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文檔簡介
血小板無效輸注及其對策李志春第1頁,課件共42頁,創作于2023年2月概述注發生率為21.5%,這些病人住院時間及經費為無血小板無效輸注病人的2.5倍以上。國內唐氏報道在AL、AA、ITP病人中血小板的無效輸注的發生率分別為66.49%、71.1%、51.39%。不僅如此,血小板輸注后還會引起發熱反應、輸入后紫癜等并發癥,會增加某些血液病造血干細胞移植的風險,導致治療失敗,第2頁,課件共42頁,創作于2023年2月概述使患者出血病死率提高25%左右。因此,了解血小板無效輸注的病因及治療,對于血液病患者,尤其是有骨髓衰竭的患者是很有必要的。第3頁,課件共42頁,創作于2023年2月判斷標準
1.直接觀察
◆輸注足量血小板后出血癥狀不改善
◆輸注血小板后出血趨勢加重
◆輸注血小板后血小板計數不增加。即為血小板輸注無效,該方法簡單,但主觀性強。第4頁,課件共42頁,創作于2023年2月判斷標準2.血小板計數增高指數(CCI)◆CCI=
◆
血小板計數單位x109
◆體表面積=0.0061x身高(cm)+0.0128x體重
(Kg)-0.01529(輸注后血小板計數--輸注前血小板計數)X體表面積(m2)
輸入血小板數目(X1011)第5頁,課件共42頁,創作于2023年2月判斷標準3.血小板恢復百分率(PPR)
◆
PPR
=◆其中血容量=體表面積(m2)x2.5◆
=體重x0.75(輸注后血小板計數--輸注前血小板計數)X血容量(L)
輸入血小板數目(X1011)X2/3第6頁,課件共42頁,創作于2023年2月4.血小板輸注無效的標準
◆輸注血小板1小時后CCI
<7.5×109。12小時后CCI<6.0×109或/和24小時后CCI<4.5×109,則可認為有血小板的無效輸注
◆
輸注血小板1小時后PPR<30%。
24小時后PPR<20%,則可認為有血小板的無效輸注。判斷標準第7頁,課件共42頁,創作于2023年2月運用CCI和/或PPR可以減少判斷的主觀性。然而,Davis等通過臨床研究對CCI及PPR的意義提出質疑,認為CCI及PPR受血小板的輸人量、是否過濾清除白細胞及患者身高等方面的影響,不能真實地反映血小板的輸人效果。建議用血小板輸注后增值的回歸分析來評價血小板輸注的效果。但目前CCI和PPR仍然是判斷血小板輸注效果的最常用指標。判斷標準第8頁,課件共42頁,創作于2023年2月病因血小板制劑質量問題受者原因◆
非免疫因素◆免疫因素第9頁,課件共42頁,創作于2023年2月1.血小板制劑質量問題◆衛生部規定機采濃縮血小板含量應≥2.5×1011/袋◆混入紅細胞量≤8×109/袋◆混入白細胞量≤5×108/袋保存期、保存袋類型、溫度、白細胞污染(免疫、CMV)均影響質量。病因第10頁,課件共42頁,創作于2023年2月
2.非免疫因素
引起血小板無效輸注的病因復雜,而且是多種原因同時起作用,其中首次輸注即引起無效輸注者中以非免疫相關因素為主,Legler等研究發現,非免疫因素占67.5%,而免疫相關因素僅占17.5%,二者均相關占15%左右。病因第11頁,課件共42頁,創作于2023年2月而反復輸注后引起無效輸注者中以免疫相關因素為主。國內學者研究認為反復輸注后產生血小板同種抗體的頻率可高達15%-50%,從而引起無效輸注。病因第12頁,課件共42頁,創作于2023年2月2.1發熱及敗血癥
發熱一般是指體溫高于38℃的發熱,包括各種病原菌感染及輸注血小板后的發熱反應,通常認為感染可使血小板生存期縮短,是非免疫因素中非常重要的原因之一。Alcorta等通過52例發熱患者與52例無發熱對照組的血小板無效輸注發生率的多因素分析發現,發熱是引起病因第13頁,課件共42頁,創作于2023年2月
