




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
巴氏桿菌病(Pasteurellosis)巴氏桿菌病是主要由多殺性巴氏桿菌所引起的,發生于各種家畜、家禽和野生動物的一種傳染病的總稱。急性病例以敗血癥和炎性出血過程為主要特征。本病分布廠泛,世界各地均有發生。病原多殺性巴氏桿菌革蘭氏染色陰性,病料涂片用瑞氏、姬姆薩氏法或美藍染色鏡檢,見菌體多呈卵圓形,兩端著色深呈兩極著色,用印度墨汁等染料染色時,可看到清晰的莢膜。病原本菌存在于病畜全身各組織、體液、分泌物及排泄物里,健康家畜的上呼吸道也可能帶菌。本菌對物理和化學因素的抵抗力比較低病原血清型莢膜(K)抗原:分為A,B,D,E和F5個血清群。菌體(0)抗原:分為12個血清型。耐熱抗原:分為16個菌體型。K抗原用大寫字母表示,0抗原和耐熱抗原用阿拉伯數字表示。因此,菌株的血清型可列式表示,如5:A、6:B或A:l、B:2。我國對本菌的血清學鑒定表明,有A,B,D三個血清群,豬以5:A和6:B為主,牛、羊以6:B最多,家兔以7:A為主,家禽以5:A最多。耐熱抗原:家禽主要為1型,牛、羊主要為2、5型,豬主要為l型和2、5型,家兔主要為1型和3型。流行病學易感動物多殺性巴氏桿菌對多種動物(家畜、野獸、禽類)和人均有致病性。家畜中以牛、豬發病較多;綿羊也易感,鹿、駱駝和馬亦可發病,但較少見;家禽和兔也易感染。傳染源畜群中發生巴氏桿菌病時,往往查不出傳染源。一般認為家畜在發病前已經帶菌。當家畜飼養在不衛生的環境中,由于寒冷、悶熱、氣候劇變、潮濕、擁擠、通風不良、營養缺乏、飼料突變、長途運輸、誘因,而使其抵抗力降低時,病菌即可乘機侵入體內,經淋巴液而入血流,發生內源性傳染。傳播途徑1.消化道:病畜由其排泄物、分泌物不斷排出有毒力的病菌,污染飼料、飲水、用具和外界環境,2.呼吸道:由咳嗽、噴嚏排出病菌,通過飛沫傳染,3.吸血昆蟲、皮膚、粘膜的傷口也可發生傳染。一般情況下,不同畜、禽間不易互相感染。本病的發生一般無明顯的季節性,本病一般為散發性,有時可呈地方流行性。家畜,特別是鴨群發病時,多呈流行性。癥狀豬:又稱肺疫潛伏期1一5天,臨診上一般分為最急性、急性和饅性。最急性型俗稱"鎖喉風",突然發病,迅速死亡。病程稍長、病狀明顯的可表現體溫升高(41一42℃),食欲廢絕,全身衰弱,頸下咽喉部發熱、紅腫。病豬呼吸極度困難,常作犬坐勢,伸長頭頸呼吸,可視粘膜發組,迅速惡化,很快死亡。病程1一2日。病死率100%,未見自然康復的。急性型是本病主要和常見的病型。除具有敗血癥的一般癥狀外,還表現急性胸膜肺炎。體溫升高(40一41℃),呼吸困難,咳嗽,觸診胸部有疼痛。聽診有羅音和摩擦音。初便秘,后腹瀉。病豬消瘦無力,臥地不起,多因窒息而死。病程5一8天,不死的轉為慢性。慢性型主要表現為慢性肺炎和慢性胃炎癥狀。有時有持續性咳嗽與呼吸困難,常有瀉痢現象。癥狀牛:又名牛出血性敗血病潛伏期2一5天。病狀可分為敗血型、浮腫型和肺炎型。敗血型病初發高燒,可達41一42℃,隨之出現全身癥狀。腹痛,下痢,混有粘液、及血液,惡臭,拉稀開始后,體溫隨之下降,迅速死亡。病期多為12一24小時。浮腫型除呈現全身癥狀外,在頸部、咽喉部及胸前的皮下結締組織,出現迅速擴展的炎性水腫,伴發舌及周圍組織的高度腫脹,患畜呼吸高度困難,皮膚和粘膜普遍發紺。往往因窒息而死,病期多為12一36小時。