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2025屆內(nèi)蒙古阿拉善化學(xué)高一下期末考試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、稱量NaCl固體,配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度溶液的實(shí)驗(yàn)操作中,錯(cuò)誤的是A.稱量B.溶解C.轉(zhuǎn)移D.定容2、證明硅酸的酸性弱于碳酸酸性的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是()A.二氧化碳是氣體,二氧化硅是固體B.二氧化硅的熔點(diǎn)比二氧化碳高C.二氧化碳溶于水形成碳酸,二氧化硅難溶于水D.二氧化碳通入硅酸鈉溶液中析出硅酸沉淀3、下列物質(zhì)中,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.苯B.乙醇C.乙烯D.二氧化硫4、一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1。則下列判斷正確的是A.c1:c2=3:1B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2:3C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.C1的取值范圍為01<0.14mol·L-15、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,由這些元素組成的常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,其中a、b、d、g為化合物,a為淡黃色固體,c是Z的單質(zhì),在鋁熱反應(yīng)中常做引發(fā)劑;e、f為常見氣體單質(zhì)。下列有關(guān)說法正確的是A.簡(jiǎn)單離子的半徑:Y>Z>XB.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y>XC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Z>YD.W、Y的氧化物所含化學(xué)鍵類型相同6、可逆反應(yīng)aX(g)+bY(g)cZ(g)在一定溫度下的一密閉容器內(nèi)達(dá)到平衡后,t0時(shí)改變某一外界條件,化學(xué)反應(yīng)速率(u)一時(shí)間(t)圖象如下圖。則下列說法中正確的是()A.若a+b=c,則t0時(shí)只能是增大了容器的壓強(qiáng)B.若a+b=c,則t0時(shí)只能是加入了催化劑C.若a+b≠c,則t0時(shí)只能是增大了容器的壓強(qiáng)D.若a+b≠c,則t0時(shí)只能是加入了催化劑7、下列過程中發(fā)生了加成反應(yīng)的是()A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙烯燃燒生成二氧化碳和水D.光照下甲烷與氯氣的混合氣體顏色逐漸褪去8、為檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐械碾x子,下列操作方法及結(jié)論正確的是A.加入氯水,再加入KSCN溶液,溶液顯紅色,則溶液中一定含有Fe2+B.加入鹽酸,產(chǎn)生無色無味且能使澄清石灰水變渾濁的氣體,則溶液中一定含有CO32-C.加入Ba(NO3)2溶液,再加入稀鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中一定含有SO42-D.加入NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則溶液中一定含有NH4+9、下列說法中正確的是()A.組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),且符合同一通式的有機(jī)物之間互稱為同系物B.由于苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性,因此苯不能發(fā)生加成反應(yīng)C.淀粉、纖維素、天然油脂等都屬于混合物D.丙烷分子中所有原子不在一個(gè)平面上,但3個(gè)碳原子在一直線上10、下列物質(zhì)可用降溫結(jié)晶法提純的是()A.食鹽中混有少量泥沙B.含雜質(zhì)氯化鈉的硝酸鉀C.氯化鈉中含有雜質(zhì)氯化鎂D.酒精中混有少量的水11、下列關(guān)于鹵族元素的比較中,錯(cuò)誤的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI B.單質(zhì)的氧化性:F2>Cl2>Br2>I2C.離子的還原性:F->Cl->Br->I- D.元素的非金屬性:F>Cl>Br>I12、在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)mol/(L·min)B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<mol/(L·min)C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.3mol/LD.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%13、A、B兩元素可形成AB型化合物,已知A和B的離子不具有相同的電子層結(jié)構(gòu),A原子的最外層比B原子最外層少4個(gè)電子,B原子次外層比A原子次外層少6個(gè)電子。則AB可能是A.MgOB.KClC.CaOD.MgS14、1020Ne是最早發(fā)現(xiàn)的Ne元素的穩(wěn)定同位素,湯姆遜(J.J.Thomson)和阿斯通(F.W.Aston)在1913年發(fā)現(xiàn)了1022NA.同分異構(gòu)體B.不同的核素C.性質(zhì)相同D.同系物15、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到預(yù)期目的是()A.向某無色溶液中加BaCl2溶液產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀,說明原溶液中一定有SO42-B.向某無色溶液中加入鹽酸,有無色無味的氣體產(chǎn)生,則說明原溶液中一定有CO32-C.