第8講遺傳的基本規律和伴性遺傳專題四內容索引0102命題直擊?題型突破失分誤區?輕松防范命題直擊?題型突破命題點一基因分離定律和自由組合定律的應用整合提升1.孟德爾遺傳定律發現的“假說—演繹法”2.兩大定律的實質與各比例之間的關系圖

3.性狀分離比出現偏離的原因分析(1)基因分離定律異常分離比異常情況基因型說明雜合子交配異常分離比顯性純合致死1AA(致死)、2Aa、1aa2∶1隱性純合致死1AA、2Aa、1aa(致死)只出現顯性性狀伴X染色體遺傳的隱性基因致雄配子死亡(XAXa×XaY)只有XAY、XaY兩種基因型1∶1(2)基因自由組合定律異常分離比①“和”為16的由基因互作導致的特殊分離比9∶3∶3∶1是決定兩對相對性狀的獨立遺傳的兩對等位基因自由組合時出現的表現型比例,如果題干中出現附加條件,則可能出現9∶3∶4、9∶6∶1、15∶1、9∶7等一系列的特殊分離比。當后代的比例為9∶3∶3∶1或其變式時,則親本必為雙顯性性狀,且親本必為雙雜合子,這是解答此類問題的基本出發點。條件自交后代性狀分離比測交后代表現型比存在一種顯性基因(A或B)時表現為同一種性狀,其余正常表現9∶6∶11∶2∶1即A_bb和aaB_的表現型相同條件自交后代性狀分離比測交后代表現型比只存在一種顯性基因(A或B)表現為一種性狀,其余表現為另一種性狀13∶33∶1即A_B_、A_bb、aabb的表現型相同或A_B_、aaB_、aabb的表現型相同A、B同時存在時表現為一種性狀,其余表現為另一種性狀9∶71∶3即A_bb、aaB_、aabb的表現型相同a(或b)成對存在時表現雙隱性性狀,其余正常表現9∶3∶41∶1∶2即A_bb和aabb的表現型相同或aaB_和aabb的表現型相同只要存在顯性基因(A或B)就表現為同一種性狀,其余正常表現15∶13∶1即A_B_、A_bb和aaB_的表現型相同②“和”為16的顯性基因累加效應導致的特殊分離比a.表現型b.原因:A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,其效果越強。

③“和”小于16的由基因致死導致的特殊分離比a.顯性純合致死b.隱性純合致死雙隱性致死時,F1自交后代:A_B_∶A_bb∶aaB_=9∶3∶3。單隱性致死(aa或bb)時,F1自交后代:A_B_∶A_bb=9∶3或A_B_∶aaB_=9∶3。思維拓展將自由組合問題轉化為分離問題的方法——拆分法(1)拆分方法:先只把一對相對性狀的顯、隱性分別相加,得到每對相對性狀的分離比,再把另一對相對性狀按同樣方法相加,這樣就可較容易地求出每對相對性狀的基因型及各種概率問題。(2)重新組合:根據上述方法求出各性狀的基因型和相應概率后,將相關基因組合或利用概率的乘法、加法原理,就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。題型突破題型

1把握自由組合實質,分析遺傳中的特殊問題(2022全國乙理綜)某種植物的花色有白、紅和紫三種,花的顏色由花瓣中色素決定,色素的合成途徑是:白色

紅色

紫色。其中酶1的合成由基因A控制,酶2的合成由基因B控制,基因A和B位于非同源染色體上。回答下列問題。(1)現有紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合子植株雜交,子代植株表現型及其比例為

;子代中紅花植株的基因型是

;子代白花植株中純合子所占的比例是

。

(2)已知白花純合子的基因型有2種。現有1株白花純合子植株甲,若要通過雜交實驗(要求選用1種純合子親本與植株甲只進行1次雜交)來確定其基因型,請寫出所選用的親本基因型、預期實驗結果和結論。答案:(1)白色∶紅色∶紫色=2∶3∶3

AAbb、Aabb

1/2(2)選用的親本基因型為AAbb。若子代全為紅花,則待測白花純合子的基因型為aabb;若子代全為紫花,則待測白花純合子的基因型為aaBB。解析:(1)根據題目信息可知,白花植株的基因型為aaBB、aaBb、aabb,紅花植株的基因型為AAbb、Aabb,紫花植株的基因型為A_B_,基因A和基因B位于非同源染色體上。紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合子植株(基因型為Aabb)雜交,則子代中白花植株(aa_

