2023年安全質量管理制度平安質量管理制度1

一、醫院成立由主管院長、護理部主任（副主任）、科系護士長、病區護士長組成的護理質量與平安管理委員會，負責全院護理質量與平安管理目標及各項護理質量標準制定，并對護理質量與平安實施限制與管理。

二、護理質量與平安管理實行護理部、科系、病區三級管理。

1、病區護理質量與平安管理小組（Ⅰ級）：由病區護士長和骨干護士組成。根據質量標準對護理質量與平安實施全面管理，剛好發覺工作中存在的問題與不足，檢查有記錄并剛好反饋。對出現的質量缺陷進行分析，制定改進措施。

2、科系護理質量與平安管理組（Ⅱ級）：由科護士長、病區護士長組成。每月制定質控安排，依據科室護理質量與平安的薄弱環節進行檢查，填寫評價記錄表及護理質量月報表報護理部質控組。對檢查中發覺的問題剛好探討分析，制定切實可行的措施并督導落實。

3、護理部護理質量與平安限制組（Ⅲ級）：護理部正副主任、科護士長、部分病區護士長參與組成。每月按護理質量限制項目有安排、有目的、有針對性地對全院護理工作質量進行進行檢查評價，填寫評價記錄表及綜合報表，剛好探討、分析、解決檢查中發覺的'問題。每月在全體護士長會議上通報檢查結果，提出整改看法，限期改正。

三、對護理工作缺陷進行跟蹤監控，實施護理質量的持續改進。

四、各級質控組每月按時上報檢查結果，科及病區質控組每月30日之前上報科護理部。護理部負責對全院檢查結果進行綜合評價，填寫護理質量報表并在全體護士長例會上進行反饋。

五、每季度召開一次護理質量與平安工作例會，對全院護理質量與平安質控狀況進行分析評價并向主管院長匯報。重大不良事務要剛好逐級匯報，每年進行護理質量與平安工作總結，并向全體護理人員通報結果。

平安質量管理制度2

進口肉類產品質量如何保證?有什么平安制度規范?下面一起來了解吧!

1.目的：保證進口肉類產品符合《中華人民共和國共和國食品衛生法》、《中華人民共和國產品質量法》、《進出境肉類產品檢驗檢疫管理方法》以及其他相關規定的要求，有效限制進口肉類產品質量，防止出現不合格產品。

2.適用范圍：用于我司運輸、檢驗、貯存等環節的質量限制。

3.部門職責：業務部門負責運輸、檢驗、貯存等各環節的產品質量檢驗，負責產品出入庫管理，產品質量隨時抽檢、不合格品標識、隔離、退貨。

4.進口肉類產品質量平安管理制度

4.1將進口肉類產品貯存在由各直屬局依照《進出境肉類產品檢驗檢疫管理方法》(26號令)和國家認證認可監督管理委員會批準的存放冷庫中。未經注冊的存放冷庫不得存放進口肉類產品。

4.2進境肉類產品必需按《進境動植物檢疫許可證》指定的口岸入境，按規定報檢。未經口岸或指定檢驗檢疫機構依法施檢并出具《入境貨物檢驗檢疫證明》的，不得調出指定注冊存放冷庫。

4.3進口產品外包裝發布清潔、堅實、干燥、無毒、無霉、無異味，外包裝上須有明顯的中英文標識，標明品名、規格、產地、生產日期、保質期、儲存溫度、工廠注冊號和目的地等內容，目的地必需注明為中華人民共和國，封口處應當加施一次性檢驗檢疫標識;運用的包裝材料必需無毒、無害，符合食品用包裝材料的衛生要求，紙箱不得運用鐵釘和鐵卡。內包裝運用無毒無害的全新材料，并標明品名、注冊廠號等。

按規定隨機抽取進口肉類產品數件，打開包裝檢查貨物是否腐敗變質，是否有毛污、血污、糞污。有無出現淤血、淤血面積大小及其所占抽樣的比例。有無出血、炎癥、膿腫、水皰結痂、結節性病灶等疾病的`病變。有無硬桿毛，每10公斤產品中的硬桿毛數量是否超出規定要求。是否夾帶有禁止進境物，是否有其他動物尸體、寄生蟲、生活害蟲、異物及其他異樣狀況。

4.4檢驗品種規格是否與合同等單證或標準相符，包裝外標記是否與內容物一樣。須試驗室檢測的，按規定抽樣送檢。

依據現場檢驗檢疫的狀況，對進境肉類產品分別作如下處理：

1)貨證不相符或不符合我國國家標準規定的，作退回或銷毀處理;

2)腐敗變質或受有害雜質污染的，作退回或銷毀處理;

3)疑似受病原體污染的，應當馬上采樣送檢，并作封存處理。

4.5存儲冷庫管理

1)確保冷庫密封，防蟲、防鼠、防霉設施良好。

2)庫房溫度應當達到-18℃以下，晝夜溫差不超過1℃。

3)保持無污垢、無異味，環境衛生整齊，布局合理。

4.6進庫管理

1)指定存儲冷庫對入庫的進境肉類產品須要查驗檢驗檢疫機關出具的《入境貨物通關單》第一聯正本，并保留其復印件。

2)凡有下列狀況，一律不許進庫，并剛好通知有關檢驗檢疫機構：

1.貨證不符、散裝、拼裝或者中性包裝，以及包裝不符合檢驗檢疫規定要求的;

2.腐敗變質、有異味的。

3)不同產品(包括不同品種、不同產地、不同進庫時間、不同的貨主)不得在庫內的同一區域混合堆放，國內產品不能與進境產品存放于同一庫內。保持過道整齊，不準放置障礙物品。

4)指定存儲冷庫應當建立入庫登記核查制度，指定專人負責管理進境肉類產品的入庫登記(包括貨物資料的登記、貨主資料的登記)、衛生與防疫工作，并協作檢驗檢疫機構的檢疫監督管理。

5)指定存儲冷庫應當填寫《進境肉類產品指定存儲冷庫質量監督管理手冊》，以備檢驗檢疫機構核查。

6)指定存儲冷庫如發覺有非法進境的肉類產品，應當剛好向檢驗檢疫機構報告。

4.7出庫管理

1)指定存儲冷庫對出庫的進境肉類產品須要查驗檢驗檢疫機關出具的《入境貨物檢驗檢疫證明》第一聯正本，并保留復印件。

2)產品出庫時,由專人負責做好出庫登記。

3)產品出庫后剛好清理殘留物并進行有效的消毒處理。

4.8出境冷凍肉類產品應在生產加工后6個月內、冰鮮肉類產品應在生產加工后72小時內

出境。輸入國家或地區政府另有要求的，根據其要求執行。

4.9進口肉類運輸工具必需清潔衛生、無異味，控溫設備設施運作正常，溫度記錄無異樣。

4.10監督管理

1)指定存儲冷庫應當為檢驗檢疫人員供應必要的檢驗檢疫和監督管理設施。

2)指定存儲冷庫的監督管理工作由直屬檢驗檢疫機構組織實施，其內容包括：定期或者不定期派員到指定存儲冷庫檢查存儲、出入庫登記、質量體系的運行、遵守檢驗檢疫法律法規等狀況，包括有無存放非法進境肉類產品、發覺非法進境肉類產品不照實向檢驗檢疫機構報告以及存放期間擅自開拆或者損毀檢驗檢疫標記、封識等狀況。

3)檢驗檢疫機構在檢查時，發覺有違反有關規定的，應當責令其限期改正;情節嚴峻的，可以警告、暫停存儲進境肉類產品或者取消指定存儲冷庫資格。

4)指定存儲冷庫每月將上月出入庫進境肉類產品的統計表報檢驗檢疫機關，并接受檢驗檢疫機關核查。

5)指定存儲冷庫修繕或者因其他狀況須要變更結構時，應當取得檢驗檢疫機構的同意，并在其指導下作好防疫工作。

6)進境肉類產品出入庫裝卸過程中的廢棄物，應當根據檢驗檢疫機構的要求，集中在指定地點作無害化處理。

7)檢驗檢疫機構依法對指定存儲冷庫實施檢疫監督時，冷庫負責人應當親密協作，不得隱瞞狀況或者拒絕接受檢查。

平安質量管理制度3

為加強現場施工平安、質量、文明施工管理，愛護職工的切身利益，確保施工平安、質量、進度、文明施工得以順當實施，確保甲乙雙方的合法利益，依據國家有關法律法規以及雙方簽訂的施工合同有關條款規定和現場管理須要，特制定以下管理制度。