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變紅,再滴加氯水,變紅,說明原溶液一定有Fe2+D.向某無色溶液中加濃NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅的氣體,則說明原溶液中一定有NH4+16、欲制取較純凈的1,2--二氯乙烷,可采取的方法是()A.乙烯與HCl加成B.乙烯與Cl2加成C.乙烷與Cl2按1:2的體積比在光照條件下反應(yīng)D.乙烯先與HCl加成,再與等物質(zhì)的量的Cl2在光照下反應(yīng)17、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()A.鈉和冷水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.鋁溶于氫氧化鈉溶液:Al+2OH-=AlO2-+H2↑C.鋁溶于鹽酸:2Al+6H+=2Al3++3H2↑D.鐵和稀硫酸反應(yīng):Fe+2H+=Fe3++H2↑18、一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說法正確的是()A.反應(yīng)CH4+H2O3H2+CO,每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移12mol電子B.電極A上H2參與的電極反應(yīng)為:H2+2OH--2e-=2H2OC.電池工作時(shí),CO32-向電極B移動(dòng)D.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-=2CO32-19、適宜用分液漏斗進(jìn)行分離的一組混合物是A.乙酸和乙醇 B.水和氯化鈉 C.水和花生油 D.四氯化碳和碘20、某溫度下,在一固定容積的容器中進(jìn)行反應(yīng):SO3(g)+NO(g)NO2(g)+SO2(g),下列情況一定能說明已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.氣體的密度不再隨時(shí)間而改變B.體系總質(zhì)量不再隨時(shí)間而改變C.NO(g)和NO2(g)的生成速率相同D.SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:121、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如下圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍,下列說法不正確的是()A.原子半徑:W>Z>Y>XB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>W>ZC.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W>ZD.元素X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等22、下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是A.木炭在氧氣中的燃燒反應(yīng) B.生石灰與水的反應(yīng)C.氫氧化鈉溶液與鹽酸的中和反應(yīng) D.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體的反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的①~⑩種元素,填寫下列空白ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②③3④⑤⑥⑦⑧4⑨⑩(用元素符號(hào)或化學(xué)式回答下列問題)(1)在這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是_______,其原子結(jié)構(gòu)示意圖是_________。(2)用電子式表示元素④與⑦組成的化合物的形成過程:________,該化合物屬于_______(填“共價(jià)”或“離子”)化合物。(3)常溫下呈液態(tài)的非金屬單質(zhì)是_______。(4)表中能形成兩性氫氧化物的元素是_________,該元素的單質(zhì)與⑨的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(5)①、⑥、⑦三種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,按酸性增強(qiáng)的順序排列為_________。24、(12分)已知A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,下圖是由A為原料生產(chǎn)某些化工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。據(jù)此回答下列問題:(1)寫出A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________(2)寫出B、C分子中,含氧基團(tuán)的名稱:B________C___________(3)寫出下列反應(yīng)類型:①_________②____________③____________(4)寫出下列反應(yīng)方程式:②B→CH3CHO:___________________________③B+C→D:______________________________25、(12分)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組針對(duì)原電池形成條件,設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行如下探究。(1)請(qǐng)?zhí)顚懹嘘P(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出相關(guān)結(jié)論。編號(hào)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1鋅棒逐漸溶解,表面有氣體生成;銅棒表面無現(xiàn)象2兩鋅棒逐漸溶解,表面均有氣體生成;電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn)3銅棒表面的現(xiàn)象是______________________,電流計(jì)指針___________________①通過實(shí)驗(yàn)2和3,可得出原電池的形成條件是______________________________。