匯智聯(lián)恒2013-20182013-2018年中國高吸水性樹脂行業(yè)市場研究與預測報告匯智聯(lián)恒2013匯智聯(lián)恒20132013-2018年中國高吸水性樹脂行業(yè)市場研究與預測報告報告目錄報告目錄 1圖表目錄 13第一章 高吸水性樹脂行業(yè)綜述 1第一節(jié) 高吸水性樹脂行業(yè)概述 1一、 高吸水性樹脂的定義 1二、 高吸水性樹脂的特性 1第二節(jié) 高吸水性樹脂的分類狀況分析 3一、 以原料來源分類 3二、 按親水化方法分類 4三、 按交聯(lián)方法分類 5四、 以制品形態(tài)分類 5五、 以制備方法分類 5六、 以降解性能分類 5第三節(jié) 高吸水性樹脂工藝技術分析 6一、 反相懸浮聚合法 6二、 水溶液聚合法 12三、 反相乳液聚合 20第二章 全球高吸水性樹脂市場發(fā)展狀況研究 29第一節(jié) 全球高吸水性樹脂發(fā)展概況分析 29一、 全球高吸水性樹脂行業(yè)規(guī)模分析 29二、 全球高吸水性樹脂市場生產狀況分布分析 31三、 全球高吸水性樹脂市場發(fā)展特點分析 31第二節(jié) 全球高吸水性樹脂（SAP）行業(yè)發(fā)展動態(tài)分析 32一、 全球高吸水性樹脂市場供給狀況分析 32二、 全球高吸水性樹脂市場需求狀況分析 32第三節(jié) 全球主要國家、地區(qū)高吸水性樹脂市場發(fā)展狀況分析 33一、 美國 33二、 歐洲 33三、 日本 33四、 亞洲 34第三章 全球主要高吸水性樹脂企業(yè)分析 35第一節(jié) 三大雅精細化學品有限公司 35第二節(jié) 日本觸媒有限公司 36第三節(jié) 日本住友精化株式會社 37第四節(jié) 巴斯夫集團 39第五節(jié) 臺塑集團 41第四章 2009-2012年中國高吸水性樹脂（SAP）市場供需分析 45第一節(jié) 中國高吸水性樹脂（SAP）市場供給狀況 45一、 2009-2012年中國高吸水性樹脂（SAP）產量分析 45二、 2013-2017年中國高吸水性樹脂（SAP）產量預測 45第二節(jié) 中國高吸水性樹脂（SAP）市場需求狀況 46一、 2009-2012年中國高吸水性樹脂（SAP）需求分析 46二、 2013-2017年中國高吸水性樹脂（SAP）需求預測 47第三節(jié) 2012年高吸水性樹脂（SAP）區(qū)域市場需求分析 48一、 華東地區(qū)市場需求分析 48二、 華北地區(qū)市場需求分析 48三、 東北地區(qū)市場需求分析 49四、 華南地區(qū)市場需求分析 49五、 華中地區(qū)市場需求分析 50六、 西部地區(qū)市場需求分析 50第四節(jié) 中國高吸水性樹脂（SAP）市場價格狀況 51一、 2009-2012年中國高吸水性樹脂（SAP）價格分析 51二、 2013-2017年中國高吸水性樹脂（SAP）價格預測 51第五章 高吸水性樹脂（SAP）進出口數據分析 53第一節(jié) 高吸水性樹脂（SAP）進口分析 53一、 高吸水性樹脂（SAP）進口數量情況 53二、 高吸水性樹脂（SAP）進口金額分析 53三、 高吸水性樹脂（SAP）進口來源分析 53四、 高吸水性樹脂（SAP）進口價格分析 56第二節(jié) 高吸水性樹脂（SAP）出口分析 56一、 高吸水性樹脂（SAP）出口數量情況 56二、 高吸水性樹脂（SAP）出口金額分析 57三、 高吸水性樹脂（SAP）出口流向分析 57四、 高吸水性樹脂（SAP）出口價格分析 62第六章 中國高吸水性樹脂（SAP）行業(yè)競爭格局及戰(zhàn)略分析 63第一節(jié) 中國高吸水性樹脂（SAP）行業(yè)競爭結構分析 63一、 行業(yè)現有企業(yè)間的競爭 63二、 行業(yè)新進入者威脅分析 64三、 替代產品或服務的威脅 64四、 上游供應商討價還價能力 65五、 下游用戶討價還價的能力 65第二節(jié) 中國高吸水性樹脂（SAP）行業(yè)競爭力分析 66一、 品牌競爭分析 66二、 成本競爭分析 68三、 價格競爭分析 69四、 技術競爭分析 69第三節(jié) 高吸水性樹脂（SAP）企業(yè)投資兼并與重組分析 70一、 國內企業(yè)兼并重組發(fā)展態(tài)勢 70二、 國內高吸水性樹脂（SAP）企業(yè)兼并與重組 71三、 國內高吸水性樹脂（SAP）企業(yè)并購整合風險 71四、 高吸水性樹脂（SAP）行業(yè)并購與重組對策建議 74第四節(jié) 高吸水性樹脂（SAP）企業(yè)資本市場運作建議 75一、 高吸水性樹脂（SAP）企業(yè)兼并及收購建議 75二、 高吸水性樹脂（SAP）企業(yè)融資方式選擇建議 76三、 高吸水性樹脂（SAP）企業(yè)海外市場運作建議 81第七章 高吸水性樹脂（SAP）分銷渠道及營銷策略分析 83第一節(jié) 高吸水性樹脂（SAP）分銷渠道及策略 83一、 高吸水性樹脂（SAP）市場分銷模式比較 83二、 高吸水性樹脂（SAP）市場分銷渠道策略 85第二節(jié) 高吸水性樹脂（SAP）市場營銷策略分析 95一、 市場營銷主要模式 95二、 營銷步驟信息需求 96三、 市場營銷策略分析 97第三節(jié) 高吸水性樹脂（SAP）營銷創(chuàng)新策略分析 108一、 體驗營銷策略分析 108二、 關系營銷策略分析 109三、 合作營銷策略分析 109四、 深度營銷策略分析 109五、 越位營銷策略分析 110六、 文化營銷策略分析 110七、 一對一營銷策略分析 111八、 差異化營銷策略分析 112第八章 中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展環(huán)境分析 113第一節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展經濟環(huán)境分析 113第二節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展政策環(huán)境分析 122一、 中國產業(yè)政策發(fā)展態(tài)勢 122二、 高吸水性樹脂行業(yè)相關政策 123第三節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展社會環(huán)境分析 124第四節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展技術環(huán)境分析 127第九章 中國高吸水性樹脂行業(yè)市場發(fā)展狀況分析 129第一節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展狀況分析 129一、 中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展歷程分析 129二、 中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展面臨的問題分析 129三、 中國高吸水性樹脂行業(yè)技術發(fā)展現狀分析 130第二節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)生產狀況分析 133第三節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)需求狀況分析 133一、 中國高吸水性樹脂需求結構分析 133二、 中國高吸水性樹脂需求狀況分析 134三、 中國高吸水性樹脂消費狀況分析 134第四節(jié) 中國高吸水性樹脂進出口態(tài)勢分析 134一、 中國高吸水性樹脂進出口特征分析 134二、 中國高吸水性樹脂主要進出口國家、地區(qū)分析 135三、 中國高吸水性樹脂進出口價格分析 136第十章 國內部分重點企業(yè)分析 137第五節(jié) 安徽華晶新材料有限公司 137四、 企業(yè)簡介 137五、 主要經濟指標分析 137六、 企業(yè)盈利能力分析 138七、 企業(yè)運營能力分析 138八、 企業(yè)償債能力分析 138九、 企業(yè)發(fā)展能力分析 139第六節(jié) 衢州威龍高分子材料有限公司 139一、 企業(yè)簡介 139二、 主要經濟指標分析 139三、 企業(yè)盈利能力分析 140四、 企業(yè)運營能力分析 140五、 企業(yè)償債能力分析 