_)所占比例(1/4)×1=1/4,紅花植株(A_bb)所占比例(3/4)×(1/2)=3/8,紫花植株(A_Bb)所占比例(3/4)×(1/2)=3/8。子代中紅花植株的基因型是AAbb、Aabb。子代中白花植株的基因型是aabb、aaBb,各占1/2。(2)白花純合子的基因型為aabb或aaBB;本題要求“選用1種純合子親本與植株甲只進行1次雜交”,若選用純合紫花,子代均為紫花;若選用純合白花,子代均為白花;所以應選用純合紅花(AAbb)植株與待測白花植株雜交,若子代全為紅花,則待測白花純合子的基因型為aabb;若子代全為紫花,則待測白花純合子的基因型為aaBB。解題模板自由組合定律特殊分離比解題技巧(1)觀察F2的表現型比例,若表現型比例之和是16,如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等,即不管以什么樣的比例呈現,都符合基因的自由組合定律。(2)將異常分離比與正常分離比(9∶3∶3∶1)進行對比,分析合并性狀的類型。如9∶3∶4可認定為9∶3∶(3∶1),即比值“4”為后兩種性狀合并的結果。最后,根據異常分離比出現的原因,推測親本的基因型或計算子代相應表現型的比例。題組訓練1.(2022廣西欽州考試)若哺乳動物毛色由位于常染色體上的基因決定,A基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素,D基因的表達產物能完全抑制A基因的表達。現進行雜交實驗,雜交結果如下表所示。下列敘述正確的是(

)組別親代F1表現型F1自由交配所得F2表現型及其比例一黃色×褐色全為黃色黃色∶褐色=13∶3二全為褐色黃色∶褐色=1∶3A.第二組中F2出現性狀分離是基因重組的結果B.第一組中黃色親本的基因型為aaDD,第二組中則為aaDdC.第一組F1的基因型為AaDd,兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.第一組F2中黃色的基因型有7種,其中純合子所占的比例為1/13C解析:由題意可知,褐色的基因型為A_dd,黃色的基因型是A_D_或aa__。第二組中黃色和褐色雜交后代全是褐色,且F1自由交配,F2中黃色∶褐色=1∶3,則親本的基因型是aadd×AAdd,F1的基因型是Aadd,則F2出現性狀分離是基因分離的結果,A項錯誤。第一組F1自由交配后代表現型及其比例為13∶3,是9∶3∶3∶1的變式,則F1的基因型為AaDd,兩對等位基因遵循基因的自由組合定律,C項正確。第一組中F1黃色個體的基因型是AaDd,則親本的基因型是aaDD×AAdd,即黃色親本的基因型是aaDD,第二組中黃色親本的基因型為aadd,B項錯誤。第一組F2中黃色的基因型有AADD∶AaDD∶AADd∶AaDd∶aaDD∶aaDd∶aadd=1∶2∶2∶4∶1∶2∶1,共有7種基因型,純合子所占的比例為3/13,D項錯誤。2.(2022廣西賓陽質檢)棉花的抗病、感病和葉的寬窄由兩對等位基因(A/a、B/b)控制,且這兩對等位基因中的某一對基因純合時,會使受精卵致死。現用抗病窄葉植株自交得到F1,F1的表現型及其比例為抗病窄葉∶抗病寬葉∶感病窄葉∶感病寬葉=6∶2∶3∶1。下列有關敘述正確的是(

