光譜測色儀檢定規程用雙單色器；測光積分球的大小可以是任意的，一般多采用直徑為φ200mm或粉體壓制氧化鎂、硫酸鋇、海倫(聚四氟乙烯)等參考標準白板及測色儀器用標準白過5°。積分球用來收集反射通量，積分球開孔的總面積不應超10%。對具有混合反射樣品的鏡反射成份的影響，可以用光澤吸收器來處理。圖1為2圖10/d照明觀測條件(雙光路)a規則透射比：照明和觀測條件為垂直/垂直(符號0/0)。照明光束與樣品表面 3儀器的工作波長范圍為380nm至780nm,至少不得小于400nm至700nm。6波長總不確定度與重復性儀器的波長總不確定度與重復性應符合表1要求。二儀器可見波段的基線平直度應符合表2要求。二8光譜透射比與光譜反射比的總不確定度與重復性儀器的光譜透射比與光譜反射比的總不確定度與重復性應符合表3要求。儀器級別 9儀器的重復性和穩定性儀器正常工作條件下，刺激值Y的重復性和在30min內的穩定性應符合表4要儀器級別二 410色度總不確定度儀器的色度總不確定度應符合表5要求。儀器級別二11.1室內溫度為(20±5)℃;相對濕度應小于85%。11.2電源電壓為(220±20)V;頻率為(50±1)Hzo11.3儀器工作環境不應有強光直射，室內不應有腐蝕性氣體、強烈震動或強電磁場于12.1低壓汞燈、鈥玻璃或鐠釹玻璃。參考波長見附錄4。12.2光譜中性系列標準濾光片3片，在波長400～700nm的透射比值分別為20%40%,70%左右。12.3光譜中性系列反射標準板4塊，其反射比值分別為90%,75%,50%,25%左12.4無水乙醇、脫脂棉、洗耳球、鑷子、計時器。四檢定項目和檢定方法13外觀檢查用目視法檢查儀器外觀，應符合第2條要求。用目視法檢查儀器配套附件標準白板、工作標準白板，應符合第3條要求。14照明和觀測條件檢查用目視法檢查儀器的照明觀測條件，應符合第4條要求。15波長總不確定度與重復性檢定關閉儀器光源，將汞燈放置于單色器入射狹縫處。用儀器單光路能量方式工作。取5最小帶寬(如0.1nm),采用響應快、掃描速度慢的方式，在量程0%～100%范圍內進行波長掃描(或參照儀器說明書設定條件)。在360～700nm波長范圍內單方向重復掃描3次，由儀器識別記錄各放射譜線峰值波長；或對每一指定波長進行單峰掃描，逐一波長總不確定度△λ按式(1)計算：波長重復性δ按式(2)計算：使用儀器光源氘燈進行波長檢定。取儀器的單光路能量方式工作，關閉儀器光源鎢燈W,打開氘燈D。測量方法同15.1款或參照儀器說明書設定條件。對氘燈譜線486.02nm及656.10nm兩個單峰波長進行單方向重復掃描3次，測量出二條譜線的峰值波長，再按式(1)和(2)計算波長總不確定度△λ和波長重復性δ。15.3用鈥玻璃或鐠釹玻璃檢定儀器置于起始波長，取合適帶寬，將鈥(或鐠釹)玻璃放于透射樣品室內測量光路中，以空氣作參比，用最慢掃描速度進行波長掃描。由儀器識別并記錄各峰(谷)值波長。至少讀出分布合適的3個峰(谷)值波長，并重復測量3次。按式(1)和(2)計算波長總不確定度和重復性。檢定結果應按表1要求判定。16基線平直度檢定以空氣為參比標準，按照儀器說明書，校正儀器0線和100%基線。采用常規掃描速度，常用帶寬。將儀器置于起始波長位置，進行全波段掃描，記錄0線和100%基線的最大偏移量，可見波段的基線平直度應符合表2要求。17光譜透射比總不確定度與重復性檢定采用透射比分別為20%,40%和70%左右的光譜中性玻璃濾光片，分別在波長為400nm,500nm,600nm,700nm處，相對于空氣測定各濾光片的透射比，連續測量3次。光譜透射比總不確定度△r按式(3)計算：6光譜透射比重復性δ按式(4)計算：△λ=10nm計算三刺激值，穩定性Y按式(5)計算應符合表4要求。體，△A=10nm計算三刺激值，重復性Y按式(5)計算應符合表4要求。粉體制作白板)對儀器進行定標。然后依次測量反射比約為90%,75%,50%和25%量4次。光譜反射比總不確定度△p按式(6)計算：色度總不確定度按式(8)計算：7五檢定結果的處理和檢定周期89附錄2波長/nm和p(a)——反射色樣品的光譜反射比；如果是透射色，則此處為樣品的光譜透△a——計算時的波長間隔，可取5nm,10K和Kio——調整因數，分別為：色品坐標的計算式如下：和表1CIE標準照明體和CIE1931標準A色度觀察者色匹配函數的加權系數長間隔△λ=10nm)C表2CIE標準照明體和CIE1964A