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文檔簡介
2024屆內蒙巴彥淖爾市高二化學第二學期期末調研試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知X、Y是同周期主族元素,且電負性X>Y,下列說法錯誤的是A.位置關系:X在Y右側 B.第一電離能:X一定大于YC.簡單氣態氫化物穩定性:X大于Y D.最高價含氧酸的酸性:X強于Y2、有5種有機物:⑤CH2=CH—CH=CH2,其中可用于合成高分子材料的正確組合為A.①②④B.①②⑤C.②④⑤D.③④⑤3、在pH=1的無色溶液中,下列離子能大量共存的是A.NH4+、Ba2+、NO3—、CO32— B.Fe2+、OH—、SO42—、MnO4—C.K+、Mg2+、NO3-、SO42— D.Na+、Fe3+、Cl—、AlO2—4、下面是第二周期部分元素基態原子的電子排布圖,據此下列說法錯誤的是()A.每個原子軌道里最多只能容納2個電子B.電子排在同一能級時,總是優先單獨占據一個軌道C.每個能層所具有的能級數等于能層的序數(n)D.若原子軌道里有2個電子,則其自旋狀態相反5、下列說法正確的是A.的名稱為3一甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同素異形體C.和為同一物質D.CH3CH2OH和具有相同的官能團,互為同系物6、在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3溶液反應得到V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則該有機物可能是()A.HOOCCOOH B.CH3CHOHCOOH C.HOCH2CH2OH D.CH3CH2OH7、各組物質不屬于同分異構體的是()A.2,2-二甲基-1-丙醇和2-甲基-1-丁醇B.對氯甲苯和鄰氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯8、將鈉、鎂、鋁各0.3mol分別放入100ml1mol/L的鹽酸中,在同溫同壓下產生的氣體體積比是()A.1:2:3 B.6:3:2 C.3:1:1 D.1:1:19、常溫時,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導電能力I隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.a、b、c三點處,溶液中c(H+)由小到大的順序為a、b、cB.a、b、c三點處,溶液中CH3COOH分子數:a>b>cC.a、b、c三點處,c(CH3COO-)最大的是aD.若使c點溶液中c(CH3COO-)增大,可采取的措施有加水稀釋或加熱10、下列說法中,正確的是A.向溴乙烷中加入NaOH溶液,加熱,充分反應,再加入AgNO3溶液,產生淡黃色沉淀,證明溴乙烷中含有溴元素B.實驗室制備乙烯時,溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和NaOH醇溶液共熱,產生的氣體通入KMnO4酸性溶液,發現溶液褪色,證明溴乙烷發生了消去反應D.制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,邊滴邊振蕩11、電子構型為[Ar]3d54s2的元素屬于下列哪一類元素()A.稀有氣體 B.主族元素 C.過渡元素 D.鹵族元素12、下列醇類物質中,能被氧化成醛的是()A.CH3CH2CH2OHB.C.D.13、分子式C6H12主鏈上為4個碳原子的烯烴類的同分異構體有幾種A.3種B.4種C.5種D.5種14、用物質的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,已知其中c(CN-)小于c(Na+),則下列判斷正確的是()A.c(H+)>c(OH-) B.c(HCN)>c(CN-)=0.2mol/LC.c(HCN)>c(CN-) D.c(CN-)>c(OH-)=0.1mol/L15、下列表示不正確的是A.Na+的結構示意圖 B.水分子的結構式:C.乙烯的球棍模型 D.CO2的電子式16、下列熱化學方程式正確的是()(注:ΔH的絕對值均正確)A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ/mol(燃燒熱)B.NaOH(s)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-269.8kJ/mol(反應熱)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ/mol(反應熱)二、非選擇題(本題包括5小題)17、有甲、乙兩種物質:(1)乙中含有的官能團的名稱為____________________(不包括苯環)。(2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物,下同):其中反應I的反應類型是___________,反應II的條件是_______________,反應III的化學方程式為_______________________(不需注明反應條件)。(3)下列物質不能與乙反應的是_________(選填序號)。