天津市河西區實驗中學2023屆高三下學期一診模擬考試生物試題含解析_第1頁
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文檔簡介

天津市河西區實驗中學2023屆高三下學期一診模擬考試生物試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.洋蔥根尖分生區細胞的某雙鏈DNA分子含有胞嘧啶m個,復制n次。下列有關敘述正確是()A.處于分裂間期的細胞中DNA不能與RNA聚合酶結合B.DNA復制過程中催化磷酸二酯鍵形成的酶是解旋酶和DNA聚合酶C.該DNA復制過程中共消耗(2n-1)m個胞嘧啶脫氧核苷酸D.該DNA復制形成的每個子代DNA分子中均含有m個腺嘌呤2.某小組將葉綠體破壞后,將離心得到的類囊體懸浮液和葉綠體基質分別放入4支試管中,給予試管①②光照,將試管③④置于黑暗條件下,實驗如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A.試管①②對照能說明光反應發生在類囊體上B.試管③④對照能說明暗反應的場所是葉綠體基質C.4支試管中只有試管①能產生氧氣D.若向④加入①的懸浮液,通入CO2后有有機物合成3.某研究小組對長白山區的東北兔進行了詳細的調查研究,結果見下表。下列有關敘述錯誤的是()組成幼年組亞成年組成年組I成年組II小計雄性/只102710553雌性/只82010744合計/只1847201297組成百分比%18.5648.4520.6312.23100性別比(♀∶♂)1∶1.251∶1.351∶11∶0.711∶1.20A.在調查時的環境條件下,東北兔的種群數量將趨于減少B.完成本調查的關鍵在于年齡及性別的準確判定C.東北兔幼年組、亞成年組的雄性比例較高,成年后則相反D.東北兔的種群密度可通過標志重捕法來進行估算4.如圖所示,通常當血壓偏低時,血管緊張素原在相應酶催化下,轉變為生物活性較低的血管緊張素Ⅰ,進而轉變成血管緊張素Ⅱ,引起血管強烈收縮,使血壓升高到正常水平。以下敘述不正確的是A.血管緊張素原、腎素和血管緊張素轉換酶均在核糖體上合成B.血管緊張素Ⅰ是十肽化合物、血管緊張素Ⅱ含有7個肽鍵C.血管緊張素Ⅰ和血管緊張素Ⅱ均能與斐林試劑產生紫色反應D.利用血管緊張素轉換酶的抑制劑可使高血壓患者降低血壓5.隨著科學的發展和人們對生命科學的深入探索,生物科學技術會為人類的繁榮進步作出更大的貢獻。下列關于生物科學技術的有關敘述,正確的是()A.在植物體細胞雜交中,可采用質壁分離實驗檢測制備的原生質體的活性情況B.在生產單克隆抗體的過程中,不需要考慮B淋巴細胞和骨髓瘤細胞之間的免疫排斥C.利用動物體細胞核移植的方法得到克隆動物是培育新物種的一種方式D.設計試管嬰兒涉及體內受精、早期胚胎培養和胚胎移植等技術6.某小組同學利用油茶植株進行了實驗,各組實驗結果及處理如下圖所示,其他環境條件相同且適宜。下列說法錯誤的是()A.該實驗目的是研究光合產物輸出對光合作用的影響B.該實驗材料應選擇生長發育狀態相同的油茶植株C.該實驗的自變量是果實與葉片數目比D.該實驗結果中的凈光合速率是指實驗前后果實中有機物的積累量二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)Hedgehog基因(H)廣泛存在于無脊椎動物和脊椎動物中,在胚胎發育中起重要作用。我國科研工作者利用基因敲除和核酸分子雜交技術研究了H基因在文昌魚胚胎發育中的作用。(1)在脊椎動物各個不同類群中,H基因的序列高度相似。H基因高度保守,是由于該基因的突變類型在_________中被淘汰。(2)研究者使用了兩種TALE蛋白對文昌魚的H基因進行敲除。TALE蛋白的結構是人工設計的,蛋白質的中央區能夠結合H基因上特定的序列,F區則能在該序列處將DNA雙鏈切開,如下圖所示。①根據TALE蛋白的功能設計出其氨基酸序列,再根據氨基酸序列對應的mRNA序列推測出編碼TALE蛋白的DNA序列,人工合成DNA序列之后再以其為模板進行______________生成mRNA。②將兩種mRNA用________法導入文昌魚的卵細胞中,然后滴加精液使卵受精。此受精卵發育成的個體為F0代。③F0代個體細胞內被兩種TALE蛋白處理過的DNA重新連接后,H基因很可能因發生堿基對的_______而喪失功能,基因喪失功能則被稱為“敲除”。(3)提取F0代胚胎細胞DNA,克隆H基因,用BsrGⅠ進行切割,電泳后用放射性同位素標記的H基因片段為探針進行___________,實驗結果如圖2所示。圖中樣品_________代表的F0個體中部分H基因已被敲除。(4)將F0代與野生型魚雜交,再從F1代魚中篩選出某些個體相互交配,在F2代幼體發育至神經胚期時進行觀察和計數,結果如下表所示。F2中正常幼體數F2中畸形(無口和鰓,尾部彎曲)幼體數第一組10129第二組10633第三組9831根據雜交實驗結果可知,F1代魚中篩選出的個體均為__________(雜合子/純合子),H基因的遺傳符合_______定律。