婦，他們的雙親中有一個白化病患者。預計他們生育一個男孩患白化病的幾率是

，預計他們生育一個白化病男孩的幾率為

。

1/41/8練習

2、一對表現型正常的夫婦生了一個色覺正常而患白化病的兒子，經查女方的父親是色盲。問：（1）若這對夫婦又生了一個男孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是

，兩病兼發的概率是

。（2）若又生了一個女孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是

，兩病兼發的概率是

。1/4

1/2

1/8

1/4003、某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病，他與正常女子結婚，他們的女兒均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是位于

染色體上的性基因。

X顯

A都可能是白化病遺傳的家系

B除②以外，均不可能是紅綠色盲遺傳

C家系④中這對夫婦再生一個正常兒子的概率為3/4D家系②中患病男孩的父親一定是這種病的攜帶者B(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是雜合體可能是

。(5)Ⅲ-2若與攜帶致病基因的女子結婚，生育出患病孩子的概率為

。(1)該病的致病基因在——染色體上，是

性遺傳病。常隱１００％AA/Aa2/31/6三、伴性遺傳在實踐中的應用1、伴性遺傳普遍存在蘆花雞非蘆花雞鳥類的伴性遺傳與果蠅、人的性別決定方式相反雌性的兩條性染色體是異型的以ZW表示雄性的兩條性染色體是是同型的以ZZ表示2、在實踐中根據某一性狀特征區分雌性和雄性如雞蘆花基因B非蘆花基因b位于Z性染色體上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb蘆花非蘆花非蘆花蘆花蘆花基因型表現型你能否根據以上原理設計雜交組合在F1雛雞就可區分雌雄？．下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是CAAaa

WW

W寫出雌雄果蠅的基因型♀：AaX