肺炎型主要呈纖維素性胸膜肺炎癥狀。病畜便秘,有時下痢,并混有血液。病期較長的一般可到三天或一間友有。浮腫型及肺炎型是在敗血型的基礎上發展起來的。本病的病死率可達80%以上。癥狀兔:巴氏桿菌病是引起9周齡至6月齡的免死亡的最主要原因。鼻炎型是常見的一種病型,其臨診特征是有漿液性、液性或粘液膿性鼻液。地方流行性肺炎型病兔肺實質雖發生實變,常沒有呼吸困難的表現,因敗血病而迅速死亡。敗血型死亡迅速,通常不見臨診癥狀。中耳炎型又稱斜頸病。除上述各型外,病兔還可能表現生殖器官感染、結膜炎和發生于全身各部位的膿腫。兔巴氏桿菌病病變(豬肺疫)
最急性主要為全身粘膜、漿膜和皮下組織大量出血點,尤以咽喉部及其周圍結締組織的出血性漿液浸潤最為特征。切開頸部皮膚時,可見大量膠凍樣淡黃纖維素性漿液。全身淋巴結出血,切面紅色。肺急性水腫。脾有出血,但不腫大。最急性型豬肺疫肺臟表面點狀或塊狀出血病變(豬肺疫)急性型病例:除了全身粘膜、漿膜、實質器官和淋巴結的出血性病變外,特征性的病變是纖維素性肺炎。肺有不同程度的肝變區,周圍常伴有水腫和氣腫,切面呈大理石紋理。胸膜常有纖維素性附著物,嚴重的胸膜與病肺粘連。胸腔及心包積液。胸腔淋巴結腫脹,切面發紅,多汁。慢性型病例:肺肝變區廣大,并有黃色或灰色壞死灶,外面有心包與胸腔積液,胸腔有纖維素性沉著,肋膜肥厚,常與病肺粘連。病變(牛出敗)敗血型:呈一般敗血癥變化。內臟器官出血,在粘膜、漿膜以及肺、皮下組織有出血點。脾臟無變化,肝臟和腎臟實質變性。淋巴結顯著水腫。胸腹腔內有大量滲出液。浮腫型:在咽喉部或頸部皮下,有時延及肢體部皮下有漿液浸潤,切開水腫部流出深黃色透明液體,間或雜有出血。咽周圍組織和會咽軟骨韌帶呈黃色膠樣浸潤,咽淋巴結和前頸淋巴結高度急性腫脹,上呼吸道粘膜卡他性潮紅。病變(牛出敗)肺炎型:主要表現胸膜炎和格魯布性肺炎。胸腔中有大量漿液性纖維素性滲出液。整個肺有不同肝變期的變化,肺切面呈大理石狀。間質性肺炎診斷根據流行病學材料、臨診癥狀剖檢變化,結合對病畜(禽)的治療效果,可對本病做出診斷,確診有賴于細菌學檢查。敗血癥病例可從心、肝、脾或體腔滲出物等,其他病型主要從病變部位、滲出物、膿汁等取材,如涂片鏡檢見到兩極染色的卵圓形桿菌,接種培養基分離到該菌,可以得出正確診斷。豬:本病的急性型有時可與豬瘟發生混合感染,病豬如取慢性經過,還應與豬喘氣病進行區別,牛:本病的敗血型與浮腫型應與炭疽、氣腫疽和惡性水腫相區別,而肺炎型則應與牛肺疫相區別。防制1.增強畜禽機體的抗病力。平時應注意飼養管理,避兔擁擠和受寒,消除可能降低機體抗病力的因素。2.預防接種:我國目前有用于豬、牛、羊家禽和兔的疫苗。由于多殺性巴氏桿菌有多種血清群,各血清群之間不能產生完全的交叉保護,因此,應針對當地常見的血清型選用相同血型菌株制成的疫苗進行預防接種。病原布魯氏菌屬有6個種,即馬耳他布魯氏菌、流產布魯氏菌、豬布魯氏菌、林鼠布魯氏菌、綿羊布魯氏菌和狗布魯氏菌。其中馬耳他布魯氏菌有3個生物型;流產布魯氏菌有8個;豬布魯氏茵有4個生物型。布魯氏菌的抵抗力和其他不能產生芽胞的細菌相似。流行病學易感動物:本病的易感動物范圍很廣,主要是羊、牛、豬。流產布魯氏菌主要宿主是牛,而羊、豬、馬、狗等也可以感染。馬耳他布魯氏菌,主要宿主是山羊和綿羊,可以由羊傳入牛群。豬布魯氏菌主要宿主是豬。綿羊布魯氏菌主要引起公綿羊附睪炎。狗是狗布魯氏菌的主要宿主。