YSQ檢測方法1批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于公司成品SAP含量的測定4定義SAP6測定第1頁共頁YSQ檢測方法2批準(zhǔn)：為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于公司成品SAP分布的測定4定義SAP5設(shè)備、儀器、試劑(4)10%硫酸銅溶液7測定方法（1）將紙尿褲的松緊褶皺部分用剪刀剪下，將吸收體部分作為測定用樣品。（2）將樣品放入裝有10%硫酸銅溶液的托盤中浸泡10分鐘。（3）30方用自來水進(jìn)行沖洗。（4）當(dāng)過量的硫酸銅溶液補(bǔ)水沖凈，棉絮開始轉(zhuǎn)白時停止沖洗，放置滴水10分鐘。（5）10分鐘后將紙尿被展開，目視判定被著成藍(lán)色或綠色聚合物的分布情況，根據(jù)需要拍攝照片。（6）如有需要，烘干后SAP分布更明顯。8注意不要接觸到硫酸銅溶液。第2頁共頁YSQ檢測方法3批準(zhǔn)：紙尿褲吸收量和保水量的測定1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋①可達(dá)到150~360G重力5試劑生理鹽水（0。9。00g氯化鈉（試劑1級）溶解于去離子水中，總量共1000ml。6測定方法（1）將紙尿褲的松緊褶皺處剪開，折疊式或粘貼式紙尿褲應(yīng)全部展開，作成實驗樣品?；剞D(zhuǎn)數(shù)（×900÷回轉(zhuǎn)半徑）的平方根回轉(zhuǎn)半徑=011m（7）稱量脫水后的紙尿褲重量（W1g）.7計算，報告按以下公式計算紙尿褲吸收量和保水量。紙尿褲吸收量（片）（W1－W0紙尿褲吸收量（片）（W2－W0）8注意事項第3頁共頁YSQ檢測方法4批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋1.量筒（容量１００ｍｌ）2.秒表3.丙稀板（１００ｍｍ×１００ｍｍ×５ｍｍ）4.帶量筒的丙稀板（重量約350ｇ、構(gòu)成與大小如下）［構(gòu)成］帶量筒的丙稀板３６０ｍｍ×１４０ｍｍ×４ｍｍ＜試劑＞人工尿6測定方法5KG的荷重。第4頁共頁YSQ檢測方法4批準(zhǔn)：2.從量筒注入預(yù)先稱好的人工尿S號40ml，M號60ml，L、XL號８０ｍｌ，測定直至全部吸收完的時間，作為第一次的吸收速度3.在加荷重的情況下，靜置5分鐘。4.在尿褲的正中央(１０ｃｍ×１０ｃｍ)放置預(yù)先稱好重量的濾紙50g(Ｄ０ｇ)、在濾紙上壓上丙稀板后加上荷重３.５ｋｇ。6.計算濾紙增加的重量(Ｗ１－Ｄ０ｇ)，作為第一次的回滲量(ＷＢ１ｇ)。7.靜置2分鐘。8.在操作過上述1-5步驟的紙尿褲上，再重復(fù)上述1-5的操作，測定第二次的吸收速度和回滲量9.再同樣地操作上述1-5步驟，測定第三次的吸收速度和回滲量(ＷＢ３ｇ)。10．做好每一項記錄進(jìn)行吸收速度、擴(kuò)散長度、反滲對比。7報告第5頁共頁YSQ檢測方法5批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本實驗方法適用于常壓下測定紙尿褲的回滲及吸收速度、擴(kuò)散長度4裝置及器具5試劑6測定方法（1）（2）將金屬圈放置于實驗樣品中心處。（3）向金屬圈中注入事先用天平稱量好的人工尿S號40ml，M號60ml，L、XL號８０ｍｌ，記錄到達(dá)全量被吸收的時間，作為第一次的吸收速度。（4）靜置54分鐘時測量一下擴(kuò)散距離。（5）在紙尿褲中央部位放置50g上樹脂板扣，再加上3。5kg負(fù)重物。（6）加上負(fù)重物3分鐘后，除去負(fù)重物、樹脂板稱量濾紙重量（W1g）（7）計算濾紙重量的增加量（W1－D0（8）靜置29）重復(fù)（1）（5）的操作，分別記錄。第6頁共頁紙尿褲吸收體重量測定YSQ檢測方法6批準(zhǔn)：為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本實驗方法適用于紙尿褲吸收體重量的測定。4裝置、器具及試劑5測定方法吸收體重量=W—D第7頁共頁紙尿褲漏液試驗的測定YSQ檢測方法7批準(zhǔn)：為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本實驗方法適用天紙尿褲是否漏液的分析。4裝置及器具5試劑6測定方法（1）將紙尿褲置于傾斜度為45度的樹脂板上。（2）取紙尿褲上端向下10cm處作為加液點。（3）每隔5分鐘加入8080ml為10鈔鐘加入80ml（4）7報告第8頁共頁紙尿褲橡筋膠回縮比YSQ檢測方法8批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本實驗方法適用于橡筋膠回縮比的測試4定義在一定的張力下，橡筋加縮比5實驗裝置及器具（1）20于3厘米，并標(biāo)記左右邊。用黑色簽字筆在20厘米標(biāo)記處將橡筋涂黑，確保黑色墨水滲透到橡筋里。（2）將制備好的樣放在37度的烘箱內(nèi)放置4小時。（3）黑色標(biāo)記遷移，表示橡筋回縮。測量A的長度，同時重測B的長度。（4）橡筋回縮比（—）/B*100%7報告第9頁共頁YSQ檢測方法9批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋。3適用范圍本方法適用于紙尿褲交貨水份的測定。4儀器烘箱，電子天平，金屬網(wǎng)5定義交貨水份：即紙尿褲中的含水量，是以紙尿褲中所含水份的重量，與紙尿褲的重量作百分比表示。取三個以上的樣品（對比取平均值），先稱量其原重m1，記錄。再將樣品平鋪固定在金屬網(wǎng)上，后將樣品放入100105°C的烘箱中2小時后，取出放在干燥器內(nèi)30mim冷卻后再進(jìn)行稱量，記錄重量。