巴氏桿菌病(Pasteurellosis)巴氏桿菌病是主要由多殺性巴氏桿菌所引起的，發生于各種家畜、家禽和野生動物的一種傳染病的總稱。急性病例以敗血癥和炎性出血過程為主要特征。本病分布廠泛，世界各地均有發生。病原多殺性巴氏桿菌革蘭氏染色陰性，病料涂片用瑞氏、姬姆薩氏法或美藍染色鏡檢，見菌體多呈卵圓形，兩端著色深呈兩極著色,用印度墨汁等染料染色時，可看到清晰的莢膜。病原本菌存在于病畜全身各組織、體液、分泌物及排泄物里，健康家畜的上呼吸道也可能帶菌。本菌對物理和化學因素的抵抗力比較低病原血清型莢膜(K)抗原：分為A，B，D，E和F5個血清群。菌體(0)抗原：分為12個血清型。耐熱抗原：分為16個菌體型。K抗原用大寫字母表示，0抗原和耐熱抗原用阿拉伯數字表示。因此，菌株的血清型可列式表示，如5：A、6：B或A:l、B:2。我國對本菌的血清學鑒定表明，有A，B，D三個血清群，豬以5：A和6:B為主，牛、羊以6：B最多，家兔以7:A為主，家禽以5：A最多。耐熱抗原：家禽主要為1型，牛、羊主要為2、5型，豬主要為l型和2、5型，家兔主要為1型和3型。流行病學易感動物多殺性巴氏桿菌對多種動物(家畜、野獸、禽類)和人均有致病性。家畜中以牛、豬發病較多;綿羊也易感，鹿、駱駝和馬亦可發病，但較少見;家禽和兔也易感染。傳染源畜群中發生巴氏桿菌病時，往往查不出傳染源。一般認為家畜在發病前已經帶菌。當家畜飼養在不衛生的環境中，由于寒冷、悶熱、氣候劇變、潮濕、擁擠、通風不良、營養缺乏、飼料突變、長途運輸、誘因，而使其抵抗力降低時，病菌即可乘機侵入體內，經淋巴液而入血流，發生內源性傳染。傳播途徑1.消化道：病畜由其排泄物、分泌物不斷排出有毒力的病菌，污染飼料、飲水、用具和外界環境，2.呼吸道：由咳嗽、噴嚏排出病菌，通過飛沫傳染，3.吸血昆蟲、皮膚、粘膜的傷口也可發生傳染。一般情況下，不同畜、禽間不易互相感染。本病的發生一般無明顯的季節性，本病一般為散發性，有時可呈地方流行性。家畜，特別是鴨群發病時，多呈流行性。癥狀豬:又稱肺疫潛伏期1一5天，臨診上一般分為最急性、急性和饅性。最急性型俗稱"鎖喉風"，突然發病，迅速死亡。病程稍長、病狀明顯的可表現體溫升高(41一42℃)，食欲廢絕，全身衰弱，頸下咽喉部發熱、紅腫。病豬呼吸極度困難，常作犬坐勢，伸長頭頸呼吸，可視粘膜發組，迅速惡化，很快死亡。病程1一2日。病死率100%，未見自然康復的。急性型是本病主要和常見的病型。除具有敗血癥的一般癥狀外，還表現急性胸膜肺炎。體溫升高(40一41℃)，呼吸困難，咳嗽，觸診胸部有疼痛。聽診有羅音和摩擦音。初便秘，后腹瀉。病豬消瘦無力，臥地不起，多因窒息而死。病程5一8天，不死的轉為慢性。慢性型主要表現為慢性肺炎和慢性胃炎癥狀。有時有持續性咳嗽與呼吸困難，常有瀉痢現象。癥狀牛:又名牛出血性敗血病潛伏期2一5天。病狀可分為敗血型、浮腫型和肺炎型。敗血型病初發高燒，可達41一42℃，隨之出現全身癥狀。腹痛，下痢，混有粘液、及血液，惡臭,拉稀開始后，體溫隨之下降，迅速死亡。病期多為12一24小時。浮腫型除呈現全身癥狀外，在頸部、咽喉部及胸前的皮下結締組織，出現迅速擴展的炎性水腫，伴發舌及周圍組織的高度腫脹，患畜呼吸高度困難，皮膚和粘膜普遍發紺。往往因窒息而死，病期多為12一36小時。肺炎型主要呈纖維素性胸膜肺炎癥狀。病畜便秘，有時下痢，并混有血液。病期較長的一般可到三天或一間友有。浮腫型及肺炎型是在敗血型的基礎上發展起來的。本病的病死率可達80%以上。癥狀兔:巴氏桿菌病是引起9周齡至6月齡的免死亡的最主要原因。鼻炎型是常見的一種病型，其臨診特征是有漿液性、液性或粘液膿性鼻液。地方流行性肺炎型病兔肺實質雖發生實變，常沒有呼吸困難的表現，因敗血病而迅速死亡。敗血型死亡迅速，通常不見臨診癥狀。中耳炎型又稱斜頸病。除上述各型外，病兔還可能表現生殖器官感染、結膜炎和發生于全身各部位的膿腫。兔巴氏桿菌病病變(豬肺疫)

最急性主要為全身粘膜、漿膜和皮下組織大量出血點，尤以咽喉部及其周圍結締組織的出血性漿液浸潤最為特征。切開頸部皮膚時，可見大量膠凍樣淡黃纖維素性漿液。全身淋巴結出血，切面紅色。肺急性水腫。脾有出血，但不腫大。最急性型豬肺疫肺臟表面點狀或塊狀出血病變(豬肺疫)急性型病例：除了全身粘膜、漿膜、實質器官和淋巴結的出血性病變外，特征性的病變是纖維素性肺炎。肺有不同程度的肝變區，周圍常伴有水腫和氣腫，切面呈大理石紋理。胸膜常有纖維素性附著物，嚴重的胸膜與病肺粘連。胸腔及心包積液。胸腔淋巴結腫脹，切面發紅，多汁。慢性型病例：肺肝變區廣大，并有黃色或灰色壞死灶，外面有心包與胸腔積液，胸腔有纖維素性沉著，肋膜肥厚，常與病肺粘連。病變(牛出敗)敗血型：呈一般敗血癥變化。內臟器官出血，在粘膜、漿膜以及肺、皮下組織有出血點。脾臟無變化，肝臟和腎臟實質變性。淋巴結顯著水腫。胸腹腔內有大量滲出液。浮腫型：在咽喉部或頸部皮下，有時延及肢體部皮下有漿液浸潤，切開水腫部流出深黃色透明液體，間或雜有出血。咽周圍組織和會咽軟骨韌帶呈黃色膠樣浸潤，咽淋巴結和前頸淋巴結高度急性腫脹，上呼吸道粘膜卡他性潮紅。病變(牛出敗)肺炎型：主要表現胸膜炎和格魯布性肺炎。胸腔中有大量漿液性纖維素性滲出液。整個肺有不同肝變期的變化，肺切面呈大理石狀。間質性肺炎診斷根據流行病學材料、臨診癥狀剖檢變化，結合對病畜(禽)的治療效果，可對本病做出診斷，確診有賴于細菌學檢查。敗血癥病例可從心、肝、脾或體腔滲出物等，其他病型主要從病變部位、滲出物、膿汁等取材，如涂片鏡檢見到兩極染色的卵圓形桿菌，接種培養基分離到該菌，可以得出正確診斷。豬：本病的急性型有時可與豬瘟發生混合感染，病豬如取慢性經過，還應與豬喘氣病進行區別，牛：本病的敗血型與浮腫型應與炭疽、氣腫疽和惡性水腫相區別，而肺炎型則應與牛肺疫相區別。防制1.增強畜禽機體的抗病力。平時應注意飼養管理，避兔擁擠和受寒，消除可能降低機體抗病力的因素。2.預防接種：我國目前有用于豬、牛、羊家禽和兔的疫苗。由于多殺性巴氏桿菌有多種血清群，各血清群之間不能產生完全的交叉保護，因此，應針對當地常見的血清型選用相同血型菌株制成的疫苗進行預防接種。病原布魯氏菌屬有6個種，即馬耳他布魯氏菌、流產布魯氏菌、豬布魯氏菌、林鼠布魯氏菌、綿羊布魯氏菌和狗布魯氏菌。其中馬耳他布魯氏菌有3個生物型;流產布魯氏菌有8個；豬布魯氏茵有4個生物型。布魯氏菌的抵抗力和其他不能產生芽胞的細菌相似。流行病學易感動物：本病的易感動物范圍很廣，主要是羊、牛、豬。流產布魯氏菌主要宿主是牛，而羊、豬、馬、狗等也可以感染。馬耳他布魯氏菌，主要宿主是山羊和綿羊，可以由羊傳入牛群。豬布魯氏菌主要宿主是豬。綿羊布魯氏菌主要引起公綿羊附睪炎。狗是狗布魯氏菌的主要宿主。傳染源：病畜及帶菌動物(包括野生動物)。最危險的是受感染的妊娠母畜，它們在流產或分娩時將大量布魯氏菌隨著胎兒、胎水和胎衣排出。傳播途徑：1.消化道，即通過污染的飼料與飲水而感染。2.皮膚感染：可通過無創傷的皮膚，如果皮膚有創傷，則更易為病原菌侵入。3.吸血昆蟲可以傳播本病。癥狀牛潛伏期2周至6個月。母牛最顯著的癥狀是流產。流產可以發生在妊娠的任何時期，最常發生在第6至8個月，已經流產過的母牛如果再流產，一般比第一次流產時間要遲。流產時除在數日前表現分娩預兆象征，如陰唇乳房腫大等外，還有生殖道的發炎癥狀，即陰道粘膜發生粟粒大紅色結節，由陰道流出灰白色或灰色粘性分泌液。早期流產的胎兒，通常在產前已經死亡。發育比較完全的胎兒，產出時可能存活但衰弱，不久死亡。胎衣滯留。癥狀綿羊及山羊常不表現癥狀,而首先被注意到的癥狀也是流產。流產發生在妊娠后第3或第4個月。公畜辜丸炎。綿羊布魯氏菌可引起綿羊附睪炎。豬

