河南省洛陽市偃師高級中學2025屆高一生物第二學期期末質量檢測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是A．基因一定位于染色體上B．核基因在染色體上呈線性排列C．四種脫氧核苷酸的數目和排列順序決定了基因的多樣性和特異性D．一條染色體上含有1個或2個DNA分子2．（1014秋?東湖區校級期中）與家兔毛型有關的基因中，有兩對基因（A、a與B、b）只要其中一對隱性基因純合就能出現力克斯毛型，否則為普通毛型．若只考慮上述兩對基因對毛型的影響，用已知基因型為aaBB和AAbb的家兔為親本雜交，得到F1，F1彼此交配獲得F1．下列敘述不正確的是（）A．F1出現不同表現型的主要原因是F1減數分裂過程中發生了基因重組的現象B．若上述兩對基因位于兩對同源染色體上，則F1與親本毛型相同的個體占C．若要從F1力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，可采用分別與親本雜交的方法D．若F1力克斯毛型兔有4種基因型，則上述與毛型相關的兩對基因自由組合3．真核生物基因控制性狀的主要途徑是()A．RNA→蛋白質（性狀） B．DNA→蛋白質（性狀）C．DNA→RNA→蛋白質（性狀） D．RNA→DNA→蛋白質（性狀）4．正常情況下，下列人體細胞中，可能存在2條X染色體的是A．精原細胞 B．初級精母細胞C．卵細胞 D．次級精母細胞5．果蠅約有104對基因。假定每個基因的突變率都是10-5，那么一個約有109個果蠅的群體，每一代出現的基因突變數是（）A．2×108 B．2×109 C．2×107 D．1056．已知玉米某兩對基因按照自由組合規律遺傳，其子代基因型及比值如圖，則親本的基因型是（）A．DDSS×DDSs B．DdSs×DdSs C．DdSs×DDSs D．DdSS×DDSs二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖，請回答下列有關問題：（1）該過程不可能發生在___________。A．肌肉細胞B．肺泡細胞C．成熟的紅細胞D．造血干細胞（2）圖中過程①是__________，主要發生在__________中。此過程既需要__________作為原料，還需要能與DNA分子結合的________進行催化。（3）過程②中，核糖體在物質b上的移動方向是___________（用圖中字母和箭頭表示）。（4）若圖中異常多肽鏈中有—段氨基酸序列為“一絲氨酸—谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA．CUU，則物質a中對應的模板鏈堿基序列為___________。（5）圖中所掲示的基因控制性狀的方式是______________________。如果a發生改變，生物的性狀___________(一定、不一定)改變。原發性髙血壓屬于____________遺傳病，這類遺傳病容易受環境因素影響，在人群中發病率較高。8．（10分）人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分數表示）：（1）甲病的遺傳方式為__________。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者（基因型為Hh）結婚并生育一個表現型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為__________。9．（10分）圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析下圖，回答下列問題：（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①主要發生的時期是__________；②發生的主要場所是__________。（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會或不會)發生改變。（3）鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發生了哪種類型的變異？__________________。這種病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明該變異具有__________________和_________________特點。（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：____________________、__________________。染色體結構的改變會使排列在染色體上的基因的__________________和________________發生改變，從而導致性狀的改變。10．（10分）下圖表示某動物細胞分裂的一組圖像，據圖回答下列問題：（1）該動物生殖細胞中染色體數目是____________條。（2）圖中屬于減數分裂的細胞是_____________________。（3）A圖中具有____________對同源染色體，D圖中具有____________對同源染色體。（4）不具有姐妹染色單體的細胞有____________。（5）B圖細胞中有____________個四分體，有_________個DNA分子。（6）該動物性別為_____________（雄性、雌性、無法確定）。11．（15分）如圖是某城市濕地生態公園生態系統食物網的一部分，請回答下列問題：（1）浮游生物類在該生態系統中的成分是_____________________。（2）圖中昆蟲與雜食性魚類之間的種間關系有_______________。（3）猛禽同化的能量中只有部分用于_________________，其余在呼吸作用中以熱能的形式散失。（4）雜食性魚類在該食物網中所處的營養級有______________________（5）在生態系統中，能量沿食物鏈流動時，所具有的兩個特點是____________。（6）通常，生態系統的食物鏈不會很長，原因是_______________。（7）公園生態系統會受到工業廢水、生活污水等污染。如果污染超過該生態系統的________________，公園生態系統就很難恢復到原來的狀態。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】試題分析：染色體是DNA的主要載體，因此基因主要位于染色體上，還有的基因位于線粒體或葉綠體中，A錯誤；細胞核基因在染色體上呈線性排列，B正確；四種脫氧核苷酸的數目和排列順序決定了基因的多樣性和特異性，C正確；一條染色體上復制前含有1個DNA分子，復制后含有兩個DNA分子，D正確。考點：DNA的結構、基因與染色體的關系【名師點睛】基因與脫氧核苷酸、DNA和染色體之間的關系（圖解如下;）2、D【解析】試題分析：根據題意分析可知：兩對基因（A、a與B、b）的遺傳符合基因的自由組合定律；又只要其中一對隱性基因純合就能出現力克斯毛型，所以普通毛型必定是A﹣B﹣型，力克斯毛型有A_bb、aaB_、aabb．解：A、子二代中不同表現型出現的原因是減Ⅰ分裂后期同源染色體分離非等位基因自由組合即基因重組引起的，A正確；B、子二代中與親本表現型相同的是aaB_、A_bb、aabb，三者比例共占++=，B正確；C、若要從F1力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，可采用分別與親本雜交的方法，如果都是力克斯毛型兔，則為雙隱性純合子，C正確；D、若F1力克斯毛型兔有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb5種基因型，則上述與毛型相關的兩對基因自由組合，D錯誤．故選：D．考點：基因的自由組合規律的實質及應用．3、C【解析】

