第二單元有機化合物的分類和命名第1頁，課件共43頁，創作于2023年2月第二單元

有機化合物的分類和命名專題2有機物的結構與分類第2頁，課件共43頁，創作于2023年2月有機化合物的分類有機化合物的分類方法:按官能團分類

按碳的骨架分類

第3頁，課件共43頁，創作于2023年2月【交流與討論】分子式為C3H8O的有機物有幾種同分異構體？寫出它們的結構簡式。你認為哪些能發生酯化反應？它們與乙醇在結構上有哪些共同點？①CH3CH2CH2OH②CH3CHCH3OH其中①②能發生酯化反應，它們與乙醇一樣，都含有羥基（-OH）。③CH3CH2OCH3第4頁，課件共43頁，創作于2023年2月與乙醇、乙酸化學性質相似的部分有機化合物與乙醇化學性質相似的部分有機化合物與乙酸化學性質相似的部分有機化合物CH3CH2－OHCH3－COOHCH3－OHCH3CH2CH2－OHCH3CH2CH2CH2－OHCH3CH2CH2CH2CH2－OHH－COOHCH3CH2－COOHCH3CH2CH2－COOHCH3CH2CH2CH2－COOHR－OHR－COOH第5頁，課件共43頁，創作于2023年2月

結構相似，在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機化合物互稱為同系物。反映一類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。第6頁，課件共43頁，創作于2023年2月根據分子中含有的官能團不同，可將有機物分為若干類。

這是有機化學中的主要分類方法。一、按官能團分類第7頁，課件共43頁，創作于2023年2月烯烴： 雙鍵（＞C=C＜）炔烴：叁鍵（－C≡C－）醚： 醚鍵（－O－）磺酸： 磺基（－SO3H）腈： 氰基（－CN）芳香烴：苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5－)具有官能團的性質。第8頁，課件共43頁，創作于2023年2月鹵代烴：鹵原子(－X)，X代表鹵族元 素（F，Cl，Br，I）；醇、酚：羥基(－OH)；醛：醛基(－CHO)；酮：羰基(＞C=O)；羧酸：羧基(－COOH)；酯：酯基(－COO－R)；第9頁，課件共43頁，創作于2023年2月請指出下列有機物的類別。醛酚【學與問】第10頁，課件共43頁，創作于2023年2月芳香烴芳香酸（羧酸的一種，苯甲酸）第11頁，課件共43頁，創作于2023年2月羧酸（丙酸）、酯（甲酸乙酯）羧酸（丙烯酸）第12頁，課件共43頁，創作于2023年2月1、指出下列有機化合物的所屬類別：CH3CH２CH２CCH3CH3CCH3A、屬于COOHOHCH２CH3CH２CH2CHCH２D、屬于B、CH2CH２BrCH2Cl屬于C、OHH

CO屬于烯鹵代烴酚、醛醇、羧酸第13頁，課件共43頁，創作于2023年2月２、下列各對物質中，按官能團進行分類，屬于同一類物質的是（）A、CH3OHCH3OHC、CH2OHCH3OHD、CH3OHCOCH3OHCOAB、OCH3CHO第14頁，課件共43頁，創作于2023年2月鏈狀化合物二、按碳的骨架分類第15頁，課件共43頁，創作于2023年2月1．鏈狀化合物

這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀，因其最初是在脂肪中發現的，所以又叫脂肪族化合物。如：正丁烷正丁醇第16頁，課件共43頁，創作于2023年2月2．環狀化合物

這類化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構，故稱碳環化合物。

它又可分為兩類：

（1）脂環化合物

（2）芳香族化合物

第17頁，課件共43頁，創作于2023年2月

（1）脂環化合物

是一類性質和脂肪族化合物相似的環狀化合物。如：環戊烷環己醇第18頁，課件共43頁，創作于2023年2月（2）芳香族化合物是分子中含有苯環體系的化合物。如：苯萘第19頁，課件共43頁，創作于2023年2月3．雜環化合物