)A.這兩對等位基因不遵循基因的自由組合定律B.控制葉寬窄的基因具有顯性純合致死效應C.自交得到的F1中,雜合子所占的比例為5/6D.F1中抗病寬葉自交,后代成活植株中純合的抗病寬葉植株所占的比例為1/4C解析:由題意可知,抗病窄葉植株自交得到的F1的表現型及其比例為抗病窄葉∶抗病寬葉∶感病窄葉∶感病寬葉=6∶2∶3∶1,即抗病∶感病=2∶1,窄葉∶寬葉=3∶1,說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律,且抗病基因純合會使受精卵致死,A、B兩項錯誤。由于抗病基因顯性純合致死,F1中純合子的比例為(1/3)×(1/2)=1/6,則雜合子所占的比例為5/6,C項正確。F1中抗病寬葉的基因型是Aabb,后代成活植株中純合的抗病寬葉植株占比為0,D項錯誤。3.(2021全國甲理綜)植物的性狀有的由1對基因控制,有的由多對基因控制。一種二倍體甜瓜的葉形有缺刻葉和全緣葉,果皮有齒皮和網皮。為了研究葉形和果皮這兩個性狀的遺傳特點,某小組用基因型不同的甲、乙、丙、丁4種甜瓜種子進行實驗,其中甲和丙種植后均表現為缺刻葉網皮。雜交實驗及結果見下表(實驗②中F1自交得F2)。實驗親本F1F2①甲×乙1/4缺刻葉齒皮,1/4缺刻葉網皮1/4全緣葉齒皮,1/4全緣葉網皮—②丙×丁缺刻葉齒皮9/16缺刻葉齒皮,3/16缺刻葉網皮3/16全緣葉齒皮,1/16全緣葉網皮回答下列問題。(1)根據實驗①可判斷這2對相對性狀的遺傳均符合分離定律,判斷的依據是

。根據實驗②,可判斷這2對相對性狀中的顯性性狀是

。

(2)甲、乙、丙、丁中屬于雜合子的是

。

(3)實驗②的F2中純合子所占的比例為

。

(4)假如實驗②的F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網皮不是9∶3∶3∶1,而是45∶15∶3∶1,則葉形和果皮這兩個性狀中由1對等位基因控制的是

,判斷的依據是

。

答案:(1)F1中缺刻葉∶全緣葉=1∶1,齒皮∶網皮=1∶1缺刻葉、齒皮(2)甲和乙(3)1/4

(4)果皮若實驗②的F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網皮=45∶15∶3∶1,其中齒皮∶網皮=3∶1,符合基因的分離定律,則可判斷果皮是由1對等位基因控制的解析:(1)根據實驗①中親本甲與乙雜交,F1中缺刻葉∶全緣葉=1∶1,齒皮∶網皮=1∶1,說明這兩對相對性狀均符合基因的分離定律。實驗②中F1(缺刻葉齒皮)自交得F2,F2中缺刻葉∶全緣葉=3∶1,齒皮∶網皮=3∶1,所以這兩對相對性狀中缺刻葉和齒皮是顯性性狀。(2)據題干知甲和丙種植后均表現為缺刻葉網皮,根據甲和乙雜交后代F1的性狀比例可知,乙種植后表現為全緣葉齒皮,且甲和乙為雜合子,根據丙和丁雜交后代F1及F1自交后代F2的性狀比例可知,丁種植后表現為全緣葉齒皮,且丙和丁都是純合子。(3)實驗②的F1(缺刻葉齒皮)自交所得F2中出現4種表現型,其比例為9∶3∶3∶1,符合基因的自由組合定律,所以F2中純合子所占的比例為4/16,即1/4。(4)若實驗②的F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網皮不是9∶3∶3∶1,而是45∶15∶3∶1,其中齒皮(45+3)∶網皮(15+1)=3∶1,符合基因的分離定律,則可判斷果皮是由1對等位基因控制的。命題點二伴性遺傳與人類遺傳病整合提升1.伴性遺傳問題整合(1)人的性染色體上不同區段圖析X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區段),該部分有等位基因;另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ-1、Ⅱ-2區段),該部分基因不互為等位基因。(2)基因所在區段位置與相應基因型的對應關系

基因所在區段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ-1(伴Y染色體遺傳)XYBXYb——Ⅱ-2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb①Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2區段上的基因的遺傳都與性別有關,在男性、女性中的發病率都不相同。②若將上圖改為果蠅的性染色體,應注意大而長的為Y染色體,短而小的為X染色體,且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區別,“雜交”與人的“婚配”區別。③若將上圖改為“ZW型性染色體”,注意Z與X對應,W與Y對應。2.遺傳病系譜圖中遺傳方式的判斷步驟

步驟現象及結論常見圖解第一,排除伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性,而且患者后代中男性全為患者,則為伴Y染色體遺傳(如右圖);若系譜圖中患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳

第二,確定系譜圖中遺傳病是顯性遺傳,還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親,所生的孩子中有患者),則為隱性遺傳

