海南省文昌僑中2025屆高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．普通小麥?zhǔn)橇扼w，含有42條染色體，它的單倍體體細(xì)胞中的染色體組數(shù)及染色體形態(tài)種類數(shù)依次是()A．3、7B．1、7C．3、21D．7、32．下列哪種情況能產(chǎn)生新的基因（）A．基因的重新組合 B．基因突變 C．染色體數(shù)目的變異 D．基因分離3．在高倍顯微鏡下觀察處于有絲分裂中期的植物細(xì)胞，都能看到的結(jié)構(gòu)是A．赤道板、染色體、細(xì)胞膜B．紡錘體、赤道板、染色體C．細(xì)胞壁、染色體、紡錘體D．細(xì)胞壁、核膜、著絲點(diǎn)4．下列關(guān)于基因重組的敘述，不正確的是A．基因重組一般發(fā)生在有性生殖過程中B．基因重組能產(chǎn)生多種基因型C．基因重組包括自由組合和交叉互換D．所有病毒和原核生物都一定會發(fā)生基因重組5．能代表細(xì)胞減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線是（）A． B．C． D．6．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A．遺傳病患者一定帶有致病基因B．單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的C．多基因遺傳病發(fā)病率高，常有家族聚集現(xiàn)象D．調(diào)查遺傳病發(fā)病率需要在患者家系中開展7．進(jìn)行有性生殖的生物，下代和上代間總是存在著一定差異的主要原因是（）A．基因重組B．基因突變C．可遺傳的變異D．染色體變異8．（10分）現(xiàn)有基因型為AaBb的顯性個(gè)體，為得到顯性純合體，某實(shí)驗(yàn)小組將該個(gè)體進(jìn)行自交，在后代中將表現(xiàn)有隱性性狀的個(gè)體淘汰掉，剩下的個(gè)體再自交，得到的后代中基因型為AABB個(gè)體占：A．1/2B．1/4C．1/9D．13/36二、非選擇題9．（10分）農(nóng)業(yè)上常用的育種方法如下：a．甲品種×乙品種→F1→F1自交→F2人工選擇(汰劣留良)→自交→F3→人工選擇→自交……→性狀穩(wěn)定的優(yōu)良品種b．甲品種×乙品種→F1→F1花粉離體培養(yǎng)得到許多單倍體小苗→秋水仙素處理→若干植株→F2人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種c．正常幼苗→秋水仙素處理→人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種d．種子搭載人造衛(wèi)星到太空→返回地面種植→性狀穩(wěn)定的新品種（1）a方法屬于常規(guī)的___________育種。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過若干代的自交、鑒別，直到不發(fā)生分離為止，這是因?yàn)樾缕贩N一定要是___________。（2）b方法與a方法相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是______________________________________。（3）通過c途徑獲得的新品種屬于_______倍體，育種中使用的秋水仙素的主要作用是___________________，作用時(shí)期____________________。（4）d方法中搭載的種子應(yīng)當(dāng)是_________(“干燥的”、“萌發(fā)的”、“休眠的”)；此種育種的遺傳學(xué)原理_____________。10．（14分）下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，據(jù)圖回答下列問題。（1）寫出下列標(biāo)號代表的名稱：①__________，⑤_________，⑥_________。（2）④⑤⑥組成一分子_________。（3）構(gòu)成DNA分子的兩條鏈按_________盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的基本骨架由______而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過__________連接成堿基對。（4）DNA分子堿基間的配對方式有_________種，但由于_________，所以DNA分子具有多樣性；由于___________________，使DNA分子具有特異性。11．（14分）I人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。12．人手指意外觸到蠟燭火焰，引起屈肘反射。其反射弧示意圖如圖。(1)圖中神經(jīng)元a產(chǎn)生的興奮在傳入神經(jīng)纖維上以________________的形式進(jìn)行傳導(dǎo)。當(dāng)神經(jīng)沖動傳到神經(jīng)末梢時(shí)，引起突觸前膜內(nèi)_____________________釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該遞質(zhì)與神經(jīng)元b細(xì)胞膜上________________結(jié)合，使神經(jīng)元b興奮。神經(jīng)元b的神經(jīng)沖動進(jìn)一步引起神經(jīng)元c興奮，最終導(dǎo)致屈肌收縮。(2)圖中M點(diǎn)興奮時(shí)，此處神經(jīng)纖維膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為__________________________。若N點(diǎn)受刺激產(chǎn)生興奮，則在神經(jīng)元b上_________(填“有”或“無”)膜電位的變化。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的為二倍體；由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有三個(gè)或者三個(gè)以上的染色體組的叫多倍體；體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體，（或者由配子發(fā)育而來的個(gè)體叫做單倍體）?！驹斀狻科胀ㄐ←?zhǔn)橇扼w，體細(xì)胞中含有六個(gè)染色體組，它的單倍體是由配子發(fā)育而來的，含有三個(gè)染色體組，小麥細(xì)胞中共有42條染色體，所以每個(gè)染色體組中染色體的數(shù)目為7，A正確；B、C、D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體，這些染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)各不相同，但是卻控制著該生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全套遺傳信息。單倍體中可能含有一個(gè)染色體組，也可能含有兩個(gè)或者兩個(gè)以上的染色體組。2、B【解析】