隨著幼體繼續發育,進一步檢測到的各組中正常個體數與畸形個體數的比例將會_______。8.(10分)菊花很美,但其害蟲較多,利用基因工程培育抗蟲菊花是害蟲防治的有效手段。胰蛋白酶抑制劑能干擾昆蟲的代謝,引起昆蟲死亡,但對人體無害。科學家將馬鈴薯胰蛋白酶抑制劑基因(Pin﹣Ⅱ)通過農桿菌導入菊花細胞,培育成了抗蟲菊花。圖1表示含目的基因的DNA分子,圖2表示質粒,圖中Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Neor表示新霉素抗性基因,復制原點是質粒DNA復制的起點,使其能在受體細胞中存在和遺傳。箭頭表示識別序列完全不同的4種限制酶的酶切位點。請回答下列有關問題:(1)上述基因工程中,受體細胞是______________,屬于__________(填“動物”“植物”或“微生物”)基因工程。(2)為使目的基因與質粒高效重組,最好選用_______________(限制酶)作用于含目的基因的DNA和質粒,然后在___________的作用下形成重組質粒。(3)用農桿菌感染時,應優先選用菊花___________(填“受傷的”或“完好的”)葉片與含重組質粒的農桿菌共培養,選用這種葉片的理由是_________________________________。成功導入重組質粒的細胞會表現為______________________________。(4)用轉基因菊花葉片喂養某種菊花害蟲,發現害蟲死亡率顯著增加。試從分子水平寫出轉基因和非轉基因菊花的葉片細胞的不同點:___________________________________。9.(10分)腎上腺包括中央部的髓質和周圍部的皮質兩個部分,兩者在發生、結構與功能上均不相同,實際上是兩種內分泌腺。如圖是有關腎上腺分泌的部分調節過程,回答下列問題:(1)圖中,以下丘腦作為靶器官的激素有___________,體現的激素之間的作用關系是___________。(2)人養成良好的午休習慣會形成“生物鐘”,與該節律性控制有關的結構是_____________。若午休時突然驚醒,其腎上腺素的分泌量會立刻大量增加,此過程為_________調節,效應器為__________。(3)CRH興奮試驗是通過檢查CRH分泌是否正常,進而判斷被檢查的人是否患有下丘腦病變或腎上腺皮質機能減退癥的一種方法,檢查過程為:①清晨空腹安靜狀態下抽血查ACTH和皮質醇(GC中的一種)的含量,然后給予CRH1μg/kg體重靜脈注射;②注射后15、30、60和90分鐘抽血查ACTH和皮質醇的含量,和注射前對比,即可做出判斷。若________________,則患有下丘腦病變;若_____________,則患有腎上腺皮質機能減退癥。10.(10分)某高等植物其花色受兩對同源染色體上的基因控制,其中一對染色體上的相關基因為A、a,另一對染色體上的相關基因有Bn、B、b三種,該植物花色表現型與基因組成的對應關系如下表所示。表現型黃花紅花紫花白花基因組成A_Bn_A_B_A_bbaa__現用開紅花植株和開紫花植株雜交,子代中出現了開黃花和開白花的植株。不考慮突變,請回答下列問題:(1)基因Bn、B、b的顯隱性關系是_____________________________。(2)親代紅花植株和紫花植株的基因型______________,其中該紅花植株可以產生4種基因型配子的原因是__________________________。(3)現有該植物的各種花色的純合植株,如何通過一次雜交實驗確定上述雜交子代中某一白花植株的基因型,請寫出實驗設計思路,并預期實驗結果得出結論。_______________________。11.(15分)為了探究低溫對小粒咖啡和大粒咖啡兩種作物光合作用速率的影響,對兩種幼苗連續三天進行夜間4℃低溫處理,并于原地恢復4天,測量兩種咖啡的凈光合作用速率的變化,得到的實驗結果如圖所示,回答下列問題:(1)經夜間低溫處理后的植物葉片會轉黃,由此分析夜間低溫處理能降低植物光合作用速率的最可能原因是________________________________________,由圖中數據可知,夜間低溫處理對_________咖啡的的生長影響較大。(2)某同學認為夜間低溫處理會使植物產量降低的主要原因是低溫影響了夜間暗反應的進行,你覺得這種說法是否正確,說明理由:__________________________。(3)低溫處理后,大粒咖啡難以恢復生長,為了驗證夜間低溫處理沒有改變大粒咖啡的遺傳物質,可取大粒咖啡的種子在_________________(填“正常”或“夜間低溫處理”)的環境中種植,若____________________,則說明低溫只影響了大粒咖啡的性狀,而沒有改變其遺傳物質。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、C【解題分析】

