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文檔簡介

河北師大附中2024屆高考化學必刷試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關實驗原理或實驗操作正確的是()A.用pH試紙測量Ca(ClO)2溶液的pHB.向稀鹽酸中加入鋅粒,將生成的氣體通過NaOH溶液,制取并純化氫氣C.向NaBr溶液中滴入少量氯水和四氯化碳,振蕩、靜置,溶液下層呈橙紅色,說明Br﹣還原性強于Cl﹣D.稱取K2SO4固體0.174g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,可配制濃度為0.010mol/L的K2SO4溶液2、一種新興寶玉石主要成分的化學式為X2Y10Z12W30,Y、W、X、Z均為短周期主族元素且原子序數依次增大,X與Y位于同一主族,Y與W位于同一周期。X、Y、Z的最外層電子數之和與W的最外層電子數相等,W是地殼中含量最多的元素。下列說法錯誤的是A.原子半徑:X>Y>WB.最高價氧化物對應水化物的堿性:X>YC.X的單質在氧氣中燃燒所得的產物中陰、陽離子個數比為1:2D.Z、W組成的化合物是常見的半導體材料,能與強堿反應3、氮化碳(C3N4)的硬度大于金剛石,則氮化碳中A.只有共價鍵 B.可能存在離子C.可能存在N≡N D.存在極性分子4、下列有關物質的分類或歸類不正確的是()①混合物:石炭酸、福爾馬林、水玻璃、水銀②化合物:CaCl2、燒堿、苯乙烯、HD③電解質:明礬、冰醋酸、硫酸鋇④純凈物:干冰、冰水混合物、濃硫酸、水晶⑤同素異形體:足球烯、石墨、金剛石⑥同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2A.①②③④ B.②④⑤⑥C.①③④⑤ D.①②④⑥5、化合物如圖的分子式均為C7H8。下列說法正確的是A.W、M、N均能與溴水發生加成反應 B.W、M、N的一氯代物數目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面 D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色6、某有機物的結構簡式為有關該化合物的敘述不正確的是()A.所有碳原子可能共平面B.可以發生水解、加成和酯化反應C.1mol該物質最多消耗2molNaOHD.苯環上的二溴代物同分異構體數目為4種7、下列變化不涉及氧化還原反應的是A.明礬凈水 B.鋼鐵生銹 C.海水提溴 D.工業固氮8、W、X、Y、Z四種短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。下列推斷正確的是()A.原子半徑:Z>Y>XB.元素非金屬性:Z>Y>XC.最高價氧化物對應水化物的酸性:Z>Y>WD.WH4與Z元素的單質在光照時發生置換反應9、下列各組離子一定能大量共存的是A.在含有大量Fe3+的溶液中:NH4+、Na+、Cl-、SCN-B.在含有Al3+、Cl-的溶液中:HCO3-、I-、NH4+、Mg2+C.在c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、S2-、SO32-、NO3-D.在溶質為KNO3和NaHSO4的溶液中:Fe2+、Ca2+、Al3+、Cl-10、化學與生產、生活密切相關。下列敘述錯誤的是()A.生活中可用氫氟酸在玻璃器皿上做標記B.液態HCl不能導電,說明HCl是共價化合物C.杜康用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來D.“霾塵積聚難見路人”,霧和霾所形成的氣溶膠具有丁達爾效應11、下列儀器不能直接受熱的是()A. B. C. D.12、下列說法中正確的是()A.向0.1mol?L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,溶液中增大B.廚房小實驗:將雞蛋殼浸泡在食醋中,有氣泡產生,說明CH3COOH是弱電解質C.有甲、乙兩種醋酸溶液,測得甲的pH=a、乙的pH=a+1,若用于中和等物質的量濃度等體積的NaOH溶液,需消耗甲、乙兩酸的體積V(乙)>10V(甲)D.體積相同、濃度均為0.1mol?L-1的NaOH溶液、氨水,分別稀釋m、n倍,使溶液的pH都變為9,則m<n13、屠呦呦因發現治療瘧疾的青蒿素和雙氫青蒿素(結構如圖)獲得諾貝爾生理學或醫學獎.一定條件下青蒿素可以轉化為雙氫青蒿素.下列有關說法中正確的是