最明顯的癥狀也是流產，多發生在妊娠第4一12周。公豬常睪丸炎和睪炎。病變

胎衣呈黃色膠凍樣浸潤，有些部位覆有纖維蛋白絮片和膿液，有的增厚而雜有出血點。絨毛葉部分或全部貧血呈蒼黃色，胎兒胃特別是第四胃中有淡黃色或白色粘液絮狀物，淋巴結、脾臟和肝臟有程度不等的腫脹，有的散有炎性壞死灶。診斷流行病學資料，流產，胎兒胎衣的病理損害，胎衣滯留以及不育等都有助于布魯氏菌病的診斷，但確診只有通過實驗診斷才能得出結果。布魯氏菌病實驗診斷：1.細菌學檢查，2.血清學試驗：血清凝集試驗、補體結合試驗、乳環狀試驗,變態反應，間接血凝試驗、酶聯免疫吸附試驗、熒光抗體法等。布魯氏菌病的明顯的癥狀是流產，須與發生相同癥狀的疾病鑒別，如彎桿菌病、胎毛滴蟲病、鉤端螺旋體病、乙型腦炎、衣原體病以及弓形體病等等都可能發生流產，鑒別的主要關鍵是病原體的檢出及特異抗體的證明。防制應當著重體現"預防為主"的原則。在末感染畜群中，防止本病的傳入：引進種畜或補充畜群時，要嚴格執行檢疫。還應定期檢疫(至少一年一次)，發現陽性動物，即應淘汰。消滅本病的措施是檢疫、隔離、控制傳染源、切斷傳播途徑、培養健康畜群及主動免疫接種。防制1.通過免疫生物學檢查方法在畜群中反復進行檢查淘汰(屠宰)

可以清凈畜群.2.培養健康畜群

由犢牛培育健康牛群，可以與培養無結核病牛群結合進行.3.疫苗接種

是控制本病的有效措施。在沒有嚴格隔離條件的畜群，可以接種疫苗以預防本病的傳入;也可以用疫苗接種作為控制本病的方法之一。防制

豬布魯氏菌2號弱毒活苗(簡稱豬型2號苗)是我國選育的一種優良布魯氏菌苗。對山羊、綿羊、豬和牛都有較好的免疫效力，可供預防羊、豬、牛布魯氏菌病之用。豬2號苗的毒力穩定，使用安全，免疫力好，在生產上使用已經收到良好效果。

馬耳他布魯氏菌5號弱毒活苗(簡稱羊型5號苗),用于綿羊、山羊、牛和鹿的免疫。在疫苗接種方法上，我國使用豬2號苗給山羊和綿羊飲水、喂服和氣霧免疫獲得成功，使用羊5號苗氣霧免疫也已成功。4.要做好消毒工作，以切斷傳播途徑.布魯氏菌是兼性細胞內寄生菌，致使化療藥劑不易生效。公共衛生人類可以感染布魯氏菌病，傳染源主要是患病動物，一般不由人傳染于人，所以人類布魯氏菌病的預防與消滅，有賴于動物布魯氏菌病的預防和消滅。患病羊、牛、豬為其主要傳染源。狗對三種主要布魯氏菌經常是隱性感染，可成為人的傳染源。傳染途徑是食入、接觸和吸入。當患畜流產和分娩之際是最可能感染的時期。獸醫、牧民、乳肉加工人員、及實驗室工作人員等感染機會最多。病原：大腸桿菌血清型：菌體(0)抗原171種，表面(K)抗原近80種，鞭毛抗原56種，因而構成許多血清型。血清型用O:K:HO:KO:H表示，最近，菌毛(F)抗原被用于血清學鑒定。在引起人畜腸道疾病的血清型中，有腸致病性大腸桿菌(EPEC)、腸產毒素性大腸桿菌(ETEC)、腸侵襲性大腸桿(EIEC)和腸出血性大腸桿菌（EHECO157：H7）。多數ETEC都帶有F抗原。腸產毒型大腸埃希菌

(enterotoxigenicE.coli,ETEC)

嬰幼兒和旅游者腹瀉致病物質腸毒素enterotoxinheatlabileenterotoxin(LT)heatstableenterotoxin(ST)定植因子(菌毛）腸侵襲型大腸埃希菌

(enteroinvasiveE.coli,EIEC)似菌痢樣，有膿血便，有里急后重致病機理侵襲結腸粘膜上皮并繁殖細菌死亡后釋放內毒素，引起炎癥嬰幼兒腹瀉致病機理粘附和破壞腸粘膜微絨毛上皮細胞排列紊亂，功能受損，導致腹瀉

腸致病型大腸埃希菌

(enteropathogenicE.coli,EPEC)

腸出血型大腸埃希菌

(enterohemorrhagicE.coli,EHEC)亦稱為Vero毒素大腸埃希菌血清型為O157:H7臨床表現輕重不一10%小于十歲患兒，有嚴重并發癥，死亡率高致病因子菌毛毒素Vero毒素內毒素與溶血素腸集聚型大腸埃希菌

(enteroaggregativeE.coli,EAggEC)嬰兒持續性腹瀉致病因子腸集聚耐熱毒素（EAST）菌毛α溶血素引起腹瀉的大腸埃希菌EPEC小腸上的E.coil分離培養與鑒定1．腸外感染。

（1）涂片染色檢查：除血液標本外，均需作涂片染色檢查。膿、痰、分泌物可直接涂片，革蘭染色后鏡檢。尿液和其它液體先低速離心，再取沉淀物作涂片。

（2）分離培養：血液接種肉湯增菌，待生長后再移種血瓊脂平板。體液標本的離心沉淀物和其它標本直接劃線分離于血瓊脂平板。35-37℃孵育18-24小時后觀察菌落形態。

（3）鑒定：初步鑒定根據IMViC（++--）試驗，最后鑒定靠系列生化反應。尿路感染尚需記數菌落量，每毫升≥10萬才有診斷價值。分離培養與鑒定2．腸內感染將糞便標本接種于鑒別培養基，挑選可疑菌落并鑒定為大腸桿菌后，再分別檢測不同類型致腹瀉大腸桿菌的腸毒素、毒力因子和血清型等特征。（1）ETEC：過去用動物或細胞培養測定LT或ST，較為復雜；現可用ELISA法或基因探針檢測這些腸毒素。（2）EIEC：與志賀菌相似，多數EIEC無動力，乳糖不發酵或遲緩發酵。毒力試驗可將被檢菌液接種于豚鼠眼結膜囊內，可產生典型的角膜結膜炎癥狀，并在角膜上皮細胞內有大量細菌，是為Senery試驗陽性。

（3）EPEC：用特異O、H抗血清測定特異血清型，亦可以ELISA和細胞培養法來檢測（4）EHEC：O157：H7血清型多數對山梨醇不發酵或緩慢發酵。VT毒素可用ELISA法測定，靈敏度達60pg/ml，亦可用PCR法結合基因探針檢測VT基因。（5）EAEC：用液體培養-集聚試驗檢測受檢菌的粘附性，或用探針技術測定EAST基因。流行病學病原性大腸桿菌的許多血清型可引起各種家畜和家禽發病。08、0138、0141多見于豬常帶有K88抗原，01、O2、O36、O7多見于雞。一個畜(禽)群如不由外地引進同種家畜(禽)，其病原性菌株常為一定的1一2種血清型。流行病學易感動物：幼齡畜禽對本病最易感。豬：自出生至斷乳期均可發病，仔豬黃痢常發于生后1周下，以1一3日齡者居多，仔豬白痢多發于生后10一20天，豬水腫病主要見于斷乳仔豬。牛，生后10天以內多發。羊：生后6天至6周多發，雞：常發生于3一6周齡。兔：主要侵害20日齡及斷奶前后的仔兔和幼兔。傳染源：病畜(禽)和帶菌者是本病的主要傳染源，通過糞便排出病菌，散布于外界，污染水、料，以及母畜的乳頭和皮膚。傳播途徑：當仔畜吮乳、抵舔或飲食時，經消化道而感染。此外，雞也可經呼吸道感染，或病菌經入孵種蛋裂隙使胚胎發生感染。本病一年四季均可發生，但犢牛和羔羊多發于冬春舍飼時期。仔豬發生黃痢時，常波及一窩仔豬的90%以上，病死率很高，有的達100%;發生白痢時，一窩仔豬發病數可達30%一80%，發生水腫病時，多呈地方流行性，發病率10一35%，發病者常為生長快的健壯豬。牛、羊發病時呈地方流行性或散發性。發病誘因：仔畜未及時吸吮初乳，饑餓或過飽，飼料不良、配比不當或突然改變，氣候劇變，易誘發本病。大型集約化養畜(禽)場畜(禽)群密度過大、通風換氣不良、消毒不徹底，是加速本病流行的不容忽視的因素。'發病機理