一、項目部必需配備一名專職或兼職平安、質量檢查人員，對項目部的平安生產、質量隱患進行全面的檢查和落實，杜絕擔心全事故、質量事故隱患的事務發生，杜絕重傷以上人身事故，把擔心全隱患和質量隱患事故剛好的處理在萌芽之中。經檢查項目部公開信息中沒有配備專職或兼職平安、質量檢查人員進行開展工作的懲罰1000元。

二、經檢查發覺項目部對各分部分項工程施工，對班組不進行書面層層落實平安、質量技術交底措施施工的懲罰100元。

三、全部進入施工現場人員一律佩戴平安帽，發覺一人次未戴平安帽進入施工現場的懲罰平安員100元，本人50元。1

四、施工人員不按國家有關平安措施施工條例進行施工作業的發覺一人次懲罰100元。

五、特別工種崗位工作人員要堅持持證上崗制度，檢查發覺施工現場特別作業人員無證上崗作業的發覺一人次懲罰100元，懲罰項目部200元。

六、機械電氣設備傳動部位，未設愛護措施、電氣設備沒有漏電愛護平安裝置以及設備帶病運轉的應馬上停止運用，仍不整改的并懲罰項目部200元。

七、嚴格根據操作規程和驗收規范進行組織施工，上一道工序未能驗收合格，下一道工序不允許施工，經檢查驗收檢驗批不合格仍進行施工的，除進行返工外，依據造成損失數額的'比例多少進行懲罰100---1000元。

八、施工現場達不到文明施工要求標準，經檢查組探討提出限期整改看法后仍整改不合格的懲罰項目部500元，

九、未經批準，不按時參與各類會議的參會人員懲罰50元。

十、肅穆對待施工安排進度支配的各項工作內容的完成，對已支配的作業安排進度不予高度重視而完不成自行支配的階段性作業安排和月作業安排的除要說明主要緣由和實行的保證措施外，對完不成當月進度作業安排的，除甲乙雙方有協議除外，懲罰項目部500---3000元。

十一、對不執行國家規范要求施工的項目部、班組和個人，發覺一次懲罰100元，可同時并罰。

十二、堅持按章作業，遵守各項平安、質量管理制度，反對違章指揮，違章作業，對違章作業，違章指揮者予以重罰，檢查發覺一人次懲罰違章指揮人員懲罰500元，違章作業人員100元。

以上懲罰款項一律由被懲罰單位以現金形式交公司財務，專款專用，年底用于對平安、質量、文明施工按時完成進度安排作出貢獻的施工單位進行嘉獎。對不按時繳納懲罰金的單位，在工程決算中加倍扣除。

平安質量管理制度4

第一章總則

第一條：為了加強施工現場管理，保障施工順當進行，特制定本方法。

其次條：本方法所稱工程施工現場，指該工程土建、設備安裝、市政雨污水管道及道路、管線敷設、場區環境布置綠化及材料等施工活動所占用的施工場地。

第三條：任何與本工程有關的施工單位和個人，都必需遵守本方法。

第四條：本管理方法說明權歸河南快樂一方置地集團有限公司負責。

其次章一般規定

第五條：制定本方法的主要依據：工程建設條例、建筑法、現場施工及驗收規范、現行平安、文明施工標準和現行平安用電規范等。

第六條：建設單位在現場托付一名（或若干名）駐工地代表；施工單位應當固定項目經理，施工過程中不得更換。項目經理每月在施工現場不得少于25個工作日。

第七條：施工單位項目部經理全面負責施工過程中的現場管理，建立現場管理制度，責任制度，并組織實施。

第八條：施工單位必需編制承包工程的施工組織設計或施工技術措施；施工組織設計經過內部審批后，報項目監理部審批認可，再上報建設單位，然后組織施工。

第九條：施工單位必需依據施工現場須要配有專職質檢員、平安員。

第十條：各施工單位必需按審批的施工組織設計進行施工，需進行較大修改時，必需經建設單位、項目監理部同意。

第三章文明施工管理

第十一條：施工單位應貫徹平安、文明施工的要求，推行現代管理方法，科學組織施工，做好施工現場的各項管理工作。

第十二條：施工單位應根據批準的施工總平面布置圖設置各項臨時設施。堆放大宗材料、成品、半成品和機具設備，不得侵占場內道路及平安防護等設施，不得危害基坑平安等。

第十三條：施工現場必需設置明顯的施工標牌、施工警示牌，標明工程名稱、建設單位、設計單位、監理單位、施工單位及各單位項目負責人等內容。施工單位負責施工標牌的制作和愛護工作。

第十四條：施工現場的主要管理人員，在施工現場應當佩戴胸卡，以表明身份。

第十五條：施工現場的`用電線路、用電設施的安裝和運用必需符合《施工現場臨時用電平安技術規范》（JGJ46-88）的要求，嚴禁隨意拉線接電。

第十六條：施工機械進場必需經過平安檢查，并向甲方及監理履行報驗程序，閱歷證合格并經主管部門驗收后方能運用。施工機械操作人員必需按規定持證上崗，嚴禁無證人員上崗操作。

第十七條：施工單位應隨時清理建筑垃圾，保持場容場貌整齊。

第十八條：施工單位必需執行國家有關平安生產和勞動愛護的規范，建立平安生產責任制，進行平安交底，每日平安教化和平安宣揚。施工現場的各種平安設施和勞動愛護器具，必需定期進行檢查和修理，剛好消退隱患，保證其平安有效。

第十九條：施工單位應做好現場平安保衛工作，實行必要的防盜措施，在現場周邊設立愛護措施。非施工人員不準擅自進入施工現場。

其次十條：施工單位應當嚴格依照《中華人民共和國消防條例》的規定，建立和執行防火管理制度，設置符合要求的消防設施，并保持完好的備用狀態。

第四章平安施工管理

其次十二條：各施工單位必需建立平安生產責任制，編制施工組織設計時要有完善的平安技術措施。

其次十三條：特別工種要經過培訓持證上崗，特別工種人員資質要向甲方和監理報審，不合格、不稱職人員監理有權清退出場。

其次十四條：施工現場要設置醒目的平安標記、警示牌，建立班前平安交底制度，杜絕違章指揮、違章作業。

其次十五條：發生平安事故，施工單位必需報甲方、監理根據“三不放過”原則（不查清事故緣由不放過；不查清事故責任人不放過；不使有關人員受到教化不放過）進行處理，并根據有關規定上報有關部門。

其次十六條：腳手架搭設必需堅固，平安牢靠。

平安質量管理制度5

一、目的：

建立康復醫學科醫療質量與平安管理體系，采納PDCA循環原理，制定科室醫療質量與平安管理安排并組織實施，持續改進醫療質量與平安，保障患者得到優質、合理、高效得康復服務。

二、醫療質量與平安管理組得設立及職責：

設立醫療質量與平安管理組，科主任為組長，就是康復醫學科醫療質量與平安管理得決策人與領導人，確定科室醫療質量與平安管理得安排與實施方案，持續改進科室得醫療質量與平安。

醫療質量與平安管理組設以下管理小組：臨床診療小組、醫院感染管理小組、病案管理小組、合理用藥小組、醫療平安不良事務管理小組、護理質量與平安管理組，科主任為第一責任人，各小組得設立及職責如下：

1、臨床診療組

（１）小組職責：

①完成本診療小組得醫療工作。仔細負責地評估本組每一例病員得病情及療效；查瞧各種協助檢查得結果并分析；查瞧診斷就是否正確、治療方案就是否妥當、

②完成每日查房。

③完成急、危、重、疑難病例得搶救處理；診療組長親自參與、指導高難度得診療技術操作。

④對本組疑難或危重病例、特別病例及死亡病例剛好報告科主任，提出會診申請或組織科內探討，支配人員做好記錄、

⑤做好醫患溝通，發覺醫療缺陷、醫療不良事務及醫療糾紛馬上報告科主任，并主動處理，避開事態擴大。

⑥完成病歷得質量限制。按病歷書寫基本規范剛好、精確地完成病歷書寫，剛好審簽，按時歸檔，確保甲級病歷達100％，杜絕乙、丙級病歷。仔細學習處方管理方法及書寫規范，確保處方合格率達100％。

