2023年醫療招聘藥學類-藥事管理考試歷年高頻考點參考題庫專家答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.關于中藥飲片生產、經營行為的說法，錯誤的是A、生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》和《藥品GMP證書》B、生產中藥飲片必須使用符合藥用標準的中藥材，并盡量固定藥材產地C、中藥飲片的生產必須嚴格執行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規范D、經營中藥飲片的企業應在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動2.化學藥品標簽上有效期的標注格式，正確的是A、有效期至××月××××年B、有效期至××年××月C、效期分裝之日起×年D、有效期至××××年××月3.經營者提供商品或服務有欺詐行為的，應當A、原價賠償B、沒有磨損的，原價賠償C、有磨損的，折價賠償D、按消費者購買商品的價款或接受服務的費用雙倍賠償4.《醫療器械經營企業許可證》的有效期限為A、3年B、5年C、7年D、9年5.可以進行委托生產的藥品品種是A、生物制品B、精神藥品C、醫療毒性藥品D、中藥飲片6.按照藥品補充申請的是A、對已上市藥品改變劑型的注冊申請B、對已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請C、對已上市藥品增加新適應癥的注冊申請D、對已上市藥品增加原批準事項的注冊申請7.藥品說明書規格項符合要求的是A、預防用生物制品應明確每1次人用劑量B、化學藥品說明書中對于同一廠家生產的同一藥品有兩種以上規格的應當分別列出C、中藥或天然藥物說明書對于同一廠家生產的同一藥品，如規格或包裝規格不同，應使用不同的說明書D、非處方藥說明書只能寫一種規格8.A.法律B.行政法規C.地方政府規章D.部門規章國務院常務會議通過的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》是9.不符合我國中藥管理規定的敘述是A、國家實行中藥品種保護制度，具體辦法由國務院制定B、藥品經營企業購進中藥材應標明產地C、中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志D、城鄉集市貿易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥10.根據《處方管理辦法》，醫師開具處方應當使用的藥品名稱包括A、藥品通用名稱B、藥品的商品名C、新活性化合物的專利藥品名稱D、復方制劑藥品名稱11.國家二級保護野生藥材物種是指A、瀕臨滅絕狀態的稀有植物物種B、瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種C、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種D、資源嚴重減少的主要野生藥材物種12.對二、三級保護野生藥材物種的管理說法錯誤的是A、采獵、收購必須按照批準的計劃執行B、采獵者必須持有采藥證C、需要進行采伐或狩獵的，必須申請采伐證或狩獵證D、禁止采獵13.國家基本藥物采購管理的主要措施包括A、實行藥品分類采購B、開展用量大、臨床必需的基本藥物品種定點生產C、堅持質量優先，價格合理D、加強對藥品價格執行情況的監督檢查14.A.氨酚氫可酮片B.哌醋甲酯C.麥角酸D.氫可酮屬于麻醉藥品的是15.有關醫療機構炮制中藥飲片的說法，錯誤的是A、對市場上沒有供應的中藥飲片，醫療機構可以根據本醫療機構醫師處方的需要，在本醫療機構內炮制、使用B、醫療機構炮制中藥飲片，應當向所在地省級藥品監督管理部門備案C、醫療機構應當遵守中藥飲片炮制的有關規定，對其炮制的中藥飲片的質量負責，保證藥品安全D、醫療機構炮制中藥飲片，應當嚴格遵照國家藥品標準和省級藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制16.不適用行政處罰簡易程序的是A、責令停產停業B、吊銷許可證或者執照C、對公民處以50元以上罰款的行政處罰D、對法人或者其他組織處以1000元以上罰款的行政處罰17.下列屬于藥品內標簽必須標注的內容是A、藥品通用名稱、規格及產品批號B、藥品的功能主治或適應證C、藥品的生產企業D、藥品生產日期18.《藥品經營質量管理規范實施細則》規定，藥品零售連鎖企業制定的質量管理制度的內容應包括A、質量方針和目標管理B、藥品不良反應報告的有關規定C、不合格藥品和退貨藥品的管理D、特殊管理藥品的管理19.持有人、經營企業、使用單位發現或獲知群體不良事件后，應在幾小時內報告，對每一事件還應在幾小時內按個例事件報告A、12小時，24小時B、24小時，48小時C、48小時，72小時D、24小時，72小時20.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位必須采取的措施包括A、設立專庫或專柜存儲B、專庫或專柜應當實行雙人雙鎖管理C、專庫或專柜應當設有防盜設施并安裝報警裝置D、建立專用賬冊21.下列藥品銷售行為中，屬于違法行為的有A、藥品生產企業在交易會上現貨出售非處方藥B、藥品生產企業銷售本企業生產的藥品C、藥品零售連鎖企業經過批準可以向個人消費者提供互聯網藥品交易服務D、藥品經批準在邊遠城市集市貿易市場內出售兩性霉素B滴眼劑22.