傳染源:病畜及帶菌動物(包括野生動物)。最危險的是受感染的妊娠母畜,它們在流產或分娩時將大量布魯氏菌隨著胎兒、胎水和胎衣排出。傳播途徑:1.消化道,即通過污染的飼料與飲水而感染。2.皮膚感染:可通過無創傷的皮膚,如果皮膚有創傷,則更易為病原菌侵入。3.吸血昆蟲可以傳播本病。癥狀牛潛伏期2周至6個月。母牛最顯著的癥狀是流產。流產可以發生在妊娠的任何時期,最常發生在第6至8個月,已經流產過的母牛如果再流產,一般比第一次流產時間要遲。流產時除在數日前表現分娩預兆象征,如陰唇乳房腫大等外,還有生殖道的發炎癥狀,即陰道粘膜發生粟粒大紅色結節,由陰道流出灰白色或灰色粘性分泌液。早期流產的胎兒,通常在產前已經死亡。發育比較完全的胎兒,產出時可能存活但衰弱,不久死亡。胎衣滯留。癥狀綿羊及山羊常不表現癥狀,而首先被注意到的癥狀也是流產。流產發生在妊娠后第3或第4個月。公畜辜丸炎。綿羊布魯氏菌可引起綿羊附睪炎。豬
最明顯的癥狀也是流產,多發生在妊娠第4一12周。公豬常睪丸炎和睪炎。病變
胎衣呈黃色膠凍樣浸潤,有些部位覆有纖維蛋白絮片和膿液,有的增厚而雜有出血點。絨毛葉部分或全部貧血呈蒼黃色,胎兒胃特別是第四胃中有淡黃色或白色粘液絮狀物,淋巴結、脾臟和肝臟有程度不等的腫脹,有的散有炎性壞死灶。診斷流行病學資料,流產,胎兒胎衣的病理損害,胎衣滯留以及不育等都有助于布魯氏菌病的診斷,但確診只有通過實驗診斷才能得出結果。布魯氏菌病實驗診斷:1.細菌學檢查,2.血清學試驗:血清凝集試驗、補體結合試驗、乳環狀試驗,變態反應,間接血凝試驗、酶聯免疫吸附試驗、熒光抗體法等。布魯氏菌病的明顯的癥狀是流產,須與發生相同癥狀的疾病鑒別,如彎桿菌病、胎毛滴蟲病、鉤端螺旋體病、乙型腦炎、衣原體病以及弓形體病等等都可能發生流產,鑒別的主要關鍵是病原體的檢出及特異抗體的證明。防制應當著重體現"預防為主"的原則。在末感染畜群中,防止本病的傳入:引進種畜或補充畜群時,要嚴格執行檢疫。還應定期檢疫(至少一年一次),發現陽性動物,即應淘汰。消滅本病的措施是檢疫、隔離、控制傳染源、切斷傳播途徑、培養健康畜群及主動免疫接種。防制1.通過免疫生物學檢查方法在畜群中反復進行檢查淘汰(屠宰)
可以清凈畜群.2.培養健康畜群
由犢牛培育健康牛群,可以與培養無結核病牛群結合進行.3.疫苗接種
是控制本病的有效措施。在沒有嚴格隔離條件的畜群,可以接種疫苗以預防本病的傳入;也可以用疫苗接種作為控制本病的方法之一。防制
豬布魯氏菌2號弱毒活苗(簡稱豬型2號苗)是我國選育的一種優良布魯氏菌苗。對山羊、綿羊、豬和牛都有較好的免疫效力,可供預防羊、豬、牛布魯氏菌病之用。豬2號苗的毒力穩定,使用安全,免疫力好,在生產上使用已經收到良好效果。
馬耳他布魯氏菌5號弱毒活苗(簡稱羊型5號苗),用于綿羊、山羊、牛和鹿的免疫。在疫苗接種方法上,我國使用豬2號苗給山羊和綿羊飲水、喂服和氣霧免疫獲得成功,使用羊5號苗氣霧免疫也已成功。4.要做好消毒工作,以切斷傳播途徑.布魯氏菌是兼性細胞內寄生菌,致使化療藥劑不易生效。公共衛生人類可以感染布魯氏菌病,傳染源主要是患病動物,一般不由人傳染于人,所以人類布魯氏菌病的預防與消滅,有賴于動物布魯氏菌病的預防和消滅?;疾⊙?、牛、豬為其主要傳染源。狗對三種主要布魯氏菌經常是隱性感染,可成為人的傳染源。傳染途徑是食入、接觸和吸入。當患畜流產和分娩之際是最可能感染的時期。獸醫、牧民、乳肉加工人員、及實驗室工作人員等感染機會最多。病原:大腸桿菌血清型:菌體(0)抗原171種,表面(K)抗原近80種,鞭毛抗原56種,因而構成許多血清型。血清型用O:K:HO:KO:H表示,最近,菌毛(F)抗原被用于血清學鑒定。在引起人畜腸道疾病的血清型中,有腸致病性大腸桿菌(EPEC)、腸產毒素性大腸桿菌(ETEC)、腸侵襲性大腸桿(EIEC)和腸出血性大腸桿菌(EHECO157:H7)。多數ETEC都帶有F抗原。腸產毒型大腸埃希菌