②通過實(shí)驗(yàn)1和3,可得出原電池的形成條件是______________________________。③若將3裝置中硫酸換成乙醇,電流計(jì)指針將不發(fā)生偏轉(zhuǎn),從而可得出原電池形成條件是___________________。(2)分別寫出實(shí)驗(yàn)3中Zn棒和Cu棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式:Zn棒:______________________________。Cu棒:______________________________。(3)實(shí)驗(yàn)3的電流是從________棒流出(填“Zn”或“Cu”),反應(yīng)過程中若有0.4mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移,則Zn電極質(zhì)量減輕___________g。26、(10分)某同學(xué)探究同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,并討論影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)及部分現(xiàn)象如下:(實(shí)驗(yàn)1)將一小塊鈉和鎂片分別放入滴有酚酞溶液的冷水中(實(shí)驗(yàn)2)將表面積大致相同的鎂片和鋁片(均已預(yù)處理),分別投入足量相同體積的0.5mol/L鹽酸中(實(shí)驗(yàn)3)將相同質(zhì)量的鎂片(已預(yù)處理)和鋁粉分別投入到足量相同體積的0.5mol/L鹽酸和3mol/L鹽酸中(1)實(shí)驗(yàn)1中鈉和水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________。(2)下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)2中“預(yù)處理”效果的是________________(填序號(hào))。a.用砂紙打磨鎂片和鋁片b.用鹽酸浸泡鎂片和鋁片片刻c.用燒堿溶液浸泡鎂片和鋁片片刻(3)由實(shí)驗(yàn)2可得出決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是___________________________。(4)實(shí)驗(yàn)3中鋁粉消失所用的時(shí)間短。由此該同學(xué)得出結(jié)論:鋁比鎂的金屬性強(qiáng)。你認(rèn)為該結(jié)論是否正確并說明原因____________________________________________。27、(12分)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為___________.(2)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_________________(3)從理論上考慮,下列物質(zhì)也能吸收Br2的是____________.A.H2O
B.Na2CO3C.Na2SO3D.FeCl3(4)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性。步驟Ⅲ的操作中對(duì)盛有工業(yè)溴的蒸餾燒瓶采取的加熱方式是__________28、(14分)四中某學(xué)習(xí)小組依據(jù)氧化還原反應(yīng)原理:2Ag++Cu=Cu2++2Ag設(shè)計(jì)成的原電池如右圖所示。(1)從能量轉(zhuǎn)化角度分析,上述原電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為_________;(2)負(fù)極的電極材料為_____________;(3)正極發(fā)生的電極反應(yīng)__________________________________;(4)假設(shè)反應(yīng)初兩電極質(zhì)量相等,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一段時(shí)間后(AgNO3溶液足量),取出兩電極洗凈干燥后稱量,測(cè)得兩電極質(zhì)量差為11.2g,則該時(shí)間內(nèi)原電池反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_____________。(設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)29、(10分)(Ⅰ)已知有機(jī)物:(1)該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有_____種。(2)1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為_____mol。(3)1mol該物質(zhì)和H2發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗H2______mol。(4)下列說法不正確的是________(填序號(hào))。A.此物質(zhì)可發(fā)生加聚、加成、取代、氧化等反應(yīng)B.1mol該物質(zhì)中有2mol苯環(huán)C.使溴水褪色的原理與乙烯相同D.能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的是加成反應(yīng)(Ⅱ)某有機(jī)物A化學(xué)式為CxHyOz,15gA完全燃燒可生成22gCO2和9gH2O。試求:(5)該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式________________。(6)若A的相對(duì)分子質(zhì)量為60且和Na2CO3混合有氣體放出,A和醇能發(fā)生酯化反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(7)若A的相對(duì)分子質(zhì)量為60且是易揮發(fā)有水果香味的液體,能發(fā)生水解反應(yīng),則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(8)若A分子結(jié)構(gòu)中含有6個(gè)碳原子,具有多元醇和醛的性質(zhì),是人體生命活動(dòng)的一種重要物質(zhì)。則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】