再次同一樣品再次烘干1小時，稱量［恒重]m2（桓重即是指連續(xù)兩次的量重，樣本的重量相差在萬分之二以下）。X＝(m1-m2)/m1×100％X：樣本中的水份含量（％）m1）m2：烘干后樣本第頁共頁YSQ檢測方法10批準(zhǔn)：為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋。3適用范圍本方法適用于紙尿褲交貨水份的測定。8儀器與試劑5.2.1蒸餾水或去離子水，pH為6.5～7.2；5.2.2pH為6.86的緩沖溶液（磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合液）。所用試劑應(yīng)為分析純，緩沖溶液至少一個月重新配制一次。（配制方法：稱取磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.39g和磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.54g，置于1000mL容量瓶中，用蒸餾水溶解并稀釋至刻度，搖均即可。）在室溫下，抽取一片試樣，提取棉芯后從其中部稱取1g（稱準(zhǔn)至0.001g）試樣，置于第頁共頁一個100mL燒杯內(nèi)，加入50mL去離子水（或蒸餾水）以玻璃棒用力攪拌10min，將復(fù)合電極放入燒杯中讀取pH數(shù)值。在室溫下，抽取一片試樣，將樣品正面平鋪在測試臺上，將50mL去離子水（或蒸餾水）緊貼試樣中部表面在1min50mL時將平面復(fù)合電極緊緊貼住試樣浸水面，電極與試樣接觸1min時讀取pH數(shù)值。（注:對于含有高分子吸水樹脂的試樣，應(yīng)在1min內(nèi)多加入適量的水，直至有少量的游離水出現(xiàn)，立即開始計時。）0.1pH單位。8注意事項每次使用pH計前均應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，詳見儀器使用說明書。每個試樣測試完畢應(yīng)立即用去離子水沖洗電極，并用濾紙將電極上去離子水吸干后備測試下一試樣用。第頁共頁紙尿褲膠顯影的測試YSQ檢測方法11批準(zhǔn)：5制樣和實驗步驟6實驗報告結(jié)果分析）第頁共頁YSQ檢測方法13批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本方法適用于細(xì)菌菌數(shù)總數(shù)的測定。4儀器和試劑10ml1ml15cm0生理鹽水、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，250ml三角瓶、試管5定義無菌操作：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細(xì)菌或抑菌物質(zhì)。所用75%乙醇在包裝開口處擦拭后取樣。操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺或經(jīng)過消毒處理的無菌室進(jìn)行。瓊脂平板在工作臺暴露15分鐘，每個平板不得超過15個菌落。6檢驗程序檢樣→作成幾個適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液→選擇2~3個適宜稀釋液→各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量瓊脂→放置在36±1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時→菌落計數(shù)→報告7操作步驟（一）樣品的處理和稀釋：1）以無菌操作取檢樣25g，放于225mL滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。（2）用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成1：100的稀釋液。（3）另取1ml滅菌吸管，按上項操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。（為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。）第頁共頁1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計，選擇2~3個適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個稀釋度做兩個平皿。（2）將涼至46℃營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約，并轉(zhuǎn)動平皿，混合1ml（3℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數(shù)。（為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。）操作方法：培養(yǎng)到時間后，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)?？捎萌庋塾^察，必要時用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進(jìn)行報告。（到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時間，應(yīng)立即計數(shù)。