⑦主動參與院內組織得各種業務學習，按時參與“三基”及實踐技能考核，確保合格率達90%以上；診療組內得上級醫師做好對下級醫師得“幫、帶、教”工作，不斷提高本診療小組得醫療技術水平；制定小組得業務學習安排、科研工作，擔當相應得專題講座、

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任，負責主持相關工作。

②小組成員：康復醫師，負責完成相關工作。

2、醫院感染管理組

（1）小組職責：負責開展科室得醫院感染管理工作，依據實際狀況制定科室醫院感染得預防與限制措施，培訓、考核本科各類工作人員得醫院感染相關學問與技能，針對科室自查及醫院主管部門反饋得數據資料進行分析、總結、提出整改措施，持續改進科室醫院感染管理工作。

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任，負責主持召開科室醫院感染管理活動，組織落實科室得醫院感染管理工作及相關任務。

②副組長：選取一名醫生擔當副組長，在科主任指導下，組織小組成員共同制定科室醫院感染得預防與限制措施，負責培訓、考核全科各類工作人員得醫院感染相關學問與技能，記錄相關資料。

③小組成員：選取醫師組、護理組部分人員作為小組成員，與組長、副組長共同制定科室醫院感染得預防與限制措施；幫助副組長培訓、考核全科各類工作人員得醫院感染相關學問與技能；參加科室質量與平安管理活動。小組成員中還包括院感監控醫生與院感監控護士，負責履行主管部門對其制定得職責。

3、病案質量管理組

（１）小組職責：負責開展科室得病案質量管理工作，負責制定科室病案質量監控管理流程與方案，并嚴格根據流程進行病歷檢查，針對從科室自查及醫院主管部門反饋數據資料進行分析、總結、提出整改措施，持續改進科室得病案質量。

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任，負責每月主持召開科室病案質量管理活動，組織落實科室病案質量管理工作及相關任務。

②副組長：選取一名高年資醫生、護士長擔當副組長，高年資醫生負責科室醫生書寫得電子病歷、紙質病歷得病案質量管理，護士長負責護理病案質量得管理。

③小組成員：設立醫生組其她人員與一名護理組高年資人員作為小組成員，參加病案質量管理活動。各醫療組上級醫生負責檢查、修改下級醫生病歷，對本組出院病歷進行質控、在醫生組中再選取一名醫生擔當科室病歷質控員，負責自查科室全部環節病歷、終末病歷，針對自查存在得問題及醫院主管部門反饋得問題通知責任醫生剛好整改，記錄相關資料，每月對病案質量存在得問題進行總結、分析，為小組得病案質量管理活動供應依據。

4、抗菌藥物臨床應用管理組

（1）小組職責：負責開展科室得抗菌藥物合理應用管理工作，負責制定科室抗菌藥物合理應用管理制度，并嚴格根據制度執行，針對科室自查及醫院主管部門反饋得數據資料進行分析、總結、提出整改措施，持續改進科室抗菌藥物得合理應用。

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任，負責每月主持召開科室抗菌藥物臨床應用管理活動，組織落實科室抗菌藥物臨床應用管理工作及相關任務、

②副組長：選取一名醫生擔當副組長，負責培訓、考核科室醫生抗菌藥物應用相關學問，自查科室抗菌藥物運用狀況，記錄相關資料，針對科室自查及醫院主管部門反饋得數據資料進行分析、總結，為科室抗菌藥物臨床應用管理活動供應依據。

③小組成員：設立醫生組其她人員作為小組成員，參加抗菌藥物合理應用管理活動；各醫療組上級醫生負責檢查本組抗菌藥物合理運用狀況。

5、醫療平安（不良）事務管理組

（1）小組職責：負責監督、自查科室醫療平安（不良）事務得上報，并對科室發生得醫療平安（不良）事務進行剛好總結、分析，提出科室質量與平安得改進措施，促進科室醫療質量與平安得到持續改進。

（2）小組人員設立及職責：

①組長：組長為科主任，負責主持召開科室醫療平安（不良）事務管理活動，組織落實醫療平安（不良）事務管理工作及相關任務。

②副組長：選取醫師組、治療師組、護理組各一名人員擔當副組長。擔當副組長得醫師組人員負責監督醫師組醫療平安（不良）事務得上報與登記；擔當副組長得治療師組人員負責治療師組醫療平安（不良）事務得上報與登記；擔當副組長得護理組人員負責護理組醫療平安（不良）事務得上報與登記；

③小組成員：選取醫師組、治療師組、護理組部分人員作為小組成員，幫助副組長監督各組醫療平安（不良）事務得上報與登記并參加科室醫療平安（不良）事務管理活動。

６、護理質量與平安管理組

（1）小組職責：負責科室各項護理工作質量得檢查、分析、評價、反饋，持續改進護理質量與平安。

（2）小組人員設立與職責：

①組長：組長為護士長，在護理部及科主任領導下，負責組織落實科室護理質量與平安管理工作及相關任務、

②成員：選取護理組部分人員擔當成員。負責幫助組進步行護理質量與平安得管理，記錄相關資料。

三、醫療質量與平安管理得方法

遵循PDCA循環原理，Ｐ即安排（Pｌan），D即實施（Do），C即檢查（Ｃheck），A即改進（Action）。

P—安排：在醫院領導下，制定科室醫療質量與平安管理安排，確定科室醫療質量與平安管理指標及目標、

D－實施：醫療質量與平安管理組各小組依據自己得職責與任務，按安排要求在工作中仔細執行，并落實到詳細得人員。

C－檢查：依據安排對監測項目進行數據收集、處理分析、發覺缺陷、提出改進措施、重新設計流程，納入新得內容，并試執行、

A—改進：依據檢查結果，將勝利得閱歷加以確定，形成“標準”；對缺陷程度實行措施進行改進，并對遺留得問題轉下一循環解決。

四、科室醫療質量與平安管理得監測項目

平均住院日、平均病床周轉次數、病案質量、抗菌藥物合理應用、醫院感染管理、醫療平安（不良）事務、住院超過３0天患者管理、傳染病報告、輸血管理、康復治療有效率、住院患者康復功能評定率、技術差錯率、住院患者跌倒／墜床發生率及損害嚴峻程度、住院患者壓瘡發生率及損害嚴峻程度。

五、康復醫學科保障醫療平安十大原則

1、嚴格駕馭入院指征不屬于康復醫學科診治對象門診患者，特殊就是惡病質患者不能收入住院，應介紹到相關科室。診斷依據不足者，不能草率診斷，應待入院后經進一步檢查再下診斷。

2、簽署知情同意書入院時護士應向患方講解住院須知，主管醫師讓患方簽署康復治療知情同意書。

3、醫患溝通患者入院后，醫患之間應保持良好得溝通，主管醫師應耐性給患方講解治療或檢查得意義與必要性，如患方仍舊拒絕醫師建議得治療或檢查，主管醫師應在病歷上記錄并要求患方簽字。

4、愛護患者隱私醫師、治療師、護士、進修生、實習生、探討生、住院醫師、護工在檢查、治療、護理患者時應嚴密愛護患者隱私，不得泄露患者病情與隱私。

５、先評定后治療醫師、治療師與護士共同確立患者得主要功能障礙、康復治療目標與治療方案，先進行評定再確定詳細治療方法，治療師對主治患者實施初（入院）、中（住院時間大于2周）、末（出院）３次定期評定并由主管醫師在病歷中記錄評定結果。

６、疑難病例探討對疑難病、診斷不清與療效差得患者，各治療組醫師必需與相關治療師一起，在組內、科內探討，必要時請相關科室會診

7、平安第一治療師、護士、醫師必需強化平安意識，對癱瘓、骨折、兒童、骨質疏松、老年等感覺運動障礙患者到治療室必需要求患方專人接送，以防跌倒、骨折、再卒中等意外發生，患方陪護不在時，必需由治療師親自接送、8、崗前培訓對新進員工、探討生、進修生、實習生與住院醫師，各組組長應先進行病歷書寫、康復治療技術規范操作等與本組工作相關得部門規范培訓，經培訓合格后方能上崗。

９、醫療文書質控醫師、治療師、護士必需剛好、精確記錄各類醫療文書，各組組長負責質控，科室病歷質控員負責審核全科病歷并通知責任醫師整改。

10、醫療應急成立科室醫療應急小組、職責：處理科室發生得醫療糾紛、差錯、事故、急重癥搶救與各種醫療應急；原則：風險共擔、集思廣益、鎮靜冷靜、團結協作、剛好正確應急、