A.青蒿素的分子式為C15H20O5B.雙氫青蒿素能發生氧化反應、酯化反應C.1mol青蒿素最多能和1molBr2發生加成反應D.青蒿素轉化為雙氫青蒿素發生了氧化反應14、用NA表示阿伏伽德羅常數的值。下列有關說法正確的是()A.1mol氮氣與3mol氫氣反應,生成的氨分子數目為2NAB.1.0mol?L-1Na2SO3水溶液中含有的硫原子數目為NAC.電解飽和食鹽水,當陽極產生11.2LH2時,轉移的電子數為NAD.常溫下,3L0.1mol?L-1FeCl3溶液所含Fe3+數目小于0.3NA15、根據有關操作與現象,所得結論不正確的是()選項操作現象結論A將濕潤的有色布條伸入Cl2中布條褪色氯氣有漂白性B用潔凈鉑絲蘸取某溶液灼燒火焰呈黃色溶液中含有Na+C將濕潤的紅色石蕊試紙伸入NH3中試紙變藍氨水顯堿性D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液變紅溶液中含有Fe3+A.A B.B C.C D.D16、碘化砹(AtI)可發生下列反應:①2AtI+2MgMgI2+MgAt2②AtI+2NH3(I)NH4I+AtNH2.對上述兩個反應的有關說法正確的是()A.兩個反應都是氧化還原反應B.反應①MgAt2既是氧化產物,又是還原產物C.反應②中AtI既是氧化劑,又是還原劑D.MgAt2的還原性弱于MgI2的還原性二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物A具有乙醛和乙酸中官能團的性質,不飽和烴B的摩爾質量為40g·mol-1,C中只有一個甲基,能發生銀鏡反應,有關物質的轉化關系如圖:已知:①同一個碳原子上連接2個碳碳雙鍵的結構不穩定②RCH=CHOH→RCH2CHO請回答:(1)D的名稱是________。(2)A~E中都含有的元素的原子結構示意圖是________。(3)A+D→E的化學方程式______________________。(4)下列說法正確的是________。A.B能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C與A在一定條件下都能發生銀鏡反應C.轉化流程中濃H2SO4的作用相同D.可以用飽和Na2CO3溶液鑒別A、C、E三種無色物質18、某同學對氣體A樣品進行如下實驗:①將樣品溶于水,發現氣體A易溶于水;②將A的濃溶液與MnO2共熱,生成一種黃綠色氣體單質B,B通入石灰乳中可以得到漂白粉。(1)寫出A、B的化學式:A____________,B_______________。(2)寫出A的濃溶液與MnO2共熱的化學方程式:_________________________。(3)寫出B通入石灰乳中制取漂白粉的化學方程式:_______________________。19、KI廣泛應用于分析試劑、感光材料、制藥和食品添加劑等。實驗室制備KI的裝置如下圖所示。已知:①3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O②3H2S+KIO3KI+3S↓+3H2O(1)利用上圖裝置制備KI,其連接順序為_____________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)檢查裝置A氣密性的方法是____________;裝置D的作用是____________________。(3)制備KI時,向三頸瓶中逐滴滴入KOH溶液,加熱并不斷攪拌,觀察到棕黃色溶液變為無色時,立即停止滴加KOH溶液,然后通入足量H2S氣體。①反應結束后,向三頸瓶中加入硫酸溶液并加熱,可以除去KI溶液中的H2S,原因是________________________________________。②用肼(N2H4)替代H2S,制得產品純度更高,理由是_______________(用化學方程式表示)。(4)設計實驗方案除去KI溶液中的稀硫酸_____________________________。(5)若得到1.6g硫單質,理論上制得KI的質量為_________________g。20、乙酸芐酯是一種有馥郁茉莉花香氣的無色液體,沸點213℃,密度為1.055g·cm-3,實驗室制備少量乙酸芐酯的反應如下:CH2OH+(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)+CH3COOH實驗步驟如下:步驟1:三頸燒瓶中加入30g(0.28mol)苯甲醇、30g乙酸酐(0.29mol)和1g無水CH3COONa,攪拌升溫至110℃,回流4~6h(裝置如圖所示):步驟2:反應物降溫后,在攪拌下慢慢加入15%的Na2CO3溶液,直至無氣泡放出為止。步驟3:將有機相用15%的食鹽水洗滌至中性。分出有機相,向有機相中加入少量無水CaCl2處理得粗產品。步驟4:在粗產品中加入少量硼酸,減壓蒸餾(1.87kPa),收集98~100℃的餾分,即得產品。(1)步驟1中,加入無水CH3COONa的作用是_______________,合適的加熱方式是_______。(2)步驟2中,Na2CO3溶液需慢慢加入,其原因是____________。(3)步驟3中,用15%的食鹽水代替蒸餾水,除可減小乙酸芐酯的溶解度外,還因為_______________;加入無水CaCl2的作用是___________________。(4)步驟4中,采用減壓蒸餾的目的是__________________。21、石墨、石墨烯及金剛石是碳的同素異形體。(1)以Ni—Cr—Fe為催化劑,一定條件下可將石墨轉化為金剛石。基態Fe原子未成對電子數為________。設石墨晶體中碳碳鍵的鍵長為am,金剛石晶體中碳碳鍵的鍵長為bm,則a________(填“>”“<”或“=”)b,原因是_______。(2)比較表中碳鹵化物的熔點,分析其熔點變化的原因是_________。CCl4CBr4(α型)CI4熔點/℃-22.9248.4168(分解)(3)金剛石的晶胞如圖1所示。已知ZnS晶胞與金剛石晶胞排列方式相同,若圖1中a與ZnS晶胞中Zn2+位置相同,則S2-在ZnS晶胞中的位置為________。(4)石墨烯中部分碳原子被氧化后,轉化為氧化石墨烯。①在圖3所示的氧化石墨烯中,采取sp3雜化形式的原子有________(填元素符號)。②石墨烯轉化為氧化石墨烯時,1號C與相鄰C原子間鍵能的變化是________(填“變大”“變小”或“不變”)。(5)石墨烯具有很大的比表面積,有望用于制超級電容器。若石墨烯中碳碳鍵的鍵長為am,12g單層石墨烯單面的理論面積約為________m2(列出計算式即可)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.Ca(ClO)2溶液具有漂白性,可使pH試紙褪色,應選pH計測定,故A錯誤;B.NaOH可吸收揮發的HCl,氫氣中混有水蒸氣,還需濃硫酸干燥純化氫氣,故B錯誤;C.由操作和現象可知,氯氣與NaBr反應生成溴,則Br﹣還原性強于Cl﹣,故C正確;D.不能在容量瓶中溶解固體,應在燒杯中溶解、冷卻后轉移到容量瓶中定容,故D錯誤;故選:C。2、D【解析】