140六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 140第七節(jié) 濟南海華合成材料有限公司 141一、 企業(yè)簡介 141二、 主要經濟指標分析 141三、 企業(yè)盈利能力分析 142四、 企業(yè)運營能力分析 142五、 企業(yè)償債能力分析 142六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 142第八節(jié) 濟南昊月吸水材料有限公司 143一、 企業(yè)簡介 143二、 主要經濟指標分析 143三、 企業(yè)盈利能力分析 144四、 企業(yè)運營能力分析 144五、 企業(yè)償債能力分析 144六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 144第九節(jié) 珠海得米化工有限公司 145一、 企業(yè)簡介 145二、 主要經濟指標分析 146三、 企業(yè)盈利能力分析 146四、 企業(yè)運營能力分析 146五、 企業(yè)償債能力分析 146六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 147第十節(jié) 泰安市眾樂高分子材料有限公司 147一、 企業(yè)簡介 147二、 主要經濟指標分析 148三、 企業(yè)盈利能力分析 148四、 企業(yè)運營能力分析 148五、 企業(yè)償債能力分析 148六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 149第十一節(jié) 日觸化工（張家港）有限公司 149一、 企業(yè)簡介 149二、 主要經濟指標分析 149三、 企業(yè)盈利能力分析 150四、 企業(yè)運營能力分析 150五、 企業(yè)償債能力分析 150六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 150第十二節(jié) 唐山博雅樹脂有限公司 151一、 企業(yè)簡介 151二、 主要經濟指標分析 152三、 企業(yè)盈利能力分析 152四、 企業(yè)運營能力分析 152五、 企業(yè)償債能力分析 152六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 153第十三節(jié) 上海華誼丙烯酸有限公司 153一、 企業(yè)簡介 153二、 主要經濟指標分析 154三、 企業(yè)盈利能力分析 154四、 企業(yè)運營能力分析 154五、 企業(yè)償債能力分析 155六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 155第十四節(jié) 泉州邦麗達科技實業(yè)有限公司 155一、 企業(yè)簡介 155二、 主要經濟指標分析 155三、 企業(yè)盈利能力分析 156四、 企業(yè)運營能力分析 156五、 企業(yè)償債能力分析 156六、 企業(yè)發(fā)展能力分析 156第十一章 中國高吸水性樹脂相關行業(yè)影響分析 158第一節(jié) 中國丙烯酸行業(yè)發(fā)展狀況分析 158一、 中國丙烯酸行業(yè)發(fā)展狀況分析 158二、 影響中國丙烯酸行業(yè)發(fā)展的主要因素分析 159三、 中國丙烯酸行業(yè)發(fā)展態(tài)勢展望 162第二節(jié) 中國衛(wèi)生用品行業(yè)發(fā)展態(tài)勢分析 162一、 中國衛(wèi)生用品行業(yè)發(fā)展狀況分析 162二、 中國衛(wèi)生用品行業(yè)相關指標分析 163三、 影響衛(wèi)生用品行業(yè)發(fā)展的主要因素分析 164四、 中國衛(wèi)生用品發(fā)展前景展望 165第三節(jié) 中國農業(yè)發(fā)展狀況分析 166一、 中國農業(yè)發(fā)展狀況分析 166二、 高吸水性樹脂在中國農業(yè)領域應用情況分析 167三、 影響中國農業(yè)發(fā)展的主要因素分析 170四、 中國農業(yè)發(fā)展趨勢分析 170五、 高吸水性樹脂在中國農業(yè)領域應用趨勢展望 172第四節(jié) 中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展形勢分析 173一、 中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展狀況分析 173二、 高吸水性樹脂在中國醫(yī)藥領域應用情況分析 174三、 影響中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的主要因素分析 174四、 中國醫(yī)藥發(fā)展態(tài)勢展望分析 178第十二章 2013-2018年中國高吸水性樹脂行業(yè)發(fā)展趨勢預測分析 179第一節(jié) 中國高吸水性樹脂發(fā)展方向分析 179一、 高性能化 179二、 可降解化 179三、 復合化 180第二節(jié) 中國高吸水性樹脂加強研究方向分析 180一、 加強高吸水性樹脂制備方法的研究 180二、 加強高吸水性樹脂所用新材料的應用基礎研究 180三、 加強高吸水性樹脂有機-無機復合研究 180四、 加強多功能高吸水性樹脂的研究 181五、 加強高吸水性樹脂應用方法和安全性研究 181第三節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)市場發(fā)展動態(tài)預測分析 181一、 中國高吸水性樹脂市場供給狀況預測分析 181二、 中國高吸水性樹脂市場需求狀況預測分析 182三、 中國高吸水性樹脂市場需求結構預測分析 183四、 中國高吸水性樹脂市場價格波動預測分析 183五、 中國高吸水性樹脂進出口市場狀況預測分析 184第十三章 2013-2018年中國高吸水性樹脂行業(yè)投資前景分析 185第一節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)投資機會分析 185第二節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)投資風險分析 188一、 技術風險分析 188二、 原料風險分析 188三、 反傾銷風險分析 189四、 市場風險分析 189第三節(jié) 中國高吸水性樹脂行業(yè)投資策略分析 189一、 高吸水性樹脂產品定位策略分析 189二、 高吸水性樹脂產品開發(fā)策略 191三、 高吸水性樹脂渠道銷售策略 191四、 品牌經營策略分析 193五、 服務策略分析 194第十四章 已建或在建項目分析 196第十五章 環(huán)保及勞保分析 198第一節(jié) 環(huán)境保護 198第二節(jié) 勞動安全與消費 202

圖表目錄TOC\h\z\c"圖表"圖表1：試驗中的因素水平表 13圖表2：吸水樹脂在不同時間的吸水率計算公式 14圖表3：各個因素對吸水率的影響 14圖表4：合成時單體濃度對吸水樹脂吸水率的影響 15圖表5：合成時AA/AM比值對吸水樹脂吸水率的影響 16圖表6：合成時丙烯酸中和度對吸水樹脂吸水率的影響 17圖表7：合成時引發(fā)劑用量對吸水樹脂吸水率的影響 18圖表8：合成時交聯(lián)劑用量對吸水樹脂吸水率的影響 19圖表9：聚物的紅外譜圖 22圖表10：應溫度的影響 23圖表11：乳化劑用量的影響 24圖表12：交聯(lián)劑濃度對吸水率的影響 25圖表13：化劑與還原劑配比對吸水樹脂吸水率的影響 25圖表14：體摩爾比的影響 26圖表15：烯酸中和度的影響 27圖表16：聚組成對產物吸水率的影響 28圖表17：2011年全球各相關企業(yè)高吸水性樹脂裝置產能 30圖表18：2012年全球高吸水性樹脂裝置產能地區(qū)分布占比 31圖表19：2009-2013年上半年全球高吸水性樹脂產能變化 32圖表20：2009-2013年上半年全球高吸水性樹脂消費量變化 32圖表21：2009-2013年上半年高吸水性樹脂行業(yè)產量情況單位：萬噸 45圖表22：2013-2017年高吸水性樹脂行業(yè)產量預測單位：萬噸 46圖表23：2009-2013年上半年高吸水性樹脂行業(yè)需求情況單位：萬噸 