河北省保定市曲陽縣第一高級中學2025屆高一生物第二學期期末統考試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置．3．請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列四個遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是A．① B．④ C．①③ D．②④2．用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結果如下：PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼下列說法不正確的是A．實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/83．下列有關四分體的敘述，不正確的是A．經過復制的同源染色體都能形成四分體B．交叉互換現象發生在四分體時期C．四分體出現在減數第一次分裂前期D．每個四分體包含一對同源染色體的四條染色單體4．用花藥離體培養出來的馬鈴薯單倍體植株，當它進行減數分裂時，觀察到染色體兩兩配對，形成12對，則產生花藥的馬鈴薯植株是（）A．單倍體B．二倍體C．四倍體D．八倍體5．圖為進行性肌肉營養不良遺傳病的譜系圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號的致病基因是由A．1號遺傳的 B．2號遺傳的C．3號遺傳的 D．4號遺傳的6．下列現象與植物激素作用無關的是（）①青香蕉與熟蘋果放在一起容易成熟②瓜熟蒂落③萎蔫的青菜葉灑上清水后逐漸變得硬挺④松樹寶塔狀的樹形A．①②③④ B．①④ C．②③ D．③7．下圖是細胞代謝過程中某些物質的變化過程示意圖,下列敘述正確的是A．在乳酸菌細胞中,能進行過程①②④B．過程①④都需要O2的參與才能正常進行C．真核細胞中催化過程①②③的酶均位于細胞質基質中D．葉肉細胞中過程④產生的ATP可用于過程⑤中C3的還原8．（10分）如圖是一個血友病（X染色體隱性基因導致的遺傳病）遺傳系譜圖。推測患者7的致病基因來自A．1 B．4 C．1和3 D．1和4二、非選擇題9．（10分）科研人員得到4種淺紅眼的果蠅突變體A、B、C和D，將它們分別與野生型果蠅進行雜交實驗，結果如下表所示（“+”表示紅眼，“m”表示淺紅眼）。組別親本果蠅F1果蠅的表現型F2果蠅的表現型及數量雌性雄性雌性雄性雌性雄性+m+mⅠA野生型++762242757239ⅡB野生型++312101301105ⅢC野生型+m114104111102ⅥD野生型+m160151155149（1）據表分析，4種突變體均是單基因的_______________性突變果蠅。（2）突變位點在常染色體上的突變體有_______________，判斷理由是對應的雜交實驗中F1和F2果蠅的眼色表現___________________。（3）突變體C和D的突變位點都在___________染色體上，判斷理由是_______________。（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點之間的關系，科研人員以不同突變體為材料進行了系列雜交實驗。①先進行“♀A×♂B”雜交，發現在F1果蠅中，所有個體均表現為淺紅眼，由此得出的結論是_____________。②又進行“♀B×♂C”雜交，發現F1果蠅全部表現為紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發現在F2果蠅中紅眼個體與淺紅眼個體數量的比值約為9：7。由此判斷，在F2雌性果蠅中紅眼個體的比例為_____，在F2雄性果蠅中紅眼個體的比例為__________。③再進行“♀C×♂D”雜交，發現F1中雌性果蠅全部表現為紅眼，而雄性個體全部表現為淺紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發現在F2果蠅中，雌性個體有1/2表現為紅眼，而雄性個體只有1%表現為紅眼。由此判斷，Fl________性果蠅在減數分裂時，有部分細胞在這兩個眼色基因位點之間發生了1次交換。10．（14分）下圖為生物體內遺傳信息的傳遞與表達過程，據圖回答：（1）比較圖一與圖二，所需要的條件除模板有所不同之外，_________和_________也不同。（2）與圖一中A鏈相比，C鏈特有的化學組成是__________和______________。（3）圖三所示的是遺傳信息傳遞和表達的規律，被命名為______。過程②必需的酶是___________，其中可在人體正常細胞內發生的過程有_____________。（填序號）（4）基因中由于堿基缺失導致跨膜蛋白異常，使個體患上囊性纖維病，體現了基因控制性狀的方式是_。11．（14分）已知西瓜的染色體數目2N＝22，請根據下面的西瓜育種流程回答有關問題：（1）圖中所用的試劑①是________，該試劑的作用是_________________________________。（2）培育無子西瓜A的育種方法稱為_____________________________________。（3）③過程中形成單倍體植株所采用的方法是______________。該過程利用了植物細胞的________性。用試劑①處理該單倍體植株后獲得的個體是________。12．下圖所示為用農作物①和②兩個品種分別培育出④⑤⑥⑦四個品種的過程。（1）用①和②通過Ⅰ和Ⅱ過程培育出⑤的過程所依據的育種原理是_____________。（2）通過Ⅲ和V培育出⑤的育種方法的優點是_____________。（3）由③培育出的⑥是_____________倍體（填寫數字）。（4）由①和②通過Ⅰ和Ⅲ過程培育出⑤的過程叫_____________，③培育出④過程叫_____________，Ⅴ過程需要用秋水仙素處理幼苗使染色體加倍，其原理是_____________。（5）經過Ⅵ對品種進行改造，所培育的⑦稱為轉基因植物，這一過程不涉及_____________。A．目的基因和運載體結合