A項(xiàng)、稱量時(shí),砝碼放在右盤,將固體NaCl直接放在天平左盤上,二者不能顛倒,否則稱量的藥品質(zhì)量偏小,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、將稱量好的固體NaCl放入燒杯中,加適量蒸餾水溶解,同時(shí)使用玻璃棒攪拌,以便加速溶解,故B正確;C項(xiàng)、將在燒杯中溶解得到的氯化鈉溶液,在玻璃棒引流下轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故C正確;D項(xiàng)、定容時(shí),為防止加蒸餾水超過刻度線,在到接近刻度1—2cm處,改用膠頭滴管加入水,故D正確;故選A。【點(diǎn)睛】依據(jù)左物右砝的原則,稱量時(shí),砝碼放在右盤,將固體NaCl直接放在天平左盤上,二者不能顛倒,若使用游碼,會(huì)導(dǎo)致稱量的藥品質(zhì)量偏小是解答易錯(cuò)點(diǎn)。2、D【解析】
要證明硅酸的酸性弱于碳酸,可以用強(qiáng)酸制取弱酸來判斷即可,據(jù)此答題。【詳解】A.二氧化碳是氣體,二氧化硅是固體,與其對(duì)應(yīng)酸的強(qiáng)弱無關(guān),所以不能證明硅酸酸性弱于碳酸,故A不選;B.二氧化硅的熔點(diǎn)比二氧化碳高,與其對(duì)應(yīng)酸的強(qiáng)弱無關(guān),所以不能證明硅酸酸性弱于碳酸,故B不選;C.二氧化碳溶于水形成碳酸,二氧化硅難溶于水,與其對(duì)應(yīng)酸的強(qiáng)弱無關(guān),所以不能證明硅酸酸性弱于碳酸,故C不選;D.二氧化碳通入硅酸鈉溶液中析出硅酸沉淀,則碳酸和硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸,強(qiáng)酸制取弱酸,所以能說明硅酸酸性弱于碳酸,故D選。故選D。3、A【解析】A項(xiàng),苯不能被酸性高錳酸鉀氧化,不能使酸性高錳酸鉀褪色;B項(xiàng),乙醇具有還原性,能和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),使高錳酸鉀褪色;C項(xiàng),乙烯結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色;D項(xiàng),二氧化硫具有還原性,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色。點(diǎn)睛:本題考查元素化合物的性質(zhì),涉及二氧化硫、乙烯、苯、乙醇是否與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的判斷,注意:具有還原性的物質(zhì)能和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)。4、D【解析】A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,
X(g)+3Y(g)2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x
3x
2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L所以c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,故A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)前后X、Y氣體的濃度比相同符合反應(yīng)系數(shù)之比,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),轉(zhuǎn)化率相同,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1>0,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,則:0<c1<0.14mol?L-1,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,明確本題注意化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷方法以及可逆反應(yīng)的特點(diǎn)為解答關(guān)鍵。注意掌握三段式在化學(xué)平衡計(jì)算中的應(yīng)用。5、B【解析】分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,其中a、b、d、g為化合物,a為淡黃色固體,則a為過氧化鈉;c是Z的單質(zhì),在鋁熱反應(yīng)中常做引發(fā)劑,c為金屬鎂;e、f為常見氣體單質(zhì),根據(jù)框圖,鎂與化合物b反應(yīng)生成氣體單質(zhì)f,則f為氫氣;過氧化鈉與化合物b反應(yīng)生成氣體單質(zhì)e,則e為氧氣,則b為水,d為氫氧化鈉,g為氫氧化鎂。詳解:根據(jù)上述分析,a為過氧化鈉,b為水,c為鎂,d為氫氧化鈉,e為氧氣,f為氫氣,g為氫氧化鎂;則W為H、X為O、Y為Na、Z為Mg。A.X為O、Y為Na、Z為Mg,簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),離子半徑:X>Y>Z,故A錯(cuò)誤;B.氫化鈉是離子化合物,沸點(diǎn)高于水,故B正確;C.元素的金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),堿性:Y>Z,故C錯(cuò)誤;D.水或過氧化氫都是共價(jià)化合物,只含有共價(jià)鍵、氧化鈉或過氧化鈉都屬于離子化合物,含有離子鍵,化學(xué)鍵類型不同,故D錯(cuò)誤;故選B。6、D【解析】
考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡的影響。t0時(shí)正反應(yīng)速率都增大相同的倍數(shù),但平衡不移動(dòng),這說明使用了催化劑,或者如果反應(yīng)前后體積不變,增大了壓強(qiáng),答案選D7、B【解析】