有關醫療機構使用醫療用毒性藥品的說法，錯誤的是A、藥師發現處方有疑問，應當拒絕調配，并報告公安部門B、每次處方劑量不得超過2日極量C、對處方未注明"生用"的毒性藥品，應當付炮制品D、處方一次有效，取藥后處方保存2年備查23.有關基本藥物采購管理的說法，錯誤的是A、以省（區、市）為單位的網上藥品集中采購B、基本藥物采取招采合一、雙信封制C、實行分類采購D、只監管基本藥物的招標工作24.設定和實施行政許可的原則不包括A、便民和效率原則B、權利與義務對等原則C、信賴保護原則D、公開、公平、公正原則25.醫療機構處方保存期限為1年的有A、普通處方B、精神藥品處方C、急診處方D、兒科處方26.根據《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關可以當場作出行政處罰的是A、警告B、吊銷許可證或者執照C、責令停產停業D、較小數額罰款27.A.羚羊角B.天麻C.麝香D.五味子禁止采獵的野生藥材物種是28.A.對公民處50元以下罰款B.對公民處500元罰款C.沒收非法所得D.吊銷許可證可以適用聽證程序的是29.A.公開、公平、公正原則B.便民和效率原則C.信賴保護原則D.法定原則行政機關依法變更或者撤回已經生效的行政許可，給公民、法人或者組織造成財產損失的，行政機關應當給予賠償，體現了30.A.零售藥店B.零售連鎖藥店C.醫療機構D.定點零售藥店為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方外配服務的應為31.根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，國產保健食品注冊號格式為A、國食健字G+4位年代號+4位順序號B、國食健注G+4位年代號+4位順序號C、國食健字J+4位年代號+4位順序號D、國食健注J+4位年代號+4位順序號32.在抗“非典”特殊時期，××市藥監局出臺了簡化審批中藥預防湯劑的辦法。但是，本市某民辦醫院在抗“非典”時期，在沒有取得《醫療機構制劑許可證》的情況下，大量煎制自稱是衛生部推薦的能用于預防非典型肺炎的中藥湯劑，并在醫院內外掛有“我院有出售衛生部推廣的預防‘非典型肺炎’系列中藥湯劑，每包10元”“凡購買此湯的市民一律免掛號費，并可在各科醫生處開方”的橫幅宣傳和告示。執法人員檢查發現其熬藥室內15臺煎藥機正在連續、大量煎熬著湯劑。地上和塑料桶、盒內到處堆放著待熬的中藥飲片以及已灌裝好的中藥湯劑，且該湯劑的包裝上無藥名、無用法用量、無注意事項、無煎制單位等標簽和使用說明書，現場也無調配處方和煎制記錄。另有公司反映其員工服用后有不良反應。醫院對其配制的醫院制劑，可以采取的服務措施是A、將制劑銷售給藥品經營企業B、在醫院網站上對制劑進行廣告宣傳C、通過互聯網交易方式銷售制劑D、將制劑的價格與其他藥品一起進行公示33.互聯網藥品交易服務是指通過互聯網提供交易服務的電子商務活動，其交易內容有A、藥品B、醫療器械C、直接接觸藥品的包裝材料D、直接接觸藥品的容器34.A.購進首營品種，如無進行內在質量檢驗能力B.對陳列的藥品C.對儲存中發現的有質量疑問的藥品D.陳列藥品藥品零售企業，應按月進行檢查35.有關處方審核的說法，錯誤的是A、處方審核內容包括合法性審核、規范性審核和適宜性審核B、審核溶媒的選擇、用法用量是否適宜，靜脈輸注的藥品給藥速度是否適宜，屬于適宜性審核C、審核普通藥品處方量及處方效期是否符合規定，屬于適宜性審核D、審核中藥注射劑是否單獨開具處方，屬于規范性審核36.區域性批發企業A、經批準可以從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品B、可以從全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品C、可以向本省、自治區、直轄市行政區域內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品D、不可以向其他省、自治區、直轄市行政區域內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品37.A.國家藥品監督管理部門B.省級藥品監督管理局C.省級藥品檢驗所D.國家藥典委員會主要負責轄區內藥品生產、經營、使用單位的藥品檢驗的是38.A.中國食品藥品檢定研究院B.CFDA食品藥品審核查驗中心C.CFDA藥品審評中心D.CFDA藥品評價中心組織開展藥品、醫療器械、化妝品質量管理規范相關的飛行檢查的機構是39.A.具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和三年以上藥品經營質量管理工作經歷B.具有預防醫學、藥學、微生物學或者醫學等專業大學本科以上學歷C.具有藥學或者醫學、生物、化學相關專業中專以上學歷D.具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷質量管理工作人員應當具備的最低學歷或資質要求是40.興奮劑目錄所列的禁用物質包括A、藥品類易制毒化學品B、醫療用毒性藥品C、麻醉藥品D、精神藥品41.行政處分的種類包括A、罰款B、降級C、記大過D、撤職42.