(enterotoxigenicE.coli,ETEC)
嬰幼兒和旅游者腹瀉致病物質腸毒素enterotoxinheatlabileenterotoxin(LT)heatstableenterotoxin(ST)定植因子(菌毛)腸侵襲型大腸埃希菌
(enteroinvasiveE.coli,EIEC)似菌痢樣,有膿血便,有里急后重致病機理侵襲結腸粘膜上皮并繁殖細菌死亡后釋放內毒素,引起炎癥嬰幼兒腹瀉致病機理粘附和破壞腸粘膜微絨毛上皮細胞排列紊亂,功能受損,導致腹瀉
腸致病型大腸埃希菌
(enteropathogenicE.coli,EPEC)
腸出血型大腸埃希菌
(enterohemorrhagicE.coli,EHEC)亦稱為Vero毒素大腸埃希菌血清型為O157:H7臨床表現輕重不一10%小于十歲患兒,有嚴重并發癥,死亡率高致病因子菌毛毒素Vero毒素內毒素與溶血素腸集聚型大腸埃希菌
(enteroaggregativeE.coli,EAggEC)嬰兒持續性腹瀉致病因子腸集聚耐熱毒素(EAST)菌毛α溶血素引起腹瀉的大腸埃希菌EPEC小腸上的E.coil分離培養與鑒定1.腸外感染。
(1)涂片染色檢查:除血液標本外,均需作涂片染色檢查。膿、痰、分泌物可直接涂片,革蘭染色后鏡檢。尿液和其它液體先低速離心,再取沉淀物作涂片。
(2)分離培養:血液接種肉湯增菌,待生長后再移種血瓊脂平板。體液標本的離心沉淀物和其它標本直接劃線分離于血瓊脂平板。35-37℃孵育18-24小時后觀察菌落形態。
(3)鑒定:初步鑒定根據IMViC(++--)試驗,最后鑒定靠系列生化反應。尿路感染尚需記數菌落量,每毫升≥10萬才有診斷價值。分離培養與鑒定2.腸內感染將糞便標本接種于鑒別培養基,挑選可疑菌落并鑒定為大腸桿菌后,再分別檢測不同類型致腹瀉大腸桿菌的腸毒素、毒力因子和血清型等特征。(1)ETEC:過去用動物或細胞培養測定LT或ST,較為復雜;現可用ELISA法或基因探針檢測這些腸毒素。(2)EIEC:與志賀菌相似,多數EIEC無動力,乳糖不發酵或遲緩發酵。毒力試驗可將被檢菌液接種于豚鼠眼結膜囊內,可產生典型的角膜結膜炎癥狀,并在角膜上皮細胞內有大量細菌,是為Senery試驗陽性。
(3)EPEC:用特異O、H抗血清測定特異血清型,亦可以ELISA和細胞培養法來檢測(4)EHEC:O157:H7血清型多數對山梨醇不發酵或緩慢發酵。VT毒素可用ELISA法測定,靈敏度達60pg/ml,亦可用PCR法結合基因探針檢測VT基因。(5)EAEC:用液體培養-集聚試驗檢測受檢菌的粘附性,或用探針技術測定EAST基因。流行病學病原性大腸桿菌的許多血清型可引起各種家畜和家禽發病。08、0138、0141多見于豬常帶有K88抗原,01、O2、O36、O7多見于雞。一個畜(禽)群如不由外地引進同種家畜(禽),其病原性菌株常為一定的1一2種血清型。