一種新興寶玉石主要成分的化學式為X2Y10Z12W30,X、Y、Z、W均為短周期主族元素且Y、W、X、Z的原子序數依次增大,W是地殼中含量最多的元素,則W為O元素;X與Y位于同一主族,X、Y、Z的最外層電子數之和與W的最外層電子數相等,當X、Y位于ⅠA族時,Z位于ⅣA族,Y與W(O元素)位于同一周期,則Y為Li,X為Na,Z為Si元素;當X、Y位于ⅡA族時,Z位于ⅡA族,短周期不可能存在3種元素同主族,不滿足條件,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:X為Na元素,Y為Li元素,Z為Si元素,W為O元素。A.同一周期的元素,原子序數越大,原子半徑越小;同一主族的元素,原子序數越大,原子半徑越大。Li、O同一周期,核電荷數O>Li,原子半徑Li>O,Li、Na同一主族,核電荷數Na>Li,原子半徑Na>Li,則原子半徑是X>Y>W,A正確;B.元素的金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的堿性越強。元素的金屬性Na>Li,所以堿性:NaOH>LiOH,則最高價氧化物對應水化物的堿性:X>Y,B正確;C.X的單質是Na,在氧氣中燃燒生成Na2O2,存在Na+和O22-,則陰、陽離子之比為1:2,C正確;D.Z、W組成的化合物SiO2是酸性氧化物,能與強堿反應,Si單質才是常見的半導體材料,D錯誤;故合理選項是D。【點睛】本題考查原子結構與元素周期律的關系的知識,依據元素的原子結構推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期律的應用及常見元素、化合物性質的正確判斷。3、A【解析】