a.金屬鈉b.氫氧化鈉的乙醇溶液c.碳酸鈉溶液d.乙酸(4)乙有多種同分異構體,任寫其中一種能同時滿足下列條件的同分異構體結構簡式____________。a.苯環上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示紫色18、已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉化關系,其中C的產量可用來衡量一個國家的石油化工發展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關問題。(1)G的結構簡式為_________。(2)指出下列反應的反應類型:A轉化為B:________,C轉化為D:__________。(3)寫出下列反應的化學方程式D生成E的化學方程式:___________________________________________________。A生成B的化學方程式:___________________________________________________。B和F生成G的化學方程式:___________________________________________________。19、某興趣小組設計了如圖所示裝置(部分夾持裝置已略去)進行實驗探究。(實驗一)探究影響化學反應速率的因素。圓底燒瓶中裝鋅片(兩次實驗中所用鋅片大小和外形相同)、恒壓分液漏斗中裝稀硫酸,以生成20.0mL氣體為計時終點,結果為t1>t2。序號V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2序號V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2檢查該裝置氣密性的方法是_______________________________________________。比較實驗I和Ⅱ可以得出的結論是____________________________________________。(實驗二)探究鐵的電化學腐蝕。①圓底燒瓶中裝鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝稀硫酸,打開活塞加入稀硫酸后量氣管中出現的現象是:左側液面_________右側液面_________(選填“上升”、“下降”)。②圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉但不加入碳粉,其他試劑和操作相同,發現左、右側液面變化較_______(選填“快”、“慢”,下同),說明原電池反應比一般化學反應_______。③圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝食鹽水,打開活塞加入食鹽水后,你預測量氣管中出現的現象是:___________________________________,正極的電極反應是___________________________。20、實驗室以MnO2、KClO3、CaCO3及鹽酸等為原料制取KMnO4的步驟如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制?、?K2MnO4的歧化及過濾和結晶等回答下列問題:(1)實驗前稱取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸鉀需過量,其原因是____________________________;熔融時除了需要酒精燈、三腳架、坩堝鉗、細鐵棒及鐵坩堝外,還需要的硅酸鹽質儀器有___________________(2)為了體現“綠色化學”理念,某同學設計了如圖所示的“K2MnO4歧化”實驗裝置。在大試管中裝入塊狀CaCO3,并關閉K2,向長頸漏斗中加入一定量6mol·L-1的鹽酸;向三口燒瓶中加入K2MnO4溶液。①實驗時,不用裝置(a)(啟普發生器)制取CO2而用裝置(b)制取,這是因為______。②為了充分利用CO2,實驗開始時需關閉____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打開;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時,關閉______,其余均打開。③三口燒瓶中物質發生反應生成KMnO4的同時還會生成MnO2和K2CO3,該反應的離子方程式為______________________。21、呋喃酚是合成農藥的重要中間體,其合成路線如下:(1)A在空氣中久置會由無色轉變為棕褐色,其原因是____________,A在核磁共振氫譜中有___________組峰。(2)B→C的反應類型是_____________________。(3)已知X的分子式為C4H7Cl。寫出A→B的化學方程式:___________________。(4)要鑒別化合物C和D,適宜的試劑是__________________________。(5)B的同分異構體很多,符合下列條件的有______種,寫出其中能發生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式:__________(任寫一種)。①苯的衍生物②有兩個互為對位的取代基③含有酯基