六、康復醫師醫療與質量平安管理規定

１、接診制度門診醫師負責接待門診患者、確定治療方案、開處方與治療單，介紹患者到相關治療室治療。住院部醫師負責接待住院患者，與患者主管治療師及主管護士確定患者康復方案，開醫囑，送交治療單與支配患者到相關治療室治療并請治療師在治療單上簽字，協調患者每日治療時間，并告之留意事項；主管醫師因上課、門診與休假不在病房時由住院總醫師或值班醫師負責。

2、醫療平安制度醫師必需向患者說明病情、診療安排及醫保報銷狀況，簽署自費協議書、授權托付書、康復治療知情同意書；對癱瘓、骨折、骨質疏松、老年、兒童等運動感覺障礙患者必需在病歷中強調專人陪護，以防跌倒、骨折、骨質疏松、再卒中等意外狀況發生；遵循醫院得三級查房制度查房，各組醫師應與患者主管治療師、護士共同制定新入院與療效差患者得功能診斷、康復目標（出院目標）、康復治療安排。

3、交班制度住院總醫師、各醫師與值班醫師必需參與每日晨交班；值班醫師必需在交班本上記錄本班特別狀況并親自移交給下一班值班醫師。每日交班內容如下：

（1）新入院患者。

（2）病情改變、治療方案變動交班。

（3）因故臨時停止治療患者交班。

（４）上述（２）、（３）項交班對象就是主管治療師。

4、修訂醫囑制度各組醫師完成每日查房后，依據病情須要修訂醫囑，并剛好通知護士與相關治療師實施。

5、病情反饋制度熟識主管患者得病情，剛好了解治療后反應，并在病程記錄中記錄，剛好將各種檢查報告向患者與上級醫師反饋并在病程記錄中記錄，療效差者，組織當天評定，并修訂治療方案，于次日實施。

6、康復教化制度醫師對出入院患者進行康復教化，交代出院留意事項。

7、醫師質量保證基本程序

（１）專題講座日：每周至少１次。

（2）定期康復評定：每周1次；各組住院１個月與療效差得患者每周１次評定，詳細時間依據狀況確定；新入院患者２4小時內評定；出院患者，出院前72小時內評定，各主管醫師負責主持（醫生因故不在病房時，指定負責人），主管治療師負責評定，并將結果記錄在評估表中，主管醫生負責將評估結果記錄在病歷中、

（3）病歷審核制度：科室病歷質控員負責審核全科全部病歷并通知責任醫師剛好整改。

８、執行其它醫療核心制度相關規定。

七、康復治療師醫療質量與平安管理規定

1、組工作制：治療師與患者主管醫生、護士共同制定患者得康復治療安排/方案，確定患者出院目標。

2、治療前平安宣教：治療前告知患方：患者到治療室必需由患方專人接送，以防跌倒、骨折、再卒中等意外發生；治療期間患方要主動協作治療師實施康復治療方案，全部治療由治療師進行或在治療師得監護下進行，未經治療師許可，患方不能擅自進行治療或康復活動。

3、治療師告知患者每日治療時間；每日治療前確認患者病情及所能承受實力，與患者說明當日訓練內容及需留意事項，治療過程中盡量與患者溝通。

4、交班：每日晨交班，交班內容如下：

（1）新入院患者。

（2）因故臨時停止治療患者得交班。

（3）治療方案變動得交班。

５、熟識所治療患者病情，剛好了解治療后反應，因病情改變或其她緣由需修改治療方案，剛好跟主管醫生溝通，待醫生開具醫囑后方可實施；治療效果差者，晨交班時匯報，并與主管醫生力爭當天評定并修訂治療方案，并于當天實施、

６、患者因故要求臨時停止治療，治療師應向主管醫生說明并記錄、簽字、

7、對出入院患者進行康復教化，交代出入院留意事項。

8、定期康復評定：每周1次；各組住院1個月與療效差得患者每周１次評定，詳細時間依據狀況確定；新入院患者２4小時內評定；出院患者，出院前72小時內評定，各主管醫師負責主持（醫生因故不在病房時，指定負責人），主管治療師負責評定，并將結果記錄在評估表中，主管醫生負責將評估結果記錄在病歷中、

9、治療時留意愛護患者隱私。

10、留意各種治療設備及電源平安運用、

1１、保持治療室床、椅子得穩定，若有損壞，剛好修理，以防患者摔倒。

12、治療患者多時，易擁擠，易出意外，留意疏導患者有序治療、

13、留意特別患者得平安愛護，并向家屬或陪護作特殊交代。

14、執行其它醫療核心制度相關規定。

八、康復醫學護士醫療與質量平安管理規定執行護理核心制度等相關規定。

平安質量管理制度6

(1)在分管院長及護理部主任的領導下開展工作,制定護理管理的有關制度、安排、操作規程等,對全院各護理單元的護理質量進行全面監控。

(2)每月對全院各護理單元進行護理工作質量(平安)檢查,有安排地組織各類護理質量專項檢查,對存在的問題與缺陷剛好反饋并提出整改看法和措施,對問題與缺陷的改進措施有追蹤和成效評價,體現有持續改進過程。

(3)督促各級護理人員仔細執行各項護理常規,嚴格執行各項規章制度和技術操作規程,落實專科及常見疾病護理質量標準。每季度進行考評,有記錄、有反饋。

(4)對護理(平安)不良事務有成因分析和探討,查找事發緣由和教訓,針對須要限制的環節提出合理化的改進措施。定期對護士進行平安警示教化,加強護理人員防范意識,削減和杜絕類似事務的再次發生。

(5)負責全院護士三基考核及業務技能的'培訓,定期舉辦業務講座,定期檢查護理人員駕馭常見急救儀器、設備的運用狀況,以保證對危重患者實施平安的護理操作。

(6)組織開展疑難病例、高難度護理技術等的護理查房、護理睬診和病例探討。

(7)加強護理平安,嚴把重點護理環節(圍手術期護理、危重患者護理、輸血及藥物不良反應、特別檢查前后等)的管理,定期檢查各護理單元分級護理執行狀況、危重病人登記上報、質量檢查、護理措施落實狀況、護理并發癥限制狀況、搶救藥品、物品是否齊全完好、各科室對意外事務處置狀況以及護理人員自我平安防范措施落實狀況。

(8)定期檢查“優質護理服務病房”責任制整體護理模式的落實狀況以及病人對護理工作的滿足度等。

(9)定期檢查手術室護士對大手術病人的手術前后訪視、術后病人規范交接以及正確書寫手術護理記錄單等項工作的落實狀況。

(10)定期檢查供應室下收下送、滅菌物品環節質量要求、操作流程、各崗位職責落實狀況以及消毒滅菌合格率。

(11)定期檢查其它特別科室相關護理質量和護理平安工作。

(12)定期召開護理質量管理委員會成員會議,就護理工作中存在的共性問題進行分析、探討,提出改進看法。

平安質量管理制度7

一、目的

保證進口肉類產品符合《中華人民共和國共和國食品衛生法》、《中華人民共和國產品質量法》、《進出境肉類產品檢驗檢疫管理方法》以及其他相關規定的要求，有效限制進口肉類產品質量，防止出現不合格產品。

二、適用范圍

用于我司運輸、檢驗、貯存等環節的質量限制。

三、部門職責

業務部門負責運輸、檢驗、貯存等各環節的產品質量檢驗，負責產品出入庫管理，產品質量隨時抽檢、不合格品標識、隔離、退貨。

四、進口肉類產品質量平安管理制度

（一）將進口肉類產品貯存在由各直屬局依照《進出境肉類產品檢驗檢疫管理方法》(26號令)和國家認證認可監督管理委員會批準的存放冷庫中。未經注冊的存放冷庫不得存放進口肉類產品。

（二）進境肉類產品必需按《進境動植物檢疫許可證》指定的口岸入境，按規定報檢。未經口岸或指定檢驗檢疫機構依法施檢并出具《入境貨物檢驗檢疫證明》的，不得調出指定注冊存放冷庫。

（三）進口產品外包裝發布清潔、堅實、干燥、無毒、無霉、無異味，外包裝上須有明顯的中英文標識，標明品名、規格、產地、生產日期、保質期、儲存溫度、工廠注冊號和目的地等內容，目的'地必需注明為中華人民共和國，封口處應當加施一次性檢驗檢疫標識;運用的包裝材料必需無毒、無害，符合食品用包裝材料的衛生要求，紙箱不得運用鐵釘和鐵卡。內包裝運用無毒無害的全新材料，并標明品名、注冊廠號等。

