水分和水分活度的測定E-mail：Tel：食品理化檢驗水分測定水分的測定概述測定方法21食品理化檢驗水分測定測定水分的意義食品理化檢驗水分測定測定水分的意義水分的含量高低，對微生物的生長及生化反應都有密切的關系重要的質量指標之一一項重要的經濟指標食品理化檢驗水分測定

水分在食品中存在的形式具有水本身的物理性質易結冰、溶劑、微生物活動自由水親和水結合水束縛水與弱極性基團以氫鍵結合向外蒸發能力較弱與非水組分結合最牢固的水不易結冰，不能作為溶劑微生物不能利用所處的狀態不同、與非水組分結合強弱食品理化檢驗水分測定-COOH、-NH2、-OH、-SH結合水食品理化檢驗水分測定干燥法蒸餾法卡爾-費休法相對密度折射率電導旋光率水分測定方法直接法間接法函數關系確定水分含量GB/T5009.3—2003《食品的水分測定》1.直接干燥

2.減壓干燥

3.蒸餾食品理化檢驗水分測定干燥法直接干燥法減壓干燥法原理、適用范圍、操作方法食品理化檢驗水分測定干燥法的前提條件以原樣重量-干燥后重量=水分重量水分是唯一的揮發的物質可以較徹底地去除水分食品中其他組分在加熱過程中發生化學反應引起的重量變化非常小，可忽略不計對熱穩定的食品干燥法食品理化檢驗水分測定

操作條件的選擇（1）稱量瓶的選擇（玻璃、鋁制）耐酸堿，不受限制常壓干燥不適合酸性食品輕、導熱性強減壓干燥不超過皿高的1/3為宜食品理化檢驗水分測定

操作條件的選擇稱量皿放入烘箱內，蓋子應該打開，斜放在旁邊，取出時先蓋好蓋子，用紙條取，放入干燥器內，冷卻后稱重。注意稱量瓶需烘至恒重≤2mg，放至干燥器注意變色硅膠食品理化檢驗水分測定干燥時藍色吸水變為粉紅色食品理化檢驗水分測定⑵稱樣量水分含量低：3～5g（奶粉）水分含量高：15～20g（果汁）⑶干燥設備烘箱普通、真空⑷干燥條件干燥溫度干燥時間干燥器食品理化檢驗水分測定干燥溫度：95～105℃含糖高的食品：（50～60℃）0.5h105℃對熱穩定的谷物：120～130℃干燥時間：恒重——最后兩次重量之差≤2mg基本保證水分蒸發完全。規定時間——根據經驗，準確度要求不高的。易結塊或形成硬皮：海砂。干燥條件原理：

在一定的溫度（95～105℃）和壓力（常壓）下，將樣品在烘箱中加熱干燥，除去水分，干燥前后樣品的質量之差為樣品的水分含量。適用范圍：在95~105℃下，不含或含其他揮發性物質甚微且對熱穩定的食品。直接干燥法（常壓干燥法）固體樣品：磨碎（粉碎）液態樣品：低溫濃縮干燥箱樣品的預處理水量﹥16%（面包）：兩步干燥法切成薄片風干15～20h干燥箱

濃稠液體（糖漿、煉乳等）：表面易節殼加入海砂（預先干燥至恒重）烘箱預熱稱量瓶恒重m3

準確稱樣+稱量瓶重m1干燥1h冷卻30min稱量干燥1h冷卻30min稱量反復至恒重準確稱樣+稱量瓶重m2水分的計算：水分%=×100%m1——稱量瓶（或蒸發皿加海砂、玻棒）和樣品的質量，g；m2——稱量瓶（或蒸發皿加海砂、玻棒）和樣品干燥后的質量，g；m3——稱量瓶（或蒸發皿加海砂、玻棒）的質量，g。常壓干燥法操作過程(m1-m2)(m1-m3)注意事項水果、蔬菜樣品，應先洗去泥沙后，再用蒸餾水沖洗一次，然后用潔凈紗布吸干表面的水分。稱量瓶從烘箱中取出后，應迅速放入干燥器中進行冷卻，否則，不易達到恒重。干燥器里面變色硅膠變紅時，需及時換出，置135℃左右烘2~3小時使其再生后再用。減壓干燥法原理利用在低壓下水的沸點降低的原理，將取樣后的稱量皿置于真空烘箱內，在選定的真空度于加熱溫度下干燥到恒重，干燥后樣品所失去的質量即為水分含量。適用范圍100℃加熱易分解、變質的食品不易除去結合水的如：糖漿、高脂肪食品、果蔬等食品理化檢驗水分測定儀器及裝置真空烘箱（帶真空泵、干燥瓶、安全瓶）干燥瓶、安全瓶的作用：

除去樣品蒸發出來的水分除去烘箱恢復常壓時空氣中的水分食品理化檢驗水分測定壓力：40～53.3KP(300～400mmHg)溫度：50～60℃時間：2h恒重標準：≤0.5mg真空干燥工作流程圖NaOH食品理化檢驗水分測定食品理化檢驗水分測定蒸餾法