“有中生無”(患病的雙親,所生的孩子中出現無病的),則為顯性遺傳

步驟現象及結論常見圖解第三,確定致病基因是位于常染色體上,還是位于性染色體上①雙親患病,兒子正常②父病女必病,子病母必病很可能是伴X染色體顯性遺傳

①雙親患病,女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳

①雙親正常,兒子患病②母病子必病,女病父必病很可能是伴X染色體隱性遺傳

①雙親正常,女兒患病②母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳

步驟現象及結論常見圖解第四,若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小方面推測

上表中

分別表示正常男性、正常女性、患病男性、患病女性。3.遺傳概率的常用計算方法(1)用分離比直接計算。如人類白化病遺傳:Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa,正常∶白化病=3∶1,生一個孩子正常的概率為3/4,患白化病的概率為1/4。(2)用產生配子的概率計算。如人類白化病遺傳:Aa×Aa→AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,其中aa為白化病患者。再生一個白化病孩子的概率,為父本產生a配子的概率與母本產生a配子的概率的乘積,即(1/2)×(1/2)=1/4。(3)用分支分析法計算。多對性狀的自由組合遺傳,先求每對性狀出現的概率,再將多個性狀的概率進行組合;也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率,再將兩種配子的概率相乘。思維拓展調查某遺傳病發病率和遺傳方式的區別與聯系相同點:①選取群體中發病率較高的單基因遺傳病進行調查,因為多基因遺傳病易受環境因素的影響,不便于分析;②要注意保護被調查人的隱私。不同點:調查某遺傳病的發病率時,調查對象是某區域內整個群體,調查的群體應足夠大,以保證實驗數據和結論的準確性;調查某遺傳病的遺傳方式時,調查對象通常是患者家系,一般采用系譜圖的形式直觀表現患病個體之間的關系,以便于分析可能的遺傳方式(如顯隱性遺傳,是否具有伴性遺傳的特點等)。題型突破題型

2結合系譜圖特點,剖析伴性遺傳與人類遺傳病下圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲。圖1中沒有成員患乙病,圖2中沒有成員患甲病。請據圖回答問題。(注:甲病的相關基因為A和a,乙病的相關基因為B和b)(1)圖

中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于

染色體上,是

性遺傳。

(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現型是否一定正常?

,原因是

。

(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個女孩,其正常的概率是

。

(4)若同時考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是

;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是

。

答案:(1)2常顯(2)否Ⅲ-8父親的基因型為Aa,可以產生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8

(3)1/2

(4)aaXBXb

1/8解析:(1)圖1中Ⅰ-1和Ⅰ-2患病,但Ⅱ-5正常,說明甲病是常染色體上的顯性遺傳病,則圖2中的乙病為紅綠色盲。(2)根據分析可知,圖1中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為Aa,Ⅲ-7的基因型為aa,則Ⅱ-4的基因型為Aa,Ⅱ-3的基因型為aa,所以Ⅲ-8的基因型為Aa或aa,比例為1∶1。(3)根據分析可知,圖2中Ⅲ-5的基因型為XbXb,Ⅱ-3的基因型為XbY,則Ⅱ-4的基因型為XBXb,二者再生一個女孩,其表現型正常的概率是1/2。(4)根據題意,若同時考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是aaXBXb;圖1中Ⅲ-8的基因型為AaXBY、aaXBY,比例為1∶1,圖2中Ⅲ-5的基因型為aaXbXb。若二者結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8。解題模板用“排除法”分析遺傳系譜圖題組訓練1.(2022廣西柳州模擬)果蠅的翅型、眼色和體色分別由3對獨立遺傳的等位基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅甲)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅乙)作為親本進行雜交,分別統計子代果蠅不同性狀的個體數量,結果為長翅710只,殘翅245只,白眼499只,紅眼503只,黑檀體502只,灰體495只。已知果蠅乙表現型為灰體紅眼,為顯性性狀。下列推斷錯誤的是(

