2023年執業藥師之西藥學專業一能力檢測試卷B卷附答案單選題（共150題）1、氫氧化鋁凝膠屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】C2、基于分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質譜E.電位法【答案】A3、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A.生物合成中產生的雜質蛋白是過敏原B.產品質量與過敏相關C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C4、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發揮藥理作用的藥物是（）A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A5、急性中毒死亡的直接原因為A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積【答案】A6、用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B7、少數病人用藥后發生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】C8、阿苯達唑服用后在體內可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅腸蟲作用。代謝前該基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C9、影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】D10、生物利用度最高的給藥途徑是()。A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A11、（2019年真題）用于評價藥物脂溶性的參數是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】D12、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強度B.產生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產生相反的活性E.產生不同類型的藥理活性【答案】B13、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B14、山梨酸A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】D15、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃【答案】C16、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】D17、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C18、《中國藥典》貯藏項下規定，“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】D19、有關緩、控釋制劑的特點不正確的是A.減少給藥次數B.減少用藥總劑量C.避免峰谷現象D.適用于半衰期很長的藥物(t1／2>24h)E.降低藥物的毒副作用【答案】D20、手性藥物對映異構體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構體具有利尿作用，另一個對映異構體具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】D21、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規則出血等，這屬于A.副作用B.治療作用C.后遺效應D.藥理效應E.毒性反應【答案】A22、反復使用抗生素，細菌會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性【答案】B23、栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區的供血和營養，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】D24、可作為片劑的填充劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C25、具有乳化作用的基質是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】D26、（2016年真題）戒斷綜合征是A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】B27、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D28、藥物動力學是研究藥物在體內的哪一種變化規律A.藥物排泄隨時間的變化B.藥物效應隨時間的變化C.藥物毒性隨時間的變化D.體內藥量隨時間的變化E.藥物體內分布隨時間的變化【答案】D29、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】B30、毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B31、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B32、（2018年真題）某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D33、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B34、半數致死量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】A35、下列關于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D36、醑劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A37、熔點為A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D38、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A39、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C40、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預【答案】D41、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】C42、《中國藥典》貯藏項下規定，"陰涼處"為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25℃±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A43、表面活性劑，可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C44、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.糖漿劑一般應澄清，密封置陰涼處保存B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液C.糖漿劑為高分子溶液D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩定劑E.糖漿劑的含蔗糖量應不低于45％(g/ml)【答案】C45、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A46、維拉帕米的結構式為A.B.C.D.E.【答案】D47、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）。A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C48、與抗菌藥配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】A49、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B50、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D51、容易被氧化成砜或者亞砜的是A.烴基B.羥基C.磺酸D.醚E.酯【答案】D52、關于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤滑劑【答案】C53、由代謝產物發展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A54、與受體具有很高親和力，但內在活性不強（α＜1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C55、栓劑中作基質的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B56、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于A.直接反應B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C57、影響藥物是否能到達與疾病相關的組織和器官的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B58、注射劑中作抗氧劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A59、氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B60、含氯的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】B61、關于微囊技術的說法錯誤的是（）（）A.將對光、濕度和氧不穩定的藥物制成微囊，可防止藥物的降解B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發性藥物不適宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍【答案】C62、一般注射液的pH應為A.3～8B.3～10C.4～9D.5～10E.4～1l【答案】C63、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節溶液的pH【答案】B64、對非競爭受體拮抗劑的正確描述是A.使激動劑對受體親和力降低，內在活性不變B.使激動劑對受體親和力不變，內在活性降低C.使激動劑對受體親和力與內在活性均降低D.使激動劑對受體親和力輕度增加，內在活性顯著降低E.使激動劑對受體親和力顯著降低，內在活性輕度增高【答案】C65、（2019年真題）胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D66、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是A.降低介電常數使注射液穩定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩定E.防止藥物聚合【答案】B67、下列表面活性劑毒性最大的是A.單硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新潔爾滅D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C68、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B69、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩態血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩態時體內藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩態濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩態【答案】D70、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D71、以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是A.引入羥基水溶性增加?B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?C.羥基取代在芳環上活性下降?D.羥基酰化成酯活性多降低?E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】C72、關于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調節性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結構可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結構中的羧酸或在體內可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結構E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】C73、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】C74、（2017年真題）平均滯留時間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D75、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C76、與受體具有很高親和力，很高內在活性(α=1)的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】A77、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A78、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纖維素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-環糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D79、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經糜爛或繼發性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進入皮膚，直到乳劑消失D.使用過程中，不可多種藥物聯合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥【答案】B80、生化藥品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】B81、關于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.除無菌外還必須無熱原C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應符合要求【答案】D82、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。A.誘導作用B.抑制作用C.無作用D.先誘導后抑制作用E.先抑制后誘導作用【答案】A83、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B84、栓劑基質甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A85、為了使產生的泡沫持久，乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩定劑是A.甘油B.乙醇C.維生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】A86、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C87、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D88、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】D89、（2017年真題）下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）A.給藥途徑和方法影響藥物代謝B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產物沒有活性D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】C90、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D91、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C92、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調節劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩定劑E.