47圖表24：2013-2017年高吸水性樹脂行業(yè)需求預測單位：萬噸 47圖表25：2009-2013年上半年華東地區(qū)高吸水性樹脂行業(yè)需求分析單位：萬噸 48圖表26：2009-2013年上半年華北地區(qū)高吸水性樹脂行業(yè)需求分析單位：萬噸 48圖表27：2009-2013年上半年東北地區(qū)高吸水性樹脂行業(yè)需求分析單位：萬噸 49圖表28：2009-2013年上半年華南地區(qū)高吸水性樹脂行業(yè)需求分析單位：萬噸 49圖表29：2009-2013年上半年華中地區(qū)高吸水性樹脂行業(yè)需求分析單位：萬噸 50圖表30：2009-2013年上半年西部地區(qū)高吸水性樹脂行業(yè)需求分析單位：萬噸 50圖表31：2009-2012年高吸水性樹脂行業(yè)價格走勢情況 51圖表32：2009-2012年高吸水性樹脂進口數量情況單位：千克 53圖表33：2009-2012年高吸水性樹脂進口金額情況單位：美元 53圖表34：2009年高吸水性樹脂進口來源情況單位：千克，美元 53圖表35：2010年高吸水性樹脂進口來源情況單位：千克，美元 54圖表36：2011年高吸水性樹脂進口來源情況單位：千克，美元 55圖表37：2012年高吸水性樹脂進口來源情況單位：千克，美元 55圖表38：2009-2012年高吸水性樹脂進口單價情況單位：美元/千克 56圖表39：2009-2012年高吸水性樹脂出口數量情況單位：千克 56圖表40：2009-2012年高吸水性樹脂出口金額情況單位：美元 57圖表41：2009年高吸水性樹脂出口去向情況單位：千克，美元 57圖表42：2010年高吸水性樹脂出口去向情況單位：千克，美元 58圖表43：2011年高吸水性樹脂出口去向情況單位：千克，美元 59圖表44：2012年高吸水性樹脂出口去向情況單位：千克，美元 60圖表45：2009-2012年高吸水性樹脂出口單價情況單位：美元/千克 62圖表46：兩種傳統(tǒng)銷售渠道的主要特征 86圖表47：營銷信息系統(tǒng)構成 96圖表48：2008-2013年前三季度中國GDP情況 113圖表49：2006-2013年1-8月我國社會固定資產投資情況及增長率分析單位：億元 115圖表50：2012年居民消費價格月度漲跌幅度 115圖表51：2011-2012年城市及農村地區(qū)CPI月度變化情況 116圖表52：2011-2012年工業(yè)品出產價格指數（PPI） 116圖表53：2006-2012年居民收入水平情況 118圖表54：2012年居民消費價格比上年漲跌幅度 118圖表55：2008-2012年全部工業(yè)增加值及增長速度 120圖表56：2012年主要工業(yè)產品產量及其增長速度 120圖表57：2012年年末人口數及其構成 124圖表58：2008-2012年農村居民人均純收入及其實際增長速度 125圖表59：2008-2012年城鎮(zhèn)居民人均純收入及其實際增長速度 126圖表60：2009-2013年上半年我國高吸水性樹脂行業(yè)產量變化 133圖表61：2012年我國高吸水性樹脂行業(yè)市場需求占比 133圖表62：2009-2013年上半年我國高吸水性樹脂行業(yè)需求量變化 134圖表63：2009-2013年上半年我國高吸水性樹脂細分領域消費狀況單位：萬噸 134圖表64：2012年我國高吸水性樹脂行業(yè)主要進口國家進口總量占比 135圖表65：2012年我國高吸水性樹脂行業(yè)主要出口國家出口總量占比 136圖表66：2009-2013年上半年我國高吸水性樹脂行業(yè)進出口價格對比單位：美元/千克 136圖表67：2009-2012年安徽華晶新材料有限公司主要經濟指標單位：千元 137圖表68：2009-2012年安徽華晶新材料有限公司有限公司盈利能力 138圖表69：2009-2012年安徽華晶新材料有限公司有限公司運營能力 138圖表70：2009-2012年安徽華晶新材料有限公司有限公司償債能力 138圖表71：2009-2012年安徽華晶新材料有限公司有限公司發(fā)展能力 139圖表72：2009-2012年衢州威龍高分子材料有限公司主要經濟指標單位：千元 139圖表73：2009-2012年衢州威龍高分子材料有限公司有限公司盈利能力 140圖表74：2009-2012年衢州威龍高分子材料有限公司有限公司運營能力 140圖表75：2009-2012年衢州威龍高分子材料有限公司有限公司償債能力 140圖表76：2009-2012年衢州威龍高分子材料有限公司有限公司發(fā)展能力 140圖表77：2009-2012年濟南海華合成材料有限公司主要經濟指標單位：千元 141圖表78：2009-2012年濟南海華合成材料有限公司有限公司盈利能力 142圖表79：2009-2012年濟南海華合成材料有限公司有限公司運營能力 142圖表80：2009-2012年濟南海華合成材料有限公司有限公司償債能力 142圖表81：2009-2012年濟南海華合成材料有限公司有限公司發(fā)展能力 142圖表82：2009-2012年濟南昊月吸水材料有限公司主要經濟指標單位：千元 143圖表83：2009-2012年濟南昊月吸水材料有限公司盈利能力 144圖表84：2009-2012年濟南昊月吸水材料有限公司運營能力 144圖表85：2009-2012年濟南昊月吸水材料有限公司償債能力 144圖表86：2009-2012年濟南昊月吸水材料有限公司發(fā)展能力 144圖表87：2009-2012年珠海得米新材料有限公司主要經濟指標單位：千元 146圖表88：2009-2012年珠海得米新材料有限公司盈利能力 146圖表89：2009-2012年珠海得米新材料有限公司運營能力 146圖表90：2009-2012年珠海得米新材料有限公司償債能力 146圖表91：2009-2012年珠海得米新材料有限公司發(fā)展能力 147圖表92：2009-2012年泰安市眾樂高分子材料有限責任公司主要經濟指標單位：千元 148圖表93：2009-2012年泰安市眾樂高分子材料有限責任公司盈利能力 148圖表94：2009-2012年泰安市眾樂高分子材料有限責任公司運營你能力 148圖表95：2009-2012年泰安市眾樂高分子材料有限責任公司償債能力 148圖表96：2009-2012年泰安市眾樂高分子材料有限責任公司發(fā)展能力 149圖表97：2009-2012年日觸化工（張家港）有限公司主要經濟指標單位：千元 149圖表98：2009-2012年日觸化工（張家港）有限公司盈利能力 150圖表99：2009-2012年日觸化工（張家港）有限公司運營能力 150圖表100：2009-2012年日觸化工（張家港）有限公司償債能力 150圖表101：2009-2012年日觸化工（張家港）有限公司發(fā)展能力 150圖表102：2009-2012年唐山博雅樹脂有限公司主要經濟指標單位：千元 152圖表103：2009-2012年唐山博雅樹脂有限公司盈利能力 152圖表104：2009-2012年唐山博雅樹脂有限公司運營能力 152圖表105：2009-2012年唐山博雅樹脂有限公司償債能力 152圖表106：2009-2012年唐山博雅樹脂有限公司發(fā)展能力 153圖表107：2009-2012年上海華誼丙烯酸有限公司主要經濟指標單位：千元 154圖表108：2009-2012年上海華誼丙烯酸有限公司盈利能力 154圖表109：2009-2012年上海華誼丙烯酸有限公司運營能力 154圖表110：2009-2012年上海華誼丙烯酸有限公司償債能力 155圖表111：2009-2012年上海華誼丙烯酸有限公司發(fā)展能力 155圖表112：2009-2012年泉州邦麗達科技實業(yè)有限公司主要經濟指標單位：千元 155圖表113：2009-2012年泉州邦麗達科技實業(yè)有限公司盈利能力 156圖表114：2009-2012年泉州邦麗達科技實業(yè)有限公司運營能力 156圖表115：2009-2012年泉州邦麗達科技實業(yè)有限公司償債能力 156圖表116：2009-2012年泉州邦麗達科技實業(yè)有限公司發(fā)展能力 156圖表117：2013-2017年高吸水性樹脂行業(yè)產量預測單位：萬噸 182圖表118：2013-2017年高吸水性樹脂行業(yè)需求預測單位：萬噸 183圖表119：2017年我國高吸水性樹脂行業(yè)市場需求占比預測 183高吸水性樹脂行業(yè)綜述高吸水性樹脂行業(yè)概述高吸水性樹脂的定義高吸水性樹脂是一種新型的高分子材料，又稱超強吸水劑，吸水倍數可達自身重量的數百乃至數千倍。