病原性大腸桿菌具有多種毒力因子，引起不同的病理過程。1.定植因子：又稱菌毛、粘附素或F抗原，可與粘膜表面細的特異性受體相結合而定植于粘膜，這是大腸桿菌引起的大多數疾病的先決條件。2.內毒素：類脂A成份3.外毒素：大腸桿菌可產LT,ST。4侵襲性:某些ETEC，象各種志賀氏菌一樣，具有直接侵入并破壞腸粘膜細胞的能力。

5.大腸桿菌素:具有產生大腸桿菌素V(Col·V)的質粒。據認為，此質粒與細菌引起敗血癥的能力有關。

6.過敏反應:用仔豬所作的研究表明，仔豬在產前由母豬子宮，產后由初奶或接觸外界大腸桿菌，獲得或產生特異抗體，使組織致敏;已被致敏的仔豬如攝入相應的病原性大腸桿菌，在腸內繁殖，釋出多量抗原作用于致敏的組織，可引起過敏反應，發生腹瀉、水腫及其他癥狀。癥狀仔豬:因仔豬的生長期和病原菌血清型不同，本病在仔豬的臨診表現也有不同。黃痢型又稱仔豬黃痢潛伏期短，生后12小時以內即可發病，長的也僅1一3日，較以更長者少見。一窩仔豬出生時體況正常，經一定時日，突然有1一2頭表現全身衰弱，迅速死亡，以后其他仔豬相繼發病，排出黃色漿狀稀糞，內含凝乳小片，很快消瘦、昏迷而死。大腸埃希氏桿菌引起的仔豬黃痢、消瘦病理變化

脫水嚴重，皮下常有水腫，腸道膨脹，有多量黃色液狀內容物和氣體，腸粘膜呈急性卡他性炎癥變化，以十二指腸最嚴重，腸系膜淋巴結有彌漫性小點出血，肝、腎有凝固性小壞死灶。大腸桿菌引起的腸道腫脹、充血，大體病變無特異性癥狀及病變2·白痢型又稱仔豬白痢病豬突然發生腹瀉，排出乳白色或灰白色的漿狀、糊狀糞便，具腥臭，性粘膩。腹瀉次數不等。病程2一3天，長的1周左有，能自行康復，死亡的很少。剖檢尸體外表蒼白、消瘦、腸粘膜有卡他性炎癥變化，腸系膜淋巴結輕度腫脹。癥狀與病變3.水腫型又稱豬水腫病是小豬的一種腸毒血癥，其特征為胃壁和其他某些部位發生水腫。發病率雖不很高，但病死率很高，給小豬的培育造成損失。與飼料及飼養方法改變、氣候變化等有關。初生時發過黃痢的仔豬一般不發生本病。水腫型

豬突然發病，精神沉郁，食欲減少或口流白沫病豬靜臥，肌肉震顫，不時抽搐，四肢劃動作游泳狀，發呻吟聲或作嘶啞的叫鳴。步態搖擺不穩，盲目前進或作圓圈運動。水腫是本病的特殊癥狀，常見于臉部、眼險、結膜、齒齦，有時波及頸部和腹部的皮下。有些病豬沒有水腫的變化。病程短的僅數小時，一般為1一2天，也有長達7天以上的。病死率約90%。剖檢病變主要為水腫大腸桿菌引起腸系膜水腫、血管充血大腸桿菌引起腸系膜水腫液形成犢牛大腸桿菌病潛伏期很短，僅幾個小時。根據癥狀和病理發生可分為三型。1·敗血型病犢表現發熱，精神不振，間有腹瀉，常于癥狀出現后數小時至一天內急性死亡。有時病犢未見腹瀉即歸于死亡。從血液和內臟易于分離到致病性血清型的大腸桿菌。2·腸毒血型較少見，常突然死亡。如病程稍長，則可見到典型的中毒性神經癥狀，先是不安、興奮，后來沉郁、昏迷，以至于死。死前多有腹瀉癥狀。3·腸型病初體溫升高達40C，數小時后開始下痢，體溫降至正常。糞便初如粥樣、黃色，后呈水樣、灰白色，混有未消化的凝乳塊、凝血及泡沫，有酸敗氣味。病理變化敗血癥或腸毒血癥死亡的病犢，常無明顯的病理變化。腹瀉的病犢，真胃有大量的凝乳塊，粘膜充血、水腫，腸內容物常混有血液和氣泡，惡臭。小腸粘膜充血,出血，部分粘膜腸系膜淋巴結腫大。肝臟和腎臟蒼白，有時有出血點，膽囊內充滿粘稠暗綠色膽汁。心內膜有出血點。病程長的病例在關節和肺也有病變。診斷根據流行病學、臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷，確診需進行細菌學檢查。診斷病料：敗血型為血液、內臟組織，腸毒血癥為小腸前部腸粘膜，腸型為發炎的腸粘膜。對分離出的大腸桿菌應進行血清型鑒定及致病性鑒定。近年來，國內外已研制出豬、牛大腸桿菌病的單克隆抗體診斷制劑。本病應與下列類似疾病相區別。豬:仔豬紅痢(魏氏梭菌性下痢)、豬傳染性胃腸炎以及由輪狀病毒、冠狀病毒等引起的仔豬腹瀉，犢牛副傷寒。防制治療：本病的急性經過往往不及救治，可使用經藥敏試驗對分離的大腸桿菌血清型有效的抗生素如氟本尼考、氯霉素、磺胺類，使用活菌制劑，如促菌生、調痢生等治療畜禽下痢，有良好功效。預防懷孕母畜應加強產前產后的飼養和護理，仔畜應及時吮吸初乳，飼料配比適當，勿使饑餓或過飽，斷乳期飼料不要突然改變。對密閉關養的畜(禽)群，尤其要防止各種應激因素的不良影響。預防用針對本地(場)流行的大腸桿菌血清型制備的活苗或滅活苗接種妊娠母畜或種禽，可使仔畜或雛禽獲得被動免疫。在ETEC的免疫預防研究中，發現其菌毛抗原在自然感染和人工主動免疫中是關鍵抗原之一。在家畜中，用菌毛疫苗防治新生畜崽腹瀉已獲得成功。例如在孕牛產前6個月接種大腸桿菌K99株的菌毛抗原，則新生牛犢吮乳后可被動獲得特異菌毛抗體而受到同型菌毛型大腸桿菌感染的免疫保護病原鉤端螺旋體屬中的"似問號鉤端螺旋體”。鉤端螺旋體屬共有兩個種，一為似問號鉤端螺旋體，對人畜有致病性，另一為雙彎鉤端螺旋體，無病原性。根據抗原結構成分，以凝集溶解反應可將本菌區分為黃疽出血、秋季、流感傷寒……等19個血清群，172個血清型。我國至今分離出來的致病性鉤端螺旋體共有6個血清群，49個血清型。鉤端螺旋體很纖細,革蘭氏法不易著色，常用姬姆薩氏染色和鍍銀法染色。流行病學病原性鉤端螺旋體幾乎遍布于世界各地，熱帶亞熱帶地區的江河兩岸、湖泊、沼澤、池塘和水田地帶為甚。鉤端螺旋體的動物宿主非常廣泛，幾乎所有溫血動物都可感染，其中鼠類是最重要的貯存宿主。鼠類感染后，大多數呈健康帶菌者，是本病自然疫源的主體。豬、水牛、牛和鴨的感染率較高，是重要的傳染源。因此帶菌的鼠類和帶菌的畜禽構成自然界牢固的疫源地。鼠類、家畜和人的鉤端螺旋體感染常常相互交錯傳染，構成錯綜復雜的傳染鎖鏈。流行病學低濕草地、死水塘、水田、淤泥沼等呈中性和微堿性有水地方被帶菌的鼠類、家畜的尿污染后成為危險的疫源地。人和家畜在那里耕作、放牧，肢體浸在水里就有被傳染的可能。本病主要通過皮膚、粘膜和經消化道食入而傳染，也可通過交配、人工授精和在菌血癥期間通過吸血昆蟲傳播。本病發生于各種年齡的家畜，但以幼畜發病較多。本病有明顯的流行季節，每年以7~10月為流行的高峰期，其他月份常僅為個別散發。癥狀不同血清型的鉤端螺旋體對各種動物的致病性有差異，動物機體對各種血清型的鉤端螺旋體的特異性和非特異性抵抗力又有不同，因此，各種家畜感染鉤端螺旋體后的臨診表現是多種多樣的。總的來說傳染率高，發病率低，癥狀輕的多，癥狀重的少。潛伏期2~20天。豬

急性型黃疽型多發生于大豬和中豬，呈散發性，偶也見暴發。病豬體溫升高，厭食，皮膚干燥,全身皮膚和粘膜泛黃，尿濃茶樣或血尿，驚頗而死。病死率很高。亞急性和饅性型多發生于斷奶前后。病初有不同程度的體溫升高，幾天后，眼結摸有的潮紅浮腫、有的泛黃，有的在上下頓、頭部、頸部甚至全身水腫。尿液變黃、茶尿、血紅蛋白尿甚至血尿。懷孕母豬感染鉤端螺旋體后可能發生流產，流產率20~70%牛