流行病學易感動物:幼齡畜禽對本病最易感。豬:自出生至斷乳期均可發病,仔豬黃痢常發于生后1周下,以1一3日齡者居多,仔豬白痢多發于生后10一20天,豬水腫病主要見于斷乳仔豬。牛,生后10天以內多發。羊:生后6天至6周多發,雞:常發生于3一6周齡。兔:主要侵害20日齡及斷奶前后的仔兔和幼兔。傳染源:病畜(禽)和帶菌者是本病的主要傳染源,通過糞便排出病菌,散布于外界,污染水、料,以及母畜的乳頭和皮膚。傳播途徑:當仔畜吮乳、抵舔或飲食時,經消化道而感染。此外,雞也可經呼吸道感染,或病菌經入孵種蛋裂隙使胚胎發生感染。本病一年四季均可發生,但犢牛和羔羊多發于冬春舍飼時期。仔豬發生黃痢時,常波及一窩仔豬的90%以上,病死率很高,有的達100%;發生白痢時,一窩仔豬發病數可達30%一80%,發生水腫病時,多呈地方流行性,發病率10一35%,發病者常為生長快的健壯豬。牛、羊發病時呈地方流行性或散發性。發病誘因:仔畜未及時吸吮初乳,饑餓或過飽,飼料不良、配比不當或突然改變,氣候劇變,易誘發本病。大型集約化養畜(禽)場畜(禽)群密度過大、通風換氣不良、消毒不徹底,是加速本病流行的不容忽視的因素。'發病機理
病原性大腸桿菌具有多種毒力因子,引起不同的病理過程。1.定植因子:又稱菌毛、粘附素或F抗原,可與粘膜表面細的特異性受體相結合而定植于粘膜,這是大腸桿菌引起的大多數疾病的先決條件。2.內毒素:類脂A成份3.外毒素:大腸桿菌可產LT,ST。4侵襲性:某些ETEC,象各種志賀氏菌一樣,具有直接侵入并破壞腸粘膜細胞的能力。
5.大腸桿菌素:具有產生大腸桿菌素V(Col·V)的質粒。據認為,此質粒與細菌引起敗血癥的能力有關。
6.過敏反應:用仔豬所作的研究表明,仔豬在產前由母豬子宮,產后由初奶或接觸外界大腸桿菌,獲得或產生特異抗體,使組織致敏;已被致敏的仔豬如攝入相應的病原性大腸桿菌,在腸內繁殖,釋出多量抗原作用于致敏的組織,可引起過敏反應,發生腹瀉、水腫及其他癥狀。癥狀仔豬:因仔豬的生長期和病原菌血清型不同,本病在仔豬的臨診表現也有不同。黃痢型又稱仔豬黃痢潛伏期短,生后12小時以內即可發病,長的也僅1一3日,較以更長者少見。一窩仔豬出生時體況正常,經一定時日,突然有1一2頭表現全身衰弱,迅速死亡,以后其他仔豬相繼發病,排出黃色漿狀稀糞,內含凝乳小片,很快消瘦、昏迷而死。大腸埃希氏桿菌引起的仔豬黃痢、消瘦病理變化
脫水嚴重,皮下常有水腫,腸道膨脹,有多量黃色液狀內容物和氣體,腸粘膜呈急性卡他性炎癥變化,以十二指腸最嚴重,腸系膜淋巴結有彌漫性小點出血,肝、腎有凝固性小壞死灶。大腸桿菌引起的腸道腫脹、充血,大體病變無特異性癥狀及病變2·白痢型又稱仔豬白痢病豬突然發生腹瀉,排出乳白色或灰白色的漿狀、糊狀糞便,具腥臭,性粘膩。腹瀉次數不等。病程2一3天,長的1周左有,能自行康復,死亡的很少。剖檢尸體外表蒼白、消瘦、腸粘膜有卡他性炎癥變化,腸系膜淋巴結輕度腫脹。癥狀與病變3.水腫型又稱豬水腫病是小豬的一種腸毒血癥,其特征為胃壁和其他某些部位發生水腫。發病率雖不很高,但病死率很高,給小豬的培育造成損失。與飼料及飼養方法改變、氣候變化等有關。初生時發過黃痢的仔豬一般不發生本病。水腫型