高吸水性樹脂是一類還有沁水基團和交聯(lián)結構的大分子，最早由Fanta等采用淀粉接枝聚丙烯腈再經皂化制得。它能夠吸收自身重量幾百倍至千倍的水分，無毒、無害、無污染；吸水能力特強，保水能力特高，通過丙烯酸聚合得到的高分子量聚合物→高保水量，高負荷下吸收量的平衡，所吸水分不能被簡單的物理方法擠出，并且可反復釋水、吸水。應用于農林業(yè)方面，可在植物根部形成“微型水庫”。高吸水性樹脂除了吸水，還能吸收肥料、農藥，并緩慢的釋放出來以增加肥效和藥效。高吸水性樹脂以其優(yōu)越的性能，廣泛用于農林業(yè)生產、城市園林綠化、抗旱保水、防沙治沙，并發(fā)揮巨大的作用。此外，高吸水性樹脂還可應用于醫(yī)療衛(wèi)生、石油開采、建筑材料、交通運輸等許多領域。現有的高吸水性樹脂的廠家有：三大雅精細化學品有限公司、日本觸媒、得米化工、住友精化、巴斯夫、臺塑這幾大公司占了全球產量的99%，其中三大雅占55%。高吸水性樹脂的特性1、產品特性1.高吸水性能吸收自身重量的數百倍或上千倍的無離子水。2.高吸水速率每克高吸水樹脂能在30秒內就吸足數百克的無離子水。3.高保水性吸水后的凝膠在外加壓力下，水也不容易從中擠出來。4.高膨脹性吸水后的高吸水樹脂凝膠體體積隨即膨脹數百倍。5.吸氨性低交聯(lián)型聚丙烯酸鹽型高吸水性樹脂其分子結構中含有羧基陰離子，遇氨可將其吸收，有明顯的去臭作用。2、產品應用高吸水性樹脂用途廣泛，應用前景非常廣闊。目前其主要用途仍然是衛(wèi)生用品，約占市場總量的70％左右。由于聚丙烯酸鈉高吸水樹脂吸水能力很大，并具有優(yōu)異的保水性能，所以作為土壤保水劑在農業(yè)、林業(yè)方面應用范圍很廣。如果在土壤中加入少量的高吸水性聚丙烯酸鈉，就能提高某些豆類的發(fā)芽率和豆苗的抗旱能力，使土壤的透氣性能增強。另外，由于高吸水樹脂的親水性及優(yōu)良的防霧性和抗結露性能，所以又可作為新的包裝材料。利用高吸水聚合物獨特性能制成的包裝薄膜可有效地保持食品鮮度。在化妝品中加入少量的高吸水聚合物，還可使其乳液粘度增大，是一種理想的增稠劑。利用高吸水聚合物只吸水不吸油或有機溶劑的特點，在工業(yè)上又可作為脫水劑。由于高吸水聚合物具有無毒、對人體無刺激性、無副反應、不引起血液凝固等特點，近年來，已被廣泛應用于醫(yī)藥領域。例如，用于含水量大、使用舒適的外用軟膏；生產能吸收手術及外傷出血和分泌液，并可防止化膿的醫(yī)用繃帶及棉球；制造能使水分和藥劑通過而微生物不能透過的抗感染性人造皮膚等。隨著科學技術的發(fā)展，環(huán)境保護已越來越受到人們的關注。如果將高吸水聚合物裝入到一個可溶于污水的袋中，并將此袋浸入污水中，當袋子被溶解后，高吸水聚合物就可迅速地吸收液體而使污水固體化。在電子工業(yè)中，高吸水性樹脂還可用作濕度傳感器、水分測量傳感器及漏水檢測器等。高吸水性樹脂可作為重金屬離子吸附劑及吸油材料等。總之，高吸水性樹脂是一種用途非常廣泛的高分子材料，可以用作蠟燭、復合材料和層壓板、殺蟲劑和除草劑的釋放控制（或用于某些生醫(yī)藥物的釋放控制研究）、尿布和失禁服、飼料昆蟲的防淹死水源、過濾應用、阻燃凝膠、香水攜帶劑、青蛙帶（設計用于乳膠漆的高科技膠帶）、水脹玩具（例如：水晶寶寶）、冷熱治療包、醫(yī)療廢物固定化、尸墊、不動水床、泄漏控制、手術墊、盆栽土壤（例如：魔晶土）、廢物穩(wěn)定及環(huán)境整治、植物的保水和供水、電線電纜阻水、傷口敷料、航空燃油監(jiān)控系統(tǒng)。大力開發(fā)高吸水聚合物樹脂具有巨大的市場潛力。高吸水性樹脂的分類狀況分析以原料來源分類隨著人們對高吸水性樹脂研究的不斷深入對傳統(tǒng)的高吸水性樹脂分為淀粉系列、纖維素系列和合成樹脂系列的分類方法，已不能滿足分類要求。因此，鄒新禧教授結合自己的研究成果，提出了六大系列的分類。淀粉系：包括接枝淀粉、羧甲基化淀粉、磷酸酯化淀粉、淀粉黃原酸鹽等；纖維素系：包括接枝纖維素、羧甲基化纖維素、羥丙基化纖維素、黃原酸化纖維索等；合成聚合物系：包括聚丙烯酸鹽類、聚乙烯醇類、聚氧化烷烴類、無機聚合物類等；蛋白質系列：包括大豆蛋白類、絲蛋白類、谷蛋白類等；其他天然物及其衍生物系：包括果膠、藻酸、殼聚糖、肝素等；共混物及復合物系：包括高吸水性樹脂的共混、高吸水性樹脂與無機物凝膠的復合物、高吸水性樹脂與有機物的復合物等。按親水化方法分類高吸水性樹脂在分子結構上具有大量的親水性化學基團，而這些基團的親水性很大程度上影響著高吸水性樹脂的吸水保水性能，如何有效獲得這些化學基團在高吸水性樹脂化學結構上的組織結構，充分發(fā)揮各化學基團所在親水點的效能，已經成為現在對高吸水性樹脂研究的重點。故可以從親水化方法進行分類。親水性單體的聚合（如聚丙烯酸鹽、聚丙烯酰胺、丙烯酸-丙烯酰胺共聚物等）；疏水性（或親水性差的）聚合物的羧甲基化（或羧烷基化）反應（如淀粉羧甲基化反應、纖維素羧甲基化反應、聚乙烯醇（PVA）-順丁烯二酸酐的反應等）；疏水性（或親水性差的）聚合物接枝聚合親水性單體（如淀粉接枝丙烯酸鹽、淀粉接枝丙烯酰胺、纖維素接枝丙烯酸鹽、淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚物等）；含氰基、酯基、酰胺基的高分子的水解反應（如淀粉接枝丙烯腈后水解、丙烯酸酯-醋酸乙烯酯共聚物的水解、聚丙烯酰胺的水解等）。按交聯(lián)方法分類高吸水性樹脂交聯(lián)控制是控制其空間組織結構狀態(tài)的重要方面，其交聯(lián)點的密度大小直接影響高吸水性樹脂的吸水和保水能力。因此根據交聯(lián)點形成方式的不同，可進行如下分類。交聯(lián)劑進行網狀化反應（如多反應官能團的交聯(lián)劑水溶性的聚合物、多價金屬離子交聯(lián)水溶性的聚合物、用高分子交聯(lián)劑對水溶性的聚合物進行交聯(lián)等）；自交聯(lián)網狀化反應（如聚丙烯酸鹽、聚丙烯酰胺等的自交聯(lián)聚合反應）；放射線照射網狀化反應（如聚乙烯醇、聚氧化烷烴等通過放射線照射而進行交聯(lián)）；水溶性聚合物導入疏水基或結晶結構（如聚丙烯酸與含長鏈（C12～C20）的醇進行酯化反應得到不溶性的高吸水性聚合物等）。以制品形態(tài)分類以制品形態(tài)分類，高吸水性樹脂可分為粉末狀、纖維狀、膜片狀、微球狀等。以制備方法分類以制備方法分類，高吸水性樹脂可分為合成高分子聚合交聯(lián)、羧甲基化、淀粉接枝共聚、纖維素接枝共聚等。以降解性能分類以降解性能分類，SAP可分為非降解型（包括丙烯酸鈉、甲基丙烯酸甲酯等聚合產品）、可降解型（包括淀粉、纖維素等天然高分子的接枝共聚產品）。高吸水性樹脂工藝技術分析反相懸浮聚合法高吸水樹脂是一種新型的功能高分子材料，結構為經適度交聯(lián)的三維網絡。高吸水樹脂能在短時間內吸收達自重幾百倍甚至幾千倍的水，在工業(yè)、農業(yè)、日用品、醫(yī)療衛(wèi)生等方面具有廣泛用途。高吸水樹脂研究的突破始于60年代，在日本、歐美發(fā)展很快，并在70年代相繼進入工業(yè)化。高吸水樹脂在我國起步于80年代，已有不少單位和個人研制或試生產過各種不同類型的高吸水樹脂，如淀粉接枝丙烯酸或丙烯酰胺類高吸水樹脂，交聯(lián)纖維素醚高吸水樹脂，丙烯酸甲酯均聚或與醋酸乙烯共聚再經水解制備高吸水樹脂，變性PVA類高吸水樹脂，聚丙烯酸鹽均聚物類高吸水樹脂等。聚丙烯酸鹽類均聚物屬全合成系高吸水樹脂，產品除具有高吸水樹脂的一般特點外，還具有不腐爛、發(fā)霉等優(yōu)點，有更廣泛的用途。1實驗部分1.1高吸水樹脂的合成室溫下，在特制反應器中加入烴類溶劑和司班系懸浮穩(wěn)定劑，充分攪拌分散后，加入含水溶性引發(fā)劑的部分中和丙烯酸鈉水溶液，升溫至50～70℃反應2～4h，停攪拌繼續(xù)保溫0.5h，讓聚合物沉降，冷卻后取出于105℃干燥3h供性能測定。1.2性能測定1.2.1吸液能力（去離子水和人工尿）的測定[6]：去離子水：稱取0.5g吸水樹脂于1500mL燒杯中，加入1000mL去離子水，靜置3h，用80目金屬篩網過濾，稱出吸水體質量。人工尿（組成：去離子水97.09%，尿素1.94%，NaCl0.80%，MgSO4?7H2O0.11%，CaCl20.06%）稱取約0.5g吸水樹脂于200mL燒杯中，加入上述人工尿200mL，靜置3h，用80目金屬篩網過濾，稱出吸水體質量。吸液能力Q=吸水體質量/樹脂質量（g/g）1.2.2吸液速率測定：在1.2.1吸液率測定過程中，由測定不同時間的吸液率得出吸液速率。