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文檔簡介
西藏日喀則市第一高級中學2024屆化學高二第二學期期末聯考試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、若用AG表示溶液的酸度,其表達式為:。室溫下,實驗室里用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,滴定曲線如下圖所示。下列說法正確的是A.該滴定過程可選擇酚酞作為指示劑B.C點時加入鹽酸溶液的體積等于10mLC.溶液中由水電離的c(H+):C點>D點D.若B點加入的鹽酸溶液體積為5mL,所得溶液中:c(M+)+c(H+)=c(MOH)+c(OH-)2、A、B、C、D、E均為短周期主族元素,B、C、D在周期表中的位置關系如下圖所示。A元素的某種同位素原子沒有中子,D元素的原子序數是C的2倍,E是短周期主族元素中半徑最大的元素。下列說法不正確的是A.簡單離子的半徑大小關系:B>C>EB.D、E兩種元素形成的化合物,可能含有離子鍵和共價鍵C.A、B、C三種元素形成的化合物的水溶液均顯酸性D.D、E分別和C形成的化合物,均可能使溴水或品紅溶液褪色3、下列說法正確的是A.分別向等物質的量濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,后者紅色更深B.分別向2mL5%H2O2溶液中滴加1mL0.1mol·L?1FeCl3和CuSO4溶液,產生氣泡快慢不相同C.蛋白質溶液遇飽和Na2SO4溶液或醋酸鉛溶液均產生沉淀,沉淀均可溶于水D.加熱NH4Cl和Ca(OH)2固體的混合物,可將二者分離4、下列說法和結論正確的是選項項目結論A三種有機化合物:乙烷、氯乙烯、苯分子內所有原子均在同一平面上B將石蠟油加強熱(裂解)所產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色產物不都是烷烴C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有機反應中的鹵化、硝化、氫化均屬于取代反應A.A B.B C.C D.D5、已知NH4CuSO3與足量的10mol/L硫酸混合微熱,產生下列現象:①有紅色金屬生成②產生刺激性氣味的氣體③溶液呈現藍色據此判斷下列說法正確的是()A.反應中硫酸作氧化劑B.NH4CuSO3中硫元素被氧化C.刺激性氣味的氣體是氨氣D.1molNH4CuSO3完全反應轉移0.5mol電子6、高爐煉鐵過程中發生反應:Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),該反應在不同溫度下的平衡常數見右表。下列說法正確的是()溫度T/℃100011501300平衡常數K4.03.73.5A.由表中數據可判斷該反應:反應物的總能量<生成物的總能量B.1000℃下Fe2O3與CO反應,tmin達到平衡時c(CO)=2×10-3mol/L,則用CO2表示該反應的平均速率為2×10-3/tmol·L-1·min-1C.為了使該反應的K增大,可以在其他條件不變時,增大c(CO)D.其他條件不變時,增加Fe2O3的用量,不能有效降低煉鐵尾氣中CO的含量7、下列裝置工作時,將電能轉化為化學能的是A.風力發電機B.硅太陽能電池C.紐扣式銀鋅電池D.電解熔融氯化鈉A.A B.B C.C D.D8、以NA代表阿伏加德羅常數,則下列說法正確的是()A.1molNH3分子中含有3NA個σ鍵和4NA個sp3雜化軌道B.1molCO2分子中含有2NA個σ鍵和2NA個sp2雜化軌道C.1molC2H2分子中含有2NA個σ鍵2NA個π鍵D.1molC2H4分子中含有4NA個σ鍵2NA個π鍵9、某元素原子3p能級上有一個空軌道,則該元素為()A.Na B.SiC.Al D.Mg10、下列除去雜質(試樣中括號內的物質是雜質)時,選用的試劑正確的是()ABCD試樣Na2CO3(NaHCO3)FeCl2(FeCl3)Fe(Al)CO2(SO2)除雜試劑澄清石灰水NaOH溶液NaOH溶液飽和NaHSO3溶液A.A B.B C.C D.D11、乙烯分子中碳原子的雜化類型為()A.sp雜化 B.sp2雜化 C.sp3雜化 D.都不是12、用含有少量Mg的Al片制取純凈的Al(OH)3,下列操作中最恰當的組合是()①加鹽酸溶解②加NaOH溶液③過濾④通入過量CO2生成Al(OH)3⑤加鹽酸生成Al(OH)3⑥加過量氨水生成Al(OH)3A.①⑥③ B.①③⑥③ C.②③④③ D.②③⑤③13、一定能在下列溶液中大量共存的離子組是()A.水電離產生的H+濃度為1×10-12mol·L-1的溶液:Na+、Fe2+、Cl-、NO3-B.能使pH試紙變深藍色的溶液:Na+、AlO2-、S2-、CO32-C.含有大量Fe3+的溶液:SCN-、I-、K+、Br-D.加入活潑金屬Al能產生H2的溶液:K+、NH4+、Cl-、SO42-14、為了體育大型比賽的公平和發揚積極向上健康精神,禁止運動員使用興奮劑是奧運會的重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結構分別為:則關于以上兩種興奮劑的說法中正確的是()A.利尿酸分子中有三種含氧官能團,在核磁共振氫譜上共有六個峰B.兩種興奮劑最多都能和含3molNaOH的溶液反應C.1mol興奮劑X與足量濃溴水反應,最多消耗4molBr2D.兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面15、下列有關敘述不正確的是A.相同物質的量的乙醇與乙烯分別在足量的氧氣中充分燃燒,消耗氧氣的質量相同B.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同C.油脂、蛋白質等天然高分子化合物在一定條件下均能與水發生反應D.利用糧食釀酒經過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程16、下列有機物屬于烴類的是()A.CH3Cl B.C8H8 C.C2H5OH D.CH3COOH17、有一無色溶液,可能含有K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的幾種。為確定其成分,做如下實驗:①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,產生無色無味的氣體和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產生。下列推斷正確的是A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl- B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4- D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-18、部分弱酸的電離平衡常數如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3電離平衡常數(25℃)K1=1.77×10-4K1=4.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11下列選項正確的是()A.2CN-+H2O+CO2
=2HCN+CO32-B.相同物質的量濃度的溶液的pH:Na2CO3>NaHCO3>NaCN>HCOONaC.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D.相同溫度下,同濃度的酸溶液的導電能力順序:HCOOH>HCN>H2CO319、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是()實驗操作現象解釋或結論A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液紫紅色褪去SO2具有漂白性B在鎂、鋁為電極,氫氧化鈉為電解質的原電池裝置鎂表面有氣泡金屬活動性:Al>MgC測定等物質的量濃度的NaCl與Na2CO3溶液的pH后者較大非金屬性:Cl>CD等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應,排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應速率快HB酸性比HA強A.A B.B C.C D.D20、下列相關離子方程式書寫正確的是A.泡沫滅火器工作原理:2A13++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑B.Fe(OH)3溶于HI溶液:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OC.往Ba(OH)2溶液中滴加KHSO4溶液至溶液呈中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4+H2OD.酸性高錳酸鉀溶液與草酸溶液混合:2MnO4-+5H2C2O42-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O21、依據表中所給信息,結合已學知識所作出的判斷中,不正確的是()序號氧化劑還原劑其他反應物氧化產物還原產物①Cl2FeBr2FeCl3②KMnO4H2O2H2SO4O2MnSO4③KMnO4HCl(濃)Cl2MnCl2A.反應①中的氧化產物不一定只有一種B.反應③中濃鹽酸既表現了還原性,又表現了酸性C.由反應①③可推知:氧化性:KMnO4>Cl2>Fe3+D.由反應②③可知:生成相同體積的Cl2和O2,消耗KMnO4的量相同22、在下列各組溶液中,離子一定能大量共存的是A.加入KSCN溶液顯紅色的溶液:K+、NH4+、Cl-、I-B.常溫下,pH=1的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、SO42-C.滴入酚酞試液顯紅色的溶液:Mg2+、Al3+、Br-、SO42-D.含0.1mol/LNH4Al(SO4)2·12H2O的溶液:K+、Ca2+、NO3-、OH-二、非選擇題(共84分)23、(14分)某強酸性溶液X中可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Ba2+、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干種,現取X溶液進行連續實驗,實驗過程及產物如圖所示。實驗過程中有一種氣體為紅棕色。根據以上信息,回答下列問題:(1)由強酸性條件即可判斷X溶液中肯定不存在的離子有________(2)溶液X中關于硝酸根離子的判斷,正確的是______(填編號,下同)。a.一定含有b.一定不含有c.可能含有(3)化合物I中含有的化學鍵類型有____________(4)轉化⑦的離子方程式為____________(5)對不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一種,根據現象即可判斷,該試劑最好是________。①NaOH溶液②KSCN溶液③氯水和KSCN的混合溶液④pH試紙⑤KMnO4溶液24、(12分)現有七種元素A、B、C、D、E、F、G,其中A、B、C為三個不同周期的短周期元素,E、F、G為第四周期元素。請根據下列相關信息,回答問題。A元素的核外電子數和電子層數相等,也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數與s電子數相等C基態原子的價電子排布為nsn-1npn+1D的能層數與C相同,且電負性比C大E元素的主族序數與周期數的差為1,且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大F是前四周期中電負性最小的元素G在周期表的第五列(1)C基態原子中能量最高的電子,其電子云在空間有_________個方向,原子軌道呈________形,C簡單離子核外有______種運動狀態不同的電子。(2)①一般情況下,同種物質為固態時密度大于其液態,但固態A2B的密度比其液態時小,原因是_______;②A2B2難溶于CS2,簡要說明理由:__________________________________________。(3)G位于________族________區,它的一種氧化物常用于工業生產硫酸的催化劑,已知G在該氧化物中的化合價等于其價電子數,則該氧化物的化學式為_______________;F晶體的空間堆積方式為________。(4)ED3分子的VSEPR模型名稱為__________,其中E原子的雜化軌道類型為________。25、(12分)用質量分數為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸。現實驗室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時,應選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:(將操作補充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。26、(10分)(1)根據計算用托盤天平需稱取氯化鈉_________g;(2)配制溶液時,除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有;(3)配制溶液有下列幾步操作:a.溶解,b.搖勻,c.洗滌,d.冷卻,e.稱量,f.將溶液移至容量瓶,g.定容.正確的操作順序是;(4)下列操作結果使溶液物質的量濃度偏低的是_________;A.沒有將洗滌液轉入容量瓶中B.加水定容時,水的量超過了刻度線C.定容時,俯視容量瓶的刻度線D.容量瓶洗滌后,未經干燥處理(5)取出該NaCl溶液10mL加水稀釋到200mL,稀釋后溶液中NaCl的物質的量濃度是_________27、(12分)葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通過適當的方法使所含SO2全部逸出并用H2O2將其全部氧化為H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定。(1)滴定前排氣泡時,應選擇下圖中的________(填序號)。(2)若用50mL滴定管進行實驗,當滴定管中的液面在刻度“10”處,則管內液體的體積______(填序號)。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定實驗中,可選擇_______為指示劑,選擇該指示劑時如何判斷反應到達滴定終點:______(4)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。滴定終點讀數時俯視刻度線,則測量結果比實際值________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。28、(14分)A.[物質結構與性質]Cu2O廣泛應用于太陽能電池領域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料,可制備Cu?O。(1)Cu2+基態核外電子排布式為____。(2)的空間構型為____(用文字描述);Cu2+與OH?反應能生成[Cu(OH)4]2?,[Cu(OH)4]2?中的配位原子為____(填元素符號)。(3)抗壞血酸的分子結構如圖1所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為____;推測抗壞血酸在水中的溶解性:____(填“難溶于水”或“易溶于水”)。(4)一個Cu2O晶胞(見圖2)中,Cu原子的數目為____。29、(10分)有機物A~M有如圖所示轉化關系,A
(C9H9O2X)與F分子中所含碳原子數相同,且A均能與NaHCO3溶液反應;F的分子式為C9H10O2且不能使溴的CCl4溶液褪色;