基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。A、C、D選項(xiàng)只能使基因數(shù)量或基因型等發(fā)生改變，故B正確?！军c(diǎn)睛】基因突變和基因重組的比較比較項(xiàng)目

基因突變

基因重組

意義

生物變異的根本來源；為生物進(jìn)化提供最初原材料；形成生物多樣性的根本原因。

生物變異的重要來源；為生物進(jìn)化提供豐富的材料；形成生物多樣性的重要原因之一。

本質(zhì)

基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，改變了基因的“質(zhì)”，但未改變基因的“量”，可能出現(xiàn)新性狀

原有基因的重新組合，產(chǎn)生了新的基因型。但未曾改變基因的“質(zhì)”與“量”，使其性狀重新組合

發(fā)生原因

在一定的外界或內(nèi)部因素作用下，細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制時(shí)，由于堿基對的替換、增添、缺失而引起

減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換或非同源染色體之間自由組合

發(fā)生時(shí)期

有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期

減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期、減數(shù)第一次分裂后期

條件

外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用

不同個(gè)體之間的雜交，有性生殖過程中的減數(shù)分裂和受精作用

聯(lián)系

①它們均可使生物產(chǎn)生可遺傳的變異；②在長期進(jìn)化過程中，基因突變?yōu)榛蛑亟M提供了大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)；③二者均產(chǎn)生新的基因型，也可能產(chǎn)生新的表現(xiàn)型。

3、C【解析】赤道板是假想的平面不存在，A、B錯(cuò)誤。核膜核仁在前期已經(jīng)解體，D錯(cuò)誤。從前期出現(xiàn)染色體和紡錘體，在分裂中期仍能觀察到，C正確?！究键c(diǎn)定位】本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的理解掌握程度?！久麕燑c(diǎn)睛】與有絲分裂有關(guān)的細(xì)胞器及其生理作用細(xì)胞器名稱

細(xì)胞類型

時(shí)期

生理作用

核糖體

動、植物細(xì)胞

間期（主要）

與有關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān)

中心體

動物、低等植物細(xì)胞

前期

與紡錘體的形成有關(guān)

高爾基體

植物細(xì)胞

末期

與細(xì)胞壁的形成有關(guān)

線粒體

動、植物細(xì)胞

整個(gè)細(xì)胞周期

提供能量

4、D【解析】

基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同形狀的非等位基因重新組合，是形成生物多樣性的重要原因之一，也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼.基因重組一般發(fā)生減數(shù)分裂過程中，也就是在有性生殖過程中，A正確；B.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，其來源有二：一是在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，其結(jié)果會產(chǎn)生多種基因型，B正確；C.基因重組其來源有二：一是在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，C正確；D.一般情況下，基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，所有病毒和原核生物都不會發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤；故選D。5、A【解析】

精子形成過程：可知，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化為2N→N→2N→N；細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)量變化為：2N→4N→2N→N【詳解】A.圖A中含量變化為2N→4N→2N→N，可表示減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化規(guī)律，A正確；

B.圖B中含量變化為2N→4N→2N，可表示有絲分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化規(guī)律，B錯(cuò)誤；

C.圖C中含量變化為2N→4N→2N，可表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化規(guī)律，C錯(cuò)誤；

D.圖D中含量變化為2N→N→2N→N，可表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選A。【點(diǎn)睛】解決此類問題的關(guān)鍵在于能夠明確有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別，弄清楚兩種細(xì)胞分裂的過程，加以應(yīng)用。6、C【解析】