有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)。【詳解】A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,原因是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B.乙烯和溴能發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴乙烷,從而使溴的四氯化碳溶液褪色,故B正確;C.乙烯燃燒生成二氧化碳和水,屬于氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.乙烯與氯氣的混合氣體在光照條件下反應(yīng),乙烯中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物和氯化氫,屬于取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】消去反應(yīng)是指在一定條件下,有機(jī)物脫去小分子生成含有不飽和的有機(jī)物的反應(yīng);加成反應(yīng)是指有機(jī)物分子中的雙鍵或叁鍵發(fā)生斷裂,加進(jìn)(結(jié)合)其它原子或原子團(tuán)的反應(yīng)叫加成反應(yīng);取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子里的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng);氧化反應(yīng)是指有機(jī)反應(yīng)中得氧或失氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng);根據(jù)以上有機(jī)反應(yīng)的概念進(jìn)行判斷。8、D【解析】試題分析:A.加入氯水,再加入KSCN溶液,溶液顯紅色,則溶液中可能含有Fe2+,也可能含有Fe3+,錯(cuò)誤;B.加入鹽酸,產(chǎn)生無色無味且能使澄清石灰水變渾濁的氣體,則溶液中可能含有CO32-,也可能含有HCO3-,錯(cuò)誤;C.加入Ba(NO3)2溶液,再加入稀鹽酸,溶液中含有H+、NO3-,起硝酸的作用,具有強(qiáng)的氧化性,可以將SO32-氧化產(chǎn)生SO42-,而產(chǎn)生白色沉淀,則溶液中可能含有SO42-,也可能含有SO32-,錯(cuò)誤;D.加入NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則溶液中一定含有NH4+,正確。考點(diǎn):考查離子檢驗(yàn)方法正誤判斷的知識(shí)。9、C【解析】試題分析:A、同系物要求必須結(jié)構(gòu)相似,故錯(cuò)誤;B、苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;C、淀粉和纖維素和天然油脂都為混合物,故正確;D、丙烷中的三個(gè)碳不在乙一條直線上,故錯(cuò)誤。考點(diǎn):同系物,苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),淀粉和纖維素和油脂的性質(zhì),烷烴的結(jié)構(gòu)10、B【解析】
A、泥沙不溶于水,通過溶解過濾除去食鹽中混有少量泥沙,不能通過結(jié)晶的方法分離這兩種物質(zhì),A不符合;B、硝酸鉀和氯化鈉都溶于水,硝酸鉀的溶解度受溫度的影響較大,采用降溫結(jié)晶會(huì)大量析出硝酸鉀,氯化鈉的溶解度受溫度影響較小,降溫后不會(huì)結(jié)晶析出留在溶液中再蒸發(fā)即可結(jié)晶析出,從而分離開硝酸鉀和氯化鈉,B符合;C、氯化鈉、氯化鎂的溶解度受溫度影響都較小,不能通過結(jié)晶的方法分離這兩種物質(zhì),C不符合;D、酒精和水互溶,二者的沸點(diǎn)相差較大,可以用蒸餾法除去酒精中混有少量的水,D不符合;答案選B。【點(diǎn)睛】溶解度隨溫度變化大的物質(zhì)或結(jié)晶水合物,可采用降溫結(jié)晶分離,即蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶;溶解度隨溫度變化不大的物質(zhì),可采用蒸發(fā)結(jié)晶分離,即蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾。11、C【解析】
鹵族元素從F到I,非金屬性減弱,單質(zhì)的氧化性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性減弱,陰離子還原性增強(qiáng)。【詳解】A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HF>HCl>HBr>HI,A正確;B.單質(zhì)的氧化性F2>Cl2>Br2>I2,B正確;C.離子的還原性F-<Cl-<Br-<I-,C不正確;D.元素的非金屬性F>Cl>Br>I,D正確。綜上所述,關(guān)于鹵族元素的比較中,錯(cuò)誤的是C。12、C【解析】
A.0~6min時(shí)間內(nèi),△c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,所以v(H2O2)=0.2mol/L÷6minmol/(L·min),A正確;B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率減慢,B正確;C.6min時(shí),c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,C錯(cuò)誤;D.6min時(shí),H2O2分解率為:=50%,D正確。答案選C。13、C【解析】
B原子次外層比A原子次外層少6個(gè)電子,說明B的次外層是第一層,B是第二周期的元素,A和B的離子不具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則A、B的周期不相鄰,結(jié)合最外層電子數(shù)關(guān)系解答該題。【詳解】A.Mg在周期表第三周期,O在周期表第二周期,周期相鄰,離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,A錯(cuò)誤;B.K在周期表第四周期,Cl在周期表第三周期,周期相鄰,離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,B錯(cuò)誤;C.Ca在周期表第四周期,O在周期表第二周期,最外層電子數(shù)相差4個(gè),C正確;D.Mg、S均在周期表第三周期,D錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查元素的推斷,題目難度中等,本題關(guān)鍵是把握原子核外電子數(shù)目關(guān)系,根據(jù)離子的電子層結(jié)構(gòu)不相同判斷原子在周期表中的相對(duì)位置。14、B【解析】分析:根據(jù)1022Ne詳解:A.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,1022Ne和10B.1022Ne和10C.1022Ne和10D.結(jié)構(gòu)相似分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,1022Ne和10答案選B。15、C【解析】