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】
A.X、Y是同周期主族元素,且電負性X>Y,則原子序數:X>Y,即X在Y右側,故A正確;
B.一般情況下,同一周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA、ⅤA族元素的第一電離能大于同周期相鄰元素,則X的第一電離能不一定大于Y,故B錯誤;
C.非金屬性:X>Y,則簡單氣態氫化物穩定性:X>Y,故C正確;
D.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性:X>Y,則最高價含氧酸的酸性:X>Y,故D正確;
故選B。【題目點撥】(1)同一周期的元素(稀有氣體元素除外),從左到右原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強;同一主族的元素,從上到下原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強。(2)元素非金屬性越強,氣態氫化物越穩定,最高價含氧酸的酸性越強。2、D【解題分析】試題分析:根據結構簡式可知,該有機物為加聚反應產物,其主鏈含有兩個碳碳雙鍵,先將中括號去掉,然后從左向右,按照“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開:,則可以得到該有機物的三種單體:④、⑤CH2=CH-CH=CH2、③,答案選D??键c:考查不飽和烴加聚反應的規律。3、C【解題分析】
pH=1,即有大量的H+?!绢}目詳解】A.H+和CO32—不能大量共存;B.Fe2+和OH—不能大量共存,MnO4—為紫色,且在酸性條件下可氧化Fe2+;C.K+、Mg2+、NO3-、SO42—相互不反應,和H+也不反應,能大量共存;D.H+和AlO2—不能大量共存;故選C。4、D【解題分析】
觀察題中四種元素的電子排布圖,對原子軌道容納的電子數做出判斷,根據洪特規則,可知電子在同一能級的不同軌道時,優先占據一個軌道,任一能級總是從S軌道開始,能層數目即為軌道能級數?!绢}目詳解】A.由題給的四種元素原子的電子排布式可知,在一個原子軌道里,最多能容納2個電子,符合泡里原理,故A正確;B.電子排在同一能級的不同軌道時,總是優先單獨占據一個軌道,符合洪特規則,故B正確;C.任意能層的能級總是從S能級開始,而且能級數等于該能層序數,故C正確;D.若在一個原子軌道里有2個電子,則其自旋狀態相反,若在同一能級的不同軌道里有兩個電子,則自旋方向相同,故D錯誤;本題答案為D。5、C【解題分析】
A項,離取代基近的一端編號,命名應為2-甲基丁烷,故A項錯誤;B項,選項中的物質分子式相同結構不同,無特殊官能團,互為同分異構體,故B項錯誤;C項,甲烷分子呈現正四面體結構,四個位置完全等價,故C項正確;D項,雖然二者具有相同的官能團,但官能團的個數不同,組成也不相差CH2,不互為同系物,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點撥】本題重點考查了“四同”的區分,同分異構體:分子式相同而結構不同的化合物,如CH3CH2CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH2CH3;同系物:結構相似,在分子式上相差一個或若干個CH2的一系列化合物,如CH3CH2OH和CH3OH;同素異形體:同種元素組成的不同單質,如石墨與金剛石;同位素:質子數相同而中子數不同的原子,如1H與2H。6、B【解題分析】
—OH、—COOH均能與Na反應,2mol—OH或—COOH與過量Na反應生成1molH2?!狢OOH能與NaHCO3溶液反應,lmol—COOH與足量NaHCO3溶液反應生成1molCO2。【題目詳解】A.HOOC—COOH與過量Na、足量NaHCO3溶液反應產生H2、CO2的體積比為1∶2,故A錯誤;B.與過量Na、足量NaHCO3溶液反應產生H2、CO2的體積相等,故B正確;C.HOCH2CH2OH與Na反應產生氫氣,與NaHCO3不反應,故C錯誤;D.CH3CH2OH與Na反應產生氫氣,與NaHCO3不反應,故D錯誤;答案選B。7、D【解題分析】試題分析:同分異構體是指有相同化學式,但具有不同結構的化合物。D選項中的甲基丙烯酸中有兩個雙鍵(碳碳雙鍵和碳氧雙鍵),而甲酸丙酯中只有一個碳氧雙鍵,故這兩種物質不是同分異構體??键c:同分異構體的判斷、根據有機物名稱寫出其結構簡式點評:根據有機物名稱寫出其結構簡式的問題在中學化學教材中詳細的學習了烷烴,其它有機物未作要求,但需了解8、C【解題分析】
