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文檔簡介
化學反應速率、化學反應的方向和反應限度
一、化學反應速率
1.化學反應速率的概念:用單位時間里反應物濃度的__________或生成物濃度的__________來表示。
2.同一反應里用不同物質的濃度變化來表示反應速率時,其數值________________,故應標明是用哪種物質表示的化學反應速率,但這些數值表示的意義是相同的,均表示該化學反應的快慢。3.同一反應里,各物質表示的反應速率之比等于化學方程式中對應的__________________之比,也等于同一時間內有關物質濃度變化之比。減小增加并不相同化學計量數
二、影響化學反應速率的外界條件
1.濃度:對氣體參加的反應或在溶液中進行的反應產生影響,在其他條件不變時,增大反應物的濃度,化學反應速率__________,減小反應物的濃度,化學反應速率__________。2.壓強:對有氣體參加的化學反應而言,在溫度一定時,對一定量氣體,增大壓強就會縮小容器的體積,從而使氣體濃度增大,化學反應速率__________。若減小壓強,氣體體積擴大,氣體濃度縮小,化學反應速率__________。減小加快減慢加快
3.溫度:溫度升高,分子運動速率__________,化學反應速率__________,一般地說,溫度每升高10℃,反應速率增大到原來的__________倍。升高溫度,無論是吸熱反應還是放熱反應,速率都__________4.催化劑:催化劑能同等程度地加快正逆反應速率,但不影響平衡的移動,它只會__________反應達到平衡的時間。5.其他:光、超聲波、激光、放射線、電磁波、反應物顆粒大小、擴散速率、溶劑等因素也都能對某些化學反應的反應速率產生一定的影響,例如氯水經光照能加速次氯酸分解,加快Cl2與水的反應。形成原電池也是增大反應速率的一種途徑。加快加快
2~4
加快縮短
三、化學反應的方向和限度
1.化學反應方向的判斷(1)自發(fā)過程:在一定條件下,不需要________就能自動進行的過程。
(2)從能量變化角度講,ΔH_______0的反應有利于反應的自發(fā)進行,ΔS_______0的反應有利于反應的自發(fā)進行。因此,__________________的反應一定能自發(fā)進行;_________________的反應一定不能自發(fā)進行;___________________的反應在高溫條件下能自發(fā)進行;__________________的反應在低溫條件下能自發(fā)進行。提供能量
<
>
ΔH<0,ΔS>0
ΔH>0,ΔS<0
ΔH>0,ΔS>0
ΔH<0,ΔS<0
2.化學平衡狀態(tài)(1)定義:是指在一定條件下的_________________里,正反應和逆反應的_________________,反應體系中所有參加反應的物質的質量或濃度_________________的狀態(tài)。
例如:在一定條件下,將0.02molCO和0.02molH2O(g)通入2L密閉容器中,進行反應:CO+H2O(g)CO2+H2。①反應剛開始時,反應物濃度__________,正反應速率________;生成物濃度為_______,逆反應速率為________。②反應進行中,反應物濃度逐漸__________,正反應速率逐漸__________,生成物濃度逐漸__________,逆反應速率逐漸__________。增大增大減小減小0
0
最大最大保持不變速率相等可逆反應③達到平衡時,正反應速率與逆反應速率__________,此時反應物濃度__________,生成物濃度也__________。④若達平衡時,水蒸氣的體積分數與H2的體積分數相等,則平衡時一氧化碳的轉化率為_______,用可逆反應中正反應速率和逆反應速率的變化表示上述過程,如圖所示:
50%
不變不變相等(2)化學平衡的特征:①化學平衡研究的對象是__________;(逆)②達到平衡時_______________________________;(等)③達到平衡時反應混合物中各組分的濃度__________;(定)④由于化學平衡狀態(tài)時反應仍在進行,故其是一種__________;(動)⑤條件改變平衡會發(fā)生__________。(變)移動動態(tài)平衡保持不變正反應速率等于逆反應速率可逆反應
有關化學反應速率的基本計算
【例1】(黑龍江省雙鴨山一中)反應A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)在不同情況下測得化學反應速率,其中最快的是(
