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文檔簡介

四川省達州市宣漢縣樊噲中學2022年高三化學期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.鎂燃料電池以鎂合金作為電池的一極,另一極充入過氧化氫,電解質溶液是酸化的氯化鈉溶液,放電時總反應:Mg+2H++H2O2=Mg2++2H2O。關于該電池說法正確的是()

A.放電時H+在正極反應得電子

B.正極方程式為:H2O2+2e-=2OH-

C.鎂合金為電源負極,發生氧化反應

D.放電時正極的pH降低參考答案:答案:C2.如圖是模擬“侯氏制減法”制取NaHCO3的部分裝置.下列操作正確的是(

)A.a通入C02,然后b通入NH3,c中放堿石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉D.b通入C02,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉參考答案:C解:侯氏制堿法制減法”制取NaHCO3的原理是在飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳,而得到NaHCO3的,在這一實驗過程中,由于C02在水中的溶解度較小,而NH3的溶解度較大,所以要在食鹽水先通NH3然后再通C02,否則C02通入后會從水中逸出,等再通NH3時溶液中C02的量就很少了,這樣得到的產品也很少;在這個實驗中的尾氣主要是C02和NH3,其中NH3對環境影響較大,要吸收,而NH3是堿性氣體,所以在C裝置中要裝酸性物質,據此可知A錯誤;B錯誤;C正確;D錯誤,故選C.3.已知:(1)H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g)ΔH1=akJ/mol(2)2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH2=bkJ/mol(3)H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l)ΔH3=ckJ/mol(4)2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH4=dkJ/mol

下列關系式中正確的是()A.a<c<0

B.b>d>0

C.2a=b<0

D.2c=d>0參考答案:C略4.已知溫度T時水的離子積常數為KW,該溫度下,將濃度為amol·L-1的一元酸HA與bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據是()A.a=bB.混合溶液的pH=7C.混合溶液中,c(H+)=mol·L-1D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)參考答案:C略5.用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是()A.用圖1所示裝置除去Cl2中含有的少量HClB.用圖2所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體C.用圖3所示裝置制取少量純凈的CO2氣體D.用圖4所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機層和水層參考答案:D【考點】化學實驗方案的評價.【分析】A.氯氣、HCl均與NaOH溶液反應;B.NH4Cl受熱易分解;C.純堿為粉末狀固體,不能使反應隨時停止;D.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳.【解答】解:A.氯氣、HCl均與NaOH溶液反應,不能除雜,應選飽和食鹽水除去氯氣中的HCl,故A錯誤;B.NH4Cl受熱易分解,應利用冷卻熱飽和溶液的方法得到晶體,故B錯誤;C.純堿為粉末狀固體,不能使反應隨時停止,應選碳酸鈣與鹽酸反應制取少量二氧化碳,故C錯誤;D.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則萃取后分層,利用分液漏斗可分離,圖中裝置合理,故D正確;故選D.6.下列說法不正確的是(

)A.為避免船體遭受腐蝕,在船舶的外殼裝上若干鋅塊,稱為犧牲陽極的陰極保護法B.原電池工作時,電流的方向由正極→負載→負極→原電池中電解質溶液→正極C.白鐵(鍍鋅鐵)鍍層破損后,鐵皮依然受到保護D.在鐵制品上鍍銅時,鐵制品作電鍍池的陽極,銅鹽為電鍍液參考答案:D試題分析:A、鋅比鐵活潑,鋅作負極,鐵作正極,稱為犧牲陽極的陰極保護法,故說法正確;B、電流的方向,從正極經負載流向負極,經過電解質溶液流向正極,形成閉合回路,故說法正確;C、鋅比鐵活潑,破損后,鋅作負極,鐵作正極,鐵片被保護,故說法正確;D、鐵片鍍銅,鐵制品應作陰極,故說法錯誤。7.檢驗某未知溶液中是否含有SO的下列操作中最合理的是()A.加入硝酸酸化的Ba(NO3)2B.先加HNO3酸化,再加Ba(NO3)2溶液C.先加鹽酸酸化,再加BaCl2溶液D.加入鹽酸酸化了的BaCl2溶液參考答案:C考點:硫酸根離子的檢驗.分析:檢驗某未知溶液中是否含有SO42﹣,應先加鹽酸排除其它離子的干擾如碳酸根離子、亞硫酸根離子、銀離子等的干擾,再加氯化鋇,以此來解答.解答:解:A.加入HNO3酸化了的Ba(NO3)2溶液,若為亞硫酸根離子也生成白色沉淀,不能檢驗,故A錯誤;B.先加入HNO3酸化,若為亞硫酸根離子,亞硫酸根離子被硝酸氧化成硫酸根離子,再加Ba(NO3)2,生成白色沉淀硫酸鋇,不能檢驗,故B錯誤;C.先加入鹽酸酸化,以除去SO32﹣、CO32﹣等離子的影響,同時,當加入稀鹽酸時沒有沉淀,可排除Cl﹣的影響,再加入BaCl2溶液,若有BaSO4白色沉淀產生,則證明有SO42﹣,故C正確;D.先入HCl酸化了的BaCl2溶液,生成白色沉淀可能為AgCl,不能檢驗,故D錯誤;故選C.點評:本題考查物質的檢驗和鑒別,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,為高頻考點,注意檢驗離子的試劑及試劑的加入順序,題目難度不大8.下列化合物,按其晶體的熔點由高到低排列正確的是A.SiO2