2結果與討論2.1聚丙烯酸鈉高吸水樹脂的吸水機理未經交聯(lián)的聚丙烯酸鈉是水溶性的聚電解質類聚合物，通過交聯(lián)可賦予聚丙烯酸鈉高吸水性。Fig1為高吸水樹脂離子網絡示意圖，羧酸鈉側基遇水后，電離成羧酸根和Na+，Na+在水中為可移動離子，主鏈網絡骨架則均為帶負電的羧酸根陰離子，其間的排斥產生使網絡擴張的動力，Na+雖具備一定活動性，但由于受網絡骨架相反電荷的吸引、束縛，使得Na+仍存在于網絡內，這樣網絡內部Na+濃度大于外部Na+濃度，離子網絡內外產生滲透壓，加上聚電解質本身的水合能力強，水得以在短時間內大量進入網絡，直到整個體系都達平衡。高吸水樹脂三維空間網絡孔徑越大，吸水倍率越高，反之，孔徑越小，吸水倍率越低。2.2丙烯酸中和度（Dn）對吸水能力的影響丙烯酸中和度與高吸水樹脂網絡中電荷密度有關，Fig2為在65%～95%較寬的中和度范圍內，中和度對吸水能力的影響。當Dn小于80%時，吸水能力隨Dn的增加而大幅增加，這與路建美在反相乳液聚合研究中的65%～81%中和度范圍內的結果是一致的。Dn大于80%時出現小幅下降，實驗結果表明中和度在80%左右較為適宜。2.3引發(fā)劑用量（Wi）對吸水能力的影響引發(fā)劑用量對高吸水樹脂的影響如Fig3所示，在Wi為0.49%～1.64%的范圍內，當Wi小于0.86%時，樹脂的吸水能力隨Wi的增加而增加，Wi超過0.86%后出現下降，但是這種變化幅度不大（最大最小之間相差23%），也就是說在本反相懸浮聚合方法中，所制得的吸水樹脂對引發(fā)劑用量依賴性不大。這與反相乳液聚合的情況有很大的差別，與本實驗接近的引發(fā)劑用量范圍之內（0.15%～0.97%），出現吸水能力相差達1倍以上。2.4交聯(lián)劑用量（Cc）對吸水能力的影響交聯(lián)劑用量對吸水樹脂的影響如Fig.4所示，在Cc為（0.25～6.8）×10-3的范圍內，其吸水能力隨Cc的增加而單調下降，尤其在（0.25～1.0）×10-3范圍內下降最為明顯。這主要是因為交聯(lián)劑用量對三維空間網絡孔徑或交聯(lián)密度有決定性的影響，對此研究得出如下關系：式中Q為吸水樹脂吸水能力；Vu為結構單元體積；i/Vu為網絡結構中被固定的電荷密度；S3為外部溶液中電解質的離子強度；X1為吸水樹脂與水作用的Huggins參數；V1為水的摩爾體積；Ve/V0為交聯(lián)密度，指單位體積內所具有的交聯(lián)點數。在吸水樹脂化學結構和被吸收液體組成一定時，式（1）可變?yōu)椋菏剑?）中K為一常數，若滿足理想交聯(lián)，則Ve/V0=A·Cc，其中A為一常數，則有：通過電腦對實驗數據的最優(yōu)化計算，得出吸水倍率與交聯(lián)劑用量的關系為Q=2.014C-0.735c，見Fig4中的曲線，該曲線與實驗結果相當吻合。2.5司班用量（Ws）對吸水能力的影響司班在本實驗中作為懸浮劑，使丙烯酸鈉水溶液分散成細小珠滴，并依靠攪拌作用，阻止珠滴聚集成團，Fig5為司班用量對吸水樹脂吸水倍率的影響，可以看出，在4%～6.36%間吸水倍率幾乎為一水平直線，說明司班在上述用量范圍內，對吸水樹脂吸水倍率的影響較小。2.6阻聚劑的影響烯類聚合單體由于反應活性較大，常溫下也能發(fā)生聚合反應，為保證在運輸、儲存過程中的安全性，生產廠家在其出廠時都加入有0.01%～0.1%的阻聚劑，阻聚劑的存在往往會產生緩聚或阻聚作用，所以在進行聚合反應前，需將阻聚劑除去，如采用減壓蒸餾等方法除去阻聚劑，但由此產生極大的麻煩。為此我們進行了在有阻聚劑存在下，采用反相懸浮聚合法制備聚丙烯酸鈉高吸水樹脂的實驗，即在蒸餾過的丙烯酸中加入阻聚劑對苯二酚和直接使用含有0.05%～0.1%對羥基苯甲醚阻聚劑的化學純丙烯酸，并與蒸餾過的丙烯酸的情況作比較。存在阻聚劑的場合，雖然初期聚合反應速率有所下降，但在本實驗反應時間內，聚合反應能照常進行，所得的吸水樹脂的吸水倍率在500倍以上，故將市售丙烯酸直接用于聚丙烯酸鈉高吸水樹脂的制備也是可行的。2.7吸液速率Fig6為高吸水樹脂在不同時間（t）分別對去離子水和人工尿的吸收情況，t為60min時，高吸水樹脂對去離子水的吸水能力為850g/g，而人工尿為63g/g。與去離子水相比，由于人工尿為電解質溶液，電解質的存在增加了體系的離子強度S3（見式（1）），從而使吸液能力顯著下降，另外，不論去離子水或人工尿，吸水樹脂均能在50min達到吸收平衡。水溶液聚合法高吸水性樹脂是一種功能高分子材料，吸水量是自身的幾十倍乃至是幾千倍，不但具有強的吸水能力還具有高的保水能力，也稱為高保水劑。高吸水性樹脂的結構特征有決定性的作用，樹脂分子中具有強親水性基團，如羧基、羥基、酰胺基等，并且具有交聯(lián)型結構。它吸水后形成水凝膠，具有彈性凝膠的基本性能，也稱為高彈性水凝膠。高吸水性樹脂是20世紀60年代從美國開始研究的，之后世界各國進行了開發(fā)和研究，近年來得到了快速的發(fā)展，應用到各個領域，在農業(yè)、林業(yè)、石油、化工和醫(yī)療衛(wèi)生等方面有廣泛的應用。高吸水樹脂在油田化學中應用于三次采油、水基壓裂液、油氣田廢水處理、在酸化壓裂液中作膠凝劑。壓井液中作鹽水增稠劑，廢鉆井液的固化劑。在油田化學品生產中用作填充劑。高吸水性樹脂的合成根據不同聚合方法可分為溶液聚合，輻射聚合，反相懸浮聚合，反相乳液聚合等。其中溶液聚合和反相懸浮聚合為研究熱點。以N，N－亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，過硫酸鉀－亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑，以丙烯酸和丙烯酰胺為單體，采用水溶液聚合法合成了丙烯酸－丙烯酰胺吸水樹脂，并探討了單體濃度、單體質量比、丙烯酸中和度、交聯(lián)劑用量、引發(fā)劑用量對吸水樹脂吸水量的影響。1實驗部分1．1實驗原料實驗所用的實驗原料：丙烯酰胺（AM）；丙烯酸（AA）；氫氧化鈉；過硫酸鉀；亞硫酸氫鈉；N，N－亞甲基雙丙烯酰胺；成都科龍化工試劑廠，均為分析純（AR）。1．2高吸水性樹脂的合成在裝有攪拌裝置、回流冷凝管的三口瓶中加入丙烯酰胺溶液和用氫氧化鈉中和的具有一定中和度的丙烯酸溶液，加入交聯(lián)劑N，N－亞甲基雙丙烯酰胺，再加入過硫酸鉀－亞硫酸氫鈉引發(fā)劑，在氮氣的保護下，實驗溫度為60℃，反應時間為2．5h進行水溶液聚合。按照下列正交試驗表（實驗中的因素水平如表1）進行水溶液聚合；聚合制得的樣品經過甲醇洗滌，剪碎后置于恒溫60℃的干燥箱中干燥24h后取出，進行研磨，然后標準篩網法得到粒度為0．5～2．0mm的吸水樹脂顆粒試樣。圖表SEQ圖表\*ARABIC1：試驗中的因素水平表資料來源：匯智聯(lián)恒1．3吸水率的測定準確稱取0．50g吸水樹脂，裝入尼龍網袋中，密封袋口，稱重。在500mL燒杯中，加入400mL蒸餾水將裝有樣品的尼龍網袋浸沒在燒杯中，每隔0．5h，1h，2h，6h，24h取出一次，瀝干袋中的水分，靜置5min稱重。吸水樹脂在不同時間的吸水率。按下式計算：圖表SEQ圖表\*ARABIC2：吸水樹脂在不同時間的吸水率計算公式資料來源：匯智聯(lián)恒2結果與討論實驗中，各個因素對吸水樹脂吸水率的影響如表2，實驗溫度為60℃，反應時間為2．5h。圖表SEQ圖表\*ARABIC3：各個因素對吸水率的影響資料來源：匯智聯(lián)恒由表2可知：實驗中，各個因素對吸水率影響大小為：I＞M＞C＞N＞R，表明引發(fā)劑用量對吸水率影響最大。2．1單體濃度對吸水樹脂吸水率的影響圖表SEQ圖表\*ARABIC4：合成時單體濃度對吸水樹脂吸水率的影響資料來源：匯智聯(lián)恒由圖1可知：當單體濃度為25%時，吸水速率和吸水率遠大于其他單體含量時的吸水率和吸水速率，吸水過程中，在0～2h時，吸水速率隨著時間而增大，實驗中觀察到吸水樹脂顆粒體積迅速膨脹，呈無色透明狀的固體，2h以后吸水速率減慢，在6h吸水率基本達到穩(wěn)定值。當單體濃度為25%時吸水率較大，而當單體濃度大于25%時吸水率呈下降趨勢這是因為當單體濃度增加時，單體自交聯(lián)反應程度增加導致吸水樹脂的吸液量減少，反應體系中丙烯酸的均聚反應幾率增加，同時反應液粘度增大，減緩引發(fā)劑自由基和單體分子的運動，不利于反應的進行。因此導致高吸水性樹脂的吸水率反而下降。2．2AA/AM質量比對吸水樹脂吸水率的影響圖表SEQ圖表\*ARABIC5：合成時AA/AM比值對吸水樹脂吸水率的影響資料來源：匯智聯(lián)恒由圖2可知，當AA/AM為3/1時，顆粒的吸水率最大，且吸水率明顯高于其他三組，AA/AM為12/1時顆粒的吸水率最小，為6/1和9/1時，吸水率相差不大，從吸水速率來看，當AA/AM為3/1是的吸水率也遠遠大于其它幾組，說明AA/AM為3/1時的吸水率、吸水速率均最好。