)A.v(D)=0.4mol/(L·s)B.v(B)=0.6mol/(L·s)C.v(C)=0.5mol/(L·s)D.v(A)=0.15mol/(L·s)【解釋】反應速率的比較要注意:轉化為同一物質、同一單位才可比較。B中v(B)轉化為v(D)后,則為0.4mol/(L·s);C中v(C)轉化為v(D)后,則為0.5mol/(L·s);D中v(A)轉化為v(D)后,則為0.3mol/(L·s)。比較v(D)的大小,0.5mol/(L·s)為最大。C【遷移訓練1】反應4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在10L密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質的量增加了0.45mol,則此反應的平均速率(反應物的消耗速率或產物的生成速率)可表示為()A.v(NH3)=0.010mol/(L·s)B.v(O2)=0.001mol/(L·s)C.v(NO)=0.001mol/(L·s)D.v(H2O)=0.045mol/(L·s)C【解釋】用生成物H2O來表示反應的平均速率:(H2O)=mol/(L·s),根據各物質的反應速率之比等于它們的化學計量數之比,可求得:(NH3)=0.001mol/(L·s),(O2)=0.00125mol/(L·s),(NO)=0.001mol/(L·s)。
影響化學反應速率的因素
【例1】等質量的鐵與過量的鹽酸在不同的實驗條件下進行反應,測定在不同時間t產生氣體體積V的數據,根據數據繪制得到圖1,則曲線a、b、c、d所對應的實驗組分別可能是(
)A.4-3-2-1B.1-2-3-4C.3-4-2-1D.1-2-4-3A組別c(HCl)(mol·L-1)溫度(℃)狀態(tài)12.025塊狀22.530塊狀32.550塊狀42.550粉末狀【解釋】
化學反應速率與溫度、濃度和固體物質的表面積的大小有關,實驗1的鹽酸的濃度最小,反應的溫度最低,所以化學反應速率最慢;由于實驗3的反應溫度比實驗2的反應溫度高,所以反應速率實驗3大于實驗2;而實驗4和實驗3反應物的狀態(tài)不相同,粉末狀的比塊狀的反應速率快。【遷移訓練2】(2010·福建)化合物Bilirubin在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應(不可逆),反應物濃度隨反應時間變化如下圖所示,計算反應在4~8min間的平均反應速率和推測反應進行到16min時反應物的濃度,結果應是()A.2.5μmol·L-1·min-1和2.0μmol·L-1B.2.5μmol·L-1·min-1和2.5μmol·L-1C.3.0μmol·L-1·min-1和3.0μmol·L-1D.5.0μmol·L-1·min-1和3.0μmol·L-1B【解釋】第8min與第4min時反應物濃度差Δc為10μmol·L-1,所以在4~8min間的平均反應速率為2.5μmol·L-1·min-1,可以排除CD兩個答案;圖中從0min開始到8min反應物濃度減低了4倍,根據這一幅度,可以推測從第8min到第16min也降低4倍,即由10μmol·L-1降低到2.5μmol·L-1,所以可以排除A而選B。
化學平衡狀態(tài)
【例3】可逆反應2NO22NO+O2在密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是(
)①單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO2;②單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO;③用NO2、NO、O2的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2∶2∶1的狀態(tài);④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài);⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);⑥混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)A.①④⑥B.②③⑤C.①③④D.①②③④⑤⑥B【解釋】①表示v正=v逆,正確。②不能表示v正=v逆,不正確。③只要發(fā)生反應,v(NO2)∶v(NO)∶v(O2)=2∶2∶1,錯誤。④混合氣體顏色不變,說明各物質濃度不變,正確。⑤因不知體積是否變化,因此混合氣體密度不變不能說明已達平衡。⑥混合氣體的平均相對分子質量不變,說明氣體的總物質的量不變,說明已達平衡。【遷移訓練2】如圖是恒溫下某化學反應的反應速率隨反應時間變化的示意圖,下列敘述與示意圖不相符合的是()
A.反應達平衡時,各物質的含量為定值B.該反應達到平衡態(tài)Ⅰ后,增大壓強,平衡發(fā)生移動,達到平衡態(tài)ⅡC.該反應達到平衡態(tài)Ⅰ后,增大反應物濃度,平衡發(fā)生移動,達到平衡態(tài)ⅡD.同一種反應物在平衡態(tài)Ⅰ和平衡態(tài)Ⅱ時濃度一定不相等B【解釋】從平衡狀態(tài)的概念可知,平衡狀態(tài)時各物質的含量是一定值,A正確;平衡狀態(tài)I到平衡狀態(tài)Ⅱ,正反應速率突然增大,而逆反應速率漸漸增大,肯定不是增大壓強、縮小容器體積的結果,B錯;在平衡Ⅰ下,增大反應物濃度,則正反應速
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