B．細胞融合C．提取目的基因

D．檢測目的基因的表達

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，往往具有世代連續性。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，往往具有隔代遺傳現象。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】①雙親正常，有一個患病的女兒，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，一定不是伴性遺傳，①符合題意；②根據該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，也可能是常染色體上的基因控制的遺傳，②不符合題意；③根據該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，③不符合題意；④根據該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，④不符合題意。綜上所述，A符合題意，B、C、D不符合題意。故選A。2、C【解析】

由組合①后代全部是灰身，紅眼可知，灰身和紅眼均為顯性性狀。根據組合②后代雌性全是紅眼，雄性全是白眼可知，控制眼色的基因位于X染色體上，設為B/b；由于后代雌雄中體色表現型沒有差異，故控制體色的基因位于常染色體上，設為A/a。且可以推知，組合①親本的基因型為：AAXBXB×aaXbY，組合②親本的基因型為：aaXbXb×AAXBY。【詳解】A、由組合①后代的表現型可知，灰身和紅眼為顯性性狀，A正確；B、由上分析可知，控制體色的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上，故符合自由組合定律，B正確；C、組合①親本的基因型為：AAXBXB×aaXbY，子一代的基因型為AaXBXb，AaXBY，若F1隨機交配，則F2雄果蠅中灰身白眼A-XbY的概率為3/4×1/2=3/8，C錯誤；D、組合②親本的基因型為：aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型為：AaXBXb，AaXbY，若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼aaXbXb及aaXbY的概率為1/4×1/2=1/8，D正確。故選C。【點睛】根據后代雌雄表現型是否一致，來自判斷基因的位置，若雌雄表現型一致，說明控制該性狀的基因位于常染色體上；若雌雄表現型不一致，說明控制該性狀的基因位于性染色體上。3、A【解析】經過復制的同源染色體不一定都能形成四分體，如三倍體個體、進行有絲分裂的細胞，A錯誤；四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間能發生交叉互換，屬于基因重組，B正確；在減數第一次分裂過程中，同源染色體聯會，兩兩配對形成四分體，所以四分體出現在減數第一次分裂前期，C正確；由于同源染色體聯會，兩兩配對形成四分體，所以每個四分體包含一對同源染色體的四條染色單體，D正確。4、C【解析】本題中由于單倍體馬鈴薯在進行減數分裂時可觀察到12對同源染色體，且每對之間形態不同，可見發育成該單倍體的配子中含有兩個染色體組，故原母本體細胞中有四個染色體組，為四倍體，C正確。【考點定位】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體【名師點睛】首先必須理解單倍體的概念和特點：單倍體是由本物種配子直接發育成的個體，但本物種的配子不一定只有一個染色體組，可以是兩個，甚至多個；其次必須明確在減數分裂過程中兩兩配對的染色體一定是同源染色體。5、B【解析】進行性肌肉營養不良為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因來自5號，5號的致病基因來自2號，故選B6、D【解析】

1.生長素類具有促進植物生長的作用,在生產上的應用主要有:(1)促進扦插的枝條生根;(2)促進果實發育;(3)防止落花落果。2.脫落酸在根冠和萎蔫的葉片中合成較多,在將要脫落和進入休眠期的器官和組織中含量較多.脫落酸是植物生長抑制劑,它能夠抑制細胞的分裂和種子的萌發,還有促進葉和果實的衰老和脫落,促進休眠和提高抗逆能力等作用。3.乙烯主要作用是促進果實成熟,此外,還有促進老葉等器官脫落的作用.植物體各部位都能合成乙烯。【詳解】①熟蘋果能產生乙烯,促進青香蕉提早成熟，故①正確；②瓜熟蒂落是脫落酸引起的，故②正確；③萎蔫的青菜葉浸泡清水后,因細胞液濃度大于外界溶液濃度,細胞滲透吸水使青菜逐漸變得硬挺,所以與激素作用無關,故③錯誤；④松樹寶塔狀的樹形是生長素作用的兩重性的頂端優勢體現,故④正確。故選D。7、C【解析】

根據題意和圖示分析可知：①為細胞呼吸的第一階段，②為產物是乳酸的無氧呼吸第二階段，③為產物是酒精的無氧呼吸第二階段，④是有氧呼吸的第二、三階段，⑤是光合作用過程。【詳解】在乳酸菌細胞中，只能進行產生乳酸的無氧呼吸過程，即圖中的①②，A錯誤；過程①為細胞呼吸的第一階段，有氧無氧都能正常進行；而④有氧呼吸第二、三階段，其中第三階段需要氧氣，B錯誤；由于過程①②③均為無氧呼吸，所以真核細胞中催化過程①②③的酶都位于細胞質基質中，C正確；葉肉細胞④過程，即有氧呼吸產生的ATP一般不用于過程⑤中C3的還原，D錯誤。【點睛】分析本題的關鍵要結合有氧呼吸和無氧呼吸的過程確定圖解中分別對應的細胞呼吸的階段。注意：本題D選項有爭議。8、A【解析】