急性型常為突然高熱，粘膜發黃，尿色很暗，有大量白蛋白、血紅蛋白和膽色素。并常見皮膚干裂、壞死和潰瘍。常于發病后3一7日死亡。病死率甚高。亞急性型常見于乳牛，體溫有不同程度升高，食欲減少，粘膜發生黃疸，奶量顯著下降或停止。乳色變黃如初乳狀并常有血凝塊，病牛很少死亡。經兩月后逐漸好轉，乳量恢復正常。

流產是牛鉤端螺旋體病的重要癥狀之一，一些牛群暴發本病的唯一癥狀就是流產。病變鉤端螺旋體在家畜所引起的病變基本是一致的。急性病例，眼觀病變主要是黃疸、出血、血紅蛋白尿以及肝和腎不同程度的損害。饅性或輕型病例，則以腎的變化為突出(間質性腎炎)。鉤體間質性腎炎診斷臨診癥狀和病理剖檢難于確診。1·微生物學檢查(1)用暗視野直接鏡檢、用熒光抗體法和姬姆薩氏染色或鍍銀染色后檢查血、糞、尿、組織中的勾體。(2)分離培養和動物接種：發熱期血、腎皮質、無菌尿接種金地鼠、豚鼠，發病后采心接種柯索夫培養基，暗視野顯微鏡檢查，凝溶試驗鑒定。2·血清學診斷(1)凝集溶解試驗鉤端螺旋體可與相應的抗體產生凝集溶解反應。一般先以被檢血清作低倍稀釋與各個血清群的標準菌株抗原作初篩試驗，查明被檢血清是否有抗體存在，及其群別。若有反應，再作進一步稀釋與己查出的群別各型抗原作定量試驗，測定其型別的凝溶效價，以判定屬于何種血清型的抗體。反過來，可用已知血清測定從病畜中分離的菌株屬何種血清型。(2)補體結合試驗只有群的特異性，不能用來鑒定血清型。常用于流行病學調查或普查。(3)酶聯免疫吸附(ELISA)試驗特異性及敏感性高，具有早期診斷意義。為一種很有前途的診斷方法。防制治療鉤端螺旋體感染有兩種情況，一種是無癥狀帶菌者的治療，另一種是急性亞急性病畜的搶救。帶菌治療一般認為鏈霉素和土霉素等四環素族抗生素有一定療效。急性、亞急性病畜的治療牛豬可靜脈注射四環素,青霉素、鏈霉素、和土霉素等抗生素,對癥療法是非常必要的，其中葡萄糖維生素C靜脈注射及強心利尿劑的應用對提高治愈率有重要作用。防制當畜群發現本病時，及時用鉤端螺旋體病多價苗(人用的5價或3價苗也可應用)進行緊急預防接種，同時實施一般性防疫措施，多數能在兩周內控制疫情。平時防制本病的措施應包括三個部分。即消除帶菌排菌的各種動物主要是滅鼠,消除和清理被污染的水源、污水、牧地等以防止傳染和散播;實行預防接種和加強飼養管理，提高家畜的特異性和非特異性抵抗力。公共衛生常由于鼠類和牛、豬等家畜從尿中排出大量病原體，污染了水田、池塘，人們在水田或池塘中工作，鉤端螺旋體可以通過浸泡肢體的皮膚或粘膜侵入體內。也可通過污染的食物由消化道感染，病人突作發熱、頭痛、肌肉疼痛，尤以排腸肌疼痛并有壓痛為特征，腹股溝淋巴結腫痛，并有蛋百尿及不同程度的黃疽等癥狀。病原結核分枝桿菌主要有三個型；即牛型、人型和禽型。人型是直或微彎的細長桿菌，牛型比人型菌短粗，且著色不均勻。禽型短而小，為多形性。無芽胞和莢膜，也不能運動，為革蘭氏染色陽性菌，用一般染色法較難著色，常用抗酸染色法。結核桿菌在外界環境中生存力較強。對干燥和濕冷的抵抗力強，對熱抵抗力差，60℃30分鐘即死亡。本菌對鏈霉素、異煙胼、對氨基水楊酸和環絲氨酸等藥物敏感。流行病學易感動物本病可侵害多種動物，據報道，約50種哺乳動物，25種禽類可患病。在家畜中牛最易感，特別是奶牛，豬和家禽亦可患病，羊極少發病。猴、鹿、獅、豹等也有結核病的發生。牛結核病主要由牛型結核桿菌，也可由人型結核桿菌引起，牛型菌尚可感染豬和人，也能使其它家畜致病。禽型結核桿菌是家禽結核病的主要病原菌，但也可感染牛、豬和人。傳染源：結核病患畜是本病的傳染源，特別是通過各種途徑向外排菌的開放性結核患畜。傳播途徑：本病主要通過呼吸道和消化道感染。免疫和發病機理結核桿菌是細胞內寄生的細菌。機體抗結核病的免疫基礎細胞免疫反應.結核桿菌侵入機體后，與吞噬細胞遭遇，易被吞噬或將結核菌帶入局部的淋巴管和組織，并在侵入的組織或淋巴結處發生原發性病灶，細菌被滯留并在該處形成結核。如果機體抵抗力強，此局部的原發性病灶局限化，長期甚至終生不擴散。如果機體抵抗力弱，疾病進一步發展，細菌經淋巴管向其它一些淋巴結擴散，形成續發性病灶。如果疾病繼續發展，細菌進入血流;散布全身，引起其它組織器官的結核病灶或全身性結核。癥狀潛伏期長短不一，短者十幾天，長者數月甚至數年。牛結核病主要由牛型結核桿菌引起。人型菌和禽型菌，對牛毒力較弱，多引起局限性病灶且缺乏肉眼變化，即所謂的"無病灶反應牛"，通常這種牛很少能成為傳染源。傳染途徑主要經呼吸道感染，特別是經飛沫，小牛多經消化道感染。牛常發生肺結核，常發短而干的咳嗽，病畜日漸消瘦、貧血、有的牛體表淋巴結腫大，常見于肩前、股前、腹股溝、淋巴結等。病勢惡化可發生全身性結核。多數病牛乳房常被感染侵害，見乳房上淋巴結腫大無熱無痛，泌乳量減少，腸道結核多見于犢牛，消化不良、頑固性下痢，迅速消瘦。癥狀禽結核病主要危害雞和火雞，成年雞和老雞多發。感途徑主要經消化道，但呼吸道感染的可能性亦不能排除。病禽因衰竭或因肝變破裂而突然死亡.豬結核病:豬對禽型、牛型、人型結核菌都有感受性。病變病理學特點是在器官組織發生增生性或滲出性炎或兩者混合存在。機體抵抗力強時，機體對結核菌的反應以細胞增生為主，形成增生性結核結節，即增生性炎；由類上皮細胞和巨細胞集結在結核菌周圍構造特異性肉芽腫。外圍是一層密集的淋巴細胞和成纖維細胞，形成非特異性肉芽組織。當機體抵抗力降低時，機體的反應則以滲出性炎為主，即在組織中有纖維蛋白和淋巴細胞的彌蔓性沉積，后發生干酪樣壞死，化膿或鈣化。這種變化主要見于肺和淋巴結。病變牛結核肉眼病灶：最常見于肺、肺門淋巴結、縱隔淋巴結，其次為腸系膜淋巴結和頭頸部淋巴結。在肺臟或其它器官常有很多突起的白色或黃色結節，切開后有干酪樣壞死，有時鈣化。胸、腹腔漿膜可發生密集的結核結節，票粒至豌豆大半透明或不透明的灰白色結節，即珍株病。病變診斷當畜禽發生不明原因的漸進性消瘦、咳嗽、肺部異常、慢性乳腺炎、頑固性下痢、體表淋巴結慢性腫脹等，可作為疑似本病的依據。病畜死后可根據特異性結核病變，不難作出診斷，必要時進行微生物學檢驗。用結核菌素作變態反應，對畜禽(或雞群)進行檢疫，是診斷本病的主要方法。診斷診斷牛結核病用牛型提純結核菌素，將菌素稀釋后經皮內注射0·1m172小時判定反應。局部有明顯的炎性反應，皮厚差在4mm以上者即判為陽性牛。微生物學診斷，可采取病料作抹片鏡檢，分離培養,近年來采用熒光抗體技術檢查病料中的結核桿菌，具有檢驗迅速、準確、檢出率高等優點。防制主要采取綜合性防疫措施，防止疾病傳入，凈化污染群，培育健康畜群。健康牛群平時加強防疫，檢疫和消毒措施，防止疾病傳入。每年春秋兩季定期進行結核病檢疫，發現陽性病畜及時處理。