A.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價鍵,故A正確;B.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價鍵,沒有離子,故B錯誤;C.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結合,則為原子晶體,每個C原子周圍有4個N原子,每個N原子周圍有3個C原子,形成空間網狀結構,C-N鍵為共價鍵,沒有N≡N,故C錯誤;D.C3N4晶體中每個C原子周圍有4個N原子,形成正四面體空間網狀結構,沒有極性,故D錯誤;正確答案是A。【點睛】本題考查原子晶體的性質及作用力,明確信息是解答本題的關鍵,熟悉原子晶體的構成微粒、作用力、空間結構即可解答,題目難度不大,注重知識的遷移能力來分析解答。4、D【解析】

①石炭酸是苯酚,屬于純凈物、福爾馬林是甲醛的水溶液屬于混合物、水玻璃是硅酸鈉的水溶液屬于混合物、水銀是單質屬于純凈物,①錯誤;②CaCl2、燒堿、苯乙烯是化合物,HD是氫氣分子,不是化合物,②錯誤;③明礬是十二水合硫酸鋁鉀晶體、冰醋酸屬于酸、硫酸鋇是鹽,都是電解質,③正確;④干冰是二氧化碳,是純凈物、冰水混合物是水,屬于純凈物、濃硫酸是混合物、水晶是二氧化硅,屬于純凈物,④錯誤;⑤足球烯、石墨、金剛石是由C元素形成的性質不同的單質,屬于同素異形體,⑤正確;⑥CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2,組成相差CH2,結構不一定相似,所以不一定是同系物,⑥錯誤,①②④⑥錯誤;答案選D。5、D【解析】

A.由結構簡式可知,W不能和溴水發生加成反應,M、N均能與溴水發生加成反應,故A錯誤;B.W的一氯代物數目為4種,M的一氯代物數目3種,N的一氯代物數目4種,故B錯誤;C.根據甲烷分子的正四面體結構、乙烯分子和苯分子的共面結構可知,W、N分子中的碳原子均共面,M中的碳原子不能共面,故C錯誤,D.W中與苯環相連的碳原子了有氫原子,M和N均含碳碳雙鍵,故W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化,故D正確;答案:D。6、C【解析】

A.含有酯基、羧基、苯環和碳碳雙鍵,都為平面形結構,則所有碳原子可能共平面,故A正確;B.含有酯基,可發生水解反應,含有碳碳雙鍵,可發生加成反應,含有羧基,可發生酯化反應,故B正確;C.能與氫氧化鈉反應的為酯基和羧基,且酯基可水解生成甲酸和酚羥基,則1mol該物質最多消耗3molNaOH,故C錯誤;D.苯環有2種H,4個H原子,兩個Br可位于相鄰(1種)、相間(2種)、相對(1種)位置,共4種,故D正確。故答案為C。【點睛】以有機物的結構為載體,考查官能團的性質。熟悉常見官能團的性質,進行知識遷移運用,根據有機物結構特點,有碳碳雙鍵決定具有烯的性質,有羧基決定具有羧酸的性質,有醇羥基決定具有醇的性質,有苯環還具有苯的性質。7、A【解析】

A.明礬凈水與鋁離子水解生成膠體有關,沒有元素的化合價變化,不發生氧化還原反應,故A選;B.

Fe、O元素的化合價變化,為氧化還原反應,故B不選;C.

Br元素的化合價升高,還需要氧化劑,為氧化還原反應,故C不選;D.工業固氮過程中,

N元素的化合價發生改變,為氧化還原反應,故D不選;故選A。8、C【解析】

根據四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為Cl;【詳解】根據四種短周期元素在周期表的位置,推出W為C,X為O,Y為S,Z為Cl;A、Y、Z、X的原子半徑依次減小,即Y>Z>X,故A錯誤;B、非金屬性X>Y、Z>Y,且O原子半徑小,則非金屬性X、Z、Y依次降低,即X>Z>Y,故B錯誤;C、非金屬性Z>Y>W,則Z、Y、W的最高價氧化物對應水化物的酸性依次降低,故C正確;D、CH4與Z元素的單質氯氣,在光照下可發生取代反應,生成鹵代烴和HCl,不屬于置換反應,故D錯誤。【點睛】易錯點是選項D,學生會把甲烷和氯氣發生的取代反應,與置換反應混淆,可以從置換反應的定義入手,置換反應是單質+化合物→單質+化合物,CH4與Cl2反應生成鹵代烴和HCl,沒有單質的生成,從而推出CH4和Cl2發生取代反應,而不是置換反應。9、C【解析】

