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文檔簡介

化學藥物管理制度1.前言本制度旨在有效管理醫院內的化學藥物,確保其正確、安全的使用。化學藥物是醫院內不行或缺的緊要資源,對患者的治療起到至關緊要的作用。為保證藥物的質量、使用的安全性和有效性,醫院設立本制度,規范醫務人員在化學藥物的采購、儲存、配藥、使用和廢棄處理等環節的操作。2.采購管理2.1化學藥物采購應依據醫院的需求和臨床使用指南進行,由專人負責,確保藥物的質量和供應的可靠性。2.2化學藥物采購前應進行充分的市場調研,選擇正規的藥品供應商,藥品采購合同應明確藥品名稱、規格、數量、價格等緊要信息,并簽署雙方蓋章確認。2.3采購部門負責對進貨的化學藥物進行驗收,確保藥品的包裝完好、標簽清楚可辨、有效期合理。對于存在質量問題的藥物,在與供應商協商后及時進行退換貨。2.4采購部門應當建立健全的化學藥物采購臺賬,認真記錄每一批次的藥品名稱、規格、數量、供應商等相關信息,并定期進行核對和復核。3.儲存管理3.1化學藥物的存儲應當符合相關的藥品儲存要求,確保藥物的質量和有效性。3.2儲存藥品的倉庫應干燥、通風良好,并定期進行衛生清潔,避開污染。3.3倉庫內的存儲區域應進行合理劃分,不同藥品應分別存放,并標注清楚,以避開混淆和交叉感染的風險。3.4儲存藥品的溫度、濕度等環境條件應符合藥品要求,并定期進行檢測和記錄。3.5藥品的儲存期限應嚴格掌控,過期藥品應及時進行淘汰和銷毀,并做好相應的記錄。4.配藥管理4.1化學藥物的配藥應由經過培訓并持有合法醫師資格證書的專業人員進行,確保藥物的正確用量和使用方法。4.2配藥前應認真核對患者的診斷信息、用藥方案等相關資料,避開錯誤配藥。4.3配藥過程中,應當遵從“五查五正確”的原則:查醫囑、查藥品、查患者、查劑量、查時間,確保配藥的準確性。4.4配藥后應認真核對每一份藥物的名稱、規格、數量等信息,確保藥物的正確性和完整性。5.使用管理5.1化學藥物的使用應嚴格依照醫囑執行,不得擅自更改或停止使用。5.2使用化學藥物前應認真閱讀藥品說明書,了解其適應癥、劑量、不良反應等信息。5.3醫務人員在使用化學藥物時應注意個體差別,依據患者的具體情況進行合理調整劑量和使用方法。5.4化學藥物使用過程中如有不良反應或藥物配伍禁忌等情況,應立刻停止使用,及時向負責人報告并采取相應的處理措施。5.5在藥物使用過程中應保持藥物和用具的清潔,避開交叉感染的風險。5.6化學藥物的用量掌控應符合臨床指南和藥品的適應癥,不得濫用或過量使用。6.廢棄處理6.1廢棄化學藥物應依照相關法規和規定進行處理,以保障環境和公共安全。6.2廢棄藥物應盡量采用特地的收集容器進行存放,并定期進行封存和清理。6.3廢棄藥物的銷毀應由特地的機構或人員進行,采取安全、環保的方式進行處理,并妥當記錄和備份銷毀過程。7.監督與考核7.1醫院應設立藥品管理委員會,負責訂立藥品管理政策、監督藥品管理工作的落實和推動。7.2藥品管理委員會定期組織藥品管理人員進行培訓和考核,確保其業務水平和工作質量。7.3藥品管理工作應建立健全的監督機制,包含定期檢查、巡察、內部審計等,及時發現和矯正不合規的行為和問題。7.4對于藥品管理中存在的違規行為,應依法依規進行處理,并采取相應的紀律和法律措施。8.符合性與修訂8.1全部醫務人員都應自發遵守本制度,并依照制度的要求履行各項責任和義務。8.2對于本制度內容的修改和修訂,應經過藥品管理委員會審批,并進行相應的公告和培訓,確保全體醫務人員都能夠及時了解和遵守修訂后的制度。以上規定自頒布之日起生效,并適用于本醫院的全部相關人

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