第六章干部病害及其防治（一）松瘤銹病危害性松瘤銹病是松樹枝干上的病害云南西北部個別云南松林分發病率達30%個別植株上出現40多個木瘤瘤上部分枝條枯死1ppt課件癥狀病狀松瘤銹病典型病狀是干枝上形成近球形的木瘤病癥春季瘤表層裂縫處溢出黃色蜜滴，干后形成桔黃色斑痕次年再在瘤的表面出現淺黃色皰狀的銹孢子器2ppt課件病原櫟柱銹菌（Cronartium

quercuum）性孢子無色，單細胞銹孢子卵形或橢圓形3ppt課件侵染循環櫟柱銹病是轉主寄生菌早春松樹上產生性孢子----銹孢子----

隨風傳播----櫟類葉片上產生夏孢子----冬孢子----冬孢子萌發產生擔孢子----松樹上產生性孢子器4ppt課件發病條件松樹發病與空氣濕度有密切關系山高霧多的山區發病重丘陵地區發病輕與海撥有關在云南松林，一般發生在海拔2100m以上尤以2500~2800m內分布較普遍

5ppt課件防治方法直播造林時，應從健康的母樹采種，以保證種子質量在經營管理過程中應保持林分一定疏密度促進林木健康生長以提高松樹抗病性6ppt課件對株數感病率低的林分，可結合間伐清除受病枝條或植株苗木幼樹可噴0.3-0.5波美度的石硫合劑65%代森鋅可濕性粉劑500倍液不宜營造松樹和栓皮櫟的混交林7ppt課件松皰銹病分布及危害松皰銹病是世界有名的危險病害，我國已發現數種皰銹病，分別在五針松和兩針松上，馬尾松、赤松、樟子松、黃山松、云南松、油松、華山松等，主要危害幼苗和20年生的幼樹枝干部位皮層8ppt課件發病率極高，3－5年后干枯，嚴重影響松樹生長云南在曲靖地區的會澤，東川，大理的耳源9ppt課件癥狀病狀：腫瘤、黃葉等病癥：用肉眼或擴大鏡可以看到的病原菌的營養體或繁殖體10ppt課件初期在枝干皮層出現淡黃色病斑，邊緣色淡―――病斑逐漸擴大―――8-9月病部產生白黃色蜜滴―――第2-3年4-5月間―――病部長出橘黃色泡囊，囊破散放出黃色的銹孢子―――年年發病，樹皮加粗變厚，病部稍顯粗腫在轉主寄主馬先蒿（茶鑣子）葉片上產生夏孢子堆和冬孢子柱11ppt課件

病原Cronartium

ribicola

紅松皰銹病的病原與其它松樹的病原屬名是相同的都是擔子菌亞門銹菌目柱銹菌屬引起12ppt課件

侵染循環

冬孢子8－9月在轉主寄主上茶鑣子葉片上產生―――萌發產生擔子、擔孢子――－風傳播到松針葉上，萌發后由氣孔侵入―――菌絲蔓延到樹干皮層―――2-3年后，8-9月間在枝干皮層上產生性孢子器―――3-4年5-7月間產生銹孢子器，以后每年都產生銹孢子器―――風傳播到茶鑣子、馬先蒿轉主寄主上，氣孔侵入―――6-8月產生夏孢子，進行重復侵染―――12-1月產生冬孢子13ppt課件傳播方式病原以擔孢子和銹孢子靠風雨的方式自然傳播遠距離主要靠感病松苗、幼樹、小徑材及新鮮帶皮原木的調運14ppt課件

檢驗及鑒定

檢查是否產生銹孢子器對于1-3年的幼苗及幼樹，用染色檢驗方法，檢查松針、小枝樹皮中的病原菌菌絲取有斑點的松針及下方的小枝皮層作徒手切片，用基姆薩（GIEMSA）染色劑染色，在皮層細胞之間有玫瑰紅色菌絲時，可以證明被松針銹病或皰銹病侵染15ppt課件