豬突然發病,精神沉郁,食欲減少或口流白沫病豬靜臥,肌肉震顫,不時抽搐,四肢劃動作游泳狀,發呻吟聲或作嘶啞的叫鳴。步態搖擺不穩,盲目前進或作圓圈運動。水腫是本病的特殊癥狀,常見于臉部、眼險、結膜、齒齦,有時波及頸部和腹部的皮下。有些病豬沒有水腫的變化。病程短的僅數小時,一般為1一2天,也有長達7天以上的。病死率約90%。剖檢病變主要為水腫大腸桿菌引起腸系膜水腫、血管充血大腸桿菌引起腸系膜水腫液形成犢牛大腸桿菌病潛伏期很短,僅幾個小時。根據癥狀和病理發生可分為三型。1·敗血型病犢表現發熱,精神不振,間有腹瀉,常于癥狀出現后數小時至一天內急性死亡。有時病犢未見腹瀉即歸于死亡。從血液和內臟易于分離到致病性血清型的大腸桿菌。2·腸毒血型較少見,常突然死亡。如病程稍長,則可見到典型的中毒性神經癥狀,先是不安、興奮,后來沉郁、昏迷,以至于死。死前多有腹瀉癥狀。3·腸型病初體溫升高達40C,數小時后開始下痢,體溫降至正常。糞便初如粥樣、黃色,后呈水樣、灰白色,混有未消化的凝乳塊、凝血及泡沫,有酸敗氣味。病理變化敗血癥或腸毒血癥死亡的病犢,常無明顯的病理變化。腹瀉的病犢,真胃有大量的凝乳塊,粘膜充血、水腫,腸內容物?;煊醒汉蜌馀荩瑦撼?。小腸粘膜充血,出血,部分粘膜腸系膜淋巴結腫大。肝臟和腎臟蒼白,有時有出血點,膽囊內充滿粘稠暗綠色膽汁。心內膜有出血點。病程長的病例在關節和肺也有病變。診斷根據流行病學、臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷,確診需進行細菌學檢查。診斷病料:敗血型為血液、內臟組織,腸毒血癥為小腸前部腸粘膜,腸型為發炎的腸粘膜。對分離出的大腸桿菌應進行血清型鑒定及致病性鑒定。近年來,國內外已研制出豬、牛大腸桿菌病的單克隆抗體診斷制劑。本病應與下列類似疾病相區別。豬:仔豬紅痢(魏氏梭菌性下痢)、豬傳染性胃腸炎以及由輪狀病毒、冠狀病毒等引起的仔豬腹瀉,犢牛副傷寒。防制治療:本病的急性經過往往不及救治,可使用經藥敏試驗對分離的大腸桿菌血清型有效的抗生素如氟本尼考、氯霉素、磺胺類,使用活菌制劑,如促菌生、調痢生等治療畜禽下痢,有良好功效。預防懷孕母畜應加強產前產后的飼養和護理,仔畜應及時吮吸初乳,飼料配比適當,勿使饑餓或過飽,斷乳期飼料不要突然改變。對密閉關養的畜(禽)群,尤其要防止各種應激因素的不良影響。預防用針對本地(場)流行的大腸桿菌血清型制備的活苗或滅活苗接種妊娠母畜或種禽,可使仔畜或雛禽獲得被動免疫。在ETEC的免疫預防研究中,發現其菌毛抗原在自然感染和人工主動免疫中是關鍵抗原之一。在家畜中,用菌毛疫苗防治新生畜崽腹瀉已獲得成功。例如在孕牛產前6個月接種大腸桿菌K99株的菌毛抗原,則新生牛犢吮乳后可被動獲得特異菌毛抗體而受到同型菌毛型大腸桿菌感染的免疫保護病原鉤端螺旋體屬中的"似問號鉤端螺旋體”。鉤端螺旋體屬共有兩個種,一為似問號鉤端螺旋體,對人畜有致病性,另一為雙彎鉤端螺旋體,無病原性。根據抗原結構成分,以凝集溶解反應可將本菌區分為黃疽出血、秋季、流感傷寒……等19個血清群,172個血清型。我國至今分離出來的致病性鉤端螺旋體共有6個血清群,49個血清型。鉤端螺旋體很纖細,革蘭氏法不易著色,常用姬姆薩氏染色和鍍銀法染色。流行病學病原性鉤端螺旋體幾乎遍布于世界各地,熱帶亞熱帶地區的江河兩岸、湖泊、沼澤、池塘和水田地帶為甚。鉤端螺旋體的動物宿主非常廣泛,幾乎所有溫血動物都可感染,其中鼠類是最重要的貯存宿主。鼠類感染后,大多數呈健康帶菌者,是本病自然疫源的主體。豬、水牛、牛和鴨的感染率較高,是重要的傳染源。因此帶菌的鼠類和帶菌的畜禽構成自然界牢固的疫源地。