按規定隨機抽取進口肉類產品數件，打開包裝檢查貨物是否腐敗變質，是否有毛污、血污、糞污。有無出現淤血、淤血面積大小及其所占抽樣的比例。有無出血、炎癥、膿腫、水皰結痂、結節性病灶等疾病的病變。有無硬桿毛，每10公斤產品中的硬桿毛數量是否超出規定要求。是否夾帶有禁止進境物，是否有其他動物尸體、寄生蟲、生活害蟲、異物及其他異樣狀況。

（四）檢驗品種規格是否與合同等單證或標準相符，包裝外標記是否與內容物一樣。須試驗室檢測的，按規定抽樣送檢。

依據現場檢驗檢疫的狀況，對進境肉類產品分別作如下處理：

1.貨證不相符或不符合我國國家標準規定的，作退回或銷毀處理;

2.腐敗變質或受有害雜質污染的，作退回或銷毀處理;

3.疑似受病原體污染的，應當馬上采樣送檢，并作封存處理。

（五）存儲冷庫管理

1.確保冷庫密封，防蟲、防鼠、防霉設施良好。

2.庫房溫度應當達到-18℃以下，晝夜溫差不超過1℃。

3.保持無污垢、無異味，環境衛生整齊，布局合理。

（六）進庫管理

1.指定存儲冷庫對入庫的進境肉類產品須要查驗檢驗檢疫機關出具的《入境貨物通關單》第一聯正本，并保留其復印件。

2.凡有下列狀況，一律不許進庫，并剛好通知有關檢驗檢疫機構：

（1）貨證不符、散裝、拼裝或者中性包裝，以及包裝不符合檢驗檢疫規定要求的;

（2）腐敗變質、有異味的。

3.不同產品(包括不同品種、不同產地、不同進庫時間、不同的貨主)不得在庫內的同一區域混合堆放，國內產品不能與進境產品存放于同一庫內。保持過道整齊，不準放置障礙物品。

4.指定存儲冷庫應當建立入庫登記核查制度，指定專人負責管理進境肉類產品的入庫登記(包括貨物資料的登記、貨主資料的登記)、衛生與防疫工作，并協作檢驗檢疫機構的檢疫監督管理。

5.指定存儲冷庫應當填寫《進境肉類產品指定存儲冷庫質量監督管理手冊》，以備檢驗檢疫機構核查。

6.指定存儲冷庫如發覺有非法進境的肉類產品，應當剛好向檢驗檢疫機構報告。

（七）出庫管理

1.指定存儲冷庫對出庫的進境肉類產品須要查驗檢驗檢疫機關出具的《入境貨物檢驗檢疫證明》第一聯正本，并保留復印件。

2.產品出庫時,由專人負責做好出庫登記。

3.產品出庫后剛好清理殘留物并進行有效的消毒處理。

（八）出境冷凍肉類產品應在生產加工后6個月內、冰鮮肉類產品應在生產加工后72小時內出境。輸入國家或地區政府另有要求的，根據其要求執行。

（九）進口肉類運輸工具必需清潔衛生、無異味，控溫設備設施運作正常，溫度記錄無異樣。

平安質量管理制度8

一、監管人員崗位職責

1、領導和指導制度。監管所實行所長負責制，檢測員工作責任制。有組織、有安排地開展農產品質量平安監管工作，確保不發生重大農產品質量平安事務。形成全員參加聯合監管機制。要加強多部門協調，相互協作，形成監管合力，切實提升農產品質量監管水平。詳細職責為：

（1）負責糧油等食用農產品質量平安監管，負責推廣農業標準化生產，開展技術指導和培訓。

（2）負責指導科學運用農藥，農作物病蟲害發生的預料預報，剛好提出防治方案。

（3）督促指導相關農場品生產企業、農夫專業合作社建立生產記錄。開展相關的質量抽檢和監管檢查。

（4）協作有關單位做好農業、肥料運用管理、依法查處違禁農藥。

（5）開展測土配方施肥，指導農夫合理用肥。

2、完善例會制度。要完善農產品質量平安工作例會制度，定期不定期召開質量監管會議，商討農產品質量監管存在問題及工作中好的閱歷，通報農產品質量檢測結果，探討分析國家新聞媒體或上級業務部門通報的重大涉及產品質量平安事務，分析農產品質量平安形勢，仔細查找工作中存在的隱患和薄弱環節，不定期組織開展農產品質量平安聯合執法行動。

3、實行“一票推翻”制度。在農產品質量平安工作中，要堅固樹立食品問題無小事，保障平安是大事的意識，對有令不行、有禁不止、工作不實、推諉扯皮，發生重大農產品質量平安事務，或因農產品質量平安問題失職的，實行年度考核“一票推翻”制度，并依法追究相關人員的責任。對瞞報、謊報、遲報、漏報事故，依法從嚴處理。

二、宣揚培訓制度

全年至少開展宣揚活動12次，要主動通過報刊、電視、農業信息網、農夫信箱等媒體和專題講座、詢問服務、科技下鄉、農技人員聯基地聯大戶等活動進行宣揚，不斷提高農產品生產經營者、消費者的法律意識、平安生產技能，切實提高宣揚的廣度和深度。

1、宣揚培訓主要內容

（1）黨和政府關于加強農產品質量平安工作的方針、政策。

（2）與人民群眾和行政相對人關系親密的農產品質量平安法律、法規、規定及農產品質量平安學問。

（3）全縣農產品質量平安專項整治和打假治劣取得的成效，整頓和規范農產品現場秩序的重要部署、工作進展和典型案例。

（4）初級農產品質量平安管理學問。

（5）須要剛好公布的'農產品質量平安信息。

（6）農產品監管工作中的新做法、新閱歷、新成效。

（7）其他須要重點宣揚和培訓的內容。

2、宣揚培訓對象

（1）城鎮居民與農牧民。宣揚農產品質量平安基本常識，養成科學飲食的習慣，樹立依法維權的意識，做農產品質量平安的自覺維護者。讓農夫了解和駕馭農業生產投入品的基本平安學問，自覺抵制有害物質的投入，按標準運用農藥、抗生素、激素、添加劑等物質，從源頭保障農產品質量平安。

（2）農產品質量平安監管人員。加強農產品質量平安法律法規的培訓，加強農產品質量平安標準和農產品科學監管專業學問的培訓，堅固樹立“有權必有責、用權受監督、違法要追究、侵權要賠償”的觀念，提高依法行政和科學監管實力，實現嚴格執法、公正執法、文明執法。

（3）農產品質量平安監督員。開展業務培訓，提高其履職實力和工作主動性。

（4）農產品生產經營者。以農產品質量平安法律法規、農產品質量平安質量標準、農產品質量平安科學管理等學問為主要內容加強宣揚培訓，樹立農產品質量平安法制意識、誠信意識、第一責任人意識和品牌意識，提高保障農產品質量平安的自覺性和主動性。

3、主要措施

（1）組織開展“農產品質量平安宣揚周”主題教化活動。

（2）實行日常宣揚和重點宣揚相結合、宣揚教化與監管工作相結合的方法，開展生動活潑、富有實效的農產品質量平安宣揚教化活動。利用“3。15”消費者權益愛護日、“質量月”“食品平安月”等時機，主動開展農產品質量平安宣揚教化，舉辦農產品質量平安學問詢問和專業講座，報道農產品質量平安熱點問題，提高群眾識偽劣、防欺詐實力，自覺抵制擔心全農產品。

（3）充分利用電視、廣播、等開設媒體，集中宣揚農產品監管工作、普及

農產品監管法律法規和飲食平安常識。

（4）對農產品從業人員堅持實行“先培訓后上崗”制度，使依法經營、規范生產成為從業人員的自覺行為。對農產品質量平安監管人員定期進行崗位培訓，不斷提高農產品質量平安科學監管工作的實力和服務水平。農技推廣人員要深化田間地頭，大力宣揚農業種植、養殖的平安學問，使農夫自覺抵制國家禁止運用的高毒高殘留農藥和獸藥。

三、信息報送制度

依照法律權限將農產品質量平安日常監管信息，包括檢測信息第一時間向上級主管部門匯報，匯報形式可電話、書面。任何單位和個人不得編造、傳播或者向社會發布虛假農產品質量平安信息。