檢驗處理方法

從疫區調運的松苗要進行嚴格檢疫，發現病苗要及時銷毀當年采伐木材及帶皮原木用溴甲烷熏蒸處理，一年后調運，用藥量每立方米200克在感病部可涂松焦油或煤焦油，發病率在40％以上要皆伐補種其它樹種調運黑果茶鑣子時，發現葉背有黃色疹狀夏孢子堆或冬孢子柱應立即銷毀16ppt課件（二）板栗疫病分布及危害板栗疫病又稱板栗干枯病，潰瘍病（與云南板栗潰瘍病不同）世界性栗樹病害，本世紀處歐洲栗和美洲栗幾遭覆滅17ppt課件我國板栗一直認為是抗病的但在北京、河北、河南、湖南、四川、福建等省均又蔓延云南金殿后都有。栗實產量和質量都有危害，當病斑環繞主干時，整株枯死18ppt課件癥狀初期被害主干樹皮出現圓形或不規則形水漬狀紅褐色病斑----病部組織松軟----略隆起----濕度大時會溢出黃褐色汁液----病部繼續擴大，向上下蔓延----病部肥腫（病狀）----呈濕腐狀，有酒糟味----后期失水，干縮凹陷----感病樹皮縱向開裂----春季產生橙黃色瘤狀子座----遇水擠出橙黃色卷曲狀分生孢子角----秋后子座變為醬紅色，其中子囊殼進行越冬----木質部和皮層間可見羽毛狀扇形菌絲層（病癥）19ppt課件病原Cryphonectria

parasitica

Endothia

parasitica子囊菌內座殼屬，分生孢子器不規則形，大小不一，多室，分生孢子無色單生子囊殼暗褐色，燒瓶狀，在子座底部產生20ppt課件侵染循環病菌以菌絲，子座，子囊殼在病株上越冬----分生孢子，子囊孢子都可侵染----分生孢子為初侵染主要來源----風雨、昆蟲傳播----傷口侵入----發病----進行再次侵染21ppt課件傳播途徑風雨昆蟲自然傳播遠距離傳播主要是調運帶病苗木，接穗，原木、栗實22ppt課件檢驗及鑒定：是檢疫對象癥狀檢驗觀察樹干及枝條傷口處是否有圓形或不規則形水漬狀或隆起的黃褐色病斑病斑上有無黃色子座后期皮層是否龜裂露出木質部等典型癥狀23ppt課件保濕培養病斑無子實體出現可將有病樹皮放在25-30oC的條件下保濕培養待長出子實體再用顯微鏡觀察病原24ppt課件分離培組織養取病健交界處的小塊組織表面消毒后放在PDA培養基上培養置于25-30oC的培養箱中培養觀察菌落形態菌落白色，培養基背面為橙黃色半個月后能長出分生孢子器及分生孢子角25ppt課件病原鑒定取帶子實體的病樹皮作徒手切片，在顯微鏡下觀察病原形態檢疫處理方法嚴格檢疫，禁止到疫區引種苗木種子，接穗必要從病區調苗時，除嚴格檢驗外還需在萌芽前用2-5度石硫合劑或波爾多液噴施26ppt課件種子用福爾馬林消毒30分鐘在疫區內要清除病株及病枝，并及時燒毀，減少侵染來源發病輕者可用刮治處理：即用刀子把病皮刮除用401抗菌劑涂抹傷口可用無毒品系（Hypovisulentstrain）進行以菌治病無毒品系接種到活動的樹干病部27ppt課件第七章根部病害及其防治28ppt課件癥狀由于發病時期不同，病苗可出現不同的癥狀種芽腐爛苗木猝倒苗木立枯幼苗出土兩個月以后，莖部木質化病菌從根部皮層或側根侵入，使之發生腐爛，苗木直立枯死，也稱苗木根腐苗木猝倒病29ppt課件病原引起苗木猝倒病的病因有非侵染性和侵染性兩類前者因地表溫度過高，灼傷幼苗根莖部位造成一般以侵染性病因為主，常見的病原菌有三種30ppt課件Rhizoctonia