污染牛群反復進行多次檢疫，淘汰污染群的開放性病畜及生產性能不好的結核菌素反應陽性病畜。假定健康牛群應在第一年每隔三個月進行一次檢疫，直到沒有一頭陽性牛出現為止。然后再在一至一年半的時間內連續進行3次檢疫。如果三次均為陰性反應即可改稱為健康牛群。公共衛生人感染結核病多由牛型結核桿菌所致，特別是兒童飲用帶菌的生牛奶而患病。消毒牛奶是預防人患結核病的一項重要措施。但為了消滅傳染源，對牛群采取檢疫，淘汰和屠宰病牛的辦法是行之有效的。病原口蹄疫病毒屬于微核糖核酸病毒科的口蹄疫病毒屬。本病毒是已知最小的動物RNA病毒。病毒粒子直徑為20一25nm。RNA呈單股線狀決定病毒的感染性和遺傳性，病毒蛋白質決定其抗原性、免疫性和血清學反應。病原病原口蹄疫病毒含有4種主要多膚(VP1一VP4)。與中和抗體以及抗感染有關的主要是VP1，但只有完整病毒粒子和空衣殼有良好的免疫原性，而且似乎與VP1本身立體結構有關。在感染了口蹄疫病毒的細胞培養液中，有大小不同的4種粒子。1.完整病毒：具有感染性2.不含RNA的空衣殼：沒有感染性,有型特異性和免疫原性3.衣殼蛋白亞單位：無RNA，無感染性，有抗原性4.病毒感染相關抗原(VIA抗原)：是一種不具有活性的RNA聚合酶，當病毒粒子進入細胞，經細胞蛋白激活才有酶活性，能誘發動物產生特異抗體，無型特異性，而有群特異性。病原血清型及免疫：多型性、易變性。口蹄疫病毒目前有A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3以及AsiaI型等7個血清型。以0型最常見。各型間彼此幾乎沒有交叉免疫性。每一個血清型又分若于亞型，同型各亞型之間僅有部分交叉免疫性。據最近報道，口蹄疫亞型已增加到70個以上。FMDV特別容易變異常有新的亞型出現。病原口蹄疫病毒在病畜的水皰皮內及其淋巴液中含毒量最高。末斷乳小鼠對本病非常敏感，是能查出病料中少量病毒最好的實驗動物。4一6日齡的乳鼠，皮下或腹腔接種。口蹄疫病毒可用犢牛腎細胞、仔豬腎細胞、倉鼠腎細胞等幾十種細胞培養，培養方法：單層細胞培養和深層懸浮培養。許多國家用傳代細胞，如幼倉鼠腎細胞(BHK21)。病原病毒對外界環境抵抗力很強。在自然情況下，含毒組織和污染的飼料、皮毛及土壤等可保持傳染性達數天、數周，甚至數月之久。酸和堿對口蹄疫病毒的作用很強，所以1一2%氫氫化鈉、1一2%甲醛溶液、0.2一0.5%過氧乙酸等均是:蹄疫病毒的良好消毒劑，短時間內即能殺死病毒。流行病學易感動物:口蹄疫能侵害多種(33種)動物，而以偶蹄獸最易感染。家畜對口蹄疫最易感的是牛，駱駝、羊、豬次之;犢牛比成年牛易感，病死率亦高。在野生動物也有發病。本病較容易從一種動物傳到另一種動物。但在某些流行中強烈地感染牛，而不感染羊或很難感染豬，某些流行強烈地感染豬而不感染很難感染牛、羊。新流行地區發病率可達100%，老疫區發病率為50%以上。傳染源