D能發生銀鏡反應;M與NaOH溶液反應后的產物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2代表烴基或氫原子)請回答:(1)化合物D中含氧官能團的名稱為____________________________。(2)寫出下列反應類型:反應①____________________;反應④__________________。(3)寫出下列物質的結構簡式:
B_________________;M______________________。(4)D發生銀鏡反應的化學方程式為________________________________________。(5)反應⑦的化學方程式為_______________________________________________。(6)確定A中X原子的實驗步驟和現象為_______________________________________。(7)符合下列條件的E的同分異構體共有________種。a.能發生銀鏡反應b.能與FeCl3溶液發生顯色反應
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】A.用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,AG=-8,AG=lg[],=10-8,c(H+)c(OH-)=10-14,c(OH-)=10-3mol/L,說明MOH為弱堿,恰好反應溶液顯酸性,選擇甲基橙判斷反應終點,故A錯誤;B.C點是AG=0,c(H+)=c(OH-)=10-7,溶液呈中性,溶質為MCl和MOH混合溶液,C點時加入鹽酸溶液的體積小于10mL,故B錯誤;C.滴定過程中從A點到D點溶液中水的電離程度,A-B滴入鹽酸溶液中氫氧根離子濃度減小,對水抑制程度減小,到恰好反應MCl,M+離子水解促進水電離,電離程度最大,繼續加入鹽酸抑制水電離,滴定過程中從A點到D點溶液中水的電離程度,D<A<B<C,故C正確;D.若B點加入的鹽酸溶液體積為5mL,得到等濃度的MCl和MOH混合溶液,溶液中存在電荷守恒c(M+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),物料守恒為:c(M+)+c(MOH)=c(Cl-),消去氯離子得到:c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH-),故D錯誤;故選C。2、C【解題分析】
A、B、C、D、E均為短周期主族元素,A元素的某種同位素原子沒有中子,則A為H元素;由B、C、D在周期表中的位置關系,可知B、C處于第二周期,D處于第三周期,D元素的原子序數是C的2倍,則C為O元素、D為S元素;則B為N元素;E是短周期主族元素中半徑最大的元素,則E為Na元素,據此分析解答。【題目詳解】根據分析可知:A為H元素,B為N,C為O元素,D為S元素,E為Na元素。A.電子層結構相同的離子,核電荷數越大,離子半徑越小,則離子半徑:N3->O2->Na+,故A正確;B.D、E兩種元素可能形成Na2S2,與過氧化鈉結構相似,含有離子鍵和共價鍵,故B正確;C.A、B、C三種元素形成的化合物有硝酸、硝酸銨、一水合氨等,其中一水合氨溶液呈堿性,故C錯誤;D.S與O形成的二氧化硫具有還原性和漂白性,能夠使溴水和品紅溶液褪色;Na、O形成的過氧化鈉具有強氧化性,能夠漂白品紅溶液,過氧化鈉溶于水生成NaOH,NaOH與溴發生反應,使溴水褪色,故D正確;故選C。【題目點撥】本題的易錯點為D,要注意過氧化鈉具有氧化性,能夠將有色物質氧化褪色,過氧化鈉的水溶液顯堿性,能夠與溴水反應。3、B【解題分析】CO2-3的水解程度大于HCO-3,所以等物質的量濃度的Na2CO3溶液堿性大于NaHCO3溶液,滴加2滴酚酞溶液,Na2CO3溶液紅色更深,A錯誤;同一條件下,檢驗同濃度的不同的催化劑對雙氧水的分解速率的影響,產生氣泡快的,催化能力強,B正確;蛋白質溶液遇飽和Na2SO4溶液,降低了蛋白質的溶解度,產生沉淀,但是蛋白質沒有失去水溶性;而醋酸鉛溶液加入到蛋白質溶液,產生沉淀,但是蛋白質已經變性,失去了水溶性,C錯誤;加熱NH4Cl和Ca(OH)2固體的混合物,二者發生反應生成氨氣和氯化鈣,不能將二者分離,D錯誤;正確選項B。點睛:蛋白質溶液中遇到輕金屬鹽,比如硫酸銨、硫酸鈉等,降低了蛋白質的溶解度,蛋白質以沉淀的形式析出,但是蛋白質沒有失去水溶性,沒有失去生理活性,屬于物理變化;蛋白質溶液遇到重金屬鹽,比如硫酸銅、醋酸鉛等,也產生沉淀,但蛋白質發生變性,屬于化學變化,蛋白質失去水溶性,失去生理活性。4、B【解題分析】
A.乙烷中C原子與另外4個相連的原子形成四面體結構,所以乙烷分子內所有原子不在同一平面上,A錯誤;B.將石蠟油加強熱(裂解)所產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,說明產生的氣體中含有不飽和烴(如烯烴等),反應后仍有氣體剩余,烷烴不能和酸性高錳酸鉀溶液反應,B正確;C.乙烯與溴單質發生加成反應,苯與溴水不反應,苯能使溴水褪色,是發生了萃取,屬于物理過程,C錯誤;D.有機反應中氫化是指含有不飽和鍵(如碳碳雙鍵或碳碳三鍵)有機物與氫氣發生加成反應,不是取代反應,而硝化、鹵化均屬于取代反應;D錯誤。正確選項B。【題目點撥】含有碳碳雙鍵、三鍵的烴類有機物,都能夠與溴水發生加成反應而使溴水褪色;而烷烴,苯及苯的同系物都不能與溴發生加成反應,但是都能發生萃取過程。5、D【解題分析】
