血巴爾通體病精1血巴爾通體病精1血巴爾通體病一、概述二、病原學三、流行病學四、臨床癥狀五、診斷六、預防精2血巴爾通體病一、概述二、病原學三、流行病學四、臨床癥狀五血巴爾通體病是由血巴爾通體引起的貓和犬以免疫介導性紅細胞損傷，導致動物貧血和死亡為特征的疾病。人感染血巴爾通體常稱為貓抓病?！恫霞毦b定手冊》中記載的血巴爾通體屬的病原有3種，它們分別是貓血巴爾通氏體(H.felis)、犬血巴爾通體(H.canis)及鼠血巴爾通體(H.muris)。貓血巴爾通體，有人也稱之為“貓附紅細胞體”。一、概述精3血巴爾通體病是由血巴爾通體引起的貓和犬以免疫介導性紅細胞損傷血巴爾通體(Haemobartonella)是一類寄生于紅細胞外的多形性病原，革蘭氏染色呈陰性，在分類學上曾歸屬于立克次體目、無形體科。分為貓血巴爾通氏體、犬血巴爾通體及鼠血巴爾通體。貓血巴爾通體，有人也稱之為“貓附紅細胞體”，感染人后稱為“貓抓病”。二、病原學精4血巴爾通體(Haemobartonella)是一類寄生于紅細

貓血巴爾通體是附著在紅細胞表面的多形性病原，革蘭氏染色呈陰性，沒有細胞壁。病原體表現出藍染、呈球形、環形、棒狀附著于紅細胞表面。用掃描電鏡(放大5000倍)觀察，貓血巴爾通體呈圓錐形或球形，直徑大小約為0.5μm，部分呈鋸齒狀的包埋入紅細胞表面，紅細胞外寄生的現象相當明顯。二、病原學精5貓血巴爾通體是附著在紅細胞表面的多形性病原，革蘭氏（1）傳染源感染貓血巴爾通體的貓。（2）傳播方式本病主要通過血液傳播，其傳播方式主要是通過靜脈接種病貓血液或是蚤類等昆蟲進行吸血傳播。（3）易感動物所有年齡段的貓都可以感染本病，其易感性、癥狀表現與貓的年齡、健康狀況、感染病原的種類有關。三、流行病學精6（1）傳染源感染貓血巴爾通體的貓。三、流行病學精6

貓血巴爾通體感染對宿主紅細胞具有較強的破壞作用。一方面，病原體的附著使宿主紅細胞受損、生活周期變短；另一方面，黏附于紅細胞的病原通過暴露隱藏的紅細胞抗原或是引起宿主紅細胞表面抗原的改變，導致機體免疫系統不能識別自身，從而產生抗紅細胞的抗體，使動物出現更為嚴重的免疫介導性貧血。病貓可以表現出溫和的感染、顯著的貧血或是致死性貧血。四、發病機理精7貓血巴爾通體感染對宿主紅細胞具有較強的破壞作用。一方本病發生可分為菌血癥前期、急性發病期、恢復期三個時期。（1）菌血癥前期這個過程包括病原體感染動物到動物機體首次出現較大范圍的菌血癥。在這一階段，由于病原數量較少，通常不能用外周血液鏡檢五、臨床癥狀精8本病發生可分為菌血癥前期、急性發病期、恢復期三個時期。五、（2）急性發病期動物機體的紅細胞受到嚴重破壞，血細胞壓積值快速降低，動物常出現嚴重的貧血，導致快速死亡。病原體數量可以在1d～5d內達到一個峰值，接著又快速(可能在數小時內)同步地消失，然后經過幾天間隔期，再顯現出周期性的菌血癥。在兩次菌血癥之間的間隔期，通常也很難用外周血液鏡檢的方法觀察到病原體。五、臨床癥狀精9（2）急性發病期動物機體的紅細胞受到嚴重破壞，血細胞壓（3）恢復期動物體有足夠的免疫力，紅細胞的再生能力也較強(能夠完全抵消受損傷的紅細胞)，最后一次菌血癥結束后，患病動物將逐漸進入恢復期，動物的PCV也逐漸變得穩定，但藥物并不能將病原從感染動物體內完全清除，感染的動物將長期保持帶菌。在這個階段，由于病原數量較少，通常不能用血液涂片鏡檢發現病原體。五、臨床癥狀精10（3）恢復期動物體有足夠的免疫力，紅細胞的再生能力也較貓血巴爾通體最主要的檢測方法是光鏡鏡檢、血清學方法及PCR方法。（1）光鏡鏡檢外周血液光鏡鏡檢是貓血巴爾通體常用的檢測方法，但該方法往往只適合處于急性發病的嚴重菌血癥時期病原的檢測，其他時期通常不易檢測到病原。外周血鏡檢準確性較低，可能出現假陽性。六、診斷精11貓血巴爾通體最主要的檢測方法是光鏡鏡檢、血清學方法及PCR方（2）血清學檢驗方法已建立血清學檢測的方法包括補體結合試驗、間接血凝試驗及酶聯免疫吸附試驗。該病病原體在感染過程中通常要出現抗原變異等現象，并且溫和感染的貓體內病原數量較少、產生的抗體的數量也較少。（3）PCR檢測方法目前較有效的診斷方法。但必須要結合臨床癥狀和流行病學進行診斷。六、診斷精12（2）血清學檢驗方法已建立血清學檢測的方法包括補體結合試（1）消滅吸血昆蟲蚤類是控制本病傳播的重要方法。（2）對出現嚴重貧血癥狀的貓，可以用輸血的方式對其進行治療。（3）藥物療法四環