Na與鹽酸反應:2Na+2HCl=2NaCl+H2↑,Mg與鹽酸反應:Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,Al與鹽酸的反應:2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,然后判斷過量,如果金屬鈉過量,Na還會與水反應;【題目詳解】2Na+2HCl=2NaCl+H2↑220.30.3>100×10-3L×1mol·L-1,鹽酸不足,金屬鈉過量,因此金屬鈉還與水反應:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,根據得失電子數目守恒,有0.3mol×1=n(H2)×2,即n(H2)=0.15mol;Mg+2HCl=MgCl2+H2↑0.30.6>100×10-3L×1mol·L-1,鹽酸不足,金屬鎂過量,產生n(H2)=0.1mol/2=0.05mol,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,同理鹽酸不足,鋁過量,產生n(H2)=0.05mol,相同條件下,氣體體積比值等于其物質的量比值,即氣體體積比值為0.15mol:0.05mol:0.05mol=3:1:1,故C正確?!绢}目點撥】易錯點是金屬鈉產生H2,學生容易認為鹽酸不足,按照鹽酸進行判斷,錯選D選項,忽略了過量的金屬鈉能與水反應產生H2,即判斷金屬鈉產生H2的物質的量時,可以采用得失電子數目相等進行計算。9、B【解題分析】分析:本題考查的是弱電解質的電離,注意把握決定溶液導電性的因素和影響電離平衡的因素等。詳解:A.由于導電能力越強溶液中的離子濃度越大,氫離子濃度越大,溶液中的氫離子濃度由小到大的順序為c<a<b,故錯誤;B.由于加水電離的醋酸越來越多,所以醋酸分子減少,所以溶液中醋酸分子數目的大小關系為a>b>c,故正確;C.導電能力越強,離子濃度越大,則醋酸根離子濃度越大,所以b點醋酸根離子濃度最大,故錯誤;D.要使c點溶液中的醋酸根離子濃度增大,可以加熱或加入堿,若加水,醋酸根離子濃度減小,故錯誤。故選B。點睛:注意弱電解質的電離平衡的影響因素。在弱電解質溶液中加水,促進電離,但離子濃度隨著加入水的體積的增加通常減小,溶液中的氫氧根離子濃度會增大。10、B【解題分析】
A.溴乙烷與NaOH溶液混合共熱,發生水解反應生成溴離子,檢驗溴離子先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,生成淺黃色沉淀可證明,選項A錯誤;B、實驗室制備乙烯時,溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下,以測定反應物的溫度,迅速加熱至170℃,選項B正確;C、乙醇易揮發,乙醇與乙烯均能被高錳酸鉀氧化,則不能證明溴乙烷發生了消去反應一定生成了乙烯,選項C錯誤;D、制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,氫氧化鈉不足,得不到氫氧化銅懸濁液,選項D錯誤;答案選B。11、C【解題分析】
元素外圍電子構型為3d54s2,根據電子排布式知,該原子含有4個能層,所以位于第四周期,外圍電子總數為7,即處于ⅦB族,故該元素位于第四周期第ⅦB族,是過渡元素,故選C?!绢}目點撥】本題考查了結構與位置關系,注意能層與周期、價電子與族的關系。元素的能層數等于其周期數,從第ⅢB族到第ⅥB族,其外圍電子數等于其族序數,而第ⅠB族、第ⅡB族,其最外層電子數等于其族序數。12、A【解題分析】
含—CH2OH結構的醇類可氧化成醛;【題目詳解】A.被氧化為丙醛;B、C被氧化為酮;D不能被氧化,答案為A。13、B【解題分析】分子式為C6H12主鏈上為4個碳原子的烯烴類的同分異構體有CH2=C(CH3)—CH(CH3)—CH3、CH2=CH—C(CH3)2—CH3、CH2=C(CH2CH3)2、CH3—C(CH3)=C(CH3)—CH3共4種,故選B。14、C【解題分析】
物質的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,已知其中c(CN-)小于c(Na+),根據溶液電中性的原則,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),則有c(OH-)>c(H+),溶液應呈堿性,結合電荷守恒、物料守恒等知識解答該題。【題目詳解】A.已知其中c(CN-)小于c(Na+),根據溶液電中性的原則,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),則有c(H+)<c(OH-),故A錯誤;B.HCN和NaCN的物質的量都為0.1mol,由物料守恒可知c(CN-)+c(HCN)=0.2mol/L,故B錯誤;C.溶液中c(CN-)小于c(Na+),則說明混合溶液中以CN-的水解程度大于HCN的電離程度,所以c(HCN)>c(CN-),故C正確;D.溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),因c(Na+)=0.1mol/L,則c(CN-)+c(OH-)>0.1mol/L,故D錯誤;答案選C。15、A【解題分析】
A.Na+的核外電子數是10,結構示意圖為,A錯誤;B.水是V形結構,水分子的結構式為,B正確;C.球棍模型是用來表現化學分子的三維空間分布,棍代表共價鍵,球表示構成有機物分子的原子,乙烯的球棍模型為,C正確;D.CO2是共價化合物,的電子式為,D正確;答案選A。16、C【解題分析】