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于0－4℃，但不得超過24h1）計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在30~300之間的平板（SN標(biāo)準(zhǔn)要求為25~250若有二個稀釋度均在30~300之間時，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)（2）若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間。如均大于300，則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如均小于30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之。如菌落數(shù)有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之間，則應(yīng)以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如所有稀釋度均無菌落生長，則應(yīng)按小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報告之。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告。（3）即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗中的差錯，不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。（4）當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長時，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應(yīng)作為一個菌落計，如存在有幾條不同來源的鏈，則該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個平板第頁共頁的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。（5）當(dāng)計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于3001/4計數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。菌落數(shù)的報告，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定菌落數(shù)在1~100時，按實有數(shù)字報告，如大于100為單位報告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。第頁共頁YSQ檢測方法14批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本方法適用于真菌菌落總數(shù)的測定。4儀器和試劑10ml1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。生理鹽水、沙氏瓊脂培養(yǎng)基，250ml三角瓶、試管5定義無菌操作：所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細(xì)菌或抑菌物質(zhì)。所用75%乙醇在包裝開口處擦拭后取樣。操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺或經(jīng)過消毒處理的無菌室進(jìn)行。瓊脂平板在工作臺暴露15分鐘，每個平板不得超過15個菌落。6檢驗程序檢樣→作成幾個適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液→選擇2~3個適宜稀釋液→各以1ml之量加入滅菌平皿內(nèi)→每平皿內(nèi)加入適量沙氏瓊脂→放置在28±1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天→菌落計數(shù)→報告7操作步驟（一）樣品的處理和稀釋：1）以無菌操作取檢樣25g，放于225mL滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠，稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：10的均勻稀釋液。（2）用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成1：100的稀釋液。（3）另取1ml滅菌吸管，按上項操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。（為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。）第頁共頁1）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計，選擇2~3個適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個稀釋度做兩個平皿。（2）將涼至46℃左右沙氏瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15ml，并轉(zhuǎn)動平皿，混合均勻。同時將沙氏瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對照。（3）待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)5天，取出計算平板內(nèi)菌落數(shù)目，乘以稀釋倍數(shù)，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數(shù)。