CaCl2

CBr4

CF4

B.SiO2

CsCl

CF4

CBr4C.CsCl

SiO2

CBr4

CF4

D.CF4

CBr4

CsCl

SiO2參考答案:A略9.下列物質按純凈物、混合物、強電解質和非電解質順序排列的是(

)A.單甘油酯、混甘油酯、苛性鉀、H2S、B.膽礬、漂白粉、硫酸鈉、次氯酸C.明礬、水煤氣、鹽酸、銅D.冰醋酸、福爾馬林、硫酸鋇、乙醇參考答案:DA、H2S屬于弱電解質,故A錯誤;B、次氯酸屬于弱電解質,故B錯誤;C、鹽酸屬于混合物,既不是電解質也不是非電解質,銅屬于單質,既不是電解質又不是非電解質,故C錯誤;D、符合概念,故D正確。點睛:鹽酸是混合物,是HCl與水的混合物,而電解質還是非電解質都是化合物,屬于純凈物,而硫酸、硝酸都有純凈的,因此書寫成硫酸、硝酸屬于純凈物,屬于電解質。10.有關化學用語正確的是()。A.乙烯的最簡式:C2H4B.乙醇的結構簡式:C2H6OD.臭氧的分子式:O3參考答案:D最簡式是表示化合物中各元素原子的最簡單的整數比的式子,A不正確;結構簡式要把分子中的官能團表示出來,B不正確;共價化合物的電子式應表示出每個原子最外層的電子數,C不正確。11.工業上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含Fe2O3雜質)為原料冶煉鋁的工藝流程如下:下列敘述正確的是[來源:

]A.試劑X可以是氫氧化鈉溶液,也可以是鹽酸B.反應①、過濾后所得沉淀為氫氧化鐵C.圖中所示轉化反應都不是氧化還原反應D.反應②的化學方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3參考答案:D略12.下列實驗設計及其對應的離子方程式均正確的是A.醋酸溶液除去水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.氫氧化鐵溶于氫碘酸中:Fe(OH)3+3H+===Fe3++3H2OC.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+D.向AlCl3溶液中通入過量NH3:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2O參考答案:C略13.5mLAg+濃度為0.1mol·L-1的某溶液,加入等物質的量的某種堿金屬鹽,待鹵化物完全沉淀后,經過濾、干燥,稱得質量為0.013g,則此沉淀是()

A.LiF

B.LiCl

C.AgF

D.AgCl參考答案:答案:A14.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列有關敘述不正確的是()A.標準狀況下,1L庚烷完全燃燒所生成的氣態產物的分子數為7/22.4NAB.1mol甲基(﹣CH3)所含的電子總數為9NAC.0.5摩1,3﹣丁二烯分子中含有C=C雙鍵數為NAD.1mol碳正離子(CH+3)所含的電子總數為8NA參考答案:

考點:阿伏加德羅常數.專題:阿伏加德羅常數和阿伏加德羅定律.分析:A.標況下,庚烷不是氣體,無法計算其物質的量;B.甲基沒有發生電子的轉移,1mol甲基含有9mol電子;C.1mol丁二烯分子中含有2mol碳碳雙鍵;D.1mol碳正離子含有8mol電子.解答:解:A.由于標準狀況下,庚烷不是氣體,無法計算庚烷的物質的量,故A錯誤;B.由于甲基沒有發生電子的轉移,1mol甲基含有9mol電子,所含的電子總數為9NA,故B正確;C.0.5摩1,3﹣丁二烯分子中含有1mol碳碳雙鍵,含有C=C雙鍵數為NA,故C正確;D.由于1mol碳正離子含有8mol電子,所含的電子總數為8NA,故D正確;故選A.點評:本題考查了阿伏伽德羅常數,注意標準狀況下的條件要求及物質狀態,本題難度不大.15.下列實驗能達到目的的是