A、原溶液中可能含有亞硫酸根離子,錯(cuò)誤,不選A;B、原溶液可能是碳酸氫根離子,錯(cuò)誤,不選B;C、加入硫氰化鉀,溶液不變紅,說明沒有鐵離子,再加入氯水,變紅,說明有亞鐵離子變成鐵離子,則說明原溶液中肯定是亞鐵離子,正確,選C;D、產(chǎn)生能是濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說原溶液一定有銨根離子,錯(cuò)誤,不選D。答案選C。【點(diǎn)睛】離子檢驗(yàn)時(shí)要注意其他離子的干擾,常見的離子檢驗(yàn)方法有:顏色:銅離子為藍(lán)色、鐵離子為淺黃色、亞鐵離子為淺綠色,高錳酸根離子為紫色。硫酸根離子:加入鹽酸酸化,再加入氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀。氯離子:加入稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,產(chǎn)生白色沉淀。碳酸根離子:加入氯化鈣,產(chǎn)生白色沉淀,沉淀溶于鹽酸產(chǎn)生無色無味的能使澄清的石灰水變渾濁的氣體。鋁離子:加入氫氧化鈉溶液,先產(chǎn)生沉淀后沉淀溶解Fe3+能與硫氰化鉀溶液反應(yīng),變?yōu)榧t色溶液;能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成紅褐色Fe(OH)3沉淀。16、B【解析】
烯烴的典型反應(yīng)是加成反應(yīng),與Cl2加成時(shí)雙鍵斷開,兩個(gè)Cl原子分別連到雙鍵兩端的碳原子上,故乙烯與Cl2加成制備1,2-二氯乙烷好;取代反應(yīng)不能停留在某一反應(yīng)階段,副反應(yīng)太多,故產(chǎn)品的產(chǎn)率低、質(zhì)量差。本題選B。17、C【解析】
A.方程式?jīng)]有配平,電荷不守恒,正確的離子反應(yīng)為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A錯(cuò)誤;B.得失電子不守恒,同時(shí)鋁失去的電子是被水中的氫得到,而不是堿中的氫,正確的離子反應(yīng)為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故B錯(cuò)誤;C.金屬鋁溶于鹽酸的離子反應(yīng)為2Al+6H+=2Al3++3H2↑,故C正確;D.鐵跟稀硫酸反應(yīng)生成二價(jià)亞鐵離子,離子反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故D錯(cuò)誤;故答案為C。18、D【解析】試題分析:A、1molCH4→CO,化合價(jià)由-4價(jià)→+2上升6價(jià),1molCH4參加反應(yīng)共轉(zhuǎn)移6mol電子,錯(cuò)誤;B、環(huán)境不是堿性,否則不會(huì)產(chǎn)生CO2,其電極反應(yīng)式:CO+H2+2CO32--4e-=3CO2+H2O,錯(cuò)誤;C、根據(jù)原電池工作原理,電極A是負(fù)極,電極B是正極,陰離子向負(fù)極移動(dòng),錯(cuò)誤;D、根據(jù)電池原理,O2、CO2共同參加反應(yīng),其電極反應(yīng)式:O2+2CO2+4e-=2CO32-,正確。考點(diǎn):考查原電池原理、化學(xué)電源19、C【解析】試題分析:分液漏斗是用來分離互不相溶的液體,乙酸和乙醇會(huì)互溶,A錯(cuò);氯化鈉能溶解在水中,B錯(cuò);水和花生油互不相溶,C對(duì);碘能溶解在四氯化碳中,D錯(cuò)。考點(diǎn):物質(zhì)分離的方法。20、C【解析】
A、反應(yīng)前后氣體系數(shù)和相等,體系總壓強(qiáng)始終是不變的,所以總壓強(qiáng)不隨時(shí)間而改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)前后都是氣體,體系氣體總質(zhì)量始終是不變的,體系總質(zhì)量不再隨時(shí)間而改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C、NO(g)和NO2(g)的生成速率相同,說明正逆反應(yīng)速率相等,狀態(tài)一定是平衡狀態(tài),故C正確;D、SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:1,不能表明正逆反應(yīng)速率相等,狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選C。21、A【解析】
A、同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,不同周期的元素,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑就越大,所以原子半徑大小關(guān)系是:Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯(cuò)誤;B、元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),元素的非金屬性:X>W(wǎng)>Z,所以它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>W(wǎng)>Z,故B正確;C、元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),元素的非金屬性:Y>X>W(wǎng)>Z,所以元素的氫化物的穩(wěn)定性:Y>X>W(wǎng)>Z,故C正確;D、主族元素除了O和F之外,最高化合價(jià)等于主族序數(shù),所以X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等,故D正確;故選A。22、D【解析】