性染色體的遺傳特點決定了伴性遺傳的特點。男性的X染色體一定來自母親，且一定會傳給女兒。【詳解】血友病為伴X染色體隱性病，圖中7號男性患者的X染色體一定來自其母親5號；5號的父母表現均正常，其致病基因來自1號，1號為血友病基因的攜帶者，A正確。故選A。二、非選擇題9、隱A和B均與性別無關XⅢ、Ⅳ組雜交結果，F1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F1雄果蠅的眼色則總是與母本相同A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點相同3/43/8雌【解析】

分析表格：組別Ⅰ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進行雜交，F1雌雄都為紅眼，F2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A與性別無關，且為隱性突變；組別Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體B與野生型果蠅進行雜交，F1雌雄都為紅眼，F2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體B與性別無關，且為隱性突變；組別Ⅲ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性C與野生型雄果蠅進行雜交，F1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體C與性別有關，突變體C為XcXc，為隱性突變；組別Ⅳ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性D與野生型雄果蠅進行雜交，F1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體D與性別有關，突變體D為XdXd，為隱性突變。【詳解】（1）據分析可知，4種突變體均是單基因的隱性突變果蠅。

（2）組別Ⅰ和Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進行雜交，F1雌雄都為紅眼，F2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A和B與性別無關，突變位點在常染色體上。

（3）組別Ⅲ和Ⅳ組雜交結果中，F1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F1雄果蠅的眼色則總是與母本相同，表明它們的突變位點都在X染色體上，因此C和D突變位點一定在相同染色體上。

（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點之間的關系，科研人員以不同突變體為材料進行了系列雜交實驗。

①先進行“♀A×♂B”雜交，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點相同，則A和B都是aa，在F1果蠅中，所有個體均表現為淺紅眼，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點不同，則A是aaBB，B都是AAbb，在F1果蠅中，所有個體均表現為紅眼。

②由于“♀B×♂C”雜交，F1果蠅全部表現為紅眼，F1雌雄果蠅相互交配，發現在F2果蠅中紅眼個體與淺紅眼個體數量的比值約為9：7（9：3：3：1），說明兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，由分析可知B突變位于常染色體上，C突變位于X染色體上，因此B為bbXCXC，C為BBXcY，F1果蠅為BbXCXc、BbXCY，在F2雌性果蠅中B_XCXC：B_XCXc：bbXCXC：bbXCXc=3：3：1：1，因此其中紅眼個體的比例為3/4，在F2雄性果蠅中B_XCY：B_XcY：bbXCY：bbXcY=3：3：1：1，其中紅眼個體的比例為3/8。

③由于C和D的突變點都在X染色體上，F1中雌性果蠅全部表現為紅眼，而雄性個體全部表現為淺紅眼，說明C和D的突變位點不同，C為XcDXcD，D未XCdY，發現F1中雌性果蠅為XcDXCd，雄性個體為XcDY，F1雌雄果蠅相互交配，發現在F2果蠅中，雌性個體有1/2表現為紅眼，而雄性個體只有1%表現為紅眼，由此判斷，F1雌性果蠅在減數分裂形成卵細胞時發生了交叉互換。【點睛】易錯點：本題意在考查學生能從題干中提取有效信息并結合這些信息，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力。10、酶原料核糖尿嘧啶中心法則逆轉錄酶①③⑤基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀【解析】

圖一表示轉錄過程，主要在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；圖二表示DNA自我復制，主要在細胞核內，以DNA兩條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成DNA的過程；圖三中的①表示DNA自我復制，②表示逆轉錄，③表示轉錄，④表示RNA自我復制，⑤表示翻譯。【詳解】（1）圖一是基因表達過程中的轉錄，模板是DNA的一條鏈，原料是4種核糖核苷酸，還需要RNA聚合酶參與；圖二是基因復制過程，模板是DNA的雙鏈，需要DNA聚合酶等，原料為4種游離的脫氧核苷酸；所以所需要的條件中模板、酶和原料均不同。（2）圖一中C鏈（RNA）與A鏈（DNA）相比，C鏈特有的化學組成物質是核糖和尿嘧啶。（3）圖三所示的是中心法則，過程②（逆轉錄），必需的酶是逆轉錄酶，人體正常細胞內發生的過程有①DNA復制、③轉錄、⑤翻譯過程。（4）基因控制性狀的方式有兩種：一種是基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物體的性狀（間接途徑）；另一種是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀（直接途徑）。囊性纖維病是基因中堿基缺失導致跨膜蛋白異常的疾病，屬于直接途徑。【點睛】本題的難點是：在人體正常細胞中無逆轉錄和RNA復制過程，因為逆轉錄和RNA復制只發生在某些病毒中，在人體正常細胞中可以發生DNA復制、轉錄和翻譯的過程。11、秋水仙素抑制紡錘體的形成，使染色體數目加倍多倍體育種花藥離體培養全能純合子