下載本文檔
版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
一種檢測曲拉通X-100殘留的HPLC本文研究了一種檢測曲拉通X-100殘留的HPLC方法。該方法基于C18柱進行分離，以乙腈-水為流動相，檢220nm。通過優化樣品前處理方法和色譜條件，獲得了曲拉通X-100在0.05-20μg/mL濃度范圍內的良好線性關系(r^2=0.9999)，檢0.02μg/mL。該方法具有靈敏度高、準確度高、可重復性好的優點，適用于曲拉通X-100殘留的檢測。X-100；高效液相色譜；反相；殘留檢測X-100是一種非離子表面活性劑，廣泛用于紡織、皮革等工X-100存在一定的毒性和生物可降解性不佳，因此拉通X-100X-100殘留的檢測中具有廣泛的應用。本文旨在研究一種基于反相高效液相色譜技術的曲拉通X-100殘留檢測方法。儀器：Agilent1260高效液相色譜儀，包括二元泵、自動進樣器、UV檢測器和計算機控制系統。色譜柱：WatersACQUITYBEHC18色譜柱（2.1mm×1501.7X-100標準品（99%），HPLC級乙腈、去離子水，實100mL100mL鹽緩沖液，加入5mL正丁醇（提取劑），振蕩均勻，靜置30min，離45mL正己烷（去流速：0.2mL/min檢測波長：220進樣量：10將曲拉通X-100標準品溶解，在濃度分別為0.05、0.1、0.5、1、5、10、20μg/mL的七個濃度級別中分別取10μL加入進樣器，并按上述條參考文獻[1]10μg/mLX-100標準品，采X-100標準品稀釋至適當濃度，進行檢測，直至峰高信噪比達到3：1，檢出限為S/N=3。本研究中，采用溶劑萃取法對曲拉通X-100進行前處理。通過實驗C18X-100分離清晰，峰形良好，分離效果達到最佳。同時，選定了檢測波長220nm，符合曲拉通X-100的吸收最大值，提高了檢測的靈敏度。X-100X-1000.05-20μg/mL濃度范圍內的標準曲線，相關系數達到0.9999。將參考文獻[1]中所述方法測定的10μg/mL曲拉通X-100同步用本5%，表明本方法具有較高的準確X-1000.02μg/mLX-100X-100殘留好的優點，能夠滿足對曲拉
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論