土壤全磷的測(cè)定存在形態(tài)1、無(wú)機(jī)P:占全P的50-80%CaP·:即磷酸鈣(鎂)的化合物,主要有:磷灰石、磷酸一鈣、二鈣、三鈣、八鈣AlP:磷鋁石-Al(OHD)2HPO4Fe-P:紅磷鐵礦-Fe(OH2H2PO4;蘭鐵礦-FePO48H2O閉蓄態(tài)P:是由氧化鐵膠膜包裹著的磷酸鹽(如Fe-P、AL-P)交換態(tài)P:吸附在帶正電荷的土壤膠體上的P晶格P:鋁硅酸鹽粘土礦物晶格中的P土壤溶液中的P:如H2PO4HPO22、有機(jī)P:占全P的20-50%包括磷脂、核酸磷、植素等。無(wú)機(jī)P的存在形態(tài)中,以A-P、FeP、CaP、O-P等磷酸鹽為主要類(lèi)型,且它們受pH影響大。在不同土壤中含量不同,如在石灰性土壤中以CaP為主,酸性土壤中以FeP、A-P、O-P為主,中性土壤中Ca-P、Fe-P、A-P的比例大致為1:1:1二、全P含量:土壤全P含量的高低決定于土壤性質(zhì)、氣候條件以及耕作管理措施,特別是施磷肥量等因素我國(guó)一般土壤全P量變化的范圍大致為005-048%P2O3且通常是西北地區(qū)高于東南地區(qū)。東北黑土0.14-0.35%P2O華北黃土0.10.22%P2O5南方紅壤0.04-0.08%P2O3測(cè)定方法評(píng)述土壤全P的測(cè)定分為兩步:樣品的分解;待測(cè)液中P的定量樣品的分解1、堿熔法(1)Na2CO3熔融法Na2CO3與土樣混勻,裝入鉑坩堝中,在900°C下高溫熔融,使各種形態(tài)的P轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,熔塊用酸(如H2SO4)溶解(因?yàn)橛盟芙鈺r(shí),若土壤中含Ca多就容易形成磷酸鈣沉淀)。優(yōu)點(diǎn):熔融時(shí)分解完全,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,同一待測(cè)液可測(cè)定多種元素。缺點(diǎn):操作繁瑣、費(fèi)時(shí),且鉑坩堝貴重,每次使用時(shí)均有消耗,單測(cè)P時(shí)不用此法。(2)NaOH熔融法熔劑由Na2CO3NaOH,鉑坩堝→Ag坩堝,720°C熔融。本法測(cè)定結(jié)果比Na2CO法稍低,因?yàn)榉纸馔耆潭鹊?且由于NaOH易吸水而使測(cè)定結(jié)果不穩(wěn)定。但本法較經(jīng)濟(jì),Ag坩堝便宜2、酸溶法:H,SO,HCIO4、INO2-HCIO4、HNO2-HSOHF-HCIO4…等,其中HF-HCO消煮土樣時(shí),HF有毒,而且因?yàn)閷?duì)玻璃有腐蝕作用而不能在玻璃通風(fēng)櫥中操作,HCIO價(jià)格較貴。H2SO4HCO是應(yīng)用較多的方法,操作簡(jiǎn)便,不需要鉑坩堝,但對(duì)樣品分解完全的程度不如Na2CO3熔融法,對(duì)石灰性士壤的分解較完全,是Na2CO3熔融法的97-98%,對(duì)含AlP、Fe-P較多的酸性土壤僅為95%。H2SO4HCO4優(yōu)點(diǎn)在于:(1)HClO4的脫水作用很強(qiáng),有助于膠狀硅(SO2°H2O)的脫水。(2)并能與Fe3形成配合物,抑制Si和Fe對(duì)P比色的干擾。3)H2SO可提高消煮溫度,防止消煮液蒸干,有利于分解作用進(jìn)行。在N、P聯(lián)合測(cè)定中要注意HCO的用量。、試液中P的測(cè)定1、重量法:(1)磷酸銨鎂法:先使P生成NH4MgPO10H,O,再灼燒成Mg2P2O(焦磷酸鎂),稱至恒重。此法曾作過(guò)標(biāo)準(zhǔn)方法,但繁瑣、費(fèi)時(shí),現(xiàn)很少采用。(2)磷鉬酸喹啉法:為黃色沉淀。精密度和準(zhǔn)確度都高,多用于肥料中P的測(cè)定。2、滴定法上述沉淀用過(guò)量標(biāo)準(zhǔn)堿溶解,再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定剩余的堿。與重量法相比無(wú)大優(yōu)