（為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。）操作方法：培養(yǎng)到時間后，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)?？捎萌庋塾^察，必要時用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進(jìn)行報告。（到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時間，應(yīng)立即計數(shù)。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于0－4℃，但不得超過24h注：計數(shù)方法與細(xì)菌菌落的計數(shù)一致。第頁共頁YSQ檢測方法15批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本本方法適于大腸桿菌的檢測。4儀器與試劑10ml25×25試管，1ml15×159cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，0.9％生理鹽水，250ml三角瓶，溫箱：36±1℃44.5±0.5℃，天平，顯微鏡，均質(zhì)，器，載玻片，酒精燈，試管架，乳糖膽鹽發(fā)酵管，伊紅美藍(lán)瓊脂平板，乳糖發(fā)酵管，EC肉湯，磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液5定義大腸菌群：大腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。該菌主要來源于人畜糞便，故以此作為糞便污染指標(biāo)來評價食品的衛(wèi)生質(zhì)量，推斷樣品中有否污染腸道致病菌的可能。6操作步驟6.1.1以無菌操作將檢樣25mL(或放于含有225mL滅菌生理鹽水的滅菌均質(zhì)器，以8000～10000r/min的速度處理1min，做成1∶10的均勻稀釋液。6.1.2用1mL滅菌移液管吸取1∶10稀釋液，注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內(nèi)，振搖試管混勻，做成1∶100的稀釋液。6.1.3另取1mL滅菌吸管，按上條操作依次做10倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用1支1mL滅菌吸管。6.1.4根據(jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染情況的估計，選擇三個稀釋度，每個稀釋度接種3管。6.2乳糖發(fā)酵試驗將待檢樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)，接種量在1mL以上者，用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管，1mL及1mL以下者，用單料乳糖膽鹽發(fā)酵管。每一稀釋度接種3管，置36±1℃溫箱內(nèi)，培養(yǎng)24±2h，如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣，則可報告為大腸菌群陰性，如有產(chǎn)氣者，則按下列程序進(jìn)行。6.3分離培養(yǎng)將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置36±1℃溫箱內(nèi)，培養(yǎng)18～24h，然后取出，觀察菌落形態(tài)，并做革蘭氏染色和證實試驗。第頁共頁在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落1～2個進(jìn)行革蘭氏染色，同時接種乳糖發(fā)酵管，置36±1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)24±2h，觀察產(chǎn)氣情況。凡乳糖管產(chǎn)氣、革蘭氏染色為陰性的無芽胞桿菌，即可報告為大腸菌群陽性。MPN100mL(g)大腸菌群的MPN值。7糞大腸菌群(faecalcoliform)7.1用接種環(huán)將所有產(chǎn)氣的乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)物,轉(zhuǎn)種于EC肉湯管內(nèi)，置44.5±0.2℃水浴箱內(nèi)水浴箱內(nèi)的水面應(yīng)高于EC肉湯液面24±2hEC肉湯管均不產(chǎn)氣，則可報告為陰性；如有產(chǎn)氣者，則將所有產(chǎn)氣的EC肉湯管分別轉(zhuǎn)種于伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置36±1℃培養(yǎng)18～，凡平板上有典型菌落者，則證實為糞大腸菌群陽性。根據(jù)證實為糞大腸菌群的陽性管數(shù)，查MPN檢索表，報告每糞大腸菌群的MPN值。8最后結(jié)果報告第頁共頁YSQ檢測方法16批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。2職責(zé)品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋3適用范圍本方法適于綠膿桿菌的測定。