病畜是主要的傳染源。發病初期的病畜是最危險的傳染源，癥狀出現后的頭幾天，排毒量最多，毒力最強。病牛排出的病毒量以舌面水疤皮為最多，其次為糞、乳、尿和呼出的氣體。病豬排毒以破潰的蹄皮為最多。痊愈家畜的帶毒期長短不一，有人報道病牛有50%可能帶毒4一6個月，甚至有將康復后一年的牛運到非疫區而引起口蹄疫流行的。羊群中成為長期帶毒的傳染源。由于病豬的排毒量遠遠超過牛、羊，據報道病豬經呼吸排至空氣中的病毒量相當于牛的20倍，因此認為在本病的傳播中走相當重要的作用。傳播途徑：直接接觸和通過各種媒介物而間接接觸傳播，消化道是最常見的感染門戶。也能經損傷的粘膜和皮膚感染。呼吸道感染更易發生。牲畜的流動、畜產品的運輸以及被病畜的分泌物、排泄物和畜產品(如皮毛、肉品等)污染的車輛、水源、牧地、飼養用具、飼料、以及來往人員和非易感動物都是重要的傳染媒介。有資料證明，空氣也是一種重要的傳播媒介。病毒能隨風散播到50一1OOkm以外的地方，故有人提出順風傳播的說法。本病常可發生遠距離的跳躍式傳播。有人認為氣源性傳播在口蹄疫流行上起著決定性的作用。口蹄疫的發生沒有嚴格的季節性，它可發生于一年的任何月份。在牧區，往往表現為秋末開始，冬季加劇，春秋減輕，夏季基本平息。在農區這種季節性表現不明顯。豬口蹄疫以秋末、冬春為常發季節，尤以春季為流行盛期，夏季較少發生，但在大群飼養的豬舍，本病無明顯季節性。口蹄疫病毒的傳染性很強，一經發生往往能呈流行性，其傳播既有蔓延式的，也有跳躍式的。口蹄疫的暴發流行有周期性的特點，每隔一二年或三五年就流行一次。發病機理病毒侵入機體后，首先在侵入部位的上皮細胞內生長繁殖，引起漿液性滲出物而形成原發性水皰。1一3天后病毒進入血液引起體溫升高和全身癥狀，病毒隨血液到達所嗜好的部位，如口腔粘膜和蹄部、乳房皮膚的表層組織繼續繁殖，形成繼發性水皰，隨著水皰的發展、融合而破裂時，體溫即下降至正常，病毒從血液中逐漸減少至消失，此時病畜即進入恢復期，多數病例逐漸好轉。有的病例，特別是吃奶的幼畜，當血液感染時，病毒產生的毒素危害心肌，致使心臟變性或壞死而出現灰白色或淡灰色的斑點、條紋，多以急性心肌炎而致死亡。癥狀由于動物的易感性不同，病毒毒力和數量不同、潛伏期的長短和病狀也不完全一致。牛潛伏期平均2一4天。病牛體溫升高達40一41℃，精神萎頓，流涎，在唇內面、齒齦、舌面和頰部粘膜發生蠶豆至核桃大的水皰,采食反芻完全停止。經一晝夜破裂形成淺表的紅色糜爛，水皰破裂后，體溫降至正常，糜爛逐漸愈合，全身癥狀逐漸好轉，如有細菌感染，發生潰瘍，在口腔發生皰的同時或稍后，趾間及蹄冠表現紅腫、疼痛、迅速發生皰，并很快破潰，然后逐漸愈合。乳頭皮膚有時也可出現水皰,很快破裂形成爛斑，泌乳量顯著減少，本病一般取良性經過，約經一周即可痊愈。如果蹄部出現病變時,則病期可延至2一3周或更久。病死率很低，一般不超過1一3%。但惡性口蹄疫，病死率高達20一50%，主要是由于病毒侵害心肌所致。哺乳犢牛患病時，水皰癥狀不明顯，主要表現為出血性腸炎和心肌麻痹，死亡率很高·癥狀豬潛伏期1一2天，病豬以蹄部皰為主要特征，主要癥狀是跛行。病初體溫升高至40一41℃，精神不振，食欲減少或廢絕。口粘膜(包括舌、唇、齒齦)形成小水疤或糜爛。蹄冠、蹄叉、蹄鍾等部出現局部發紅，微熱、敏感等癥狀，不久逐漸形成米粒大、蠶豆大的水皰，水皰破裂后表面出血，形成糜爛，如無細菌感染，一周左有痊愈。癥狀羊潛伏期一周左有，病狀與牛大致相同，但感染率較牛低，山羊多見于口腔，呈彌漫性口膜炎，水皰發生于硬腭和舌面，羔羊有時有出血性胃腸炎，常因心肌炎而死亡。病變除口腔、蹄部的水皰和爛斑外，在咽喉、氣管、支氣管和前胃粘膜有時可發生圓形爛斑和潰瘍，上蓋有黑棕色痂塊。真胃和大小腸粘膜可見出血性炎癥。另外，具有重要診斷意義的是心臟病變，心包膜有彌散性及點狀出血，心肌切片有灰白色或淡黃色斑點或條紋，好似老虎身上的斑紋，所以稱為"虎斑心"。心臟松軟，似煮肉狀。診斷根據急性經過，呈流行性傳播，主要侵害偶蹄獸和一般取良性轉歸以及特征性臨診癥狀可進行診斷。診斷口蹄疫時，要定型。可采取病牛舌面水皰或豬蹄部皰皮或皰液，置50%甘油生理鹽水中，送有關單位作補體結合試驗或微量補體結合試驗鑒定毒型。或送檢病畜恢復期血清，做乳鼠中和試驗、病毒中和試驗、瓊脂擴散試驗或放射免疫、免疫熒光抗體法、被動血凝試驗鑒定毒型。診斷最近國內外報道了生物素標記探針技術來檢測口蹄疫病毒，從而使口蹄疫診斷進入簡便、快速;特異性強的臨診診斷技術行列。確定毒型的重要性在于目前使用多系單價疫苗，如果毒型與疫苗毒型別不符，就不能收到預期的防疫效果。口蹄疫與牛瘟、牛惡性卡他熱、傳染性水皰性口炎等疫病可能混淆，應當認真鑒別。牛瘟防制預防措施檢疫及限制輸入。無病地區不要從有病地區(或國家)購進動物及其畜產品。來自無病地區的動物及其產品，也應進行檢疫。口蹄疫常發地區要定期進行預防接種。口蹄疫流行的地區和劃定的封鎖區應禁止人畜及物品的流動。防制撲滅措施當口蹄疫發生時，必須立即上報疫情，確定診斷，劃定疫點、疫區和受威脅區，分別進行封鎖和監督。嚴格封死疫點，捕殺病畜及同群畜，及時清除疫源并對捕殺的病畜及同群畜作無害化處理，對剩余飼料、飲水、場地、病畜走過的道路、畜舍、畜產品與污染物品進行全面嚴格的消毒。工作人員外出必須全面消毒。防制封鎖、監視疫區，對疫區內所有畜群作嚴密監視，并禁止動物進入非疫區。禁止一切畜產品及飼料運出。疫點內最后一頭病畜消滅之后，3個月內不出現新病例時可以解除封鎖。防制預防接種發生口蹄疫時，需用與當地流行的相同病毒型、亞型的減毒活苗或滅能苗。減毒活苗比滅能苗經濟，但牛的減毒活苗對豬能致病，很不安全。不少國家用單層或懸浮培養BHK-21，IBRS-2細胞系培養生產滅能苗。滅活劑為AEI、BEI。滅活后加油類佐劑。目前，有不少國家采用牛、豬口蹄疫滅活苗來預防口蹄疫，免疫效果較好。對疫區和受威脅區內的健畜進行緊急接種，在受威脅周圍的地區建立免疫帶以防疫情擴展。康復血清或高免血清用于疫區和受威脅的家畜。治療家畜發生口蹄疫后，一般經10一14天自愈。為了促進病畜早日痊愈，縮短病程，為了防止繼發感染的發生和死亡，應在嚴格隔離的條件下，及時對病畜進行治療。口腔可用清水、食醋或0.1%高錳酸鉀洗漱，糜爛面上可除以1一2%明礬或碘甘油。蹄部可用3%臭藥水或來蘇兒洗滌，擦干后涂松餾油或魚百脂軟膏等，再用繃帶包扎。乳房可用肥皂水或2一3%硼酸水洗滌，然后涂以青霉素軟膏或其他防腐軟膏。公共衛生感染主要是由于飲食病乳奶脂，或通過擠奶、處理病畜而接觸感染，創傷也可感染。人患病后，體溫升高，口腔發熱，唇、齒釀相頰部粘膜潮紅，發生水皰，舌邊咽部、手足、也發生水皰。有的病人表現頭痛，暈眩，四肢和背部疼痛，胃腸痙攣，嘔吐，咽喉痛，吞咽困難，腹循環擾亂和高度虛弱等癥狀。在口蹄疫流行時必須特別注意個人防護，非工作人員不許與病畜接觸，防止感染和散毒。病原狂犬病病毒屬于彈狀病毒科、狂犬病病毒屬。病毒粒子呈槍彈形或試管狀。病毒粒子是由三個同心層構成的囊膜和被其包圍著的呈螺旋對稱的核蛋白殼所構成。囊膜的最外層包含有由糖蛋白構成的纖突，具有抗原性，能刺激機體產生中和抗體和使病毒吸附在宿主細胞上，故與病毒的感染和免疫有關。病原病毒在動物體內主要存在于中樞神經組織唾液腺和唾液內。在唾液腺和中樞神經(尤其在腦海馬角、大腦皮層、小腦)細胞的胞漿內形成狂犬病特異的包涵體，叫內基氏小體，呈圓形或卵圓形，染色后呈嗜酸性反應。病毒可在大鼠、小鼠、家兔和雞胚等腦組織及倉鼠腎、豬腎及人的二倍體細胞上培養。病毒通過實驗動物的繼代，能減弱其對人畜的毒力，并可用來制備弱毒疫苗。流行病學易感動物人和各種畜禽對本病都有易感性。傳染源1.犬、為主占90%，病犬和帶毒犬。我國隱性感染率為15.2%，無癥狀和頓挫型感染的動物可長期通過唾液排毒，可成為人畜的危險傳染源。2.貓、僅次于狗。3.野生動物，狼、狐、蝙蝠。傳播途徑由患病(或帶毒)動物咬傷而感染。當健康動物皮膚粘膜有損傷時，接觸病畜的唾液而感染亦屬可能。亦有人報告能經氣霧(經呼吸道)感染。發病機理患病動物唾液中含有病毒，通過咬傷而使病毒隨同唾液進入易感動物的皮下組織，然后沿感覺神經纖維由外周進入神經中樞。病毒在中樞神經系統時可繼續增殖，損害神經細胞和血管壁，引起血管周圍的細胞浸潤。神經細胞受刺激后引起興奮癥狀，如神志擾亂和反射興奮性增強，后期神經細胞變性，逐漸引起麻痹癥狀，因呼吸中樞麻痹而造成死亡。癥狀潛伏期的變動很大，這與動物的易感性，傷口距中樞的距離，侵入病毒的毒力和數量有關，一般為2~8周，最短8天，長者可達數月或一年以上。癥狀(犬)1·前驅期或沉郁期病犬精神沉郁，不聽使喚。病犬食欲反常，喜吃異物，唾液分泌逐漸增多，后軀軟弱。2·興奮期或狂暴期此期約2~4天。病犬高度興奮，表現狂暴并常攻擊人畜。狂暴的發作往往和沉郁交替出現。病犬常在野外游蕩，咬傷人畜，隨著病勢發展，陷于意識障礙，反射紊亂，狂咬。動物顯著消瘦，吠聲嘶啞，流涎和夾尾等。3·麻痹期約1~2天，麻痹急劇發展，流涎顯著，不久四肢及后軀麻痹，臥地不起，最后因呼吸中樞麻痹或衰竭而死。癥狀(貓)一般呈狂暴型，癥狀與犬相似，但病程較短，出現癥狀后2~4天死亡。在疾病發作時攻擊其他貓、動物和人，因其動作迅速又常接近人，故對人危險性較大。診斷臨診比較困難。如果患病動物出現典型的病程，則結合病史可作出初步診斷，但是因為患狂犬病的犬，早在出現癥狀前1~2周內即已從唾液中排出病毒，所人被可疑病犬咬傷后，應及早對可疑病犬作出確診。診斷實驗室診斷1·病理組織學檢查腦觸片法是迅速而經濟的方法，將出現腦炎癥狀的患病動物捕殺，取大腦海馬角或小腦作觸片，用含堿性復紅加美蘭的Seller氏染液染色、鏡檢，內基氏小體呈淡紫色。狂犬病毒包涵體（Negribody）2.熒光抗體法是一種迅速而特異性很強的診斷方法。取可疑病腦組織或唾液腺制成冰凍切片或觸片，用熒光抗體染色，在熒光顯微鏡下觀察，胞漿內出現黃綠色熒光顆粒者即為陽性。診斷3·小鼠接種法準確、可靠，但耗時較長。取腦病料制成乳劑，用30日齡的小鼠(3日齡以內的乳鼠更敏感)經腦內接種，如有狂犬病病毒，則在接種后1~2周內小鼠出現麻痹癥狀與腦膜腦炎變化，或者于接種后3天捕殺小鼠，取腦制觸片，用熒光抗體法檢查。4.ELISA檢測抗原或抗體的技術很有前途的檢測方法。應用基因探針位點雜交技術檢測實驗感染小鼠中樞神經系統中的狂犬病病毒的RNA，也取得了進展。防制目前我國采取的是:"管、免、滅"的綜合防制措施。管理家犬登記,凡未登記者視于無主犬。免疫有計劃地對家犬實施發放免疫證。現采用從國外引進的Flury株狂犬病弱毒凍干疫苗。一次肌肉注射，免疫期一年以上，既安全，又有效。近年來中國獸醫藥品監察所自國外獲得狂犬病ERA弱毒株，通過BHK-21細胞系和豬腎原代細胞復制病毒，注射狗、牛、羊等動物均無不良反應。基因工程疫苗，應用DNA重組技術以痘苗病毒載體來表達狂犬病病毒糖蛋白。消滅野犬，無免疫證犬。緊急防制措施患狂犬病的動物或可疑動物咬傷，應及時對傷口徹底消毒處理，最好先讓傷口局部出血，后用肥皂水、酒精等消毒處理。迅速用狂犬病疫苗進行緊急接種，使被咬動物在病的潛伏期內就產生主動免疫，可免于發病。RV

呼腸孤病毒科，輪狀病毒屬，RNA病毒,球形、70nm、有雙層衣殼，因象車輪而得名。

在體外很難培養。成功與否取決于：胰酶處理細胞、震蕩、溫度（34-36℃）,用恒河猴腎傳代細胞。病原輪狀病毒感染病原輪狀病毒感染傳染源：病畜和隱性感染患畜。傳染途徑：主要是消化道。成人RV已被證明是水源暴發。易感動物：多種哺乳動物、禽類以及人。主要是幼畜和嬰幼兒。ADRV與引起嬰幼兒的RV血清學上無交叉反應流行病學輪狀病毒感染癥狀：常呈隱性經過，主要癥狀腹瀉、脫水等。EMshowingdestructionandrepair電鏡顯示絨毛的損傷與修復病變：