鼠類、家畜和人的鉤端螺旋體感染常常相互交錯傳染,構成錯綜復雜的傳染鎖鏈。流行病學低濕草地、死水塘、水田、淤泥沼等呈中性和微堿性有水地方被帶菌的鼠類、家畜的尿污染后成為危險的疫源地。人和家畜在那里耕作、放牧,肢體浸在水里就有被傳染的可能。本病主要通過皮膚、粘膜和經消化道食入而傳染,也可通過交配、人工授精和在菌血癥期間通過吸血昆蟲傳播。本病發生于各種年齡的家畜,但以幼畜發病較多。本病有明顯的流行季節,每年以7~10月為流行的高峰期,其他月份常僅為個別散發。癥狀不同血清型的鉤端螺旋體對各種動物的致病性有差異,動物機體對各種血清型的鉤端螺旋體的特異性和非特異性抵抗力又有不同,因此,各種家畜感染鉤端螺旋體后的臨診表現是多種多樣的。總的來說傳染率高,發病率低,癥狀輕的多,癥狀重的少。潛伏期2~20天。豬
急性型黃疽型多發生于大豬和中豬,呈散發性,偶也見暴發。病豬體溫升高,厭食,皮膚干燥,全身皮膚和粘膜泛黃,尿濃茶樣或血尿,驚頗而死。病死率很高。亞急性和饅性型多發生于斷奶前后。病初有不同程度的體溫升高,幾天后,眼結摸有的潮紅浮腫、有的泛黃,有的在上下頓、頭部、頸部甚至全身水腫。尿液變黃、茶尿、血紅蛋白尿甚至血尿。懷孕母豬感染鉤端螺旋體后可能發生流產,流產率20~70%牛
急性型常為突然高熱,粘膜發黃,尿色很暗,有大量白蛋白、血紅蛋白和膽色素。并常見皮膚干裂、壞死和潰瘍。常于發病后3一7日死亡。病死率甚高。亞急性型常見于乳牛,體溫有不同程度升高,食欲減少,粘膜發生黃疸,奶量顯著下降或停止。乳色變黃如初乳狀并常有血凝塊,病牛很少死亡。經兩月后逐漸好轉,乳量恢復正常。
流產是牛鉤端螺旋體病的重要癥狀之一,一些牛群暴發本病的唯一癥狀就是流產。病變鉤端螺旋體在家畜所引起的病變基本是一致的。急性病例,眼觀病變主要是黃疸、出血、血紅蛋白尿以及肝和腎不同程度的損害。饅性或輕型病例,則以腎的變化為突出(間質性腎炎)。鉤體間質性腎炎診斷臨診癥狀和病理剖檢難于確診。1·微生物學檢查(1)用暗視野直接鏡檢、用熒光抗體法和姬姆薩氏染色或鍍銀染色后檢查血、糞、尿、組織中的勾體。(2)分離培養和動物接種:發熱期血、腎皮質、無菌尿接種金地鼠、豚鼠,發病后采心接種柯索夫培養基,暗視野顯微鏡檢查,凝溶試驗鑒定。2·血清學診斷(1)凝集溶解試驗鉤端螺旋體可與相應的抗體產生凝集溶解反應。一般先以被檢血清作低倍稀釋與各個血清群的標準菌株抗原作初篩試驗,查明被檢血清是否有抗體存在,及其群別。若有反應,再作進一步稀釋與己查出的群別各型抗原作定量試驗,測定其型別的凝溶效價,以判定屬于何種血清型的抗體。反過來,可用已知血清測定從病畜中分離的菌株屬何種血清型。(2)補體結合試驗只有群的特異性,不能用來鑒定血清型。常用于流行病學調查或普查。(3)酶聯免疫吸附(ELISA)試驗特異性及敏感性高,具有早期診斷意義。為一種很有前途的診斷方法。防制治療鉤端螺旋體感染有兩種情況,一種是無癥狀帶菌者的治療,另一種是急性亞急性病畜的搶救。帶菌治療一般認為鏈霉素和土霉素等四環素族抗生素有一定療效。急性、亞急性病畜的治療牛豬可靜脈注射四環素,青霉素、鏈霉素、和土霉素等抗生素,對癥療法是非常必要的,其中葡萄糖維生素C靜脈注射及強心利尿劑的應用對提高治愈率有重要作用。防制當畜群發現本病時,及時用鉤端螺旋體病多價苗(人用的5價或3價苗也可應用)進行緊急預防接種,同時實施一般性防疫措施,多數能在兩周內控制疫情。