基因的表達主要包括轉錄和翻譯兩個階段。【詳解】基因通過控制蛋白質的合成控制生物的性狀，包括DNA→RNA的轉錄過程和RNA→蛋白質（性狀）的翻譯過程。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。4、D【解析】精原細胞是特殊的體細胞，只含有1條X染色體，A錯誤；初級精母細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體，B錯誤；卵細胞是卵圓細胞經過減數分裂產生的，染色體減少一半，因此只含有1條X染色體，C錯誤；次級精母細胞中無同源染色體，當著絲點分裂后可能存在兩條X染色體，也可能存在兩條Y染色體，D正確。【點睛】本題考查了細胞中性染色體的組成以及減數分裂過程中染色體的行為變化等方面的知識，意在考查學生的識記能力和分析能力。學生要明確題中要求的是可能存在，并且男性精原細胞與初級精母細胞中均存在1條X染色體；另外要考慮到減數第二次分裂后期著絲點分裂后的情況。5、A【解析】

生物自發突變的頻率很低，而且突變大多是有害的，但突變還是可以作為生物進化的原材料，原因是種群是由許多個體組成的，每個個體的每一個細胞內都有成千上萬個基因，這樣，每一代就會產生大量的突變。【詳解】果蠅有104對基因，即2×104個基因。假定每個基因的突變率為10-5，那么一個約有109個果蠅的群體，每一代出現的基因突變數是：2×104×10-5×109=2×108。因此，B、C、D答案均錯誤，A正確。,【點睛】本題的易錯點是：果蠅約有104對基因，要換算成基因的個數2×104個，再根據題意進行相關計算。6、C【解析】

據圖形分析可知，DD：Dd=（1+1+2）：（1+1+2）=1：1，推測親本一對遺傳因子的雜交組合為Dd×DD；同理圖中SS：Ss：ss=（1+1）：（2+2）：（1+1）=1：2：1，可以推測親本該對遺傳因子的雜交組合為Ss×Ss，所以雙親的遺傳因子組合為DdSs×DDSs．故選C二、綜合題：本大題共4小題7、C轉錄細胞核核糖核苷酸RNA聚合酶B→A—AGACTT—基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀不一定多基因【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖，其中①表示轉錄過程；②表示翻譯過程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子。【詳解】（1）成熟的紅細胞中沒有細胞核和細胞器，不可能發生轉錄和翻譯。（2）圖中①為轉錄過程，主要發生在細胞核中；該過程需以四種游離的核糖核苷酸為原料，還需要能與基因結合的RNA聚合酶進行催化。（3）過程②為翻譯，根據翻譯出的長肽鏈在前，短肽鏈在后，所以核糖體在物質b（信使RNA）上的移動方向是B→A。（4）若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-谷氨酸-”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，根據堿基互補配對原則可知，絲氨酸和谷氨酸的密碼子分別為UCU、GAA，則物質a中模板鏈堿基序列為-AGACTT-。（5）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。基因發生改變，由于密碼子的簡并性等原因，其控制的蛋白質分子結構不一定改變，所以基因控制的性狀也不一定改變。原發性髙血壓屬于多基因遺傳病。【點睛】本題關鍵在于正確認識圖中轉錄和翻譯過程，尤其要注意判斷轉錄和翻譯的方向。8、常染色體隱性遺傳HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】