人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳??；多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，常有家族聚集現(xiàn)象。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪制遺傳系譜圖。【詳解】人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病患者不攜帶致病基因，A錯(cuò)誤；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，B錯(cuò)誤；多基因遺傳病發(fā)病率高，常有家族聚集現(xiàn)象，C正確；調(diào)查遺傳病發(fā)病率需要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，D錯(cuò)誤。7、A【解析】試題分析：基因重組是進(jìn)行有性生殖的必然過程，生物的染色體數(shù)越多，其攜帶的等位基因越多，后代中產(chǎn)生基因重組的變異種類也越多。進(jìn)行有性生殖的生物，上下代之間發(fā)生差異可以是由于基因重組、基因突變和染色體變異引起，但后兩者只要外部環(huán)境條件和內(nèi)部生理過程不發(fā)生劇變，一般均不會發(fā)生，表現(xiàn)出低頻性。綜上所述，A正確?？键c(diǎn)：基因重組及其意義；基因突變的特征和原因；染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異【名師點(diǎn)睛】基因突變和基因重組在變異、進(jìn)化及生物多樣性上的不同點(diǎn)比較項(xiàng)目基因突變基因重組生物變異生物變異的根本來源生物變異的重要來源生物進(jìn)化為生物進(jìn)化提供原始材料為生物進(jìn)化提供豐富的材料生物多樣性形成生物多樣性的根本原因形成生物多樣性的重要原因之一8、B【解析】AaBb個(gè)體自交，淘汰隱性個(gè)體，剩下的個(gè)體為1/9AABB，2/9AABb，2/9AaBB，4/9AaBb，再自交，AABB個(gè)體占1/9/+1/18+1/18+1/36=1/4，B正確。二、非選擇題9、雜交純合子明顯縮短育種年限多倍體胞分裂時(shí)，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍細(xì)胞分裂前期萌發(fā)的基因突變【解析】

四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】（1）根據(jù)育種過程可以判斷，a方法屬于常規(guī)的雜交育種；雜種自交后代會出現(xiàn)性狀分離，所以選擇的新品種一定要是純種。（2）圖中b方法為單倍體育種，a方法為雜交育種，與雜交育種相比，單倍體育種的突出的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。（3）通過c途徑獲得的新品種屬于多倍體；育種中使用的秋水仙素的主要作用是抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體數(shù)目加倍；紡錘體形成與細(xì)胞分裂前期，所以秋水仙素作用于細(xì)胞分裂前期。（4）d方法是誘變育種，其原理是基因突變；由于萌發(fā)的種子分裂旺盛，DNA復(fù)制，容易發(fā)生突變，因此d方法中搭載的種子應(yīng)當(dāng)是萌發(fā)的?！军c(diǎn)睛】本題主要考場育種方法的知識點(diǎn)，識記各種育種方法的區(qū)別，包括方法和原理等以及學(xué)會判斷和應(yīng)用各種育種方法是解答本題的關(guān)鍵。10、胸腺嘧啶脫氧核糖磷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸反向平行脫氧核糖與磷酸交替連接氫鍵2不同DNA分子中堿基排列順序是千變?nèi)f化的每個(gè)DNA分子具有特定的堿基排列順序【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，其中①為胸腺嘧啶，②為胞嘧啶，③為腺嘌呤，④為鳥嘌呤，⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸。【詳解】（1）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，A與T配對可知，圖中①為胸腺嘧啶，⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸。

（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，G與C配對可知，④為鳥嘌呤、⑤脫氧核糖、⑥磷酸組成一分子鳥嘌呤脫氧核苷酸。

（3）構(gòu)成DNA分子的兩條鏈按反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；脫氧核糖與磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架；DNA分子兩條鏈上的堿基排列在內(nèi)側(cè)，通過氫鍵連接成堿基對。

（4）DNA分子堿基間配對方式有A與T配對、G與C配對共2種；但由于不同的DNA分子中堿基排列順序是千變?nèi)f化的，所以DNA分子具有多樣性；由于每個(gè)DNA分子具有特定的堿基排列順序，使DNA分子具有特異性?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，通過磷酸二酯鍵鏈接，并不是每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸，端上的只連一個(gè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接，注意A與T之間只有兩個(gè)氫鍵。11、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY