水處置生物學實驗實驗要求上課準時、不得無故缺席，實驗報告要及時上交。實驗期間不得大聲喧嘩、服從教師的安排、留意平安。實驗器材專人公用，對儀器要維護，損壞實行賠償制度。維護好實驗室的環境衛生，實行值日生制度。實驗報告要求一致用A4紙手寫實驗報告封面格式1、實驗課程稱號2、實驗工程稱號3、學生所在的專業、班級、姓名、學號4、實驗日期5、同組者姓名實驗報告格式1、實驗目的2、實驗原理3、實驗儀器、溶液試劑4、實驗步驟5、實驗結果〔如繪圖、列表等〕6、思索題實

驗

內

容顯微鏡的運用，曝氣池中微生物與放線菌、霉菌的形狀察看油鏡的運用、細菌的單染色和革蘭氏染色酵母菌的形狀察看，微生物大小測定、顯微鏡直接計數法培育基的制備及滅菌水體中細菌總數測定與大腸菌群生理生化反響實驗一〔一〕顯微鏡的構造、性能和運用方法一、目的要求了解普通光學顯微鏡的構造、根本原理、維護和保養的方法學習并掌握普通光學顯微鏡的正確運用方法二、顯微鏡的根本構造〔一〕機械安裝鏡座鏡臂鏡筒：單筒和雙筒兩種物鏡轉換器載物臺載物臺轉移器調焦安裝粗調理器細調理器〔二〕光學系統接目鏡〔目鏡〕接物鏡〔物鏡〕低倍鏡〔10×〕高倍鏡〔40×〕油鏡〔100×〕聚光鏡虹彩光圈反光鏡顯微鏡的放大倍數=物鏡放大倍數×目鏡放大倍數

顯微鏡的分辨率：顯微鏡能區分兩點之間的最小間隔的才干。D=λ/2NA=λ/2n·sin(α/2)D：分辨率NA：物鏡的數值孔徑值：可見光的波長〔平均0.55m)n:物鏡和被檢標本間介質的折射率：鏡口角〔即入射角〕四、顯微鏡的運用方法察看前的預備顯微鏡的安頓光源調理根據個人情況，調理雙筒顯微鏡的目鏡右眼看清調理左目鏡的視度調理圈扳動鏡管，調理至瞳孔間距顯微察看低倍鏡察看高倍鏡察看〔同焦景象〕油鏡察看在待察看的樣品區域滴加香柏油，從側面凝視，用粗調理器將鏡筒小心地降下，使油鏡浸在鏡油中。顯微鏡用畢后的處置上升鏡筒，取下載玻片；用擦鏡紙拭去鏡頭上的鏡油，然后用擦鏡紙沾取少量二甲苯擦去鏡頭上殘留的油跡，最后用干凈的擦鏡紙擦去殘留的二甲苯；用擦鏡紙清潔物鏡及目鏡，用綢布清潔顯微鏡的金屬部件；將鏡體各部分復原。

五、思索題運用顯微鏡時哪些地方須特別？〔二〕、曝氣池中微生物等形狀察看

目的要求察看并繪圖出曝氣池中的菌膠團、原生動物、藻類等微生物形狀。實驗器材菌種曝氣池活性污泥混合液儀器或其他器具顯微鏡，蓋玻片，載玻片，濾紙，擦鏡紙。步驟在載玻片中央加一滴活性污泥曝氣池混合液→蓋上蓋玻片→用濾紙汲取滲出液體→低倍鏡察看→高倍鏡察看→繪出所察看到的微生物形狀實驗結果分別繪出他在低倍鏡、高倍鏡察看到的菌膠團、原生動物、藻類等的根本形狀。〔三〕、放線菌、霉菌的形狀察看目的要求學習并掌握察看放線菌、霉菌形狀的根本方法；初步了解放線菌的形狀特征；了解四類常見霉菌的根本形狀特征。實驗器材菌種細黃鏈霉菌，曲霉、青霉、根霉、毛霉培育基高氏Ⅰ號瓊脂培育基察氏瓊脂培育基溶液或試劑0.1%美藍染色液，乳酸石碳酸棉藍染色液儀器或其他器具顯微鏡，蓋玻片，載玻片，接種環，解剖針等。扦片法倒平板→取孢子劃線接種→無菌操作將滅菌的蓋玻片以大約45℃扦在接種線上→28℃倒置培育3-5d→取培育后的蓋玻片直接鏡檢或用0.1%美藍對蓋玻片染色后察看察看基內菌絲、氣生菌絲、孢子絲的卷曲情況，以及分生孢子的外形，并繪圖闡明。放線菌的形狀察看〔二〕霉菌的形狀察看直接制片察看法在載玻片中央加一滴乳酸石炭酸棉藍染色液；用解剖針挑取少量已產孢子的霉菌菌絲，先用50％乙醇洗去零落的孢子，再放在載玻片的染液中(青霉、曲霉取菌絲時需連同培育基一同挑取)；用解剖針小心分散菌絲，蓋上蓋玻片；置低倍鏡或高倍鏡下察看。繪圖闡明四種霉菌的形狀特征(有無橫隔)。根霉：假根、匍匐菌絲、孢囊梗、孢子囊及孢子囊孢子毛霉：菌絲、孢囊梗、孢子囊及孢子囊孢子青霉：菌絲、分生孢子梗、帚狀分支小梗及分生孢子曲霉：菌絲、足細胞、分生孢子梗、初生小梗、次生小梗、頂囊、分生孢子實驗結果繪圖闡明他所察看到的放線菌和霉菌