第三節伴性遺傳——趙沐溪伴性遺傳人類紅綠色盲遺傳病類型伴性遺傳理論在實踐中的應用系譜圖判定遺傳方式技巧抗維生素D佝僂病伴性遺傳目錄

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現出O型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。問題探討：討論：1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯?2.為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢?這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關聯。這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因為隱性，另一種致病基因為顯性，因此，兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同。控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系，這種現象叫伴性遺傳。一、伴性遺傳1、概念：熟知的性染色體為XXXY型XYXYX和Y同源區段X非同源區段Y非同源區段X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。2、性別決定方式（1）XY性染色體決定型：普遍存在于生物界異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雄性：雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）一、伴性遺傳（2）ZW性染色體決定型：鳥禽類、蛾、蝶雄性：同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW（3）染色體組數決定型：

螞蟻、蜜蜂等其性別與染色體的倍數有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王♀：2n=32雄峰♂：n=16工蜂♀：2n=322、性別決定方式一、伴性遺傳（4）環境因子決定型：

鱷魚、烏龜等烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。（5）環境因子影響性別表征：黃鱔、紅鯛魚等黃鱔在發育過程中會經過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉變為雌雄間體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉為雄性。了解即可

1792年，英國人道爾頓（1766-1844）在觀察一朵花時發現了十分奇怪的現象，這朵花在白天和晚上呈現出兩種不同的顏色。這種現象只有他和他的弟弟觀察到，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，經過認真分析和比較，他發現自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現象，為此他發表了論文《有關視覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發現色盲的人。同時他也幸運的被公認為第一個色盲患者。二、人類紅綠色盲約翰·道爾頓ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因（3）若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個個體的基因型。分析人類紅綠色盲性別女男基因型

表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者分析人類紅綠色盲（3）若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個個體的基因型。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×分析人類紅綠色盲

不同個體婚配，后代的表現型親代女性正常×男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結論：男性色盲基因只能傳給他女兒分析人類紅綠色盲親代女性攜帶者×男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正常女攜帶者男正常男色盲

1：1：1：1結論：男性色盲基因只能從母親那里傳來親代女性攜帶者×

男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女攜帶者女色盲男正常男色盲

1：1：1：1結論：女病父必病女兒色盲父親必色盲分析人類紅綠色盲女性色盲×

男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1結論：母病兒必病母親色盲兒子必色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。1112分析人類紅綠色盲紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）的特點：1.患者男性多于女性。2.通常為交叉遺傳和隔代遺傳。色盲典型遺傳過程是：外公→女兒→外孫。3.女性患者，其父和子必患病。

1、下列關于性染色體的敘述,正確的是（）

A.性染色體上的基因都可以控制性別

B.性染色體只存在于生殖細胞中

C.男孩的X染色體一定來自母親

D.兩條性染色體是異型的個體一定為雌性2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（）

A.父親和母親B.兒子和女兒

C.母親和女兒D.父親和兒子C課堂練習DD項目女性男性基因型表型患者正常患者正常患者XDXdXdXdXDXD

XdYXDY注意：當女性的基因型為XDXD、XDXd時，都是患者，但后者比前者的發病輕。男性患者基因型為XDY發病程度與XDXD相似。抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。患者由于對P、Ca吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。三、抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病的特點（1）女患者多于男患者（男病母女均病）（3）父病女必病、（2）世代遺傳子病母必病1、伴X隱性遺傳（2）實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳（1）特點：①男患者較多②交叉遺傳，女患者的父親和兒子全患病③往往體現為隔代遺傳口訣：女病，父、子病；男正，母、女正；四、遺傳病類型2、伴X顯性遺傳病（1）特點：①女患者較多②交叉遺傳，男患者的母親和女兒全患病③往往具有世代連續性，即每代都有患者（2）實例：抗維生素D佝僂病口訣

：父病女必病；子病母必病3、伴Y遺傳病（2）實例：外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續性（1）特點：B課堂練習1．某男孩是色盲患者，但是他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲患者。請問這個男孩的色盲基因來自（

）A．外祖 B．外祖母 C．祖父 D．祖母2．調查發現，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是（

）A．該癥屬于伴X染色體遺傳B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因D．患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2DD課堂練習3．對男孩小明性染色體的分析，錯誤的是（）A．小明的性染色體組成為XYB．X染色體不可能來源于奶奶C．Y染色體一定來源于爺爺D．X染色體一定來源于外婆4．某男孩色盲,他的祖父和父親均色盲,祖母、母親和外祖父母均色覺正常。在此家庭中,色盲基因的傳遞途徑是（

）A．外祖母→母親→男孩B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩D．外祖父→母親→男孩AB課堂練習5．下列屬于抗維生素D佝僂病的遺傳特點是（

）A．隔代交叉遺傳B．男性患者多于女性患者C．女性患者的父親和兒子一定是患者D．男性患者的母親和女兒一定是患者6．不考慮基因突變等變異情況，下列關于紅綠色盲的敘述，錯誤的是（

）A．男性患者的女兒可能患病B．女性患者的兒子一定患病C．女性患者的色盲基因可能來自外祖父D．男性患者的色盲基因可能來自祖父或祖母DC課堂練習7．紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩，他們再生一個色覺正常孩子的概率是（

）A．25% B．50% C．75% D．100%根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的患病概率，從而指導優生。例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結婚，通過對后代的患病情況進行分析，就可以從醫學角度對他們的生育提出建議。XaXaXAY×親代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正1.在醫學中應用，優生指導例如對于女方為血友病患者的夫婦，就可以建議他們來生育男孩來規避血友病的遺傳五、伴性遺傳理論在實踐中的應用蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫紋條斑，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現為非蘆花，羽毛上沒有紅斑條紋。通過表型（羽毛的特征）選擇，把雌性和雄性區分開，選到我們期望的基因型。雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）

ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）2.在生產實踐中的應用五、伴性遺傳理論在實踐中的應用例如：在實際生產中就可以選用蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交。后代中雌性全部表現為非蘆花，雄性全部表現為蘆花。根據羽毛的特征把雌性和雄性區別開，從而做到多養母雞，多得雞蛋。根據遺傳系譜圖確定遺傳的類型常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正常”――必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正常”

――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。

⑤“母病子病，男性患者多于女性”

―最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

―最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”―最可能為“伴Y”無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。A課堂練習8．如圖為某紅綠色盲癥的家系圖。下列敘述正確的是（

）A．Ⅰ-1的母親不患色盲癥B．Ⅰ-2是純合子C．Ⅱ-1的弟弟不會患色盲癥D．Ⅱ-2肯定是純合子