根據《處方管理法》，下列關于處方限量的說法，正確的有A、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于三級以上醫院內使用B、鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用C、急診處方一般不超過3日用量D、門診處方一般不得超過7日用量43.藥品廣告中功能療效宣傳可以出現的內容包括A、含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品的B、與其他藥品的功效和安全性進行比較的C、說明適應證或功能主治的D、含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內容的44.A.負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策B.負責監督管理藥品市場交易行為C.負責中藥資源普查D.負責中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作工商行政管理部門45.關于藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是A、藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險B、不合理用藥，用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素C、藥品生產企業應擔負起藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作D、實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環節消除各種藥品風險因素46.A.非限制使用級抗菌藥物B.限制使用級抗菌藥物C.特殊使用級抗菌藥物D.特殊限制使用級抗菌藥物不得在門診使用的是47.關于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經營許可證法律責任敘述錯誤的是A、有違法所得的，沒收違法所得并處一倍以上3倍以下罰款B、沒有違法所得的，處2萬以上10萬以下的罰款C、情節嚴重的，撤銷藥品批準證明文件D、構成犯罪的，追究刑事責任48.收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到A、建立健全保管、驗收、領發、核對制度B、專庫或專柜儲存毒性藥品C、專庫或專柜加鎖并由專人保管，做到雙人雙鎖D、專用賬冊49.執業藥師繼續教育實行A、備案制度B、考試制度C、注冊制度D、學分制度50.醫療機構配制制劑應取得A、省級衛生部門頒發的《醫療機構執業許可證》B、省級衛生部門頒發的《醫療機構制劑許可證》C、國家衛生與計劃生育委員會頒發的《醫療機構制劑許可證》D、省級藥品監督管理部門頒發的《醫療機構制劑許可證》51.A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心D.CFDA執業藥師資格認證中心承擔仿制藥質量和療效一致性評價相關工作的機構是52.藥品批發企業儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是A、30%～70%B、35%～70%C、35%～75%D、45%～75%53.下列藥品有效期標注格式，錯誤的是A、有效期至××/××/××××B、有效期至××××年××月××日C、有效期至××××.××D、有效期至××××/××/××54.A.1年內不受理其申請B.5年內不受理其申請C.2年內不受理其申請D.3年內不受理其申請藥監部門對提供虛假證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準證明文件的，對申請人給予警告55.何年開始，國家藥品監督管理部門將藥品電子監管系統調整為藥品追溯體系A、2014B、2015C、2016D、201756.國家基本藥物目錄中化學藥品分類的主要依據是A、安全性評估結果B、功能主治C、臨床藥理學D、藥品通用名稱57.醫療機構提出辦理《印鑒卡》申請，并提交下列材料A、《印鑒卡》申請表B、《醫療機構執業許可證》副本復印件C、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管理制度D、市級衛生行政部門規定的其他材料58.下列情況屬于違法情形的有A、丙藥材公司發運的中藥材的包裝上注明品名、產地、日期、調出單位、質量合格標志B、甲藥品經營企業銷售甘草注明是道地藥材，但未注明產地C、張某在中藥材專業市場租攤位銷售中藥飲片D、乙藥品經營企業從藥品批發企業購進飲片分包裝后，重新貼簽銷售59.藥品生產管理文件包括A、生產工藝規程B、質量標準和檢驗操作規程C、批生產記錄D、批檢驗記錄60.A.本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀B.請在醫師或臨床藥師指導下購買和使用C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用D.請按醫師處方或說明書購買和使用非處方藥廣告的忠告語是61.某藥廠一種藥品作為處方藥上市多年，該藥廠打算申請轉換為非處方藥(OTC)，如果成為OTC藥物可以擴大企業和產品的知名度，提高經濟效益和社會效益。案例中的藥品應該屬于下列哪一種A、作用于全身的抗菌藥B、醫療用毒性藥品C、急救藥D、外用膏藥62.