A、在含有大量Fe3+的溶液中SCN-不能大量共存,A錯誤;B、在含有Al3+、Cl-的溶液中鋁離子與HCO3-、水解相互促進生成氫氧化鋁和CO2,不能大量共存,B錯誤;C、c(H+)=1×10-13mol/L的溶液顯堿性,則Na+、S2-、SO32-、NO3-可以大量共存,C正確;D、在溶質為KNO3和NaHSO4的溶液中硫酸氫鈉完全電離出氫離子,在酸性溶液中硝酸根離子與Fe2+發生氧化還原反應不能大量共存,D錯誤,答案選C。10、C【解析】

A.玻璃中含SiO2,會跟HF反應,所以生活中常用氫氟酸刻蝕玻璃,A正確;B.HCl是由共價鍵構成的共價化合物,B正確;C.高粱中不含乙醇,高粱釀酒是利用葡萄糖分解生成酒精與二氧化碳的原理,故C錯誤;D.所有膠體都具有丁達爾效應,D正確。答案選C。11、C【解析】

根據常見的可用于加熱的儀器進行類,可直接加熱的儀器有:試管、燃燒匙、蒸發皿、坩堝等。【詳解】A.試管為玻璃儀器,底部面積比較小,可以用來直接加熱,故A不選;B.蒸發皿為硅酸鹽材料,可以用來直接加熱,故B不選;C.蒸餾燒瓶為玻璃儀器,底部面積比較大,不能用來直接加熱,需墊上石棉網,故C選;D.坩堝為硅酸鹽材料,可以直接用來加熱,故D不選;故選:C。【點睛】實驗室中一些儀器可以直接加熱,有些需墊石棉網,有些不能被加熱。易錯點C:燒杯、燒瓶不能直接加熱,需墊石棉網。12、C【解析】

A.因為銨根離子加入后,一水合氨的電離平衡受到抑制,則減小,故A錯誤;B.醋酸能與碳酸鈣反應放出二氧化碳氣體,說明醋酸的酸性比碳酸的酸性強,但不能說明醋酸是弱酸,也不能說明醋酸是弱電解質,故B錯誤;C.根據越稀越電離可知,c(甲)>10c(乙),則若用于中和等物質的量濃度等體積的NaOH溶液,需消耗甲、乙兩酸的體積V(乙)>10V(甲),故C正確;D.體積相同、濃度均為0.1mol?L-1的NaOH溶液、氨水,pH(NaOH)>pH(氨水),若使溶液的pH都變為9,則應在氫氧化鈉溶液中加入更多的水,即m>n,故D錯誤;綜上所述,答案為C。【點睛】中和等物質的量濃度等體積的NaOH溶液,即氫氧化鈉的物質的量相同,需要的一元酸的物質的量也相同,則需要濃度大的酸體積消耗的小,濃度小的酸消耗的體積大。13、B【解析】A.由結構可知青蒿素的分子式為C15H22O5,故A錯誤;B.雙氫青蒿素含-OH,能發生氧化反應、酯化反應,故B正確;C.青蒿素不含碳碳雙鍵或三鍵,則不能與溴發生加成反應,故C錯誤;D.青蒿素轉化為雙氫青蒿素,H原子數增加,為還原反應,故D錯誤;故選B。14、D【解析】

A.氮氣與氫氣反應為可逆反應,不能進行到底,所以1mol氮氣與3mol氫氣反應,生成的氨分子數目小于2NA,故A錯誤;B.溶液體積未知,無法計算S原子個數,故B錯誤;C.氣體狀況未知,無法計算其物質的量,故無法計算電子轉移數,故C錯誤;D.三價鐵離子為弱堿陽離子,水溶液中部分水解,所以常溫下,3L0.1mol?L-1FeCI3溶液所含Fe3+數目小于0.3NA,故D正確;故選:D。15、A【解析】