)A.果蠅甲為紅眼雜合子雌蠅B.果蠅甲體色表現為黑檀體C.果蠅乙為灰體紅眼雜合子D.親本果蠅均為長翅雜合子A解析:果蠅的翅型、眼色和體色分別由3對獨立遺傳的等位基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上,說明其他兩對基因位于2對常染色體上。果蠅甲和果蠅乙作為親本進行雜交,子代中長翅∶殘翅≈3∶1,說明長翅為顯性性狀,殘翅為隱性性狀,親本關于翅型的基因型均為Aa(假設控制翅型的基因為A/a)。子代中黑檀體∶灰體≈1∶1,灰體為顯性性狀,則親本關于體色的基因型應為Bb和bb(假設控制體色的基因為B/b)。子代白眼∶紅眼≈1∶1,紅眼為顯性性狀,且控制眼色的基因位于X染色體上(設控制眼色的基因為W/w),故親本關于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。已知果蠅乙表現為灰體紅眼,故果蠅乙的基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY,則果蠅甲的基因型為AabbXwY或AabbXwXw,表現為長翅黑檀體白眼雄果蠅或長翅黑檀體白眼雌果蠅,故果蠅甲為白眼雜合子雌蠅或雄蠅,A項錯誤,B項正確。果蠅乙的基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY,表現為灰體紅眼雜合子,C項正確。親本果蠅關于翅型的基因型均為Aa,都為長翅雜合子,D項正確。2.(2022全國乙理綜)依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄,提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制,蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是(

)A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合子C.反交子代蘆花雞相互交配,所產雌雞均為蘆花雞D.僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別C解析:雞的性別決定方式是ZW型,公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW,根據“反交子代均為蘆花雞”可知,蘆花雞為顯性性狀(假設由A基因控制),則反交的親本基因型為ZAZA×ZaW,正交的親本基因型為ZaZa×ZAW,正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞,A項正確。正交子代和反交子代中蘆花雄雞的基因型均為ZAZa,B項正確。反交子代的基因型為ZAZa和ZAW,相互交配后,F2中雌雞的基因型有ZAW和ZaW,一半是蘆花雞,C項錯誤。正交的親本基因型為ZaZa×ZAW,子代中蘆花雞均為雄雞,非蘆花雞均為雌雞,D項正確。3.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖,甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。請據圖回答下列問題。(1)甲病的致病基因為

性基因,乙病的遺傳方式是

。

(2)若Ⅲ-2與一正常女子婚配,則生一個男孩患甲病的概率為

。

(3)Ⅱ-1與Ⅱ-5均不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ-5的基因型為

。若Ⅲ-2與Ⅲ-5婚配,生出正常孩子的概率是

。乙病的典型特點是男性患者多于女性患者、

。

(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-5攜帶乙病致病基因,且人群中大約每10000個人中有一個該遺傳病患者,則Ⅲ-6與當地一個表現型正常的男性婚配,所生女孩患乙病的概率為

。

答案:(1)顯常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳(2)2/3

(3)aaXBXB或aaXBXb

7/24隔代遺傳(4)1/303解析:(1)由患甲病的Ⅱ-1與Ⅱ-2生出正常的Ⅲ-1可知,甲病為常染色體顯性遺傳病;由不患乙病的Ⅱ-5與Ⅱ-6生出患乙病的Ⅲ-4可知,乙病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病。(2)僅考慮甲病,Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa,與一正常女子(基因型為aa)婚配,生育一個男孩正常的概率為(2/3)×(1/2)=1/3,患甲病的概率為2/3。(3)若Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因,則可判斷出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據系譜圖可以推出Ⅲ-2的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅲ-5的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅲ-2和Ⅲ-5婚配,生出患甲病孩子的概率為1/3+(2/3)×(1/2)=2/3,生出患乙病孩子的概率為(1/2)×(1/4)=1/8,則生出正常孩子的概率為1-2/3-1/8+(2/3)×(1/8)=7/24。伴X染色體隱性遺傳病的典型特點是男性患者多于女性患者、隔代遺傳。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-5攜帶乙病致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病。人群中大約每10