4儀器與試劑10ml25×251ml15×15試管，9cm平皿，10ml1ml0.9％250ml三角瓶，溫箱：36±1℃天平，顯微鏡，均質(zhì)器，載玻片，酒精燈，試，管架，SCDLP和葡萄糖肉湯培養(yǎng)基綠膿菌素培養(yǎng)基，血平板和十六烷三甲基溴化銨,磷酸鹽緩沖稀釋液，生理鹽水，革蘭氏染色液5定義綠膿桿菌：綠膿桿菌在自然界中分布廣泛，空氣、水、土壤中均有存在。常引起人體皮膚化膿感染，特別是燒傷、燙傷及眼部疾病患者感染綠膿桿菌后，常使病情惡化，嚴(yán)重者可引發(fā)敗血癥。綠膿桿菌為條件致病菌，是革蘭氏陰性桿菌感染中最常見的細(xì)菌，通常造成繼發(fā)性感染，如燒傷病人的傷面感染、手術(shù)創(chuàng)口和傷口感染、泌尿道感染、菌群失調(diào)引起的感染、嬰幼兒和年老體弱者及患有慢性消耗性疾病病人的感染。6.1.1以無菌操作將檢樣或放于含有225mL滅菌生理鹽水的滅菌均質(zhì)器，以8000～10000r/min的速度處理1min，做成1∶10的均勻稀釋液。6.1.2用1mL滅菌移液管吸取1∶10稀釋液，注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內(nèi)，振搖試管混勻，做成1∶100的稀釋液。6.1.3另取1mL滅菌吸管，按上條操作依次做10倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用1支1mL滅菌吸管。6.1.4根據(jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染情況的估計，選擇三個稀釋度，每個稀釋度接種3管。6.2SCDLP和葡萄糖肉湯增菌培養(yǎng)將待檢樣品接種于SCDLP336±1℃溫箱內(nèi)，培養(yǎng)24±2h，如所有SCDLP和葡萄糖肉湯培養(yǎng)基增菌培養(yǎng)后均呈黃綠色混濁，第頁共頁挑取菌膜下培養(yǎng)物劃線接種血平板和十六烷三甲基溴化銨平板進(jìn)行分離培養(yǎng)。如果，血平板上生長菌落扁平無定型、表面濕潤且向周邊蔓延。再進(jìn)行革蘭氏染色，顯微鏡檢查后判定結(jié)果為革蘭氏陰性桿菌。如，十六烷三甲基溴化銨平板上生長的菌落呈灰白色扁平無定型、略有蔓延。染色鏡檢判定結(jié)果為革蘭氏陽性桿菌。6.4生化試驗如果再次進(jìn)行十六烷三甲基溴化銨平板培養(yǎng)后所生長的菌落用氧化酶試驗，結(jié)果顯陽性，再在42膿桿菌。第頁共頁SAP吸收生理鹽水的吸收速度IYSQ檢測方法17批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。2職責(zé)公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。3適用范圍本實驗方法適用于沒定SAP吸收生理鹽水的吸水速度。4裝置及器具（1）100ml燒杯SAP7測定方法（1）用100ml燒杯稱量50克溫度調(diào)整在25±2℃的生理鹽水。（2）向上述燒杯中加入磁力棒，放在磁力攪拌器上以60rpm的回轉(zhuǎn)數(shù)進(jìn)行攪拌。（3）精確稱量200克試樣，一次性全部倒入旋渦中。投入后，開始計時。在試樣吸收生理鹽水的同時，中間的旋渦開始消失。旋渦消失液面達(dá)到水平，以燒杯周圍SAP凝膠停止轉(zhuǎn)動為終點，測定達(dá)到終點所需時間（單位：秒）終點觀察方法：終點以急速回轉(zhuǎn)的液體突然減速為界限，觀察判斷燒杯壁附近液體的流動。8計算、報告將以上測定得出的時間（單位：秒）作為吸收生理鹽水速度進(jìn)行報告。8注意事項（1）以往所說的吸收生理鹽水的速度指的是粒徑、吸水速度終點的改變。（2）對裝有試樣的容器進(jìn)行充分搖動，使粒徑（顆粒）大小均勻后再采取試樣。（3）測定要進(jìn)行2次以上，如確認(rèn)誤差在5秒之內(nèi)的狀態(tài)，報告平均。誤差達(dá)到5秒以上需得復(fù)測定，報告誤差在5秒之內(nèi)2點間的平均值。第頁共頁YSQ檢測方法18批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。2職責(zé)公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。7適用范圍本實驗方法適用于SAP的大致比較，及大致吸水速度。8裝置及器具（1）樹脂筒通液裝置（2）燒杯（3）20g的砝碼9試劑SAP試樣、0。生理鹽水10定義SAP（2）將SAP倒進(jìn)燒杯中，加入100g生理鹽水使其膨潤（3）達(dá)到規(guī)定時間后（30（4）將砝碼緩慢壓在測定裝置內(nèi)的凝膠上，靜置1分鐘。（5）靜置后，加入100ml生理鹽水，確認(rèn)液體流動。（6）抽出砝碼第頁共頁YSQ檢測方法19批準(zhǔn)：1目的為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。2職責(zé)公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。5適用范圍本實驗方法適用于測定SAP的保水量。6裝置、器具（1）濾袋（使用網(wǎng)眼為57um的尼龍，長20cm×寬10cm×厚5mm）（2）分析天平（精確到小數(shù)點后3位）（3）離心脫水機(jī)（能發(fā)揮150G的離心力，在20~30秒達(dá)到150G）7試劑SAP試樣、0。9%的生理鹽水8定義SAP9測定方法（1）用濾紙袋精確稱取1。000±0.005g試樣,均勻裝入濾紙底部.(稱量時粘在濾紙,（2）將上述濾紙袋浸泡于溫度調(diào)整在25±5℃的生理鹽水中，開口向上從底部浸泡約13cm，靜置1小時。（3）1小時后將濾袋取出，開口向上垂直放置進(jìn)行15分鐘滴水。（415分鐘后，將尚未析出凝膠的濾紙袋的袋口折3次，保持離心脫水機(jī)的平衡