主要限于腸道，大小腸彌漫性出血，腸粘膜脫落，內容物稀薄Epitheliumpeelsoffleavingnudevilli 上皮脫落，絨毛裸露columnarcellsreplacedbylowcuboidalcells絨毛的柱狀上皮細胞被低立方細胞取代診斷：電鏡和免疫電鏡：SPA固相免疫電鏡效果好。診斷ELISA：WHO將ELISA間接雙抗體夾心法列為RV診斷標準方法。近年已有RV的McAb，使其敏感性大大提高。PAGE（聚丙稀酰胺凝膠電泳）:RV基因分析，敏、特、準、快。細胞培養：病原破傷風梭菌又稱強直梭菌，芽孢在菌體一端，似鼓錘狀。周鞭毛，無莢膜。幼年培養物革蘭氏陽性，48小時后常呈陰性反應。病原有菌體和鞭毛兩種抗原。破傷風梭菌產生破傷風痙攣毒素、溶血毒素及非痙攣毒素三種。本菌繁殖體抵抗力與一般非芽胞菌相似。但芽胞體抵抗力甚強，在土壤中可活幾十年。流行病學各種家畜均有易感性，其中單蹄獸最易感，豬、羊、牛次之，人對破傷風易感性也很高，幼年較老年易感。破傷風梭菌廣泛存在于施肥的土壤、街道塵土及腐臭淤泥中，家畜及人的糞便中也可能存在。傳播途徑：最常見于各種創傷。鞍傷、斷臍、閹割、斷尾。在臨診上有不少病例常查不到傷口所在，這可能是因潛伏期中創傷己經愈合，或可能經子宮、消化道粘膜損傷(牛見于瘤胃)而感染。本病通常表現零星散發。發病機理創傷污染破傷風梭菌并非都可以發病。如果組織內氧化還原電勢降低(<+0·2V)才能使該菌生長繁殖。特別是多種菌混合感染時，需氧菌耗掉氧氣，破傷風菌體大量增殖，產生毒素，引起發病。癥狀潛伏期一般1~2周，最短一天，最長可達數月。

病的特征是體肌強直性痙攣及應激性增高。肌肉痙攣通常從頭部開始，然后及于其余體肌。只有少數病例，從受傷處附近肌肉開始，但也很快繼以頭部肌肉痙攣。單蹄獸:輕則采食和咀嚼緩慢，重則開口困難，甚至牙關緊閉。咽肌痙攣，使吞咽困難，唾液不能咽下而表現流涎。兩耳豎立，眼險半閉，瞬膜露出。鼻孔開張呈喇叭狀。頸部肌肉強直，運動不靈活，角弓反張，腹圍卷縮，四肢強直開張如木馬。各關節屈曲困難。癥狀

病畜神志清楚，有飲食欲。但應激性高，即使輕微刺激(如音響、強光及觸摸等)，可使病畜驚恐不安、痙攣和大量出汗。體溫一般正常。病程長短不一，通常2~4周。病畜死后無特殊有診斷價值的病理變化。診斷根據病畜的特殊臨診癥狀，如神志清醒，應激增高，肌肉強直，體溫正常，并多有創傷史，確診并不困難。對經過較慢的輕癥病例或當病初癥狀不顯時，應注意與急性肌肉風濕、馬前子中毒、腦炎及狂犬病等相鑒別。當臨診不能診斷時，將可疑病料(如創傷分泌物或壞死組織)培養于肝片肉湯中，經4~7天后濾過，一般經2~3天后可表現癥狀。防制1·預防注射在發病較多地區，每年定期給家畜接種精制破傷風類毒素，皮下注射，幼畜減半。破傷風抗毒素(血清)，可于受傷后或進行外科手術時或對新生畜作被動免疫用。皮下或肌肉注射，其預防作用維持2周。2·防止外傷感染平時要注意飼養管理和使役衛生，防止家畜受傷。一旦發生外傷，應注意傷口消毒。治療(1)加強護理應將病畜置于光線較暗，保持安靜，減少各種刺激。要給予易消化的飼料和充足的飲水;不能采食者，用胃管給予半流汁食物。(2)創傷處理清創和擴創用3%雙氧水或1%高錳酸鉀消毒(3)藥物治療特異性療法:早期使用破傷風抗毒素，療效較好。一次大劑量(20~80萬單位)抗毒素比少量多次注射效果要好。日本乙型腦炎病毒1．屬黃病毒科，黃病毒屬，直徑35-40nm。2．有囊膜，其表面突起具有血凝性。3．本病毒能在小鼠組織內傳代，最適宜雞胚卵黃囊內增殖。病原傳染源：帶毒動物在毒血癥階段(不論有無癥狀均出現毒血癥3~7天)豬：感染率為100%，對人乙型腦炎流行有促進作用馬：感染率為：90%蚊：可帶毒過冬，經卵傳代，作為長期貯存宿主傳播途徑：蚊子叮咬，庫蚊特別是三帶喙庫蚊（主要傳播媒介）流行病學易感動物：馬、豬、牛、羊、雞、鴨各野鳥都可感染。馬最易發病,人次之（隱性感染多，出現癥狀的約為0.5~1‰）其它動物，隱性感染。季節性：嚴格季節性，7~9月（90%的病例）流行病學癥狀：

發病率低，隱性感染多。潛伏期4~15天,T：39.5~41.0℃，精神沉郁，食欲廢絕，并于1~2天體溫下降而趨向恢復正常，持續高熱病例出現神經癥狀，預后不良。神經癥狀有麻痹、痙攣、狂燥、沉郁、嗜眠等。多數死亡，即使恢復也殘留弱視、麻痹等后遺癥。馬日本乙型腦炎病變：

剖解變化輕微，可見腦脊髓增多,軟腦膜和實質充血、出血、水腫。組織學檢查：典型非化膿性腦炎。馬日本乙型腦炎馬日本乙型腦炎診斷：血清學診斷：

補結：敏感、特異，雙份血清。中種試驗：小鼠腦內接種法，一般作流行病學調查

血凝抑制試驗：病毒分離：患馬腦組織→接種乳鼠（2-4日齡）或細胞（雞胚成纖維細胞等）→中和試驗鑒定。熒光抗體法診斷病毒防制:防蚊、滅蚊：重要措施。注射疫苗：5月份對4月～12月幼駒注射乙腦弱毒苗2ml。

治療：無特效藥，主要對癥、支持療法，護理。馬日本乙型腦炎癥狀：妊娠母豬：流產或早產，胎兒多是死胎，大小不等或木乃伊胎。種公豬：發熱，睪丸腫脹（多為一側性）。病變：流產或早產胎兒：神經細胞變性為主的重度非化膿性炎癥。母豬：輕度非化膿性炎腦炎。豬日本乙型腦炎診斷:

注意季節性，常發生流產死胎，木乃伊胎，公豬睪丸腫等。確診病毒分離和血清學試驗。鑒別診斷：豬布病：無明顯季節性，多為妊娠的第三個月流產，多為死胎，極少有木乃伊胎，公豬睪丸多為兩側腫脹，有的發生關節炎。豬細小病毒感染：實驗室檢驗方能確診。偽狂犬病：實驗室檢驗方能確診。

豬日本乙型腦炎豬日本乙型腦炎防制：

防蚊、滅蚊。接種疫苗：乙腦弱毒苗流行期前1月免疫，4月-2歲。

病原：沙門氏菌屬革蘭氏陰性桿菌。沙門氏菌屬分為5個亞屬，亞屬下為血清型，共有2020血清型。獸醫上重要的沙門氏菌血清型幾乎都在亞屬I中。我國發現的血清型約近200個。許多血清型沙門氏菌具有產生毒素的能力，尤其是腸炎沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌和豬霍亂沙門氏菌。流行病學易感動物：沙門氏菌屬中的許多類型對人、家畜和家禽以及其他動物均有致病性。各種年齡的畜禽均可感染，但幼年畜禽較成年者易感。在豬，本病常發生于6月齡以下的仔豬，以1一4月齡者發生較多。在牛，以出生30一40天以后的犢牛最易感。感染的孕畜多數發生流產。傳染源：病畜和帶菌者是本病的主要傳染源。流行病學傳播途徑：1.它們可由糞便、尿、乳汁以及流產的胎兒、胎衣和羊水排出病菌，污染水源和飼料等，經消化道感染健畜。2.交配或人工授精可發生感染。3.子宮內感染也有可能。有人認為鼠類可傳播本病。臨診上健康的畜禽的帶菌現象(特別是鼠傷寒沙門氏菌)相當普遍。病菌可潛藏于消化道、淋巴組織和膽囊內。當外界不良因素使動物抵抗力降低時，病菌可變為活動化而發生4.內源感染，病菌連續通過若干易感家畜，毒力增強而擴大傳染。流行病學發病季節：本病一年四季均可發生。但豬在多雨潮濕季節發病較多，成年牛多于夏季放牧時發生，馬多發生于春(2~3月)、秋(9~11月)兩季，育成期羔羊常于夏季和早秋發病，孕羊則主要在晚冬、早春季節發生流產。流行病學流行形式：一般呈散發性或地方流行性。有些動物還可表現為流行性。飼養管理較好而又無不良因素刺激的豬群，甚少發病，即使發病，亦多呈散發性，反之，則疾病常成為地方流行性。發病誘因：下列因素可促進本病的發生:環境污穢、潮濕，柵舍擁擠，糞便堆積;飼料和飲水供應不良;長途運輸中氣候惡劣、疲勞和饑餓、內寄生蟲和病毒感染。癥狀