000個人中有一個該遺傳病患者,則b的基因頻率為1/100,B的基因頻率為99/100,人群中BB的基因型頻率為(99/100)2=9

801/10

000,Bb的基因型頻率為2×(99/100)×(1/100)=198/10

000。由此可得出,表現型正常的人中基因型為BB、Bb的概率分別為99/101、2/101。Ⅲ-6(2/3Bb)與當地一個表現型正常且基因型為2/101Bb的男性結婚才可能生出患病孩子,他們所生女孩患乙病的概率=(2/3)×(2/101)×(1/4)=1/303。命題點三有關判斷遺傳方式的實驗設計與分析整合提升1.性狀顯隱性判斷(1)自交法(首選方案)(2)雜交法:具相對性狀的親本雜交,子代所表現出的那個親本性狀為顯性性狀,未表現出的那個親本性狀為隱性性狀。2.純合子和雜合子的鑒定(1)測交法(更適用于動物)待測個體×隱性純合子↓(2)自交法(對植物最簡便)待測個體(3)花粉鑒別法水稻的非糯性對糯性為顯性,非糯性的花粉遇碘呈藍黑色,糯性的花粉遇碘呈橙紅色。待測個體長大開花后,取出花粉粒放在載玻片上,加一滴碘酒。3.基因在X染色體上還是在常染色體上的判定確認某基因位于X染色體或常染色體,最常用的設計方案是選擇隱性雌性個體(♀)與顯性雄性個體(♂)雜交,根據子代性狀表現是否與性別相聯系予以確認。隱性性狀(♀)×顯性性狀(♂)

↓若雄性子代中有顯性性狀(或雌性子代中有隱性性狀)↓可確認基因不在X染色體上(或確認基因應在常染色體上)4.據子代性狀判斷生物性別對于伴X染色體遺傳的性狀還可通過上面的方法設計方案,簡單確認生物性別,這對生產實踐中有必要選擇性別而幼體難以辨認雌雄的狀況具有重要的應用價值。如讓白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交,后代中凡是紅眼的都是雌果蠅,凡是白眼的都是雄果蠅。5.驗證遺傳規律的實驗設計控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上,它們的遺傳符合分離定律;位于兩對或多對同源染色體上的基因的遺傳符合自由組合定律。因此,驗證兩對或多對基因位于一對同源染色體上,還是多對同源染色體上,可以轉化成分離定律或自由組合定律的驗證問題。具體方法如下。(1)自交法:F1自交,如果后代性狀分離比符合3∶1,則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上;如果后代性狀分離比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥2),則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。(2)測交法:F1測交,如果測交后代性狀分離比符合1∶1,則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上;如果測交后代性狀分離比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥2),則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。題型突破題型

3運用實驗原理,設計與遺傳相關的探究實驗已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這3對相對性狀各受1對等位基因控制。現有3個純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發生染色體變異和染色體交叉互換,回答下列問題。(1)若A/a、B/b、E/e這3對等位基因都位于常染色體上,請以上述品系為材料,設計實驗來確定這3對等位基因是否分別位于3對染色體上。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)(2)假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上,請以上述品系為材料,設計實驗對這一假設進行驗證。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)答案:(1)選擇①×②、②×③、①×③3個雜交組合,分別得到F1和F2。若各雜交組合的F2中均出現4種表現型,且比例為9∶3∶3∶1,則可確定這3對等位基因分別位于3對染色體上;若出現其他結果,則可確定這3對等位基因不是分別位于3對染色體上。(2)選擇①×②雜交組合進行正反交,觀察F1中雄性個體的表現型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現均不同,則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。解析:由題干可知,A/a、B/b、E/e這3對等位基因都位于常染色體上,且每對基因各控制1種性狀,則每對基因雜合子自交都會出現相應的3∶1的性狀分離比。若任意2對等位基因位于2對同源染色體上,則2對基因均為雜合子的個體自交,后代會出現(3∶1)×(3∶1)=9∶3∶3∶1的性狀分離比。如果基因位于X染色體上,則表現型不同的兩純合親本正反交的結果不同。(1)讓①和②雜交,①和③雜交,②和③雜交,得到的F1分別自交,觀察F2的表現型及其比例。如果各雜交組合的F2中均出現4種表現型,且比例為9∶3∶3∶1,則說明這3對等位基因分別位于3對染色體上;如果出現其他結果,則說明這3對等位基因不是分別位于3對染色體上。(2)以①為母本,②為父本進行正交,同時以②為母本,①為父本進行反交,觀察F1中雄性個體的表現型。如果正交產生的所有雄性均表現為無眼、正常剛毛、正常翅,反交產生的所有雄性均表現為有眼、小剛毛、正常翅,則證明這2對等位基因都位于X染色體上;如果出現其他結果,則證明這2對等位基因不都位于X染色體上。解題模板考查遺傳的題目以遺傳推斷題(包括遺傳系譜圖)居多,在解答時遵循以下模板:第一步,閱讀題干,明確相對性狀有幾個;第二步,判斷相對性狀的顯隱性;第三步,判斷是符合分離定律,還是符合自由組合定律;第四步,判斷是常染色體的遺傳,還是伴性遺傳,如果是伴性遺傳,可根據信息畫出系譜圖,如果不是,則畫出表現型的傳遞方式;第五步,根據已知條件書寫能確定的親子代基因型;第六步,推斷未知的基因型;第七步,計算概率,計算概率前一定要先確定親本的基因型;第八步,檢查。題組訓練已知果蠅長翅和短翅為一對相對性狀,受一對等位基因(A、a)控制,現有長翅和短翅雌雄果蠅若干,某同學讓一只雌性長翅果蠅與一只雄性長翅果蠅雜交,子一代中表現型及其分離比為長翅∶短翅=3∶1。請回答下列問題。(1)依據上述實驗結果,可以確定