DNA的復制:條件:a、模板:親代DNA的兩條母鏈;b、原料:四種脫氧核苷酸為;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一種,DNA復制都無法進行;過程:a、解旋:首先DNA分子利用細胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭成螺旋的雙鏈解開,這個過程稱為解旋;b、合成子鏈:然后,以解開的每段鏈(母鏈)為模板,以周圍環境中的脫氧核苷酸為原料,在有關酶的作用下,按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈。【題目詳解】A、間期DNA能進行轉錄,因此DNA能與RNA聚合酶結合,A錯誤;B、解旋酶具有解旋功能,其作用的是氫鍵,DNA聚合酶能催化磷酸二酯鍵形成,B錯誤;C、由于DNA復制為半保留復制,該DNA分子復制n次,共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸(2n-1)m個,C正確;D、由于題干只給出胞嘧啶的數目,而堿基總數未知,因此無法推導出腺嘌呤的數目,D錯誤。故選C。2、B【解題分析】

分析題圖可知:①為類囊體懸浮液,置于光照條件下,可發生光合作用的光反應階段;②為葉綠體基質,置于光照條件下,無反應;③④置于黑暗條件中,因為無光反應階段提供的產物,故無法進行暗反應。【題目詳解】A、試管①②的變量為葉綠體的不同部位,其中①可以發生光反應,②不能發生,故兩者對照能說明光反應發生在類囊體上,A正確;B、③④中均無法進行暗反應過程,故試管③④對照無法能說明暗反應的場所是葉綠體基質,B錯誤;C、4支試管中只有①可以發生光反應,釋放氧氣,其余3支試管無法進行光合作用,C正確;D、①可進行光反應,產物有[H]和ATP,故若向④加入①的懸浮液,通入CO2后可進行暗反應過程,故有有機物的合成,D正確。故選B。【題目點撥】熟記光合作用光反應和暗反應的過程,并能結合題圖準確分析是解答本題的關鍵。3、A【解題分析】

1、標志重捕法(1)前提條件:標志個體與未標志個體重捕的概率相等。調查期內沒有新的出生和死亡,無遷入和遷出。(2)適用范圍:活動能力強和范圍大的動物,如哺乳類、鳥類、爬行類、兩棲類、魚類和昆蟲等動物。2、種群的最基本數量特征是種群密度,決定種群密度大小的是出生率、死亡率,遷入率和遷出率,影響種群密度大小的是年齡組成和性別比例。【題目詳解】A、在調查時的環境條件下,東北兔幼年有:18+47=65只>成年組有20+12=32只,屬于增長型種群,故種群數量將趨于增加,A錯誤;B、年齡組成和性別比例是種群特征中的重要特征,故完成本調查的關鍵在于年齡及性別的準確判定,B正確;C、由表中數據知:東北兔雌雄比例分布情況,幼年組1∶1.25、亞成年組1∶1.35,成年組1∶0.88,C正確;D、東北兔活動能力強、活動范圍大,故其種群密度可通過標志重捕法來進行估算,D正確。故選A。【題目點撥】本題以調查表格的形式考查了種群的特征,分析表格中的數據對種群年齡組成進行判斷是本題的難點。4、C【解題分析】

