第16講基因在染色體上與伴性遺傳及人類遺傳病12具體內容相關實驗素養達成1．概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯2．舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預防的調查常見的人類遺傳病并探討其預防措施通過運用遺傳與變異的觀點，解析常規遺傳學技術在現實生產生活中的應用(生命觀念、社會責任)3A考點突破思維深化C類比推理染色體染色體4平行獨立性形態結構父方母方非等位基因非同源染色體5紅眼白眼紅眼分離性別6X

Y

71∶1∶1∶1

X

多個線性判斷與表述1．(2015·江蘇卷，T4B)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論。 (

)8√

命題探源：教材必修2P28～30文字信息與圖示信息。2．(2018·江蘇卷，T25A·改編)一條染色體上的朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因。 (

)×

命題探源：教材必修2P12等位基因的概念及P30圖2－11信息。3．(教材必修2P28“相關信息”)為什么生物學家常用果蠅作為遺傳學研究的實驗材料？提示：果蠅易飼養，繁殖快，產生的后代多。4．(教材必修2P30“技能訓練”)運用類比推理的方法，推斷基因與DNA長鏈的關系。提示：不同的基因也許是DNA長鏈上的一個個片段。5．(教材必修2P31“拓展題1”)有些生物的體細胞染色體數目減少一半，仍能正常生活。如何解釋這一現象？提示：這些生物的體細胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。9101112131415①控制直毛與分叉毛的基因位于常染色體還是X染色體上，判斷的主要依據是什么？提示：X染色體上。雜交子代中，雄性個體中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性個體中都是直毛，沒有分叉毛。②寫出兩個親本的基因型及推導過程。提示：XFXf×XFY。由圖可知，子代雄性個體有直毛與分叉毛，基因型為XfY、XFY，則母本的基因型為XFXf，又知雌性子代中只有直毛，說明直毛是顯性性狀，則父本的基因型為XFY。綜合上述親本的基因型為XFXf、XFY。1617D

1819C

2021B

22232425性染色體性別26母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳多于2728婚配生育建議男正常×女色盲生______孩，原因：該夫婦所生男孩均患病抗維生素D佝僂病男×女正常生______孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常女男29ZW

ZZ

Z

非蘆花蘆花非蘆花判斷與表述1．(2015·全國卷Ⅰ，T6B)紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者。 (

)30√

命題探源：教材必修2P34～35文字信息與圖示信息。2．(2015·全國卷Ⅰ，T6C)抗維生素D佝僂病的發病率男性高于女性。 (

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命題探源：教材必修2P36～37文字信息。3132(1)性別決定只出現在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發育過程受環境的影響。(4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數決定性別(如蜜蜂等)，環境因子(如溫度等)決定性別等。33343536(1)男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點？提示：男性體細胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現會出現性別差異的婚配組合。提示：XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。(3)若紅綠色盲基因為XY的同源區段，請列出子代性狀表現出性別差異的婚配組合。提示：XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。3738C

39C

404142D

4344454647484950單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病5152遺傳咨詢產前診斷預防家庭病史終止妊娠產前診斷傳遞方式再發風險率53基因診斷遺傳病54全部DNA序列遺傳信息2.0萬～2.5萬判斷與表述1．(2017·江蘇卷，T6A)遺傳病是指基因結構改變而引發的疾病。 (

)55×

命題探源：教材必修2P90人類遺傳病的概念敘述。2．(2017·江蘇卷，T6D)遺傳病再發風險率估算需要確定遺傳病類型。 (

)√

命題探源：教材必修2P92圖5－14信息。3．(教材必修2P92～93“文字信息”)人類基因組計劃為什么要測24條染色體上的堿基序列？提示：因為X、Y染色體存在非同源區段。4．(教材必修2P94“科學·技術·社會”)基因治療是指用正常基因取代或修補病人細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾病的目的。基因治療是否需要對機體所有細胞進行基因修復？試說明原因。提示：不需要，由細胞分化可知，有缺陷的基因只在特定的細胞中表達，所以基因治療只需要對特定的細胞進行基因修復。5657(1)就酶①～酶⑤而言，哪種酶的缺乏會導致人患白化病？提示：酶①或酶⑤。(2)從這個例子可以看出基因、營養物質的代謝途徑和遺傳病這三者之間有什么關系？提示：由這個例子可以看出，白化病等遺傳病是由某些缺陷基因引起的，這些基因的產物可能是參與代謝途徑的重要的酶。基因可以通過控制酶的合成調控生物體內物質的代謝途徑，從而控制生物體的性狀。585960遺傳病類型遺傳特點舉例單基因遺傳病伴X染色體隱性①患者男性多于女性②有交叉遺傳現象③女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點外耳道多毛癥多基因遺傳病①常表現出家族聚集現象②易受環境影響③在群體中發病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發育不良616263646566(1)多基因遺傳病的顯著特點是什么？提示：成年人發病風險顯著增加(或隨著年齡增加發病人數急劇上升)。(2)染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，原因是什么？提示：大多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了。(3)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。提示：母親減數分裂正常，形成Xb卵細胞；父親減數第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，最終形成XBY精子；XBY精子與Xb卵細胞結合形成XBXbY的受精卵。6768C

6970A

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7576遺傳物質社會家系77目的要求↓計劃78調查活動調查結論7980[深度思考]1．所有遺傳病都可進行發病率和遺傳方式的調查嗎？提示：不是，遺傳病調查時，最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環境因素影響，不宜作為調查對象。2．能否在普通學校調查21三體綜合征患者的概率？提示：不能。因為學校是一個特殊的群體，沒有做到在人群中隨機調查。813．如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發病率的調查結果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發病的百分比。據圖思考：82①就某性狀而言，兩類雙胞胎中，兩個體間基因型是否都相同？提示：a類異卵雙胞胎基因型一般不同，b類同卵雙胞胎基因型應相同。②同卵雙胞胎與異卵雙胞胎前者還是后者更易同時發病？提示：前者。③同卵雙胞胎同時發病的概率是否受非遺傳因素影響？有何證據？提示：是。圖示信息表明，同卵雙胞胎同時發病率并非100%，當一方發病時，另一方有可能不發病。由于雙方的基因型相同，因此發病與否主要受非遺傳因素影響。8384C

85D

8687888990B網絡構建體系內化C摩爾根平行薩頓測交驗證單基因多基因91√

√×

√×

√√1．分析并說明“基因在染色體上”是否適合所有生物？提示：“基因在染色體上”只適合于進行有性生殖的真核生物，其基因主要在染色體上；原核生物、病毒無染色體，故不適合“基因在染色體上”這種說法。2．雌雄同株中性狀的遺傳存在伴性遺傳嗎？為什么？提示：雌雄同株中性狀的遺傳不存在伴性遺傳，因無性染色體。923．為什么人類的許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因？提示：人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位