A項,反應只有Cu元素的化合價發生變化,硫酸根中硫元素在反應前后化合價未變,反應中硫酸體現酸性,不做氧化劑,故A項錯誤;B項,反應前后S元素的化合價沒有發生變化,故B項錯誤;C項,因反應是在酸性條件下進行,不可能生成氨氣,故C項錯誤;D項,NH4CuSO3與硫酸混合微熱,生成紅色固體為Cu、在酸性條件下,SO32-+2H+=SO2↑+H2O,反應產生有刺激性氣味氣體是SO2,溶液變藍說明有Cu2+生成,則NH4CuSO3中Cu的化合價為+1價,反應的離子方程式為:2NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH4+,故1molNH4CuSO3完全反應轉移的電子為0.5mol,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。6、D【解題分析】
A.由表中數據可判斷,平衡常數隨溫度升高減小,說明反應為放熱反應,該反應:反應物的總能量>生成物的總能量,故A錯誤;B.1000℃下Fe2O3與CO反應,tmin達到平衡時c(CO)=2×10-3
mol/L,設CO起始濃度x,
Fe2O3(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g),起始量(mol/L)
x
0變化量(mol/L)x-2×10-3
x-2×10-3平衡量(mol/L)2×10-3
x-2×10-3K==4,x=10-2mol/L;用CO表示該反應的平均速率為,故B錯誤;C.平衡常數只受溫度影響,增大c(CO)不能改變化學平衡常數,故C錯誤;D.增大固體的量,不改變平衡的移動,則其他條件不變時,增加Fe2O3的用量,不能有效降低煉鐵尾氣中CO的含量,故D正確;答案為D。7、D【解題分析】
A.該裝置將風能轉化為電能,A錯誤;B.該裝置將太陽能轉化為電能,B錯誤;C.該裝置將化學能轉化為電能,C錯誤;D.該裝置將電能轉化為化學能,D正確;故合理選項為D。8、A【解題分析】
A項,NH3分子中N原子采取sp3雜化,1個NH3分子中含3個σ鍵,1molNH3分子中含有3molσ鍵和4molsp3雜化軌道,A項正確;B項,CO2分子中碳原子是sp雜化,B項錯誤;C項,1個C2H2中含3個σ鍵和2個π鍵,1molC2H2分子中含3molσ鍵和2molπ鍵,C項錯誤;D項,1個C2H4分子中含5個σ鍵和1個π鍵,1molC2H4分子中含有5molσ鍵和1molπ鍵,D項錯誤;答案選A。9、B【解題分析】
A.Na原的電子排布式為1s22s22p63s1,3p能級上有3個空軌道;B.Si的電子排布式為1s22s22p63s23p2,3p能級上有1個空軌道;C.Al的電子排布式為1s22s22p63s23p1,3p能級上有2個空軌道;D.Mg的電子排布式為1s22s22p63s2,3p能級上有3個空軌道。答案選B。10、C【解題分析】
A、澄清石灰水的主要成分是Ca(OH)2,該物質會和NaHCO3、Na2CO3都反應,應加NaOH溶液,A錯誤;B、NaOH會和FeCl2、FeCl3都反應,應加鐵屑還原,B錯誤;C、Fe不和NaOH溶液反應,Al可以溶解于NaOH溶液中,C正確;D、NaHSO3不能和CO2、SO2反應,應用飽和NaHCO3溶液,D錯誤;故答案為C。11、B【解題分析】
C的2s軌道和兩個2p軌道雜化成三個sp2軌道,即C原子的雜化類型為sp2雜化,故合理選項為B。12、C【解題分析】
第一種方案:Mg、AlMgCl2、AlCl3Mg(OH)2沉淀、NaAlO2溶液NaAlO2溶液Al(OH)3沉淀Al(OH)3固體;第二種方案:Mg、AlMg、NaAlO2溶液NaAlO2溶液Al(OH)3沉淀Al(OH)3固體;故C正確。13、B【解題分析】
A.水電離產生的H+濃度為1×10-12mol?L-1的溶液為酸性或堿性溶液,在酸性溶液中硝酸根離子具有強氧化性,與Fe2+不能大量共存,故A錯誤;B.能使pH試紙變深藍色的溶液為堿性溶液,溶液中存在大量氫氧根離子,Na+、AlO2-、S2-、CO32-之間不反應,都不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故B正確;C.Fe3+與SCN-、I-之間發生反應,在溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.加入Al能放出H2的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,NH4+與氫氧根離子反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;答案選B。14、C【解題分析】
A.由利尿酸的結構簡式可知:利尿酸分子中含氧官能團分別是羰基、醚鍵和羧基三種,7種不同類型的氫原子,在核磁共振氫譜上共有七個峰,故A錯誤;B.利尿酸最多能和含5molNaOH的溶液反應,興奮劑X最多能和含5molNaOH的溶液反應,故B錯誤;C.興奮劑中含有碳碳雙鍵、酚羥基,碳碳雙鍵和苯環上酚羥基鄰對位氫原子能和溴發生反應,所以1mol興奮劑X與足量濃溴水反應,最多消耗4molBr2,故C正確;D.碳碳雙鍵、連接苯環的碳原子能共面,所以興奮劑X中所有碳原子能共面,故D錯誤;故答案為C。15、C【解題分析】
