醫學免疫學》問答題題庫請問T細胞、B細胞的活化條件分別是？T細胞的活化條件：（1）活化信號1（抗原識別信號）：雙識別：TCR識別抗原APC（抗原提呈細胞）提呈的抗原肽。TCR識別提呈抗原肽的MHC分子。共受體：CD8-MHCI類分子、CD4-MHCII類分子都通過CD3（跨膜蛋白）傳遞特異性抗原識別信號。（2） 活化信號2（協同刺激信號）：如B7-CD28等黏附分子的結合。（3） 細胞因子（如IL-1、IL-2等）。B細胞的活化條件：（1）活化信號1（抗原識別信號）。雙識別：BCR直接識別抗原的B細胞表位，由Iga和IgB將識別信號轉入到細胞內。CD19/CD21/CD81:組成B細胞活化的共受體復合物。（2）活化信號2（協同刺激信號）：B細胞將抗原攝取加工提成給Th細胞，使其活化表達CD40L,作用于B細胞表面的CD40提供活化的第二信號。（3）T細胞分泌的細胞因子（IL-21、IL-4）參與B細胞活化（“第三信號”）。請問CD4+T細胞、CD8+T細胞在免疫反應中的作用分別是？CD4細胞（輔助性T細胞）：增強免疫應答，活化細胞，增強其吞噬或殺傷功能。CD8細胞：（殺傷性T細胞/CTL）特異性直接殺傷靶細胞，和細胞免疫有關。請問抗體產生的一般規律及臨床意義分別是？一般規律：（一） 初次免疫應答特定抗原首次刺激機體，需經一定的潛伏期才能在血液中出現抗體，且產量低，維持時間短，很快下降，產生抗體以IgM類為主，親和力較低，特異性也較低。（二） 再次免疫應答（回憶應答）初次應答后，再次給予相同抗原刺激，則抗體出現的潛伏期明顯縮短，抗體產量高，維持時間長，產生抗體以IgG類為主，親和力高，特異性高。臨床意義：＊疫苗接種或制備免疫血清，應采用再次免疫或多次免疫。＊我們可以通過檢測特異性IgM作為病原微生物早期感染的診斷指標。*在疾病早期和恢復期進行抗體定量檢測，當其滴度增長達4倍以上時可以輔助診斷疾病。請問細胞免疫應答和體液免疫應答的主要區別是？請問抗體的生物學活性是？特異性識別、結合抗原。激活補體。3、和細胞表面的FC受體相結合：1調理作用：指抗體（IgG、IgA）、補體促進吞噬細胞吞噬細菌等顆粒性抗原的作用。2ADCC:即抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。指表達FcR的細胞通過識別抗體的Fc段直接殺傷被抗體包被的靶細胞。3介導I型超敏反應。4穿過胎盤。參與黏膜免疫。請問抗原免疫原型的決定性因素是？異物性：抗原和機體的親緣關系越遠，其免疫原性越強。抗原分子的理化性狀：如分子量、化學性質、結構、分子構象、物理狀態等。抗原進入機體的方式：劑量、次數以及免疫佐劑的使用等。請問我們應該如何制備高效抗體？改善動物的遺產背景、年齡、健康狀態、抗原的劑量、免疫的途徑、次數等，必要時應加一定量的免疫佐劑。請問在初次免疫應答和再次免疫應答中產生的抗體特點分別是？請問三條補體激活途徑的分別是？項目經典途徑MBL途徑旁路途徑激活物抗原抗體復合物（IgG和IgM）微生物表面甘露糖殘基IgA、IgE，IgG的聚合物細菌的細胞壁成分參與的補體成分C1—C9MBLC2－C9C3B、D、P因子C5－C9C3轉化酶C4b2aC4b2aC3bBbC5轉化酶C4b2a3bC4b2a3bC3bnBb作用效應抗體特異性非特異性非特異性請問經典途徑的過程是？1、 識別階段：抗原和抗體結合形成免疫復合物，激活ci。C1是由Clq、Clr、Cis組成的多聚體復合物。當兩個以上的C1q頭部被抗體結合固定后，C1q的構型發生改變，可激活Cir和Cis，并裂解為大小片段。2、 活化階段：Cis依次酶解C4、C2形成C4b2b復合物為C3轉化酶，進一步酶解形成C4b2b3b為C5轉化酶。3、攻膜階段：C5在C4b2b3b的作用下裂解為C5a和C5b，C5b和細胞膜和C6、C7結合形成C5b67復合物，進而和C8、C9分子聯結成C5b6789復合體，即為攻膜復合體，造成細胞膜溶解。請問I型超敏反應（例如青霉素過敏）和III型超敏反應的特點和發生機制分別是？I型超敏反應是指已致敏的機體再次接觸相同抗原后在數分鐘內所發生的超敏反應。其主要特點是：①由IgE抗體介導，補體不參與。反應發生快、消退快。以生理功能紊亂為主。具有明顯的遺傳背景和個體差異I型超敏反應的機制：i、致敏階段：變應原初次進入機體，B細胞產生特異性IgE、IgEFc段和肥大細胞，嗜堿粒細胞表面FceRI結合，機體處于致敏狀態2、發敏階段：相同變應原再次進入機體，和致敏細胞表面兩個以上相鄰的IgE交叉結合，使FceRI交聯肥大細胞、嗜堿粒細胞脫顆粒并釋放生物活性介質，引起效應。