根據題意“當血壓偏低時,血管緊張素原在相應酶催化下,轉變為生物活性較低的血管緊張素Ⅰ,進而轉變成血管緊張素Ⅱ”,說明腎素和血管緊張素轉換酶均為催化作用的酶,本質是蛋白質。由圖可知:血管緊張素、血管緊張素Ⅰ和血管緊張素Ⅱ均為氨基酸構成的蛋白質,三者氨基酸的數量不同,功能也不同。【題目詳解】由分析可知,血管緊張素原、腎素和血管緊張素轉換酶均為蛋白質,蛋白質的合成場所是核糖體,A正確;由圖可知血管緊張素Ⅰ是由十個氨基酸構成的十肽化合物、血管緊張素Ⅱ是由八個氨基酸構成的八肽化合物,肽鍵數=氨基酸個數-肽鏈數,故含有7個肽鍵,B正確;斐林試劑只能檢測還原性糖,血管緊張素Ⅰ和血管緊張素Ⅱ都是多肽,可由雙縮脲試劑檢測,C錯誤;根據題意,通常當血壓偏低時,血管緊張素原在腎素和血管緊張素轉換酶的作用下,可轉化形成血管緊張素Ⅱ,引起血管強烈收縮,使血壓升高到正常水平,故利用血管緊張素轉換酶的抑制劑可抑制血管緊張素Ⅱ的形成,從而使高血壓患者降低血壓,D正確。故選C。5、B【解題分析】

1、體細胞雜交可以克服遠源雜交不親和的障礙。操作過程包括:原生質體制備、原生質體融合、雜種細胞篩選、雜種細胞培養、雜種植株再生以及雜種植株鑒定等步驟。2、單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應,之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞;誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合,利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞;進行抗體檢測,篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞;進行克隆化培養,即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養;最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。3、動物體細胞核移植:將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發育為克隆動物。克隆動物具備雙親的遺傳特性,因為其細胞核基因來自提供細胞核的生物,而細胞質基因來自提供細胞質的生物,但其性狀主要與提供細胞核的生物相似。4、試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎,然后從中選擇符合要求的胚胎,再經移植后產生后代的技術。【題目詳解】A、在植物體細胞雜交中,去掉細胞壁獲得原生質體,不能采用質壁分離實驗檢測制備的原生質體的活性情況,A錯誤;B、免疫排斥是機體對移植物(異體細胞、組織或器官)通過特異性免疫應答使其破壞的過程,細胞之間不存在免疫排斥,B正確;C、通過核移植技術產生克隆動物屬于無性繁殖,不能培育新物種,C錯誤;D、培育試管嬰兒涉及體外受精、早期胚胎培養和胚胎移植等,D錯誤。故選B。【題目點撥】本題綜合考查植物體細胞雜交、單克隆抗體制備、核移植技術和試管嬰兒等知識,要求考生識記識記植物體細胞雜交的過程及采用的方法,識記單克隆抗體制備過程;識記核移植技術過程、試管嬰兒培育過程,根據題干進行篩選。6、D【解題分析】

1.根據下圖中實驗處理可知,果實個數未變,葉片數逐漸增多,果與葉數目比越來越小;2.根據上圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組結果表明,果與葉數目比越大,葉片的凈光合速率越高,據此答題。【題目詳解】A、果實發育需要較多的有機物,去除部分葉片后,剩余葉片的光合產物有機物輸出量增大,導致光合速率增大,據圖形分析可知,該實驗的目的是研究光合產物輸出對光合作用的影響,A正確;BC、該實驗的自變量是果實與葉片數目比,其余為無關變量,無關變量要保持相同且適宜,因此選取的實驗材料油茶植株生長發育狀態應該相同,BC正確;D、該實驗結果中的凈光合速率是指實驗前后單位時間內果實中有機物的積累量,D錯誤。故選D。二、綜合題:本大題共4小題7、自然選擇(進化)轉錄顯微注射缺失DNA分子雜交2雜合子基因分離升高【解題分析】