A.1mol乙醇與乙烯完全燃燒均消耗3mol氧氣,則相同物質的量的乙醇與乙烯分別在足量的氧氣中充分燃燒,消耗氧氣的質量相同,故A正確;B.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷,甲烷中H被Cl取代,與苯和硝酸反應生成硝基苯,苯環上H被硝基取代,則均為取代反應,故B正確;C.油脂和蛋白質在一定條件下均能發生水解反應,但蛋白質是天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,故C錯誤;D.糧食釀酒經過了淀粉水解生成葡萄糖、葡萄糖再在酒曲酶作用下生成乙醇,均為化學變化過程,故D正確;故答案為C。16、B【解題分析】
A.CH3Cl是鹵代烴,是烴的衍生物,A錯誤;B.C8H8僅有C、H兩種元素,屬于烴,B正確;C.C2H5OH是烴分子中的一個H原子被-OH取代產生的物質,屬于醇,C錯誤;D.CH3COOH是甲烷分子中的一個H原子被-COOH取代產生的物質,屬于羧酸,D錯誤;故合理選項是B。17、D【解題分析】
無色溶液,一定不含高錳酸根離子;①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,過氧化鈉先是和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,產生無色無味的氣體是氧氣,一定不是氨氣,此時白色沉淀出現,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,則沉淀溶解的部分是氫氧化鋁,不溶解的是Mg(OH)2,則證明其中一定含有Al3+、Mg2+;一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產生,證明一定含有SO42-,無法確定是否含有Cl-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含HCO3-、NH4+、MnO4-,可能含有鉀離子和氯離子,D項正確,答案選D。18、C【解題分析】
酸的電離平衡常數HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,則酸根離子水解程度CO32->CN->HCO3->HCOO-。A.酸的電離平衡常數越大,酸的酸性越強,根據強酸制取弱酸解答;B.酸的電離平衡常數越大,則其酸根離子水解程度越小,溶液的pH越小;C.等pH的HCOOH和HCN,酸的電離平衡常數越大,該酸的濃度越小,等體積等pH的不同酸消耗NaOH的物質的量與酸的物質的量成正比;D.酸的電離平衡常數越大,相同濃度時,溶液中的離子濃度越大。【題目詳解】根據上述分析可知,A.酸的電離平衡常數越大,酸的酸性越強,強酸能夠制取弱酸,所以二者反應生成HCN和HCO3-,離子方程式為CN-+H2O+CO2═HCN+HCO3-,故A錯誤;B.酸的電離平衡常數HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,則酸根離子水解程度CO32->CN->HCO3->HCOO-,水解程度越大,溶液的pH越大,因此相同物質的量濃度的溶液的pH:Na2CO3>NaCN>NaHCO3>HCOONa,故B錯誤;C.等pH的HCOOH和HCN,c(HCN)>c(HCOOH),等體積、等pH的HCOOH和HCN,n(HCN)>n(HCOOH),中和等pH等體積的HCOOH和HCN,消耗NaOH的量前者小于后者,故C正確;D.酸的電離平衡常數HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,酸性HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,相同溫度下,同濃度的酸溶液的導電能力順序:HCOOH>H2CO3>HCN,故D錯誤;故選C。19、D【解題分析】
A.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化還原性物質,向酸性高錳酸鉀溶液中通入二氧化硫,溶液褪色,說明二氧化硫將酸性高錳酸鉀溶液還原,二氧化硫體現還原性,故A錯誤;B.Al與NaOH溶液反應,Al為負極,但金屬性Mg大于Al,故B錯誤;C.常溫下,測定等濃度的Na2CO3和NaCl的溶液的pH,Na2CO3溶液大,可知鹽酸的酸性大于碳酸的酸性,鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,不能比較非金屬性強弱,故C錯誤;D.HA放出氫氣多,等pH時,HA的濃度大,HA為弱酸,則HB酸性比HA強,故D正確;故答案為D。20、D【解題分析】分析:A.泡沫滅火器工作原理為硫酸鋁與碳酸氫鈉相互促進水解生成二氧化碳氣體,可滅火;B.根據鐵離子能夠氧化碘離子分析判斷;C.溶液呈中性時,生成硫酸鋇、硫酸鉀和水,可以結合化學方程式分析判斷;D.草酸為弱酸,結合離子方程式的書寫規則分析判斷。詳解:A.泡沫滅火器工作原理,發生相互促進水解反應,離子反應為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故A錯誤;B.Fe(OH)3溶于HI溶液中,鐵離子能夠氧化碘離子,正確的離子反應為:2I-+2Fe(OH)3+6H+═2Fe2++I2+6H2O,故B錯誤;C.往Ba(OH)2溶液中滴加KHSO4溶液至溶液呈中性,根據氫氧化鋇的化學式可知,離子反應為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.酸性高錳酸鉀溶液與草酸溶液混合,二者發生氧化還原反應,離子方程式為5H2C2O4+6H++2MnO4-═2Mn2++10CO2↑+8H2O,故D正確;故選D。21、D【解題分析】分析:本題考查的是氧化還原反應,根據元素的化合價的變化分析。詳解:A.氯氣和溴化亞鐵反應可能生成氯化鐵和溴化鐵或生成氯化鐵和溴,氧化產物可能不是一種,故正確;B.高錳酸鉀與鹽酸反應生成氯化鉀和氯化錳和氯氣和水,反應中鹽酸表現酸性和還原性,故正確;C.根據氧化劑的氧化性大于氧化產物分析,由反應①知,氧化性Cl2>Fe3+,由反應③知,氧化性KMnO4>Cl2,所以有KMnO4>Cl2>Fe3+,故正確;D.生成相同體積的Cl2和O2,因為轉移電子數不同,所以消耗高錳酸鉀的量也不同,故錯誤。故選D。22、B【解題分析】