A.在25攝氏度,101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩定的氧化物時所放出的熱量,叫做該物質的燃燒熱。定義要點:可燃物完全燃燒生成穩定氧化物,如H→液態水,C→CO2,C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)生成的是水蒸氣,故△H=-1367.0kJ/mol不是燃燒熱,故A錯誤;B.在稀溶液中,強酸跟強堿反應生成1mol水時的反應熱叫做中和熱。定義要點:1.必須是酸和堿的稀溶液,因為濃酸溶液和濃堿溶液在相互稀釋時會放熱;2.強酸和強堿的稀溶液反應才能保證H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)中和熱均為57.3kJ?mol-1,而弱酸或弱堿在中和反應中由于電離吸收熱量,其中和熱數值小于57.3kJ?mol-1;3.以生成1mol水為基準,故NaOH(s)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol中氫氧化鈉為固態,則△H=-57.3kJ/mol不是中和熱,故B錯誤;C.恒壓下化學反應釋放或吸收的熱量稱為反應熱,故S(s)+O2(g)═SO2(g)中△H=-269.8kJ/mol是反應熱,故C正確;D.在熱化學方程式中必須標注反應物和生成物的狀態,故D錯誤。故選C?!绢}目點撥】根據定義中的要點分析解答。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羥基取代反應NaOH溶液、加熱c、、、、、中任意一種【解題分析】
(1)決定有機物化學特性的原子或原子團叫官能團,根據物質結構簡式,判斷官能團;(2)對比物質甲與反應生成的的結構的不同,判斷反應類型,利用與物質乙的區別,結合鹵代烴、烯烴的性質通過II、III反應轉化為物質乙;(3)乙的官能團是-OH、—Cl,-OH可以與Na發生置換反應、與羧酸發生酯化反應,—Cl原子可以發生水解反應、若與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,則可以發生消去反應;(4)同分異構體是分子式相同,結構不同的化合物的互稱,結合對同分異構體的要求進行書寫。【題目詳解】(1)含有的官能團有氯原子、羥基;(2)在一定條件下發生甲基上的取代反應生成,再與NaOH的水溶液在加熱條件下發生取代反應生成,與HCl在一定條件下發生加成反應生成物質乙。所以反應I的反應類型是取代反應,反應II的條件是NaOH水溶液、加熱,反應III的化學方程式為;(3)a.乙中含醇-OH,可以與金屬鈉發生置換反應生成氫氣,a不符合題意;b.乙中含有氯原子,由于與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以可以與氫氧化鈉的乙醇溶液發生消去反應生成,b不符合題意;c.乙中含有的官能團都不能與碳酸鈉溶液反應,c符合題意;d.乙中含有醇羥基,可以與乙酸在一定條件下發生酯化反應,d不符合題意;故合理選項是c;(4)化合物乙結構簡式為,乙的同分異構體要求符合:a.苯環上的一氯代物有兩種,說明苯環有2個處于對位的取代基;b.遇FeCl3溶液顯示紫色,說明有酚羥基,則符合題意的同分異構體結構簡式為、、、、、?!绢}目點撥】本題考查了結構、性質、轉化、反應類型的判斷及符合要求的同分異構體的書寫等知識,掌握各類官能團的性質、轉化條件是本題解答的關鍵。18、取代反應加成反應【解題分析】
C的產量可用來衡量一個國家的石油化工發展水平,則C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,F為CH3COOH;根據甲苯到B的合成路線,可以推測出B為醇,G為C9H10O2,則B為,A為?!绢}目詳解】(1)B為,F為CH3COOH,則G為;(2)A為,B為,A→B為取代反應;C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,C→D為加成反應;(3)D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,D→E的方程式為:;(4)A為,B為,A→B的方程式為:;(5)B為,F為CH3COOH,則G為,則B+F→G的化學方程式為:【題目點撥】苯的同系物和Cl2、Br2發生的取代反應,如果條件是光照或者加熱,發生烷基上的取代,如果條件是Fe或者FeX3(X=Cl、Br)的催化,則發生苯環上的取代。19、從量氣管右側管口加水至左右兩管出現液面高度差時停止加水,若能保持液面高度差不變,則說明裝置氣密性好增大反應物濃度能加快化學反應速率下降上升慢快左側液面上升右側液面下降O2+4e-+2H2O=4OH-【解題分析】分析:本題考查了化學反應的速率的影響因素,鋼鐵的電化學腐蝕等,注意知識的歸納和梳理是關鍵。詳解:【實驗一】由實驗裝置分析得檢驗氣密性的方法是從量氣管右側管口加水至左右兩管出現液面高度差時停止加水,若較長時間能保持液面高度差不變,則說明裝置氣密性好;t1>t2,說明實驗Ⅱ反應速率較大,二者濃度不同,說明在氣體條件一定時,反應收益率隨著反應物濃度的增大而增大;【實驗二】①鐵和硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,有氣體生成,而且放熱,所以壓強增大,所以左側液面下降,右側液面上升;②圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉但不加入碳粉,其他試劑和操作相同,因為①中形成的原
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