第頁(yè)共頁(yè)醫(yī)務(wù)室藥品管理制度范本第一章總則第一條根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)務(wù)室實(shí)際情況，制定本管理制度，以規(guī)范醫(yī)務(wù)室藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和管理等工作，確保醫(yī)務(wù)室藥品的安全有效使用。第二條本制度適用于本醫(yī)務(wù)室內(nèi)的所有藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和管理工作。第三條本醫(yī)務(wù)室藥品管理的宗旨是“人民健康為先，藥品安全為重。”第二章藥品的采購(gòu)第四條醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格遵循法律法規(guī)以及醫(yī)務(wù)室的采購(gòu)程序。第五條醫(yī)務(wù)室藥品的采購(gòu)應(yīng)根據(jù)臨床需要和用藥情況進(jìn)行實(shí)際的需求計(jì)劃，采用合理的采購(gòu)方式。第六條醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)應(yīng)優(yōu)先選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理、生產(chǎn)企業(yè)信譽(yù)好的藥品。第七條醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)應(yīng)符合以下原則：（一）明確使用目的，確保藥品的安全有效。（二）根據(jù)藥品的質(zhì)量、性能、價(jià)格進(jìn)行評(píng)估，選擇最適合的藥品。（三）嚴(yán)格遵守相關(guān)采購(gòu)程序和規(guī)定。（四）加強(qiáng)藥品供應(yīng)商的資質(zhì)審核，確保供應(yīng)商合法合規(guī)。第八條醫(yī)務(wù)室藥品的采購(gòu)程序包括需求計(jì)劃、詢(xún)價(jià)或招標(biāo)、評(píng)審、簽訂合同等。第九條醫(yī)務(wù)室藥品的采購(gòu)合同應(yīng)明確藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供應(yīng)商等相關(guān)信息，確保合同的合法性和有效性。第十條醫(yī)務(wù)室藥品的采購(gòu)應(yīng)建立采購(gòu)檔案，包括采購(gòu)合同、發(fā)票、憑證等相關(guān)文件，供日后審計(jì)和管理參考。第三章藥品的儲(chǔ)存第十一條醫(yī)務(wù)室藥品的儲(chǔ)存應(yīng)符合相關(guān)的藥品儲(chǔ)存規(guī)范，保證藥品的安全性和有效性。第十二條醫(yī)務(wù)室應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)的藥庫(kù)或者藥品儲(chǔ)存間，確保藥品的專(zhuān)門(mén)儲(chǔ)存和分類(lèi)管理。第十三條醫(yī)務(wù)室藥品儲(chǔ)存間應(yīng)具備以下條件：（一）通風(fēng)、干燥、干凈、無(wú)異味。（二）溫度、濕度符合藥品儲(chǔ)存要求。（三）儲(chǔ)存貨架牢固、整潔、清晰標(biāo)示。（四）儲(chǔ)存區(qū)域劃分明確，避免混雜。第十四條醫(yī)務(wù)室藥品儲(chǔ)存間應(yīng)實(shí)行先進(jìn)先出、分類(lèi)存放的原則，及時(shí)做好藥品的調(diào)劑和更新。第十五條醫(yī)務(wù)室對(duì)藥品的儲(chǔ)存要進(jìn)行定期檢查，確保藥品的質(zhì)量和有效期。第十六條醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立藥品庫(kù)存管理制度，包括盤(pán)點(diǎn)、報(bào)損、報(bào)廢等管理程序，對(duì)不合格和過(guò)期藥品要及時(shí)處理。第四章藥品的使用第十七條醫(yī)務(wù)室藥品的使用應(yīng)根據(jù)臨床需要，參照相關(guān)的藥品使用規(guī)范和臨床指南。第十八條醫(yī)務(wù)室藥品的使用應(yīng)由醫(yī)務(wù)人員參照相關(guān)的規(guī)范和操作程序進(jìn)行，確保用藥的正確和安全。第十九條醫(yī)務(wù)室藥品的使用應(yīng)記錄相關(guān)信息，包括藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、用量、使用日期等。第二十條醫(yī)務(wù)室對(duì)于特殊藥品的使用須經(jīng)過(guò)醫(yī)務(wù)室主任或者科室主任的批準(zhǔn)。第二十一條對(duì)于有毒、有副作用的藥品，醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立專(zhuān)門(mén)的使用制度和操作規(guī)范。第五章藥品的管理第二十二條醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立藥品管理制度，明確藥品管理的職責(zé)和程序。第二十三條醫(yī)務(wù)室藥品管理應(yīng)由專(zhuān)職或兼職藥劑師或藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)，同時(shí)醫(yī)務(wù)人員也要參與其中。第二十四條醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立藥品的檔案管理制度，包括藥品的資料、采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等相關(guān)文件。第二十五條醫(yī)務(wù)室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品的質(zhì)量監(jiān)控，定期進(jìn)行抽檢，確保藥品的質(zhì)量和安全。第二十六條醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)和藥品臨床用藥監(jiān)測(cè)制度，對(duì)藥物的不良反應(yīng)和用藥效果進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估。第六章外部合作與執(zhí)法第二十七條醫(yī)務(wù)室與供應(yīng)商和相關(guān)部門(mén)應(yīng)建立良好的合作關(guān)系，加強(qiáng)信息的溝通和交流，共同推進(jìn)藥品管理工作。第二十八條醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極配合藥品監(jiān)管部門(mén)的藥品監(jiān)督檢查，按照相關(guān)要求整改落實(shí)。第二十九條對(duì)于涉及違法藥品的情況，醫(yī)務(wù)室應(yīng)及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門(mén)，積極配合相關(guān)執(zhí)法工作。第三十條醫(yī)務(wù)室對(duì)于違反本管理制度的行為，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行紀(jì)律處分和法律追究。第七章附則第三十一條本管理制度自發(fā)布之日起施行，如有需要修改，應(yīng)按