A、將濕潤的有色布條伸入Cl2中,氯氣與水反應生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,有色布條褪色,氯氣沒有漂白性,故A錯誤;B、鈉元素焰色呈黃色,用潔凈鉑絲蘸取某溶液灼燒,火焰呈黃色,說明溶液中含有Na+,故B正確;C、氨氣與水反應生成一水合氨,一水合氨具有堿性,使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,故C正確;D、含有Fe3+的溶液遇KSCN溶液變紅,故D正確;答案選A。16、B【解析】

A.①中Mg、At元素的化合價變化,屬于氧化還原反應,而②中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應,故A錯誤;B.①中Mg、At元素的化合價變化,MgAt2既是氧化產物,又是還原產物,故B正確;C.②中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應,故C錯誤;D.由還原劑的還原性大約還原產物的還原性可知,Mg的還原性大于MgAt2,不能比較MgAt2、MgI2的還原性,故D錯誤;故選B.二、非選擇題(本題包括5小題)17、正丙醇HCOOH+CH3CH2CH2OHH2O+HCOOCH2CH2CH3ABD【解析】

不飽和烴B的摩爾質量為40g·mol-1可知B的分子式為C3H4,不飽和度為2,同一個碳原子上不能連兩個碳碳雙鍵,可推測B為丙炔:CH3C≡CH,B物質與H2O反應類型為加成反應,由已知信息②RCH=CHOH→RCH2CHO可知C為丙醛CH3CH2CHO,丙醛與H2發生加成反應生成正丙醇CH3CH2CH2OH。根據E的分子式可推知A為甲酸,其分子中既含有羧基又含有醛基,則有機物A具有乙醛和乙酸中官能團的性質,A~E中都含有碳元素,原子結構示意圖是,據此分析解答。【詳解】不飽和烴B的摩爾質量為40g·mol-1可知B的分子式為C3H4,不飽和度為2,同一個碳原子上不能連兩個碳碳雙鍵,可推測B為丙炔:CH3C≡CH,B物質與H2O反應類型為加成反應,由已知信息②RCH=CHOH→RCH2CHO可知C為丙醛CH3CH2CHO,丙醛與H2發生加成反應生成正丙醇CH3CH2CH2OH。根據E的分子式可推知A為甲酸,其分子中既含有羧基又含有醛基,則有機物A具有乙醛和乙酸中官能團的性質,A~E中都含有碳元素,原子結構示意圖是,(1)由以上分析知,D為CH3CH2CH2OH,名稱是正丙醇;故答案為:正丙醇;(2)A~E中都含有碳元素,原子結構示意圖是;故答案為:;(3)A為甲酸,D為CH3CH2CH2OH,A+D→E的化學方程式為HCOOH+CH3CH2CH2OHH2O+HCOOCH2CH2CH3;故答案為:HCOOH+CH3CH2CH2OHH2O+HCOOCH2CH2CH3;(4)A.B為丙炔:CH3C≡CH,含有碳碳三鍵,能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;B.C為CH3CH2CHO,A為HCOOH,均含有醛基,則C與A在一定條件下都能發生銀鏡反應,故正確;C.A為甲酸,在濃硫酸加熱的條件下生成CO,濃硫酸作脫水劑;A和D在濃硫酸加熱的條件下發生酯化反應,濃硫酸作催化劑、吸水劑,因此轉化流程中濃H2SO4的作用不相同,故錯誤;D.A為甲酸,C為CH3CH2CHO,E為甲酸丙酯,甲酸與Na2CO3溶液反應生成二氧化碳氣體;CH3CH2CHO與Na2CO3溶液互溶,無明顯的現象;甲酸丙酯的密度比水小,不溶于飽和Na2CO3溶液中,會分層;現象不同,所以可以用飽和Na2CO3溶液鑒別A、C、E三種無色物質,故正確;故答案為:ABD。【點睛】甲酸與Na2CO3溶液反應生成二氧化碳氣體;CH3CH2CHO與Na2CO3溶液互溶,無明顯的現象;甲酸丙酯在飽和Na2CO3溶液中會分層;現象不同,可以用飽和Na2CO3溶液鑒別該三種無色物質,這是學生們的易錯點。18、HClCl2MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O【解析】