組成這類化合物的環除碳原子以外，還含有其它元素的原子，叫做雜環化合物。如：呋喃噻吩吡啶第20頁，課件共43頁，創作于2023年2月烷烴的命名是有機化合物命名的基礎，其他有機物的命名原則是在烷烴的基礎上延伸出來的。有機化合物的命名第21頁，課件共43頁，創作于2023年2月烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基。烷烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烷基（用R表示）。甲基：－CH3乙基：－CH2CH3丙基：－CH2CH2CH3一、烷烴的命名第22頁，課件共43頁，創作于2023年2月⑴.碳原子數在十以內的，以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子數，其后加“烷”字。例如，C5H12叫戊烷。⑵.碳原子數在十以上的，就用漢字數字代表。例如，C17H36叫十七烷。1、習慣命名法（又稱普通命名法）第23頁，課件共43頁，創作于2023年2月⑶.為了區分同分異構體，在名稱的最前面加一些詞頭表示，如：“正”：表示直鏈烴“異”：表示具有

結構的異構體“新”：表示具有

結構的異構體CH2

第24頁，課件共43頁，創作于2023年2月CH4

C2H6C5H12

C9H20

C12H26甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷

一些烷烴的習慣命名（正丁烷）（異丁烷）C20H42二十烷第25頁，課件共43頁，創作于2023年2月用習慣命名法命名有支鏈的烷烴時，一般只適合于簡單的烷烴。（新戊烷）（異戊烷）（正戊烷）一些烷烴的習慣命名CHCH3CH3CH3CH2第26頁，課件共43頁，創作于2023年2月CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH3–CH2CH3–命名的步驟及原則：⑴選主鏈選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數目稱作“某烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷2、系統命名法XX第27頁，課件共43頁，創作于2023年2月⑵編號選主鏈中離支鏈最近的一端為起點，用1，2，3等阿拉伯數字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。123

4

123

4

56CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH3–CH2CH3–CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷第28頁，課件共43頁，創作于2023年2月⑶書寫名稱支名前，主名后，支名異，簡在前，同基并，逗號隔，號與名，短線隔。甲基2-二甲基2,4-123

4

123

4

56CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH3–CH2CH3–CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷第29頁，課件共43頁，創作于2023年2月主鏈名稱支鏈名稱支鏈個數支鏈位置二甲基2,4-

123

4

56CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH3–CH2CH3–己烷第30頁，課件共43頁，創作于2023年2月注意事項：1.命名步驟：(1)找主鏈------最長的主鏈;(2)編號-----靠近支鏈（小、多）的一端;(3)寫名稱-------先簡后繁,相同基請合并.2.名稱組成:取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱3.數字意義：阿拉伯數字---------取代基位置漢字數字---------相同取代基的個數第31頁，課件共43頁，創作于2023年2月CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2,3-三甲基丁烷3-乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3①②2,3,3-三甲基丁烷√×＝【練習】請給下列物質命名第32頁，課件共43頁，創作于2023年2月CH2CH3CH3CH3－C－CH2－C－CH3CH3CH3C2H5C2H5CH－CH2－C－CH2－CH3CH3CH3④③2,2,4,4-四甲基已烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷第33頁，課件共43頁，創作于2023年2月寫出下列各化合物的結構簡式：①3，3-二乙基戊烷②2，2，3-三甲基丁烷③2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3

CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3第34頁，課件共43頁，創作于2023年2月（A）確定主鏈：鏈的長短（長的優先），側鏈數目（多的優先),側鏈位次大小（小的優先），各側鏈碳原子數（少的優先），側分支的多少（少的優先）。（B）編號：按最低系列原則編號。最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。若有多個取代基，逐個比較，直至比出高低為止。（C）按名稱基本格式寫出全名。【小結】第35頁，課件共43頁，創作于2023年2月（1）將含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯數字標明雙鍵或叁鍵的位置（只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數字）。用“二”“三”等表示雙鍵或叁鍵的個數。二、烯烴和炔烴的命名第36頁，課件共43頁，創作于2023年2月3-丙基-1-已炔CH2＝C－C＝C－CH3CH3CH31

234

5

2,4-二甲基-1,3-戊二烯CH

≡C－C－CH2－CH2－CH3CH2CH3CH22345

6

第37頁，課件共43頁，創作于2023年2月下列各烯烴的命名正確的是（）A．3，3-二甲基-1-丁烯B．2，2-二甲基-3-丁烯C．2，2-二甲基-1-丁烯D．3，3-二甲基-3-丁烯A【練習】第38頁，課件共43頁，創作于2023年2月

一烴基苯在苯環上的取代位置只有一種。命名是以苯環作為母體，以烴基作為取代基，稱為“某苯”