麻醉藥品處方保存A、1年B、2年C、3年D、4年63.國家藥品標準不包括A、國外政府部門頒布的藥品標準B、省級藥品監督管理部門制定的中藥飲片炮制規范C、藥品注冊標準D、國家藥品監督管理部門頒布的藥品標準64.下列情形應按劣藥論處的是A、變質的藥品B、超過有效期的藥品C、擅自添加香料的藥品D、不注明生產批號的藥品65.開辦藥品零售企業，應符合以下設置規定A、具有保證所經營藥品質量的規章制度B、具有依法經過資格認定的藥學技術人員C、企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無違反《藥品管理法》規定情形的D、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境66.非處方藥說明書【注意事項】下的內容包括A、“對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用”B、對于可用于兒童的藥品必須注明“兒童必須在成人的監護下使用”C、處方中含興奮劑的品種應注明“運動員應在醫師指導下使用”D、“請將本品放在兒童不能接觸的地方”67.A.憲法B.法律C.行政法規D.部門規章由全國人民代表大會或其常務委員會依照一定立法程序制定，效力低于憲法、高于行政法規、地方性法規和規章，如《藥品管理法》，屬于68.根據《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發[2015]44號）說法正確的是A、根據物質基礎的原創性和新穎性，將新藥分為創新藥和改良型新藥B、將仿制藥調整為“仿與原研藥品質量和療效一致的藥品”C、新藥調整為“未在中國境內外上市銷售的藥品”D、將藥品分為新藥和仿制藥69.必須經有關管理部門審批的有A、毒性藥品的生產單位B、毒性藥品的年度生產、配制計劃C、毒性藥品的經營單位D、毒性藥品的收購、供應計劃70.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為A、1年B、2年C、3年D、5年71.以下單位可以向接種單位供應第二類疫苗的是A、藥品零售連鎖B、所在地醫療機構C、省級疾病預防控制機構D、縣級疾病預防控制機構72.我國對藥品的有效性按在人體達到所規定的效應程度分為A、痊愈B、顯效C、有效D、完全緩解73.A.責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款B.處2萬元以上10萬元以下的罰款C.5年內不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款D.責令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款違反藥品管理法規定，提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產、經營許可證的，除吊銷許可證外，還應74.有關我國保障性藥品目錄的說法，錯誤的是A、我國保障性藥品目錄包括基本藥物目錄、“醫保”目錄和“新農合”藥品目錄B、基本藥物目錄全部納入“新農合”藥品目錄C、基本藥物目錄全部納入“醫保”目錄D、國家基本藥物目錄以“醫保”目錄和“新農合”藥品目錄為基礎75.批記錄至少保存多久A、1年B、2年C、藥品有效期后1年D、藥品有效期后2年76.藥品出庫時必須停止發貨或配送的是A、藥品包裝內有異常或液體滲漏B、發貨或配送憑證與藥品實物對不上C、包裝標識模糊不清D、藥品已超出有效期77.藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序，正確的是A、部門規章、行政法規、規范性文件、法律B、法律、部門規章、行政法規、規范性文件C、法律、行政法規、部門規章、規范性文件D、規范性文件、部門規章、行政法規、法律78.根據《醫療機構制劑配制質量管理規范（試行）》，制劑配發記錄內容可不包括A、領用部門B、批號C、制劑名稱D、配制日期79.A.衛生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經濟綜合主管部門處罰D.藥品監督管理部門處罰藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益的，由80.經醫生注明理由，處方用量可適當延長的情形包括A、急性腸炎B、老年病C、行動不便患者的慢性病D、術后鎮痛81.醫療機構購進藥品，必須有A、真實、完整的藥品購進記錄B、符合醫療機構臨床的需要C、藥品采購部門D、真實、完整的藥品購銷記錄82.基本藥物納入基本醫療保障藥品報銷目錄的比例是A、60%B、80%C、90%D、100%83.麻醉藥品每張處方注射劑不得超過A、1次用量B、2日極量C、3日常用量D、4日常用量84.A.驗收檢查B.定期清斗C.清斗并記錄D.復核經營中藥飲片的零售藥店，為防止飲片生蟲、發霉、變質，放置中藥飲片的柜斗應當85.下列不屬于《中華人民共和國行政處罰法》規定的處罰種類是A、警告B、罰款C、通報批評D、責令停產停業86.關于生物等效性的說法，正確的是A、一般仿制藥的研制需要進行生物等效性試驗B、以藥代動力學參數為指標C、是比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗D、一般為18~24例87.