止痛劑【答案】B93、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D94、下列處方的制劑類型屬于A.軟膏劑B.凝膠劑C.貼劑D.乳膏劑E.糊劑【答案】C95、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】B96、下列不屬于片劑黏合劑的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】D97、滴丸的非水溶性基質是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】D98、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B99、當一種藥物與特異性受體結合后，受體對激動藥的敏感性和反應性下降，此作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】C100、有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑均有很大毒性E.多數陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】A101、可待因在體內代謝生成嗎啡，發生的代謝是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化【答案】D102、關于非線性藥物動力學的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無關，是常數D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算【答案】C103、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診，醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A104、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B105、不要求進行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B106、水楊酸乳膏處方中保濕劑為A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D107、根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調劑學E.方劑學【答案】B108、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A109、抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B110、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性【答案】D111、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】B112、（2019年真題）關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是（）A.單室模型是指進入體循環的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態平衡B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】A113、尼莫地平的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩定，會產生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】D114、部分激動藥的特點是()A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】B115、半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿【答案】C116、藥物經過4個半衰期，從體內消除的百分數為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】C117、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續時間很短的哌啶類鎮痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B118、與可待因表述不符的是A.嗎啡的3-甲醚衍生物B.具成癮性，作為麻醉藥品管理C.嗎啡的6-甲醚衍生物D.用作中樞性鎮咳藥E.在肝臟被代謝，約8%轉化成嗎啡【答案】C119、少數特異體質患者對某些藥物反應異常敏感而產生的不良反應是A.副作用B.首劑效應C.后遺效應D.特異質反應E.繼發反應【答案】D120、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B121、在經皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D122、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現。A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.PLGAE.PEG【答案】D123、（2018年真題）以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩定性E.軟化基質【答案】C124、臨床心血管治療藥物監測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣品是A.血漿B.唾液C.淚夜D.尿液E.汗液【答案】A125、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：A.1.09hB.2.18L／hC.2.28L／hD.0.090L／hE.0.045L／h【答案】B126、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B127、具有乳化作用的基質A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D128、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A129、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A130、維生素C注射液屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】B131、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A132、長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機體產生耐受性E.機體產生耐藥性【答案】C133、制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑是A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.氯化鈉D.依地酸鈉E.枸櫞酸鈉【答案】B134、完全激動藥A.親和力及內在活性都強B.親和力強但內在活性弱C.親和力和內在活性都弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合【答案】A135、二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.吸入粉霧劑C.混懸型氣霧劑D.W／O乳劑型氣霧劑E.O／W乳劑型氣霧劑【答案】A136、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應證的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D137、（2017年真題）在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是（）A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C138、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B139、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質體【答案】B140、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現的乏力、困倦等“宿醉”現象，屬于藥物()A.后遺效應B.副作用C.毒性反應D.變態反應E.繼發反應【答案】A141、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()A.特異質反應B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A142、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度轉運藥物的方式是（）。A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】B143、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環B.生物轉化C.首關效應D.誘導效應E.抑制效應【答案】C144、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A.生物合成中產生的雜質蛋白是過敏原B.產品質量與過敏相關C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C145、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B146、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）。A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩定性的同時增加了藥物毒性C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質體形態為封閉多層囊狀物，貯存穩定好，不易產生滲漏現象E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物【答案】C147、只需很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應，體現受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】D148、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為A.HLB值為8~16B.HLB值為7～9C.HLB值為3～6D.HLB值為15~18E.HLB值為1～3【答案】C149、屬于糖皮質激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯斯特E.沙美特羅【答案】B150、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D多選題（共50題）1、藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數E.不良反應【答案】ABC2、通過結合代謝使藥物去活性并產生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結合B.與硫酸結合C.甲基化結合D.乙酰化結合E.與氨基酸結合【答案】AB3、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD4、（2020年真題）關于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD5、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態平衡C.是最常用的動力學模型D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD6、患者在服用紅霉素類抗生素后，產生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產生的副作用C.藥物的代謝產物產生的副作用D.藥物與非治療靶標結合產生的副作用E.藥物抑制細胞色素P450酶產生的副作用【答案】BC7、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD8、某實驗室正在研發一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發現其消除規律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的有A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數藥物在體內的轉運和消除符合一級動力學過程【答案】BC9、藥源性疾病的防治原則包括A.加強認識，慎重用藥B.加強管理C.加強臨床藥學服務D.堅持合理用藥E.加強醫藥科普教育【答案】ABCD10、藥物相互作用對藥動學的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC11、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】AC12、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD13、凍干制劑常見的質量問題包括A.含水量偏高B.出現霉團C.噴瓶D.用前稀釋出現渾濁E.產品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD14、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無首過效應A.肌肉注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】CD15、關于奧美拉唑的敘述正確的是A.質子泵抑制劑B.本身無活性C.為兩性化合物D.經HE.抗組胺藥【答案】ABCD16、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環現象【答案】AD17、（2015年真題）某藥物首過效應大，適應的制劑有（）A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經皮制劑E.注射劑【答案】BD18、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD19、有關《中國藥典》說法正確的是A.由國家藥典委員會編制和修訂B.《中國藥典》一經頒布實施，其同品種的上版標準或其原國家標準即同時停止使用C.現行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標準或國家標準D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補本組成E.《中國藥典》為"部頒標準"【答案】ABCD20、用統計距法可求出的藥動學參數有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC21、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長春瑞濱E.羥基喜樹堿【答案】BC22、含有糖苷結構的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環素E.羅紅霉素【答案】ABC23、（2017年真題）藥物的化學結構決定了藥物的理化性質，體內過程和生物活性。由化學結構決定的藥物性質包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內過程，B選項屬于理化性質，C選項屬于生物活性，藥物化學結構決定了藥物的理化性質、體內過程、生物活性，故答案選ABCDE。【答案】ABCD24、有關氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產生自由基，部分病人在強日光下發生光毒化反應E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮吐等【答案】ABCD25、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD26、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC27、與布桂嗪相符的敘述是A.結構中含有哌啶環B.結構中含有哌嗪環C.鎮痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預防偏頭疼【答案】BCD28、下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD29、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數E.擴散層的厚度【答案】ACD30、關于眼用制劑的說法，正確的是A.滴眼劑應與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節溶液的pH，使其在生理耐受范圍內【答案】ABC31、多數藥物作用于受體發揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.