分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，據此答題。【詳解】（1）根據試題的分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）若I﹣3無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病．①II﹣5沒有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5關于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，Ⅱ5關于乙病的基因型為XTY，綜合兩對基因，Ⅱ5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6無甲病，無乙病，但是Ⅱ9是兩病兼發的，故Ⅱ﹣6關于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，關于乙病的基因型及概率為1/2XTXT、1/2XTXt，2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。③由于Ⅱ﹣5的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，與h基因攜帶者結婚，后代為hh的概率為2/3×1/4＝1/6，Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，所以表現型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6÷（11/6）＝3/5。【點睛】本題結合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖，準確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應個體的基因型，再根據基因自由組合定律，運用逐對分析法計算相關概率。9、細胞分裂間期細胞核不會基因突變低頻性多害少利基因重組染色體變異排列順序數目【解析】

圖1中①過程為DNA復制，②過程為轉錄，根據正常血紅蛋白形成過程中DNA與RNA上堿基互補情況可知DNA的上面一條鏈為模板鏈，經過DNA復制后根據新形成的DNA一條鏈上堿基為GTA，可推知α鏈上堿基為CAT，轉錄形成的β鏈上堿基序列為GUA，對應纈氨酸。圖2中的①變異是在同源染色體的非姐妹染色單體之間發生的交叉互換，屬于基因重組。②的變異發生在非同源染色體之間，為染色體結構變異中的易位。【詳解】（1）圖1中①表示DNA復制，②表示轉錄過程，DNA復制主要發生在細胞分裂的間期；轉錄發生的主要場所是細胞核。（2）根據分析可知，轉錄的模板鏈為CTT所在的鏈，正常基因片段中的CTT突變成CTC，轉錄的mRNA中對應的密碼子由GAA變為GAG，GAA和GAG對應的氨基酸都為谷氨酸，因此這種改變不會導致表達的多肽鏈中氨基酸的數目和排列順序發生改變，控制的生物性狀也不會發生改變。（3）鐮刀型細胞貧血癥產生的原因是基因中堿基對的替換，這種變異屬于基因突變。這種病十分罕見，說明這種變異具有低頻性，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明該變異具有多害少利性。（4）圖2中，①是同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，②是易位，屬于染色體結構變異。由于基因位于染色體上，所以染色體結構的改變會使排列在染色體上的基因的數量和排列順序發生改變，從而導致性狀的改變。【點睛】本題考查生物變異的相關知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力。10、2BD40AD28無法確定【解析】

本題通過分裂圖解來考查有絲分裂和減數分裂過程的判斷，屬于對識記、理解、應用層次的考查，屬于中檔題。【詳解】（1）觀察分析可知，該動物體細胞有4條染色體，所以生殖細胞中有2條染色體。（2）圖中B存在同源染色體聯會，D中沒有同源染色體，所以B、D屬于減數分裂的細胞A、C中有同源染色體，但是沒有聯會，是有絲分裂。（3）A圖細胞處于有絲分裂后期，染色體數目加倍，有4對同源染色體，D圖細胞處于減二后期，沒有同源染色體。（4）著絲點分裂后染色體沒有姐妹染色單體，所以AD細胞不具有姐妹染色單體。（5）B圖細胞中兩對同源染色體形成2個四分體，每條染色單體上有一個DNA，共有8個DNA分子。（6）圖示細胞都是均等分裂，不能判斷是精原細胞還是卵原細胞的分裂，因此不能判斷該動物性別。【點睛】聯會時的一對同源染色體有四條染色單體，稱作一個四分體；染色體復制后著絲點分裂前有染色單體；精子產生過程都是均等分裂，卵細胞形成過程有不均等分裂現象。11、生產者和消費者捕食與競爭自身的生長、發育和繁殖第二、第三、第四營養級單向性逐級遞減能量在沿食物鏈流動的過程中是逐級減少的（能量在沿食物鏈流經每個營養級的時候，部分能量通過呼吸作用以熱能的形式散失）自動（我）調節能力【解析】

1、食物鏈和食物網是生態系統的營養結構，是生態系統物質循環和能量流動的渠道．每條食物鏈的起點總是生產者，食物鏈終點是不能被其他生物所捕食的動物，即最高營養級．食物網中同一環節上所有生物的總和稱為一個營養級．同一種生物在不同食物鏈中可以占有不同的營養級;在食物網中，兩種生物之間的種間關系有可能出現不同的類型。

2、原生演替（又稱初生演替