北京市八十中2025屆高一生物第二學期期末調研試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖是在適宜溫度和pH條件下膜蛋白酶催化蛋白質水解的酶促反應速率與酶濃度的關系圖，相關分析正確的是A．酶濃度越大，酶促反應速率越高B．底物濃度越大，酶促反應速率越高C．A點后影響酶促反應速率的主要因素是底物濃度D．A點后影響酶促反應速率的主要因素是酶濃度2．下列有關基因型與表現型關系的敘述中，不正確的是A．基因型相同，表現型一定相同B．相同環境下，基因型相同，表現型一定相同C．表現型相同，基因型不一定相同D．相同環境下表現型相同，基因型不一定相同3．人類血管性假血友病基因位于X染色體上，長度180kb。目前已經發現該病有20多種類型，這表明基因突變具有A．不定向性 B．可逆性 C．隨機性 D．重復性4．兩對等位基因A、a和B、b分別位于兩對同源染色體上，基因型AaBb的個體和aaBb的個體雜交，F1的表現型比例是A．9：3：3：1 B．1：1：1：1 C．3：1：3：1 D．3：15．下列哪種情況能產生新的基因()A．基因的自由組合B．基因互換C．基因突變D．染色體數目的變異6．下列有關遺傳物質和遺傳信息傳遞的敘述中，正確的是A．同一生物不同細胞內遺傳物質的量都是相同的B．真核細胞內，遺傳信息的傳遞過程都遵循堿基互補配對原則C．經過細胞分化，同一生物不同細胞內核酸的種類和數量是相同的D．用甲基綠和吡羅紅兩種染色劑染色,細胞內的兩種遺傳物質分別呈綠色和紅色7．已知一段信使RNA中含有50個堿基，其中A和C有30個，那么轉錄這段信使RNA的模板DNA分子中T和G至少A．20 B．30 C．50 D．608．（10分）一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母二、非選擇題9．（10分）如圖表示細胞內發生的一系列重大生命活動，請據圖回答下列問題：（1）圖中A表示細胞分裂，B表示___________。經B過程形成的a、b、c、d仍具有相同的________________________。（2）若a為植物細胞，且能在體外條件下培養成一個完整植物體，則說明a具有_________。（3）對人體來說，在A、B、C、D、E五項生命活動中，有積極意義的是_________________。（4）老年人的頭發會變白的原因，這與C過程中的細胞內酪氨酸酶活性______（填“上升”或“下降”）有關。（5）正常細胞發生了D的根本原因是____________________________________________。10．（14分）野生羅漢果（2n=28）的果皮、果肉中含有具有重要藥用價值的羅漢果甜苷，但有種子的羅漢果口感很差，人們日常食用的羅漢果多為三倍體無子羅漢果。下圖是無子羅漢果的育種流程圖，請回答下列問題：（1）培育三倍體無子羅漢果依據的遺傳學原理是________________________。在培育四倍體時，要將一定濃度的秋水仙素滴在野生羅漢果幼苗的芽尖上，原因是__________________（2）三倍體羅漢果植株的果實沒有種子的原因是__________。（3）為確認三倍體羅漢果植株的染色體數目，應在顯微鏡下觀察根尖分生區細胞，觀察的最佳時期是_________________，看到的染色體數目應是___________________________條。（4）上述育種過程可稱為多倍體育種，多倍體是指_____________________。11．（14分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調查鐮刀型細胞貧血癥發病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫生利用某種技術手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結果如圖顯示。據圖分析，結果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據是_______12．HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發病時有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因為________性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優生的角度考慮，應選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規律？_______________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

根據題干信息和圖形分析，該實驗的溫度和pH都是最適宜的，實驗的自變量是酶濃度，因變量是酶促反應速率，隨著酶濃度的增加，酶促反應速率先增加后維持相對穩定，A點之前限制酶促反應的因素是酶濃度，A點之后限制酶促反應的因素是反應物濃度。【詳解】據圖分析可知，當酶濃度增加到一定程度后，酶促反應速率不再增加，A錯誤；圖中沒有體現底物濃度與酶促反應速率之間的關系，B錯誤；根據以上分析已知，A點后影響酶促反應速率的主要因素是底物濃度，A點前影響酶促反應速率的主要因素是酶濃度，C正確、D錯誤。【點睛】解答本題的關鍵是分析曲線圖中酶促反應速率與酶濃度之間的關系，確定A點前后影響酶促反應的因素各是什么，注意該反應是在適宜溫度和pH下進行的。2、A【解析】