血小板無效輸注的獨立病因,其引起血小板無效輸注的相對危險度為7.2。敗血癥也被認為是血小板無效輸人的重要原因。legler等發現,敗血癥病例的血小板無效輸注發病率為57.5%,但Alcort等通過多因素分析認為,敗血癥并非為引起血小板無效輸注的獨立因素。病因第14頁,課件共42頁,創作于2023年2月病因
發熱與未發熱患者比較組別ALAA
n
有效無效有效率(%)n有效無效有效率(%)
發熱54262848.1542212150.00未發熱131973474.0576631382.89第15頁,課件共42頁,創作于2023年2月2.2脾臟腫大
任何原因所致的脾臟腫大患者血小板在脾臟中的破壞比正常人多30%,此原因可致血小板無效輸注在既往文章中都有報道,但一般認為并不是一個引起血小板無效輸注的獨立原因。病因第16頁,課件共42頁,創作于2023年2月病因AL脾腫大與脾無腫大組比較
組別n有效無效有效率(%)脾腫大57312654.39脾無腫大128923671.88第17頁,課件共42頁,創作于2023年2月2.3彌漫性血管內凝血(DIC)
DIC雖然發病率不高,但研究發現一旦出現此癥,病程中可消耗大量的血小板,DIC便成為血小板無效輸注的一個常見原因。病因第18頁,課件共42頁,創作于2023年2月病因DIC與無DIC組比較組別n有效無效有效率(%)DIC49262353.06無DIC136973971.32第19頁,課件共42頁,創作于2023年2月2.4抗生素的使用
Rock等研究發現二性霉素B、鹽酸去甲萬古霉素、環丙沙星等抗生素是影響血小板輸注療效的重要原因。Legle等雖也提及二性霉素為影響CCI值的因素,但是仍然認為其不是一個主要原因。Alcorta等發現,在體外實驗中二性霉素B對血小板的生存期并無明顯影響。病因第20頁,課件共42頁,創作于2023年2月2.5造血干細胞移植
AICOI等通過多病因危險度分析發現,HSCT引起血小板無效輸注的危險度為7.2,而Ishida等則對HSCT患者的24個臨床因素進行比較研究后認為,HSCT本身對血小板的輸注并無多大影響,引起血小板輸注無效的原因為HSCT所采用的一系列預處理措施及移植帶來的一些并發癥,
病因第21頁,課件共42頁,創作于2023年2月這些因素包括預處理的全身照射(TBI),血清膽紅素升高(由GVHD、靜脈閉塞病(VOD)所致),FK506或CSA的血清濃度。而異基因造血干細胞移植中HLA抗原是否相合,則并不是一個影響因素。Toor等認為,HSCT中HLA抗體是產生血小板無效輸注的重要原因,直接影響移植后血小板輸注的次數,直接影響移植的效果。病因第22頁,課件共42頁,創作于2023年2月2.6其他
有報道性別、年齡、血液病的種類也會影響血小板的輸注效果。成人比兒童更容易發生血小板的無效輸注。女性比男性容易出現血小板的無效輸注(因妊娠),再生障礙性貧血、地中海貧血患者比急性白血病更易出現血小板無效輸注。病因第23頁,課件共42頁,創作于2023年2月3免疫相關因素
3.1ABO血型抗原不合
血小板輸注初期ABO血型不合影響不大,隨著輸入次數的增多,血小板無效輸注的發生率將逐漸上升,Heal等發現兩組病人輸入血小板25次后,ABO相合組無效輸注發生率為36%,而ABO血型主要和/或次要不合組無效輸注的發生率高達75%。病因第24頁,課件共42頁,創作于2023年2月3.2HLA抗原不合
由于供者的HLA抗原與受者不合,引起血小板無效輸注,為免疫因素中影響血小板無效輸注的主要原因,約占所有病因的11.70%左右。病因第25頁,課件共42頁,創作于2023年2月3.3血小板特殊抗原不合
血小板特殊抗原存在于血小板糖蛋白上。由于供受者血小板特殊抗原不合所致血小板無效輸注約占2.1%左右。病因第26頁,課件共42頁,創作于2023年2月發病機理1.網狀內皮系統的破壞
AICOC等認為,在發熱、敗血癥時人體產生的內生致熱源如IL-1,TNF,PGE2等激活網狀內皮系統,使輸人的血小板被快速清除;造血干細胞移植產生VOD及GVHD等并癥時,供者T細胞直接破壞血管內皮細胞,增加血小板在循環過程中的粘附聚集。第27頁,課件共42頁,創作于2023年2月2.血小板的免疫性破壞