仔豬副傷寒：主要由豬霍亂沙門氏桿菌和傷寒沙門氏桿菌癥狀:急性病例發燒40℃左右，鼻端、耳和四肢末端皮膚紫紺，營養情況良好，其它無特異癥狀。慢性病例消瘦，毛租亂，下痢。糞便呈粥狀或水樣，黃褐、灰綠或黑褐色，惡臭;發生肺炎時有咳嗽和呼吸快等癥狀。不死的豬發育停滯，成僵豬。病理變化(仔豬付傷寒)急性敗血型:全身淋巴結腫大，呈彌漫出血、周邊出血或出血斑;心內外膜、喉頭、腎、膀胱粘膜、腸漿膜均散在出血斑，與豬瘟極相似;所不同的是脾臟腫大，紫紅色，散在小壞死灶;皮膚可見大的出血斑，盲、結腸嚴重出血，肝淤血，散見壞死點。

肝散在小壞死點慢性病例：主要表現盲、結腸壞死性炎，腸壁增厚，表面附一層纖維素偽漠;嚴重者，腸粘膜猶如老化的橡皮，失去彈性;或回盲瓣和盲結腸粘膜的淋巴組織發生壞死、潰瘍。腸系膜淋巴結腫大，髓樣增生。肝散在小點壞死，膽囊粘膜壞死，脾較腫、質地稍軟。肺前下緣多見紫紅色融合性肺炎。

仔豬副傷寒結腸出血，甜膜壞死、脫落

癥狀牛:主要由鼠傷寒沙門氏菌，都柏林沙門氏菌或紐波特沙門氏菌所致。成年牛：此病常以高熱(40一41℃)、昏迷、食欲廢絕、下痢。糞便惡臭，含有纖維素絮片，間雜有粘膜。下痢開始后體溫降至正常或較正常略高。病牛可于發病24小時內死亡，多數則于1一5日內死亡。懷孕母牛多數發生流產，產奶量下降，還有些牛感染后取隱性經過，僅從糞中排菌，但數天后即停止排菌。癥狀犢牛：如牛群內存在帶菌母牛，則可于生后48小時內即表現拒食、臥地、迅速衰竭等癥狀，常于3一5天內死亡。多數犢牛常于10一14日齡以后發病，病初體溫升高(40一41℃)，24小時后排出灰黃色液狀糞便，混有粘液和血絲，一般于病狀出現后5一7天內死亡，病死率有時可達50%，病期延長時，腕和附關節可能腫大，有的還有支氣管炎和肺炎癥狀。病理變化(牛沙門氏菌病)肝散在局灶壞死，膽囊壁增厚，脾腫大，質較韌硬，也見壞死灶;小腸呈卡他性炎或出血、卡他性炎、集腺壞死，腸系膜淋巴結髓樣腫脹肺尖葉、心葉紫紅色實變呈纖維素性肺炎變化。關節、健鞘和關節腔有膠樣浸潤。診斷根據流行病學、臨診癥狀和病理變化，只能做出初步診斷，確診需從病畜(禽)的血液、內臟器官、糞便，或流產胎兒胃內容物、肝、脾取材，做沙門氏菌的分離和、鑒定。診斷

近年來，單克隆抗體技術已用來進行本病的快速診斷。防制畜禽感染沙門氏菌后的隱性帶菌和慢性無癥狀經過較為多見，檢出這部分患畜(禽)，是防制本病的重要一環。目前實踐中常用血清學方法對馬副傷寒、雞白痢進行血清學診斷。豬副傷寒除少數急性敗血型經過外，多表現為亞急性和慢性，與亞急性或慢性豬瘟相似，應注意區別;本病也可繼發于其他疾病，特別是豬瘟，必要時應做區別性實驗診斷。預防：1.本病應加強飼養管理，消除發病誘因，保持飼料和飲水的清潔、衛生。2.目前國內己研制出用于豬的、牛的和馬的副傷寒疫苗，必要時可選擇使用。防制在禽類，防制本病必須嚴格貫徹消毒、隔離、檢疫、藥物預防等一系列綜合性防制措施;在有病雞群，應定期反復用凝集試驗進行檢疫，將陽性雞及可疑雞全部剔出淘汰，使雞群凈化。防制治療可選用經藥敏試驗有效的抗生素，如土霉素、氯霉素氟本尼考、氧氟沙星等，并輔以對癥治療。磺胺類，如呼瀉靜、添加能等藥物也有療效，可根據具體情況選擇使用。病原：炭疽桿菌1.革蘭氏陽性大桿菌，且呈竹節狀，有莢膜，無鞭毛。病畜體內的菌體不形成芽胞，一且暴露空氣中，在12一42℃條件下，可形成芽胞。

病原：炭疽桿菌2.炭疽桿菌為兼性需氧菌。在普通瓊脂平板上生長呈灰白色，表面粗糙的菌落，邊緣在低倍鏡檢查時呈卷發狀。.3.炭疽桿菌菌體對外界理化因素的抵抗力不強。但芽胞的抵抗力很強，在干燥狀態下，可存活50年以上.流行病學易感動物：

各種家畜，野生動物都有不同程度的易感性。其中草食獸最易感，包括羊、牛、驢、馬、水牛、駱駝、鹿和象等，小鼠和琢鼠易感。人也易感。傳染源：本病的主要傳染源是病畜。當病畜尸體處理不當，形成芽胞污染土壤、水源、牧地，可為長久的疫源地。流行病學傳播途徑：本病主要經消化道感染，常因采食污染的飼料飼草和飲水而感染。其次是通過皮膚感，主要由吸血昆蟲叮咬而致。·此外也可通過呼吸道感染。本病常呈地方流行性。夏季雨水多，洪水泛濫，吸蟲昆蟲多易發生傳播。有不少地區爆發是因從疫區輸入病畜產品，如骨粉、皮革、羊毛等而引起。發病機理

炭疽芽胞在侵入局部的組織發育繁殖，同時獲得莢膜(D一谷氨酸多肽)，保護菌體不受白細胞的吞噬和溶菌酶作用。該菌可產生一種能引起局部水腫的“毒素”，菌體在水腫液中繁殖，并經淋巴管進入局部淋巴結繁殖，由此迸入血流發生敗血癥。本菌致病與致死是由于菌體釋放的毒素復合物作用所致。

癥狀本病潛伏期一般為1~5天牛:最急性型：突然昏迷、倒臥，呼吸困難，可視粘膜發紺，天然孔出血。病程數分鐘至數小時。急性型：最常見，體溫上升到42℃，少食，在放牧和使役中突然死亡。有的精神不振，食欲反芻停止，呼吸困難，粘膜呈藍紫色或有點狀出血。瀕死期體溫下降，氣喘，天然孔流血，痙攣，一般1~2天死。亞急性型：病情較緩。較少見。馬:常取急性或亞急性經過，與牛癥狀相似，急性者有腹痛癥狀。綿羊與山羊:常最急性型炭疽，表現為腦卒中的癥狀，突然眩暈，搖擺，磨牙，全身痙攣，天有時出血，很快倒地死亡。

豬:豬對炭疽的抵抗力較強。有的為咽部炭疽，咽喉部和附近淋巴結明顯腫脹。

癥狀病變急性炭疽為敗血癥病變。炭疽尸體腹脹明顯，尸僵不全，天然孔有黑色血液，粘膜發紳，血液不凝呈煤焦油樣。全身多發性出血，皮下、肌間、漿膜下膠樣水腫。脾腫大2一5倍，脾髓軟化如糊狀。切面呈磚紅色，出血。腸道出血性炎，有的在局部形成癰。診斷可疑炭疽病死畜，禁止剖檢，可切下一塊耳朵，或者用消毒棉棒浸透血液，涂片送檢。鏡檢:頻死期末梢血液或脾臟制成涂片，用瑞氏染液染色，若見有多量有莢膜、菌端平直的粗大桿菌，并結合臨診表現，可診斷為炭疽。診斷培養:采取病料如血液、滲出液或組織作分離培養或接種動物用。如為毛發、骨粉等污染的材料，制成懸液，加熱60℃30分鐘，接種普通瓊脂。可疑菌落，可作莢膜、動力測定，必要時，也可進行串珠及噬菌體試驗。

動物接種:用培養物懸液或病料懸液，皮下接種脈鼠和小鼠數只。接種后觀察14天，常于接種后1~4天死亡。鏡檢，分離菌體進行鑒定。防制l·預防措施:在經常或近2一3年內曾發生炭疽地區的易感動物，每年應作預防接種。常用疫苗有無毒炭疽芽胞苗(對山羊不宜使用)及炭疽第二號芽胞苗。這兩種疫苗接種后14天產生免疫力，免疫期為一年。另外，應嚴格執行獸醫衛生防疫制度。

撲滅措施:發生該病時，應立即上報疫情，劃足疫區，封鎖發病場所，實施一系列防疫措施。病畜隔離治療，可疑者用藥物防治，假定健康群應緊急免疫接種。防制撲滅措施血清療法:抗炭疽血清是治療病畜的特效制劑，病初應用有良效。藥物治療:可選用青霉素、土霉素、鏈霉素及氯霉素等抗生素。山羊、綿羊發病后因病程短促往往不及救治，因此可采用預防性給藥，。消毒:全場應徹底消毒，尸體應焚燒或深埋處理。封鎖:禁止動物出入疫區和輸出畜產品及草料，禁止食用病畜乳、肉。在最后一頭病畜死亡或痊愈后15天時解除封鎖，解除前再進行一次終末消毒。公共衛生皮膚炭疽：主要是畜牧獸醫工作人員和屠宰場職工，常因接觸病畜畜產品而引起，經皮膚傷口感染。肺炭疽：多為羊毛、皮革等工人，由于呼吸帶有炭疽芽胞的塵土而引起。病程急