當AA/AM比值增大到9∶1時，吸水樹脂吸水率隨AA/AM比值的增大而減小，這是因為吸水樹脂中丙烯酸結構單元中的COOH基可離解為COO－屬于強親水基團，丙烯酰胺結構單元中酰胺基在水中幾乎不電離。隨著丙烯酰胺用量的增加，合成的吸水樹脂網絡親水能力有所下降，所以吸水率降低。當丙烯酸用量過大，部分丙烯酸以均聚物形式存在，產品吸水后強度不高，可溶性部分增加，導致有效吸水比例減少，總吸水率降低。2．3丙烯酸中和度對吸水樹脂吸水率的影響圖表SEQ圖表\*ARABIC6：合成時丙烯酸中和度對吸水樹脂吸水率的影響資料來源：匯智聯(lián)恒由圖3可知：當中和度為60%時，吸水率最好，中和度為80%時吸水率最低，從吸水速率來看，前2h中和度為60%的吸水樹脂吸水速率最大，在6h吸水率基本達到平衡值。隨著中和度的增加，聚合物網絡上的離子濃度增高，滲透壓增大，吸水能力有所提高。但當丙烯酸單體的中和度過高時，原料的反應活性低不容易發(fā)生聚合反應，而且產品網絡上的離子濃度過高，離子和水分子間容易形成比較多而且很強的氫鍵，相鄰的氫鍵之間以及相鄰的之間－COO－相互排斥，使鏈的自由運動受到限制，從而使樹脂網絡的貯水能力降低，吸水能力也就隨之減小；同時，聚合物網絡上的－COO－數目增多，導致聚合物的水溶性增加，吸水能力也就隨之降低。2．4引發(fā)劑用量對吸水樹脂吸水率的影響圖表SEQ圖表\*ARABIC7：合成時引發(fā)劑用量對吸水樹脂吸水率的影響資料來源：匯智聯(lián)恒由圖4可知：當引發(fā)劑用量為0．2%時吸水率、吸水速率最高，引發(fā)劑用量I為0．05%時，吸水率、吸水速率最低．樹脂的吸水率隨著引發(fā)劑用量的增加而減小，增加引發(fā)劑的用量可以提高反應速率，但是合成出的聚合物分子量較低，導致吸水率降低。2．5交聯(lián)劑用量對吸水樹脂吸水率的影響聚合過程中交聯(lián)劑的作用，在于使水溶性AM－AA共聚物分子鏈間化學交聯(lián)而形成空間網狀結構，不再溶解于水。改變N，N－亞甲基雙丙烯酰胺的用量會改變AM－AA共聚物分子鏈交聯(lián)點密度，影響樹脂吸水后擴張性，從而影響樹脂的吸水率。圖表SEQ圖表\*ARABIC8：合成時交聯(lián)劑用量對吸水樹脂吸水率的影響資料來源：匯智聯(lián)恒由圖5觀察可知：吸水率在交聯(lián)劑用量為0．02%是最大，在交聯(lián)劑用量為0．06%時最小，從吸水速率來看，剛開始時交聯(lián)劑用量為0．02%與交聯(lián)劑用量為0．04%的速率大致相等，之后交聯(lián)劑用量為0．02%的吸水速率大于交聯(lián)劑用量為0．04%，它們均在6h時達到吸水平衡。當交聯(lián)劑用量為單體重量的0．02%時，吸水率最大。隨著交聯(lián)劑用量的增加，吸水樹脂的最大吸水率減小，這是因為交聯(lián)劑用量的增大，導致交聯(lián)密度增大，交聯(lián)點增多，而交聯(lián)點間的間距變小，即吸水樹脂的網絡空間變小，從而所能容納的液體量減少。當交聯(lián)劑用量為單體重量的0．02%時，制備吸水樹脂吸水率最大。3結論以N，N－亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，過硫酸鉀－亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑，以丙烯酸和丙烯酰胺為單體，采用水溶液聚合法合成了丙烯酸－丙烯酰胺共聚的吸水樹脂，水溶液聚合法合成AM－AA高吸水樹脂，其吸水率與合成時單體濃度，AA/AM質量比，丙烯酸中和度，交聯(lián)劑用量，引發(fā)劑用量有關。通過正交實驗得到合成高吸水性樹脂的最佳條件為：單體質量濃度為25%，中和度為60%，丙烯酸與丙烯酰胺的質量比為3∶1，交聯(lián)劑和引發(fā)劑質量分數分別為0．02%和0．2%（相對于單體總質量），反應溫度60℃，反應時間為2．5，最大吸水率為799．3g/g。反相乳液聚合高吸水性樹脂按其原料來源可分為淀粉類、纖維素類和合成樹脂類。其中合成樹脂類具有原料來源豐富，合成工藝簡單，能夠防酶防變，吸水率高等優(yōu)點，是當今市場上占有絕對優(yōu)勢的品種。聚丙烯酸類高吸水性樹脂是合成樹脂類中重要的品種。其聚合目前主要采用溶液法及反相懸浮法[1“]。其中溶液法過程簡單，成本低；但是聚合速率慢，得到的產品產率低，性能不佳，且后處理較困難。反相懸浮聚合雖后處理方便，能得到粒狀產物；但由于使用的是水溶性引發(fā)劑，反應所需求的溫度高，反應中放熱量大，難于控制，易黏結，纏槳，掛壁，產品質量下降。本研究采用反相乳液聚合，使用氧化還原型引發(fā)劑，降低了反應溫度，反應易控制，產物顆粒細，不粘結，不掛壁，且后處理較容易，能得到較為理的共聚物，共聚物吸液率高。1實驗部分1．1主要原料丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、Span60（失水山梨醇單硬酯酸酯）、石油醚（分析純），北京益利化學品有限公司；Na0H，（分析純），北京世紀紅星化工責任有限公司；十二烷基磺酸鈉（化學純），中國醫(yī)藥公司北京采購站；氧化劑，（工業(yè)級），北京源泰發(fā)化工有限公司；亞硫酸氫鈉（分析純），北京益利化學品有限公司；N，N-亞甲基雙丙烯酰胺（分析純），美國prOgr鋤公司；去離子水，北京化工大學。1．2實驗步驟在250mL的四口瓶中，加入SLS、Span60、石油醚，升溫使乳化劑溶解于石油醚中，同時通N2驅氧。在冰浴中用Na0H中和AA，然后再加入AM、交聯(lián)劑、還原劑，形成預聚液。待預聚液溶解充分后，將其加入四口瓶中，升溫乳化40min后，加入氧化劑，引發(fā)反應。反應5h后升溫到共沸點脫水，脫水量達到要求后停止反應。最后將反應物在真空烘箱中干燥，得到顆粒狀產物。1．3吸水率的測定準確稱取約0．19樣品（記作rn0）于燒杯中，加入100H1L去離子水，室溫下浸泡2h，用鐵絲網（孔徑為2nlIll）過濾，凝膠在網上靜置5min后，取下稱重，記作m-（扣除網重）。吸水率按下式計算：1．4吸鹽水率的測定將1．3中的液體換成0．9％的NaCl溶液，其余操作同1．3。2結果與討論2．1產物的紅外光譜分析由圖1可見，在1671．11cm-1處有羰基C—O特征峰，在1178．24cm-1和1119．15cm-1附近有C-O的特征峰，證明了樹脂分子上有羧基的存在；3417．49cm_1附近及1671．11cm．1和1560．43cm_1處出現雙峰，以及1319．44cm-1處的峰證明了酰胺基的存在；1405．52cm-l處出現了羧酸鈉的特征峰。因此可知，吸水樹脂的大分子長鏈上存在羧基、酰胺基、羧酸鈉等親水集團，說明了所合成的高吸水樹脂為AA／ANa／AM的三元共聚物。圖表SEQ圖表\*ARABIC9：聚物的紅外譜圖資料來源：匯智聯(lián)恒2．2聚合工藝條件2．2．1反應溫度反相乳液聚合對溫度非常敏感，溫度太高或太低對產物的性能帶來極大的影響。如表1所示，反應溫度<45℃時，隨著反應溫度的升高，吸水樹脂的吸水率隨之升高；當反應溫度為45℃，所得產物的吸水率最大，達753．59／g；當反應溫度>45℃后，其吸水率開始下降。這是因為，聚合溫度太低，則聚合反應速度較慢，由于交聯(lián)劑的竟聚率比單體大許多（r單體一o．117，r交聯(lián)劑一5．756）[5]，導致交聯(lián)度明顯降低，聚合物中只有很少一部分成粒狀，而大多數是呈粘稠狀，即不能使聚合物形成有效的體型網狀結構，產物水溶性大，吸水率降低。若聚合反應溫度過高，則鏈轉移程度增加，聚合反應速率加快，造成相對分子質量和交聯(lián)度相應減小，吸水樹脂的吸水率隨之減小。因此，選擇適當的溫度，能使交聯(lián)劑和單體的竟聚率差值較小，使交聯(lián)反應達到最佳。圖表SEQ圖表\*ARABIC10：應溫度的影響資料來源：匯智聯(lián)恒2．2．2乳化劑用量的影響維持單體濃度、氧化劑、還原劑濃度、交聯(lián)劑濃度不變，45℃下反應，考察復合乳化劑用量對聚合反應的影響。乳化劑用量按乳化劑的質量對單體的質量比計，實驗結果見表2所示。由表2可看出，乳化劑用量<4．5％時不能形成乳液，隨著乳化劑用量的增加，聚合產物吸水率逐漸增加；用量達到7％時，產物吸水率最大；其后，隨著乳化劑用量的進一步增加，產物吸水率逐漸降低，直至產物溶于水。