◆2.1HLA抗原不合引起的血小板破壞輸入血小板后,供者血小板中混入的抗原遞呈細胞(主要為單核細胞、激活的B淋巴細胞)上的粘附分子作用于受者T淋巴細胞,抗原遞呈細胞的HLA-Ⅰ類抗原分子與T細胞CD8受體分子相互識別,相互作用,產生細胞因子,引起CD8陽性T發病機理第28頁,課件共42頁,創作于2023年2月
細胞(Tc)增殖,破壞輸人的血小板。
同時血小板表面的HLA抗原可致敏B淋巴細胞并產生抗體(HLAAb),反復輸注會使其濃度升高,當再次輸注血小板時該抗體可與輸入的血小板表面HLA抗原結合,激活補體或單核巨噬系統,使血小板破壞加速,輸注無效。發病機理第29頁,課件共42頁,創作于2023年2月
◆
2.2血型或/和血小板特殊抗原不合
有報道認為,血小板錨接蛋白(CD109)共同表達ABO血型抗原及血小板特殊抗原。多次輸入ABO血型抗原主要和/或次要不合,或血小板特殊抗原不合的血小板后,受者體內則產生抗ABO血型抗原的抗體(ANHAb),或血小板特殊抗原的抗體(HPAAb),再次輸入含有受者體內相應發病機理第30頁,課件共42頁,創作于2023年2月
抗體的血小板ABO血型抗原和/或血小板特殊抗原時,即可發生抗原抗體反應,或激活補體系統,或通過細胞毒作用,破壞輸人的血小板。發病機理第31頁,課件共42頁,創作于2023年2月血小板無效輸注的治療
血小板無效輸注的治療,針對不同原因采用不同的方法,非免疫原因以治療原發病為主,以增加血小板的輸人量來提高血小板輸注的效果。免疫因素為主病例則以預防為主。研究較多的治療為免疫原因所致的無效輸注。第32頁,課件共42頁,創作于2023年2月1.配型相合的血小板輸注從血小板無效輸注的病因及發病機理來看,ABO,HLA,HPA等抗原不合是引起血小板無效輸注的主要免疫原因,因此為減少血小板無效輸注,盡量輸用配型相合的血小板。血小板無效輸注的治療
第33頁,課件共42頁,創作于2023年2月Kemaki等通過6例患者輸注血小板的長期研究發現,輸注ABO,HLA,HPA均相合的患者血小板計數低于15x109/L的時間占整個病程時間的39%,而隨機輸人血小板的患者血小板計數低于15x109/L的時間占整個病程時間的75%。血小板無效輸注的治療
第34頁,課件共42頁,創作于2023年2月
Killick等亦研究發現,輸注ABO血型相合的患者發生血小板無效輸注的發病率僅為18%,而輸注ABO血型抗原主要和/或次要不相合的患者血小板無效輸注的發病率則高達53%。血小板無效輸注的治療
第35頁,課件共42頁,創作于2023年2月2.清除白細胞的血小板的輸入
應用清除白細胞的濾器,可將每單位血小板中混雜的白細胞數目降至5x106以下,這樣可顯著減少因輸入異體血小板帶來HLA不合所致的無效輸注。
血小板無效輸注的治療
第36頁,課件共42頁,創作于2023年2月Oksanen等報道140例患者,68例輸入血小板時用白細胞濾器清除白細胞,而另外72例則直接輸入濃縮血小板,經觀察發現,前組中僅有2例(2.94%)而后組中則有14例(19.44%)發生血小板無效輸注。血小板無效輸注的治療
第37頁,課件共42頁,創作于2023年2月Killick等對需長期輸注血小板的38例再障病例分組研究,16例長期采用白細胞濾器輸人血小板,對照組22例,發現研究組僅有2例(12.5%)發生異體免疫,對照組則有11例(50%)出現異體免疫,并且觀察到已經出現血小板無效輸注的病例,輸入清除白細胞的血小板,也可減輕輸血反應,減少血小板的輸人。血小板無效輸注的治療
第38頁,課件共42頁,創作于2023年2月3.紫外線照射。
紫外線照射可以破壞殘存在血小板中的白細
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