III型超敏反應的特點：i、Ag多為可溶性。2、抗體多為IgG、IgM。3、形成中等大小的可溶性IC沉淀。4、能激活補體，且主要是中性粒細胞參與反應。III型超敏反應的機制：i、形成中等大小的免疫復合物。2、形成中等大小的免疫復合物沉淀。3、免疫復合物沉淀后引起組織損傷。請問I型超敏反應的防治措施是？確定變應原，避免接觸（最有效）。特異性脫敏療法：使用小劑量、短間隔、連續多次注射的脫敏療法。減敏療法：使用小劑量、長間隔、連續多次注射的脫敏療法。藥物防治：?使用抑制生物活性介質合成和釋放的藥物。?使用生物活性介質拮抗劑。?使用改善效應器官反應性的藥物。請問內源性抗原和外源性抗原的提呈過程分別是？內源性抗原降解部位：在蛋白酶體降解為小分子抗原肽結合分子：和MHC-I類分子結合，形成抗原肽/MHC-I類分子復合物提呈對象：CD8+T細胞。外源性抗原降解部位：溶酶體。結合分子：和MHC-II類分子形成抗原肽/MHC-II類分子復合物，提呈對象：CD4+T細胞。請問細胞因子的概念、作用方式和共同特點分別是？細胞因子（cytokine,CK）概念：是由多種細胞，特別是活化的免疫細胞分泌的、具有多種生物學功能的小分子多肽（8-80kDa）物質的統稱。作用方式：通過和靶細胞表面受體結合產生作用。共同特點：1、CK作用的高效性。2、CK作用的短暫性。3、CK作用的局部性。4.CK作用的復雜性：①多樣性。②重疊性。③雙向性。④網絡性。請問陰陽性選擇的意義是？陰性選擇的意義：一般不對自身抗原產生應用及機體T細胞對自身抗原耐受性。陽性選擇的意義：具有MHC限制性識別能力。請問免疫學的檢測技術及其特點分別是？基本檢測技術——抗原抗體反應O1凝集反應：直接凝集（顆粒性抗原和相應抗體在電解質的參與可和相應抗體直接凝集）、間接凝集（先將可溶性抗原或抗體吸附在適當大小的顆粒性載體的表面，然后在和相應抗體或抗原產生特異性凝集反應）、間接凝集抑制試驗（可溶性抗原致敏的乳膠顆粒，和相應抗體發生的凝集反應）。沉淀反應（可溶性抗原和相應抗體結合，在適當比例并有電解質存在時會出現肉眼可見的沉淀物或沉淀線）、雙向免疫擴散、免疫電泳、免疫比濁。補體參與的反應。免疫標記技術：免疫熒光法，酶免疫測定（酶聯免疫吸附試驗、放射免疫測定法）。抗原抗體反應的特點（原理）：特異性：抗原表位和抗體可變區之間的空間構象互補。可見性：抗原抗體比例。可逆性：非共價可逆性結合。抗原抗體反應的影響因素：電解質、酸堿度、溫度。請問補體的概念和生物學活性分別是？概念：補體是一組存在于人和動物體液中及細胞表面，經活化后具有生物學活性，可介導免疫和炎癥反應的蛋白質，包括30余種可溶性蛋白和膜結合蛋白，又稱補體系統。生物學活性：①細胞毒作用：明顯增強抗體對病毒的中和作用。調理作用：血清調理素如C3b、C4b等可和細菌等顆粒性物質結合促進吞噬細胞吞噬作用。炎癥介質作用：是表面具有相應受體的肥大細胞和嗜酸性粒細胞等脫顆粒，釋放組胺等活性物質，引起血管擴張，通透性增強，平滑肌收縮和支氣管痙攣等作用。清除免疫復合物：清除免疫復合物的作用，清除凋亡細胞。請問人工主動免疫和人工被動免疫的區別分別是？請問細胞免疫應答的過程（外源性抗原）和四型超敏反應機制分別是？TCR攝取抗原并將其加工處理成抗原肽，抗原肽和MHCII類分子相結合并共同表達在APC表面供CD4+T細胞識別。T細胞可直接識別APC提呈的抗原肽和提呈抗原肽的MHC分子作為其活化的第一信號，由CD3將識別的信號轉入到細胞內。共刺激分子（如CD28和B7）相互作用提供T細胞活化的第二信號，而某些細胞因子則提供T細胞活化的第三信號。最終，T細胞活化成能夠分泌細胞因子的效應T細胞，從而使多種免疫細胞和細胞因子發生共同作用并清除體內的異物或誘導免疫耐受。請問體液免疫應答的過程是？B淋巴細胞直接識別游離的表位或識別由TCR攝取加工處理抗原肽作為B淋巴細胞活化的第一信號。APC將B淋巴細胞識別的抗原肽提呈給T淋巴細胞，T細胞可直接識別APC提呈的抗原肽和提呈抗原肽的MHC分子作為其活化的第一信號，由CD3將識別的信號轉入到細胞內。共刺激分子（如CD28和B7）相互作用提供T細胞活化的第二信號，而某些細胞因子則提供T細胞活化的第三信號。T細胞活化成效應T細胞并高表達CD40L，使其同B淋巴細胞表面的CD40相結合進而提供B細胞活化的第二信號。活化的T淋巴細胞和APC可分泌多種細胞因子作為