為顯性性狀。

(2)依據上述實驗結果,無法確定等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。若要判斷基因的位置,還需要統計子一代翅型與性別的關系。①若

,則基因位于常染色體上。②若

,則基因位于X染色體上。

(3)根據子一代翅型與性別的關系,可以確定該等位基因位于X染色體上,但是無法確定該等位基因位于X和Y染色體的同源區段(如右圖所示)還是非同源區段(只位于X染色體上)。請用適合的果蠅為材料設計一個雜交實驗,判斷基因位于X和Y染色體的同源區段還是非同源區段(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)。(4)如果該性狀由常染色體上兩對等位基因(A/a,B/b)控制,當A和B同時存在時表現為長翅,其他情況為短翅,雙親兩對基因均為雜合子,子一代出現上述比例滿足的條件是

;

。

答案:(1)長翅(2)①子一代性狀分離比在雌雄果蠅中相同②雌性都為長翅,雄性既有長翅又有短翅(3)選擇多對短翅(♀)與長翅(♂)進行雜交得到F1,若F1出現雄性長翅果蠅,則基因位于X和Y染色體的同源區段;若F1中雄性果蠅都為短翅,則基因位于X和Y染色體的非同源區段。(4)A和B位于同一條染色體上,a和b位于同一條染色體上減數分裂時同源染色體的非姐妹染色單體之間無交叉互換解析:(1)一只雌性長翅果蠅與一只雄性長翅果蠅雜交,子一代中出現了短翅個體,說明長翅對短翅為顯性。(2)①若基因位于常染色體上,則雙親的基因型均為Aa,子一代性狀分離比在雌雄果蠅中相同,均為長翅(A_)∶短翅(aa)=3∶1。②若基因位于X染色體上,則雙親的基因型分別為XAXa、XAY,子一代的基因型及其比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,雌性都為長翅,雄性既有長翅又有短翅。(3)判斷基因位于X和Y染色體的同源區段還是非同源區段,可選擇多對短翅(♀)與長翅(♂)進行雜交得到F1,觀察并分析F1的表現型及其比例。若基因位于X和Y染色體的同源區段,則短翅(♀)的基因型為XaXa,長翅(♂)的基因型為XAYA或XaYA或XAYa,F1會出現雄性長翅果蠅(XaYA);若基因位于X和Y染色體的非同源區段,則短翅(♀)的基因型為XaXa,長翅(♂)的基因型為XAY,F1雄性果蠅都為短翅(XaY)。(4)如果該性狀由常染色體上兩對等位基因(A/a,B/b)控制,當A和B同時存在時表現為長翅,其他情況為短翅,雙親兩對基因均為雜合子,子一代出現上述比例(長翅∶短翅=3∶1)滿足的條件是A和B位于同一條染色體上,a和b位于同一條染色體上,減數分裂時同源染色體的非姐妹染色單體之間無交叉互換。失分誤區?輕松防范失分誤區1不能正確運用基因的分離定律防范策略(1)基因型為Aa的雜合子產生的雌配子有兩種(A∶a=1∶1),產生的雄配子也有兩種(A∶a=1∶1),但雌雄配子的數量不相等。一般來說,生物產生的雄配子數遠遠多于雌配子數。(2)符合基因分離定律并不一定就會出現特定性狀分離比F2中3∶1的結果必須在統計大量子代后才能得到,子代數目較少時,不一定符合預期的分離比;某些致死基因可能導致遺傳分離比變化,如隱性純合致死、顯性純合致死等。(3)自交不等同于自由交配自交強調的是相同基因型個體的交配,如在基因型為AA、Aa的群體中,自交是指AA×AA、Aa×Aa;自由交配強調的是群體中所有個體進行隨機交配,如在基因型為AA、Aa的群體中,自由交配是指AA×AA、Aa×Aa、AA(♀)×Aa(♂)、Aa(♀)×AA(♂)。(4)鑒定純合子、雜合子不一定都用測交法鑒定某生物個體是純合子還是雜合子,當被測個體是動物時,常采用測交法;當被測個體是植物時,測交法、自交法均可以,但自交法較簡單。防范演練1植物紫茉莉的花暮開朝合,被譽為“天然時鐘”。若其花色受常染色體上一對等位基因(A、a)控制,將一紅花植株與白花植株雜交,F1均為粉紅花,F1隨機交配,F2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1。下列敘述錯誤的是(