藥品批發企業和零售連鎖企業制定的質量管理制度應包括以下內容A、質量方針和目標管理B、質量體系審核C、質量信息管理D、藥品管理88.A.足以嚴重危害人體健康B.對人體健康造成嚴重危害C.對人體健康造成特別嚴重危害D.后果特別嚴重生產、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應認定為89.某藥品經營企業未在規定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，屬地藥品監督管理部門對該企業的處罰是A、警告，責令限期改正B、責令停業整頓C、吊銷《藥品經營許可證》D、沒收購進的藥品90.醫療機構的哪些行為可由藥品監督管理部門移交同級衛生主管部門進行處理A、隱瞞藥品不良反應資料B、發現藥品不良反應匿而不報C、未按要求報告藥品不良反應D、無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監測工作的第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:D4.正確答案:B5.正確答案:D6.正確答案:D7.正確答案:A,B,C,D8.正確答案:B全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》是正確答案:A衛生和計劃生育委員會部務會議通過的《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》是正確答案:D福建省人民政府常務會議通過的《福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法》是正確答案:C9.正確答案:D10.正確答案:A,C,D11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:A,C,D14.正確答案:D屬于第一類精神藥品的是正確答案:B屬于第二類精神藥品的是正確答案:A屬于藥品類易制毒化學品的是正確答案:C15.正確答案:B16.正確答案:A,B,C,D17.正確答案:A18.正確答案:A,B,C,D19.正確答案:A20.正確答案:A,B,D21.正確答案:A,D22.正確答案:A23.正確答案:D24.正確答案:B25.正確答案:A,C,D26.正確答案:A,D27.正確答案:A屬于自然淘汰的，國家禁止出口的是正確答案:A分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材是正確答案:C資源嚴重減少的主要常用野生藥材是正確答案:D28.正確答案:D可以適用簡易程序的是正確答案:A29.正確答案:C行政機關擅自改變已經生效的行政許可，違反了設定和實施行政許可的正確答案:C30.正確答案:D需要定期向統籌地區社會保險經辦機構報告處方外配服務及費用發生情況的應為正確答案:D31.正確答案:B32.正確答案:D根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品廣告的說法，正確的是A、跨省發布藥品廣告應取得發布地藥品監督管理部門的核發B、藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內容C、藥品廣告可以含有經使用該藥品治愈的患者作證明的內容D、藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應證的內容正確答案:D醫療機構未經批準向其他醫療機構提供本單位配制的制劑的，可處A、2倍以上5倍以下的罰款B、1倍以上5倍以下的罰款C、1倍以上3倍以下的罰D、2倍以下的罰款，但是最高不超過3萬元正確答案:C按照《執業藥師資格制度暫行規定》，須提供參加繼續教育的證明是A、執業藥師應履行的職責B、對執業藥師繼續教育的要求C、執業藥師注冊的規定D、執業藥師再次注冊的規定正確答案:D33.正確答案:A,B,C,D34.正確答案:B藥品零售企業，應向生產企業索要該批號藥品的質量檢驗報告書，或送縣以上藥品檢驗所檢驗正確答案:A藥品零售企業，不得擺上柜臺銷售正確答案:C藥品零售企業，應按品種、規格、劑型或用途分類擺放正確答案:D35.正確答案:C36.正確答案:A,B,C37.正確答案:C主要負責國家藥品標準的制定和修訂的是正確答案:D核發《藥品生產許可證》的是正確答案:B38.正確答案:B參與擬訂、調整國家基本藥物目錄的機構是正確答案:D承擔藥品嚴重不良反應以及醫療器械不良事件原因的實驗研究工作的機構是正確答案:A開展藥品審評相關的理論、技術研究的機構是正確答案:C39.正確答案:D驗收、養護工作人員應當具備的最低學歷或資質要求是正確答案:C采購工作人員應當具備的最低學歷或資質要求是正確答案:C40.正確答案:A,B,C,D41.正確答案:B,C,D42.正確答案:B,C,D43.正確答案:C44.正確答案:B衛生行政部門正確答案:A工業和信息化管理部門正確答案:D45.正確答案:D46.正確答案:C嚴重感染、免疫功能低下合并感染可選用正確答案:B預防感染、治療輕度或者局部感染可選用正確答案:A47.正確答案:C48.正確答案:A,B,C,D49.正確答案:D50.正確答案:D51.正確答案:A承擔執業藥師認證注冊管理工作的機構是正確答案:D受理食品生產、流通、消費環節違法行為的投訴舉報的機構是正確答案:C組織制定與修訂國家藥品標準的機構