農產品質量平安信息通報制度。在組織對初級農產品生產環節的生產管理和指導、農業投入品的監管以及處置相關事故等工作中，建立要情周報、工作月報、季報等制度，每月上報工作動態信息不少于2條，報送材料要詳實，要有綜述、有工作措施落實狀況，有監測狀況、有產品合格率等量化指標，剛好體現進展和成效。

四、投訴舉報制度

建立農產品質量平安社會監督制度。激勵單位和個人對農產品質量平安進行社會監督。每村設立農產品質量平安協管員或信息員，幫助政府及有關部門對農產品生產過程進行監督。任何單位和個人有權對農產品生產經營活動中的違法行為進行檢舉、揭發和控告。監管所收到檢舉、揭發和控告后，應當剛好調查處理，處理不了的請上級有關部門支持協作，給舉報一個結果，以免導致不良后果。

五、突發事務應急處置制度

鎮農產品質量平安監督管理所建立農產品質量平安預警制度和應急機制。要加強預警，落實農產品質量平安應急管理制度，加強對農產品質量平安問題的探討，開展風險分析、評估，剛好發覺可能影響農產品質量平安的問題或潛在危害，針對農產品質量平安事務發生快、危害大的特點，加強農產品質量平安應急管理實力建設，健全農產品質量平安突發事務應急預案，提高敏感性和應急處置、媒體應對、輿論引導的實力，一旦發生農產品質量平安事務，做到第一時間到現場駕馭狀況、分析緣由。第一時間做出處置反應，包括取樣封存、問詢檔案記錄，第一時間向上級反映狀況，狀況要詳實，包括處置狀況等。努力將事務殲滅在萌芽狀態，最大限度地降低負面影響。

平安質量管理制度9

一、小組管理職責

（一）仔細貫徹與監督執行國家有關藥品質量與平安的法律、法規和行政規章。

（二）負責本部門藥品入庫、儲備、保管、調配發放和淘汰更新工作，加強藥品質量與平安的日常管理工作，確保患者用藥平安有效。

（三）組織臨床藥師每月對處方（用藥醫囑）進行點評和抗菌藥物臨床應用專項點評，開展臨床藥學工作、進行合理用藥分析，加強藥品不良反應監測工作。

（四）負責對科室或部門員工進行藥品質量與平安管理方面的教化和培訓。

（五）負責本部門藥品質量事故或質量投訴的`調查、處理及報告。

（六）負責對本部門藥品質量與平安管理相關記錄的年終歸檔和保管工作。

（七）質量與平安管理組成員負責本部門在庫藥品的抽查檢查，確保藥品質量平安。

（八）參加醫院組織的全院藥品質量與平安檢查工作，在工作中發覺問題仔細總結并照實匯報。

二、小組成員職責

（一）組長職責：全面負責藥劑科質量與平安管理工作，帶領小組成員制訂科室質量與平安管理目標和責任追究制度，定期進行質量和平安檢查，剛好總結閱歷，作出整改安排。

（二）藥品質量監控員職責

1、對全院藥品質量管理每一個環節進行監控和督導，收集和處理藥品質量信息，并建立藥品質量信息檔案；

2、定期對全院藥品管理進行督查和指導，對督查狀況進行分析、總結，落實整改措施，并有記錄。

（三）臨床藥學負責人職責

1、對全院處方（用藥醫囑）質量和調劑進行監測、分析、反饋，并提出建議和整改措施；

2、深化臨床，主動開展臨床藥學工作，對全院藥物治療進行監測、分析、反饋和指導臨床合理用藥。

（四）各部門負責人職責

1、在科主任的領導下指導、支配、參與本部門藥品管理和藥品調劑工作；

2、常常督促、檢查各項規章制度、勞動紀律、服務看法、服務質量、藥物詢問及平安措施的執行狀況；

3、制訂本部門工作安排，明確崗位職責，合理支配工作；

4、敏捷機動支配人員，防止出現病人排長隊現象，爭創文明窗口；

5、做好考勤記錄，督促本部門人員執行醫院和科室的各項規章制度；

6、落實、檢查麻醉、精神、毒性等特別藥品管理制度執行狀況；

7、常常檢查本部門藥品質量，并有記錄，防止藥品過期、變質。做好藥品領用安排，防止藥品供應斷貨或藥品積壓造成損失；

8、根據科室的管理要求，負責落實、檢查各項記錄的執行狀況。

平安質量管理制度10

第一章總則

第一條為加強醫療機構藥品質量監督，推動醫療機構藥房規范化建設，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《吉林省藥品監督管理條例》等法律、法規的規定，制定本規定。

其次條本規定是本省醫療機構藥品管理的基本準則，在本省行政區域內的醫療機構應當遵守本規定。

其次章管理職責

第三條醫療機構應當建立由主要領導負責的藥品質量管理領導組織，其主要職責是：建立醫療機構的藥品質量體系，實施藥品質量方針，并保證醫療機構藥品質量管理人員行使職權。

第四條醫療機構應當設置特地的藥品質量管理機構或者質量管理人員，行使質量管理職能，在醫療機構內部對藥品質量具有裁決權。該機構應當設置與用藥規模相適應的藥品驗收、養護組或特地人員。

第五條醫療機構應當建立并執行藥品質量管理制度，包括藥品購進、驗收、儲存、陳設、拆零、調劑、特別藥品管理、質量事故處理和報告、藥品不良反應監測、衛生管理以及人員教化、培訓、體檢等，并定期檢查和考核制度的執行狀況。

第六條醫療機構應當定期對本規定實施狀況進行檢查與內部評審，確保規定的實施。

第三章人員與培訓

第七條醫療機構必需配備與其用藥規模相適應的依法經過資格認定的藥學技術人員或者相關專業技術人員從事藥品質量管理工作。

質量負責人及質量管理人員應當具有相應的.藥學專業技術職稱或者相關專業技術職稱，并熟識藥品監督管理的有關法律、法規和規章。

從事藥品選購 、驗收、保管、調劑人員應當具有藥學專業技術職稱或中專以上相關專業學歷。有國家就業準入規定崗位工作的人員，需通過職業技能鑒定并取得職業資格證書后方可上崗。

第八條干脆接觸藥品的人員每年應當進行一次健康檢查，并建立健康檔案。發覺精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者，應當調離干脆接觸藥品的崗位。

第九條醫療機構應當定期對涉藥人員進行藥品法律、法規、規章和專業學問、職業道德教化培訓，建立培訓檔案，并接受食品藥品監督管理部門對培訓的監督與指導。

第四章藥品購進與驗收

第十條醫療機構必需從具有《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證（批發）》的企業購進藥品。

第十一條醫療機構未經批準不得購進或調劑運用其他醫療機構配置的制劑。

第十二條醫療機構購進藥品，應當向首次供貨單位索取以下材料，并建立檔案將其保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年：

（一）加蓋供貨單位印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件；

（二）加蓋供貨單位印章的營業執照復印件；

（三）加蓋供貨單位印章的《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件或者《藥品經營質量管理規范》認證證書復印件；

（四）企業法定代表人簽字或者蓋章的授權托付書；

（五）銷售人員的身份證復印件；

（六）藥品質量合格證明和購進藥品的合法票據；

（七）簽訂有明確質量條款的“質量保證協議”或合同。

第十三條醫療機構購進進口藥品，除本規定十二條規定外，還應當索取《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和同批號藥品的《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》，并加蓋供貨方原印章。購進生物制品的，還應當索取加蓋藥品生產企業或者藥品經營企業原印章的《生物制品批簽發合格證》復印件。

第十四條醫療機構購進藥品應當索取、查驗、留存供貨企業有關證件、資料和標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證，并建立完整的購進記錄，主要包括以下內容：藥品通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進日期等。

第十五條醫療機構驗收人員應當在符合藥品儲存要求的場所和規定的時限內，對購進藥品、銷售后退回藥品的質量進行逐批驗收，對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查，做到票、帳、貨相符，并做好驗收記錄。驗收記錄應當保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第五章藥品儲存

第十六條醫療機構應當設置與用藥規模相適應的儲存場所、設備、倉儲設施，衛生環境應當符合要求。藥品庫應與辦公、協助、生活區域分開。

第十七條醫療機構儲存藥品，應當制定和執行有關藥品保管、養護制度，并實行必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