B為一種黃綠色氣體單質B,則黃綠色氣體B為Cl2,將A的濃溶液與MnO2共熱,生成氯氣,則氣體A為HCl,據此分析解答。【詳解】(1)根據上述分析可知A為HCl,B為Cl2,故答案為:HCl,Cl2;(2)A的濃溶液與MnO2

共熱生成氯化錳.氯氣和水,反應的化學方程式為:MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O;(3)B通入石灰乳中制取漂白粉是氯氣和氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應的化學方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。19、a→e→f→c→d→b關閉活塞,向球形漏斗內加水至形成一段水柱,一段時間內液柱高度不發生變化,說明裝置氣密性良好除去H2S中的HCl氣體加熱使H2S的溶解度減小而放出;硫酸電離出的氫離子增大了c(H+),促使H2S電離平衡左移,導致H2S放出。3N2H4+2KIO3=2KI+3N2↑+6H2O向KI溶液中加入足量BaCO3固體,充分攪拌后過濾、洗滌,將濾液和洗滌液合并16.6【解析】

根據題干信息可知①3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O②3H2S+KIO3KI+3S↓+3H2O,需要的反應物為H2S、KOH、I2,A裝置根據強酸制弱酸原理制備硫化氫氣體,FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑;D裝置用于除去H2S中的HCl氣體,導管e進f出;C裝置是制取KI的裝置,硫化氫氣體從c進入裝置與其他反應物充分接觸,剩余氣體從d出去進入B裝置,除掉未反應的硫化氫氣體防止污染環境。【詳解】(1)根據上面分析可知,制備KI,按氣流方向其連接順序為a→e→f→c→d→b;答案:a→e→f→c→d→b(2)裝置A是啟普發生器,檢驗氣密性可利用壓強差原理,方法是關閉活塞,向球形漏斗內加水至形成一段水柱,一段時間內液柱高度不發生變化,說明裝置氣密性良好;因為鹽酸易揮發,所以制得的硫化氫中混有氯化氫,裝置D的作用是除去H2S中的HCl氣體;答案:關閉活塞,向球形漏斗內加水至形成一段水柱,一段時間內液柱高度不發生變化,說明裝置氣密性良好除去H2S中的HCl氣體(3)制備KI時,向三頸瓶中逐滴滴入KOH溶液,加熱并不斷攪拌,觀察到棕黃色溶液變為無色時,也就是反應3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O結束,立即停止滴加KOH溶液,然后通入足量H2S氣體,發生反應3H2S+KIO3KI+3S↓+3H2O。①反應結束后,向三頸瓶中加入硫酸溶液并加熱,可以除去KI溶液中的H2S,原因可以從電離平衡和氣體溶解度隨溫度升高而減小分析;答案:加熱使H2S的溶解度減小而放出;硫酸電離出的氫離子增大了c(H+),促使H2S電離平衡左移,導致H2S放出。②因為肼(N2H4)也具有強還原性,可以肼(N2H4)替代H2S,肼(N2H4)的氧化產物為氮氣,可以使制得產品純度更高,用化學方程式表示為3N2H4+2KIO3=2KI+3N2↑+6H2O。答案:3N2H4+2KIO3=2KI+3N2↑+6H2O(4)選擇的藥品在除雜的同時,要保證不摻入新的雜質,因此選擇BaCO3;答案:向KI溶液中加入足量BaCO3固體,充分攪拌后過濾、洗滌,將濾液和洗滌液合并(5)根據題干信息①3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O②3H2S+KIO3KI+3S↓+3H2O,列關系式計算;6KI~3S6mol3moln(KI)molmol得n(KI)=0.1molm(KI)=n(KI)×M(KI)=0.1mol×166g/mol=16.6g;答案:16.620、催化劑油浴(或沙浴)以免大量CO2泡沫沖出乙酸芐酯與水的密度幾乎相同不容易分層除去有機相中的水防止常壓蒸餾時,

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