平時防制本病的措施應包括三個部分。即消除帶菌排菌的各種動物主要是滅鼠,消除和清理被污染的水源、污水、牧地等以防止傳染和散播;實行預防接種和加強飼養管理,提高家畜的特異性和非特異性抵抗力。公共衛生常由于鼠類和牛、豬等家畜從尿中排出大量病原體,污染了水田、池塘,人們在水田或池塘中工作,鉤端螺旋體可以通過浸泡肢體的皮膚或粘膜侵入體內。也可通過污染的食物由消化道感染,病人突作發熱、頭痛、肌肉疼痛,尤以排腸肌疼痛并有壓痛為特征,腹股溝淋巴結腫痛,并有蛋百尿及不同程度的黃疽等癥狀。病原結核分枝桿菌主要有三個型;即牛型、人型和禽型。人型是直或微彎的細長桿菌,牛型比人型菌短粗,且著色不均勻。禽型短而小,為多形性。無芽胞和莢膜,也不能運動,為革蘭氏染色陽性菌,用一般染色法較難著色,常用抗酸染色法。結核桿菌在外界環境中生存力較強。對干燥和濕冷的抵抗力強,對熱抵抗力差,60℃30分鐘即死亡。本菌對鏈霉素、異煙胼、對氨基水楊酸和環絲氨酸等藥物敏感。流行病學易感動物本病可侵害多種動物,據報道,約50種哺乳動物,25種禽類可患病。在家畜中牛最易感,特別是奶牛,豬和家禽亦可患病,羊極少發病。猴、鹿、獅、豹等也有結核病的發生。牛結核病主要由牛型結核桿菌,也可由人型結核桿菌引起,牛型菌尚可感染豬和人,也能使其它家畜致病。禽型結核桿菌是家禽結核病的主要病原菌,但也可感染牛、豬和人。傳染源:結核病患畜是本病的傳染源,特別是通過各種途徑向外排菌的開放性結核患畜。傳播途徑:本病主要通過呼吸道和消化道感染。免疫和發病機理結核桿菌是細胞內寄生的細菌。機體抗結核病的免疫基礎細胞免疫反應.結核桿菌侵入機體后,與吞噬細胞遭遇,易被吞噬或將結核菌帶入局部的淋巴管和組織,并在侵入的組織或淋巴結處發生原發性病灶,細菌被滯留并在該處形成結核。如果機體抵抗力強,此局部的原發性病灶局限化,長期甚至終生不擴散。如果機體抵抗力弱,疾病進一步發展,細菌經淋巴管向其它一些淋巴結擴散,形成續發性病灶。如果疾病繼續發展,細菌進入血流;散布全身,引起其它組織器官的結核病
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于2025年教育政策的高校創新創業教育課程體系優化與實踐研究報告
- 書香校園話題探討話題作文(9篇)
- 工業互聯網平臺網絡隔離技術趨勢分析及2025年應用展望
- 農村電氣化管理維護合同
- 2025年在線教育質量評估與認證體系下的教學模式創新報告
- 2025年5G商用深化邊緣計算行業市場前景與技術創新應用研究報告
- 廢塑料回收利用技術創新與城市廢棄物處理報告
- 2025年二手電商平臺信用評級與市場準入研究001
- 房屋買賣三方合同
- 2025-2030中國速凍魚糜制品行業消費動態與競爭格局分析報告
- 消防水鶴安裝工程施工方案及主要技術措施
- 《高校教師師德修養》課件
- 2024年深圳市房屋租賃合同(3篇)
- 學校食品安全投訴舉報制度及流程
- 人教部編版七年級語文上冊《秋天的懷念》示范課教學課件
- 2024年保育員(初級)考試題及答案
- 廣西壯族賀州市2024年小升初考試數學試卷含解析
- “非遺”之首-昆曲經典藝術欣賞智慧樹知到期末考試答案章節答案2024年北京大學
- SMP-04-013-00 藥品受托企業審計評估管理規程
- 店鋪代運營合同范本
- 兒童樂園安全管理制度
評論
0/150
提交評論