第十八條醫療機構設置的藥房、藥庫應當墻壁、頂棚和地面光滑、平整，門窗結構嚴密。

第十九條醫療機構應當根據藥品儲存條件要求分區存放，各區域應有明顯標記。常溫存放的藥品溫度應限制在0℃－30℃，陰涼存放的藥品溫度限制在0℃－20℃，冷藏藥品存放溫度限制在2℃－10℃；藥品儲存環境相對濕度應保持在45％－75％之間，做好溫濕度記錄。

其次十條庫房中藥品堆垛應留有肯定距離。其中藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

其次十一條藥品與非藥品，內服與外用藥應分開存放，中藥飲片、易串味的藥品應分庫、分柜存放。

其次十二條中藥飲片應配備中藥斗柜，中藥飲片裝斗前應作質量復核并記錄，不得錯斗、串斗。斗前應寫正名、正字。

第六章藥品調配運用

其次十三條藥品應憑醫師處方調配運用，處方按規定保存。

其次十四條醫療機構應當配備拆零藥品專柜和拆零工具，拆零應符合衛生要求；拆零后的藥品包裝袋上應寫明藥品名稱、規格、用法、用量等內容。

其次十五條醫療機構發覺不合格藥品應當剛好封存，做好記錄，報告當地食品藥品監督管理部門。

其次十六條醫療機構應當進行藥品不良反應的監測，發覺藥品不良反應按規定組織上報。

第七章附則

其次十七條本規定所指醫療機構為《醫療機構管理條例實施細則》其次條、第三條規定的機構。

其次十八條本規定所指醫療機構儲存藥品的場所，包括庫房，門診、療區藥房（藥柜）以及急救室、手術室、處置室等臨時用藥場所。

其次十九條特別藥品的管理根據國家有關法律、法規和規定執行。

第三十條吉林省食品藥品監督管理局依據本規定制定現場檢查評定標準。

第三十一條本規定由吉林省食品藥品監督管理局負責說明。

平安質量管理制度11

文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度

編號：017

起草部門：質量管理部

起草人：xxx

批閱人：xxx

起草日期：20xx.5.1

批準日期：20xx.5.1

執行日期：20xx.5.1

（1）為加強中藥飲片經營管理，確保科學、合理、平安、精確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，依據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》制定本制度。

（2）中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必需是合法的生產企業生產的合法藥品；

②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號；

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件；

④該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

（3）中藥飲片驗收管理：

①驗收員應根據法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

③驗收應根據規定的的方法進行抽樣檢查；

④驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號；

⑤驗收記錄應保存三年；

（4）中藥飲片儲存與陳設管理

①應根據中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；

②中藥飲片應按其特性實行干燥等方法養護，依據實際須要實行防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施；

③中藥飲片應定期實行養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；

⑤中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字，防止混藥；

⑥飲片上柜應執行先產先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；

⑦每天工作完畢整理營業場所，保持柜櫥內外清潔，無雜物；

（5）中藥飲片的銷售管理

嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量精確，配方運用的中藥飲片，必需是經過加工炮制的中藥品種；

文件名稱：員工培訓教化管理制度

編號：018

起草部門：質量管理部

起草人：xxx

批閱人：xxx

起草日期：20xx.5.1

批準日期：20xx.5.1

執行日期：20xx.5.1

（1）為不斷提高員工整體素養及業務水平，規范全員質量培訓教化工作，依據《藥品管理法》及GSP等相關法律法規，特制定本制度。

（2）本制度適用于本店全部在職員工的質量教化培訓工作與考核工作的管理。

（3）質量負責人負責制定年度質量培訓安排，開展企業員工質量教化培訓和考核工作。

（4）企業質量管理部門依據企業制定的年度培訓安排合理支配全年的質量教化、培訓工作，建立職工質量教化培訓檔案。

（5）質量學問培訓方式以組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。

（6）企業新錄入人員上崗前須進行質量教化與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等相關法規，崗位操作程序、記錄的登記方法等。

（7）企業質量管理人員、質量驗收人員及其他藥學專業技術人員每年應接受接著教化，從事養護、保管、銷售等工作的人員，每年應接受企業的接著教化。

（8）參與外部培訓及在職接受接著學歷教化的`人員，應將考核結果或相應的培訓教化證書原件交企業管理部驗證后，留復印件存檔。

（9）企業內部教訓教化的考核，由質量負責人依據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場操作等考核方式，并將考核結果存檔。

（xx）培訓、教化考核結果，應作為企業有關崗位人員聘用的主要依據，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。

文件名稱：質量管理工作狀況檢查及考核制度

編號：019

起草部門：質量管理部

起草人：xxx

批閱人：xxx

起草日期：20xx.5.1

批準日期：20xx.5.1

執行日期：20xx.5.1

（1）為貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》，進一步落實各項管理制度和規定，保證企業在經營中創建一流的質量、一流的服務，以達到創建本企業知名品牌的目的，做到藥品高質量，員工高素養，服務創一流，企業創名牌，特制定本制度。

（2）員工培訓教化管理制度的考核：

是否定期組織員工學習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》等法律法規和本企業制訂的各項質量管理等規章制度，每年進行一次書面考核。

（3）藥品質量管理制度的檢查考核。

①藥品購進、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進及驗收的進貨單，驗收單進行一次清理自查，查是否正規渠道進貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產批號及品名、規格、說明書是否齊全；所簽訂的合同是否規范、合法，每年清查一次，發覺問題對相關人員予以經濟懲罰。

②藥品貯存、養護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養護狀況進行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現象；是否按色標（區）存放藥品的要求；庫房溫度、濕度必需每日上下午是否實時測定檢查并有記錄；每年考核一次，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經濟懲罰。

③對《藥品銷售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核狀況進行一次考核，查是否按規定銷售處方藥及對顧客的用藥詢問能否做到耐性細致，對未按標準執行的督促整改并給當事人予以經濟懲罰。

④對拆零藥品和藥品陳設管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規定存放，陳設是否符合規定要求，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經濟懲罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳設藥品的有效期藥品進行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對未按標準執行造成損失的，追究責任人并要求當事人經濟賠償。

⑥對《質量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規定記錄、匯報，對不按時限報告或報告記錄模糊、不精確的賜予有關人員經濟懲罰。

⑦對質量信息管理制度、服務質量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質量信息、對干脆接觸藥品人員進行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業道德，是否做到規范服務、熱忱服務、站立服務，有無與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規定行為的有關人員賜予經濟懲罰。

⑧對首營企業和首營品種審核制度的考核：是否按規定收集首營企業和首營品種所需的材料并按規定審批，對未按規定執行的督促整改并給當事人予以經濟懲罰。

（4）檢查考核方法

將依據考核結果分為優、良、及格、不及格四個等級，對評為優、良的發給核定工資，并賜予嘉獎；對評為及格的發給核定工資；對評為不及格的扣發核定工資或獎金，表現極差的賜予開除處理，發覺重大事故造成嚴峻后果的交給有關部門處理。

平安質量管理制度12

一、為加強我公司平安技術防范工程的質量管理，特制定此制度，由20xx年9月9日起實行。

二、本公司的平安技術防范工程之質量管理工作由總經理干脆領導，詳細負責部門為工程技術部，其他部門進行協作。

三、本公司安防工程的質量管理工作包括以下幾方面：

1.設計方案的質量管理；

2.器材與材料的質量管理；

3.工程實施的質量管理；

4.系統維護及修理保養的質量管理。

四、設計方案的質量管理

1.設計方案的質量管理工作，由工程技術部負責實施，其他相關部門協作。

2.設計質量保證體系：

3.設計前業務人員應當提交盡可能詳盡的設計托付書，使得設計人員清晰明白用戶的需求、現場條件以及設計目標。有可能的`狀況下，還應與設計人員一起實地考察現場，與用戶深化溝通，確保設計的工程方案可以達到用戶的要求。