A.木炭在氧氣中的燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),A不符合題意;B.生石灰與水反應(yīng)產(chǎn)生Ca(OH)2,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),B不符合題意;C.氫氧化鈉溶液與鹽酸的中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),C不符合題意;D.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)生成氯化鋇、氨氣和水,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。二、非選擇題(共84分)23、Ar離子Br2Al2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑H2CO3<H2SO4<HClO4【解析】
由元素在周期表中的位置可知,①為C,②為N,③為F,④為Na,⑤為Al,⑥為S,⑦為Cl,⑧為Ar,⑨為K,⑩為Br,結(jié)合原子結(jié)構(gòu)和元素周期律分析解答。【詳解】由元素在周期表中的位置可知,①為C,②為N,③為F,④為Na,⑤為Al,⑥為S,⑦為Cl,⑧為Ar,⑨為K,⑩為Br。(1)上述元素中,最不活潑的是惰性元素,為Ar,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:Ar;;
(2)④與⑦的化合物為氯化鈉,為離子化合物,其形成過程用電子式表示為,故答案為:;離子;(3)常溫下呈液態(tài)的非金屬單質(zhì)為Br2,故答案為:Br2;(4)氫氧化鋁是兩性氫氧化物,鋁能與氫氧化鉀反應(yīng)生成偏鋁酸鉀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑,故答案為:Al;2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑;
(5)元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),①、⑥、⑦三種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,按酸性增強(qiáng)的順序排列為H2CO3<H2SO4<HClO4,故答案為:H2CO3<H2SO4<HClO4。24、CH2=CH2羥基羧基加成反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))B→CH3CHO:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】氣體A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,所以A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,CH2=CH2和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,CH3CH2OH被氧化生成CH3CHO,CH3CHO被氧化生成C為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為CH3COOCH2CH3。(1)根據(jù)上面的分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故答案為CH2=CH2;(2)B為CH3CH2OH,含氧官能團(tuán)為羥基;C為CH3COOH,含氧官能團(tuán)為羧基,故答案為羥基;羧基;(3)反應(yīng)①是乙烯與水的加成反應(yīng);反應(yīng)②為乙醇的催化氧化反應(yīng);反應(yīng)③為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),故答案為加成反應(yīng);氧化反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(4)反應(yīng)②為乙醇的催化氧化,反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,是氧化反應(yīng),反應(yīng)③為CH3CH2OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,反應(yīng)的方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,也是取代反應(yīng),故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,涉及烯烴、醇、醛、羧酸、酯之間的轉(zhuǎn)化,明確有機(jī)物中官能團(tuán)及其性質(zhì)即可解答,熟練掌握常見有機(jī)物反應(yīng)類型。25、有氣體生成發(fā)生偏轉(zhuǎn)活潑性不同的兩個(gè)電極形成閉合回路有電解質(zhì)溶液Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Cu13【解析】分析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、裝置特點(diǎn)結(jié)合原電池的構(gòu)成條件、原電池工作原理分析解答;(2)實(shí)驗(yàn)3中鋅是負(fù)極,銅是正極,據(jù)此解答。(3)原電池中電流與電子的流向相反,根據(jù)負(fù)極反應(yīng)式計(jì)算。詳解:(1)實(shí)驗(yàn)3中構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極,銅是正極,溶液中的氫離子放電,則銅棒表面的現(xiàn)象是有氣體生成,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn);①實(shí)驗(yàn)2和3相比電極不一樣,因此可得出原電池的形成條件是有活潑性不同的兩個(gè)電極。②實(shí)驗(yàn)1和3相比實(shí)驗(yàn)3中構(gòu)成閉合回路,由此可得出原電池的形成條件是形成閉合回路。