A.加入KSCN溶液顯紅色的溶液中含有Fe3+,具有強氧化性,而I-離子具有還原性,兩者會發生氧化還原反應;B.離子間不反應,也不和H+反應,能大量共存,正確;C.滴入酚酞試液顯紅色的溶液為堿性溶液,其中Mg2+、Al3+在堿性溶液中會生成白色沉淀;D.NH4+、Al3+與OH-離子會發生反應;故選B。二、非選擇題(共84分)23、CO32-、SiO32-b共價鍵和離子鍵AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓②【解題分析】
強酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀為BaSO4沉淀,說明原溶液中含有SO42-離子;溶液中存在SO42-,則一定不存在和硫酸根離子反應的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸鋇產生氣體A,氣體A發生氧化反應生成氣體D,D與H2O、O2作用得溶液E,結合實驗過程中有一種氣體為紅棕色,則原溶液中存在Fe2+,氣體A是NO,D為NO2,E為硝酸;酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入過量氫氧化鈉溶液時,產生氣體F,則原溶液中含有NH4+,F是NH3;NH3與硝酸反應生成硝酸銨,I為硝酸銨;由于溶液B中存在Fe3+,則沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入過量二氧化碳生成沉淀,則溶液H中含有偏鋁酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的離子是Al3+、SO42-、NH4+、Fe2+,不能確定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-。【題目詳解】(1)強酸性溶液中一定不會存在CO32-和SiO32-,故答案為:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸鋇產生氣體,則原溶液中存在Fe2+,酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故選b,故答案為:b;(3)化合物I為硝酸銨,硝酸銨為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故答案為:共價鍵和離子鍵;(4)轉化⑦為偏鋁酸鈉溶液與過量二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為:AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(5)溶液中不能確定是否含有Fe3+,若要確定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變為紅色,則證明含有Fe3+,反之則無,故選②,故答案為:②。【題目點撥】本題為考查離子推斷,注意準確全面的認識離子的性質、離子的特征、離子間的反應,緊扣反應現象推斷各離子存在的可能性是解答關鍵。24、3啞鈴18冰中的水分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變小因為H2O2為極性分子,而CS2為非極性溶劑,根據“相似相溶”規律,H2O2難溶于CS2ⅤBdV2O5體心立方堆積四面體形sp3【解題分析】
A、B、C、D為短周期主族元素,其中A、B、C為三個不同周期的短周期元素,E、F、G為第四周期元素,A元素的核外電子數和電子層數相等,也是宇宙中最豐富的元素,則A為H元素;B元素原子的核外p電子數與s電子數相等,則B是C元素;C基態原子的價電子排布為nsn-1npn+1,由s軌道電子數目為2,可知,n=3,則C為S元素;D的能層數與C相同,且電負性比C大,則D為Cl元素;E元素的主族序數與周期數的差為1,且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大,則E是As元素;F是前四周期中電負性最小的元素,則F是K元素;G在周期表的第五列,說明G位于周期表第四周期ⅤB族,則G為V元素。