)A.親本紅花植株和白花植株都為純合子B.F2中出現3種花色,這是基因重組的結果C.紅花、粉紅花、白花的基因型分別為AA、Aa、aaD.F2中白花與粉紅花雜交,F3會出現2種花色B解析:該性狀表現為不完全顯性,親本紅花植株和白花植株都為純合子,A項正確。

F1基因型為Aa,雌雄個體均產生A、a兩種配子,雌雄配子隨機結合導致F2中出現3種花色,B項錯誤。粉紅花基因型為Aa,紅花、白花基因型分別用AA、aa表示,C項正確。F2中白花(aa)與粉紅花(Aa)雜交,F3會出現白花(aa)、粉紅花(Aa)2種花色,D項正確。失分誤區2不能正確掌握兩大遺傳定律的相關實驗方法防范策略(1)看清是探究性實驗還是驗證性實驗,驗證性實驗不需要分情況討論,可直接寫結果或結論,探究性實驗則需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況,確定用自交還是測交。植物自交只需要一個親本即可,動物自交需要兩個基因型相同的雌雄親本,而測交動植物都需要兩個親本。(3)不能用分離定律的結果證明基因是否符合自由組合定律。因為兩對等位基因不管是分別位于兩對同源染色體上,還是位于一對同源染色體上,在單獨研究時都符合分離定律,都會出現3∶1或1∶1的性狀比例,無法確定基因的位置,也就沒法證明是否符合自由組合定律。防范演練2(2022廣西藤縣開學考試)現有4個純合南瓜品種,其中2個品種的果形表現為圓形(圓甲和圓乙),1個表現為扁盤形(扁盤),1個表現為長形(長)。用這4個南瓜品種進行了3組實驗,結果如下。實驗1:圓甲×圓乙,F1為扁盤,F2中扁盤∶圓∶長=9∶6∶1;實驗2:扁盤×長,F1為扁盤,F2中扁盤∶圓∶長=9∶6∶1;實驗3:用長形品種植株的花粉分別對上述兩個雜交組合的F1植株授粉,其后代中扁盤∶圓∶長均等于1∶2∶1。根據以上實驗結果,分析回答下列問題。(1)南瓜果形的遺傳受

對等位基因控制,且遵循

定律。(2)若果形由一對等位基因控制用A、a表示,若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示,依此類推,則圓形的基因型應為

,扁盤形的基因型應為

。

(3)為了驗證(1)中的結論,可用表現型為

的品種植株與實驗1的F1進行測交。

答案:(1)2(兩)基因的自由組合(2)AAbb、Aabb、aaBb、aaBB

AABB、AABb、AaBb、AaBB(3)長形解析:實驗1中,圓甲×圓乙,F1為扁盤,F2中扁盤∶圓∶長=9∶6∶1,則F1基因型是AaBb,A_B_表現為扁盤形,A_bb、aaB_表現為圓形,aabb表現為長形,親本圓甲與圓乙的基因型是AAbb、aaBB;實驗2中,扁盤×長,F1為扁盤,F2中扁盤∶圓∶長=9∶6∶1,則親本扁盤的基因型是AABB,長形的基因型是aabb,F1扁盤的基因型是AaBb;實驗3中,長形品種植株的基因型是aabb,兩個雜交組合的F1的基因型是AaBb,雜交后代的基因型及其比例是AaBb∶Aabb∶a