這是由于當乳化劑用量<4．5％時，乳化劑不足以有效覆蓋膠粒，機械隔離作用削弱，膠粒極不穩(wěn)定而破乳。隨乳化劑用量的逐漸增加，膠粒穩(wěn)定性隨之增強，反應平穩(wěn)，同時引發(fā)劑濃度不變，產生自由基的數目不變，隨著乳膠粒數增多，乳膠粒中雙基終止的幾率下降，自由基在乳膠粒中的平均壽命就越長，產物相對分子質量增加，吸水率也隨之增加。在乳化劑用量達到7％時，產物吸水率最大。乳化劑用量的進一步增加，體系中乳膠粒數目也相應增加，由于交聯(lián)劑濃度保持不變，則平均到每個乳膠粒中交聯(lián)劑分子數減小，此時的交聯(lián)劑數目不足以使聚合物分子形成三維網狀結構，宏觀上表現為產物呈粉末狀，溶于水而不吸水。圖表SEQ圖表\*ARABIC11：乳化劑用量的影響資料來源：匯智聯(lián)恒2．2．3交聯(lián)劑濃度的影響交聯(lián)劑可使共聚物發(fā)生化學交聯(lián)形成的網狀結構具有較高吸液倍率，并確保其不溶解于水，避免形成無強度的粘稠物質。由圖2可知，隨著交聯(lián)劑用量的增加，聚合物吸水率增加，當交聯(lián)劑用量達到o．08％時，吸水率達到最大；此后，隨著交聯(lián)劑用量的增加聚合物吸水率降低。這是由于交聯(lián)劑用量過低時，樹脂不能形成三維網絡結構，部分溶解，吸水率低；隨著交聯(lián)劑用量的增加，產品交聯(lián)度不斷增大，所能保有的液體量也逐漸增加。但當交聯(lián)劑濃度過大時，共聚物形成緊密收縮結構，溶脹受限制，吸水率下降。圖表SEQ圖表\*ARABIC12：交聯(lián)劑濃度對吸水率的影響2．2．4氧化劑與還原劑配比的影響本實驗采用的是油溶性氧化劑和水溶性還原劑體系，氧化劑分子通過乳化劑層擴散進入乳膠粒與還原劑反應。由于擴散因素的存在，有必要考察氧化劑與還原劑的配比對聚合存在的影響。維持氧化劑濃度，改變還原劑加入量以調節(jié)二者間配比，考察結果如圖3。圖表SEQ圖表\*ARABIC13：化劑與還原劑配比對吸水樹脂吸水率的影響資料來源：匯智聯(lián)恒從圖3可知，在考察范圍內，隨著氧化劑與還原劑比例的降低，產物吸水率逐漸增大，當二者比例為4：4時，達到最大；其后又逐漸減小。這是由反相乳液聚合的特點決定的。2．3共聚物組成對吸水率的影響2．3．1舢Ⅵ／AA摩爾比的影響保持AA的中和度為70％，AM與AA的摩爾比對吸水率的影響列于表3。由表3可看出，當摩爾比<3：10時，吸水率及吸鹽率均隨AM的增大而增大；當摩爾比>3：10時，吸水率及吸鹽率均隨AM的進一步增大而減小；當摩爾比為3：10時其吸水率和吸鹽率均達最大，分別為753．59／g和158．69／g。圖表SEQ圖表\*ARABIC14：體摩爾比的影響資料來源：匯智聯(lián)恒2．3．2AA中和度的影響保持單體的摩爾比為3：10。考察AA的中和度對吸水率及吸鹽水率的影響，結果列于表4。由表4可知，中和度過低時，吸水率及吸鹽率均較低；隨著中和度的增加，吸水率及吸鹽率也隨之而增加；當中和度為70％時，吸水率和吸鹽率均最大。繼續(xù)增加中和度，吸水率和吸鹽率開始減少。圖表SEQ圖表\*ARABIC15：烯酸中和度的影響資料來源：匯智聯(lián)恒2．3．3共聚組成對高吸水性樹脂性能的影響根據吸水樹脂的組成可知，影響樹脂吸水率的基團有一C00Na，一C00H，一CONH2。就其結構上看，3種基團對吸水率的影響各不相同。一COONa的親水性最高，一COoH次之，～CONHz最差。但由于一COONa在水中易電離成離子，容易受水中的金屬離子的影響作用，因而耐鹽性較差。一CONHz呈電中性，幾乎不受水中金屬離子的作用，有著較好的耐鹽性。由表5可以看出，隨著共聚組成中一CO（）Na所占比例的增大，產物的吸水率增加。這是由于，一方面一COONa的親水性高的緣故；另一方面，一C00Na在水中電離成一COO一離子，一COO一離子間的靜電斥力作用引起高分子鏈的擴張，這種擴張使得樹脂內網孔尺寸增大，因而使產物的吸水率增大。當一COONa所占的比例進一步增大后，由于一COO一在高分子鏈的兩側分布不均勻，當其距離過近時，一C00一間的靜電排斥作用過強，使高分子鏈可能存在的構象減小，引起分子網絡的彈性收縮力，破壞了網絡的平衡，從而使網絡收縮，導致樹脂的吸水性能下降。另一方面，由于一C00Na所占的比例增大，一cONH。的含量降低，從而使的樹脂的吸鹽率也隨之下降。離子性基團一CONHz和一C00H的引入，具有親水性的同時，對一C00一離子間的靜電斥力起一個惰性間隔作用，減弱了羧基間的相互影響，使鏈的伸展達最佳狀態(tài)。因此，如表5所示，當共聚組成比為26．9／52．o／21．1時，樹脂的吸水性能最佳。圖表SEQ圖表\*ARABIC16：聚組成對產物吸水率的影響資料來源：匯智聯(lián)恒3結論（1）由共聚物的紅外譜圖可以看出，共聚產物中含有一CO0Na，一cONH。，一CooH等親水基團，說明所合成的高吸水樹脂為AA／ANa／AM的三元共聚物，有較好的吸水性。（2）當反應溫度為45℃，乳化劑用量為7％，交聯(lián)劑用量為0．08％，氧化劑與還原劑配比為4：4時，產物的吸水率和吸鹽率達到最大，分別為753．5g/g和158．6g/g。（3）產物的共聚組成對吸水率及吸鹽率均有較大的影響，當共聚組成比為26．9／52．O／21．1時，共聚物的吸水率及吸鹽率均達最大值。

全球高吸水性樹脂市場發(fā)展狀況研究全球高吸水性樹脂發(fā)展概況分析全球高吸水性樹脂行業(yè)規(guī)模分析高吸水性樹脂（SAPSuper-absorbentpolymers）是新型的功能高分子材料。1975年，美國谷物加工公司研制淀粉接枝丙烯腈共聚皂水解得到高吸水性樹脂，并用于農業(yè)土壤改良劑。近年來，SAP應用主要是在個人生活消費品，如尿布、衛(wèi)生餐巾、外科手術用服裝等方面的應用。一次性嬰兒尿布應用需求增長最快。目前，日本廠商正引領世界高吸水性樹脂生產的發(fā)展。日本觸媒公司、住友精化公司和三大雅聚合物有限公司生產能力分別為47萬噸/年、19.1萬噸/年和19萬噸/年，日本公司的總產能達81.6萬噸/年，約占全球高吸水性樹脂總產能的40.3%。日本觸媒是世界第二大高吸水性樹脂生產公司，生產基地遍及日本、美國、歐洲和中國。日本觸媒公司2012年宣布，日觸化工（NSC）張家港將投資5600萬美元擴建超吸水性樹脂（SAP）產能，使其張家港SAP裝置產能從目前的3萬噸/年增加到6萬噸/年，擴建裝置將于2014年7月投產。2011年7月日本觸媒曾宣布其分支機構日觸印尼公司（NSI）將在印尼建設9萬噸/年SAP和8萬噸/年丙烯酸裝置。印尼的這兩套裝置均計劃2013年8月投產。張家港和印尼SAP投產后，日本觸媒SAP裝置總產能將達到59萬噸/年（其中日本32萬噸/年，海外27萬噸/年）。三大雅聚合物有限公司位于中國南通的產能目前已擴至5.5萬噸/年。全球其他主要高吸水性樹脂生產商包括巴斯夫、贏創(chuàng)、韓國LG化學和臺塑集團。圖表SEQ圖表\*ARABIC17：2011年全球各相關企業(yè)高吸水性樹脂裝置產能公司名稱產能（噸/年）占比（%）贏創(chuàng)斯托克豪森49500023.1日本觸媒47000022巴斯夫40000018.7住友精化1910008.9三大雅聚合物1900008.9LG化學1350006.3臺塑700003.3SNF120000.6日本花王100000.5韓國松原60000.3宜興丹森400001.9江蘇裕廊300001.4濟南昊月200000.9泉州邦立達200000.9衢州威龍150000.7唐山博亞150000.7中山銳迪100000.5安徽華晶100000.5合計2139000100數據來源：匯智聯(lián)恒根據預測，到2015年世界SAP的消費量將達到3000kt，消費量年均增長速度為3.79％～5.45％。美國、日本和歐洲SAP主要生產廠，主導了高吸水性樹脂SAP的規(guī)格和產品發(fā)展方向。例如滿足消費者對更薄尿布、較高SAP負載量等要求。全球高吸水性樹脂市場生產狀況分布分析圖表SEQ圖表\*ARABIC18：2012年全球高吸水性樹脂裝置產能地區(qū)分布占比數據來源：匯智聯(lián)恒全球高吸水性樹脂市場發(fā)展特點分析隨著紙尿布、衛(wèi)生巾和失禁墊等衛(wèi)生用品需求的增長，高吸水性樹脂已成為人們日常生活不可或缺產品的原料，人口老齡化時代的到來為高吸水性樹脂打開了更加廣闊的市場。無論是在美國、歐洲和日本等工業(yè)化國家和地區(qū)，還是在中國、印度和巴西等新興經濟體市場，高吸水性樹脂的消費都保持高增長趨勢。