分析圖1:被兩種TALE蛋白處理過的DNA重新連接后,缺失了BsrGⅠ識別位點。分析圖2:H基因中含有一個BsrGⅠ識別位點,能被BsrGⅠ切割形成兩種不同長度的DNA片段,而H基因被敲除后會缺失BsrGⅠ識別位點,不能被BsrGⅠ識別和切割。樣品1中有兩種長度不同的DNA,說明其代表的個體中H基因沒有被敲除,樣品2中含有3種長度不同的DNA片段,說明其代表的F0個體中部分H基因已被敲除。分析表格:F2代幼體中約有1/4為畸形個體,即正常幼體:畸形幼體≈3:1。【題目詳解】(1)H基因高度保守是由于該基因的突變類型在自然選擇(進化)中被淘汰。(2)①以DNA為模板合成RNA的過程稱為轉錄。②將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法。③由圖可知,被兩種TALE蛋白處理過的DNA重新連接后,缺失了BsrGⅠ識別位點,即發生堿基對的缺失,H基因很有可能因此而喪失功能,基因喪失功能則被稱為“敲除”。(3)提取F0代胚胎細胞DNA,克隆H基因,用BsrGⅠ進行切割,電泳后用放射性同位素標記的H基因片段為探針進行DNA分子雜交。根據上述分析可知,樣品1中有兩種長度不同的DNA,說明其代表的個體中H基因沒有被敲除,樣品2中含有3種長度不同的DNA片段,說明其代表的F0個體中部分H基因已被敲除。(4)將F1代魚中篩選出某些個體相互交配,F2代幼體中約有1/4為畸形個體,即發生了性狀分離,這說明F1代魚中篩選出的個體均為雜合子,H基因的遺傳符合基因分離定律。隨著幼體繼續發育,由于畸形(無口和鰓,尾部彎曲)幼體會被逐漸淘汰,因此進一步檢測到的各組中正常個體數與畸形個體數的比例將會升高。【題目點撥】本題結合圖表,考查基因工程、基因分離定律的實質及應用,要求考生識記基因工程的操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細節,同時了解蛋白質工程的基本程序;掌握基因分離定律的實質,能根據表中正常與畸形個體數目比做出準確的判斷。8、菊花細胞植物EcoRI和PstIDNA連接酶受傷的葉片傷口處的細胞釋放出大量酚類物質,可吸引農桿菌移向這些細胞不抗氨芐青霉素,抗新霉素比較轉基因和非轉基因兩種菊花的葉片細胞,轉基因菊花細胞中含有胰蛋白酶抑制劑基因、胰蛋白酶抑制劑的mRNA、胰蛋白酶抑制劑【解題分析】

基因工程技術的基本步驟:(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成;(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等;(3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同,導入的方法也不一樣.將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法;(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術.個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【題目詳解】(1)該基因工程需要將胰蛋白酶抑制劑基因導入菊花細胞,使菊花具有抗蟲性,所以受體細胞是菊花細胞,屬于植物基因工程。(2)目的基因的兩端含有EcoRI、TthIIII、PstI三種限制酶的酶切位點,為了避免目的基因自身環化,不能只用EcoRI這一種限制酶進行切割,若用EcoRI和TthIIII切割目的基因,相應的在對質粒進行切割時會將復制原點切去,因此、為使目的基因與質粒高效重組,最好選用EcoRI和PstI作用于含目的基因的DNA和質粒,然后在DNA連接酶的作用下形成重組質粒。(3)用農桿菌感染時,應優先選用菊花受傷的葉片與含重組質粒的農桿菌共同培養,選用這種葉片的理由是葉片傷口處的細胞釋放出大量酚類物質,可吸引農桿菌移向這些細胞;重組質粒構建過程中用EcoRI和PstI進行切割,PstI會破壞氨芐青霉素抗性基因,因此質粒上保留完整的標記基因是新霉素抗性基因,據此可知成功導入重組質粒的細胞會表現為不抗氨芐青霉素,抗新霉素。(4)題意顯示用轉基因菊花葉片喂養某種菊花害蟲,發現害蟲死亡率顯著增加,說明轉基因菊花葉片中的目的基因成功表達出來胰蛋白酶抑制劑,進而干擾昆蟲代謝,引起了昆蟲死亡,因此,從分子水平可知轉基因和非轉基因菊花的葉片細胞的不同點是轉基因菊花細胞中含有胰蛋白酶抑制劑基因、胰蛋白酶抑制劑的mRNA、胰蛋白酶抑制劑。【題目點撥】熟知基因工程的原理和操作要點是解答本題的關鍵!能從題目中獲得關鍵信息并能合理利用關鍵新進行試題分析是解答本題的另一關鍵,限制酶的選擇是本題的易錯點。9、腎上腺素、GC和ACTH相互作用,共同調節下丘腦神經傳出神經末梢以及其支配的腎上腺髓質ACTH逐漸上升,隨之皮質醇的含量也逐漸上升ACTH和皮質醇的含量無明顯變化【解題分析】