參考答案:C略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(20分)已知木炭在一定條件下與濃硝酸反應生成兩種+4價的氧化物,為了探究一氧化氮(NO)能否與過氧化鈉反應,以及反應后的產物中是否有亞硝酸鈉(NaNO2),某小組同學設計了如圖所示裝置(夾持儀器和連接用的膠管已經省略)。(l)為了完成該實驗,虛線框內還需要連接B~E四套裝置,按氣流方向連接的順序為a→(

)(

)→(

)(

)→(

)(

)→(

)(

)(填儀器接口的字母編號)。連接好儀器,檢查氣密性,裝入藥品后,要通入一段時間的氮氣,再滴加濃硝酸,點燃酒精燈,通入氮氣的主要目的是

。(2)裝置E中觀察到的主要實驗現象有

。(3)裝置C的作用是

。(4)某同學經查閱資料后發現亞硝酸是弱酸,性質不穩定,室溫下易分解成一氧化氮。裝置D中充分反應后,設計實驗證明D中是否有亞硝酸鈉生成:

(寫出檢驗步驟及現象)。(5)亞硝酸鈉在酸性條件下可將I—氧化為I2,該反應常用于亞硝酸鈉含量的測定,請寫出該反應的離子方程式:

。參考答案:(l)hi→de→bc→fg(或gf)(4分);排除裝置中的空氣,防止一氧化氮被空氣中的氧氣氧化為二氧化氮(3分)(2)溶液由無色變成藍色,有無色氣體逸出(3分)(3)除去一氧化氮中的二氧化碳(3分)(4)取少量D中的固體于試管中,加入稀硫酸,若溶液中有氣泡產生且在試管液面上方變成紅棕色氣體,則D中有亞硝酸鈉生成(或其他合理答案)(4分,現象操作結論各2分)(5)2NO2+2I—+4H+=2NO+I2+2H2O(3分)略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.從哪些方面不能判斷Si和O的非金屬性強弱

。A.利用Si和O在周期表中的位置

B.SiO2與水不發生反應C.Si在一定條件下與氧氣反應,生成SiO2

D.H2SiO3的酸性比H2O的酸性強參考答案:略18.(15分)有機物A為烴類化合物,質譜圖表明其相對分子質量為70,其相關反應如下圖所示,其中B、D、E的結構中均含有2個-CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現4個峰。

請回答:(1)B中所含官能團的名稱為____,D的分子式為____。(2)Ⅲ的反應類型為

(填字母序號)。

a.還原反應

b.加成反應

c.氧化反應

d.消去反應(3)寫出下列反應的化學方程式:I: 。

II.

。(4)C和E可在一定條件下反應生成F,F為有香味的有機化合物,該反應的化學方程式為____。(5)E的另一種同分異構體能發生銀鏡反應,能與足量金屬鈉生成氫氣,不能發生消去反應。其結構簡式為____,它與足量金屬鈉反應的化學方程式為

參考答案:(15分,除標明1分外的每空2分)(1)溴原子;C5H10O

(2)a、b;(3)(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOHNaBr+H2O+(CH3)2CHCH=CH2;+HBr+H2O;(4);(5);2+2Na→2+H2↑。試題分析:有機物A為烴類化合物,質譜圖表明其相對分子質量為70,分子中C原子最大數目為=5…10,故A的分子式為C5H10,B轉化為A發生消去反應,則A為烯烴,由轉化關系可知,D為醛、E為羧酸、C為醇、B為鹵代烴,且均為單官能團,其中B、D、E的結構中均含有2個-CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現4個峰,則D為(CH3)2CHCH2CHO,C為(CH3)2CHCH2CH2OH,B為(CH3)2CHCH2CH2Br,A為(CH3)2CHCH=CH2,E為(CH3)2CHCH2COOH。(1)由以上分析可知B為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br,含有的官能團為溴原子,D為CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,分子式為C5H10O,故答案為:溴原子;C5H10O;(2)反應Ⅲ是(CH3)2CHCH2CHO與氫氣發生加成反應生成(CH3)2CHCH2CH2OH,也屬于還原反應,故答案為:ab;(3)反應Ⅰ為(CH3)2CHCH2CH2Br在氫氧化鈉的乙醇溶液中發生消去反應生成(CH3)2CHCH=CH2,反應的化學方程式為:(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOHNaBr+H2O+(CH3)2CHCH=CH

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