【題目詳解】(1)C為S元素,S基態原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,能量最高的電子處于2p能級,電子云在空間有3個方向,原子軌道呈啞鈴形或紡錘形;S2—離子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,由保利不相容原理可知,離子核外有18種運動狀態不同的電子,故答案為:3;啞鈴;18;(2)①A2B為H2O,冰中的H2O分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變小,故答案為:冰中的水分子間有氫鍵,使水分子之間間隙增大,密度變小;②A2B2為H2O2,H2O2為極性分子,CS2為結構對稱的非極性分子,難溶于CS2,由相似相溶原理可知,極性分子H2O2難溶于非極性分子CS2,故答案為:因為H2O2為極性分子,而CS2為非極性溶劑,根據“相似相溶”規律,H2O2難溶于CS2;(3)G為V元素,價電子排布式為3d34s2,位于周期表第四周期ⅤB族,d區;由氧化物中的化合價等于其價電子數可知五氧化二釩的化學式為V2O5;F為K元素,K晶體的空間堆積方式為體心立方堆積,故答案為:ⅤB;d;V2O5;體心立方堆積;(4)ED3分子為AsCl3,AsCl3分子中As原子的價層電子對數為4,則VSEPR模型名稱為四面體形,As原子的雜化軌道類型為sp3,故答案為:四面體形;sp3。【題目點撥】本題考查物質結構與性質,涉注意依據題給信息推斷元素,結合核外電子排布規律、雜化方式與空間構型判斷、元素周期表、晶體結構和相似相溶原理等分析是解題的關鍵。25、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【解題分析】
(1)實驗室沒有220mL的容量瓶,應選用規格為250mL的容量瓶;(2)先計算濃硝酸的物質的量濃度,再依據稀釋定律計算濃鹽酸的體積;(3)根據配制溶液的實驗操作過程確定操作的順序;(4)依據操作對溶質的物質的量、溶液體積的影響分析。【題目詳解】(1)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時,因實驗室沒有220mL的容量瓶,應選用規格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實驗室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是,用量筒量取22mL濃鹽酸倒入燒杯中,向盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻,等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,至液體凹液面最低處與刻度線相切,最后定容顛倒搖勻,則操作順序為③①④②,故答案為:至液體凹液面最低處與刻度線相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉移溶液,HCl的物質的量偏大,所配置的溶液濃度將偏大,故答案為:偏大。【題目點撥】本題考查一定物質的量濃度的溶液的配制,注意配制的操作步驟、儀器的選擇、誤差的分析,掌握有關物質的量濃度計算的方法是解答關鍵。26、(1)29.3(2)500mL容量瓶;膠頭滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【解題分析】試題分析:(1)實驗室用氯化鈉固體配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于實驗室中無480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要稱量NaCl固體的質量為,由于托盤天平精確到0.1g,因此需要用托盤天平稱取NaCl29.3g;(2)配制溶液時,除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管;(3)配制溶液的步驟是:稱量、溶解、冷卻、將溶液移至容量瓶、洗滌并將洗滌液移至容量瓶、定容、搖勻,故答案eadfcfgb;(4)根據公式進行誤差分析。A.沒有將洗滌液轉入容量瓶,使溶質的物質的量減小,所配制溶液的濃度偏低,A正確;B.加水定容時,水的量超過了刻度線,則溶液的體積偏大,所配制溶液的濃度偏低,B正確;C.定容時,俯視容量瓶刻度線,溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大,C錯誤;D.容量瓶洗滌后,未經干燥處理,對所配溶液的濃度無影響;(5)根據稀釋前后溶質的物質的量保持不變進行計算,所得溶液的濃度為:。考點:考查溶液的配制。27、③④酚酞當加入最后一滴標準溶液后,溶液恰好變紅色,且在半分鐘內無變化,說明到達滴定終點0.24偏低【解題分析】
(1)氫氧化鈉是強堿,應用堿式滴定管量取;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線;(3)強堿滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH關系計算。滴定管0刻度在上,俯視讀數偏小,標準液體積偏小。【題目詳解】(1)氫氧化鈉是強堿,應用堿式滴定管量取,排液時應將橡皮管向上彎曲排出氣泡,答案選③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段沒有刻度線,故管內液體的體積大于40mL,答案選④;(3)強堿滴定酸用酚酞,滴定至終點時溶液的pH在酚酞的變色范圍內,故可選用酚酞作指示劑。選擇酚酞時反應到達滴定終點現象為:當
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