原理兩種互不相溶的液體體系的沸點低于各組分的沸點食品中水分+甲苯、二甲苯、苯共沸蒸出分層直接讀出水的體積P（H2O）

=P大氣壓；P（A）=P大氣壓水蒸氣蒸餾：P總

=P（H2O）

+P（A）=P大氣壓溫度<水的沸點100℃食品理化檢驗水分測定蒸餾法特點：加熱溫度比直接干燥法低氧化、分解反應比直接干燥法低適用范圍：易氧化、分解、熱敏性含有大量揮發性組分的樣品對于香料，是唯一的、公認的水分測定法食品理化檢驗水分測定蒸餾法步驟準確稱取一定樣品→加入約50～75ml甲苯浸沒樣品→加熱蒸餾→至水分大部分蒸出后，加快蒸餾速度→當刻度管水量不再增加→讀數從冷凝管頂端注入甲苯裝滿接收管→甲苯需精制食品理化檢驗水分測定結果計算

水分(%)=

式中：V-----接受管內水的體積,ml

W-----樣品的質量,g。

食品理化檢驗水分測定常用的有機溶劑及選擇依據苯甲苯

二甲苯

CCl4密度0.88

0.860.86

1.59沸點80℃80℃140℃76.8℃與水共沸點69.2584.166.0有比水輕的，也有比水重的食品理化檢驗水分測定為了盡量避免接受管和冷凝管壁附著水滴，儀器必須洗滌干凈冷凝管上口填塞少量脫脂棉或裝盛有氯化鈣的干燥管冷凝管尖端無水滴時，從冷凝管上口加入甲苯說明及注意事項食品理化檢驗水分測定結果產生誤差的原因樣品中水分沒有完全蒸發出來水分附集在冷凝器和連接管內壁水分溶解在有機溶劑中生成了乳濁液餾出了水溶性的成分卡爾·費休法（KarlFischer)原理I2+SO2+2H2OH2SO4+2HI（I2+SO2+3C5H5N+CH3OH）+H2O2C5H5N?HI+C5H5N?HSO4CH3

將I2、SO2、C5H5N、CH3OH

配在一起成為費休試劑最為專一，最為準確測定水分的化學方法滴定終點的判斷：過量1滴碘呈現紅棕色食品理化檢驗水分測定此反應具有可逆性，當生成物H2SO4濃度＞0.05%時，即發生可逆反應，要使反應順利向右進行，要加入適量的堿性物質以中和生成的酸，吡啶（C5H5N）可以。硫酸吡啶很不穩定，與水發生副反應，形成干擾。若有甲醇存在，則可生成穩定的化合物。食品理化檢驗水分測定卡爾·費休法適用范圍含有1%或更多水分的樣品痕量水分（低至ppm級）的標準分析方法校正其他測定方法脂肪和油品中痕量水分的理想方法總結：水分測定方法的比較原理樣品的性質原理烘箱干燥法：將樣品中的水分除去，利用測得的剩余固體的質量計算水分含量。非水揮發性物質在干燥過程中也有揮發，但與揮發掉的水相比很小，常忽略不計。蒸餾法：采用將水分從固體物質中分離的方法，然而水分含量是直接通過測定體積來定量。KarlFischer滴定法：則基于樣品中水分發生化學反應的原理，水分的多少可由滴定液的用量反映出來。食品理化檢驗水分測定樣品的性質烘箱干燥法會使某些食品的成分在高溫下發生化學變化生成水，或者利用水及其它組分，從而影響水分含量的測定。在較低溫度下進行真空干燥可能就可以克服上述問題的發生。蒸餾：能最大程度地減少一些食品微量成分的揮發和分解。KarlFischer滴定法：水分含量非常低或高糖、高脂食品常采用。食品理化檢驗水分測定水分活度值的測定水分活度的定義

溶液中水的逸度與純水的逸度之比值，可近似表示為溶液中水蒸氣分壓與純水蒸汽壓之比逸度（f）—溶液中水逃脫逸出的趨勢、能力Aw=≈f水f純水P水分壓P純水分壓擴散法Aw測定儀法溶劑萃取法擴散法原理：樣品在康威氏微量擴散皿的密封和恒溫條件下，分別在Aw較高和較低的標準飽和溶液中擴散平衡后，根據樣品質量的增加（在Aw較高的標準溶液中平衡）和減少（在Aw較低的標準溶液中平衡），得到樣品的水分活度值。康威氏皿擴散法食品理化檢驗水分測定（+）結果計算食品理化檢驗水分測定原理：在一定的溫度下，用標準飽和溶液BaCl2校正Aw測定儀的Aw值，在同一條件下測定樣品，利用測定儀上的傳感器，根據食品中的蒸汽壓力的變化，從儀器上的表頭上讀出指示的水分活度。步驟①儀器校正→

②樣品測定AW測定儀法AW為9.000兩張濾紙浸于氯化鋇飽和液中用夾子把它放在樣品盒內將傳感器的表頭放在樣品盒上擰緊于20℃恒溫烘箱→→→→→加熱恒溫3小時后將校正螺絲校正AW為9.00→AW測定儀的校正樣品中