絲核菌屬Pythium

腐霉屬Fusarium

solani腐皮鐮孢Fusarium

oxysporum尖鐮孢31ppt課件都是土壤習居菌，多生存在土壤表層以植物殘體為營養，對環境適應性強，分布廣可單獨或同時侵害苗木在幼苗期可連續多次發病，每次病程留下的死苗又成為病菌的營養物質，借以繁殖病菌以菌絲在土壤中蔓延隨雨點飛濺，或產生孢子隨氣流傳播，擴大危害，造成流行32ppt課件防治方法防治方法應采取以育苗技術為主的綜合防治措施：做好苗圃地的選擇，推廣生荒地育苗結合整地，每畝施生石灰20~25kg在柴草方便的地方，實行“三燒三挖”33ppt課件也可用代森鋅，多菌靈，敵克松等25%，與細沙土混合，制成藥土，播種前墊蓋在播種行里約lcm厚，用藥量4~6g/m2干燥地用2%~3%的硫酸亞鐵溶液噴灑，約9kg/m2雨天或濕土，則可用細干土混2%~3%的硫酸亞鐵，每畝撒放100~150kg，用于土壤消毒34ppt課件種子消毒可用0.5~1%的硫酸銅溶液浸種1~2小時，陰干后拌石灰粉播種，也可用相當于種子重量1%的硫酸亞鐵或占種子重量0.2~0.5%的敵克松、托布津、菲醒等農藥拌種合理施肥35ppt課件適時適量播種，加強苗圃管理促使出苗齊，苗健壯，增強抗病能力幼苗發病后，要及時施藥，防治可用0.15%的百菌清噴霧，防效可達86.6%，有效濃度0.1%的多菌靈噴霧，防效為80%36ppt課件冠癭病分布及危害冠癭病有叫根瘤病、根癌病、腫根病等，分布于河南、山東、河北福建吉林等的許多縣。為土壤習居菌，寄主范圍廣，至少包括331個屬的640個不同種植物37ppt課件該病主要危害幼苗和幼樹干基部和根部，有時也發生在根的其它部分受害樹木生長衰弱，如果根頸和主干上的根瘤環干一周，則生長停止，葉片發黃、早落，甚至枯死38ppt課件癥狀初期被害處形成灰白色瘤狀物―――逐漸增大成不規則形―――顏色變成褐色或暗褐色―――在大瘤上又出現許多小瘤（最大30cm）―――表面粗糙、龜裂―――質地堅硬―――瘤表面有一些細根―――最后外皮脫落―――露出許多突起狀小木瘤39ppt課件病原Agrobacterium

radiobacter屬細菌的薄壁菌門，革蘭氏陰性好氧菌根瘤菌科的野桿菌屬，鞭毛周生，引起組織腫大只有攜帶Ti質粒的菌株才具有致病性Ti質粒同時還控制對細菌素的抗感性和寄主范圍Ti質粒可用熱處理或其它因素丟失，使細菌失去致病力40ppt課件侵染循環病菌在病瘤中、土壤和土壤中的寄主殘體內越冬（可存活1年多，2年內得不到侵染機會即失去活力）―――傷口侵入（嫁接、蟲害及中耕造成的傷口）―――發病―――進行再次侵染41ppt課件傳播途徑病原菌棲息于土壤及病瘤的表皮主要通過帶病苗木、插條、接穗和幼樹的人為傳播也可通過灌溉、雨水和地下害蟲自然傳播土壤微堿性，粘重、排水不良切接苗木幼苗發病重42ppt課件檢驗及鑒定癥狀檢驗檢查根冠及根頸部的根瘤，表面粗糙、龜裂培養檢驗用細菌培養基，取白色幼嫩的癭瘤的表皮組織2mm2的小塊，用無菌水洗3次，放入滅菌培養皿內，滴一滴無菌水，壓碎靜止30分鐘，用常規方法劃線分離43ppt課件接種檢驗將新鮮病瘤小塊接種到番茄植株上，待發病后再取病組織分離病原鑒定取瘤與健康部分的交界處作徒手切片鏡檢病原，能看到細菌溢向外擴散