4.設計人員必需遵循國家相關標準和法規，制定出科學合理的系統方案，必需符合建設單位的運用要求，可以達到國定相關規定的檢驗要求。

5.設計的方案中，選用的專業器材必需是通過公安部門檢測的持有生產許可證的合格產品。

五、器材與材料的質量管理

1.建立供應商檔案，包括：所代物資的資質證明、合格證、檢驗試驗報告、價格、功能、質量等有關資料并進行綜合分析，分類建立供應商信息檔案。選擇合格的供應商。

2.選購 部必需確保選購 的器材與材料符合工程須要，達到國家有關部門的要求，技防工程專用的專業器材必需選用通過公安部門檢測的合格產品。

3.工程技術部必需對選購 回來的器材和設備進行質量把關，對主機等關鍵設備必需要檢查合格后才能送往工地現場調試。

4.依據設計要求和施工組織設計的規定，按質、按時、按期選購 材料設備，保障按質、按量、按時供應到施工現場。做到材料、設備質量證明文件的收集，并保證真實、齊全、完整與工程施工同步。

六、工程實施的質量管理

1.工程技術部在工程開工前，設計人員必需將技術交底卡提前交給施工班組的負責人，明確相關工程質量與技術要求。

2.施工質量標準和技術規程

gb50348-平安防范工程技術規范

ga308—平安防范系統驗收規則

ga/t74—平安防范系統通用圖形符號

ga/t75—1994平安防范工程程序與要求

ga/t70—平安防范工程費用預算編制方法

ga/t367—視頻安防監控系統技術要求

ga/t368—入侵報警系統技術要求

ga/t394—出入口限制系統技術要求

ga/t269—黑白可視對講系統

ga/t72—1994樓寓對講電控防盜門通用技術條件

ga38—XX銀行營業場所風險等級和防護級別的規定

gb/t16676—1996銀行營業場所平安防范工程設計規范

3.施工質量管理體系

4.工程實施過程中，必需狠抓工程質量，落實設計方案中的各項質量要求，以確保沒有工程質量隱患。

5.全部線材及材料必需經過現場檢測后才能入管布線，不能達到運用要求的、有故障隱患的材料肯定不行以牽強運用。

6.布線工程完成后，必需經過檢測后才可以通電試機。不能通過檢測的必需找出緣由，解除后才能通電試機。

平安質量管理制度13

第一章總則

第一條產品質量管理是公司全部管理活動的重點，是企業發展的根本。產品質量管理須要公司全體員工參加，全過程限制，全面實施。為了加強公司的質量管理工作，規范全體職工的質量工作行為，特制定本制度。

其次條本制度適用于本公司內部各部門和全體職工（包括和公司發生勞動關系的全部勞動者）。適用于公司經營活動的全過程。

第三條公司總經理對全公司的工作質量、產品質量和服務質量負責，對全體成員的質量行為有嘉獎和懲罰的權力；各部門經理對本部門的工作質量、產品質量和服務質量負責，對本部門成員的質量行為有嘉獎和懲罰的建議權力；職工為本崗位的工作質量、產品質量、服務質量負責。

其次章技術設計過程的質量管理

第四條在產品設計中，技術人員對所設計的產品結構、尺寸、技術參數等要求科學合理，保證產品質量牢靠，并能滿意用戶的要求，避開給公司造成經濟損失。

第五條為滿意用戶對改進產品質量的要求，產品設計人員必需剛好補充、修改有關技術標準、圖紙、資料等。避開因補充、修改不剛好，影響產品質量或使結構、質量等問題達不到用戶的要求。

第六條對新產品的產品圖紙、工藝圖紙要剛好進行標準化審查。對于新產品的試制，設計技術人員要跟蹤到車間，負責驗證產品及其質量的牢靠性。驗證產品的工藝、工裝、輔具等能否滿意產品的質量要求，避開因設計失誤造成生產加工裝配等環節中出現不合格產品的現象。

第七條試制和成熟產品的工藝、工模夾具圖紙以及技術更改通知單等，發放要剛好。對在生產現場中出現的設計問題，設計技術人員原則上當天要賜予答復，提出處理方案，避開因工作不負責任，相互推諉致使質量問題的發生。

第八條要做好公司產品標準、驗收標準、產品說明書、包裝標準等資料的保密工作，避開因管理不當，造成泄密。

第三章供應過程的質量管理

第九條供應部門選購 的原材料、配件（外協件）、工具和機器設備既要符合生產的須要，又要確保運用功能的牢靠性、平安性、耐用性和經濟性。

第十條原材料、配件（外協件）、工具和機器設備的選購 到入庫必需具備以下手續：

1、安排任務書；

2、選購 供銷合同；

3、原材料的材質保證書；

4、工具或設備的生產廠家和生產日期；

5、產品合格證和運用說明書；

6、進貨發票；

7、入庫檢驗單。

第十一條相關倉庫接到入庫物資后，憑檢驗科出具的《入庫檢驗單》和《物資入庫單》

辦理入庫手續，憑《入庫檢驗單》和《物資入庫單》做好《物資入庫帳》并指導外協人員或公司選購 員將入庫物資放到倉庫相應的位置，并擺放整齊。

第十二條倉庫員在新進物資入庫后要剛好做好標示，同時做好物資的維護保養工作。倉庫的物資要和帳目相符，隨時供應部門經理對物資的不定期盤點抽查。

第十三條選購 人員對于配套件的技術修改通知要剛好送達配套廠商，對于有明確材質要求的外購件，如有特別狀況，配套廠要改用材料，物資選購 部必需事先向技術部門提出代用材料申請。對于外協、外購不合格產品，選購 責任人要負責剛好退回原供應單位。

第十四條配套件經檢驗不合格，但由于生產急需用件，經修復后可以運用的，須向質量部提出書面回用申請。由質管員填報原不合格項次狀況，然后由申請部門提請技術部門及主管領導審批后修復運用，并通知原供應單位降價處理。

第十五條向車間生產工人發料時，必需履行以下程序：

1、驗證“領料單”與“派工單”是否相應；

2、驗證所發材料的數量、規格與“領料單”是否一樣；

3、檢查領料者的取料方式是否會影響材料的質量。

第十六條對于外協加工配對件，如銅圈、密封圈、鋼球等必需非常嚴格按投放一個批量保持一個廠商的原則，并要向車間領料員說明，防止混裝造成質量問題。假如出現庫存件一個廠商不夠一個批量，必需通知物資選購 部和質量部。為使產品質量有追溯性，外協外購件投發必需建立原始記錄，即記錄每批次投發料的產品廠商、檢驗單等質量原始憑證，保管期三年，以備查證。

第四章生產過程的質量管理

第十七條生產部經理接受公司總經理的生產指令，按產品型號規格、數量、質量、交貨期編制生產安排，分別送達生產車間、供應、技術和質檢部門。并同時對各相關部門的工作進度、質量作跟蹤檢查。

第十八條車間主任快速將生產安排分解，給相關的生產工人開出“派工單”、“領料單”。生產工人憑“派工單”、“領料單”分別向技術部門、料庫領取施工和工藝圖紙、工裝夾具和材料。

第十九條生產人員將物料領回后，應馬上做好物料標示，放置在指定區域并擺放整齊，無標示的.物料不得運用。

領取施工和工藝圖紙、工裝夾具后，生產人員要細致驗對，對施工和工藝圖紙、工裝夾具有疑問的要剛好向技術部門提出。然后按圖施工。

其次十條生產人員必需嚴格按工藝進行加工、裝配，不準偷工減序，要提倡文明生產，堅決制止“野蠻加工、野蠻裝配、野蠻轉序、野蠻裝卸”行為。

產品在生產過程中，每完成一個工序，操作者要嚴格執行自檢步驟，防止不合格品生產，由于自己漏檢、錯檢，發生嚴峻失職，造成不合格品，責任者要賠償材料損失、工時損失和其它間接損失。下道工序應對上道工序產品的質量進行必要的檢查，防止不合格品造成新的損失。

其次十一條生產人員在對本崗位產生的不合格品要主動報告，交由質檢員進行處置。不得對本崗位產生的不合格品有意進行混入、隱藏等。完成“派工單”上注明的工作后，要求質檢員檢驗，由質檢員填寫“質檢單”或“工序交接單”，無“工序交接單”的產品或半成品下工序不得接收生產。生產人員憑“質檢單”和“派工單”報廠部計算工資酬勞。

其次十二條生產人員對后面工序提出的質量反饋，要主動作出反應，仔細進行服務和改進，不得對自己的工作質量負責，推脫、拖延等。要堅決防止重復質量問題的出現，對于本崗位曾經出現過或質檢員已指出的質量問題，要堅決杜絕。

其次十三條生產人員要仔細接受工藝員、質檢員的指導和檢查，不得有歪曲、刁難行為，對于有不同看法，可報告主管部門領導解決。

其次十四條最終工序的成品經檢驗合