基因型決定表現型，環境會影響表現型。【詳解】A、基因型相同，由于環境的影響，表現型可能不相同，A錯誤；B、相同環境下，基因型相同，表現型一定相同，如DD均為高莖，B正確；C、表現型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd，C正確；D、相同環境下表現型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd，D正確。故選A。3、A【解析】

基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變．基因突變最易發生于DNA分子復制過程中，即細胞有絲分裂間期（導致體細胞發生突變）或減數第一次分裂前的間期（導致生殖細胞發生突變）。

基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環境。【詳解】A、由題意可知，X染色體上控制人類血管性假血友病基因有20多種類型，說明該位點上的基因由于突變的不定向性產生多個等位基因，A正確；

B、基因具有不可逆性，B錯誤；

C、隨機性會使其他基因發生突變，C錯誤；

D、基因突變的特點沒有重復性，D錯誤。

故選A。4、C【解析】

根據題意分析可知：A（a）基因與B（b）基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合規律。解答本題，需要考生熟練掌握逐對分析法，即首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題；其次根據基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。【詳解】基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交，可以分解成Aa與aa雜交，以及Bb與Bb雜交。Aa與aa雜交后代表現型的比為Aa：aa=1：1，Bb與Bb雜交后代表現型的比為B-：bb=3：1。因此AaBb的個體與aaBb個體雜交，F1的表現型比例為（1：1）×（3：1）=3：1：3：1，綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。5、C【解析】試題分析：基因突變能改變基因的結構，從而產生新的基因，基因重組和交叉互換和染色體變異都不能產生新的基因，故A.B.D錯誤，C正確。考點：本題考查可遺傳的變異，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。6、B【解析】

A、同一生物不同細胞內遺傳物質的量不一定相同，有的細胞需要進行復制，遺傳物質的量更多，A錯誤；B、真核細胞內，遺傳信息的傳遞過程都遵循堿基互補配對原則從而保證遺傳信息的準確性，B正確；C、經過細胞分化，同一生物不同細胞內核酸的種類和數量不一定相同的，因為基因的選擇性表達，信使RNA不同，C錯誤；D、細胞生物的遺傳物質是DNA，D錯誤。故選B。【點睛】列表比較法理解遺傳信息、密碼子與反密碼子

存在位置

含義

聯系

遺傳信息

DNA

脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序

①遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，通過轉錄，使遺傳信息傳遞到mRNA的核糖核苷酸的排列順序上

②密碼子直接控制蛋白質分子中氨基酸的排列順序，反密碼子則起到翻譯的作用

密碼子

mRNA

mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基

反密碼子

tRNA

與密碼子互補配對的3個堿基

7、C【解析】

轉錄是以DNA分子的一條鏈為模板，利用環境中游離的核糖核苷酸，在RNA聚合酶的催化下合成RNA的過程。【詳解】已知一段信使RNA中含有50個堿基，其中A和C有30個，則其中U+G=20個，模板鏈中T+G與RNA中A+C相等，為30個；非模板鏈中T+G與RNA中U+G相等為20個。故模板DNA中T+G的總數為30+20=50個。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。【點睛】DNA的結構及基因表達過程中的相關計算，都可以根據A與T或U配對，C與G配對，用置換法進行相關的計算。8、D【解析】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。考點：本題考查伴性遺傳的相關知識點，意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度。二、非選擇題9、細胞分化遺傳物質或遺傳信息或染色體數全能性A、B、C、E下降原癌基因和抑癌基因發生基因突變【解析】