③若將3裝置中硫酸換成乙醇,電流計(jì)指針將不發(fā)生偏轉(zhuǎn),由于乙醇是非電解質(zhì),硫酸是電解質(zhì),因此可得出原電池形成條件是有電解質(zhì)溶液。(2)鋅是負(fù)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),則Zn棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+。銅是正極,溶液中的氫離子放電,則Cu棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。(3)實(shí)驗(yàn)3中鋅是負(fù)極,銅是正極,則電流是從Cu棒流出,反應(yīng)過程中若有0.4mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移,根據(jù)Zn-2e-=Zn2+可知消耗0.2mol鋅,則Zn電極質(zhì)量減輕0.2mol×65g/mol=13.0g。點(diǎn)睛:明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意原電池的構(gòu)成條件,即:能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應(yīng);電解質(zhì)溶液或熔融的電解質(zhì)(構(gòu)成電路或參加反應(yīng));由還原劑和導(dǎo)體構(gòu)成負(fù)極系統(tǒng),由氧化劑和導(dǎo)體構(gòu)成正極系統(tǒng);形成閉合回路(兩電極接觸或用導(dǎo)線連接)。26、2Na+2H2O===2NaOH+H2ab反應(yīng)物本身的性質(zhì)不正確,影響反應(yīng)速率的因素還有濃度和表面積【解析】(1)Na是活潑金屬,與水反應(yīng)生成NaOH和氫氣,化學(xué)方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑。(2)用砂紙打磨鎂片和鋁片或者用鹽酸浸泡鎂片和鋁片片刻,都能夠除去鎂和鋁表面的氧化膜,用燒堿溶液浸泡鎂片和鋁片片刻,只能去掉鋁片表面氧化膜,故能達(dá)到實(shí)驗(yàn)2中“預(yù)處理”效果的是ab。(3)將表面積大致相同的鎂片和鋁片(均已預(yù)處理),分別投入足量相同體積的0.5mol/L鹽酸中,鎂片比鋁片反應(yīng)速率快,可得出反應(yīng)物本身的性質(zhì)決定化學(xué)反應(yīng)速率。(4)實(shí)驗(yàn)3中,影響反應(yīng)速率的因素還有濃度和表面積,而固體反應(yīng)物的表面積和酸的濃度均不同,故該同學(xué)得出的結(jié)論不正確。點(diǎn)睛:本題考查影響化學(xué)反應(yīng)的影響因素,題目難度不大,注意決定化學(xué)反應(yīng)速率的因素是反應(yīng)物本身的性質(zhì),當(dāng)多個(gè)外因同時(shí)影響化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),不能盲目下結(jié)論,要控制變量,討論其中一個(gè)變量,才能作出正確結(jié)論。27、富集溴元素SO2+Br2+2H2O=4H++SO42?+2Br?BC水浴加熱分液漏斗【解析】分析:通過海水蒸發(fā)得到淡水、NaCl、母液,向母液中通入氯氣,發(fā)生反應(yīng)Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,利用熱空氣吹出溴,用SO2吸收Br2,發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,向溶液中通入氯氣發(fā)生反應(yīng)Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,然后采用萃取的方法獲取Br2。詳解:(1)海水中溴元素含量較少,步驟I中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為富集溴元素,故答案為:富集溴元素;(2)在水溶液里溴和二氧化硫反應(yīng)離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,由此反應(yīng)可知,生成物為強(qiáng)酸,所以除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問題是強(qiáng)酸對(duì)設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)A.H2O和溴單質(zhì)反應(yīng)微弱,不能充分吸收溴單質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈉溶液顯堿性,溴的水溶液顯酸性,堿性溶液可以與酸性溶液反應(yīng),可以吸收,故B正確;C.Na2SO3溶液具有還原性,可以被溴單質(zhì)氧化,能吸收溴單質(zhì),故C正確;D.FeCl3溶液具有氧化性,不能氧化溴單質(zhì),因此不能吸收溴單質(zhì),故D錯(cuò)誤;故答案為:BC;(4)Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性,28、電能Cu(或銅)Ag++e-=Ag0.08NA【解析】
(1)該裝置為原電池,原電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;(2)原電池中活潑金屬做負(fù)極,不活潑金屬做正極,銅的金屬活潑性比銀強(qiáng),因此負(fù)極的電極材料為銅;(3)原電池中正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此寫出電極反應(yīng)式為;(4)正極上的電極反應(yīng)式為:Ag++e-=Ag,負(fù)極上的電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+,設(shè)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為xmol,則正極上生成銀的質(zhì)量為xmol×108g/mol=108xg,負(fù)極上消耗銅的質(zhì)量為1/2xmol×64g/mol=32xg,反應(yīng)后測(cè)得兩電極質(zhì)量差為11.2g,據(jù)此計(jì)算轉(zhuǎn)移的
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