紙尿布、衛(wèi)生巾和失禁墊等衛(wèi)生用品方面的應用占到高吸水性樹脂需求的90%以上，而且成人失禁墊需求增長速度比嬰兒尿布增長速度更快。在日本、西歐和美國等工業(yè)化國家和地區(qū)，隨著人口老齡化速度加快，高吸水性樹脂需求近年來年均增長速度約為5%。高吸水性樹脂在中國、印度、巴西和其他經濟快速增長國家的需求也在快速增長。雖然目前全球經濟衰退對這些新興經濟體國家?guī)淼臎_擊很大，但毫無疑問，這些國家未來將繼續(xù)推動世界高吸水性樹脂需求增長。全球高吸水性樹脂（SAP）行業(yè)發(fā)展動態(tài)分析全球高吸水性樹脂市場供給狀況分析圖表SEQ圖表\*ARABIC19：2009-2013年上半年全球高吸水性樹脂產能變化數據來源：匯智聯(lián)恒全球高吸水性樹脂市場需求狀況分析圖表SEQ圖表\*ARABIC20：2009-2013年上半年全球高吸水性樹脂消費量變化數據來源：匯智聯(lián)恒全球主要國家、地區(qū)高吸水性樹脂市場發(fā)展狀況分析美國美國是高吸水性樹脂的首創(chuàng)國，但當時產品問世后市場反應平淡，直到日本推出紙尿布后刺激了美國的高吸水性樹脂發(fā)展。2011年美國高吸水性樹脂的消費量約為60萬噸，占世界消費量的35%，主要消費領域是婦嬰用品，最近幾年電纜工業(yè)也是高吸水性樹脂快速增長的市場之一，高吸水性樹脂用于防水侵入，最大的市場是光纖電纜，但動力電纜和電信電纜的用量也在增長，用高吸水性樹脂處理電纜成本低且性能同于或優(yōu)于傳統(tǒng)處理方法。歐洲西歐主要生產高吸水性樹脂的國家有英國、法國和德國。21世紀初西歐的尿布市場迅速轉向使用高吸水樹脂的一次性尿布，每年消費量以15%的速度增長，到2005年西歐嬰兒尿布對高吸水性樹脂的需求似乎已趨于飽和，進一步的增長在于提高每片尿布的樹脂用量以及向工業(yè)化產品市場的發(fā)展。日本日本高吸水性樹脂生產能力居世界第二位，僅次于美國，日本觸媒化工公司是SAP主要生產企業(yè)，該公司正在推行全球發(fā)展戰(zhàn)略，以期能夠占有全球25%的市場，目前該公司是僅次于BASF的全球第二大生產廠家。衛(wèi)生用品如一次性尿布是SAP主要的最終用途產品，高吸水性樹脂已占日本一次性尿布市場的90%，另外在農業(yè)中也有較大的應用。亞洲亞洲的新興發(fā)展中國家自20世紀80年代初開始高吸水性樹脂的合成與應用研究，與美國、日本、西歐等國家和地區(qū)相比，起步較晚，生產和應用尚處于起步階段，存在一定差距。近幾年中國、印度等國工業(yè)發(fā)展迅速，廉價勞動力的吸引力和歐美日等國生產成本不斷增加，促使發(fā)達國家企業(yè)將生產工廠轉移到發(fā)展中國家，給了亞洲各國高吸水性樹脂行業(yè)良好的發(fā)展機會。中國、印度等國人口眾多，對高吸水性樹脂的需求量增長很快。

全球主要高吸水性樹脂企業(yè)分析三大雅精細化學品有限公司三大雅精細化學品（南通）有限公司是由日本三大雅高分子株式會社全額出資在中國設立的獨資公司。三大雅精細化學品（南通）有限公司成立于2003年6月，投資總額為2400萬美元，注冊資本1200萬美元。公司設立在南通經濟技術開發(fā)區(qū)新開南路5號。三大雅精細化學品（南通）有限公司的母公司是日本三大雅高分子株式會社由世界上最初將高吸水性樹脂精細工業(yè)化生產的日本機能化學公司三洋化成工業(yè)株式會社和日本代表性的綜合化學公司三菱化學株式會社的高吸水性樹脂事業(yè)部聯(lián)合后在2001年開始起步發(fā)展的。三大雅精細化學品（南通）有限公司集成并優(yōu)化了三洋化成和三菱化學的精湛技術，所生產的高吸水性樹脂（SAP）是具有能夠在瞬間吸收大量的水分且保水性能優(yōu)良的聚合物。產品廣泛地應用在人們生活的諸多方面，如紙尿片、衛(wèi)生用品等。三大雅（南通）公司增資４４４０萬美元三大雅精細化學品南通有限公司是日本三大雅高分子株式會社的子公司，2003年6月落戶南通開發(fā)區(qū)，主要從事高吸水性樹脂的生產和銷售。繼2006年增資3000萬美元進行二期擴建，生產能力躍升至全國第一后，2010年繼續(xù)投資4440萬美元，實施年產7萬噸高吸水性樹脂的擴建項目。至此，三大雅精細化學品南通有限公司高吸水性樹脂的年產能力將達到13.5萬噸，全面超過日本本土公司12萬噸的年生產能力。日本觸媒有限公司日本觸媒有限公司是一家化工行業(yè)的龍頭企業(yè)，同時也是日本最大的丙烯酸與超強吸水聚合物的生產商。該公司在日本擁有三家工廠。公司于1941年投入運營，并在工業(yè)用酞酸酐的工業(yè)化生產上取得巨大成功。此后它一直被公認為世界上最為先進的氧化產品與催化劑的制造商。日本觸媒公司將繼續(xù)擴大SAP樹脂產能全球領先高吸水性樹脂生產商之一—日本觸媒公司表示，為了滿足世界市場SAP樹脂需求不斷增長，公司還將繼續(xù)再建SAP樹脂和原料丙烯酸項目。當然，亞洲將是擴建項目的首選地點，但也不排除在亞洲以外地區(qū)新建項目。2011年3月底日本觸媒宣布將在印尼Cilegon新建一個丙烯酸廠，并將此前宣布的高吸水性樹脂廠產能擴大兩倍。將印尼CilegonSAP樹脂產能擴大至9萬噸/年，丙烯酸原料產能擴大至14萬噸/年，2013年2月完工，使日本觸媒全球SAP生產能力將達到56萬噸/年。目前該公司還在擴大液晶電視用薄膜原料Acryviewa專用樹脂的擴能項目，計劃使姬路Acryviewa樹脂廠產能從目前的6千噸/年提高為1萬噸/年。如果按照目前兩位數需求增速增長，到2013年2月，預計SAP樹脂需求缺口將達到10萬噸/年，到2015年還將新建產能65萬噸/年，意味著目前項目建成后，還必須進一步擴建SAP樹脂產能。日本企業(yè)在華增產高吸水性樹脂日本觸媒將在中國江蘇的工廠投資40億日元增加新的生產設備，增產用于尿不濕的高吸水性樹脂（SAP），2014年7月投產，生產將為現在1倍，達到6萬噸。由于中國尿不濕市場急劇擴大，公司為適應主要原料SAP需求增長決定擴大生產規(guī)模。由于中國生活生平提升，對尿不濕需求增長很快，2011年，中國SAP需求約為14萬噸，占全球的8%左右，未來數年將以兩位數的速度增長。目前，日本觸媒的SAP的全球市場占有率約為3成，位居世界首位。日本觸媒重啟美國高吸水性樹脂裝置日本觸媒公司近日表示，公司旗下美國子公司NA工業(yè)公司已經重啟位于田納西州查特怒加市的一套閑置的高吸水性樹脂（SAP）裝置，以彌補公司在日本的一套SAP裝置因9月28日發(fā)生爆炸起火而停工的產能損失。爆炸起火的SAP裝置設計年產32萬噸SAP，約占全球SAP產能的18%。查特怒加SAP裝置設計產能6萬噸/年，當前實際運營產能為4萬噸/年。2011年6月觸媒公司開始運營位于休斯敦的一套新建6萬噸/年SAP裝置后閑置了查特努加裝置。日本觸媒公司正在印尼芝勒貢新建一套9萬噸/年SAP裝置，2013年3月首條3萬噸/年生產線將投產。日本住友精化株式會社住友集團是日本最古老的企業(yè)集團之一，擁有400多年歷史。17世紀由住友政友1585-1652在京都創(chuàng)辦的“富士屋”發(fā)祥而來。從經營銅制樂器的商號開始，元祿4年（1691年）到取得別子銅山的經營權，之后283年銅的生產得以持續(xù)，住友也因此不斷成長。經歷了明治維新混亂時期的別子銅山，在引進外國的技術和機械后生產能力得到大幅飛躍。之后在吸收西洋技術不斷擴展銅生產量的同時，機械工業(yè)、石炭工業(yè)、電線制造業(yè)、林業(yè)等關連事業(yè)也相繼得以開展。后發(fā)展成為以礦工業(yè)和金融業(yè)為中心的近代財團。隨著戰(zhàn)后財團的解體，住友旗下的企業(yè)也走上了各自獨立的道路，在不同的事業(yè)領域中發(fā)揮著作用，住友政友的《文殊院旨意書》作為住友的企業(yè)精神被代代傳承。住友集團已經成為日本屈指可數的企業(yè)集團之一。旗下多家企業(yè)進入世界500強的行列。集團的核心，被稱為“住友三大家”的是住友銀行、住友金屬工業(yè)、住友化學三家企業(yè)。其中，住友銀行的地位最高。住友銀行無論是在資金容量上，還是在收益上，都位居都市銀行的前列。因此，同系統(tǒng)的金融機構，住友信托銀行、住友生命的資金能力也很強大。住友金屬工業(yè)是住友集團的另一核心。以前，住友金屬工業(yè)只是單純地生產平爐的企業(yè)。此后，在川崎制鐵企業(yè)迅猛發(fā)展的刺激下，與高爐生產廠家小倉制鐵合并，成為鐵鋼流水作業(yè)生產廠。住友金屬工業(yè)的進一步改造不僅提高了自身在住友集團中的地位，也相應地促使了住友集團力量的