1、細胞生命歷程包括細胞分裂、分化、衰老、凋亡；細胞分裂使細胞數目增加，細胞分化產生不同形態、結構和功能的組織細胞，其實質是基因的選擇性表達；細胞分裂、分化、衰老、凋亡是多細胞生物體進行正常的生長發育及維持內環境穩態所必須的，對于多細胞生物體的生命活動具有積極意義。2、高度分化的細胞仍然具有發育成完整個體的潛能，即細胞具有全能性；衰老細胞中許多酶活性降低，導致細胞代謝活動降低；細胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發生突變。【詳解】（1）分析題圖可知，A是由一個細胞形成多個細胞的過程，即細胞分裂；B表示細胞分化，即表示一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。經B細胞分化過程形成的

a、b、c、d仍具有相同的遺傳物質。（2）若a為植物細胞，且能在體外條件下培養成一個完整植物體，則說明a具有細胞全能性。（3）細胞分裂、分化、衰老、凋亡是多細胞生物體正常生長發育及維持內環境穩態所必須的，因此對人體來說，在A、B、C、D、E五項生命活動中，有積極意義的是A、B、C、E。

（4）人體頭發基部的黑色素細胞，在衰老過程中由于細胞內酪氨酸酶的活性降低，導致酪氨酸向黑色素轉化速率降低，出現白發。（5）細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發生突變，導致細胞分裂失控造成的。【點睛】本題旨在考查學生對于細胞分裂、細胞分化和細胞癌變的根本原因理解和識記，熟練識記衰老細胞的特點及細胞分裂、分化、衰老、凋亡對多細胞生物體的意義，并形成知識網絡、應用相關知識解釋生物學問題的能力。10、染色體數目變異芽尖是有絲分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而形成四倍體植株三倍體植株不能進行正常的減數分裂。從而不能形成正常的生殖細胞（或三倍體植株在減數分裂過程中同源染色體聯會紊亂，不能形成正常的生殖細胞）有絲分裂中期42由受精卵發育而來，體細胞中含有三個及以上染色體組的個體【解析】

圖示為三倍體羅漢果的形成過程，先用秋水仙素處理野生二倍體的羅漢果形成四倍體，以四倍體做母本，二倍體做父本進行雜交，獲得三倍體的種子，然后種植三倍體的種子獲得三倍體植株，授粉期讓二倍體的花粉進行刺激，可獲得沒有種子的三倍體羅漢果。【詳解】（1）二倍體的羅漢果的體細胞中含有兩個染色體組，四倍體的羅漢果的體細胞中含有四個染色體組，而獲得的三倍體羅漢果的體細胞中含有三個染色體組，所以培育三倍體無子羅漢果依據的遺傳學原理是染色體數目變異。秋水仙素發揮作用的時期是有絲分裂前期，由于芽尖是有絲分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而形成四倍體植株，所以在培育四倍體時，要將一定濃度的秋水仙素滴在野生羅漢果幼苗的芽尖上。（2）由于三倍體植株不能進行正常的減數分裂，從而不能形成正常的生殖細胞（或三倍體植株在減數分裂過程中同源染色體聯會紊亂，不能形成正常的生殖細胞），所以三倍體羅漢果植株的果實沒有種子。（3）有絲分裂中期染色體的形態最穩定，數目最清晰，所以為確認三倍體羅漢果植株的染色體數目，應在顯微鏡下觀察根尖分生區細胞，觀察的最佳時期是有絲分裂中期，此時細胞中的染色體數與體細胞一樣，每條染色體上含有兩條姐妹染色單體。由于二倍體的體細胞含有28條染色體，所以每個染色體組含有14條染色體，故三倍體有絲分裂中期的細胞中可觀察到14×3=42條。（4）多倍體是指由受精卵發育而來，體細胞中含有三個及以上染色體組的個體。【點睛】本題考查多倍體育種的過程，意在考查考生對所學知識的理解和應用能力。11、遺傳物質多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病。【詳解】（1）人類遺傳病通常是由于遺傳物質改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調查鐮刀型細胞貧血癥發病率，應選擇在人群中隨機抽樣調查，以使調查數據接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導致多個氨基酸發生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量是正常人的1.5倍。據圖可知，結果2中胎