題圖分析,下丘腦在相關刺激下,合成并分泌CRH,CRH刺激垂體合成并分泌ACTH,ACTH作用于腎上腺皮質,腎上腺皮質合成并分GC,當GC含量升高時會反饋抑制下丘腦和垂體的活動,從而維持GC含量的穩定,當ACTH含量上升時,也會反饋抑制下丘腦的分泌活動;相關神經接受某種刺激后會支配腎上腺髓質的分泌腎上腺素,腎上腺素會促進下丘腦合成并分泌CRH。【題目詳解】(1)圖中,腎上腺素以下丘腦作為靶器官,促進下丘腦合成并分泌促腎上腺皮質激素釋放激素,另外血液中ACTH和GC含量增多時,會反饋作用于下丘腦和垂體,從而抑制下丘腦和垂體的分泌活動,進而維持了ACTH和GC含量的穩定,顯然以下丘腦作為靶細胞的激素有腎上腺素、GC和ACTH。該過程顯示激素之間相互作用,共同調節正常的生命活動。(2)下丘腦是與生物節律性控制有關的結構。午休時突然驚醒意味著受到了驚嚇,顯然該過程為神經調節,此時體內腎上腺素的分泌量會立刻大量增加,顯然該過程的效應器為傳出神經末梢以及其支配的腎上腺髓質。(3)②若病人患有下丘腦病變,則注射CRH后,分別在注射后15、30、60和90分鐘抽血查ACTH和皮質醇的含量,與注射前對比,ACTH逐漸上升,隨之皮質醇的含量也逐漸上升;若病人患有腎上腺皮質機能減退癥,則注射CRH后,分別在注射后15、30、60和90分鐘抽血查ACTH和皮質醇的含量,與注射前對比,ACTH和皮質醇的含量無明顯變化。【題目點撥】把握題圖中的關鍵信息是解答本題的關鍵!能夠利用所學知識綜合分析題目中的信息進行解答題目是必備的能力。10、B對Bn、b為顯性,Bn對b為顯性或顯隱順序為:B-Bn-b或B﹥Bn﹥bAaBBn、Aabb該紅花植株為雙雜合子,且在減數分裂形成配子過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合或:該紅花植株基因型為AaBBn且兩對基因位于非同源染色體上,遵循基因自由組合定律或:該紅花植株為雙雜合子,且控制花色的兩對基因位于兩對同源染色體上,故減數分裂可以產生4種配子實驗思路①:讓該白花植株與(多株)紫花(純合)植株雜交,觀察子代的表現型預期結果和結論:若子代中出現開黃花植株,則該白花植株的基因型為aaBnb若子代中出現開紅花植株,則該白花植株的基因型為aaBb實驗思路②:讓該白花植株與(多株)紫花(純合)植株雜交,觀察并統計子代的表現型及比例預期結果和結論:若子代中開黃花植株:開紫花植株=1:1,則該白花植株的基因型為aaBnb若子代中開紅花植株:開紫花植株=1:1,則該白花植株的基因型為aaBb實驗思路③:讓該白花植株與(多株)黃花(純合)植株雜交,觀察并統計子代的表現型及比例預期結果和結論:若子代均為開黃花植株,則該白花植株的基因型為aaBnb若子代中開紅花植株:開黃花植株=1:1,則該白花植株的基因型為aaBb【解題分析】

1、基因分離定律和自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因

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